способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров стирола и альфа-метилстирола

Классы МПК:C07C2/12 с кристаллическими алюмосиликатами, например молекулярными ситами
C07C15/46 стирол; алкилзамещенные в кольце стиролы
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):Учреждение Российской академии наук Институт нефтехимии и катализа РАН (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2010-01-20
публикация патента:

Настоящее изобретение относится к способу совместного получения циклических и линейных гомо- и содимеров стирола и способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола. Описан способ совместного получения циклических и линейных гомо- и содимеров стирола и способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола путем содимеризации мономеров в присутствии кислотного катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют цеолит H-ZSM-12 в количестве 5-30 мас.% и реакцию проводят в хлорбензоле при температуре 80-130°С. Технический результат - упрощенный, экологически безопасный способ совместной олигомеризации стирола и способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221

Формула изобретения

1. Способ совместного получения циклических и линейных гомо- и содимеров стирола и способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола путем содимеризации мономеров в присутствии кислотного катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют цеолит H-ZSM-12 в количестве 5-30 мас.% и реакцию проводят в хлорбензоле при температуре 80-130°С.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что концентрация смеси стирола и способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола в хлорбензоле составляет 2-8 моль/л.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, а именно к способу получения линейных и циклических гомо- и содимеров стирола и способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола.

Циклические и линейные гомодимеры стирола и способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола применяются в качестве пластификаторов полимеров и каучуков, регуляторов молекулярной массы полимеров, сырья для получения топлив, компонентов синтетических масел и смазочных материалов, растворителей для лакокрасочных материалов, высокотемпературных теплоносителей [Патенты США 3161692, 3792096, 3994816, 4302618, 442027, 20040242441, А.С. СССР 1036727; Патенты РФ 2071460, 2129043, 2149862; Maier G.Angew. Chem. Im. Ed. 1998, 37, p.2960-2974].

Синтез гомодимеров способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола проводят с использованием различных кислотных катализаторов: минеральных или органических кислот [Патент Великобритании 1507600, Патент РФ 2088561], катионообменных смол [B.Chaudhuri, M.M.Sharma. Ind. Eng. Chem. Res. 1989, v.28, N12, p.1757-1763. M.Fujiwara, K.Kuraoka, T.Yazawa. Chem. Commun. 2000, p.1523-1524], обработанных кислотой глин [Патент США 3161692, 1964]. В зависимости от условий реакции и природы катализатора основными продуктами реакции являются линейные (ЛДМС 1а, б) или циклический димер способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола (ЦДМС 1в)

Схема реакций

способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221

Эффективными катализаторами для получения линейных димеров способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола являются цеолиты и цеолитоподобные материалы.

В работе [Я.И.Исаков, Х.М.Миначев, В.З.Шарф и др. Нефтехимия, 1999, т.39, № 4, с.278-283] описан способ получения линейных димеров способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола в присутствии кристаллических алюмофосфатов. На катализаторе, полученном из немодифицированного кристаллита AlPO4-8, при атмосферном давлении, 75-100°C и объемной скорости 1,5 ч-1 конверсия способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола составляет 80-83%, селективность образования линейных димеров 93,6-96,3%.

Авторы [В.П.Талзи, В.П.Доронин, Т.П.Сорокина. ЖПХ, 2000, т.13, № 5, с.787] осуществили димеризацию способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола на цеолите Y в среде метиленхлорида при 25-40°C. Конверсия способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола составляет 98,4-99,9 мас.%, селективность образования линейных димеров достигает 76,1-87,0%.

В патентах приведены способы получения линейных димеров способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола без растворителя в присутствии цеолитов HNaY [Патенты РФ № 2189963, 2189964, 2313511] Beta [Патент РФ № 2322429], ZSM-12 [Патент РФ № 2312095].

Для синтеза циклического димера способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола 1,1,3-триметил-3-фенилиндана (ЦДМС) использовали цеолиты типа морденит и СаХ в среде растворителей - нитробензола или нитрометана [А.с. СССР № 829606. 1979, БИ 1981, № 18]. Содержание растворителя составляет 41-45 об.%, содержание катализатора 18-19 мас.% на шихту (или 35-40% катализатора на способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирол); температура реакции 80°C, время - 2-2,5 ч. Выход ТМФИ оставляет 99,0 мас.%. Конверсия способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола не указана, но поскольку в описании говорится о том, что при выделении ТМФИ отгоняют непрореагировавший способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирол, то можно сделать вывод о неполном превращении мономера.

