противотуберкулезное композиционное средство

Классы МПК:A61K36/28 Asteraceae или Compositae (семейство сложноцветных), например ромашка, девичья трава (пиретрум), тысячелистник или эхинацея
A61K31/4409 замещенные только в положении 4, например изониазид, ипрониазид
A61P31/06 для лечения туберкулеза
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Учреждение Российской академии наук Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук (ИОФХ им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2009-04-21
публикация патента:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию противотуберкулезного композиционного средства, содержащего изониазид и индивидуальный гликозид растения Stevia rebaudiana - стевиозид или стевиолбиозид или смесь гликозидов указанного растения, представляющего собой подсластитель. Средство снижает токсичность противотуберкулезного лекарственного средства изониазида. 1 табл.

Формула изобретения

Противотуберкулезное средство, содержащее изониазид и природное вещество, отличающееся тем, что в качестве природного вещества содержит индивидуальный гликозид растения Stevia rebaudiana - стевиозид или стевиолбиозид, или смесь гликозидов указанного растения, представляющего собой подсластитель, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

изониазид2-98
стевиозид или стевиолбиозид,противотуберкулезное композиционное средство, патент № 2406518
или смесь гликозидов противотуберкулезное композиционное средство, патент № 2406518
растения Stevia rebaudiana - подсластитель остальное

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к фармацевтической химии и медицине, а именно к фтизиатрии, к композиционным средствам на основе изониазида и природных соединений.

Существует большое количество антитуберкулезных препаратов, которые, отличаясь по активности и токсичности, делятся на препараты I группы (изониазид, этамбутол, пиразинамид, стрептомицин, рифампицин), имеющие высокий уровень эффективности при относительно невысокой токсичности, и препараты II группы (циклосерин, капреомицин, канамицин), являющиеся более токсичными [Вартанян Р.С. Синтез основных лекарственных средств. М., 2005. - 845 с.; Богадельникова И.В., Перельман М.И. Антибактериальная терапия туберкулеза легких. М., 1997. - 80 с.]. Среди всех перечисленных препаратов изониазид

противотуберкулезное композиционное средство, патент № 2406518

представляющий собой гидразид изоникотиновой кислоты, признан лучшим по многим показателям и входит в состав практически всех схем профилактики и лечения туберкулеза [Визель А.А. Лечение туберкулеза органов дыхания. Казань: ГПВЭО «Саламат», 1998. - 119 с.: Машковский М.Д. Лекарственные средства, т.2. Харьков: Торгсин, 1998. - С.332]. Однако изониазид токсичен - ЛД50=178 мг/кг, и при его длительном применении нарушается гемопоэз, функции печени, почек, желудочно-кишечного тракта, наблюдается побочное действие на нервную систему [Булавин С.П. Фармакологическая характеристика тубазида. // Бюл. ВИ-ЭВ. М., 1982. Вып.48, с.61-62. Фармакология и токсикология. 1987. Т.50. Вып.4. С.87]. Поэтому актуальной задачей является разработка способов понижения токсичности изониазида без снижения его эффективности.

К таковым можно отнести создание композиций изониазида с 5-фтор урацилом (ЛД50=268 мг/кг) [Пат. RU 2211035 С1, опубл. 27.08.2003] или с натриевыми солями ДНК из молок рыб (ЛД50=926 мг/кг) [Пат. RU 2190417 С2, опубл. 10.10.2002]. Применение вместо изониазида его соли с бис(оксиметил)фосфиновой кислотой приводит к снижению токсичности препарата в несколько раз (ЛД50=668 мг/кг) [Пат. RU 2281939 С1, опубл. 20.08.2006]. Известно, что использование изониазида в виде композиций с природными полисахаридами различного строения (крахмал, декстран, пектин) снижает его токсичность. Эти композиции пролонгированного действия позволяют уменьшать терапевтические дозы изониазида [Пат. RU 2332216, опубл. 27.01.2008; Пат. RU 2146130, опубл. 10.03.2000; Пат. RU 2221565, опубл. 20.01.2004; Пат. RU 2087146, опубл. 20.08.1997; Пат. RU 2185166 С2, опубл. 20.07.2002]. Максимальное снижение острой токсичности (ЛД50=773 мг/кг) в этом ряду противотуберкулезных средств было обнаружено для композиции изониазида с пектином [Пат. RU 2332216, опубл. 27.01.2008, прототип]. Однако все вышеприведенные средства не позволяют кардинально решить проблему токсичности изониазида, так как речь идет о снижении токсичности лишь в 2-4 раза.

