ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии

Классы МПК:C07D207/09  радикалы, замещенные атомами азота, не входящими в нитрогруппы
C07D401/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
C07D403/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
C07D405/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
C07D407/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
C07D413/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
A61K31/4025  не конденсированные и содержащие дополнительные гетероциклические кольца, например кромакалим
A61K31/341  не конденсированные с другим кольцом, например ранитидин, фуросемид, буфетолол, мускарин
A61K31/351  не конденсированные с другим кольцом
A61K31/357  имеющие два или более атома кислорода в одном кольце, например, кронэфиры, гуанадрел
A61K31/4035  изоиндолы, например фталимид
A61K31/404  индолы, например пиндолол
A61K31/422  не конденсированные и содержащие другие гетероциклические кольца
A61K31/4409 замещенные только в положении 4, например изониазид, ипрониазид
A61K31/454 содержащие пятичленное кольцо с атомом азота в качестве гетероатома, например пимозид, домперидон
A61K31/4704 2-хинолиноны, например карбостирил
A61K31/5355  не конденсированные оксазины, содержащие дополнительно гетероциклические кольца
A61K31/5377  не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например тимолол
A61P9/12 антигипертензивные средства
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):НОВАРТИС АГ (CH)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-03-21
публикация патента:

Настоящее изобретение относится к новым 3,4-замещенным производным пирролидина общей формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет ацил, где ацил выбран из значений, указанных в п.1 формулы изобретения; R 2 представляет собой незамещенный С14 -алкил или С37-циклоалкил; R3 представляет собой фрагмент, выбранный из группы фрагментов формул: (а), (б), (в) и (е), где в любом из фрагментов формул, указанных выше в (а), (б), (в) и (е), звездочка (*) показывает связь соответствующего фрагмента R3 с остатком молекулы в формуле I; Ra представляет собой N-С1 -C4-алкиламинокарбонил, N-фениламинокарбонил, N-(фенил-С 14-алкил)амино-карбонил, N-(C1-C 4-алкил)-N-(фенил-С14-алкил)амино-карбонил, N-(С37-циклоалкил-С1 4-алкил)-N-(фенил-С14-алкил)амино-карбонил, N-(C14-алкил)-N-(С3 7-циклоалкил-С14-алкил)аминокарбонил, N,N-ди-(С14-алкил)амино-карбонил, N-(С 37-циклоалкил)-N-(фенил-С1 4-алкил)аминокарбонил, N-(С37-циклоалкил)-N-(тетрогидропиранил-С 14-алкил)аминокарбонил, N-(С3 7-циклоалкил)-N-(тетрогидропиранил)аминокарбонил или водород; Rb и Rc независимо выбраны из группы, состоящей из незамещенного C1-C4-алкила, незамещенного моноциклического арила, незамещенного моноциклического гетероциклила, незамещенного или замещенного моноциклического С3 7-циклоалкила, незамещенного арил-С14 -алкила, незамещенного моноциклического С37 -циклоалкил-С14-алкила, водорода или ацила, где ацил выбран из значений, указанных в п.1 формулы изобретения; или Rb и Rc могут вместе образовывать 6-членный азотсодержащий цикл, который может быть незамещенным или дизамещенным =O; Rd в фрагменте формулы (в) представляет собой фенил или фенил-С14-алкил; Re представляет собой водород или С14-алкил; и m обозначает 2; каждый из R4 и R5 представляет собой водород; и Т представляет собой метилен. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и способу лечения гипертензии с применением соединения формулы I. Технический результат: получены новые производные пирролидина, обладающие ингибирующим действием в отношении ренина. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 19 табл.

3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606

3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 ; 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 ; 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 ;

3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 и

Рисунки к патенту РФ 2419606

3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606

Текст описания приведен в факсимильном виде. 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Соединение формулы I:

3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606

где R1 представляет ацил, где ацил выбран из следующих значений:

(а) замещенный моноциклический арилкарбонил, где арильный фрагмент выбран из фенила, который является ди- или тризамещенным C1-4-алкилом, -O-С 14-алкилом, -O-С14 -алкилен-O-С14-алкилом, -O-C14-алкилфенилом, -O-С14-алкил-ОН, галогеном, -OCF3, -OCF3, -O-С14-алкил-CF3, -O-С14 -алкил-O-CF3, -O-С14-алкил-5-членным гетероциклилом, содержащим 1 или 2 гетероатома N и/или О;

(б) замещенный бициклический гетероциклилкарбонил, где гетероциклильный фрагмент выбран из 9-10-членной циклической системы, которая может быть частично насыщенной или ароматической, и содержать 1 или 2 гетероатома, выбранных из О и/или N, включающей индолил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинил, где гетероциклильный фрагмент является моно- или дизамещенным С14-алкилом или C1-C4-алкилен-O-С1 4-алкилом;

R2 представляет собой незамещенный С14-алкил или С37 -циклоалкил;

R3 представляет собой фрагмент, выбранный из группы фрагментов формул:

(а)

3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 ;

(б)

3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606

(в)

3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606

(е)

3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 и

где в любом из фрагментов формул, указанных выше в (а), (б), (в) и (е), звездочка (*) показывает связь соответствующего фрагмента R3 с остатком молекулы в формуле I,

Ra представляет собой N-С14 -алкиламинокарбонил, N-фениламинокарбонил, N-(фенил-С14-алкил)аминокарбонил, N-(C1-C4 -алкил)-N-(фенил-С14-алкил)аминокарбонил, N-(С37-циклоалкил-С1 4-алкил)-N-(фенил-С14-алкил)аминокарбонил, N-(С1-C4-алкил)-N-(С3 7-циклоалкил-С14-алкил)аминокарбонил, N,N-ди-(С1-C4-алкил)аминокарбонил, N-(С 37-циклоалкил)-N-(фенил-С1-C 4-алкил)аминокарбонил, N-(С37-циклоалкил)-N-(тетрогидропиранил-С 14-алкил)аминокарбонил, N-(С3 7-циклоалкил)-N-(тетрогидропиранил)-аминокарбонил или водород;

Rb и Rc независимо выбраны из группы, состоящей из незамещенного С14-алкила, незамещенного моноциклического арила, незамещенного моноциклического гетероциклила, незамещенного или замещенного моноциклического С37-циклоалкила, незамещенного арил-С 1-C4-алкила, незамещенного моноциклического С37-циклоалкил-С14 -алкила, водорода или ацила, где ацил выбран из следующих значений:

(а) моно- или бициклический арилкарбонил, где арильный фрагмент выбран из фенила, инданила, дигидроинданила или 1,2,3,4-тетрагидронафтила, который является незамещенным или монозамещенным гетероциклилом, гетероциклил-СН2,-O-С14-алкилом, O-С14-алкилен-O-С14 -алкилом и/или галогеном, где гетероциклильный фрагмент в каждом случае представляет собой моноциклический 5- или 6-членный гетероциклил, предпочтительно содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N и/или О;

(б) моно- или бициклический гетероциклилкарбонил, где гетероциклильный фрагмент выбран из 5-10-членной циклической системы, которая может быть насыщенной, частично насыщенной или ароматической, и содержать 1 или 2 гетероатома, выбранных из О и/или N, включающей пиразинил, изоксазолил, пиролидинил, пиролидин-2-онил, тетрагидрофуранил, тетрагидропиранил, индолил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинил, хроманил, 2Н-хроменил, 3,4-дигидро-1Н-хинолин-2-онил, 4,5,6,7-тетрагидробензо [d] изоксазолил, 3а,4,5,6,7,7а-гексагидробензо[d]изоксазолил, 1,4,5,6,-тетрагидроциклопентапиразолил, 3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]диоксепинил, 2Н-бензо[b][1,4]оксазин-3-он, дигидрохинолин или 5,6-дигидро-4Н-циклопента[d]изоксазол, где гетероциклильный фрагмент является незамещенным или монозамещенным фенилом, С14-алкилом или С37-циклоалкилом;

(в) незамещенный моноциклический циклоалкилкарбонил, где циклоалкильный фрагмент выбран из С 3, C4, C5, С6 и С 7-циклоалкила, который может быть незамещенным или монозамещенным O-C1-C4 алкилом или гидрокси;

(г) незамещенный или замещенный алкилкарбонил, где алкильный фрагмент выбран из разветвленного или линейного С1-C4 -алкила, где алкильный фрагмент является незамещенным или монозамещенным-O-С 14-алкилом, гидроксилом, С1 4-алканоиламино, аминокарбонилом, N-моно-С1 4-алкиламинокарбонилом и С14-алкилоксикарбонилом;

(д) незамещенный или замещенный моно- или бициклический арил-С1-C4-алкилкарбонил, где алкильный фрагмент может быть незамещенным или монозамещенным фенилом, С14-алканоиламино, O-С1 4-алкилом или гидроксилом, и где арильный фрагмент выбран из фенила или нафтила, который может быть незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным-O-С14-алкилом, галоген-С14-алкилом и/или галогеном;

