ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового белка веретена (ksp) для лечения рака

Классы МПК:C07D233/54 с двумя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью
C07D401/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
C07D405/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
C07D413/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
C07D417/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
A61K31/4174  арилалкилимидазолы, например оксиметазолин, нафазолин, миконазол
A61K31/4178  не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например пилокарпин, нитрофурантоин
A61P35/00 Противоопухолевые средства
Автор(ы):, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
Патентообладатель(и):ЧИРОН КОРПОРЕЙШН (US)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-06-20
публикация патента:

Настоящее изобретение относится к новым производным имидазола общей формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, где R1 выбирают из группы, состоящей из арила и алкила, необязательно замещенного гидрокси; R2 выбирают из группы, состоящей из водорода и алкила; R3 выбирают из группы, состоящей из водорода и -Х-А, где Х выбирают из группы, состоящей из -С(O)- и -S(O)2-; и А выбирают из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного алкила, необязательно замещенного алкокси, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного гетероцикла и необязательно замещенного циклоалкила, где необязательно замещенные группы замещены 1-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, алкокси, замещенного амино, который представляет собой -NRR группу, замещенного арилокси, гетероарила, гетероцикла, галогена, гидрокси и -S(O)2-R9 , где R9 представляет собой алкил; или R1 и R3 вместе с атомом углерода, присоединенным к R 1, и атомом азота, присоединенным к R3, образуют гетероциклическую или замещенную гетероциклическую группу; R 4 выбирают из группы, состоящей из водорода, линейного алкила, -алкилен-аминоацила, -алкилен-гидрокси, -[алкилен] р-азотсодержащего гетероцикла, -[алкилен]р-азотсодержащего замещенного гетероцикла, -[алкилен]р-азотсодержащего гетероарила, -[алкилен]р-азотсодержащего замещенного гетероарила и -[алкилен]р-NR10R11 , где р равно целому числу от 0 до 1, алкилен содержит от 1 до 5 атомов углерода, и может иметь 1 или 2 заместителя, выбранных из группы, состоящей из амино, гидроксила и галогена, аминоацил относится к группе -C(O)NRR, где каждый R независимо выбран из группы, состоящей из водорода и алкила, R10 и R 11 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, -S(O)2-алкила, замещенного арила, замещенного гетероарила, циклоалкила, или когда R 10 представляет собой водород, R11 представляет собой гидрокси, алкокси или замещенный алкокси; или когда R 1 и R3 вместе с атомами углерода и азота, соответственно присоединенными к ним, не образуют гетероциклическую или замещенную гетероциклическую группу, то R3 и R4 вместе с атомом азота, присоединенным к ним, образуют спироконденсированную гетероциклическую группу; R5 выбирают из группы, состоящей из L-A1, где L выбирают из группы, состоящей из С 15 алкилена, где алкилен определен выше; и А1 выбирают из группы, состоящей из арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероцикла; и один из R6 или R7 выбирают из группы, состоящей из арила и гетероарила, каждый из которых необязательно может быть замещен -(R8)m, a m равно целому числу от 1 до 2, и другой из R6 или R7 выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена и алкила; или как R6, так и R7 представляют собой водород; R8 выбирают из группы, состоящей из циано, алкила, -СF3, алкокси, галогена, где алкил, арил, арилокси, циклоалкил, гетероцикл, гетероарил и замещенные алкил, арил, арилокси, циклоалкил, гетероцикл, гетероарил указаны в п.1. Также изобретение относится к конкретным соединениям, к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I, к способу ингибирования кинезина KSP и применению композиции для производства лекарственного препарата. Технический результат: получены новые производные имидазола полезные в качестве ингибиторов кинезинового белка веретена (KSP) для лечения рака. 5 н. и 20 з.п. ф-лы.

n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572

Рисунки к патенту РФ 2427572

n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572

Текст описания приведен в факсимильном виде. n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572 n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Соединение формулы I:

n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572

где

R1 выбирают из группы, состоящей из арила и алкила, необязательно замещенного гидрокси, где алкил содержит от 1 до 6 атомов углерода, и арил содержит от 6 до 14 атомов углерода;

R2 выбирают из группы, состоящей из водорода и алкила, где алкил определен выше;

R3 выбирают из группы, состоящей из водорода и -Х-А, где Х выбирают из группы, состоящей из -С(O)- и -S(O) 2-; и

А выбирают из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного алкила, необязательно замещенного алкокси, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного гетероцикла и необязательно замещенного циклоалкила,

где необязательно замещенные группы замещены 1-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, алкокси, замещенного амино, который представляет собой -NRR группу,

где R определен ниже, замещенного арилокси, гетероарила, гетероцикла, галогена, гидрокси и -S(O) 2-R9, где R9 представляет собой алкил,

где замещенный алкил содержит 1 заместитель, выбранный из группы, состоящей из алкокси, амино, замещенного амино, замещенного арилокси, циано, галогена, гидроксила, карбоксила, карбоксильных эфиров, циклоалкила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероцикла, замещенного гетероцикла и -SO2-алкила,

замещенный алкокси относится к группе «замещенный алкил-O-», где замещенный алкил определен выше,

замещенный арил содержит от 1 до 2 заместителей, выбранных из группы, состоящей из гидрокси, алкила, замещенного алкила, алкокси, амино, циано, галогена, гетероарила, гетероцикла и гетероарилокси,

замещенный арилокси и замещенный гетероарил содержат 1 заместитель, выбранный из той же самой группы заместителей, определенных для замещенного арила,

замещенный циклоалкил содержит 1 заместитель, выбранный из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, оксо (=O), замещенного амино, галогена и гидроксила, и

замещенный гетероцикл содержит от 1 до 2 тех же самых заместителей, как определено для замещенного циклоалкила;

или R 1 и R3 вместе с атомом углерода, присоединенным к R1, и атомом азота, присоединенным к R3 , образуют гетероциклическую или замещенную гетероциклическую группу, где гетероциклическая группа содержит от 1 до 10 атомов углерода и от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из азота, серы или кислорода;

R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, линейного алкила,

-алкилен-аминоацила, -алкилен-гидрокси, -[алкилен]р-азотсодержащего гетероцикла, -[алкилен]р-азотсодержащего замещенного гетероцикла, -[алкилен]р-азотсодержащего гетероарила, -[алкилен] р-азотсодержащего замещенного гетероарила и -[алкилен] р-NR10R11,

где р равно целому числу от 0 до 1, где алкил определен выше,

алкилен содержит от 1 до 5 атомов углерода, и может иметь 1 или 2 заместителя, выбранных из группы, состоящей из амино, гидроксила и галогена,

аминоацил относится к группе -C(O)NRR, где каждый R независимо выбран из группы, состоящей из водорода и алкила,

где указанная гетероциклическая группа содержит 1-10 атомов углерода и 1-3 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы,

и где указанная гетероарильная группа содержит 1-10 атомов углерода и 1-4 гетероатома, выбранные из группы, состоящей из кислорода, азота и серы,