Цель изобретения - нетоксичные и эффективные новые противотуберкулезные композиционные средства на основе изониазида.

Технический результат предлагаемого изобретения заключается в снижении токсичности противотуберкулезного лекарственного средства изониазид в 2-100 раз и достигается использованием изониазида в виде композиции с гликозидом растения Stevia rebaudiana, а именно стевиозидом и стевиолбиозидом, или со смесью гликозидов указанного растения (подсластителем).

Следует отметить, что в литературе подсластителем на основе гликозидов растения Stevia rebaudiana часто называют два разных вещества: во-первых, индивидуальный гликозид стевиозид [Pat. Application US 20070082103, publ. 12.04.2007; Pat Application US 20060134292, publ. 22.06.2006], и, во-вторых, им называют продукт, представляющий собой смесь гликозидов растения Stevia rebaudiana [Пат. RU 2250041, опубл. 20.04.2005; пат. RU 2248708, опубл. 27.03.2005; пат. RU РФ 2243661, опубл. 10.01.2005]. Натуральный пищевой подсластитель, производимый фирмой Stevian Biotechnology Corp.(Малайзия) под названием SWETA (СВИТА), разрешен НИИ Питания РАМН РФ к применению в пищевой промышленности при производстве хлебобулочных, кондитерских изделий, в молочной промышленности; при производстве безалкогольных, слабоалкогольных, алкогольных напитков; пищевых концентратов, фруктовых наполнителей, соусов, кетчупов, компотов, фруктовых и овощефруктовых напитков, нектаров, а также детского питания.

Из литературы известно, что композиции (клатраты) гликозидов растения Stevia rebaudiana, а именно стевиозида и ребаудиозида, с фармаконами кардиотропного и психотропного действия проявляют как более сильную активность, так и новые фармакологические свойства [Толстикова Т.Г. и др. Вестн. РАН. 2007. Т.77. № 10. С.867-874; Толстикова Т.Г. и др. ДАН. 2005. Т.403. № 2. С.1-3]. Известны стевиозидосодержащие фармацевтические композиции [Пат. РФ 2297234, опубл. 20.04.2007; Заявка РФ 2004109153, опубл. 20.04.2005], где подсластитель добавлен в незначительном количестве для улучшения вкуса. Однако сведения об использовании гликозидов Stevia rebaudiana или подсластителей на их основе при лечении туберкулеза в литературе отсутствуют.

Заявляемые новые противотуберкулезные средства представляют собой композиции изониазида как с индивидуальным гликозидом растения Stevia rebaudiana, а именно стевиозидом и стевиолбиозидом, так и с пищевым подсластителем, представляющим собой смесь гликозидов указанного растения при следующем соотношении компонентов, мас.%:

изониазид - 2-98,

гликозид или смесь гликозидов - остальное.

Стевиозид и стевиолбиозид являются природными соединениями формулы

противотуберкулезное композиционное средство, патент № 2406518

где: R1=противотуберкулезное композиционное средство, патент № 2406518 -Glc, R2=противотуберкулезное композиционное средство, патент № 2406518 -Glc2-противотуберкулезное композиционное средство, патент № 2406518 -Glc стевиозид,

R1=H, R2 =противотуберкулезное композиционное средство, патент № 2406518 -Glc2-противотуберкулезное композиционное средство, патент № 2406518 -Glc стевиолбиозид

[J.Natural Products. 1987. - V.50. № 6. - Р.1019].

Индивидуальные гликозиды - стевиозид и стевиолбиозид, а также подсластитель SWETA (СВИТА) использованы, производства Stevian Biotechnology Corp. (Малайзия).

