способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар

Классы МПК:C12P19/40 с конденсированной циклической системой, содержащей шестичленное кольцумя атомами азота в качестве гетероатомов в одном и том же кольце например пуриновых нуклеозидов
C12N1/21 модифицированные введением чужеродного генетического материала
C12R1/125 Bacillus subtilis
Автор(ы):, , , , , , , ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП ГосНИИгенетика) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2008-12-26
публикация патента:

Изобретение относится к области биотехнологии. В частности, к способу синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида (АИКАР) и штамму бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В-10167 - продуценту пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида (АИКАР). Пуриновый нуклеозид 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозид получают путем культивирования модифицированных бактерий Bacillus subtilis в подходящей питательной среде. В качестве модифицированных бактерий используют бактерии Bacillus subtilis, полученные путем последовательного внесения мутаций purR, purH::EmR , Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L и PrpsF-prs. Предложенное изобретение позволяет расширить арсенал способов микробиологического синтеза АИКАР и позволяет сконструировать штамм-продуцент АИКАР для осуществления этого способа. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл. способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833

способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833

Формула изобретения

1. Способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида (АИКАР) путем культивирования модифицированных бактерий Bacillus subtilis в подходящей питательной среде, отличающийся тем, что в качестве модифицированных бактерий используют бактерии Bacillus subtilis, полученные путем последовательного внесения мутаций purR, purH::EmR, Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L и PrpsF-prs.

2. Штамм бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В-10167 - продуцент пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида (АИКАР) для осуществления способа по п.1.

Описание изобретения к патенту

Заявляемая группа изобретений относится к биотехнологии и представляет способ микробиологического синтеза 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида (АИКАР), а также штамм бактерий Bacillus subtilis (В.subtilis) - продуцент АИКАР для осуществления этого способа.

АИКАР является природным аналогом пуринового нуклеозида аденозина и замещает его в ряде биохимических процессов. В клетках животных и человека происходит фосфорилирование АИКАР с образованием его фосфорилированной формы (АИКАР-Ф), явяющейся аналогом аденозин-5'-монофосфат (АМФ), и способного активировать фермент АМФ-активированную протеинкиназу (АМФК) - регулятор метаболизма углеводов и липидов у эукариот (Eur. J. Biochem., 229, 558-565 (1995)). Благодаря способности активировать фермент АМФК препараты АИКАР имеют широкий терапевтический потенциал, нормализуя углеводный и липидный метаболизм, ограничивая пролиферацию клеток. Длительное применение АИКАР эффективно воздействует на составляющие метаболического синдрома (Trends Pharmacol. Sci., 26, 69-76 (2005)). АИКАР ослабляет последствия гипоксии, снижает риск инфаркта миокарда после операций аортокоронарного шунтирования (US 20040072138), снижает синтез липидов и провоцирует их окисление, что используют для лечения ожирения и понижения резистентности к инсулину (US 20030212034, Diabetes, 51, 2199-2206 (2002)). Показана эффективность АИКАР в предупреждении диабета 2 типа (Diabetes, 54, 928-934 (2005)). АИКАР специфически индуцирует апоптоз и эффективен как антираковый препарат при лечении хронических и острых лейкозов (US 20050233987, Molecular Cancer 6:46, 1-12, (2007), J. Biol. Chem., 280, 39582-39593 (2005)).

Пуриновый нуклеозид АИКАР является производным пуринового метаболизма, его обнаруживают в клетках любых организмов. Фосфорилированная форма АИКАР (нуклеотид АИКАР-Ф) является непосредственным предшественником пуринового нуклеотида инозин-5'-монофосфата (ИМФ) и, следовательно, адениловых и гуаниловых нуклеотидов (Фиг.1).

Превращение АИКАР в ИМФ состоит в интеркаляции С1-остатка в пуриновый компонент АИКАР-Ф и замыкание пуринового кольца. Процесс превращения АИКАР-Ф в ИМФ универсален и в клетках микроорганизмов находится под контролем гена purH. Соответствующий фермент PurH является двухдоменным белком, последовательно катализирующим формилирование АИКАР-Ф и циклизацию пурина.

Информация о штаммах-продуцентах АИКАР и способах его микробиологического синтеза имеется (US 3238110, CN 1710065). Способ микробиологического синтеза АИКАР по патенту US 3238110 рассмотрим в качестве ближайшего аналога заявляемого способа, а штамм В.subtilis ATCC № 15116 (US 3238110), способный продуцировать АИКАР, рассмотрим в качестве ближайшего аналога заявляемого штамма. Штамм В.subtilis ATCC № 15116 получен путем мутагенеза и является условным ауксотрофом по пуринам. Способ микробиологического синтеза, разработанный на основе этого штамма, позволяет получать на среде с глюкозой до 3,18 г/л АИКАР.

