способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота

Классы МПК:A61K31/194  имеющие две или более карбоксильных группы, например янтарная, малеиновая или фталевая кислота
A61K31/245  аминобензойная кислота, например прокаин, новокаин
A61K35/12 материалы из млекопитающих животных или птиц
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):Государственное научное учреждение Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства (RU),
Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации (RU),
Управление ветеринарии Курской области (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2009-12-16
публикация патента:

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что используют иммунометаболический препарат - янтарный биостимулятор, который двукратно, с интервалом 25-30 дней, в объеме 10,0 мл вводят внутримышечно коровам и нетелям, начиная за 50-60 дней до отела. Повторяют данный курс введения сразу же после отела. Телятам в первые сутки после рождения препарат вводят в объеме 2,0 мл, а затем 1 раз в 25-30 дней до 6-7-месячного возраста, увеличивая каждый раз объем вводимого препарата на 1,0 мл. Способ обеспечивает значительное снижение уровня инфицированности крупного рогатого скота лейкозом. 4 табл.

Формула изобретения

Способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, включающий применение иммунобиологического препарата, отличающийся тем, что используют иммунометаболический препарат - янтарный биостимулятор, который двукратно, с интервалом 25-30 дней, в объеме 10,0 мл вводят внутримышечно коровам и нетелям, начиная за 50-60 дней до отела и повторяя данный курс введения сразу же после отела, при этом телятам в первые сутки после рождения препарат вводят в объеме 2,0 мл, а затем 1 раз в 25-30 дней до 6-7-месячного возраста, увеличивая каждый раз объем вводимого препарата на 1,0 мл.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к профилактике лейкоза крупного рогатого скота.

Наиболее актуальной проблемой в гуманной и ветеринарной медицине являются онкологические злокачественные заболевания, к числу которых относится лейкоз. Сложность решения проблемы лейкоза диктуется рядом обстоятельств, среди которых наиболее значимыми являются отсутствие полных данных о причинах и механизмах, вызывающих безудержную пролиферацию клеток лимфоидного ряда с нарушением их созревания. В эпизоотологии лейкоза пока необъяснимы причины и механизмы активации инфекционного процесса, когда между инфицированием и возможным заболеванием существует большой или пожизненный временной период. К сожалению, в настоящее время у практической ветеринарии нет средств активной профилактики лейкоза, что не позволяет в должной мере управлять эпизоотическим процессом.

Согласно современной инфекционной классификации лейкоз крупного рогатого скота рассматривается как факторная вирусная инфекционная болезнь животных этого вида. Определение лейкоза крупного рогатого скота как факторная инфекционная болезнь приближает нас к пониманию, что инфекционный процесс в большинстве случаев развивается при глубоких сбоях в иммунных и обменных процессах. Как свидетельствуют результаты собственных многолетних наблюдений и данные литературных источников, в абсолютном большинстве случаев инфекционный процесс при лейкозе не выходит из стадии бессимптомного носительства возбудителя. Такое положение свидетельствует о том, что организм животного доминирует в своем противостоянии вирусу лейкоза.

Ретроспективные данные серологических и гематологических исследований свидетельствуют о том, что повышенная чувствительность к вирусу лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС) у серонегативных и лейкозного процесса у РИД+ коров наблюдается в послеродовый период. Именно в этот период защитные силы организма снижаются до критического уровня.

Решая проблему повышения устойчивости к лейкозу, в ветеринарной медицине получает развитие научное направление, основанное на применении иммуномодулирующих препаратов, активизирующих систему иммунитета. В настоящее время получены вполне убедительные результаты научных исследований, свидетельствующих о перспективах данного направления.

Известен способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота с применением иммуномодулирующих препаратов Т- и В-активинов, обеспечивающих коррекцию клеточных и гуморальных факторов иммунной системы телят до физиологической нормы и профилактику заболевания лейкоза (патент РФ № 2188655 от 09.10.2002 г.). Однако данный способ недостаточно эффективный для сдерживания инфекционного процесса у более старшей возрастной категории животных.