(е) моно- или бициклический гетероциклил-С1 4-алкилкарбонил, где гетероциклильный фрагмент выбран из 5-10-членной циклической системы, которая может быть насыщенной, частично насыщенной или ароматической, и содержать 1 или 2 гетероатома, выбранных из О и/или N, где гетероциклильный фрагмент является незамещенным или монозамещенным =O, -С14 -алкилом, аминогруппой или С14-алканоилом, и где алкильный фрагмент является незамещенным или монозамещенным С14-алкилом;

(ж) незамещенный или замещенный моно- или бициклический циклоалкил-С14-алкилкарбонил, где алкильный фрагмент может быть монозамещенным, включая замещение при атоме углерода, к которому присоединен циклоалкильный фрагмент С14 -алканоиламино, O-C1-C4-алкилом или гидроксилом, и где циклоалкильный фрагмент выбран из С3, С 5 и С6-циклоалкила, который может быть незамещенным или монозамещенным аминогруппой, O-С14 -алкилом или гидрокси;

(з) незамещенный или замещенный алкилоксикарбонил, где алкильный фрагмент выбран из разветвленного или линейного С1-C4-алкила, который может быть монозамещенным фенилом,-O-C1-C4-алкилом, С14-алканоиламино и N-моно-С14-алкиламинокарбонилом;

(и) незамещенный моно- или бициклический арилоксикарбонил, где арильный фрагмент выбран из фенила или нафтила, который может быть незамещенным или монозамещенным гетероциклилом или-O-C1-C4 -алкилом, где гетероциклильный фрагмент представляет собой моноциклический 5- или 6-членный гетероциклил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N и/или О, который является незамещенным или монозамещенным =O;

(к) незамещенный моноциклический гетероциклилоксикарбонил, где гетероциклильный фрагмент выбран из 5-6-членной циклической системы, которая может быть насыщенной, и содержать 1 гетероатом О, в частности тетрагидропиранил, где гетероциклильный фрагмент является незамещенным;

(л) незамещенный моноциклический циклоалкилоксикарбонил, где циклоалкильный фрагмент выбран из С6-циклоалкила, который является незамещенным;

(м) незамещенный или замещенный моноциклический арил-С 14-алкилоксикарбонил, где арильный фрагмент выбран из фенила, который является незамещенным или может быть дизамещенным С1-C4-алкилом;

(н) незамещенный или замещенный моноциклический гетероциклил-С 14-алкилоксикарбонил, где гетероциклильный фрагмент выбран из 5-6-членной циклической системы, которая может быть насыщенной или ароматической, и содержать 1 или 2 гетероатома, выбранных из О и/или N, который является незамещенным или монозамещенным-С 14-алкилом или С14 -алканоилом;

(о) незамещенный или замещенный моноциклический циклоалкил-С14-алкилоксикарбонил, такой как циклоалкил-СН2-, где циклоалкильный фрагмент выбран из С3 и С5-циклоалкила, и может быть незамещенным или замещенным, включая замещение при атоме углерода, к которому присоединен циклоалкильный фрагмент С14 -алкилом или С14-алканоиламино;

(п) N-моно- или N,N-ди-(незамещенный моно- или бициклический арил, незамещенный моноциклический С37 -циклоалкил, незамещенный или замещенный моноциклический арил-С 14-алкил, незамещенный моноциклический гетероциклил-С 1-C4-алкил, незамещенный моноциклический С 37-циклоалкил-С14-алкил и/или незамещенный или замещенный С14 -алкил)аминокарбонил, N-моно- или N,N-ди-(незамещенный моноциклический гетероциклил)аминокарбонил, где гетероциклильный фрагмент выбран из 5-6-членной циклической системы, которая может быть насыщенной и содержит 1 или 2 гетероатома, выбранных из О и N;

где алкильный фрагмент незамещенного алкиламинокарбонила представляет собой разветвленный или линейный С14-алкил, который является незамещенным;

арильный фрагмент незамещенного ариламинокарбонила представляет собой фенил или нафтил, который является незамещенным;

циклоалкильный фрагмент незамещенного циклоалкиламинокарбонила представляет собой С3 и С 6-циклоалкил, который является незамещенным;

арилалкильный фрагмент незамещенного или замещенного арилалкиламинокарбонила представляет собой арил-CH2-, арил-СН2СН 2- или арил-CH(СН2-СН3)-, где арильный фрагмент представляет собой фенил, который является незамещенным или может быть замещенным-O-С14-алкилом или галогеном;

гетероциклилалкильный фрагмент незамещенного гетероциклилалкиламинокарбонила представляет собой гетероциклил-СН 2, где гетероциклильный фрагмент выбран из 5-6-членной циклической системы, которая может быть насыщенной или ароматической и содержать 1 гетероатом О, который является незамещенным;

циклоалкилалкильный фрагмент незамещенного циклоалкилалкиламинокарбонила представляет собой циклоалкил-СН2-, где циклоалкильный фрагмент выбран из С6-циклоалкила, который является незамещенным;

или Rb и Rc могут вместе образовывать 6-членный азотсодержащий цикл, который может быть незамещенным или дизамещенным =O;

Rd в фрагменте формулы (в) представляет собой фенил или фенил-C 14-алкил;

Re представляет собой водород или С14-алкил; и

m обозначает 2;

каждый из R4 и R5 представляет собой водород; и

и Т представляет собой метилен;

или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Соединение формулы I по п.1, где

R1 представляет собой ацил;

R2 представляет собой; незамещенный С14-алкил или С37-циклоалкил;

R3 представляет собой фрагмент, выбранный из группы фрагментов формул:

(а) 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 ;

(б)

3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606

(в)

3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606

и (е)

3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606

где в любом из фрагментов формул, указанных выше в (а), (б), (в) и (е), звездочка (*) показывает связь соответствующего фрагмента R3 с остатком молекулы в формуле I,

Ra представляет собой N-С1-C4 -алкиламинокарбонил, N-фениламинокарбонил, N-(фенил-С14-алкил)аминокарбонил, N-(C1-C4 -алкил)-N-(фенил-С1-C4-алкил)аминокарбонил, N-(С37-циклоалкил-С1 4-алкил)-N-(фенил-С14-алкил)аминокарбонил, N-(С1-C4-алкил)-N-(С3 7-циклоалкил-С14-алкил)аминокарбонил, N,N-ди-(С1-C4-алкил)аминокарбонил, N-(С 37-циклоалкил)-N-(фенил-С1 4-алкил)аминокарбонил, N-(С37-циклоалкил)-N-(тетрогидропиранил-С 1-C4-алкил)аминокарбонил, N-(С3 7-циклоалкил)-N-(тетрогидропиранил)аминокарбонил или водород;

Rb представляет собой незамещенный С14-алкил, незамещенный моноциклический арил, незамещенный арил-С14-алкил или ацила;

R c представляет собой С37-циклоалкил, водород или С1-C4-алкил;

R d представляет собой фенил-С14-алкил;

Re представляет собой водород или С14-алкил; и

m обозначает 2;

каждый из R4 и R5 представляет собой водород; и

и Т представляет собой метилен;

или его фармацевтически приемлемая соль.

3. Соединение формулы I по п.1, где

R1 представляет собой ацил;

R2 представляет собой С37-циклоалкил или С14-алкил;

R3 представляет собой фрагмент, выбранный из группы фрагментов формул:

(а)

3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 ;

(б)

3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606

(в)

3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 и

(е)

3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606

где в любом из фрагментов формул, приведенных выше в (а), (б), (в) и (e), звездочка (*) показывает связь соответствующего фрагмента R3 с остатком молекулы в формуле I,

Ra представляет собой водород или N-С1-C 4-алкиламинокарбонил, N-фениламинокарбонил, N-(фенил-С 14-алкил)аминокарбонил, N-(C1-C 4-алкил)-N-(фенил-С14-алкил)аминокарбонил, N-(С37-циклоалкил-С1-C 4-алкил)-N-(фенил-С14-алкил)аминокарбонил, N-(C14-алкил)-N-(С3 7-циклоалкил-С14-алкил)аминокарбонил, N,N-ди-(C1-C4-алкил)аминокарбонил, N-(С 37-циклоалкил)-N-(фенил-С1 4-алкил)аминокарбонил, N-(С37-циклоалкил)-N-(тетрогидропиранил-С 14-алкил)аминокарбонил, N-(С3 7-циклоалкил)-N-(тетрогидропиранил)аминокарбонил;

каждый из Rb и Rc независимо друг от друга выбраны из водорода, С14-алкила, С 37-циклоалкил-С14-алкила, С37-циклоалкила, незамещенного арила, нафтила, нафтил-С14-алкила или ацила, где ацил выбран из следующих значений:

