ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

способ лабораторной диагностики сепсиса

Классы МПК:G01N33/50 химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания
G01N33/52 использование соединений или составов для колориметрического, спектрофотометрического или флуорометрического анализа, например реактивной бумаги
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Белобородова Наталья Владимировна (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2009-11-30
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике. Сущность способа лабораторной диагностики сепсиса состоит в количественном определении в сыворотке крови продуктов метаболизма микроорганизмов небелковой природы, в частности n-гидроксифенилмолочной (ГФМК), фенилмолочной (ФМК), n-гидроксифенилуксусной (ГФУК) и гомованилиновой (ГВК) кислот в сыворотке крови. При синхронном превышении содержания всех вышеуказанных четырех кислот по отношению к уровню здоровых людей более чем в 5 раз диагностируют сепсис. Использование заявленного способа позволяет повысить достоверность постановки диагноза сепсис у больных с гипертермией неясной этиологии, при ухудшении состояния больных в условиях стационара, у пациентов отделения интенсивной терапии, а также при послеоперационных осложнениях в хирургии. 4 табл.

Способ может быть использован в медицинской практике для постановки диагноза сепсиса (генерализованной бактериальной инфекции) у больных с гипертермией неясной этиологии, при ухудшении состояния больных в условиях стационара, у пациентов отделения интенсивной терапии, а также при послеоперационных осложнениях в хирургии - для дифференциальной диагностики сепсиса от других заболеваний и состояний.

Изобретение относится к области клинической лабораторной диагностики и может быть использовано в клинической практике при анализе цельной крови для диагностики и дифференциальной диагностики генерализованной бактериальной инфекции (сепсиса).

На сегодняшний день проблема лабораторной диагностики сепсиса не решена. В соответствии с международными нормами диагноз сепсис принято ставить по совокупности клинико-лабораторных показателей, включающих наличие гнойного очага или бактериемии в сочетании с признаками синдрома системного воспалительного ответа, а именно - с тахикардией, тахипноэ, гипертермией, лейкоцитозом и сдвигом лейкоцитарной формулы до незрелых форм нейтрофилов (American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine Consensus Conference. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis Chest 1992; 101: 1644-55). Диагностика сепсиса представляет значительные сложности для клиницистов, так как перечисленные выше симптомы неспецифичны и встречаются при самых разных заболеваниях и состояниях.

Поиск лабораторных маркеров сепсиса ведется преимущественно в области изучения высокомолекулярных структур полипептидной природы (про- и противовоспалительные интерлейкины, тумор-некротизирующий фактор и др.). В последнее время в качестве лабораторного критерия наиболее часто рекомендуется использовать тест на прокальцитонин - олигопептид, предшественник гормона кальцитонина, повышение содержания которого в сыворотке крови выше 2 нг/мл коррелирует с бактериальной нагрузкой, характерной для септического состояния (Assicot М., Gendrel D., Carsin H., Raymond J., Guilbad J., Bohuon C. High serum procalcitonin concentrations in patienys with sepsis and infection. Lancet 1993 Vol.341 P.515-518). Однако до сих пор природа повышения содержания прокальцитонина в крови больных не ясна, более того, повышенный уровень прокальцитонина наблюдается у тяжелых больных с полиорганной недостаточностью, вне связи с сепсисом. Для диагностики анаэробных гнойно-воспалительных процессов используют определение низкомолекулярных соединений, представляющих собой метаболиты анаэробных бактерий, такие как летучие жирные кислоты (ЛЖК-пропионовая, масляная, валериановая, капроновая и их изомеры), однако тест на ЛЖК не входит в набор методик для диагностики сепсиса, так как последний чаще ассоциируется с аэробной микрофлорой.

Одним из лабораторных критериев генерализованной инфекции, вызванной грамотрицательными бактериями, является высокий уровень липополисахарида (ЛПС) в сыворотке крови. Данный тест используется в научно-экспериментальных исследованиях, т.к. его диагностическая значимость в клинике не подтверждена. Сепсис в большинстве случаев является микст-инфекцией, обусловленной не только грамотрицательными, но и грамположительными микроорганизмами.