R10 и R11 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, -S(O)2-алкила, замещенного арила, замещенного гетероарила, циклоалкила, где циклоалкил содержит от 3 до 10 атомов углерода, замещенный алкил, замещенный арил и замещенный гетероарил определены выше,

или когда R10 представляет собой водород, R11 представляет собой гидрокси, алкокси или замещенный алкокси, где алкокси относится к группе "алкил-O-", где алкил и замещенный алкокси определены выше;

или когда R 1 и R3 вместе с атомами углерода и азота, соответственно присоединенными к ним, не образуют гетероциклическую или замещенную гетероциклическую группу, то R3 и R4 вместе с атомом азота, присоединенным к ним, образуют спироконденсированную гетероциклическую группу, где гетероциклическая и замещенная гетероциклическая группа определены выше;

R5 выбирают из группы, состоящей из L-A1, где L выбирают из группы, состоящей из С15 алкилена, где алкилен определен выше; и

А1 выбирают из группы, состоящей из арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероцикла, которые определены выше; и

один из R6 или R7 выбирают из группы, состоящей из арила и гетероарила, каждый из которых необязательно может быть замещен -(R8)m, где R8 определен ниже, a m равно целому числу от 1 до 2, и

другой из R6 или R7 выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена и алкила, где галоген относится к фтору, хлору, брому или йоду, и алкил определен выше;

или как R6, так и R7 представляют собой водород;

R8 выбирают из группы, состоящей из циано, алкила, -CF3, алкокси, галогена, где алкил, алкокси и галоген определены выше;

или его фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединение по п.1, где соединение характеризуется формулой II:

n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572

где Аr выбирают из группы, состоящей из фенила, пиридинила, пиразинила и тиазолила;

X1 выбирают из группы, состоящей из -С(O)- и -S(O)2-;

А2 выбирают из группы, состоящей из арила, гетероарила и гетероцикла, где арил необязательно может быть замещен 1-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, алкокси, амино, галогена и гидрокси, гетероарил может быть замещен 1 заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, алкокси, амино, галогена и гидрокси, и где арил, гетероарил и гетероцикл определены в п.1;

А выбирают из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного алкила, необязательно замещенного алкокси, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного гетероцикла и необязательно замещенного циклоалкила,

где необязательно замещенные группы замещены 1-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, алкокси, замещенного амино, который представляет собой -NRR группу, где R определен ниже, замещенного арилокси, гетероарила, гетероцикла, галогена, гидрокси и -S(O)2-R9, где R 9 представляет собой алкил,

где замещенный алкил, замещенный алкокси, замещенный арил, замещенный гетероарил, замещенный циклоалкил и замещенный гетероцикл определены в п.1;

R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, линейного алкила,

-алкилен-аминоацила, -алкилен-гидрокси, -[алкилен] р-азотсодержащего гетероцикла, -[алкилен]р-азотсодержащего замещенного гетероцикла, -[алкилен]р-азотсодержащего гетероарила, -[алкилен]р-азотсодержащего замещенного гетероарила и -[алкилен]p-NR10R11 ,

где р равно целому числу от 0 до 1, где алкил, алкилен, аминоацил, гетероцикл и гетероарил определены в п.1,

R10 и R11 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, -S(O) 2-алкила, замещенного арила, замещенного гетероарила и циклоалкила,

где циклоалкил содержит 3-10 атомов углерода,

и где замещенный алкил, замещенный арил и замещенный гетероарил определены выше;

или когда R10 представляет собой водород, R11 представляет собой гидрокси, алкокси или замещенный алкокси, где алкокси и замещенный алкокси определены выше;

или когда R13 и А вместе с атомом углерода и группой Х1, соответственно присоединенными к ним, не образуют гетероциклическую или замещенную гетероциклическую группу, то Х1-А и R4 вместе с атомом азота, присоединенным к ним, образуют спироконденсированную гетероциклическую группу, где гетероциклическая и замещенная гетероциклическая группа определены в п.1;

R8 выбирают из группы, состоящей из циано, алкила, -CF3, алкокси, галогена, где алкил, алкокси и галоген определены выше;

R12 представляет собой водород, алкил;

R13 представляет собой алкил или арил;

R13 и Х1-А вместе с атомом углерода, присоединенным к R13, и атомом азота, присоединенным к Х1, связываются с образованием гетероциклической или замещенной гетероциклической группы, где гетероциклическая и замещенная гетероциклическая группа определены в п.1;

R14 представляет собой водород или С14 алкил;

m1 равно целому числу от 1 до 2;

n равно целому числу от 1 до 3; или

его фармацевтически приемлемые соли.

3. Соединение по п.1, где соединение характеризуется формулой III:

n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572

где

Х1 представляет собой -С(O)- или -S(O)2-,

А2 выбирают из группы, состоящей из арила, гетероарила и гетероцикла, где арил необязательно может быть замещен 1-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, алкокси, амино, галогена и гидрокси, гетероарил может быть замещен 1 заместителем, выбранным из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, алкокси, амино, галогена и гидрокси, и где арил, гетероарил и гетероцикл определены в п.1;

А выбирают из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного алкила, необязательно замещенного алкокси, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного гетероцикла и необязательно замещенного циклоалкила,

где необязательно замещенные группы замещены 1-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, алкокси, замещенного амино, который представляет собой -NRR группу, где R определен ниже, замещенного арилокси, гетероарила, гетероцикла, галогена, гидрокси и -S(O)2-R9, где R9 представляет собой алкил,

где замещенный алкил, замещенный алкокси, замещенный арил, замещенный гетероарил, замещенный циклоалкил и замещенный гетероцикл определены в п.1.

R8 выбирают из группы, состоящей из циано, алкила, -СF3 , алкокси, галогена, где алкил, алкокси и галоген определены в п.1;

R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, линейного алкила,

-алкилен-аминоацила, -алкилен-гидрокси, -[алкилен]р-азотсодержащего гетероцикла, -[алкилен] р-азотсодержащего замещенного гетероцикла, -[алкилен] р-азотсодержащего гетероарила, -[алкилен]р-азотсодержащего замещенного гетероарила и -[алкилен]р-NR10 R11, где р равно целому числу от 0 до 1, и алкил, алкилен, аминоацил и гетероарил определены в п.1,

R 10 и R11 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, -S(O)2-алкила, замещенного арила, замещенного гетероарила, циклоалкила, где циклоалкил, замещенный алкил, замещенный арил и замещенный гетероарил определены выше,

или когда R10 представляет собой водород, R11 представляет собой гидрокси, алкокси или замещенный алкокси, где алкокси и замещенный алкокси определены выше;

или когда R15 и А вместе с атомами углерода и Х1, соответственно присоединенными к ним, не образуют гетероциклическую или замещенную гетероциклическую группу, то Х1, А и R4 вместе с атомом азота, присоединенным к ним, образуют спироконденсированную гетероциклическую группу, где гетероциклическая и замещенная гетероциклическая группа определены в п.1;

R15 выбирают из группы, состоящей из этила, изопропила, трет-бутила или фенила;

R15 и Х1-А вместе с атомом углерода, присоединенным к R15, и атомом азота, присоединенным к Х1 , связываются с образованием гетероциклической или замещенной гетероциклической группы, где гетероциклическая и замещенная гетероциклическая группа определены в п.1;

R16 представляет собой водород или метил;

R17 представляет собой водород или метил;

m1 равно целому числу от 1 до 2;

или его фармацевтически приемлемые соли.

