способ получения 1-гетарил-2-нитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил) этанов

Формула изобретения

Способ получения гетарильных производных 2-нитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-этанов общей формулы I



где I а,д, и R¹=NO₂, R ²=H; I б,е,к R¹=NO₂, R² =Me; I в,ж,л R¹=CO₂Et, R²=H; I е,з,м R^l=CO₂Et, R²=Me; I a-r R³ = пиперидинил; I д-з R³ = 1-пирролидинил, I и-м R³ = морфолинил, основанный на реакции нуклеофильного замещения терминального хлора в 2-нитро-1-хлоро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)этанах формулы IV 2,5 кратным избытком пиперидина, пирролидина или морфолина, при нагревании и перемешивании в осушенном этаноле и выдерживании при температуре 25°С 2 сут.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области органической химии, а именно, способу получения новых представителей 1,2,4-оксадиазолов-1-гетарил-2-нитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил) этанов общей формулы I, которые могут быть использованы в качестве потенциальных психотропных препаратов [Патент RU № 1746665; Граник В.Г. Основы медицинской химии. М., Вузовская книга, 2004. С. 165-166].

I а,д,и R¹=NO₂, R ²=H; I б,е,к R¹=NO₂, R² =Me; I в,ж,л R^l=CO₂Et, R²=H; I е,з,м R^l=CO₂Et, R²=Me; I а-г R³=пиперидинил; I д-з R³=1-пирролидинил, I и-м R³=морфолинил.

Известен способ получения соединений близкого типа, который основан на замене хлора тиогруппой, связанной с пиримидиновым или пиридиновым кольцами [Brizzi V., Franchi G., La Rosa С., Savini L., Mantovani P. Boll. Chim. Farm. 1986. Vol.125, № 4. P.100-103].

Техническим результатом является синтез гетарильных производных 2-нитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил) этана с высоким выходом, основанный на реакции нуклеофильного замещения терминального хлора в 5-нитрохлороэтильных производных 1,2,4-оксадиазола пиперидиновым, пирролидиновым или морфолиновым фрагментами, позволяющей расширить базу веществ, обладающих потенциальной психотропной активностью.

Для достижения технического результата в способе получения гетарильных производных 2-нитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил) этана общей формулы I

I а,д,и R¹=NO₂, R ²=H; I б,е,к R¹=NO₂, R² =Me; I в,ж,л R¹=CO₂Et, R²=H; I г,з,м R¹=CO₂Et, R²=Me; I a-г R³=пиперидинил; I д-з R³=1-пирролидинил, I и-м R³=морфолинил.

Замещенные 2-нитро-1-хлоро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил) этаны IV нагревают 5 ч при перемешивании в осушенном этаноле с 2,5-кратным избытком пиперидина, пирролидина или морфолина и выдерживают при температуре 25°С 2 суток.

Исходные 2-нитро-1-хлоро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил) этаны IV могут быть получены по известной методике [А.Г.Тырков. Журн. орган. химии. 2000. 36(5), 788; А.Г.Тырков. Журн. орган. химии. 2000. 36(10), 1580] из замещенных 5-нитрометил-1,2,4-оксадиазолов II [А.Г.Тырков, Б.Г.Суйханова. Журн. орган. химии. 1999. 35(9), 1330].

II-IV a R¹=NO₂ , R²=H; б R¹=NO2, R²=Me; в R ¹=CO₂Et, R²=H; г R¹=CO ₂Et, R²=Me.

Физические константы, данные элементного анализа и ЯМР¹H спектров 2-нитро-1-хлоро-2-(3-арил-1,2,4-оксадиазол-5-ил) этанов IV а-г представлены в таблице 1.

Полученный технический результат позволяет получать с высоким выходом гетарильные производные 2-нитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил) этанов, расширить их ряд, а тем самым и спектр потенциально биологически активных веществ.

Таким образом, совокупность существенных признаков, изложенных в формуле изобретения, позволяет достичь желаемого результата.

Таблица 1
Физико-химические характеристики 2-нитро-1-хлоро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил) этанов IV
№	Заместитель		Найдено/Вычислено, %	ЯМР1Н, (80 МГц), , м.д., d6
R1	R 2	С	H	N
IVa	NO2	H	1,5220				7.65 м (Ph); 4.58 с (СН2)
IVб	NO2	Me	1,5365				7.67 м (Ph); 4.67 к (СН); 1.53 д (СН3)
IVв	CO2Et	H	1,5480				7.74 м (Ph); 4.52 к (CH2O); 4.17 с (СН2 ); 1.33 т (СН3)
IVг	CO2 Et	Me	1,5510				7.76 м (Ph); 4.55 к (CH2O); 4.27 к (СН); 1.58 д (СН3); 1.26 т (СН3)

Примеры осуществления заявляемого способа получения гетарильных производных 2-нитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил) этанов I а-м. Выходы, показатели преломления, данные элементного анализа и спектральные характеристики приведены в таблице 2.