Предлагаемый способ предусматривает в качестве маркеров сепсиса использовать низкомолекулярные химические соединения - фенилкарбоновые кислоты, являющиеся непосредственно продуктами метаболизма бактерий, причем как грамотрицательных, так и грамположительных. (1. А.М.Jenner, J.Rafter, В.Halliwell Human fecal water content of phenolics: The extent of colonic exposure to aromatic compounds Free Radical Biology & Medicine 2005, V.38, P.763-772; 2. A.R.Rechner, М.A.Smith, G.Kuhnle, G.R.Gibson, E.S.Debnam, S.K.S.Srai, K.P.Moore, C.A.Rice-Evans Colonic metabolism of dietary polyphenols: Influence of structure on microbial fermentation products Free Radical Biology & Medicine 2004, V.36, No.2, P.212-225; 3. H.Ch.Lee, A.М.Jenner, Ch.S.Lowa, Y.K.Lee, Effect of tea phenolics and their aromatic fecal bacterial metabolites on intestinal microbiota Research in Microbiology 2006, V.157, P.876-884).

Наиболее близким к предлагаемому методу является определение микробных маркеров в стерильных биологических средах, основанное на хромато-масс-спектрометрическом детектировании химических веществ, являющихся структурными компонентами микробных клеток (Патент РФ № 2146368 Осипов Георгий Андреевич, Белобородова Наталья Владимировна. Способ выявления возбудителя инфекционного процесса в стерильных биологических средах макроорганизма, заявка № 97117426, дата поступления 21.10.1997, приоретет 21.10.1997, зарегистрирован в Государственном реестре 10.03.2000).

Недостатком описанного метода является то, что производится оценка микробной нагрузки на основе количественного определения большого перечня веществ, содержащихся в клеточных стенках микроорганизмов (разветвленных жирных кислот, изокислот, гидрооксикислот, спиртов, фенолов и др). При этом суммируются не только химические соединения живых микроорганизмов, непосредственно участвующих в септическом процессе, но и структурные компоненты фагоцитированных, потерявших активность, погибших и даже полностью разрушенных бактерий.

Заявляемый метод характеризуется наличием признаков, отличающих его от известного метода определения микробных маркеров в крови тем, что оценивается уровень содержания метаболитов, т.е. продуктов жизнедеятельности живых микроорганизмов.

Метод может быть реализован с использованием стандартного лабораторного оборудования с привлечением персонала, квалификация которого не превосходит уровень специалиста в области химического, биохимического, иммуноферментного анализа.

Для диагностики сепсиса производится количественное определение фенилкарбоновых кислот, а именно n-гидроксифенилмолочной (ГФМК), фенилмолочной (ФМК), n-гидроксифенилуксусной (ГФУК) гомованилиновой (ГВК) кислот в образцах сыворотки крови. При сепсисе уровни концентраций указанных соединений существенно превышают фоновые концентрации (у здоровых людей) и концентрации при других заболеваниях и состояниях.

В отличие от методов классической микробиологической диагностики (посев крови), предложенный метод не требует культивирования бактерий на питательных средах, что существенно сокращает время диагностики. Исходным материалом анализа является сыворотка венозной крови, которая подвергается процессу пробоподготовки (разбавлению, подкислению, введению внутреннего стандарта, экстракции в диэтиловый эфир, упариванию, силилированию) с последующим хромато-масс-спектральным анализом триметилсилильных производных фенилкарбоновых кислот.

Методика количественного определения содержания фенилкарбоновых кислот в сыворотке крови

а) приготовление раствора внутреннего стандарта.

16 мг безводной D5 -бензойной кислоты растворяют в 1 мл 96% этилового спирта. 10 мкл полученного раствора разбавляют 96% этиловым спиртом до объема 4 мл. Содержание D5-бензойной кислоты в конечном растворе составляет 40 нг/мкл или 40 мкг/мл. В процессе пробоподготовки в образец вводят 10 мкл конечного раствора (абсолютное содержание стандарта 400 нг).