Известен способ профилактики и лечения лейкоза крупного рогатого скота с применением иммуномодулятора Лигфол (патент РФ № 2320357 от 27.03.2008 г.). Данный препарат оказывает стимулирующее действие на иммуно-антиоксидантные механизмы, в результате чего нормализуется состояние белой и красной крови, биохимический гомеостаз, состояние лимфоидных и паренхиматозных органов, улучшается продуктивность. Однако применение Лигфола не позволяет сдерживать инфекционный процесс, что делает его неэффективным для управления эпизоотическим процессом.

Общим недостатком вышеуказанных способов профилактики лейкоза является то, что они основаны на применении иммуномодулирующих средств. Применение иммуномодулирующих средств, наряду с положительным эффектом, зачастую оказывает и негативное влияние на иммунную систему. Обратный стимуляции эффект наблюдается при применении иммуномодуляторов на фоне глубоких нарушений обменных процессов. Учитывая, что в промышленном животноводстве нарушения обмена веществ наблюдаются практически у всех возрастных групп животных, причем у более старшего возраста эти расстройства наиболее выражены, применение иммуномодуляторов для профилактики лейкоза не может иметь большого значения.

В свете вышеизложенного, для решения проблемы профилактики лейкоза целесообразно применять препараты иммунометаболического действия.

Задачей данного изобретения является обеспечение профилактики лейкоза крупного рогатого скота за счет коррекции метаболической и иммунной систем. Эта задача решена за счет применения иммунометаболического препарата Янтарный биостимулятор (Патент РФ № 2303979 от 10.08.2007). Основные компоненты данного препарата - янтарная кислота (ЯК) и антисептик стимулятор Дорогова (АСД) Ф № 2.

ЯК и ее соли обладают исключительно высокой метаболической активностью. Очень важно и то, что ЯК не позволяет канцерогенам вызывать иммунные сбои, приводящие к безудержному размножению злокачественных клеток, кроме того, она задерживает само деление этих клеток. Стимулирующее действие ЯК особо выражено при ослаблении организма и его заболевании.

АСД Ф № 2 - известен не только как мощный стимулятор системы, но и как противоопухолевый препарат.

По результатам клинических испытаний янтарный биостимулятор обладает выраженным иммунометаболическим действием при разного генеза патофизиологических состояниях. Весьма эффективен в терапии бактериальных и острых вирусных инфекций, алиментарных и инфекционных гепатитов.

Возможность применения янтарного биостимулятора для сдерживания лейкозного процесса у потенциально инфицированных и инфицированных вирусом лейкоза (ВЛКРС) животных нами была изучена первоначально в экспериментальном опыте на ограниченном количестве животных.

Пример 1. Из числа РИД ± глубокостельных коров были сформированы опытные и контрольные группы.

Количество животных в опытной и контрольной группах составляло по 15 голов в каждой. Опытной группе коров трехкратно с интервалом 15 дней до родов и однократно на 7-10 сутки после родов внутримышечно ввели янтарный биостимулятор в объеме 10 мл.

Влияние янтарного биостимулятора на иммунный статус подопытных коров представлено в таблице 1.