Пример 1.

1-[2,2-Динитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)этил] пиперидин (соединение Ia). К раствору 0,9 г (0,003 моль) 5-(2,2-динитро-1-хлороэтил)-3-фенил-1,2,4-оксадиазола в 50 мл осушенного этанола прибавляют 0,8 г (0,008 моль) пиперидина в 10 мл того же растворителя. Реакционную смесь нагревают при перемешивании 5 часов и выдерживают при температуре 25°С 2 суток. Выпавший осадок отфильтровывают, растворитель выпаривают на ротационном испарителе, остаток хроматографируют, собирая элюент бензола.

Пример 2.

1-[1-Метил-2,2-динитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)этил] пиперидин (соединение Iб). Получают аналогично соединению Iа из 0,9 г (0,003 моль) 5-(3,3-динитро-2-хлоропропил)-3-фенил-1,2,4-оксадиазола и 0,8 г (0,008 моль) пиперидина элюент бензол.

Пример 3.

Этил-[2-нитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)]-3-пиперидинопропаноат (соединение Iв). Получают аналогично соединению Iа из 1,0 г (0,003 моль) этил-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)нитро(хлорометил)ацетата и 0,8 г (0,008 моль) пиперидина элюент хлороформ.

Пример 4.

Этил-[2-нитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)]-3-пиперидинобутаноат (соединение Iг). Получают аналогично соединению Iа из 1,0 г (0,003 моль) этил-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)нитро(1-хлороэтил)ацетата и 0,8 г (0,008 моль) пиперидина элюент хлороформ.

Пример 5.

5-[1,1-Динитро-2-(1-пирролидинил)этил]-3-фенил-1,2,4-оксадиазол (соединение Iд). Получали аналогично соединению Iа из 0,8 г (0,003 моль) 5-(2,2-динитро-1-хлороэтил)-3-фенил-1,2,4-оксадиазола и 0,6 г (0,008 моль) пирролидина элюент бензол.

Пример 6.

5-[1,1-Динитро-2-(1-пирролидинил)пропил]-3-фенил-1,2,4-оксадиазол (соединение Ie). Получали аналогично соединению Iа из 0,9 г (0,003 моль) 5-(3,3-динитро-2-хлоропропил)-3-фенил-1,2,4-оксадиазола и 0,6 г (0,008 моль) пирролидина элюент бензол.

Пример 7.

Этил-[2-нитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)]-3-(1-пирролидинил) пропаноат (соединение Iж). Получали аналогично соединению Iа из 1,0 г (0,003 моль) этил-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)нитро(хлорометил)ацетата и 0,6 г (0,008 моль) пирролидина элюент хлороформ.

Пример 8.

Этил-[2-нитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)]-3-(1-пирролидинил) бутаноат (соединение Iз). Получали аналогично соединению Iа из 1,0 г (0,003 моль) этил-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)нитро (1-хлороэтил)ацетата и 0,6 г (0,008 моль) пирролидина элюент хлороформ.

Пример 9.

4-[2,2-Динитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)этил] морфолин (соединение Iи). Получали аналогично соединению Iа из 0,9 г (0,003 моль) 5-(2,2-динитро-1-хлороэтил)-3-фенил-1,2,4-оксадиазола и 0,8 г (0,008 моль) морфолина элюент бензол.

Пример 10.

4-[1-Метил-2,2-динитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)этил] морфолин (соединение Iк). Получали аналогично соединению Iа из 0,9 г (0,003 моль) 5-(3,3-динитро-2-хлоропропил)-3-фенил-1,2,4-оксадиазола и 0,8 г (0,008 моль) морфолина элюент бензол.

Пример 11.

Этил-[3-морфолино-2-нитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)]пропаноат (соединение Iл). Получали аналогично соединению Iа из 1,0 г (0,003 моль) этил-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)нитро(хлорометил)ацетата и 0,8 г (0,008 моль) морфолина элюент хлороформ.

Пример 12.

Этил-[3-морфолино-2-нитро-2-(3 -фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)]бутаноат (соединение Iм). Получали аналогично соединению Iа из 1,0 г (0,003 моль) этил-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)нитро(1-хлороэтил)ацетата и 0,8 г (0,008 моль) морфолина элюент хлороформ.