(а) моно- или бициклический арилкарбонил, где арильный фрагмент выбран из фенила, инданила, дигидроинданила или 1,2,3,4-тетрагидронафтила, который является незамещенным, монозамещенным гетероциклилом, гетероциклил-СН 2, -O-С14-алкилом, O-С14-алкилен-O-С14-алкилом и/или галогеном, где гетероциклильный фрагмент в каждом случае представляет собой моноциклический 5- или 6-членный гетероциклил, предпочтительно содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N и/или О;

(б) моно- или бициклический гетероциклилкарбонил, где гетероциклильный фрагмент выбран из 5-10-членной циклической системы, которая может быть насыщенной, частично насыщенной или ароматической, и содержать 1 или 2 гетероатома, выбранных из О и/или N, включающей пиразинил, изоксазолил, пиролидинил, пиролидин-2-онил, тетрагидрофуранил, тетрагидропиранил, индолил, 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинил, хроманил, 2Н-хроменил, 3,4-дигидро-1Н-хинолин-2-онил, 4,5,6,7-тетрагидробензо[d]изоксазолил, 3а,4,5,6,7,7а-гексагидробензо[d]изоксазолил, 1,4,5,6,-тетрагидроциклопентапиразолил, 3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]диоксепинил, 2Н-бензо[b]-[1,4]оксазин-3-он, дигидрохинолин или 5,6-дигидро-4Н-циклопента[d]изоксазол, где гетероциклильный фрагмент является незамещенным или монозамещенным фенилом, С14-алкилом или С37-циклоалкилом;

(в) незамещенный моноциклический циклоалкилкарбонил, где циклоалкильный фрагмент выбран из С 3, C4, С5, С6 и С 7-циклоалкила, который может быть незамещенным или монозамещенным O-C1-C4-алкилом или гидрокси;

(г) незамещенный или замещенный алкилкарбонил, где алкильный фрагмент выбран из разветвленного или линейного С14 -алкила, где алкильный фрагмент является незамещенным или монозамещенным -O-С14-алкилом, гидроксилом, С14-алканоиламино, аминокарбонилом, N-моно-С14-алкиламинокарбонилом и С14 -алкилоксикарбонилом;

(д) незамещенный или замещенный моно- или бициклический арил-С14-алкилкарбонил, где алкильный фрагмент может быть незамещенным или монозамещенным фенилом, С14-алканоиламино, O-С14-алкилом или гидроксилом, и где арильный фрагмент выбран из фенила или нафтила, который может быть незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным -O-С1-C4 -алкилом, галоген-С14-алкилом и/или галогеном;

(е) моно- или бициклический гетероциклил-С1 4-алкилкарбонил, где гетероциклильный фрагмент выбран из 5-10-членной циклической системы, которая может быть насыщенной, частично насыщенной или ароматической, и содержать 1 или 2 гетероатома, выбранных из О и/или N, где гетероциклильный фрагмент является незамещенным или монозамещенным =O, -С14 -алкилом, аминогруппой или C1-C4-алканоилом, и где алкильный фрагмент является незамещенным или монозамещенным С14-алкилом;

(ж) незамещенный или замещенный моно- или бициклический циклоалкил-С14-алкилкарбонил, где алкильный фрагмент может быть монозамещенным, включая замещение при атоме углерода, к которому присоединен циклоалкильный фрагмент С14 -алканоиламино, O-С14-алкилом или гидроксилом, и где циклоалкильный фрагмент выбран из С3, С 5 и С6-циклоалкила, который может быть незамещенным или монозамещенным аминогруппой, O-С14 -алкилом или гидрокси;

(з) незамещенный или замещенный алкилоксикарбонил, где алкильный фрагмент выбран из разветвленного или линейного C1-C4-алкила, который может быть монозамещенным фенилом, -O-C1-C4-алкилом, С14-алканоиламино и N-моно-С14-алкиламинокарбонилом;

(и) незамещенный моно- или бициклический арилоксикарбонил, где арильный фрагмент выбран из фенила или нафтила, который может быть незамещенным или монозамещенным гетероциклилом или -O-C1-C 4-алкилом, где гетероциклильный фрагмент представляет собой моноциклический 5- или 6-членный гетероциклил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N и/или О, который является незамещенным или монозамещенным =O;

(к) незамещенный моноциклический гетероциклилоксикарбонил, где гетероциклильный фрагмент выбран из 5-6-членной циклической системы, которая может быть насыщенной, и содержать 1 гетероатом О, в частности тетрагидропиранил, где гетероциклильный фрагмент является незамещенным;

(л) незамещенный моноциклический циклоалкилоксикарбонил, где циклоалкильный фрагмент выбран из С6-циклоалкила, который является незамещенным;

(м) незамещенный или замещенный моноциклический арил-С14-алкилоксикарбонил, где арильный фрагмент выбран из фенила, который является незамещенным или может быть дизамещенным С14-алкилом;

(н) незамещенный или замещенный моноциклический гетероциклил-С 1-C4-алкилоксикарбонил, где гетероциклильный фрагмент выбран из 5-6-членной циклической системы, которая может быть насыщенной или ароматической, и содержать 1 или 2 гетероатома, выбранных из О и/или N, который является незамещенным или монозамещенным -С14-алкилом или С1 4-алканоилом;

(о) незамещенный или замещенный моноциклический циклоалкил-C14-алкилоксикарбонил, такой как циклоалкил-СН2-, где циклоалкильный фрагмент выбран из С3 и С5-циклоалкила, который может быть незамещенным или замещенным, включая замещение при атоме углерода, к которому присоединен циклоалкильный фрагмент С1-C 4-алкилом или C14-алканоиламино;

(п) N-моно- или N,N-ди-(незамещенный моно- или бициклический арил, незамещенный моноциклический С37 -циклоалкил, незамещенный или замещенный моноциклический арил-С 14-алкил, незамещенный моноциклический гетероциклил-С 14-алкил, незамещенный моноциклический С 37-циклоалкил-С14-алкил и/или незамещенный или замещенный С14 -алкил)аминокарбонил, N-моно- или N,N-ди-(незамещенный моноциклический гетероциклил)аминокарбонил, где гетероциклильный фрагмент выбран из 5-6-членной циклической системы, которая может быть насыщенной и содержит 1 или 2 гетероатома, выбранных из О и N;

где алкильный фрагмент незамещенного алкиламинокарбонила представляет собой разветвленный или линейный С1-C4-алкил, который является незамещенным;

арильный фрагмент незамещенного ариламинокарбонила представляет собой фенил или нафтил, который является незамещенным;

циклоалкильный фрагмент незамещенного циклоалкиламинокарбонила представляет собой С3 и С 6-циклоалкил, который является незамещенным;

арилалкильный фрагмент незамещенного или замещенного арилалкиламинокарбонила представляет собой арил-СН2-, арил-СН2СН 2- или арил-СН(СН2-СН3)-, где арильный фрагмент представляет собой фенил, который является незамещенным или может быть замещенным -O-С1-C4-алкилом или галогеном;

гетероциклилалкильный фрагмент незамещенного гетероциклилалкиламинокарбонила представляет собой гетероциклил-СН 2, где гетероциклильный фрагмент выбран из 5-6-членной циклической системы, которая может быть насыщенной или ароматической и содержать 1 гетероатом О, который является незамещенным;

циклоалкилалкильный фрагмент незамещенного циклоалкилалкиламинокарбонила представляет собой циклоалкил-CH2-, где циклоалкильный фрагмент выбран из С6-циклоалкила, который является незамещенным;

Rd представляет собой фенил или фенил-С14-алкил;

Re представляет собой водород; и

m обозначает 2;

каждый из R4 и R5 представляет собой водород; и

и Т представляет собой метилен;

или его фармацевтически приемлемая соль.