4. Соединение по п.1, причем соединение характеризуется формулой IV:

n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572

где X1, А, А2, R 4, R8, R15, R16, R 17 и m1 определены выше.

5. Соединение по п.1, причем соединение характеризуется формулой V:

n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572

где X1, А, А2, R 4, R8, R15, R16, R 17 и m1 определены выше.

6. Соединение по п.1, причем соединение характеризуется формулой VI:

n-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные   производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового   белка веретена (ksp) для лечения рака, патент № 2427572

где Х1, А, А2, R 4, R8, R15, R16, R 17 и m1 определены выше.

7. Соединение по п.1, где R1 выбирают из группы, состоящей из фенила, метила, изопропила, трет-бутила, 1-метил-н-проп-1-ила и 2-гидроксиизопропила.

8. Соединение по п.1, где R2 выбирают из группы, состоящей из водорода, метила и этила.

9. Соединение по п.1, где Х представляет собой С(O) или S(O)2, а А не замещен и выбран из группы, состоящей из 1,3-бензотиадиазол-4-ила, трет-бутокси, бутокси, н-бутокси, циклогексила, 2,2-диметилпропокси, этокси, фуран-3-ила, водорода, изоксазол-3-ила, метокси, метила, 2-метилпропокси, фенила, пиперидин-3-ила, пиперидин-4-ила, н-пропокси, пиридин-2-ила, пиразин-2-ила, тетрагидрофуран-2-ила, тетрагидрофуран-3-ила, тетрагидро-2Н-пиран-4-ила, 1Н-тетразол-1-ила, 2Н-тетразол-2-ила, тиазол-4-ила, 1,3,4-тиадиазол-2-ила, 1,3-бензотиадиазол-6-ила, 3,3-дигидробензо[1,2,3]тиадиазол-4-ила, бензимидазол-2-ила, бензимидазол-6-ила, бензо[1,2,5]тиадиазола, бензоксадиазол-4-ила, циклопентила, имидазол-4-ила, индазол-6-ила, изоксазол-5-ила, морфолин-2-ила, морфолино, оксазол-4-ила, пиперидин-N-ила, пиразол-3-ила, пирролидин-2-ила, пирролидин-3-ила, пирролидин-N-ила, тетразол-5-ила и тиадиазол-4-ила.

10. Соединение по п.1, где Х представляет собой С(O) или S(O) 2, a A представляет собой замещенный арил или гетероарил, выбранный из группы, состоящей из 5-метил-2Н-имидазол-4-ила, 2-аминотиазол-4-ила, 4-трет-бутилфенила, 2-хлорфенила, 2-хлор-6-метилпирид-4-ила, 3-хлорфенила, 4-хлорфенила, 6-хлорпиридин-3-ила, 3,4-дихлорфенила, 2,4-дифторфенила, 1,5-диметил-1Н-пиразол-3-ила, 2,4-диметилтиазол-5-ила, 1-этил-3-метил-1Н-пиразол-5-ила, 2-метоксифенила, 4-метоксифенила, 4-метилизоксазол-3-ила, 5-метилизоксазол-4-ила, 4-метилфенила, 1-метил-5-хлор-1Н-пиразол-4-ила, 5-метил-1Н-пиразол-3-ила, 6-метилпиридин-3-ила, 2-пирролидин-3-илфенила, 4-(трифторметил)фенила, 6-(трифторметил)пиридин-3-ила, 2,5-диметилоксазол-4-ила, 2-аминотиазол-4-ила, 4-метилпиразол-5-ила, 4-хлор-1,3-диметилпиразоло[3,4]пиридина и 1-метилбензимидазол-2-ила.

11. Соединение по п.1, где Х представляет собой С(O) или S(O) 2, a A представляет собой замещенный гетероцикл или циклоалкил, выбранный из группы, состоящей из 1-метилпиперазин-4-ила, 1-метоксикарбонилпиперидин-4-ила, хинуклидин-3-ила, 2-оксопирролидин-5-ила, 2-оксопирролидин-4-ила, 2-оксодигидрофуран-5-ила, 2-оксотиазолидин-4-ила и 3-гидроксипирролидин-5-ила.

12. Соединение по п.1, где Х представляет собой С(O) или S(O) 2, a A представляет собой замещенный алкил, выбранный из группы, состоящей из цианометила, (N,N-диметиламино)метила, этоксиметила, п-фторфеноксиметила, гидроксиметила, 1Н-имидазол-1-илметила, метоксиметила, (N-метиламино)метила, метилсульфонилметила, (5-метил-1Н-тетразол-1-ил)метила, (5-метил-2Н-тетразол-2-ил)метила, морфолин-4-илметила, 1Н-пиразол-1-илметила, 1Н-1,2,3-триазол-1-илметила, 2Н-1,2,3-триазол-2-илметила, 1Н-1,2,4-триазол-1-илметила, 2Н-1,2,4-триазол-2-илметила, 4Н-1,2,4-триазол-4-илметила, 1Н-тетразол-1-илметила, 1Н-тетразол-5-илметила, 2Н-тетразол-2-илметила, имидазол-4-илметила, 1-метилпиразол-3-илметила, пиперидин-4-илметила, диметиламиноэтила.

13. Соединение по п.1, где Х представляет собой С(O) или S(O) 2, a R1 и R3 циклизуются с образованием двухвалентной гетероциклической группы, такой как 2-оксопиперидин-N-6-ил или пирролидин-1-ил.

14. Соединение по п.1, где А представляет собой N-метиламинокарбонил.