Известен способ получения ЦДМС, осуществляемый путем димеризации способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола в присутствии цеолитсодержащего катализатора крекинга Ц-10 в количестве 5-50 мас.% при температуре 60-150°C. Конверсия способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола достигает 100 мас.%, выход ТМФИ составляет 92-98,8% [Патент РФ 2223937]. Столь же успешно ЦДМС может быть получен в присутствии цеолита Beta [Патент РФ 2327969].

Гомодимеризация стирола проходит с образованием линейного (ЛДС 2а) и циклических димеров (ЦДС 2б, в)

Схема реакций

способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221

Линейный димер стирола (транс-1,3-дифенилбутен-1) предложено получать путем димеризации стирола в присутствии цеолита HY со степенью ионного обмена 10%, прошедшего термическую обработку при 400°C в течение 2 ч под вакуумом. Реакцию проводили в атмосфере аргона в растворителе при соотношении растворитель: стирол = 50:1 (об.), количество катализатора составляет 55,5 мас.%. Выход линейного димера составляет 81% [K.B.Joon, J.L.Lim, J.K.Kochi. J. Mol. Catal. 1989, 52, p.375-386].

Использование цеолита H- ZSM-12 позволяет получать линейные димеры стирола с селективностью 68-75% в присутствии нонана при отношении стирол:растворитель = 1:2-4 (об.) [Патент РФ № 2349567] или с близкой селективностью в отсутствие растворителя [Патент РФ № 2349568].

Для синтеза циклических димеров стирола цис- и транс-1-метил-3-фенилинданов (ЦДС) предложено проводить димеризацию стирола в присутствии фосфорной кислоты [Патент Великобритании 1343 445], фосфорной кислоты на угле [B.B.Corson, Ju. Dorsky, J.E.Nickels. J. Org. Chem. 1954, v.9, p.17-26], катионообменной смолы H-Nafion [Hasegawa H., Higashimura T. Polim.J., 1979, 11, p.737].

Известен способ получения циклического димера стирола в присутствии цеолита Beta. Реакцию проводят в растворителе CCl4, количество которого составляет от 227 до 454 объемных частей на 1 об. часть стирола. Катализатор используют в количестве 500-1000 мас.% в расчете на стирол. Температура реакции 72°C, время - 3 ч. Селективность образования циклического димера составляет 84-90% при конверсии стирола 95 мас.% [Benito A., Corma A., Garcia H. Appl. Catal. A: General. 1994, 116, р.127-135].

В отличие от широко изученной гомодимеризации стирола и способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола, их совместная димеризация исследована мало.

Описана совместная олигомеризация стирола с способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстиролом под действием фосфорной кислоты с получением смеси циклических гомо- и содимеров [Р.Н.Волков, Ю.С.Цыбин, В.В.Кузенков. Нефтехимия, 1970, т.X, № 4, с.541-545]. Реакцию проводили, добавляя 150 г смеси мономеров к 150 мл упаренной фосфорной кислоты, постепенно поднимая температуру от 130 до 155°C, в течение 3 ч. Выход димеров составляет 80% при мольном соотношении стирол: способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирол = 1:1. В составе димеров образуются циклический димер способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола (ЦДМС); циклические димеры стирола (НДС); два циклических содимера (ЦСД) - 1,1-диметил-3-фенилиндан и 1,3-диметил-3-фенилиндан.

К недостаткам данного способа относится использование большого количества агрессивного, коррозионноактивного реагента - фосфорной кислоты, сложность ее отделения от продуктов реакции (необходимость в нейтрализации, отмывке, осушке органической части перед перегонкой), появление большого количества стоков. Кроме того, продуктами реакции являются только циклические гомо- и содимеры.

Задачей настоящего изобретения является разработка малостадийного, экологически безопасного способа совместной олигомеризации стирола и способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола.