Таблица 1
Влияние янтарного биостимулятора на динамику Т- и В-лимфоцитов крови РИД ± коров в послеродовый период
Группа коров Срок исследования, день
До родов за 30 дней После родов
9-1029-30
1 13 4
РИД- способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275 способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275 способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275
способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275 Т-лимфоциты, (М±m)
опытная49,5±1,6 46,2±1,4** 47,5±1,3
контрольная 49,7±1,242,1±1,5 46,3±1,6
способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275 Т-хелперы
опытная22,9±0,26 19,2±0,44* 21,4±0,35*
контрольная 22,9±0,26 17,6±0,2719,3±0,22
способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275 Т-супрессоры
опытная11,9±0,24 11,8±0,33* 11,7±0,25
контрольная 12,8±0,3213,7±0,15 12,6±0,48
способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275 В-лимфоциты
опытная22,9±0,62 22,0±0,24 23,7±0,48
контрольная22,7±0,38 22,4±0,16 23,5±0,16
РИД+способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275 способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275 способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275
способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275 Т-лимфоциты, (М±m)
опытная48,2±1,4 44,3±1,2 45,8±1,4
контрольная48,4±1,3 41,2±1,6 42,7±1,2
способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275 Т-хелперы
опытная18,6±0,21 17,2±0,23 17,9±0,26
контрольная18,3±0,52 15,7±0,42 16,5±0,22
способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275 Т-супрессоры
опытная12,4±0,18 12,8±0,32 12,2±0,17
контрольная12,5±0,24 14,3±0,15 12,0±0,42
способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275 В-лимфоциты
опытная24,4±0,23 22,8±0,46 28,4±0,12
контрольная24,5±0,17 22,4±0,32 22,8±0,25
Примечание: различия в показаниях опытной и контрольной групп достоверны (р<0,01), ** (р<0,05)

Исходя из отраженной в таблице 1 динамики показателей Т-лимфоцитов и их субпопуляций Тх и Т с следует, что применение янтарного биостимулятора позитивно отразилось на состоянии клеточной системы иммунитета. В частности, у коров обеих опытных групп в ранний послеродовый период выраженного снижения количества Т-лимфоцитов и их субпопуляций не произошло. Напротив, у контрольных групп животных изменения носили выраженный характер. Так, индекс соотношения Тх и Тс у опытных животных находился практически на нижней границе физиологической нормы (1,7), в то время как у контрольных животных второй группы он был на уровне 1,2 на 10 день и 1,5-1,6 на 30 день.

У РИД+ коров соотношение Тх и Тс в послеродовый период изменилось от 1,3 на 10 день до 1,15 на 30 день, соответственно у контрольных (РИД+) животных он составил 1,1 на 10 день и 1,4 на 30 день.

При фоновом исследовании сыворотки крови коров зарегистрировано снижение в 1,5-2 раза показателя резервной щелочности (табл.2). Снижение щелочного резерва свидетельствовало о существенном нарушении белкового, углеводного и минерального обменов и накоплении кислых продуктов обмена веществ.

У всех исследованных животных выявлены низкие фоновые показатели содержания кальция, при норме или выше содержания фосфора. Известно, что недостаток в организме кальция и изменение фосфора отрицательно сказывается на состоянии естественной резистентности высокопродуктивных коров, что повышает их чувствительность к эндогенной (лейкозной) инфекции. Кроме того, ионы кальция оказывают регулирующее действие на кислотно-щелочной баланс.

При первом контрольном исследовании (14 суток) после введения препаратов установлено, что у коров первой и второй групп произошла нормализация содержания в сыворотке крови резервной щелочности и кальция. Следует отметить, что эти данные не являлись для нас случайными. Многочисленные данные биохимических исследований в медицине свидетельствовали о том, что применение биологически активных добавок, содержащих янтарную кислоту, обеспечивают быстрое улучшение обменных процессов, особенно в части устранения ацидоза.

Таблица 2
Влияние янтарного биостимулятора на динамику биохимических показателей сыворотки крови РИД отрицательных коров в до- и послеродовый периоды
ГруппаПрепарат Дни исследований Резервная щелочность, мг %Кальций, мг %Фосфор, мг % Каротин, мг %
1 Янтарный биостимулятор0 25,64±1,42 7,84±0,52 4,82±0,230,1±0,2
14 45,40±3,18 10,26±0,68 5,6±0,420,1±0,2
28 56,27±3,06 10,32±0,38 5,76±0,450,2±0,3
42 49,20±3,16 10,35±0,29 5,5±0,260,2±0,2
10 44,26±2,07 8,92±0,364,83±0,22 0,1±0,2
способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275 способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275 способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275 способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275 способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275 способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275 способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275
2контроль 0 27,42±1,56 8,26±0,745,16±0,28 0,1±0,2
14 33,20±2,14 8,46±0,185,38±0,32 0,4±0,1
28 38,20±2,28 8,32±0,325,44±0,24 0,6±0,1
42 34,54±4,02 8,24±0,305,42±0,35 0,5±0,1
10 33,6±3,847,82±0,28 5,36±0,28 0,5±0,1

Результаты гематологических исследований подопытных животных мы приводим в таблице 3.