б) Пробоподготовка

2 мл цельной венозной крови центрифугируют в течение 15 минут при скорости вращения ротора центрифуги 3000 об/мин. Отбирают два параллельных образца по 0,2 мл полученной таким образом сыворотки, которые затем обрабатывают одновременно и независимо. Сыворотку помещают в пробирку вместимостью 10 мл, разбавляют 0,8 мл воды для инъекций, добавляют 20 мкл 50% серной кислоты (до рН 2) и 10 мкл спиртового раствора, содержащего 400 нг D5-бензойной кислоты (внутреннего стандарта). Затем полученную смесь дважды экстрагируют порциями по 1 мл диэтилового эфира. Полученные эфирные вытяжки объединяют и упаривают при температуре 40°С досуха. Сухой остаток обрабатывают 20 мкл N,O-бис(триметилсилил)трифторацетамида (BSTFA) в течение 15 минут при 80°С в замкнутом объеме (в герметично закрытом сосуде). Полученный силилированный продукт (ТМС-производное) разбавляют 80 мкл н-гексана (квалификации «о.с.ч.»), переносят во вставку в виал для проведения хромато-масс-спектральномого анализа (ГХ-МС).

в) ГХ-МС анализ. Хромато-масс-спектральное определение фенилсодержащих карбоновых кислот проводят с использованием газового хроматографа Agilent Technologies 6890, оснащенного масс-спектральным детектором Agilent Technologies 5973. Хроматорафическое разделение компонентов прводят на кварцевой капиллярной колонке HP5MS диаметром 0,2 мм, длиной 25 м, толщиной слоя 0,33 мкм.

Условия хроматографирования:

газ-носитель - гелий, скорость потока - 24 мл/мин, скорость потока через колонку - 1,2 мл/мин; температура испарителя - 280°С; режим работы термостата - программируемый: начальная температура термостата колонки - 80°С, время выдержки - 4 мин, далее нагрев до 240°С со скоростью 7°/мин, до 320°С со скоростью 15°/мин, затем термостатирование при 320°С до конца анализа; объем анализируемой пробы - 2 мкл, время анализа - 35 мин, время задержки работы детектора - 4 мин режим работы детектора - режим полного сканирования.

Идентификация фенилсодержащих кислот производится в соответствии с временами удерживания основного и подтверждающего ионов (m/z), приведенных в табл.1.

Таблица 1
Времена удерживания, интенсивности основного и подтверждающего ионов (m/z) в хроматограммах и масс-спектрах фенилсодержащих карбоновых кислот
Вещество Время удерж. ТМС-производного, минОсн. ион, m/z (инт. отн. ед.) Подтв. ион, m/z
1D5-Бензойная кислота (стандарт) 10.45184 (999) 110
2n-Гидроксифенилмолочная кислота22.02 179 (999) 147
3 Фенилмолочная кислота 17.12 193 (999)147
4 n-Гидроксифенилуксусная кислота 18.04179 (256) 296
5Гомованилиновая кислота20.05 209 (338) 326

г) обработка результатов

Для расчетов используют хроматограммы, полученные в режиме тока селективных ионов (SIM).

Проводят идентификацию пиков, соответствующих определяемым веществам по временам удерживания (табл.1). Наличие вещества считается доказанным в случае присутствия в хроматограмме пиков для основного и подтверждающего ионов (m/z) с относительными интенсивностями, близкими к ним в масс-спектре из базы данных NIST-02. Интегрирование (определение площади) пиков проводят по сигналу основного иона (m/z).

Массовую концентрацию (в нг/мл) фенилсодержащих кислот вычисляют методом внутреннего стандарта по формуле способ лабораторной диагностики сепсиса, патент № 2423704 , где ci - концентрация i-го компонента (нг/мл), Si - площадь пика i-го компонента, определенная по основному иону (m/z), Mri - молекулярная масса i-го компонента, mst - масса вводимого стандарта (400 нг), Imax - высота пика самого интенсивного иона (m/z) в масс-спектре ТМС-производного i-го компонента (999), S st - площадь пика стандарта, Mrst - молекулярная масса стандарта (127), Vs - объем образца (0,2 мл), Ii - - относительная интенсивность (высота) пика основного иона (m/z) в масс-спектре ТМС-производного i-го компонента. Масс-спектральные данные (m/z и относительные интенсивности пиков) взяты из международной базы данных масс спектров NIST-02.

Проведено детальное изучение содержания в сыворотке крови ГМФК, ФМК, ГФУК, ГВК при сепсисе и в контрольных группах: у здоровых лиц, у больных с заболеваниями сердца неинфекционной природы, при локальных инфекционно-воспалительных процессах (пневмония). Установлено, что уровни фенилкарбоновых кислот в сыворотке крови при сепсисе многократно превышают уровни во всех группах сравнения. Так, содержание ГМФК, ФМК, ГФУК, ГВК в сыворотке крови у больных сепсисом было не менее чем в 5 раз выше, чем у здоровых людей.