Решение поставленной задачи достигается тем, что способ получения смеси гомо- и содимеров стирола и способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола осуществляют взаимодействием стирола и способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола в присутствии цеолита ZSM-12. Реакцию проводят в хлорбензоле при мольном соотношении стирол:способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирол = 1:1, температуре 80-130°C и количестве катализатора 5-30 мас.% (в расчете на смесь мономеров). Начальная концентрация мономеров в хлорбензоле составляет 2-8 моль/л.

Цеолит ZSM-12 используют в водородной форме H-ZSM-12.

Конверсия стирола и способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола составляет 96,2-100 мас.%. Выход димеров в присутствии цеолита ZSM-12 достигает 84 мас.%. В составе димеров образуются циклические и линейные димеры стирола (ЦДС и ЛДС), способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола (ЦДМС и ЛДМС), а также циклический содимер (ЦСД) - 1,1-диметил-3-фенилиндан (6) и линейные содимеры - транс-3-метил-1,3-дифенилбут-1-ен (3), 2,4-дифенил-пент-2-ен (4), 2,4-дифенил-пент-1-ен (5). Содержание содимеров в димерной фракции достигает 50,2 мас.%. Соотношение циклический содимер:линейные содимеры составляет 0,8-1,2:1. Кроме димеров образуются олигомеры с числом мономерных звеньев n=3-5.

Схема содимеризации стирола и способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола:

способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221

Сравнительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что заявляемый способ отличается от прототипа тем, что в процессе содимеризации стирола и способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола в качестве катализатора используется цеолит ZSM-12. Процесс содимеризации осуществляют в присутствии 5-30 мас.% катализатора при температуре 80-130°C. Конверсия стирола и способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола достигает 100 мас.%, а выход димеров, в состав которых входят гомо- и содимеры указанных виниларенов - 84%.

Катализатор цеолит ZSM-12 легко отделяется фильтрованием. Может использоваться многократно без потери активности.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. Катализатор цеолит ZSM-12 синтезировали в Н-форме в ОАО «Ангарский завод катализаторов и органического синтеза» по ДК 04-213030-008-2004. Мольное соотношение SiO2/Al2O3 =34, степень кристалличности 96%. Перед опытами катализатор прокаливают в атмосфере воздуха про 540°C в течение 4 ч.

Соолигомеризацию проводили в периодическом термостатированном реакторе, в присутствии 5-30 мас.% катализатора, при 100-130°C в среде хлорбензола. Реакционную массу перемешивают при температуре реакции в течение определенного времени. После окончания реакции реакционную массу отделяли от катализатора фильтрованием. Степень превращения исходных виниларенов и состав димерной фракции анализировали методом газожидкостной хроматографии. Состав образующихся олигомеров анализировали методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Для калибровки выделяли вакуумной перегонкой димеры и тримеры.

ГЖХ-анализ выполняли на хроматографе HRGS 5300 Mega Series ("Carlo Erba") с пламенно-ионизационным детектором (капиллярная колонка 25 м, фаза SE-30, программирование нагревания от 50 до 280°C со скоростью подъема 8°C/мин, температура детектора 250°C, температура испарителя 300°C, газ-носитель - гелий, 30 мл/мин). ВЭЖХ-анализ выполняли на хроматографе HP-1090 с рефрактометрическим детектором и полистирольной колонкой Plgel 100Å, элюент-толуол, скорость подачи толуола 0,8 мл/мин, скорость ленты 1,5 см-1.

Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами (см. чертеж и табл. 1 и 2).

ПРИМЕР 1. В стеклянный обогреваемый реактор с мешалкой, обратным холодильником и термометром помещали смесь 5,2 г (0,05 моля) стирола и 5,9 г (0,05 моля) способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола в 25 мл хлорбензола. При 120°C прибавляли 0,55 г цеолита ZSM-12 и перемешивали при этой температуре 5 ч. После охлаждения от реакционной смеси отфильтровывали катализатор, затем при пониженном давлении удаляли растворитель и непрореагировавшие виниларены. Получали 10,1 г олигомеров состава, мас.%: димеры - 71,2; олигомеры nспособ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 3 - 28,8. В составе димеров содержится, мас.%: содимеры циклический (ЦСД - 20,2) и линейные (ЛСД - 21,9); димеры стирола (ЦДС - 3,9 и ЛДС - 13,1), димеры способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 -метилстирола (ЦДМС - 7,2 и ЛДМС - 33,7).

