гербицидная композиция

Формула изобретения

1. Гербицидная композиция, включающая действующее вещество в форме сложных эфиров спиртов С₇-С₉ нормального или изостроения индивидуально или в комбинации, поверхностно-активное вещество, отличающаяся тем, что она содержит смесь сложных эфиров спиртов C₇-C₉ 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты нормального или изостроения индивидуально или в комбинации и третичной алкиламинной соли 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, которая включает один алкильный радикал с числом атомов углерода от 8 до 14, или смесь сложных эфиров спиртов С₇ -С₉ 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения индивидуально или в комбинации и третичной алкиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, которая включает один алкильный радикал с числом атомов углерода от 8 до 14.

2. Гербицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что массовое соотношение сложных эфиров спиртов C₇-C₉ 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты и третичной алкиламинной соли этой кислоты или массовое соотношение сложных эфиров спиртов C₇-C₉ 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и третичной алкиламинной соли этой кислоты составляет 90:10-10:90.

3. Гербицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержание производных 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты или производных 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в композиции составляет 200-550 г/л в пересчете на кислоту.

4. Гербицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит органический растворитель или смесь органических растворителей.

5. Гербицидная композиция по п.1 или 4, отличающаяся тем, что она представлена в форме концентрата эмульсии.

6. Гербицидная композиция по п.5, отличающаяся тем, что ее применяют в культурах полезных растений из группы: зерновые культуры, подсолнечник, сахарная свекла, лен-долгунец, рапс, капуста.

Описание изобретения к патенту

Данное изобретение относится к отрасли производства растениеводческой продукции и предназначено для борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых, технических и овощных культур.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является гербицидное средство, описанное в патенте RU 2326534, где действующее вещество 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновая кислота (клопиралид) представлено в форме сложных эфиров спиртов С₇-С ₉, а гербицидное средство - в форме концентрата эмульсии.

При достаточно удачной препаративной форме препарата с высокой биологической активностью все же следует указать на один недостаток. Это относится к относительно длительному (до 2-х недель) сроку, когда возможно визуально наблюдать действие препарата, что негативно отражается на потребителях гербицида.

С целью исключения отмеченного недостатка нами предложено новое решение, суть которого заключается в том, что в композиции действующее вещество представлено в виде смеси сложных эфиров спиртов C₇-C₉ 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты нормального или изостроения индивидуально или в комбинации и третичной алкиламинной соли 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, содержащей одну алкильную группу с числом атомов углерода от 8 до 14, или смеси сложных эфиров спиртов С₇-С ₉ 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д кислота) нормального или изостроения индивидуально или в комбинации и третичной алкиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, содержащей одну алкильную группу с числом атомов углерода от 8 до 14, при этом массовое соотношение указанных эфира клопиралида и соли клопиралида или эфира 2,4-Д кислоты и соли 2,4-Д кислоты в гербицидной композиции составляет 90:10-10:90, а содержание производных 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты или производных 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в композиции составляет 200-550 г/л в пересчете на кислоту. Предлагаемая композиция также содержит поверхностно-активное вещество неионогенного или ионогенного типа в количестве 50-300 г/л. Композиция может содержать органический растворитель: ксилол, сольвент нефтяной или каменноугольный, нефрас, керосин, заксилольная фракция и др., или их смесь.

Это стало возможным благодаря установленному факту повышенной проницаемости клопиралида или 2,4-Д кислоты в растения, представленных в форме эфира и в форме третичной аминной соли совместно, в сравнении с индивидуальным эфиром и третичной аминной солью.

Результаты проведенных исследований по изучению проникающей способности клопиралида в различных модификациях (эфиры, третичные аминные соли (диметилалкил (С₁₂-C ₁₄) аминная соль), смеси эфира (эфиров) и соли) представлены в табл.1.

Таблица 1.
Проникающая способность клопиралида в растения в зависимости от модификации*
Тип модификации	Время от начала обработки, час
20	40	60	80	100	120	140
% проникновения клопиралида от нанесенного
ДМАА соль клопиралида	50	54	58	61	70	75	80
2-этилгексиловый эфир клопиралида	32	40	56	63	71	82	90
2-метилгексиловый эфир клопиралида	33	42	55	62	70	78	86
октиловый эфир клопиралида	31	40	55	60	69	76	84
смесь (65% клопиралида в форме 2-этилгексилового эфира, 35% в форме ДМАА соли)	52	65	72	85	94	96	96
смесь (70% клопиралида в форме 2-метилгексилового эфира, 30% в форме ДМАА соли)	45	52	67	79	80	89	93
смесь (65% клопиралида в форме октилового эфира, 35% в форме ДМАА соли)	47	58	69	80	88	91	94
смесь (65% клопиралида в форме октилового и изооктилового эфиров 1:2,35% в форме ДМАА соли)	49	60	70	82	90	95	96
*В качестве объекта обработки использован подсолнечник.