4. Соединение формулы I по п.1, выбранное из группы, включающей

N-((3S*,4S*)-4-{[(3-ацетиламино-3-метилбутирил)циклопропиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-({циклопропил-[2-(2-оксо-пиролидин-1-ил)ацетил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-({[2-(1-ацетиламиноциклопентил)ацетил]циклопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S*,4S*)-4-{[циклопропил-(3,3-диметилбутирил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-({[2-(1-ацетиламиноциклогексил)ацетил]циклопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S*,4S*)-4-{[циклопропил-(3-метил-3-пиррол-1-илбутирил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-({циклопропил-[2-(3-оксо-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-ил)ацетил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-({циклопропил-[2-(1-изобутириламиноциклопентил)ацетил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S*,4S*)-4-{[циклопропил-(4-

метилпентаноил)амино]метил }пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-({циклопропил-[2-(2-метилбензооксазол-5-ил)ацетил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S*,4S*)-4-{[(3-циклогексилпропионил)циклопропиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-(3-циклопропилпропионил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[(3-циклопентилпропионил)циклопропиламино]метил}-пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-(3,3-дифенилпропионил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S,4S)-4-({циклопропил-[2-(2,6-диметилфенокси)ацетил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-((S)-3-фенилбутирил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S,4S)-4-({[2-(1-ацетилпиперидин-4-ил)ацетил]циклопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[((S)-3-ацетиламино-3-фенилпропионил)циклопропиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[((R)-3-ацетиламино-3-фенилпропионил)циклопропиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-((R)-3-гидрокси-3-фенилпропионил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-((S)-3-гидрокси-3-фенилпропионил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N((3S,4S)-4-{[циклопропил-(3-фуран-2-илпропионил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-(2-фуран-2-илацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-((S)-2-метокси-2-циклогексилацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-((S)-2-гидрокси-4-метилпентаноил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-{(3S*,4S*)-4-[(циклогексанкарбонилциклопропиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид

циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид циклогептанкарбоновой кислоты,

N-((3S,4S)-4-{[(2-циклопентилацетил)циклопропиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S*,4S*)-4-{[(2-циклогексилацетил)циклопропиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-{(3S*,4S*)-4-[(бензоилциклопропиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-({циклопропил-[2-(4-фтор-фенил)ацетил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S,4S)-4-({[2-(4-хлор-фенил)ацетил]циклопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-({[2-(3-хлор-фенил)ацетил]циклопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-({циклопропил-[2-(2-метоксифенил)ацетил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-({циклопропил-[2-(3,5-дифтор-фенил)ацетил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-({циклопропил-[2-(2,3,5-трифтор-фенил)ацетил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-({циклопропил-[2-(3-трифторметилфенил)ацетил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-({[2-(3,5-бис-трифторметилфенил)ацетил]циклопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S*,4S*)-4-{[циклопропил-(3-пиролидин-1-илбензоил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-({циклопропил-[2-(3'-фтор-бифенил-3-ил)ацетил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S*,4S*)-4-{[циклопропил-(3-хлор-6-метокси-1-илбензоил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S*,4S*)-4-{[циклопропил-(4-морфолин-4-илметилбензоил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид 1Н-индол-2-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид 1Н-индол-3-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид 2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-карбоновой кислоты,

N-((3S*,4S*)-4-{[циклопропил-(2-нафталин-2-илацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-(2-феноксиацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S*,4S*)-4-{[циклопропил-((S)-2-фенилпропионил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S*,4S*)-4-{[циклопропил-((R)-2-фенилпропионил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-((S)-2-гидрокси-2-фенилацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-((R)-2-гадрокси-2-фенилацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-((R)-2-метокси-2-фенилацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-((S)-2-метокси-2-фенилацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид тетрагидрофуран-3-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид (S)-тетрагидропиран-3-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид (R)-тетрагидропиран-3-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид тетрагидропиран-4-карбоновой кислоты,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-(4-гидроксициклогексанкарбонил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-(цис-4-метоксициклогексанкарбонил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-(транс-4-метоксициклогексанкарбонил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-((S)-2-тетрагидрофуран-2-илацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-((R)-2-тетрагидрофуран-2-илацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-((S)-2-тетрагидропиран-2-илацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-((R)-2-тетрагидропиран-2-илацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид (R)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид (S)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-карбоновой кислоты,

N-((3S*,4S*)-4-{[циклопропил-(2-тетрагидропиран-4-илацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид хроман-2-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид 2Н-хромен-3-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид (R)-2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-2-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид (S)-2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-2-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-4-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид 4,5,6,7-тетрагидробензо[d]изоксазол-3-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид 3а,4,5,6,7,7а-гексагидробензо[d]изоксазол-3-карбоновой кислоты,

N-((3S,4S)-4-{[(2-бензо[(d]изоксазол-3-илацетил)циклопропиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид 1,4,5,6-тетрагидроциклопентапиразол-3-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид изоксазол-3-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид 5-метилизоксазол-3-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид 5-циклопропилизоксазол-3-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид 5-фенилизоксазол-3-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид 5-метилпиразин-2-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид индан-2-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид 5-оксо-1-фенилпирролидин-3-карбоновой кислоты,

N-циклопропил-N-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]сукцинамид,

N-циклопропил-N-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]-N'-метилсукцинамид,

метиловый эфир N-циклопропил-N-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]сукцинамидной кислоты,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-(2-пиперидин-4-илацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S,4S)-4-({[2-(4-аминоциклогексил)ацетил]циклопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S,4S)-4-({[2-(4-аминоциклогексил)ацетил]циклопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-(2-метил-2-фенилпропионил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[((S)-2-гидрокси-2-фенилацетил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[((S)-2-метокси-2-фенилацетил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[((S)-2-гидрокси-4-метилпентаноил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[((S)-2-метокси-2-циклогексилацетил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[((S)-2-гидрокси-3-метилбутирил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[((S)-2-гидрокси-3-фенилпропионил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[((S)-2-циклогексил-2-гидроксиацетил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[((S)-3-гидрокси-3-фенилпропионил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[((R)-3-гидрокси-3-фенилпропионил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[(2-фуран-2-илацетил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[((S)-2-метокси-3-метилбутирил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[((S)-2-метокси-4-метилпентаноил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-{(3S*,4S*)-4-[(бензоилметиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[(2-циклогексилацетил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-изопропил-4-метокси-N-[(3S*,4S*)-4-({[2-(3-метоксифенил)ацетил]метиламино}метил)пиролидин-3-илметил]-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]метиламид индан-2-карбоновой кислоты,

[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]метиламид (R)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-карбоновой кислоты,

[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]метиламид (S)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-карбоновой кислоты,

[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]метиламид тетрагидропиран-4-карбоновой кислоты,

N-[(3S,4S)-4-({[2-(1-гидроксициклогексил)ацетил]метиламино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-изопропил-4-метокси-N-(3S,4S)-4-({[2-(4-метоксициклогексил)ацетил]метиламино}метил)пиролидин-3-илметил]-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-изопропил-4-метокси-N-[(3S,4S)-4-({[2-(4-метоксициклогексил)ацетил]метиламино}метил)пиролидин-3-илметил]-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]метиламид 3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]диоксепин-2-карбоновой кислоты,

N-изопропил-4-метокси-N-((3S,4S)-4-{[(цис-4-метоксициклогексанкарбонил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-изопропил-4-метокси-N-((3S,4S)-4-{[(транс-4-метоксициклогексанкарбонил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)-N-[(3S,4S)-4-(фенилацетиламинометил)пиролидин-3-илметил]бензамид,

[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид индан-2-карбоновой кислоты,

N-{(3S,4S)-4-[((S)-2-циклогексил-2-метоксиацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-изопропил-4-метокси-N-{(3S,4S)-4-[((R)-2-метокси-2-фенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-изопропил-4-метокси-N-{(3S,4S)-4-[((S)-2-метокси-2-фенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-{(3S,4S)-4-[((R)-2-циклогексил-2-метоксиацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-{(3S,4S)-4-[(этилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[этил-(2-тетрагидропиран-4-илацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-{(3S*,4S*)-4-[(циклобутилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S*,4S*)-4-{[циклобутил-(2-тетрагидропиран-4-илацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-изопропил-N-{(3S*,4S*)-4-[(изопропилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-изопропил-N-((3S*,4S*)-4-{[изопропил-(2-тетрагидропиран-4-илацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-{(3S*,4S*)-4-[(циклопропанкарбонилизобутиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-{(3S*,4S*)-4-[(циклобутанкарбонилизобутиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S*,4S*)-4-{[изобутил-(2-тетрагидропиран-4-илацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-{(3S*,4S*)-4-[(изобутилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-{(3S*,4S*)-4-[(циклопропилметилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S*,4S*)-4-{[циклопропилметил-(2-тетрагидропиран-4-илацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

изопропил-{(3S,4S)-4-[(метилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}амид 1-(3-метоксипропил)-3-метил-1Н-индол-6-карбоновой кислоты,

((3S,4S)-4-{[(2-циклогексилацетил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)изопропиламид 1-(3-метоксипропил)-3-метил-1Н-индол-6-карбоновой кислоты,

N-{(3S,4S)-4-[(циклопропилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-4-этил-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[(2-циклогексилацетил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-4-этил-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

4-этил-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-N-((3S,4S)-4-{[метил-(2-тетрагидропиран-4-илацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)бензамид,

[(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино)метил)пиролидин-3-илметил]метиламид тетрагидропиран-4-карбоновой кислоты,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-(2-тетрагидропиран-4-илацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-4-этил-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]амид тетрагидропиран-4-карбоновой кислоты,

N-((3S,4S)-4-{[(3-ацетиламино-3-метилбутирил)диклопропиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-4-этил-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

4-этил-N-((35,48)-4-{[((S)-2-гидрокси-2-фенилацетил)метиламино]метил)пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S,4S)-4-({[2-(1-ацетилпиперидин-4-ил)ацетил]циклопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]-4-этил-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S,4S)-4-({[2-(1-ацетилпиперидин-4-ил)ацетил]метиламино}метил)пиролидин-3-илметил]-4-этил-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