Заявляемые противотуберкулезные средства получают перемешиванием изониазида и гликозида (или подсластителя) в определенном весовом соотношении при 50°С в водном этаноле до полного их растворения, удалением растворителя в вакууме и высушиванием остатка до постоянного веса. Продукты представляет собой порошки от светло-желтого до кремового цвета.

Исследование противотуберкулезной активности стевиозида, стевиолбиозида, подсластителя SWETA и их композиций с изониазидом в опытах in vitro проводили бактериологически, методом вертикальной диффузии на плотной питательной среде «Новая» [Василев В.Н. Микобактериозы и микозы легких, Медицина и физкультура, София (1971), с.377-379]. Культуру лабораторного штамма (H37RV или M.Avium) взвешивали на торсионных весах, навеску в количестве 10 мг помещали в фарфоровую ступку, тщательно растирали и готовили суспензию культуры по бактериальному стандарту мутности 100 млн микробных тел в миллилитре (10 единиц). Полученную взвесь в количестве 0.2 мл засевали в пробирки с питательной средой, в которые закапывали 0.3 мл препаратов, приготовленных методом серийных разведений. Пробирки помещали в термостат в вертикальном положении и инкубировали при 37°С в течение 10-12 суток. Изучение действия веществ на микобактерию туберкулеза проводили параллельно в 3-х пробирках на каждую концентрацию.

Исследование острой токсичности стевиозида, стевиолбиозида, подсластителя и их композиций с изониазидом проводили на беспородных белых мышах обоего пола массой 19.0±2.0 г, содержащихся на стандартном рационе питания в условиях природного режима освещения помещения при комнатной температуре. В экспериментальную группу животных отбирали по методу случайных выборок. Водные растворы препаратов вводили зондом в желудок (per os), каждый препарат исследовался в интервале от 4 до 7 доз. На каждую дозу использовалось 10 мышей.

Содержание стевиозида, стевиолбиозида или пищевого подсластителя в композициях с изониазидом варьировали от 2 до 98 мас.%. Данные о противотуберкулезной активности и острой токсичности представлены в таблице.

В указанном диапазоне концентраций у композиций изониазида со стевиозидом токсичность (ЛД50) изменялась от 260 до 7600 мг/кг, антитуберкулезная активность (минимальная ингибирующая концентрация, МИК) в отношении штамма H37RV изменялась от 0.64 до 6.19 мкг/мл, а в отношении штамма M.Avium изменялась от 0.6 до 10.3 мкг/мл.

У композиций изониазида со стевиолбиозидом в указанном диапазоне концентраций токсичность (ЛД50) изменялась от 243 до 7700 мг/кг, антитуберкулезная активность (МИК) в отношении штамма H37RV изменялась от 0.6 до 3.4 мкг/мл, а в отношении штамма M.Avium изменялась от 0.6 до 11.3 мкг/мл.

У композиций изониазида с пищевым подсластителем в указанном диапазоне концентраций токсичность (ЛД50) изменялась от 353 до 18250 мг/кг, антитуберкулезная активность (МИК) в отношении штамма H37 RV изменялась от 0.2 до 3.1 мкг/мл.

Выявлено, что даже незначительное количество гликозида в заявляемых композициях приводит к существенному снижению токсичности изониазида. Кроме того, впервые установлено, что стевиозид, стевиолбиозид, а также пищевой подсластитель и сами по себе проявляют достаточно высокую противотуберкулезную активность (таблица).

Таким образом, композиции изониазида как с индивидуальными гликозидами растения Stevia rebaudiana, а именно стевиозидом или стевиолбиозидом, так и со смесью гликозидов указанного растения (подсластителем), проявляя высокую противотуберкулезную активность, являются, в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.007-76 «Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности», малоопасными веществами и могут использоваться для создания новых противотуберкулезных лекарственных средств.