Таблица 3
Влияние янтарного биостимулятора на показатели лейкоцитов и лимфоцитов (тыс./мкл) у РИД+ коров в до- и послеродовый периоды
показатели Группы
ОпытнаяКонтрольная
способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275 До родов способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275
Лейкоциты 14,2±0,21 13,76±0,47
Лимфоциты10,2±0,29 9,84±0,37
способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275 После родов 30 днейспособ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275
Лейкоциты 14,3±0,25 14,7±0,32
Лимфоциты10,5±0,32 11,2±0,18
способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275 После родов 60 днейспособ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275
Лейкоциты 14,5±0,29 15,6±0,35
Лимфоциты10,9±0,28 11,6±0,29
способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275 После родов 90 днейспособ профилактики лейкоза крупного рогатого скота, патент № 2420275
Лейкоциты 14,7±0,33** 16,2±0,12
Лимфоциты 10,9±0,52* 11,7±0,27
Примечание: * различия в показателях до и после родов достоверны (р<0,01)

Данные гематологических исследований показали, что у отдельных коров (РИД+) не отмечалось роста числа лейкоцитов и лимфоцитов как при первом, так и последующих (с интервалом 30 дней) двух исследований. По всей видимости это явление не было связано с ремиссией инфекционного процесса, а скорее было обусловлено повышением иммунометаболического статуса животных. В пользу этого предположения свидетельствуют данные гематологических исследований остальных животных этой группы. У них в очень слабой степени была обозначена тенденция роста числа лейкоцитов и лимфоцитов. Напротив, у животных контрольной группы (8 особей) лейкоцитоз и лимфоцитоз имел выраженную тенденцию роста. Прирост числа лейкоцитов у них составил от 9 до 42%, а лимфоцитов от 12 до 37%.

Полученные нами данные подтверждают и дополняют данные других исследований о том, что активация лейкозного процесса происходит на фоне низкого уровня функционирования иммунной и метаболической систем организма.

Таким образом, применение янтарного биостимулятора не только оказало выраженное стимулирующее действие на Т- и В-системы иммунитета и обменные процессы, но и замедлило темпы развития инфекционного процесса у РИД+ животных. Последнее может иметь положительное значение с позиции не только профилактики вероятного развития у инфицированных животных лейкозного процесса, но и в вопросе более активного управления эпизоотическим процессом.

Пример 2. Полученные результаты экспериментального опыта нами были положены в систему оздоровительных мероприятий, апробированных в течение 5 лет в ОАО АПК Курская АЭС. С учетом продолжительности иммунометаболического действия янтарного биостимулятора на организм животных была выбрана схема его применения, предусматривающая двукратное внутримышечное инъекционное введение с интервалом в 25-30 дней. Коровам и нетелям препарат вводился за 50-60 дней до отела с повторением курса введения после отела. На телятах препарат применяли начиная с первых дней после рождения в объеме 2,0 мл, последовательно увеличивая объем введения на 1,0 мл через каждые 25-30 дней до 6-7-месячного возраста. Контроль за эпизоотическим состоянием стада осуществлялся по результатам серологических и гематологических исследований на лейкоз, проводимых в ветеринарной лаборатории. Результаты производственного опыта отражены в таблице 4.