4-этил-N-((3S,4S)-4-{[((S)-2-гидрокси-4-метилпентаноил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

4-этил-N-((3S,4S)-4-{[((S)-2-гидрокси-3-метилбутирил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

[(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]амид индан-2-карбоновой кислоты,

4-этил-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-N-{(3S,4S)-4-[(2-метил-2-фенилпропиониламино)метил]пиролидин-3-илметил}бензамид,

4-этил-N-изопропил-N-{(3S,4S)-4-[((R)-2-метокси-2-фенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-3-(3-метоксйпропокси)бензамид,

4-этил-N-[(3S,4S)-4-({[2-(1-гидроксициклогексил)ацетил]метиламино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S,4S)-4-({[2-(4-аминоциклогексил)ацетил]метиламино}метил)пиролидин-3-илметил]-4-этил-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S,4S)-4-({[2-(4-аминоциклогексил)ацетил]метиламино}метил)пиролидин-3-илметил]-4-этил-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

[(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]метиламид 5-метилпиразин-2-карбоновой кислоты,

[(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]метиламид (S)-2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-2-карбоновой кислоты,

[(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]метиламид (R)-2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-4-карбоновой кислоты,

[(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]метиламид (S)-2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-4-карбоновой кислоты,

N-циклопропил-N-[(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]-N'-метилсукцинамид,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]амид 5-метилпиразин-2-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]амид изоксазол-3-карбоновой кислоты,

N-[(3S,4S)-4-({[2-(4-аминоциклогексил)ацетил]циклопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]-4-этил-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S,4S)-4-({[2-(4-аминоциклогексил)ацетил]циклопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]-4-этил-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]амид (R)-тетрагидрофуран-3-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]амид (S)-тетрагидрофуран-3-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]амид (R)-тетрагидропиран-3-карбоновой кислоты,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]амид (S)-тетрагидропиран-3-карбоновой кислоты,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-(цис-4-гидроксициклогексанкарбонил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-4-этил-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-(транс-4-гидроксициклогексанкарбонил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-4-этил-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

[(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]метиламид (S)-тетрагидропиран-3-карбоновой кислоты,

[(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]метиламид (R)-тетрагидропиран-3-карбоновой кислоты,

N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метил-N-{(3S,4S)-4-[(метилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}бензамид,

[(3S,4S)-4-({изопропил-[3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]метиламид тетрагидропиран-4-карбоновой кислоты,

N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метил-N-((3S,4S)-4-{[метил-(2-тетрагидропиран-4-илацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-((S)-2-метокси-2-фенилацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид (S)-2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-2-карбоновой кислоты,

N-((3S,4S)-4-{[((S)-2-метокси-2-фенилацетил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

[(3S,4S)-4-({изопропил-[3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]метиламид (S)-2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-2-карбоновой кислоты,

N-((3S,4S)-4-{[(3-ацетиламино-3-метилбутирил)циклопропиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

N-((3S,4S)-4-{[((S)-2-гидрокси-2-фенилацетил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид тетрагидропиран-4-карбоновой кислоты,

N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метил-N-[(3S,4S)-4-({метил-[2-(3-оксо-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-ил)ацетил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]бензамид,

N-[(3S,4S)-4-({циклопропил-[2-(3-оксо-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-6-ил)ацетил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-(2-тетрагидропиран-4-илацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

N-((3S,4S)-4-{[((S)-2-циклогексил-2-метоксиацетил)циклопропиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

N-((3S,4S)-4-{[((S)-2-циклогексил-2-метоксиацетил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

N-((3S,4S)-4-{[((S)-2-гидрокси-3-метилбутирил)метиламино]метил)пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

N-[(3S,4S)-4-({[2-(1-ацетилпиперидин-4-ил)ацетил]циклопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

N-((3S,4S)-4-{[((S)-2-гидрокси-4-метилпентаноил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

N-((3S,4S)-4-{[(цис-4-гидроксициклогексанкарбонил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

N-((3S,4S)-4-{[((R)-3-гидрокси-3-фенилпропионил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

N-((3S,4S)-4-{[((S)-3-гидрокси-3-фенилпропионил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

N-[(3S,4S)-4-({[2-(1-ацетилпиперидин-4-ил)ацетил]метиламино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-(цис-4-гидроксициклогексанкарбонил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

N-((3S,4S)-4-{[((S)-2-гидрокси-3-фенилпропионил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

N-((3S,4S)-4-{[(2-фуран-2-илацетил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-((S)-2-гидрокси-4-метилпентаноил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

[(3S,4S)-4-({изопропил-[3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид индан-2-карбоновой кислоты,

N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метил-N-{(3S,4S)-4-[(2-метил-2-фенилпропиониламино)метил]пиролидин-3-илметил}бензамид,

N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метил-N-{(3S,4S)-4-[(2-тетрагидропиран-4-илацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}бензамид,

[(3S,4S)-4-({изопропил-[3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид (S)-2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-2-карбоновой кислоты,

N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метил-N-((3S,4S)-4-{[метил-((R)-2-тетрагидропиран-2-илацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)бензамид,

N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метил-N-((3S,4S)-4-{[метил-((S)-2-тетрагидропиран-2-илацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)бензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-((R)-2-тетрагидрофуран-2-илацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

N-((3S,4S)-4-{[циклопропил-((S)-2-тетрагидрофуран-2-илацетил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

N-изопропил-N-((3S,4S)-4-{[(цис-4-метоксициклогексанкарбонил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

N-изопропил-N-((3S,4S)-4-{[(транс-4-метоксициклогексанкарбонил)метиламино]метил}пиролидин-3-илметил)-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

N-изопропил-N-((3S,4S)-4-{[(цис-4-метоксициклогексанкарбонил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

N-изопропил-N-((3S,4S)-4-{[(транс-4-метоксициклогексанкарбонил)амино]метил}пиролидин-3-илметил)-3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензамид,

изопропил-{(3S,4S)-4-[(метилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}амид 1-(3-метоксипропил)-1Н-индол-6-карбоновой кислоты,

N-циклопропил-N-{(3S,4S)-4-[(циклопропилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

бензиловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({циклопропил-[4-метокси-3-(3-мегоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

изобутиловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({циклопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

тетрагидропиран-4-иловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({циклопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

бензиловый эфир циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

бензиловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

изобутиловый эфир циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

пиридин-4-илметиловый эфир циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

1-метилпиперидин-4-илметиловый эфир циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

2-метоксиэтиловый эфир циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

тетрагидропиран-4-илметиловый эфир циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

2,2-диметилпропиловый эфир циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

1-метилциклопропилметиловый эфир циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

2-ацетиламино-2-метилпропиловый эфир циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

фениловый эфир циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

2-метил-2-метилкарбамоилпропиловый эфир циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

1-ацетиламиноциклопентилметиловый эфир циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

1-ацетилпиперидин-4-илметиловый эфир циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

5-метилизоксазол-3-илметиловый эфир циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

нафталин-1-иловый эфир циклопропил-[(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

циклопропилметиловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

изобутиловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

4-метоксифениловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

циклогексиловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

нафталин-2-иловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

тетрагидропиран-4-иловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

5-метил-[1,3]диоксан-5-илметиловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

3-(2-оксо-пиролидин-1-ил)фениловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

3-морфолин-4-илфениловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

(R)-1-(тетрагидрофуран-2-ил)метиловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

(R)-1-фенилпропиловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

(R)-1-фенилэтиловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

фениловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

2-метоксифениловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

3-метокси-3-метилбутиловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

(R)-(тетрагидрофуран-3-ил)эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

(S)-(тетрагидрофуран-3-ил)эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

3-метокси-3-метилбутиловый эфир [(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]метилкарбаминовой кислоты,

тетрагидропиран-4-иловый эфир [(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]метилкарбаминовой кислоты,

тетрагидропиран-4-иловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

(S)-(тетрагидрофуран-3-ил)эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

тетрагидропиран-4-иловый эфир [(3S,4S)-4-({изопропил-[3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]метилкарбаминовой кислоты,

(S)-(тетрагидрофуран-3-ил)эфир [(3S,4S)-4-({изопропил-[3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]метилкарбаминовой кислоты,

3-метокси-3-метилбутиловый эфир [(3S,4S)-4-({изопропил-[3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]метилкарбаминовой кислоты,

3-метокси-3-метилбутиловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

4-метоксифениловый эфир[(3S,4S)-4-({изопропил-[3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]метилкарбаминовой кислоты,

(R)-1-(тетрагидрофуран-2-ил)метиловый эфир [(3S,4S)-4-({изопропил-[3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]метилкарбаминовой кислоты,

4-метоксифениловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

(R)-1-(тетрагидрофуран-2-ил)метиловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

5-метил-[1,3]диоксан-5-илметиловый эфир [(3S,4S)-4-({изопропил-[3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]метилкарбаминовой кислоты,