Таблица
Данные по противотуберкулезной активности и острой токсичности
Вещество, композиция Концентрация гликозида (подсластителя), % МИК, мкг/мл ЛД50, мг/кг
H37RV M.Avium
изониазид- 0.15 0.10178
стевиозид 1007.50 12.508000
стевиолбиозид 100 3.7512.50 8000
подсластитель 100 3.123.12 20000
изониазид - стевиозид 20.64 0.60260
25 6.306.30 1170
98 6.19 10.307600
изониазид - стевиолбиозид 20.60 0.60243
70 4.404.30 3930
98 3.40 11.307700
изониазид - подсластитель 20.20 -353
50 1.25- 2020
98 3.10 -18250

Класс A61K36/28 Asteraceae или Compositae (семейство сложноцветных), например ромашка, девичья трава (пиретрум), тысячелистник или эхинацея

способ коррекции вторичных иммунодефицитов у телят -  патент 2525426 (10.08.2014)
способ профилактики массовых желудочно-кишечных и респираторных болезней молочных поросят -  патент 2524664 (27.07.2014)
способ иммунокоррекции апи-фитокомпозицией -  патент 2524658 (27.07.2014)
композиции, содержащие липофильные экстракты zingiber officinale и echinacea angustifolia, для предупреждения и лечения гастроэзофагеального рефлюкса и рвоты, вызванной химиотерапией -  патент 2524625 (27.07.2014)
способ иммунотерапии вирусного гепатита с -  патент 2523386 (20.07.2014)
способ лечения лучевых повреждений кожи iii-iv степени на полях облучения после нейтронной терапии у больных местными рецидивами рака молочной железы -  патент 2521371 (27.06.2014)
композиции, включающие липофильный экстракт zingiber officinale и экстракт cynara scolymus, которые используются для профилактики и лечения гастроэзофагеального рефлюкса и синдрома воспаленной кишки -  патент 2521250 (27.06.2014)
способ снижения уровня повышенного рвотного рефлекса при стоматологическом лечении -  патент 2521235 (27.06.2014)
композиция для лечения и предупреждения остеоартрита, остеопороза и остеоартроза суставов -  патент 2521227 (27.06.2014)
лекарственная композиция для лечения бронхита и способ ее получения -  патент 2520745 (27.06.2014)

Класс A61K31/4409 замещенные только в положении 4, например изониазид, ипрониазид

производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
способ лечения больных туберкулезом легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами -  патент 2526121 (20.08.2014)
лекарственное средство для лечения туберкулеза -  патент 2523792 (27.07.2014)
производное роданина и средство для профилактики опухолевых заболеваний -  патент 2521390 (27.06.2014)
способ лечения больных хроническими формами туберкулеза легких -  патент 2519140 (10.06.2014)
1,2-дизамещенные гетероциклические соединения -  патент 2506260 (10.02.2014)
кристаллическая форма 4-[2-(2-фторфеноксиметил)фенил]пиперидинового соединения -  патент 2503662 (10.01.2014)
противотуберкулезное лекарственное средство -  патент 2498803 (20.11.2013)
комбинированная терапия туберкулеза -  патент 2484819 (20.06.2013)
фармацевтическая противотуберкулезная комбинированная композиция -  патент 2478389 (10.04.2013)

Класс A61P31/06 для лечения туберкулеза

способ лечения больных туберкулезом легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами -  патент 2526121 (20.08.2014)
способ комплексной терапии впервые выявленного туберкулеза легких -  патент 2525580 (20.08.2014)
лекарственное средство для лечения туберкулеза -  патент 2523792 (27.07.2014)
сокристаллическая форма фенбуфена -  патент 2521572 (27.06.2014)
способ лечения больных деструктивными формами туберкулеза легких -  патент 2521197 (27.06.2014)
способ получения композиции рифабутина с повышенной биодоступностью, фармацевтическая композиция и способ лечения микобактериозов -  патент 2520603 (27.06.2014)
селективные противотуберкулезные агенты, представляющие собой 3-аминозамещенные 6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразины -  патент 2519218 (10.06.2014)
способ лечения больных хроническими формами туберкулеза легких -  патент 2519140 (10.06.2014)
бициклические нитроимидазолы, ковалентно соединенные с замещенными фенилоксазолидинонами -  патент 2504547 (20.01.2014)
пиридиноилгидразоны диалкил(2-метил-4-оксопент-2-ил) фосфиноксидов, обладающие противотуберкулезной активностью -  патент 2498990 (20.11.2013)
Наверх