15. Соединение по п.1, где R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, пиперидин-4-ила, -(CH2)2-NH2, -CH2 -азетидин-3-ила, -CH2-(2,5-дигидропиррол-3-ила), (СН 2)3-имидазол-1-ила, -СН2-(1Н-имидазол-4-ила), -СН2-пиридин-3-ила, -СН2-(2-гидроксипиридин-4-ила), -CH2-(6-гидроксипиридин-3-ила), -СН2-морфолин-2-ила, -CH2-пирролидин-3-ила, -СН2-(3-фторпирролидин-3-ила), -СН2-(3-гидроксипирролидин-3-ила), -СН2 -(4-фторпирролидин-3-ила), -СН2-(4-гидроксипирролидин-3-ила), -СН2-(2-гидроксиметилпирролидин-3-ила), -СН2 -пиперидин-3-ила, -СН2-[1Н-(1,2,3-триазол-4-ила)], -СН2СH(NН2)CН2ОН, -(СН2 )3-ОН, -(CH2)3-NH2 , -(CH2)3-NHCH3, -(CH2 )3-N(CH3)2, -(CH2 )3-NHSO2CH3, -(СН2 )3NН-(5-цианопиридин-2-ила), -(СН2) 3NН-циклопропила, -(СН2)3NН-циклобутила, -(СН2)3-(1Н-имидазол-2-ила), -(СН2 )3-(2-гидроксиэтилпиперидин-1-ила), -(СН2 )3NН(2-гидроксиметилфенила), -(СН2) 3NНСН2-циклопропила, -(СН2)3 NНСН2-{5-(пиридин-3-илокси)-1Н-индазол-3-ила}, -(CH 2)3NHCH2-(5-метокси-1Н-индазол-3-ила), -(СН2)3NНСН2-(6-фтор-1Н-индазол-3-ила), -CH2CHOHCH2NH2, -CH2 CH(CH2OH)CH2NH2, -СН2 С(СН3)2СН2-N(СН3) 2, -СН2С(СН3)2СН2 -(4-метилпиперазин-1-ила), -(CH2)2C(O)NH 2, -(CH2)2CH(NH2)C(O)NH 2, -(CH2)2CH(NH2)CH 2C(O)NH2, -(CH2)2CH(NH 2)CH2OH, -(СН2)2СН(NН 2)СН3, -CH2CHFCH2NH 2, -(CH2)3-NHCH2CH 2OH, -(СН2)3-NHCH2CO 2H, -(СН2)3-NНСН2СO 2СН2СН3, -(СН2)3 -N(СН2СН2OН)2, -(СН2 )3-NHCH(CH2OH)2, -(СН2 )3СН3, -(CH2)2CH(NH 2)CH2OH, -(СН2)2С(СН 3)22, -(CH2)2 CH(NH2)CH2F, -CH2CHFCH(NH 2)CH2OH и -(СН2)2спироциклопропил-NН 2.

16. Соединение по п.1, где L представляет собой метилен, а А1 выбирают из группы, состоящей из фенила, 6-аминопиридин-2-ила, 3-хлорфенила, 3-цианофенила, 2,4-дифторфенила, 2,5-дифторфенила, 3,5-дифторфенила, 2-фторфенила, 3-фторфенила, 4-фторфенила, 3-гидроксифенила, 3-метоксифенила, 1-(5-метил)-изоксазол-3-ила, 2-метилфенила, 3-метилфенила, 4-метилфенила, пиридин-2-ила, пиридин-3-ила, пиридин-4-ила, тетрагидропиран-4-ила, тиазол-4-ила.

17. Соединение по п.1, где R7 представляет собой водород, галоген или метил.

18. Соединение по п.17, где R6 выбирают из группы, состоящей из фенила, 3-бромфенила, 3-хлорфенила, 4-цианофенила, 2,5-дифторфенила, 3-фторфенила, 2-метоксифенила, 3-метоксифенила, 4-метоксифенила, 4-метилфенила, пиразин-2-ила, пиридин-2-ила, тиазол-2-ила, 2-трифторметилфенила и 3-трифторметилфенила.

19. Соединение по п.1, где R6 представляет собой водород, галоген или метил.

20. Соединение по п.19, где R7 представляет собой такую группу, как 3-фторфенил.

21. Соединение по п.1, где R3 и R4 циклизуются с образованием 1-окса-3,7-диазаспиро[4.4]нонан-2-она или 6-окса-2,9-диазаспиро[4.5]декан-8-она.

22. Соединение, выбранное из группы, состоящей из:

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метилбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(R)-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)(фенил)метил]-4-метилбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(R)-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)(фенил)метил]бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-бромфенил)-1H-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-бромфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-бромфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-(трифторметил)бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-бромфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2,4-дифторбензамида;

N-(3-аминопропил)-4-метил-N-{2-метил-1-[1-(3-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-метоксифенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-метоксифенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-метоксифенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-(трифторметил)бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-метоксифенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2,4-дифторбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-(трифторметил)бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2,4-дифторбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(4-метилфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4(4-метилфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(4-метилфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-(трифторметил)бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(4-метилфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2,4-дифторбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-4-метилбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3,5-дифторбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3,5-дифторбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}бензамида;

N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-бромфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метил-N-{3-[(метилсульфонил)амино]пропил}бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-N-[(3R)-пиперидин-3-илметил]бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-N-[(3S)-пиперидин-3-илметил]бензамида;

N-(3-аминопропил)-4-метил-N-{(1R)-2-метил-1-[1-(4-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-2-метил-1-[1-(4-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}бензамида;

N-(3-аминопропил)-4-метил-N-{(1R)-2-метил-1-[1-(2-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}бензамида;

N-(3-аминопропил)-N{(1R)-2-метил-1-[1-(2-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-N-[2,2-диметил-3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропил]бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-N-[2,2-диметил-3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропил]-4-метилбензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метил-N-[(3R)-пиперидин-3-илметил]бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метил-N-[(3S)-пиперидин-3-илметил]бензамида;

N-(3-aминопропил)-N-((1R)-1-{1-бензил-4-[2-(трифторметил)фенил]-1Н-имидазол-2-ил}-2-метилпропил)бензамида;

N-(3-aминопропил)-N-((1R)-1-{1-бензил-4-[2-(трифторметил)фенил]-1Н-имидазол-2-ил}-2-метилпропил)-4-метилбензамида;

N-(3-aминопропил)-N-((1R)-1-{1-бензил-4-[2-(трифторметил)фенил]-1Н-имидазол-2-ил}-2-метилпропил)-2,4-дифторбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метоксибензамида;

N-(3-aминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-3-хлорбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-хлорбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-трет-бутилбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-3,4-дихлорбензамида;

N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-бромфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-N-{3-[(5-цианопиридин-2-ил)амино]пропил}бензамида;

N-{(1R)-1-[1бензил-4-(3-бромфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-N-(3-{[5-(трифторметил)пиридин-2-ил]амино}пропил)бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-N-пиперидин-4-илбензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метил-N-пиперидин-4-илбензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-2,4-дифтор-N-пиперидин-4-илбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}циклогексанкарбоксамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-6-хлорникотинамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-4-метилбензамида;

N-(3-аминопропила)-N-{(1R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(2,4-дифторбензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}бензамида;

N-(3-аминопропила)-N-{(1R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(2,4-дифторбензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-4-метилбензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-N-[3-(диметиламино)-2,2-диметилпропил]бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-N-[3-(диметиламино)-2,2-диметилпропил]-4-метилбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-6-хлорникотинамида;

N-(3-аминопропил)-6-хлор-N-{(1R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(3,5-дифторбензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}никотинамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-метил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-метил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метилбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-метил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-2,4-дифторбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-метил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-6-хлорникотинамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-хлорбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-хлор-6-метилизоникотинамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-3-фурамида;

N-(3-аминопропил)-N4(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-5-метил-2Н-имидазол-4-карбоксамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-метоксибензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}пиридин-2-карбоксамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-1,2-диметилпропил]бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-1,2-диметилпропил]-4-метилбензамида;

N-(2-аминоэтил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метилбензамида;

N-(2-аминоэтил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-1,3-тиазол-4-карбоксамида;

N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-N-(пирролидин-3-илметил)бензамида;

