способ повышения антиоксидантного статуса теплокровного организма в условиях ультрафиолетового облучения

Формула изобретения

Способ повышения антиоксидантного статуса теплокровного организма на фоне стабилизации процессов перекисного окисления липидов биомембран в условиях ультрафиолетового облучения лабораторных животных, отличающийся тем, что экспериментальным животным за 20 мин до воздействия ультрафиолетовых лучей вводят перорально настой на основе сбора из листьев крапивы, березы, подорожника, взятых в соотношении 1:1:1, и полученный настаиванием 8 г сбора на 200 мл кипящей воды, при этом введение настоя осуществляют ежедневно из расчета 5 мл/кг массы в течение 28 дней.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, может быть использовано для стабилизации процессов перекисного окисления липидов биомембран и повышения антиоксидантного статуса теплокровного организма в условиях воздействия ультрафиолетовых лучей и найти применение в экспериментальной медицине и клинической практике.

Известны способы повышения антиоксидантного статуса теплокровного организма в условиях воздействия прооксидантных факторов введением синтетических препаратов антиоксидантного действия - дибунола, токоферола ацетата, мексидола [1], эмоксипина [2] и препарата группы адаптогенов растительного происхождения элеутерококка [3].

Недостатками этих способов являются необходимость применения фармакологических препаратов синтетического происхождения, имеющих ряд побочных и токсических эффектов и относительно высокую себестоимость.

Предложен способ стабилизации процессов пероксидации и повышения антиоксидантного статуса теплокровного организма в условиях ультрафиолетового облучения, являющегося мощным прооксидантным фактором, введением настоя на основе фитосбора из листьев крапивы, березы, подорожника. Растения, входящие в состав сбора, произрастают на территории нашего региона (Амурской области) и широко распространены на территории России, содержат большой спектр биологически активных веществ. Сырье, используемое для изготовления, доступно, технология получения рентабельна, спектр применения широк. Настой на основе фитосбора не имеет побочных и токсических эффектов, оказывает стабилизирующее влияние на процессы перекисного окисления липидов биомембран, повышает активность антиоксидантной системы организма, оказывая, таким образом, многоплановое положительное влияние на организм животных и человека в условиях ультрафиолетового облучения и воздействия других прооксидантных факторов.

Техническим результатом изобретения является получение настоя на основе фитосбора из растений (листья крапивы, березы, подорожника), произрастающих на территории нашего региона (Амурской области) и применение его для стабилизации процессов пероксидации и повышения антиоксидантного статуса теплокровного организма в условиях ультрафиолетового облучения.

Способ заключается в том, что экспериментальным животным (крысам или мышам), находящимся в стандартных условиях вивария, за 20 минут до облучения в ультрафиолетовой камере (Патент РФ № 2348079 от 27.02.2009 г.) вводят ежедневно перорально настой из листьев крапивы, березы, подорожника из расчета 5 мл/кг массы в течение 28 дней.

Приготовление настоя на основе сбора из листьев крапивы, березы, подорожника. Листья крапивы (заготовленные во время цветения), березы (заготовленные в мае), подорожника (заготовленные в июне - июле) измельчали, смешивали из расчета 1:1:1, заливали кипящей водой из расчета 8 г на 200 мл воды, настаивали 60 минут, процеживали, осадок удаляли, настой охлаждали.

На 29-й день эксперимента животные забивались путем декапитации.

Результаты учитывались по соотношению содержания продуктов ПОЛ (гидроперекисей липидов, диеновых конъюгатов, малонового диальдегида) и основных компонентов АОС (церулоплазмина, витамина Е) в крови и внутренних органах в сравнении с животными контрольной группы, обработаны статистическими методами с использованием критерия Уилкоксона-Манна-Уитни.

Способ позволяет обеспечить повышение антиоксидантной активности и снижение степени накопления продуктов радикального характера и липидных перекисей в организме облучаемых УФЛ мышей и крыс без применения фармакологических препаратов синтетического происхождения, имеющих ряд побочных и токсических эффектов и относительно высокую себестоимость.