Способ генетического конструирования штамма-продуцента АИКАР и соответствующий способ микробиологического синтеза АИКАР на его основе в настоящее время не известен.

Задача заявляемой группы изобретений состоит в расширении арсенала способов микробиологического синтеза АИКАР и конструировании штамма-продуцента АИКАР для осуществления этого способа. Заявляемый способ позволяет повысить уровень синтеза АИКАР.

Задача решена путем

- разработки способа микробиологического синтеза АИКАР путем культивирования в подходящей питательной среде модифицированных бактерий рода Bacillus, совмещающих мутации, приводящие к ослаблению или прекращению экспрессии гена purH, контролирующего процесс превращения АИКАР-Ф в ИМФ, с мутациями, обеспечивающими повышенный уровень биосинтеза пуриновых нуклеотидов, и

- конструирования штамма бактерий Bacillus subtilis AM25-41 - продуцента АИКАР.

Заявляемый штамм депонирован во Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов и имеет регистрационный номер ВКПМ В-10167. Он получен на основе родительского штамма В.subtilis ВНИИгенетика-304 (ВКПМ В-2116) путем генетического конструирования и содержит мутацию purH::EmR, приводящую к нарушению экспрессии гена purH, мутацию в гене purR, кодирующем репрессор биосинтеза пуриновых нуклеотидов, делецию терминатора транскрипции в лидерной области pur-оперона и дополнительную копию гена prs, ответственного за синтез фосфорибозилпирофосфата (ФРПФ) под контролем промотора гена rpsF, кодирующего синтез рибосомного белка S6 в составе хромосомы.

Существо изобретения

Штамм-продуцент АИКАР

Заявляемый способ основан на использовании в качестве продуцента АИКАР бактерий, характеризующихся повышенной способностью к биосинтезу пуриновых нуклеотидов, например, таких как представители рода Bacillus, продуцирующие рибофлавин. Штамм В.subtilis ВНИИГенетика 304 (ВКПМ В-2116) (далее В.subtilis 304) содержит мутацию ribO в лидерной области rib-оперона, а также мутацию в гене ribC, кодирующем синтез фермента рибофлавин киназы. Согласно данным транскриптомного анализа штамм В.subtilis 304 характеризуется повышенной (в 8-10 раз) экспрессией основного оперона биосинтеза пуринов (pur-оперона) и предположительно содержит мутацию в гене purR, кодирующем глобальный белок-репрессор pur-оперона. Кроме того, этот штамм характеризуется ослабленным ростом на рибозе и глюконате как единственных источниках углерода, что указывает на сниженную активность фермента транскетолазы (ген tkt).

Другим примером штамма рода Bacillus, реконструированным в штамм-продуцент в заявляемой группе изобретений, является штамм В.subtilis Mu8u5u6 (leu, met, purF), полученный от проф. П.Нигарда (Дания). В геном этого штамма с помощью трансформации вводят кассету purR::neo из штамма В.subtilis LCC28 (J. Bacteriol. 179: 2540-2550) с целью инактивации гена purR, кодирующего репрессор транскрипции генов, вовлеченных в биосинтез пурина.

Для усиления экспрессии pur-оперона снимают негативную регуляцию этого оперона со стороны так называемой сенсорной РНК (G-box), которая кодируется лидерной областью pur-оперона и обусловливает преждевременную терминацию транскрипции структурных генов (Cell. 113: 577-586, 2003). С этой целью в геном родительских штаммов вносят делеции, удаляющие терминатор транскрипции в лидерной области pur-оперона.

Заявляемый способ микробиологического синтеза АИКАР основан на прерывании усиленного биосинтеза пуриновых нуклеотидов на этапе превращения нуклеотида АИКАР-Ф в инозинмонофосфат (ИМФ) вследствие ослабления или отсутствия экспрессии гена purH, кодирующего белок АИКАР трансформилазу (5'-фосфорибозил-4-карбоксамид-5-аминоимидазол-трансформилазу) [ЕС 2.1.2.3] и ИМФ циклогидролазу [ЕС 3.5.4.10]. Нуклеотид АИКАР-Ф дефосфорилируется в клетках продуцента эндогенной фосфатазой с образованием нуклеозида АИКАР, который выделяется в среду культивирования (см. чертеж). Нуклеотидная последовательность гена purH и аминокислотная последовательность белка PurH приведены в перечне последовательностей № 1 (SEQ ID NO: 1).

