способ торможения пролиферативного процесса в ткани предстательной железы в эксперименте

Классы МПК:G09B23/28 в медицине 
A61K31/565  не замещенные в положении 17 бета атомом углерода, например эстран, эстрадиол
A61P13/08 предстательной железы
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Бордюшков Юрий Николаевич (RU),
Каплиева Ирина Викторовна (RU),
Трепитаки Лидия Константиновна (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2010-02-12
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии. Для торможения пролиферативного процесса в ткани предстательной железы в эксперименте половозрелым крысам-самцам весом 200-250 г проводят эндоликворное введение эстрогенного препарата эстрадурина. Препарат вводят однократно по 0,002 мг путем субокципитального прокола. На 10-е сутки проводят декапитацию крыс для исследования предстательной железы. В условиях эндоликворного введения эстрадурина в выбранных дозах способ обеспечивает гораздо большее угнетение пролиферативной активности в клетках простаты, по сравнению с внутримышечным введением эстрогена, снижение синтетической активности нуклеиновых кислот клеток предстательной железы при отсутствии снижения веса подопытных животных.

Формула изобретения

Способ торможения пролиферативного процесса в ткани предстательной железы в эксперименте путем эндоликворного введения эстрогенного препарата, отличающийся тем, что в качестве эстрогенного препарата используют эстрадурин, который вводят однократно по 0,002 мг половозрелым крысам-самцам весом 200-250 г путем субокципитального прокола, и на 10-е сутки проводят декапитацию крыс для исследования предстательной железы.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии, и может быть использовано в экспериментальном исследовании водорастворимого препарата эстрадурина в условиях эндоликворного введения.

В настоящее время при лечении рака простаты широко применяется эстрогенотерапия, которая наряду с хирургической кастрацией дает положительный результат (Лопаткин Н.А., Гайбуллаев А.А., 1991). При эстрогенотерапии в эксперименте используется, в частности, масляный раствор синестрола при его внутримышечном введении. Механизм этого метода терапии заключается в торможении в системе гипофиз-гонады с уменьшением продукции тестостерона, этого главного регулятора пролиферативного процесса эпителия предстательной железы.

Однако известный способ имеет недостатки: угнетение пролиферативной активности в клетках простаты недостаточное, сопровождается потерей массы тела и нарушением водно-солевого обмена.

Известен способ снижения массы предстательной железы при эндоликворном введении эстрогенных препаратов (см. Проблемы эндокринологии, 1990 г., № 1, Бордюшков Ю.Н., Кузьменко В.Н., Кирсанова Л.М.). Способ предусматривает влияние эндоликворного введения эстрогенных препаратов на предстательную железу и состояние иммунного гомеостаза в эксперименте.

Известен способ гормонотерапии экспериментальных новообразований предстательной железы (см. Л., Медицина, 1954 г., 256 с., Ключаров Б.В.), выбранный нами в качестве прототипа.

При этом способе масляный раствор синестрола вводят внутримышечно.

Однако такое введение синестрола сопровождается потерей массы тела, нарушением водно-солевого обмена и слабым снижением массы предстательной железы.

Известен водорастворимый препарат эстрадурин, обладающий антиандрогенной активностью и угнетающий продукцию тестостерона. При эндоликворном введении этого препарата происходит гораздо большее угнетение пролиферативной активности в клетках простаты.

Целью изобретения является угнетение пролиферативной активности клеток в ткани предстательной железы при эндоликворном или внутримышечном введении эстрадурина на беспородных крысах-самцах.

Поставленная цель достигается тем, что в 2-х группах на беспородных крысах-самцах были поставлены опыты: в I группе 5-ти беспородным крысам-самцам, весом 200-250 г, проводят внутримышечное введение эстрадурина в дозе 1,5 мг, во II-й опытной группе 9-ти половозрелым крысам-самцам, весом 200-250 г, проводят эндоликворное введение эстрадурина, путем субокципитального прокола, в дозе 0,002 мг. После декапитации крыс на 10-е сутки во II-й опытной группе отмечают снижение синтетической активности нуклеиновых кислот предстательной железы, угнетение пролиферативной активности в клетках простаты, сопровождающееся уменьшением веса предстательной железы без потери массы тела.