Транс-3-метил-1,3-дифенилбут-1-ен (3). Спектр ЯМР. 1 H (способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 , м.д.); 1.70 (с. CH3; 6Н); 6,60-6,65 (м. СН=СН; 2Н); Спектр ЯМР 13C (способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 , м.д):

28,89 (CH3); 40,94 (CH); 126,09 (=CH); 140,30 (=СН). Масс-спектр, m/z: 222; индекс Ковача 1820.

2.4-Дифенил-пент-2-ен (4). Спектр ЯМР 1H (способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 , м.д.): 1.60 (д. CH3; 3H); 2,26 (с; CH 3; 3H); 4,03 (м, CH; 1Н); 6,11 (д, =СН; 1H. Спектр ЯМР 13C (способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 , м.д): 16,26 (CH3); 22,61(CH3); 38,47 (СН); 133,59 (HC=); 143,83 (=C); Масс-спектр, m/z: 222; индекс Ковача 1830.

2,4-Дифенилпент-1-ен (5). Масс-спектр, m/z: 222; индекс Ковача 1746.

1,1-Диметил-3-фенилиндан (6). Спектр ЯМР 1H (способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 , м.д.): 1,36 (с, 3H, CH3), 1,40 (с, 3H, СН 3), 1,79 (м, 1Н, CH2); 2.06 (м, 1Н, CH2 ); 4.43 (т, 1Н, СН). Спектр ЯМР 13С (способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221 , м.д.): 29.70 (-СН3); 29.10 (-СН3 ); 46.64 (-C(СН3)2); 49.04 (CPh); 52.79 (-СН2-). Масс-спектр, m/z: 222; индекс Ковача 1713.

Примеры 2-7 приведены в табл. 1, 2 аналогично примеру 1.

способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221

способ совместного получения линейных и циклических гомо- и содимеров   стирола и альфа-метилстирола, патент № 2424221

Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2424221

patent-2424221.pdf

Класс C07C2/12 с кристаллическими алюмосиликатами, например молекулярными ситами

цеолитная композиция uzm-35, способ получения и способы применения -  патент 2525417 (10.08.2014)
uzm-45 алюмосиликатный цеолит, способ его получения и процессы с его использованием -  патент 2521578 (27.06.2014)
способ селективного получения димеров норборнена -  патент 2505514 (27.01.2014)
алюмосиликатный цеолит uzm-37 -  патент 2499631 (27.11.2013)
катализатор, содержащий цеолит izm-2 и, по меньшей мере, один металл, и его применение в способах превращения углеводородов -  патент 2488442 (27.07.2013)
способ получения олигомеров высших линейных -олефинов -  патент 2487112 (10.07.2013)
способ получения олигомеров высших линейных альфа-олефинов -  патент 2483052 (27.05.2013)
катализатор для олигомеризации альфа-олефинов, способ его получения и способ олигомеризации альфа-олефинов -  патент 2462310 (27.09.2012)
способ получения олефиновых олигомеров -  патент 2437920 (27.12.2011)
способ содимеризации олефинов -  патент 2434834 (27.11.2011)

Класс C07C15/46 стирол; алкилзамещенные в кольце стиролы

способ селективного гидрирования фенилацетилена в присутствии стирола -  патент 2505519 (27.01.2014)
способ селективного гидрирования фенилацетилена в присутствии стирола с использованием композитного слоя -  патент 2492160 (10.09.2013)
способ получения стирола -  патент 2485085 (20.06.2013)
способ получения стирола и/или замещенного стирола -  патент 2469999 (20.12.2012)
способ теплоснабжения химической конверсии и способ и устройство для осуществления процесса производства олефина -  патент 2465954 (10.11.2012)
способ жидкофазного окисления этилбензола до гидроперекиси этилбензола -  патент 2464260 (20.10.2012)
способ получения стирольного мономера окислительным дегидрированием этилбензола с использованием co2 в качестве мягкого окислителя -  патент 2446137 (27.03.2012)
способ получения мономера стирола с повышенной энергетической эффективностью и инжекцией рециркулирующего газа в испаритель этилбензола -  патент 2443667 (27.02.2012)
способ получения фенола, ацетона, -метилстирола и установка для его осуществления -  патент 2442769 (20.02.2012)
способ разложения гидроперекиси кумола кислотным катализатором на фенол и ацетон -  патент 2423342 (10.07.2011)
Наверх