Термин «активность АИКАР-Ф трансформилазы - ИМФ циклогидролазы» означает способность катализировать реакцию переноса формила от 10-формилтетрагидрофолата к АИКАР-Ф с последующим формированием пуринового кольца образующегося инозин-5'-монофосфата (ИМФ). Активность АИКАР-Ф трансформилазы - ИМФ циклогидролазы определяют с использованием в качестве субстрата АИКАР-Ф и (6-R)N10-формилтетрагидрофолата (Gene, 106: 197-205, 1991) или методом комплементации мутаций (J. Biol. Chem. 264: 21239-46, 1989).

Термины экспрессия гена purH «отсутствует» или «ослаблена» означают, что ферментативная активность белка PurH полностью отсутствует или понижена («ослаблена») в результате генетической модификации гена purH (делеции всего гена или его части, сдвига рамки считывания гена, введения миссенс/нонсенс мутации(-й) или модификации примыкающих к гену областей, которые включают последовательности, контролирующие экспрессию гена, такие как промоторы, энхансеры, аттенуаторы, сайты связывания рибосом и т.д.).

Ключевым этапом конструирования штамма-продуцента АИКАР является инактивация гена purH. Инактивацию гена purH проводят путем интеграции кассеты устойчивости к эритромицину (EmR) в хромосому родительских штаммов, в частности Bacillus subtilis 304 и B.subtilis Mu8u5u6 purR::neo.

Для повышения уровня биосинтеза АИКАР в штамм-продуцент наряду с мутациями, усиливающими экспрессию pur-оперона, вводят мутации, повышающие уровень ФРПФ - ключевого предшественника биосинтеза пуринов. С этой целью проводят подстановку структурного гена prs, ответственного за синтез ФРПФ, под контроль сильного промотора гена rpsF, кодирующего синтез рибосомного белка S6 с использованием интегративного вектора pDG268. В этот вектор сначала клонируют промотор гена rpsF, а затем проводят состыковку этого промотора со структурным геном prs. Гибридную плазмиду pDG268 (Cell 111: 747-756, 2002) PrpsF-prs интегрируют в хромосомный локус amyE штаммов B.subtilis AM25-15 и Mu8u5u6-9 (производных родительских штаммов B.subtilis ВНИИгенетика 304 и B.subtilis Mu8u5u6) и получают штаммы-продуценты АИКАР АМ25-41 и Mu8u5u6-14.

Способ в общем виде

Заявляемый способ осуществляют следующим образом.

Штамм бактерий рода Bacillus - продуцент АИКАР культивируют на питательной среде (синтетической или натуральной). Поскольку продуцент АИКАР имеет мутацию в гене purH, в среде должны присутствовать пуриновые основания (гипоксантин, аденин, гуанин) и/или соответствующие им рибонуклеозиды.

В качестве источников углерода используют глюкозу или сахарозу, различные органические кислоты, спирты (этанол и глицерин). В качестве источника азота используют неорганические соли аммония (аммиак, сульфат аммония), другие соединения азота (амины) или природные источники азота (пептон, гидролизат соевых бобов, ферментолизат микроорганизмов). В качестве минеральных добавок используют фосфат калия, сульфат магния, хлорид натрия, сульфат железа, сульфат марганца, хлорид кальция и подобные им соединения, а в качестве витаминов - тиамин, дрожжевой экстракт и т.п.

Культивирование осуществляют в аэробных условиях при температуре в пределах от 20 до 40°С, предпочтительно в пределах от 30 до 38°С. рН среды поддерживают в пределах от 5 до 9, предпочтительно от 6.5 до 7.2. рН среды регулируют аммиаком, карбонатом кальция, различными кислотами, основаниями и буферными растворами. Культивирование в течение от 1 до 5 дней приводит к накоплению целевого продукта - АИКАР в культуральной среде. Способ позволяет накапливать АИКАР как в процессе роста культуры, так и после наращивания биомассы. Концентрацию АИКАР в культуральной жидкости определяют методом тонкослойной хроматографии (Красиков В.Д. Основы планарной хроматографии. СПб.: Химиздат, с.231, 2005). Заявляемый сконструированный штамм Bacillus subtilis ВКПМ В-10167 является продуцентом АИКАР и имеет следующие свойства.

Культурально-морфологические признаки

Спорообразующая грамположительная палочка с закругленными концами и краевым расположением спор. На LB-агаре (Миллер Дж. 1979. Эксперименты в молекулярной генетике. Мир) при 37°С на вторые сутки образует колонии с неровным краем диаметром 3-4 мм, а на минимальной среде Спицайзена (J. Bacterial. 81: 741-746, 1961) - такие же колонии диаметром 2-3 мм.