Изобретение «Способ торможения пролиферативного процесса в ткани предстательной железы в эксперименте» является новым, так как неизвестно в области медицины при лечении рака простаты в экспериментальном исследовании эндоликворного введения эстрогенных препаратов с целью торможения пролиферативного процесса.

Новизна изобретения заключается в том, что проведено экспериментальное исследование водорастворимого препарата эстрадурин, обладающего антиандрогенной активностью и угнетающего продукцию тестостерона. Испытание этого препарата в условиях эндоликворного введения показало, что в этих условиях, несмотря на гораздо меньшую дозу эстрадурина, происходит гораздо большее угнетение пролиферативной активности в клетках простаты, по сравнению с обычным применяемым внутримышечным введением.

Изобретение «Способ торможения пролиферативного процесса в ткани предстательной железы в эксперименте» является промышленно применимым, так как может быть использовано в медицине, при экспериментальных исследованиях в онкологии, научно-исследовательских онкологических институтах и других медицинских учреждениях здравоохранения.

Пример конкретного выполнения «Способа торможения пролиферативного процесса в ткани предстательной железы в эксперименте».

В нашем экспериментальном исследовании эстрадурин вводят, как обычно, внутримышечно в дозе 1,5 мг, а эндоликворно - путем субокципитального прокола, в дозе 0,002 мг.

В стереотаксический аппарат помещается самец беспородной белой крысы, которому пригибают голову, нащупывают задний край теменной кости и по средней церебральной линии субокципитально микрошприцом вводят препарат эстрадурин. В результате наблюдают снижение массы предстательной железы более эффективное, нежели при введении гораздо большей дозы внутримышечно.

При эндоликворном введении не снижается вес подопытных животных.

Опыт с внутримышечным введением был поставлен на 5 беспородных самцах весом 200-250 г. Однократно животным вводили эстрадурин в дозе 1,5 мг/животное. Умерщвляли крыс способом декапитации на 10-е сутки. Предстательную железу взвешивали и фиксировали в формалине. Заливали парафином и окрашивали гематоксилин-эозином. Измеряли площадь ядер и высоту эпителия с помощью окулярмикрометра.

Способ введения Вес ПЖ (мг) Высота эпителия (мкм) Размер ядер (мкм)
Эндоликворно38,0±8,21 50,824±3,294 12,83±0,578
Внутримышечно 71,8±15,97 57,824±6,5413,54±0,578
Примечание: везде р<0,05.

Простата самцов этой группы имела разволокненные стенки сосудов, заполненные в средней степени элементами крови. Соединительной ткани между дольками и по периферии органа практически нет. Эпителий крайне редко образует выпячивания в просвет долек, что говорит об отсутствии накопления секрета. Выводные протоки слабо заполнены секретом. У ряда животных наблюдается разрушение долек, в основном встречающееся по периферии органа. Клетки эпителия имеют кубическую форму. Достаточно часто встречаются участки с хаотично расположенными клетками. Для цитоплазмы характерны множественные вакуоли, которые, сливаясь в одну, занимают практически все клеточное пространство.

Опытную группу при эндоликворном введении составили 9 половозрелых самцов с тем же весом. Для этой группы характерно массовое разрушение долек простаты. Целых встречается крайне мало и в них клетки расположены хаотично. Встречаются небольшие участки с нормальным расположением эпителия, который представлен цилиндрическими клетками, практически лишенными секреторных глыбок. В цитоплазме клеток выводных протоков хорошо заметны множественные вакуоли. В неразрушенных дольках не наблюдается выпячиваний. Внутри практически всех целых долек присутствует секрет. Соединительной ткани между дольками незначительное количество по всему органу. Стенки кровеносных сосудов также разволокнены, как и в предыдущей группе, и в слабой степени заполнены форменными элементами крови.

Отмечалось снижение синтетической активности нуклеиновых кислот предстательной железы после введения эстрадурина по сравнению с его внутримышечным введением.

