способ специфической профилактики острых кишечных заболеваний телят

Формула изобретения

Способ специфической профилактики острых кишечных заболеваний телят, включающий иммунизацию смесью вакцины ОКЗ и иммуномодулятора, отличающийся тем, что в качестве иммуномодулятора используют мирамистин, причем вводят его в одном шприце с вакциной в дозе 2,0 мл на теленка.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам специфической профилактики острых кишечных заболеваний телят.

Интенсивные технологии, на которых базируется современное животноводство, обуславливают снижение естественной и специфической резистентности организма животных. На этом фоне в массовых масштабах проявляются острые кишечные болезни молодняка (сальмонеллез, колибактериоз, протейная инфекция, клебсиеллез и др.), занимающие лидирующие позиции в патологии сельскохозяйственных животных (Девришов Д.А. Разработка и изучение свойств иммуномодуляторов и биологических препаратов для профилактики и лечения болезней молодняка сельскохозяйственных животных: автореф. дисс д-ра биол. наук/ Д.А.Девришов. - Москва, 2000. - 53 с.). Одним из направлений снижения заболеваемости молодняка является повышение иммунологической защиты организма.

Известен способ специфической профилактики острых кишечных заболеваний телят, предусматривающий иммунизацию смесью вакцины против острых кишечных заболеваний (ОКЗ) (вакцина ассоциированная инактивированная против колибактериоза, сальмонеллеза, клебсиеллеза и протейной инфекции молодняка сельскохозяйственных животных и пушных зверей) и иммуномодулятора Т-активин. При этом телят вакцинируют в 1-1,5-месячном возрасте, доза вакцины составляет 1,5 мл. Т-активин добавляется в вакцину с целью стимуляции антителообразования непосредственно перед иммунизацией из расчета 0,02 см³ на кг массы животного. Оба препарата вводят однократно (Наставление по применению вакцины ОКЗ № 13-4-2/1779, утвержденное Департаментом ветеринарии Минсельхоза и продовольствия РФ 6 ноября 1999 г.).

Недостатком данного способа является то, что такого рода иммунизация не создает у телят достаточно напряженного иммунитета, и потому в неблагополучных хозяйствах молодняк не будет защищен от острых кишечных заболеваний.

Задача изобретения - повысить эффективность иммунизации телят против острых кишечных заболеваний.

Технический результат - повышение иммуногенной активности вакцины ОКЗ, создание напряженного иммунитета против острых кишечных заболеваний у телят.

Технический результат достигается тем, что в способе специфической профилактики острых кишечных заболеваний телят, включающем иммунизацию смесью вакцины ОКЗ и иммуномодулятора, в качестве иммуномодулятора используют мирамистин, причем вводят его в одном шприце с вакциной в дозе 2,0 мл на теленка.

Сущность изобретения заключается в том, что телятам 1-1,5-месячного возраста вводят однократно подкожно в области средней трети шеи вакцину ОКЗ в дозе 1,5 мл, смешанную с 2,0 мл раствора мирамистина 0,01%-ной концентрации.

Официнальный раствор мирамистина 0,01%-ной концентрации представляет собой прозрачную жидкость без запаха, содержащую миристомидопропилдиметил аммония хлорид - соединение из группы катионных поверхностно-активных веществ. Мирамистин обладает комплексными антибактериальными, вирулицидными, фунгицидными и иммуномодулирующими свойствами. При этом он относится к малотоксичным веществам, не обладает раздражающим действием в рекомендуемой концентрации, не кумулируется в организме. Такое уникальное сочетание свойств мирамистина полностью отвечает требованиям, предъявляемым к препаратам, изменяющим функциональную активность системы иммунитета.

Иммуноадъювантный механизм действия мирамистина основан на повышении проницаемости цитоплазматических мембран лимфоидных клеток и усилении их метаболизма, а также интенсификации функциональной активности фагоцитов, в результате чего последние более эффективно осуществляют фагоцитоз и презентацию антигена иммунокомпетентным клеткам (Шатров В.А. Иммуноадъювантные свойства новых антимикробных синтетических поверхностно-активных веществ: дисс д-ра мед. наук/ В.А.Шатров. - Киев, 1992. - 266 с). С другой стороны, мирамистин, являясь по своей химической структуре детергентом, оказывает солюбилизирующий эффект на клеточные мембраны бактериальных структур в составе вакцины, тем самым делая антигенные комплексы более доступными для антигенпредставляющих клеток организма, что положительно сказывается на скорости и силе иммунного ответа.

Влияние мирамистина на напряженность иммунитета при иммунизации вакциной ОКЗ исследовали на 40 телятах в возрасте 30 дней, подобранных по принципу парных аналогов.

Телят первой группы иммунизировали подкожно вакциной ОКЗ, второй - вакциной ОКЗ с Т-активином в дозе 0,8 мл (согласно наставлению к вакцине ОКЗ, исходя из средней массы телят, взятых в опыт), третьей - вакциной ОКЗ с мирамистином в дозе 2,0 мл. Т-активин и мирамистин смешивали с вакциной непосредственно перед введением. Телятам четвертой группы вводили физиологический раствор. Через 15 и 30 дней после вакцинации в сыворотке крови животных всех групп определили титр специфических антител в реакции агглютинации. В таблице 1 отражена динамика специфических титров антител в сыворотке крови телят при вакцинации с иммуномодуляторами Т-активином и мирамистином.