5-метилизоксазол-3-илметиловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

5-метилизоксазол-3-илметиловый эфир [(3S,4S)-4-({изопропил-[3-(3-метоксипропокси)-4-метилбензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]метилкарбаминовой кислоты,

бензиловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

тетрагидропиран-4-иловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

4-метоксифениловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

тетрагидропиран-4-иловый эфир [(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]метилкарбаминовой кислоты,

(R)-1-(тетрагидрофуран-2-ил)метиловый эфир[(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]метилкарбаминовой кислоты,

(S)-(тетрагидрофуран-3-ил)эфир [(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]метилкарбаминовой кислоты,

5-метил-[1,3]диоксан-5-илметиловый эфир[(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]метилкарбаминовой кислоты,

3-метокси-3-метилбутиловый эфир [(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметил]метилкарбаминовой кислоты,

бензиловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[1-(3-метоксипропил)-3-метил-1Н-индол-6-карбонил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

изобутиловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[1-(3-метоксипропил)-3-метил-1Н-индол-6-карбонил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

тетрагидропиран-4-иловый эфир циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[1-(3-метоксипропил)-3-метил-1Н-индол-6-карбонил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]карбаминовой кислоты,

(3S*,4S*)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметиловый эфир бензилметилкарбаминовой кислоты,

(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметиловый эфир диизобутилкарбаминовой кислоты,

(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметиловый эфир бензилциклопропилкарбаминовой кислоты,

(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметиловый эфир изобутилметилкарбаминовой кислоты,

(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметиловый эфир циклопропил-(тетрагидропиран-4-илметил)карбаминовой кислоты,

(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметиловый эфир циклопропил-(тетрагидропиран-4-ил)карбаминовой кислоты,

(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметиловый эфир циклогексилметилметилкарбаминовой кислоты,

(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметиловый эфир бензилциклопропилкарбаминовой кислоты,

(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметиловый эфир циклопропил(тетрагидропиран-4-илметил)карбаминовой кислоты,

(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино)метил)пиролидин-3-илметиловый эфир циклопропил(тетрагидропиран-3-илметил)карбаминовой кислоты,

(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино)метил)пиролидин-3-илметиловый эфир циклопропил(тетрагидропиран-4-ил)карбаминовой кислоты,

(3S,4S)-4-({[4-этил-3-(3-метоксипропокси)бензоил]изопропиламино}метил)пиролидин-3-илметиловый эфир циклопропил(тетрагидропиран-2-илметил)карбаминовой кислоты,

(3S,4S)-4-({изопропил-[1-(3-метоксипропил)-3-метил-1Н-индол-6-карбонил]амино}метил)пиролидин-3-илметиловый эфир циклопропил(тетрагидропиран-4-ил)карбаминовой кислоты,

(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметиловый эфир ((R)-1-фенилпропил)карбаминовой кислоты,

N-(3S*,4S*)-4-(1-циклопропил-3-фуран-2-илметилуреидометил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S,4S)-4-(1-циклопропил-3-фуран-2-илметилуреидометил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-(3-(4-метоксибензил-1-циклопропилуреидометил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-(3-(4-хлорбензил-1-циклопропилуреидометил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-(3-(4-фторбензил-1-циклопропилуреидометил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-(3-циклогексилметил-1-циклопропилуреидометил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-{(3S*,4S*)-4-[1-циклопропил-3-(тетрагидропиран-4-илметил)уреидометил]пиролидин-3-илметил}-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-(1-циклопропил-3-фенэтилуреидометил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-(1-циклопропил-3,3-дифенилуреидометил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-(1-циклопропил-3,3-диизопропилуреидометил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-(3-бензил-1-циклопропил-3-метилуреидометил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-(3-бензил-1-циклопропил-3-этилуреидометил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S,4S)-4-(3-бензил-1-циклопропил-3-этилуреидометил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-(3-бензил-1,3-дициклопропилуреидометил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-(1-циклопропил-3-фенилуреидометил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-(3-бензгидрил-1-циклопропилуреидометил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S,4S)-4-(3-бензил-1-циклопропилуреидометил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-(1,3-дициклопропил-3-фенилуреидометил)пиролидин-3-илметид]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-(3-циклогексил-1-циклопропилуреидометил)-пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-(1-циклопропил-3-нафталин-1-илуреидометил)-пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S,4S)-4-(1-циклопропил-3-нафталин-2-илуреидометил)-пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-{(3S,4S)-4-[1-циклопропил-3-((R)-1-фенилпропил)уреидометил]пиролидин-3-илметил}-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-[(3S,4S)-4-(1-циклопропил-3-изобутил-3-метилуреидометил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

N-{(3S,4S)-4-[1-циклопропил-3-((S)-1-фенилпропил)уреидометил]пиролидин-3-илметил}-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

циклопропил-[(3S,4S)-4-({изопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]амид (R)-3-фенилпирролидин-1-карбоновой кислоты,

4-этил-3-(3-гидроксипропокси)-N-изопропил-N-{(3S,4S)-4-[(метилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}бензамид,

N-{(3S,4S)-4-[(циклопропилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-3-(3-гидроксипропокси)-N-изопропил-4-метоксибензамид,

N-{(3S*,4S*)-4-[(циклопропилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-N-изопропил-4-метокси-3-(4-метоксибутил)бензамид,

N-{(3S*,4S*)-4-[(циклопропилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-4-дифторметил-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

{(3S*,4S*)-4-[(циклопропилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}изопропиламид 8-(3-метоксипропокси)-2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-карбоновой кислоты,

N-{(3S*,4S*)-4-[(циклопропилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-N-изопропил-4-метокси-5-(3-метоксипропокси)-2-метилбензамид,

2-хлор-N-{(3S*,4S*)-4-[(циклопропилфенилацетиламино)-метил]пиролидин-3-илметил}-N-изопропил-4-метокси-5-(3-метоксипропокси)бензамид,

3-хлор-N-{(3S*,4S*)-4-[(циклопропилфенилацетиламино)-метил]пиролидин-3-илметил}-N-изопропил-5-(3-метоксипропокси)бензамид,

4-хлор-N-{(3S*,4S*)-4-[(циклопропилфенилацетиламино)-метил]пиролидин-3-илметил}-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

4-трет-бутил-N-изопропил-3-(3-метоксипропокси)-N-{(3S,4S)-4-[(метилфенилапетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}бензамид,

N-изопропил-4-метокси-3-(2-метоксиэтоксиметил)-N-{(3S,4S)-4-[(метилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}бензамид,

N-изопропил-3-(2-метоксиэтоксиметил)-N-{(3S,4S)-4-[(метилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-4-трифторметоксибензамид,

N-изопропил-4-метокси-N-{(3S,4S)-4-[(метилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-3-(3,3,3-трифторпропокси)бензамид,

N-изопропил-4-метокси-N-{(3S,4S)-4-[(метилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-3-(4,4,4-трифторбутокси)бензамид,

N-{(3S,4S)-4-[(циклопропилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-идметил}-N-изопропил-4-метокси-3-(3-трифторметоксипропокси)бензамид,

N-{(3S,4S)-4-[(циклопропилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-4-этил-N-изопропил-3-(3-трифторметоксипропокси)бензамид,

N-изопропил-4-метокси-3-(5-метилизоксазол-3-илметокси)-N-{(3S,4S)-4-[(метилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}бензамид,

N-{(3S,4S)-4-[(циклопропилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}-N-изопропил-3-(2-метоксиэтоксиметил)-4-трифторметоксибензамид,

3-(2-этоксиэтокси)-N-изопропил-4-метокси-N-{(3S,4S)-4-[(метилфенилацетиламино)метил]пиролидин-3-илметил}бензамид,

N-[(3S*,4S*)-4-({циклопропил-[2-(4-метоксифенил)ацетил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид, и

N-[(3S*,4S*)-4-({циклопропил-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензоил]амино}метил)пиролидин-3-илметил]-N-изопропил-4-метокси-3-(3-метоксипропокси)бензамид,

или его фармацевтически приемлемая соль.

5. Соединение по п.1 формулы

3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606 или 3,4-замещенные производные пирролидина для лечения гипертензии, патент № 2419606

или его фармацевтически приемлемая соль.

6. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующим действием в отношении ренина, включающая соединение формулы I по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль, и фармацевтически приемлемый материал носителя.