Технико-экономическая эффективность «Способа торможения пролиферативного процесса в ткани предстательной железы в эксперименте» заключается в том, что испытание водорастворимого препарата - эстрадурина - в условиях эндоликворного введения показало, что в этих условиях происходит гораздо большее угнетение пролиферативной активности в клетках простаты по сравнению с обычным применяемым внутримышечным его введением. Отмечается снижение синтетической активности нуклеиновых кислот клеток предстательной железы после введения эстрадурина по сравнению с его внутримышечным введением, не снижается вес подопытных животных.

Класс G09B23/28 в медицине 

способ моделирования физиологических эффектов пребывания на поверхности планет с пониженным уровнем гравитации -  патент 2529813 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
способ анатомо-хирургического моделирования наружной ротационной контрактуры тазобедренного сустава в эксперименте -  патент 2529407 (27.09.2014)
способ моделирования приобретенной токсической гемолитической анемии в эксперименте -  патент 2528976 (20.09.2014)
способ коррекции негативных эффектов низких температур на предстательную железу крыс -  патент 2527172 (27.08.2014)
способ предоперационной подготовки деминерализованного костного трансплантата к пластике в эксперименте -  патент 2527167 (27.08.2014)
способ моделирования синдрома хронической ановуляции -  патент 2527166 (27.08.2014)
способ моделирования сочетанных радиационных поражений, включающих общее гамма- и местное рентгеновское облучение -  патент 2527148 (27.08.2014)
индивидуализированная система обучения как способ формирования профессиональной компетентности врачей-педиатров -  патент 2526945 (27.08.2014)
способ моделирования осложненной стенозом двенадцатиперстной кишки -  патент 2526935 (27.08.2014)

Класс A61K31/565  не замещенные в положении 17 бета атомом углерода, например эстран, эстрадиол

средство и способ трансдермальной доставки эстрогена -  патент 2526186 (20.08.2014)
способ лечения климактерического синдрома -  патент 2494771 (10.10.2013)
применение эстриола в низкой дозе -  патент 2483734 (10.06.2013)
фармацевтическая композиция, способ ее получения и многофазный фармацевтический препарат для ингибирования овуляции у млекопитающего -  патент 2482853 (27.05.2013)
способ лечения доброкачественных гиперпластических процессов репродуктивной системы женщин -  патент 2471485 (10.01.2013)
способ ортопедического лечения женщин постменопаузального периода съемными пластиночными протезами -  патент 2456955 (27.07.2012)
замещенные производные эстратриена как ингибиторы 17бета hsd -  патент 2453554 (20.06.2012)
фармацевтическая комбинация этинилэстрадиола и дроспиренона для использования в качестве контрацептива -  патент 2449796 (10.05.2012)
способ профилактики гормонорезистентности при гиперплазии эндометрия -  патент 2445962 (27.03.2012)
способ лечения климактерического синдрома -  патент 2440155 (20.01.2012)

Класс A61P13/08 предстательной железы

антипролиферативное средство -  патент 2519727 (20.06.2014)
способ лечения внутренних органов -  патент 2495683 (20.10.2013)
способ лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы -  патент 2489093 (10.08.2013)
фармацевтический препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы -  патент 2485971 (27.06.2013)
способ лечения гнойно-септических осложнений при аденоме простаты -  патент 2481847 (20.05.2013)
производное амида и содержащая его фармацевтическая композиция -  патент 2481343 (10.05.2013)
способ лечения хронического абактериального простатита селективными модуляторами рецепторов эстрогена или ингибиторами ароматазы -  патент 2480207 (27.04.2013)
фармацевтическая композиция на основе наномицелл, содержащих эпигаллокатехингаллат, и ее применение для лечения атопического дерматита, болезни крона, аденомиоза и гиперпластических заболеваний предстательной железы -  патент 2465912 (10.11.2012)
ректальные суппозитории с густым экстрактом корня солодки -  патент 2454218 (27.06.2012)
соли производных пирролопиримидинона и способ их получения -  патент 2448967 (27.04.2012)
Наверх