Из таблицы 1 видно, что уровень противосальмонеллезных антител выше у телят, вакцинированных с мирамистином - на 31,0% на 15-й и на 7,9% на 30-й день после иммунизации. Такая же тенденция наблюдается и в отношении противоэшерихиозных агглютининов. Их уровень в третьей группе выше, чем во второй на 71,9% и 58,3% на 15-й и на 30-й день опыта соответственно. Эти данные свидетельствуют о выраженном влиянии мирамистина на антителогенез у вакцинированных животных.

Таблица 1
№ п/п	Группа (n=10)	Антигены	Уровень специфических антител (log2)
фон	через 15 дней	через 30 дней
1.	Вакцина	Сальмонеллезный	2,0±0,4	3,7±0,5***	3,9±0,7***
	ОКЗ 1,5 мл	Эшерихиозный	1,4±0,2	2,9±0,8***	3,1±0,8***
2.	Вакцина	Сальмонеллезный	1,9±0,4	5,8±1,2***	6,1±0,9***
	ОКЗ 1,5 мл
	+ Т-активин	Эшерихиозный	1,5±0,4	3,2±1,1***	3,6±1,2***
	0,8 мл
3.	Вакцина	Сальмонеллезный	2,1±0,3	7,6±2,3***	7,8±1,3***
	ОКЗ 1,5 мл
	+ мирамистин	Эшерихиозный	1,5±0,15	5,5±1,9***	5,7±1,9***
	2,0 мл
4.	Интактная	Сальмонеллезный	2,0±0,2	1,9±0,4	2,0±0,4
		Эшерихиозный	1,4±0,30	1,4±0,1	1,6±0,25
Примечание: достоверность различий *,**,*** к фону; , , -
к интактной группе Р<0,05; 0,01; 0,00] соответственно.

Наряду с этим для оценки гуморального иммунитета в сыворотке крови телят определили содержание иммуноглобулинов классов G, М и А методом иммунодиффузии в агаровом геле по G. Manchini. В таблице 2 отражена динамика иммуноглобулинов в сыворотке крови телят при вакцинации с иммуномодуляторами Т-активином и мирамистином.

№ п/п	Группа (n=5)	Ig G, мг/л	Ig А, мг/л	Ig М, мг/л
фон	через 15 дней	через 30 дней	фон	через 15 дней	через 30 дней	фон	через 15 дней	через 30 дней
1.	Вакцина ОКЗ 1,5 мл	10,49±0,05	11,66±0,10	11,60±0,09	1,80±0,02	2,02±0,02	1,97±0,06	1,47±0,04	1,58±0,08	1,55±0,07
2.	Вакцина ОКЗ 1,5 мл+ Т-активин 0,8 мл	10,51±0,04	13,88±0,12*	13,27±0,11*	1,78±,0,06	2,15±0,10*	2,11±0,08*	1,46±0,11	1,67±0,06	1,62±0,10
3.	Вакцина ОКЗ 1,5 мл+мирамистин 2,0 мл	10,47±0,04	14,88±0,14*	14,08±0,11*	1,79±0,05	2,25±0,08*	2,37±0,07*	1,44±0,05	1,89±0,09*	1,81±0,10*
4.	Интактная	10,50±0,03	11,11±0,02	11,52±0,04	1,78±0,04	1,82±0,10	1,90±0,01	1,45±0,06	1,44±0,03	1,51±0,07
Примечание: достоверность различий *, **, *** - к фону; , , - к интактной группе Р<0,05; 0,01; 0,001 соответственно.

Эти исследования показали, что наибольший уровень иммуноглобулинов всех трех классов был достигнут в третьей группе, где вакцина вводилась в комбинации с мирамистином. На 30-й день после вакцинации в этой группе содержание Ig G было на 6,1% выше, чем в группе, где иммунизацию проводили с Т-активином. Уровень Ig А в третьей группе в эти сроки также был выше на 12,3%, Ig М на 11,7%, чем во второй группе. При этом содержание Ig А во второй группе достигло максимума на 15-й день опыта, снизившись к 30-му дню, тогда как в третьей группе этот показатель продолжал расти и после 15-го дня. Таким образом, у телят, которым вводили вакцину ОКЗ в сочетании с мирамистином, установлено достоверное повышение иммуноглобулинов трех основных классов, что указывает на его способность стимулировать показатели гуморального иммунитета.

Для оценки клеточного звена иммунитета в периферической крови животных опытных и контрольной групп определили количество иммунокомпетентных клеток в абсолютном содержании, а также соотношение Т- и В-лимфоцитов. Т-лимфоциты идентифицировали методом спонтанного розеткообразования с эритроцитами барана (Е-РОК), В-лимфоциты - по выявлению рецепторов к третьему компоненту комплемента (ЕАС-РОК), подсчет лимфоцитов осуществляли путем выведения лейкоформулы. В результате исследований установили высокую активность иммунокомпетентных клеток в результате применения мирамистина. В таблице 3 отражена динамика абсолютного количества лимфоцитов, Т- и В-лимфоцитов в крови телят при вакцинации с иммуномодуляторами Т-активином и мирамистином.

Введение вакцины ОКЗ в сочетании с мирамистином сопровождалось выраженным повышением количества лимфоцитов по сравнению с комбинацией вакцины и Т-активина (на 13,8% на 15-й день и на 14,2% на 30-й день после иммунизации), уровня Т-клеток (на 29,2% и 20,4% соответственно) и В-клеток (на 13,2% и 5,2% соответственно).

Эти данные доказывают, что при использовании мирамистина с вакциной ОКЗ усиливается функциональная активность клеток Т- и В-систем, что способствует повышению напряженности и длительности иммунитета у животных.

Представленные данные убедительно свидетельствуют о высокой иммуноадъювантной активности мирамистина, что способствует формированию иммунного ответа высокой напряженности у вакцинируемых животных.