Как следует из табл.1, скорость проникновения гербицидной композиции, содержащей смесь эфира клопиралида и соли клопиралида, оказалась существенно выше скорости проникновения индивидуальных производных клопиралида (эфира или соли).

Полученные результаты позволяют предположить большую скорость воздействия на сорные растения смесевого препарата и некоторое повышение биологической активности.

Ниже приведены данные, подтверждающие сказанное.

Используемый препарат представлял собой концентрат эмульсии (КЭ), где клопиралид представлен как смесь 65% 2-этилгексилового эфира и 35% диметилалкил (C₁₂-C₁₄) аминной соли (ДМАА соль) (450 г/л в пересчете на клопиралид) и дополнительно содержал ПАВ (неонол АФ 9-12, 200 г/л), остальное растворитель (нефрас АР 150/330).

В качестве сравниваемого объекта использовано гербицидное средство (RU 2326534), где клопиралид представлен только в форме 2-этилгексилового эфира (450 г/л в пересчете на клопиралид). Вспомогательные компоненты одни и те же, что и в композиции согласно предлагаемому изобретению.

Испытания были проведены на посевах сахарной свеклы на опытном участке «Тауш» ГУ "НИТИГ АН РБ" в Республике Башкортостан (табл.2).

Таблица 2.
Результаты биологических испытаний
Форма клопиралида	Норма д.в., г/га	Сорняки, % гибели	Время гибели сорняков, сут
осоты	ромашка	полынь
КЭ (450 г/л клопиралида в форме 2-этилгексилового эфира)	75	98	99	100	12
КЭ (450 г/л клопиралида в смеси:
65% в форме эфира	75	100	100	100	5
и 35% в форме ДМАА соли)	65	99	100	99	7

Аналогичные результаты получены и при применении соли клопиралида, полученной из других третичных алкиламинов, и при изменении соотношения эфирной и солевой форм клопиралида (табл.3).

Таблица 3.
Результаты биологических испытаний
Форма клопиралида	Норма расхода	Сорняки, % гибели	Время гибели сорняков, сут
осоты	ромашка	полынь
КЭ (450 г/л клопиралида: 80% в форме эфира и 20% в форме метилбутилалкил(C10 -C12) аминной соли)	70	99	100	99	8
КЭ (450 г/л клопиралида: 20% в форме эфира и 80% в форме диэтилалкил (C12-C14) аминной соли)	70	98	99	100	6
КЭ (450 г/л клопиралида в форме 2-этилгексилового эфира)	75	99	100	99	14

Поверхностно-активные свойства третичных алкиламинных солей 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты представлены в табл.4.

Таблица 4
Поверхностное натяжение 2% водных растворов третичных алкиламинных солей 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновых кислот
Соль	Поверхностное натяжение на границе жидкость - воздух, мН/м
Диметилалкил (C10-C12) аминная соль клопиралида	30,8
Метилбутилалкил (C8-C12) аминная соль клопиралида	29,9
Диэтилалкил (C12-C14) аминная соль клопиралида	31,1

Аналогичная закономерность повышенной проницаемости в растения наблюдается и в случае 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, в смеси ее эфиров C₇-C₉ и третичной алкиламинной соли. Результаты биологических испытаний в посевах яровой пшеницы, подтверждающих сказанное, приведены в табл.5.

Образец, полученный согласно данному изобретению, сравнивался с известным препаратом "ОКТАПОН-ЭКСТРА" (RU 2163759).

Таблица 5.
Результаты биологических испытаний
Наименование	Норма расхода д.в., г/га	% гибели малолетних двудольных сорняков	Время гибели сорняков, сутки
Испытываемый образец КЭ, 500 г/л 2,4-Д кислоты (56% 2,4-Д кислоты в форме 2-этилгексилового эфира, 44% в форме диметилалкиламинной соли)	250	98	4
Октапон-экстра, КЭ (500 г/л 2,4-Д кислоты в форме 2-этилгексилового эфира)	300	97,5	10