Исследовано содержание продуктов перекисного окисления липидов (гидроперекисей липидов, диеновых конъюгатов, малонового диальдегида) и основных компонентов АОС (церулоплазмина, витамина Е) в плазме крови и ткани печени контрольной и экспериментальной групп (табл. 1, 2, 3, 4).

Таблица 1
Содержание продуктов ПОЛ в плазме крови крыс, подвергнутых ультрафиолетовому облучению на фоне введения настоя на основе сбора из листьев крапивы, подорожника и березы (нмоль/мл)
Группы животных	Гидроперекиси липидов	Диеновые конъюгаты	Малоновый диальдегид
Контрольная группа (УФО)	29,1±1,8	31,9±2,4	5,0±0,3
Экспериментальная группа (УФО + настой)	22,6±1,2 (р<0,05)	20,8±1,9 (р<0,05)	4,5±0,5

В результате проведенных исследований содержание гидроперекисей липидов в крови животных, получавших на фоне облучения настой на основе сбора из листьев крапивы, березы и подорожника, достоверно ниже на 32,4%, чем в контрольной (облучаемой) группе животных (р<0,05), диеновых конъюгатов - на 34,8% (р<0,05), малонового диальдегида - на 10%.

Таблица 2
Содержание основных компонентов АОС в крови крыс, подвергнутых ультрафиолетовому облучению на фоне введения настоя на основе сбора из листьев крапивы, березы, подорожника (мкг/мл)
Группы животных	Церулоплазмин	Витамин Е
Контрольная группа (УФО)	17,1±1,2	82,0±6,0
Экспериментальная группа (УФО + настой)	26,0±2,1 (р<0,05)	108,3±6,8 (р<0,05)

В крови экспериментальных животных содержание церулоплазмина достоверно выше на 34,3% по сравнению с контрольной группой крыс (р<0,05), уровень витамина Е - на 24,3% (р<0,05).

Таблица 3
Содержание продуктов ПОЛ в печени крыс, подвергнутых ультрафиолетовому облучению на фоне введения настоя на основе сбора из листьев крапивы, березы, подорожника (нмоль/г)
Группы животных	Гидроперекиси липидов	Диеновые конъюгаты	Малоновый диальдегид
Контрольная группа (УФО)	118,0±7,2	200,9±12,5	13,8±1,5
Экспериментальная группа (УФО + настой)	89,9±6,8 (р<0,05)	128,6±10,4 (р<0,05)	9,1±0,8 (р<0,05)

В ткани печени экспериментальной группы животных содержание гидроперекисей липидов достоверно ниже на 23,9% по сравнению с контролем (р<0,05), диеновых конъюгатов - на 36% (р<0,05), малонового диальдегида - на 34,1% (р<0,05).

Таблица 4
Содержание основных компонентов АОС в печени крыс, подвергнутых ультрафиолетовому облучению на фоне введения настоя на основе сбора из листьев крапивы, березы, подорожника (мкг/г)
Группы животных	Церулоплазмин	Витамин Е
Контрольная группа (УФО)	15,9±2,4	30,7±2,5
Экспериментальная группа (УФО + настой)	22,9±1,1 (р<0,05)	44,4±3,5 (р<0,05)

Содержание церулоплазмина в ткани печени экспериментальной группы животных достоверно выше на 30,6% по сравнению с контролем (р<0,05), уровень витамина Е - на 31% (р<0,05).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ИСТОЧНИКИ

1. Машковский М.Д. Лекарственные средства: пособие для врачей. - М.: Медицина, 2004 г. - 685 с.

2. Доровских В.А. Антиоксиданты в профилактике и коррекции холодового стресса [Текст] /В.А.Доровских, Е.А.Бородин, С.С.Целуйко. - Благовещенск, 2000. - 183 с.

3. Доровских В.А. Адаптогены и холодовой стресс: вчера, сегодня, завтра : монография /В.А.Доровских, Н.В.Симонова, Н.П.Красавина и др. - Благовещенск: ДальГАУ, 2006. - 214 с.