N-{(1R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(3,5-дифторбензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-N-(пирролидин-3-илметил)бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}бензолсульфонамид;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилизоксазол-3-карбоксамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}изоксазол-3-карбоксамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-5-метил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2,4-диметил-1,3-тиазол-5-карбоксамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}тетрагидрофуран-3-карбоксамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}пиперидин-4-карбоксамида;

2-aмино-N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-1,3-тиазол-4-карбоксамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-(1Н-имидазол-4-илметил)бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(2-гидроксипиридин-4-ил)метил]бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(6-гидроксипиридин-3-ил)метил]бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-(пиридин-3-илметил)бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[3-(циклобутиламино)пропил]бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-(пирролидин-3-илметил)бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-6-метилникотинамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{3-[(циклопропилметил)амино]пропил}бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[3-({[5-(пиридин-3-илокси)-1Н-индазол-3-ил]метил}амино)пропил]-бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(5-метокси-1Н-индазол-3-ил)метил]бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-(3-{[(6-фтор-1Н-индазол-3-ил)метил]амино}пропил)бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[5-(пиридин-3-илокси)-1Н-индазол-3-ил]метил}бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-(3-гидроксипропил)бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1,5-диметил-1H-пиразол-3-карбоксамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3R)-3,5-диамино-5-оксопентил]бензамида;

N-{3-[(аминоацетил)амино]пропил}-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;

N-{2-[(аминоацетил)амино]этил}-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-1,5-диметил-N-(пиперидин-3-илметил)-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

(2R)-N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}тетрагидрофуран-2-карбоксамида;

(2S)-N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}тетрагидрофуран-2-карбоксамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1H-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}пиразин-2-карбоксамида;

3-{бензоил[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]амино}пропилбензоат;

N-{(1R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(3,5-дифторбензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-1,5-диметил-N-[(3R)-пирролидин-3-илметил]-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-{(1R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(3,5-дифторбензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-1,5-диметил-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-карбоксамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-5-хлор-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-(диметиламино)ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[3-(1Н-имидазол-2-ил)пропил]бензамида;

1-бензил-6-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)пиперидин-2-она;

1-бензил-6-[1-(3-хлорбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пиперидин-2-она;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{3-[(2-гидроксиэтил)амино]пропил}бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[3-(циклопропиламино)пропил]бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-2-метил-1-[4-фенил-1-(1,3-тиазол-4-илметил)-1Н-имидазол-2-ил]пропил}бензамида;

N-(3-аминопропил)-4-метил-N-{(1R)-2-метил-1-[4-фенил-1-(1,3-тиазол-4-илметил)-1Н-имидазол-2-ил]пропил}бензамида;

N-(3-аминопропил)-2,4-дифтор-N-{(1R)-2-метил-1-[4-фенил-1-(1,3-тиазол-4-илметил)-1Н-имидазол-2-ил]пропил}бензамида;

N-(3-аминопропил)-6-хлор-N-{(1R)-2-метил-1-[4-фенил-1-(1,3-тиазол-4-илметил)-1Н-имидазол-2-ил]пропил}никотинамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-пиридин-2-ил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-пиридин-2-ил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-4-метилбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-пиридин-2-ил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2,4-дифторбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-пиридин-2-ил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-6-хлорникотинамида;

N-(2-амино-3-гидроксипропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-3-метилбутил]бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-3-метилбутил]-4-метилбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R,2R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилбутил]бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R,2R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилбутил]-4-метилбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R,2S)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилбутил]бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R,2S)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилбутил]-4-метилбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-5-метилизоксазол-4-карбоксамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}ацетамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-(4-фторфенокси)ацетамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-(1Н-имидазол-1-ил)ацетамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-морфолин-4-илацетамида;

[(3-{бензоил[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]амино}пропил)амино]уксусной кислоты;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-гидроксиацетамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-гидроксиацетамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-1-этил-3-метил-1Н-пиразол-5-карбоксамида;

этил-[(3-{бензоил[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]амино}пропил)амино]ацетата;

N-{3-[(2-амино-3-метилбутаноил)амино]пропил}-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}тетрагидро-2Н-пиран-4-карбоксамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-(метиламино)ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-пропилбензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-бутилбензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-бутил-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

[[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил](бутил)амино](оксо)уксусной кислоты;

[[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил](пропил)амино](оксо)уксусной кислоты;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{3-[2-(гидроксиметил)пиперидин-1-ил]пропил}бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{3-[бис(2-гидроксиэтил)амино]пропил}бензамида;

1-(2-амино-1-фенилэтил)-6-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)пиперидин-2-она;

6-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)пиперидин-2-она;

N-[(2S)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-(3-{[2-гидрокси-1-(гидроксиметил)этил]амино}пропил)бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-(3-{[2-(гидроксиметил)фенил]амино}пропил)бензамида;

N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-N-пиперидин-4-илбензамида;

N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-N-(пиперидин-3-илметил)бензамида;

2-(3-амино-2-оксопиридин-1(2H)-ил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]ацетамида;

N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-пирролидин-3-илбензамида;

(1R,3S)-3-{[(2-аминоэтил)сульфонил]амино}-N-[(IR)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]циклогексанкарбоксамида;

(1R,3S)-3-[(аминоацетил)амино]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]циклогексанкарбоксамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-6-(трифторметил)никотинамида;

N-[(2R)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;

(3R)-N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил)пиперидин-3-карбоксамида;

(3S)-N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}пиперидин-3-карбоксамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)ацетамида;

[(5R)-1-бензоил-5-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)пирролидин-2-ил]метиламина;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-(4Н-1,2,4-триазол-4-ил)ацетамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2,1,3-бензотиадиазол-4-карбоксамида;

N-[(2S)-3-амино-2-гидроксипропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;

N-[(2S)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1,5-диметил-N-[(2S)-морфолин-2-илметил]-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1,5-диметил-N-[(2R)-морфолин-2-илметил]-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-[(2S)-3-амино-2-гидроксипропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-[(2S)-3-амино-2-гидроксипропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-пирролидин-3-илбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-(1Н-пиразол-1-ил)ацетамида;

N-[(2R)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

метил-3-аминопропил[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]карбамат;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)ацетамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(4Н-1,2,4-триазол-4-ил)ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метокси-N-[(2S)-морфолин-2-илметил]ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метокси-N-[(2R)-морфолин-2-илметил]ацетамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1S)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-гидрокси-2-метилпропил]бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-гидрокси-N-[(2S)-морфолин-2-илметил]ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-гидрокси-N-[(2R)-морфолин-2-илметил]ацетамида;

(2S)-N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]тетрагидрофуран-2-карбоксамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(3-цианобензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(3-цианобензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(3-метилбензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(3-метилбензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}бензамида;

этил-3-аминопропил[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]карбамата;

неопентил-3-аминопропил[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]карбамата;

изобутил-3-аминопропил[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]карбамата;

пропил-3-аминопропил[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]карбамата;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-цианоацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метокси-N-[(3R)-пирролидин-3-илметил]ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метокси-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]ацетамида;

бутил-3-аминопропил[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]карбамата;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-гидрокси-N-[(3R)-пирролидин-3-илметил]ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-гидрокси-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]бензамида;

N-[(2R)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;