Физиолого-биохимические признаки

Культура заявляемого штамма способна сбраживать сахариды, такие как глюкоза, лактоза, галактоза, фруктоза, арабиноза, мальтоза, ксилоза, трехалоза и гидролизат крахмала; спирты, такие как глицерин, маннитол и сорбитол; органические кислоты, такие как глюконовая, фумаровая, лимонная и янтарная кислоты, и подобные соединения.

Оптимальные условия культивирования

Температура от 30 до 38°С.

рН среды 6.5 до 7.2.

Состав ферментационной среды (мас.%):

Глюкоза3.0
KH2PO 40.6
K2HPO 41.4
MgSO4 0.04
FeSO4·7H2O 0.001
MnCl 20.001
(NH4 )2SO4 0.2
СаСО 33.0
Гидролиза казеина 0.2
Дрожжевой экстракт 1.0
Вода Остальное

рН 7.0.

Хранение

Штамм хранится в лиофилизированном виде или в парах жидкого азота.

Стабильность

Штамм стабилен, не теряет способности синтезировать АИКАР после 10 пересевов на полноценной среде.

Содержит мутацию purH::EmR, приводящую к нарушению экспрессии гена purH, мутации в гене purR, кодирующем репрессор биосинтеза пуриновых нуклеотидов, делецию терминатора транскрипции в лидерной области pur-оперона и дополнительную копию гена prs, ответственного за синтез фосфорибозилпирофосфата (ФРПФ) под контролем промотора гена rpsF, кодирующего синтез рибосомного белка S6 в составе хромосомы.

При культивировании в соответствии с заявляемым способом штамм АМ25-41 (ВКПМ В-10167) способен синтезировать на среде с глюкозой до 3,5 г/л АИКАР.

Заявляемая группа изобретений проиллюстрирована следующими фигурами графического изображения.

Пример 1. Инактивация гена-purH в родительском штамме B.subtilis ВНИИгенетика-304.

Инактивацию гена purH проводят в несколько этапов. На первом этапе подбирают вектор с подходящей для инактивации гена purH кассетой, содержащей детерминант устойчивости к антибиотику. В качестве исходного материала используют плазмиду pBSII KS (Nucleic Acids Res., 17: 9494-9498, 1989), которая представляет собой стандартный вектор, способный к репликации в клетках E.coli, но не в B.subtilis, и содержит ген устойчивости к ампициллину.

В геном этой плазмиды клонируют ген устойчивости к эритромицину (EmR) из плазмиды pKS1 (FEMS Microbiol. Letters, 245: 315-319, 2005), которая представляет собой двурепликонный вектор, способный к репликации как в клетках B.subtilis, так и E.coli, и содержит гены устойчивости к эритромицину и канамицину (Фиг.3).

С использованием в качестве матрицы ДНК плазмиды pKS1 и праймеров Er1 (SEQ ID NO: 2) и Er2 (SEQ ID NO: 3) амплифицируют ген EmR. Полученный ПЦР-продукт размером 892 п.н. очищают в агарозном геле, обрабатывают рестриктазами PstI и HindIII и клонируют в векторе pBSII KS по сайтам PstI и HindIII.

Затем с хромосомной ДНК штамма B.subtilis 168 trpC2 (American Journal of Botany. 34: 345-348, 1947) амплифицируют фрагменты пуринового оперона B.subtilis, фланкирующие ген purH. Для амплификации фрагмента оперона размером 652 п.н., содержащего ген purN, который расположен перед генеом purH, используют праймеры PurH1 (SEQ ID NO: 4), содержащий сайт SacII, и PurH2 (SEQ ID NO: 5), содержащий сайт Pst1. Для амплификации фрагмента оперона размером 862 п.н., содержащего ген purD, который расположен после гена purH, используют праймеры PurH3 (SEQ ID NO: 6), содержащий сайт HindIII, и PurH4 (SEQ ID NO: 7), содержащий сайт XhoI. В результате клонирования этих фрагментов в вектор pBSII KS получают плазмиду, в которой ген purH замещен кассетой EmR и фланкирован нуклеотидной последовательностью генов purN и purD.

С этой плазмиды проводят ПЦР-амплификацию фрагмента с использованием праймеров PurH1 и PurH4 и полученный фрагмент размером 2406 п.н. трансформируют в клетки реципиента B.subtilis 304 и с отбором рекомбинантов EmR. Фенотип Pur - у полученных трансформантов EmR свидетельствует об интеграции кассеты EmR в ген purH. В результате получен штамм B.subtilis AM25-11 с генотипом purH::EmR .