Таблица 4
Эффективность применения янтарного биостимулятора в системе противолейкозных мероприятий в ОАО АПК КАЭС Курчатовского района Курской области с 2005-2009 годы.
Результаты исследования на лейкоз по РИД
n/n Год исследования Исследовано всего голов Выявлено реагирующих % инфицированных
1 20051376 711 51,6
2 20063249 542 16,6
3 20071306 79 6,0
4 2008951 26 2,7
5 2009672 2 0,2
В том числе коров
1 2005917 544 59,0
2 2006863 328 38,0
3 2007360 41 11,0
4 2008216 8 4,0
5 2009- - -
В том числе нетелей
1 200570 38 54,0
2 2006335 76 23,0
3 2007184 18 9,0
4 200870 5 7,0
5 200960 - -
В том числе молодняк
1 2005389 129 30,0
2 20061250 134 10,0
3 2007762 20 3,0
4 2008655 13 6,0
5 2009264 2 0,7
Результаты исследования КРС на лейкоз по гематологии
1 2005510 10 2
2 2006801 4 0,5
3 2007677 8 1,0
4 2008 506 10,1
5 2009 318 10,3

В 2005 г. уровень инфицированных ВЛКРС в данном стаде составлял 51,6%. Количество больных лейкозом по гематологии - 2,0%. Систематическое целенаправленное применение янтарного биостимулятора обеспечило снижение показателя уровня инфицированности ВЛКРС с 51,6% (2005 г.) до 0,2% (2009 г.). Следует отметить, что до применения янтарного биостимулятора эпизоотическая обстановка в этом стаде не имела тенденцию к улучшению.

Таким образом, полученные результаты экспериментального и производственного испытаний янтарного биостимулятора свидетельствуют о его весьма высокой потенциальной возможности для сдерживания инфекционного и управления эпизоотическим процессом в системе оздоровительных мероприятий при лейкозе крупного рогатого скота.

Класс A61K31/194  имеющие две или более карбоксильных группы, например янтарная, малеиновая или фталевая кислота

тиолсодержащие соединения для удаления элементов из загрязненной окружающей среды и способы их применения -  патент 2528396 (20.09.2014)
способ получения комплексного иммунометаболического препарата с антиинфекционной активностью -  патент 2527329 (27.08.2014)
способ предоперационной коррекции дыхательных расстройств у больных колоректальным раком -  патент 2526828 (27.08.2014)
способ получения комплексного антибактериального иммуномодулирующего препарата -  патент 2526184 (20.08.2014)
травяной состав местного применения для лечения акне и кожных расстройств -  патент 2526138 (20.08.2014)
способ лечения больных облитерирующими заболеваниям и артерий нижних конечностей -  патент 2523412 (20.07.2014)
препарат для стимуляции обменных процессов, профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний телят в ранний постнатальный период -  патент 2521369 (27.06.2014)
раствор для бикарбонатного гемодиализа -  патент 2521361 (27.06.2014)
способ лечения гриппа и гриппоподобных заболеваний, осложненных пневмонией -  патент 2518277 (10.06.2014)
способ определения степени тяжести течения мочекислого уролитиаза -  патент 2517221 (27.05.2014)

Класс A61K31/245  аминобензойная кислота, например прокаин, новокаин

Класс A61K35/12 материалы из млекопитающих животных или птиц

способ лечения трофических язв -  патент 2528973 (20.09.2014)
способ восстановления кожного покрова у пациентов с обширными ранами с дефектом мягких тканей (варианты) -  патент 2526814 (27.08.2014)
мазь для лечения ожогов, фолликулита, фурункулеза, васкулита и заживления ран -  патент 2526152 (20.08.2014)
способ комплексного лечения хронического эндометрита у коров -  патент 2524623 (27.07.2014)
способ создания продукта спортивного питания -  патент 2524550 (27.07.2014)
композиции внеклеточного матрикса для лечения рака -  патент 2523339 (20.07.2014)
средство для лечения маститов у коров и способ его применения -  патент 2522247 (10.07.2014)
способ промышленного получения фибрин-мономера из плазмы крови -  патент 2522237 (10.07.2014)
способ коррекции морфофункционального состояния спортсменов -  патент 2521324 (27.06.2014)
способ получения вещества, стимулирующего антигеннезависимую дифференцировку в-лимфоцитов -  патент 2521230 (27.06.2014)
Наверх