N-[(2R)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;

N-[(2R)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;

N-[(2S)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3S)-3,4-диамино-4-оксобутил]бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3R)-3,4-диамино-4-оксобутил]бензамида;

N-[(3S)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;

(2S)-2-амино-4-{бензоил[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]амино}бутановой кислоты;

N-[(2R)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-гидроксиацетамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(1Н-тетразол-5-ил)ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-6-метил-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]никотинамида;

N-(азетидин-3-илметил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;

N-{(1R)-1-[1-(3-цианобензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-N-(пирролидин-3-илметил)бензамида;

N-{(1R)-2,2-диметил-1-[1-(3-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-N-(пирролидин-3-илметил)бензамида;

N-[(2S)-3-амино-2-гидроксипропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-гидроксиацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[3-(метоксиамино)пропил]бензамида;

N-[(2S)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;

N-[(2S)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;

N-{(1R)-1-[1-(3-цианобензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метокси-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]ацетамида;

N-{(1R)-1-[1-(3-цианобензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метокси-N-[(3R)-пирролидин-3-илметил]ацетамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-цианобензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-цианобензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

2-гидрокси-N-{(1R)-1-[1-(3-гидроксибензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-N-(пирролидин-3-илметил)ацетамида;

N-{(1R)-2,2-диметил-1-[1-(3-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-2-метокси-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]ацетамида;

N-{(1R)-2,2-диметил-1-[1-(3-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-2-метокси-N-[(3R)-пирролидин-3-илметил]ацетамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-2,2-диметил-1-[1-(3-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-2-метоксиацетамида;

N-[(3S)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-(3-амино-2-гидроксипропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;

N-(3-амино-2-гидроксипропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1,5-диметил-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-2,2-диметил-1-[1-(3-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}бензамида;

N-(азетидин-3-илметил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;

N-(азетидин-3-илметил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-гидроксиацетамида;

N-(азетидин-3-илметил)-N[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-[(3S)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;

N-[(2S)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(1Н-1,2,3-триазол-1-ил)ацетамида;

N-[(2S)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)ацетамида;

N-[(3S)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;

N-[(3S)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;

N-[(3S)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(1Н-1,2,3-триазол-1-ил)ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3-фторпирролидин-3-ил)метил]амина;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S)-3-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-метоксиацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R)-3-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-метоксиацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3-гидроксипирролидин-3-ил)метил]-2-метоксиацетамида;

N-(азетидин-3-илметил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-6-метилникотинамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S)-3-фторпирролидин-3-ил]метил}-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R)-3-фторпирролидин-3-ил]метил}-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3-фторпирролидин-3-ил)метил]-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S)-3-фторпирролидин-3-ил]метил}бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-М-{[(3R)-3-фторпирролидин-3-ил]метил}бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3-фторпирролидин-3-ил)метил]бензамида;

N-(3-аминопропил)-2-гидрокси-N-{(1R)-1-[1-(3-гидроксибензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}ацетамида;

N-{(1R)-1-[1-(3-гидроксибензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-N-(пирролидин-3-илметил)бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-2,2-диметил-1-[1-(3-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-{(1R)-2,2-диметил-1-[1-(3-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-1,5-диметил-N-(пирролидин-3-илметил)-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-гидроксибензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-метоксибензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}бензамида;

N-(3-аминопропил)-2-метокси-N-{(1R)-1-[1-(3-метоксибензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}ацетамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-цианобензил)-4-фенил-1Н-имидазод-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-гидроксиацетамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-метоксибензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-[(3S)-3-амино-4-метоксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-цианобензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-{(1R)-1-[1-(3-цианобензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-1,5-диметил-N-(пирролидин-3-илметил)-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-{(1R)-1-[1-(3-цианобензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-гидрокси-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]ацетамида;

N-[(2R)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(1Н-1,2,3-триазол-1-ил)ацетамида;

N-[(2R)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S)-3-гидроксипирролидин-3-ил]метил}бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R)-3-гидроксипирролидин-3-ил]метил}бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3-гидроксипирролидин-3-ил)метил]бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-этокси-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]ацетамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-этоксиацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S)-3-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R)-3-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3-гидроксипирролидин-3-ил)метил]-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;

N-[(2S)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1S)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-гидрокси-2-метилпропил]-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;

N-[(2S)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1S)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2-гидрокси-2-метилпропил]-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;

N-[(2S)-3-амино-2-фторпропил]-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;

N-[(2S)-3-амино-2-фторпропил]-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;

N-[(2S)-3-амино-2-(гидроксиметил)пропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N'-метилэтандиамида;

N-[(2R)-3-амино-2-(гидроксиметил)пропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N'-метилэтандиамида;

N-[(3R)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;

N-[(3R)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;

N-[(3R)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S)-3-фторпирролидин-3-ил]метил}-2-метоксиацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R)-3-фторпирролидин-3-ил]метил}-2-метоксиацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R,4R)-4-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-метоксиацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S,4S)-4-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-метоксиацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R,4R)-4-гидроксипирролидин-3-ил]метил}бензамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S,4S)-4-гидроксипирролидин-3-ил]метил}бензамида;

N-[(3S)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;

N-[(3S)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;

N-[(3S)-3-амино-4-метоксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;

N-[(3S)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S)-3-фторпирролидин-3-ил]метил}-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R)-3-фторпирролидин-3-ил]метил}-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S,4S)-4-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S,4S)-4-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]~N-{[(3R,4R)-4-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R,4R)-4-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(2S,3S)-2-(гидроксиметил)пирролидин-3-ил]метил}-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(2S,3S)-2-(гидроксиметил)пирролидин-3-ил]метил}-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(2S,3S)-2-(гидроксиметил)пирролидин-3-ил]метил}-2-метоксиацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(2S,3S)-2-(гидроксиметил)пирролидин-3-ил]метил}бензамида;

N-[(2R)-3-амино-2фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(5-метил-2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;

N-[(2R)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(5-метил-1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R)-3-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S)-3-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;

(5S)-3-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1-окса-3,7-диазаспиро[4.4]нонан-2-она;

(5R)-3-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1-окса-3,7-диазаспиро[4.4]нонан-2-она;

N-[(2S,3R)-3-амино-2-фтор-4-гидроксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;

N-[(3S)-3-амино-4-фторбутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;

N-[(3R)-3-амино-4-фторбутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3R,4S)-4-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-метоксиацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S,4R)-4-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-метоксиацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R,4S)-4-фторпирролидин-3-ил]метил}-2-метоксиацетамида;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-(2,5-дигидро-1Н-пиррол-3-илметил)-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-[(R)-1-(1-бензил-4-пиразин-2-ил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-метоксифенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-этоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-метоксифенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

((R)-3-амино-2-фторпропил)-[(R)-1-(1-бензил-4-пиразин-2-ил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;

N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-[(R)-1-(1-бензил-4-пиразин-2-ил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-этоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-[(R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-этоксиацетамида;

((R)-3-амино-2-фторпропил)-[(R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;