Пример 1. Исследовано содержание микробных метаболитов в сыворотке крови 76 пациентов, принадлежащих к 4 клиническим группам: здоровые доноры (16 человек), пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями (36 человек), пациенты с диагнозом пневмония (10 человек) и пациенты с диагнозом сепсис (14 человек). Проведен полный цикл пробоподготовки и количественного определения фенилкарбоновых кислот. Полученные данные статистически обработаны и приведены в табл.2.

Таблица 2
Медианы и интерквартильные размахи содержания фенилкарбоновых кислот (нг/мл) в сыворотке крови при сепсисе и в группах сравнения
Вещество Параметр Группы пациентов
ДонорыПациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями Пациенты с диагнозом пневмония Пациенты с диагнозом сепсис
ГФМКМедиана 195 254465 1153
Интерквартильный размах 25%159 134 314570
Интерквартильный размах 75%371 373 8362505
ФМК Медиана 4758 112367
Интерквартильный размах 25%37 37 89206
Интерквартильный размах 75%64 93 177849
ГФУК Медиана 72114 4652121
Интерквартильный размах 25%62 53 344541
Интерквартильный размах 75%93 220 6672694
ГВК Медиана 842 9481393
Интерквартильный размах 25%3 13 357356
Интерквартильный размах 75%10 118 34932749

Полученные данные подтверждают наличие достоверных различий в уровне содержания фенилкарбоновых кислот (ГФМК, ФМК, ГФУК, ГВК) у больных сепсисом по сравнению со здоровыми людьми и пациентами с другими заболеваниями.

Пример 2. Пациентка К. 42 года, ист. бол. № 54314/08, поступила в стационар 27.08.2008. Основной диагноз: ревматизм, митральный стеноз и недостаточность, сопутствующая патология - сахарный диабет, атрофический гастрит, операция 27.08.2008, в послеоперационном периоде развилась гипертермия, лейкоцитоз, бактериемия, пневмония, сепсис, полиорганная недостаточность. Этой больной с документированным сепсисом, развившимся в послеоперационном периоде, проведено исследование содержания фенилкарбоновых кислот в сыворотке крови в динамике. Данные приведены в табл.3.

Таблица 3
Динамика содержания фенилкарбоновых кислот (в нг/мл) в сыворотке пациента К. с документированным сепсисом
ДатаГФМК ФМКГФУК ГВК
12.09.2008 2599 3001460 2696
13.09.2008 4149 5101795 2869
14.09.2008 2189 330913 1668
30.09.2008 967 240792 1905
02.10.2008 2378 3102598 3618
03.10.2008 236 72670 740
06.10.2008 633 1511113 1450
08.10.2008 754 99327 660
10.10.2008 501 63219 417
13.10.2008 6510 610527 2178

Мониторинг фенилкарбоновых кислот демонстрирует стойкое повышение их содержания во всех образцах сыворотки крови в течение месяца у пациентки с сепсисом. Отмечались относительно небольшие колебания на фоне меняющегося общего состояния и терапии, причем более высокие концентрации регистрировались в момент нарастания клинико-лабораторных признаков сепсиса. Максимально высокие концентрации ГФМК, ФМК и ГФУК, ГВК отмечены 13.10.08, когда больная находилась уже в терминальном состоянии.

Пример 3. Для сравнения диагностической значимости предложенного метода и метода-прототипа проведено исследование содержания микробных метаболитов (ГФМК, ФМК, ГФУК, ГВК) и компонентов клеточных стенок бактерий (3h14, i14, а19) у больных сепсисом (n=10) и здоровых доноров (n=11). Результаты исследований обработаны статистически и представлены в табл.4.