7. Способ лечения гипертензии, включающий введение теплокровному животному, нуждающемуся в таком лечении, фармацевтически эффективного количества соединения формулы I по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2419606

patent-2419606.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07D207/09 радикалы, замещенные атомами азота, не входящими в нитрогруппы

Патенты РФ в классе C07D207/09:
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
производные пирролидина -  патент 2494094 (27.09.2013)
гуанидинсодержащие соединения, применимые в качестве антагонистов мускариновых рецепторов -  патент 2480458 (27.04.2013)
замещенные n-фенилпирролидинилметилпирролидинамиды и их терапевтическое применение в качестве модуляторов рецептора н3 гистамина -  патент 2477721 (20.03.2013)
дейтерированные ингибиторы протеазы гепатита с -  патент 2465264 (27.10.2012)
четвертичные аммониевые дифенилметилсоединения, применимые в качестве антагонистов мускариновых рецепторов -  патент 2452728 (10.06.2012)
гетероциклические арилсульфоны, пригодные для лечения расстройств, которые отвечают на модулирование 5ht6 рецепторов -  патент 2451012 (20.05.2012)
новые 4-(азациклоалкил)фталонитрилы и способ их получения -  патент 2447061 (10.04.2012)
ингибиторы iap -  патент 2425838 (10.08.2011)
способ получения производных этилендиамина, имеющих галогенированную карбаматную группу и ацильную группу, и промежуточных веществ для получения производных -  патент 2404963 (27.11.2010)

Класс C07D401/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

Патенты РФ в классе C07D401/12:
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ модуляции транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2525115 (10.08.2014)
3-замещенный-1,4-диазепан-2-оновые антагонисты меланокортин 5-рецептора -  патент 2524245 (27.07.2014)
способ получения промежуточного продукта для синтеза этексилата дабигатрана -  патент 2524212 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов -  патент 2522430 (10.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
режим дозирования ингибиторов комт -  патент 2518483 (10.06.2014)

Класс C07D403/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

Патенты РФ в классе C07D403/12:
модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ получения производного индолинона -  патент 2525114 (10.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов -  патент 2522430 (10.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
новое бициклическое гетероциклическое соединение -  патент 2518073 (10.06.2014)

Класс C07D405/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

Патенты РФ в классе C07D405/12:
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
аналоги хроменона в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2527269 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ модуляции транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2525115 (10.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
производные пиридина в качестве ингибиторов рецепторов фактора роста эндотелия сосудов 2 подтипа (vegfr-2) и протеинтирозинкиназы -  патент 2522444 (10.07.2014)
5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов -  патент 2522430 (10.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
производные 4-изопропилфенилглюцита в качестве ингибиторов sglt1 -  патент 2518896 (10.06.2014)

Класс C07D407/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

Патенты РФ в классе C07D407/12:
производные феноксихроманкарбоновой кислоты, замещенные в 6-ом положении -  патент 2507200 (20.02.2014)
диспиро 1,2,4-триоксоланы как противомалярийные средства -  патент 2493159 (20.09.2013)
способы лечения или профилактики аутоиммунных заболеваний с помощью соединений 2,4-пиримидиндиамина -  патент 2491071 (27.08.2013)
соединения и способы модулирования киназ и показания к применению указанных соединений и способов -  патент 2487121 (10.07.2013)
тетрагидропиранохроменовые ингибиторы гамма-секретазы -  патент 2483061 (27.05.2013)
аминосоединения и их медицинское применение -  патент 2470929 (27.12.2012)
производные 2,4,5-трифенилимидазолина как ингибиторы взаимодействия между белками p53 и mdm2, предназначенные для применения в качестве противораковых средств -  патент 2442779 (20.02.2012)
производное хинолона или его фармацевтически приемлемая соль -  патент 2440987 (27.01.2012)
производные нитрофурана, обладающие антибактериальным действием -  патент 2425044 (27.07.2011)
ингибиторы аспартат-протеазы -  патент 2424231 (20.07.2011)

Класс C07D413/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

Патенты РФ в классе C07D413/12:
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
аналоги хроменона в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2527269 (27.08.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ модуляции транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2525115 (10.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
производные пиридина в качестве ингибиторов рецепторов фактора роста эндотелия сосудов 2 подтипа (vegfr-2) и протеинтирозинкиназы -  патент 2522444 (10.07.2014)

Класс A61K31/4025  не конденсированные и содержащие дополнительные гетероциклические кольца, например кромакалим

Патенты РФ в классе A61K31/4025:
лекарственное средство, включающее совместное применение или комбинацию ингибитора dpp-iv и другого лекарственного средства для лечения диабета -  патент 2523552 (20.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
способ лечения поликистозных заболеваний почек с помощью производных церамида -  патент 2517345 (27.05.2014)
замещенные пирролидин-2-карбоксамиды -  патент 2506257 (10.02.2014)
новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидогруппу, аминокарбонильную группу и бициклическую группу, у которых могут быть заместители -  патент 2500669 (10.12.2013)
новые пиррольные ингибиторы s-нитрозоглутатионредуктазы в качестве терапевтических агентов -  патент 2500668 (10.12.2013)
способы лечения тревоги -  патент 2491931 (10.09.2013)
производные дициклоазаалкана, способы их получения и их применение в медицине -  патент 2487866 (20.07.2013)
новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидную и аминокарбонильную группу -  патент 2485101 (20.06.2013)
аминопропилиденовое производное -  патент 2483063 (27.05.2013)

Класс A61K31/341  не конденсированные с другим кольцом, например ранитидин, фуросемид, буфетолол, мускарин

Патенты РФ в классе A61K31/341:
композиции для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (гэрб) -  патент 2524639 (27.07.2014)
халконы в качестве усилителей антимикробных средств -  патент 2521252 (27.06.2014)
способ терапии при маститах у собак -  патент 2513998 (27.04.2014)
соединения для применения в визуализации, диагностике и/или лечении заболеваний центральной нервной системы или опухолей -  патент 2505528 (27.01.2014)
антагонисты рецептора сфингозин-1-фосфата (s1p) и способы их применения -  патент 2505527 (27.01.2014)
новые лиганды сигма ( )-рецепторов с антиапоптотическими и/или проапоптотическими свойствами в отношении биохимических механизмов клетки, обладающие нейропротекторным, противораковым, антиметастатическим и противовоспалительным действием при хроническом воспалительном процессе -  патент 2497511 (10.11.2013)
фармацевтическая композиция для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний -  патент 2491070 (27.08.2013)
хиральные диацилгидразиновые лиганды для модуляции экспрессии экзогенных генов с помощью экдизон-рецепторного комплекса -  патент 2490253 (20.08.2013)
новые 4-(гетероциклоалкил)бензол-1,3-диольные соединения в качестве ингибиторов тирозиназ, способ их получения и их применение в лечении человека, а также в косметических средствах -  патент 2482116 (20.05.2013)
сульфонамидные соединения или их соли -  патент 2481329 (10.05.2013)

Класс A61K31/351  не конденсированные с другим кольцом

Патенты РФ в классе A61K31/351:
нейропротекторное фармакологическое средство -  патент 2528914 (20.09.2014)
противоопухолевые соединения -  патент 2528393 (20.09.2014)
четырехзамещенные бензолы -  патент 2527177 (27.08.2014)
антигельминтное средство -  патент 2521335 (27.06.2014)
производные 4-изопропилфенилглюцита в качестве ингибиторов sglt1 -  патент 2518896 (10.06.2014)
способ лечения арахноэнтомозов животных -  патент 2516891 (20.05.2014)
антиоксидантное, стресс-и нейропротекторное фармакологическое средство-коменат калия -  патент 2514632 (27.04.2014)
способ и композиции для лечения рака -  патент 2508116 (27.02.2014)
антиоксидантное, стресс- и нейропротекторное фармакологическое средство - коменат натрия -  патент 2506078 (10.02.2014)
способ повышения качества жизни и улучшения способностей к выполнению профессиональной деятельности у пациентов с остеоартрозом, выполняющих водительские и диспетчерско-операторские функции -  патент 2499595 (27.11.2013)

Класс A61K31/357  имеющие два или более атома кислорода в одном кольце, например, кронэфиры, гуанадрел

Патенты РФ в классе A61K31/357:
способ модификации макролидного антибиотика олигомицина а с помощью реакции [3+2]-диполярного циклопресоединения азида и алкинов. 33-дезокис-33-(триазол-1-ил)-олигомицины а и их биологическая активность -  патент 2523284 (20.07.2014)
применение производных 1,3-бензодиоксола в качестве регуляторов коллективного поведения (чувства кворума) у бактерий -  патент 2514001 (27.04.2014)
производные бензилфенилциклогексана и способы их применения -  патент 2505521 (27.01.2014)
хиральные диацилгидразиновые лиганды для модуляции экспрессии экзогенных генов с помощью экдизон-рецепторного комплекса -  патент 2490253 (20.08.2013)
твердые формы ортатаксела -  патент 2488586 (27.07.2013)
силибининовый компонент для лечения гепатита -  патент 2482844 (27.05.2013)
лечение ротоглоточной дисфагии -  патент 2481829 (20.05.2013)
липосомальная композиция -  патент 2476216 (27.02.2013)
офтальмические эмульсии масло-в-воде, содержащие простагландины -  патент 2460516 (10.09.2012)
модуляторы ppar -  патент 2449999 (10.05.2012)