N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-[(R)-2,2-диметил-1-(4-фенил-1-пиридин-3-илметил-1Н-имидазол-2-ил)пропил]-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N-[(R)-2,2-диметил-1-(4-фенил-1-пиридин-3-илметил-1Н-имидазол-2-ил)пропил]-2-метоксиацетамида;

N-((S)-3-амино-4-метоксибутил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(4-цианофенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(4-метоксифенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-(2-фторбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-(3-хлорбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-(3-цианобензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-2,2-диметил-1-[4-фенил-1-(тетрагидропиран-4-илметил)-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-2-метоксиацетамида;

((R)-3-амино-2-фторпропил)-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;

((R)-3-амино-2-фторпропил)-{(R)-1-[1-бензил-4-(2-метоксифенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;

((R)-3-амино-2-фторпропил)-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-трифторметилфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;

((R)-3-амино-2-фторпропил)-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-бромфенил)-1Н-имидаз6л-2-ил]-2,2-диметилпропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;

N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(2-метоксифенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-трифторметилфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-бромфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-[(R)-1-(1-бензил-4-п-толил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;

N-((S)-3-aминo-4-фтopбyтил)-N-[(R)-2,2-димeтил-1-(4-фенил-1-пиридин-4-илметил-1Н-имидазол-2-ил)пропил]-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N-[(R)-2,2-диметил-1-(4-фенил-1-пиридин-4-илметил-1Н-имидазол-2-ил)пропил]-2-метоксиацетамида;

N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-2,2-диметил-1-[1-(5-метилизоксазол-3-илметил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-2,2-диметил-1-[1-(5-метилизоксазол-3-илметил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-2-метоксиацетамида;

N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-[(R)-2,2-диметил-1-(4-фенил-1-пиридин-2-илметил-1Н-имидазол-2-ил)пропил]-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N-[(R)-2,2-диметил-1-(4-фенил-1-пиридин-2-илметил-1Н-имидазол-2-ил)пропил]-2-метоксиацетамида;

N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-(3-амино-3-метилбутил)-N-[(R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;

((R)-3-амино-2-фторпропил)-[(R)-1-(1-бензил-5-хлор-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;

N-((R)-3-амино-2-фторпропйл)-N-[(R)-1-(1-бензил-5-хлор-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;

((R)-3-амино-2-фторпропил)-[(R)-1-(1-бензил-4-тиазол-2-ил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;

N-((S)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-2,2-диметил-1-[4-фенил-1-(5-трифторметилфуран-2-илметил)-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-2-метоксиацетамида;

N-((S)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-2,2-диметил-1-[1-(5-метилизоксазол-3-илметил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-2-метоксиацетамида;

((S)-3-амино-2-фторпропил)-{(R)-2,2-диметил-1-[1-(5-метилизоксазол-3-илметил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;

((S)-3-амино-2-фторпропил)-{(R)-2,2-диметил-1-[4-фенил-1-(5-трифторметилфуран-2-илметил)-1Н-имидазол-2-ил]пропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;

N-((S)-3-амино-4-метоксибутил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((S)-3-амино-4-гидроксибутил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((S)-3-aминo-4-фтopбyтил)-N-{(R)-1-[1-(2,5-дифторбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N{(R)-1-[1-(2,5-дифторбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N{(R)-1-[1-(4-фторбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-2-метокси-N-{(R)-1-[1-(3-метоксибензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}ацетамида;

N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-2,2-диметил-1-[1-(2-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-2,2-диметил-1-[1-(3-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-2-метоксиацетамида;

N-((S)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-2,2-диметил-1-[1-(3-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-2-метоксиацетамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]ацетамида;

N-((S)-3-амино-2-фторпропил)-N-[(R)-1-(1-бензил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;

((S)-3-амино-2-фторпропил)-[(R)-1-(1-бензил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;

N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((S)-3-амино-2-фторпропил)-N-[(R)-1-(1-бензил-4-тиазол-2-ил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-[2-(1-аминоциклопропил)этил]-N-[(R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;

[2-(1-аминоциклопропил)этил]-[(R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;

метилового эфира [2-(1-аминоциклопропил)этил]-[(R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]карбаминовой кислоты;

N-[2-(1-аминоциклопропил)этил]-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

[2-(1-аминоциклопропил)этил]-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;

N-(3-аминопропил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-(3-аминопропил)-N-{1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-1-метилэтил}-2-метоксиацетамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

((S)-3-амино-4-фторбутил)-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;

N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-бензил-5-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((S)-3-амино-4-метоксибутил)-N-{(R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(3-фторбензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(3-фторбензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-(3-амино-4-фторбутил)-N-{1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-1-метилэтил}-2-метоксиацетамида;

N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}ацетамида;

N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}ацетамида;

((S)-3-амино-2-фторпропил)-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;

(R)-9-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-6-окса-2,9-диазаспиро[4.5]декан-8-она;

метилового эфира(3-амино-4-фторбутил)-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}карбаминовой кислоты;

N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}формамида;

N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}формамида;

N-(3-диметиламинопропил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((S)-3-аминобутил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-аминобутил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-(6-аминопиридин-2-илметил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N{(R)-1-[1-(6-аминопиридин-2-илметил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[4-(3-фторфенил)-1-(3-гидроксибензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[4-(3-фторфенил)-1-(3-гидроксибензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-[(R)-1-(1-бензил-4-тиазол-2-ил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;

N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метокси-N-(3-метиламинопропил)ацетамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}ацетамида;

метилового эфира (3-аминопропил)-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}карбаминовой кислоты;

(3-аминопропил)-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;

3-[{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-(2-метоксиацетил)амино]пропионамида;

N-(3-аминопропил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метансульфонилацетамида;

N-((S)-3-амино-4-метоксибутил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

((S)-3-амино-4-фторбутил)-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;

(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропиламина;

((S)-3-амино-4-метоксибутил)-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;

N-((R)-3-аминобутил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-((S)-3-аминобутил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;

N-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метокси-N-(1Н-[1,2,3]триазол-4-илметил)-ацетамида;

N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}ацетамида;

метилового эфира ((S)-3-амино-4-фторбутил)-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}карбаминовой кислоты;

трет-бутилового эфира {(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}карбаминовой кислоты;

N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метилбензамида;

N-(3-аминопропил)-N-[(R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-2-(4-фторфенокси)ацетамида;

и их фармацевтически приемлемых солей.

23. Фармацевтическая композиция для модуляции активности KSP, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.

24. Способ ингибирования кинезина KSP у пациента-млекопитающего, причем указанный способ предусматривает введение пациенту эффективного ингибирующего KSP количества соединения по п.1.