Таблица 4
Медианы и интерквартильные размахи содержания фенилкарбоновых кислот и компонентов клеточных стенок бактерий (нг/мл) пациентов, принадлежащих к разным группам
Вещество Параметр Группы пациентов
ДонорыПациенты с диагнозом сепсис
ГФМКМедиана 373 2492
Интерквартильный размах 25%182 840
Интерквартильный размах 75% 5054370
ФМК Медиана 84505
Интерквартильный размах 25%42 325
Интерквартильный размах 75% 1071182
ГФУК Медиана 99804
Интерквартильный размах 25%6 187
Интерквартильный размах 75% 1202119
ГВК Медиана 141358
Интерквартильный размах 25%2 853
Интерквартильный размах 75% 261932
3h14* Медиана 1326
Интерквартильный размах 25%8 15
Интерквартильный размах 75%15 33
i14**Медиана 64 88
Интерквартильный размах 25%44 73
Интерквартильный размах 75% 107126
a19*** Медиана 257344
Интерквартильный размах 25%223 215
Интерквартильный размах 75% 320575
* 3h14 - 3-гидрокситетрадекановая кислота
** i14 - изо-тетрадекановая кислота
*** а19 - антиеизо-нонадекановая кислота

Сравнительный анализ статистических данных в группе доноров и в группе пациентов с диагнозом сепсис, полученных при исследовании сыворотки крови одних и тех же пациентов двумя методами, показывает, что различия по уровню фенилкарбоновых кислот (ГФМК, ФМК, ГФУК, ГВК) между группами существенно выше, чем по уровню компонентов клеточных стенок бактерий (3h14, i14, а19). Таким образом, предложенный метод существенно повышает достоверность постановки диагноза сепсис по сравнению с прототипом.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способ лабораторной диагностики сепсиса, включающий химический анализ сыворотки крови, измерение концентрации низкомолекулярных соединений небелковой природы как маркеров сепсиса, отличающийся тем, что в качестве маркеров сепсиса используют фенилкарбоновые кислоты, а именно n-гидроксифенилмолочную (ГФМК), фенилмолочную (ФМК), n-гидроксифенилуксусную (ГФУК), гомованилиновую (ГВК) кислоты, уровни которых при сепсисе не менее чем в 5 раз выше, чем уровни у здоровых людей.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2423704

patent-2423704.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс G01N33/50 химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания

Патенты РФ в классе G01N33/50:
способ выбора лечения акне у женщин -  патент 2529789 (27.09.2014)
способ определения структурного состояния мембраны эритроцитов -  патент 2528909 (20.09.2014)
способ определения показаний к операции программированной санационной релапаротомии при перитоните -  патент 2528880 (20.09.2014)
способ лечения больных с синдромом диспепсии в сочетании с избыточной массой тела -  патент 2528641 (20.09.2014)
способ диагностики острого токсического повреждения печени -  патент 2527770 (10.09.2014)
способ исследования скорости всасывания аминокислот в пищеварительном тракте -  патент 2527349 (27.08.2014)
способ комплексного лечения некротического энтероколита у новорожденных и детей младшего грудного возраста -  патент 2527348 (27.08.2014)
способ оценки эффективности тромболитической терапии у больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента st -  патент 2526831 (27.08.2014)
способ прогнозирования развития пороговой стадии ретинопатии недоношенных у детей без офтальмологических признаков заболевания -  патент 2526827 (27.08.2014)
способ диагностики наружного генитального эндометриоза -  патент 2526823 (27.08.2014)

Класс G01N33/52 использование соединений или составов для колориметрического, спектрофотометрического или флуорометрического анализа, например реактивной бумаги

Патенты РФ в классе G01N33/52:
способ диагностики тромбоэмболии легочных артерий -  патент 2527346 (27.08.2014)
способ оценки токсической опасности антихолинэстеразных соединений -  патент 2526817 (27.08.2014)
способ спекрофотометрического определения ионов металлов -  патент 2526176 (20.08.2014)
способ прогнозирования эффективности лечения больных раком легкого -  патент 2526120 (20.08.2014)
способ комплексной оценки содержания продуктов окислительной модификации белков в тканях и биологических жидкостях -  патент 2524667 (27.07.2014)
способ прогнозирования наступления беременности -  патент 2524650 (27.07.2014)
способ определения маркера развития ревматоидного артрита на основе выявления укорочения относительной длины теломер на отдельных хромосомах в т-лимфоцитах периферической крови -  патент 2522961 (20.07.2014)
способ раннего выявления дисметаболической нефропатии у детей 3-7 лет нефелометрическим методом -  патент 2521366 (27.06.2014)
способ прогнозирования развития кардиопатии и энцефалопатии в неонатальном периоде у новорожденных от женщин с фетоплацентарной недостаточностью -  патент 2521287 (27.06.2014)
способ интраоперационной диагностики рака щитовидной железы -  патент 2521239 (27.06.2014)


Наверх