Класс A61K31/4035  изоиндолы, например фталимид

Патенты РФ в классе A61K31/4035:
изоиндолоны и способы их применения -  патент 2495028 (10.10.2013)
производные гидробензамида в качестве ингибиторов hsp90 -  патент 2490258 (20.08.2013)
соединения, имеющие арилсульфонамидную структуру, применимые в качестве ингибиторов металлопротеаз -  патент 2488580 (27.07.2013)
4'-о-замещенные изоиндолиновые производные и содержащие их композиции и способы их применения -  патент 2471794 (10.01.2013)
твердые формы, содержащие (+)-2-[1-(3-этокси-4-метоксифенил)-2-метилсульфонилэтил]-4-ацетиламиноизоиндолин-1, 3-дион, их композиции и применение -  патент 2471782 (10.01.2013)
интерферониндуцирующее средство для лечения острых респираторных вирусных инфекций (орви) -  патент 2470634 (27.12.2012)
производные гидроксибензамида и их применение в качестве ингибиторов hsp90 -  патент 2458919 (20.08.2012)
замещенные изоиндолы в качестве ингибиторов васе и их применение -  патент 2446158 (27.03.2012)
применение антагонистов метаботропных глутаматных рецепторов (mglur5), особенно afq056, для лечения желудочно-кишечного тракта (жкт), особенно желудочно-пищеводного рефлюкса (жпр) -  патент 2422138 (27.06.2011)
изоиндоловые соединения и их применение в качестве потенциирующих факторов метаботропного глутаматного рецептора -  патент 2420517 (10.06.2011)

Класс A61K31/404  индолы, например пиндолол

Патенты РФ в классе A61K31/404:
соединения и способы лечения боли и других заболеваний -  патент 2528333 (10.09.2014)
замещенные производные 4-аминоциклогексана -  патент 2525236 (10.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
гидроксиметилциклогексиламины -  патент 2514192 (27.04.2014)
модуляторы атф-связывающих кассетных транспортеров -  патент 2512682 (10.04.2014)
[4-(5-аминометил-2-фторфенил)-пиперидин-1-ил]-[7-фтор-1-(2-метоксиэтил)-4-трифторметокси-1н-индол-3-ил]-метанон как ингибитор триптазы тучных клеток -  патент 2509766 (20.03.2014)
способы и композиции для лечения шизофрении с использованием атипичной нейролептической комбинированной терапии -  патент 2508106 (27.02.2014)
способы и композиции для лечения шизофрении с использованием нейролептической комбинированной терапии -  патент 2508096 (27.02.2014)
этинилиндольные соединения -  патент 2505531 (27.01.2014)

Класс A61K31/422  не конденсированные и содержащие другие гетероциклические кольца

Класс A61K31/4409 замещенные только в положении 4, например изониазид, ипрониазид

Патенты РФ в классе A61K31/4409:
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
способ лечения больных туберкулезом легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами -  патент 2526121 (20.08.2014)
лекарственное средство для лечения туберкулеза -  патент 2523792 (27.07.2014)
производное роданина и средство для профилактики опухолевых заболеваний -  патент 2521390 (27.06.2014)
способ лечения больных хроническими формами туберкулеза легких -  патент 2519140 (10.06.2014)
1,2-дизамещенные гетероциклические соединения -  патент 2506260 (10.02.2014)
кристаллическая форма 4-[2-(2-фторфеноксиметил)фенил]пиперидинового соединения -  патент 2503662 (10.01.2014)
противотуберкулезное лекарственное средство -  патент 2498803 (20.11.2013)
комбинированная терапия туберкулеза -  патент 2484819 (20.06.2013)
фармацевтическая противотуберкулезная комбинированная композиция -  патент 2478389 (10.04.2013)

Класс A61K31/454 содержащие пятичленное кольцо с атомом азота в качестве гетероатома, например пимозид, домперидон

Патенты РФ в классе A61K31/454:
изоиндолиновые соединения для применения при лечении рака -  патент 2527952 (10.09.2014)
композиции для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (гэрб) -  патент 2524639 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
лечение дерматологических аллергических состояний -  патент 2521357 (27.06.2014)
новое бициклическое гетероциклическое соединение -  патент 2518073 (10.06.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
применение антагонистов периферических дофаминовых рецепторов для приготовления средств, увеличивающих физическую работоспособность -  патент 2508108 (27.02.2014)
ингибиторы гистондеацетилазы -  патент 2501787 (20.12.2013)
производные замещенного индола -  патент 2500677 (10.12.2013)
фармацевтически приемлемые соли 2-{4-[(3s)-пиперидин-3-ил]фенил}-2н-индазол-7-карбоксамида -  патент 2495035 (10.10.2013)

Класс A61K31/4704 2-хинолиноны, например карбостирил

Патенты РФ в классе A61K31/4704:
лекарственные средства, содержащие фторхинолоны -  патент 2527327 (27.08.2014)
комбинация карбостирила и карнитина -  патент 2506950 (20.02.2014)
поизводные оксазолидинона -  патент 2501799 (20.12.2013)
геминападизилат 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилэтокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихинолин-2(1h)-она как агонист 2 адренергического рецептора -  патент 2495029 (10.10.2013)
аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях -  патент 2472783 (20.01.2013)
водные фармацевтические суспензии, содержащие ребамипид, и способ их получения -  патент 2467751 (27.11.2012)
производные хинолинона и содержащие их фармацевтические композиции -  патент 2449991 (10.05.2012)
производные бицикло[2,2,1]гепт-7-иламина и их применения -  патент 2442771 (20.02.2012)
производные 4-(2-амино-1-гидроксиэтил)фенола, как агонисты 2 адренергического рецептора -  патент 2440330 (20.01.2012)
фармацевтическая композиция для лечения вирусных заболеваний -  патент 2438694 (10.01.2012)

Класс A61K31/5355  не конденсированные оксазины, содержащие дополнительно гетероциклические кольца

Патенты РФ в классе A61K31/5355:
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
2-амино-5,5-дифтор-5,6-дигидро-4н-оксазины в качестве ингибиторов васе 1 и(или) васе 2 -  патент 2515221 (10.05.2014)
комбинации конъюгата анти-her2-антитело-лекарственное средство и химиотерапевтических средств и способы применения -  патент 2510272 (27.03.2014)
замещенные дигидропиразолоны в качестве ингибиторов hif-пролил-4-гидроксилазы -  патент 2509080 (10.03.2014)
1,2-дизамещенные гетероциклические соединения -  патент 2506260 (10.02.2014)
производное ацилтиомочевины или его соль, и его применение -  патент 2503664 (10.01.2014)
производные 5-аминоциклилметилоксазолидин-2-она -  патент 2492169 (10.09.2013)
ингибиторы с-fms киназы -  патент 2475483 (20.02.2013)
аналоги тетрагидрохинолина в качестве мускариновых агонистов -  патент 2434865 (27.11.2011)
селективные к подтипу рецептора азабициклоалкановые производные -  патент 2417984 (10.05.2011)

Класс A61K31/5377  не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например тимолол

Патенты РФ в классе A61K31/5377:
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
изоиндолиновые соединения для применения при лечении рака -  патент 2527952 (10.09.2014)
средство, обладающее кардиопротекторным действием, и галогениды 1,3-дизамещенных 2-аминобензимидазолия -  патент 2526902 (27.08.2014)
замещенные пиридазин-карбоксамидные соединения в качестве соединений, ингибирующих киназы -  патент 2526618 (27.08.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
производные тиено[3,2-d]пиримидина, обладающие ингибирующей активностью в отношении протеинкиназы -  патент 2524210 (27.07.2014)
комбинации ингибиторов фосфоинозитид 3-киназы и химиотерапевтических агентов и способы применения -  патент 2523890 (27.07.2014)
замещенные пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения как ингибиторы трк киназы -  патент 2523544 (20.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)

Класс A61P9/12 антигипертензивные средства

Патенты РФ в классе A61P9/12:
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
композиции телмисартана в форме наночастиц и способ их получения -  патент 2526914 (27.08.2014)
адгезивный пластырь, содержащий бисопролол -  патент 2526194 (20.08.2014)
способ лечения и профилактики артериальной гипертензии и фармацевтическая композиция для лечения артериальной гипертензии -  патент 2525156 (10.08.2014)
сбор лекарственных растений гипотензивного действия -  патент 2519135 (10.06.2014)
способ профилактики развития мозговых нарушений и осложнений сердечно-сосудистых заболеваний в предгипертоническом состоянии -  патент 2515482 (10.05.2014)
применение гиалуронидазы для профилактики или лечения артериальной гипертензии или сердечной недостаточности -  патент 2508124 (27.02.2014)
оксазолопиримидины как агонисты рецептора edg-1 -  патент 2503680 (10.01.2014)
4-триметиламмониобутираты в качестве ингибиторов срт2 -  патент 2502727 (27.12.2013)
производное бензимидазола и его применение -  патент 2501798 (20.12.2013)


Наверх