25. Применение композиции по п.23 для производства лекарственного препарата для лечения рака.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2427572

patent-2427572.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07D233/54 с двумя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью

Патенты РФ в классе C07D233/54:
замещенные о-[ -(азол-1-ил)алкил]-n-фенилкарбаматы в качестве средств с антиагрегационной активностью, способ их получения (варианты) и фармацевтическая композиция на их основе -  патент 2488583 (27.07.2013)
(1-гидрокси-4,5-диметил-1н-имидазол-2-ил)(фенил)метаноноксим, проявляющий антиаритмические свойства -  патент 2478622 (10.04.2013)
биологически доступная для перорального применения кофейная кислота, относящаяся к противоопухолевым лекарственным средствам -  патент 2456265 (20.07.2012)
бифенильные производные и их применение при лечении гепатита с -  патент 2452729 (10.06.2012)
ингибиторы сфингозинкиназы -  патент 2447060 (10.04.2012)
способ синтеза производных имидазоламинокислот и родственных соединений -  патент 2444516 (10.03.2012)
применение 2-имидазолов для лечения расстройств цнс -  патент 2440344 (20.01.2012)
новые производные имидазола, их получение и использование в качестве лекарственных средств -  патент 2434855 (27.11.2011)
производные 1-аллилимидазола -  патент 2430090 (27.09.2011)
новые пиперазины в качестве антималярийных агентов -  патент 2423358 (10.07.2011)

Класс C07D401/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

Патенты РФ в классе C07D401/12:
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ модуляции транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2525115 (10.08.2014)
3-замещенный-1,4-диазепан-2-оновые антагонисты меланокортин 5-рецептора -  патент 2524245 (27.07.2014)
способ получения промежуточного продукта для синтеза этексилата дабигатрана -  патент 2524212 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов -  патент 2522430 (10.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
режим дозирования ингибиторов комт -  патент 2518483 (10.06.2014)

Класс C07D405/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

Патенты РФ в классе C07D405/12:
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
аналоги хроменона в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2527269 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ модуляции транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2525115 (10.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
производные пиридина в качестве ингибиторов рецепторов фактора роста эндотелия сосудов 2 подтипа (vegfr-2) и протеинтирозинкиназы -  патент 2522444 (10.07.2014)
5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов -  патент 2522430 (10.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
производные 4-изопропилфенилглюцита в качестве ингибиторов sglt1 -  патент 2518896 (10.06.2014)

Класс C07D413/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

Патенты РФ в классе C07D413/12:
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
аналоги хроменона в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2527269 (27.08.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ модуляции транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2525115 (10.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
производные пиридина в качестве ингибиторов рецепторов фактора роста эндотелия сосудов 2 подтипа (vegfr-2) и протеинтирозинкиназы -  патент 2522444 (10.07.2014)

Класс C07D417/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

Патенты РФ в классе C07D417/12:
способ селективного получения 3,3'-[бис(1,4-фенилен)]бис-1,3,5-дитиазинанов -  патент 2529509 (27.09.2014)
способ селективного получения 3,3'-[бис-(1,4-фенилен)]бис-1,5,3-дитиазепинанов -  патент 2529506 (27.09.2014)
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
аналоги хроменона в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2527269 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ модуляции транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2525115 (10.08.2014)
производные бензотиазинов, их получение и применение в качестве лекарств -  патент 2523791 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов -  патент 2522430 (10.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)

Класс A61K31/4174  арилалкилимидазолы, например оксиметазолин, нафазолин, миконазол

Патенты РФ в классе A61K31/4174:
антимикробные композиции с контролируемым высвобождением для лечения ушных заболеваний -  патент 2495662 (20.10.2013)
глазные капли, обладающие противоинфекционным, противовоспалительным и противоаллергическим действием -  патент 2493823 (27.09.2013)
лекарственное средство с кардиопротективной активностью -  патент 2476224 (27.02.2013)
применение 2-имидазолов для лечения расстройств цнс -  патент 2440344 (20.01.2012)
лекарственное средство для гигиеничного применения на ушах -  патент 2431486 (20.10.2011)
способ лечения осложненных форм микозов стоп -  патент 2427371 (27.08.2011)
способ получения водного раствора, содержащего бета-циклодекстрин -  патент 2413501 (10.03.2011)
новое применение для альфа-симпатомиметиков, имеющих 2-имидазолиновую структуру -  патент 2397764 (27.08.2010)
фармацевтическая композиция -  патент 2394573 (20.07.2010)
4-(фенилметил и замещенный-фенилметил)-имидазол-2-тионы, действующие как специфические альфа2-адренергические агонисты -  патент 2383535 (10.03.2010)

Класс A61K31/4178  не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например пилокарпин, нитрофурантоин

Патенты РФ в классе A61K31/4178:
диариловые эфиры -  патент 2528231 (10.09.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
алкил [2-(2-{5-[4-(4-{2-[1-(2-метоксикарбониламино-ацетил)-пирролидин-2-ил]-3н-имидазол-4-ил}-фенил)-бута-1,3-диинил]-1н-имидазол-2-ил}-пирролидин-1-ил)-2-оксо-этил]-карбамат, фармацевтическая композиция, лекарственное средство, способ лечения вирусных заболеваний -  патент 2518369 (10.06.2014)
фармацевтическая композиция для купирования первичной реакции на облучение и ранней преходящей недееспособности -  патент 2509557 (20.03.2014)
алкил [(s)-1-((s)-2-{5-[4-(4-{2-[(s)-1-((s)-2-метоксикарбониламино-3-метил-бутирил)-пирролидин-2-ил]-3н-имидазол-4-ил}-бута-1,3-диинил)-фенил]-1н-имидазол-2-ил}-пирролидин-1-карбонил)-2-метил-пропил]-карбамат нафталин-1,5-дисульфонат, фармацевтическая композиция, лекарственное средство, способ лечения вирусных заболеваний -  патент 2507201 (20.02.2014)
системы доставки лекарственных веществ, включающие в себя слабоосновные лекарственные вещества и органические кислоты -  патент 2504362 (20.01.2014)
производные 1,3-дигидроимидазол-2-тиона в качестве ингибиторов дофамин-бета-гидроксилазы -  патент 2501796 (20.12.2013)
фенилимидазольные соединения -  патент 2497811 (10.11.2013)
производные имидазолонов, способ получения и биологические применения -  патент 2491283 (27.08.2013)

Класс A61P35/00 Противоопухолевые средства

Патенты РФ в классе A61P35/00:
способ лечения рака толстой кишки -  патент 2529831 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
новые (поли)аминоалкиламиноалкиламидные, алкил-мочевинные или алкил-сульфонамидные производные эпиподофиллотоксина, способ их получения и их применение в терапии в качестве противораковых средств -  патент 2529676 (27.09.2014)
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
фармацевтическое средство, содержащее эпитопные пептиды hig2 и urlc10, для лечения рака, способы и средства для индукции антигенпрезентирующей клетки и цитотоксического т-лимфоцита (цтл), антигенпрезентирующая клетка и цтл, полученные таким способом, способ и средство индукции иммунного противоопухолевого ответа -  патент 2529373 (27.09.2014)
модульный молекулярный конъюгат для направленной доставки генетических конструкций и способ его получения -  патент 2529034 (27.09.2014)
модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
лечение опухолей с помощью антитела к vegf -  патент 2528884 (20.09.2014)
способ лечения местнораспространенного неоперабельного рака поджелудочной железы -  патент 2528881 (20.09.2014)
новые бензолсульфонамидные соединения, способ их получения и применение в терапии и косметике -  патент 2528826 (20.09.2014)


Наверх