Пример 2. Инактивация гена pur R в штамме B.subtilis Mu8u5u6.

С целью инактивации гена purR, кодирующего репрессор транскрипции генов, вовлеченных в биосинтез пурина, в геном этого штамма с помощью трансформации вводят кассету purR::neo, содержащую детерминант устойчивости к неомицину в гене purR, из штамма B.subtilis LCC28 (J. Bacteriol. 179: 2540-2550). В результате получен штамм B.subtilis Mu8u5u6-1 с генотипом purR::neo, у которого инактивирован белок-репрессор PurR.

Пример 3. Инактивация гена purH в B.subtilis штамме Mu8u5u6-1.

Процедуру проводят, как в примере 1, но для другого штамма - B.subtilis Mu8u5u6-1 purR::neo. В результате получен штамм B.subtilis Mu8u5u6-3, с генотипом purH::EmR.

Пример 4. Получение делеции (Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L) в лидерной области pur-оперона с помощью ПЦР-амплификации.

Согласно имеющимся данным лидерная область pur-оперона B.subtilis кодирует сенсорную РНК, которая, взаимодействуя с пуриновыми производными, подавляет экспрессию структурных генов оперона за счет формирования терминатора транскрипции. Для устранения этой негативной регуляции у штамма АМ25-11 получена делеция той части лидерной области, которая кодирует сенсорную РНК. Делеция в лидерной области получена с помощью ПЦР. Сначала проводят ПЦР-амплификацию двух фрагментов размером 650 и 780 п.о. с участием пар праймеров PL1 (SEQ ID NO: 8) и PL2 (SEQ ID NO: 9) и PL3 (SEQ ID NO: 10) и PL4 (SEQ ID NO: 11) соответственно. Поскольку праймеры PL2 и PL3 содержат перекрывающиеся последовательности нуклеотидов (обозначены жирным шрифтом), отжиг полученных фрагментов друг на друга и последующая амплификация с помощью фланговых праймеров PL1 и PL4 приводит к образованию делеции лидерной области размером 94 п.о., включающей терминатор транскрипции. Включение делеции Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L подтверждают наработкой более короткого ПЦР-фрагмента с использованием контрольных праймеров PL5 (SEQ ID NO: 12) и PL6 (SEQ ID NO: 13). Важно подчеркнуть, что полученный делеционный мутант Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L сохраняет интактный промотор pur-оперона. В результате получен ПЦР-фрагмент, содержащий делеции (Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L) в лидерной области pur-оперона.

Пример 5. Получение делеции (способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 purE) в геноме штамма B.subtilis 304.

Для интеграции полученного в ПЦР-фрагмента (пример 4) предварительно в геноме штамма 304 получают делецию (способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 purE), перекрывающую всю лидерную область pur-оперона и одновременно первый структурный ген этого оперона purE, что обусловливает появление у этого штамма потребности в пуринах при росте на минимальной среде.

Получение такой делеции проводят с использованием описанной выше плазмиды pKS1.

С этой целью проводят амплификацию фрагментов ДНК, фланкирующих лидерную область pur-оперона на хромосоме B.subtilis. Для амплификации фрагмента размером 830 п.н., содержащего дистальную область гена yebG, который расположен перед промотором pur-оперона, используют праймеры: PurE1 (SEQ ID NO: 14), содержащий сайт SacII, и PurE2 (SEQ ID NO: 15), содержащий сайт PstI. Для амплификации делетированного с 5'-конца участка гена purE используют праймеры: PurE3 (SEQ ID NO: 16), содержащий сайт HindIII, и PurE4 (SEQ ID NO: 17), содержащий сайт XhoI. Размер полученного ПЦР-фрагмента составлял 890 п.н. В результате клонирования этих фрагментов в вектор pKS1 получена плазмида, в которой лидерная область pur-оперона, включающая основной промотор (P-L), и проксимальная область гена purE замещены кассетой Km R и фланкированы нуклеотидной последовательностью дистальной области гена yebG и более дистального участка гена purE.

С этой плазмиды проводят ПЦР-амплификацию фрагмента с использованием праймеров PurE1 и PurE4 и полученный фрагмент размером 3091 п.н. трансформируют в клетки реципиента B.subtilis 304, а также контрольного штамма B.subtilis 168 (с немодифицированным метаболизмом пуринов) с последующим отбором рекомбинантов KmR. Фенотип Pur - у полученных трансформантов KmR свидетельствует об интеграции кассеты KmR в лидерную область pur-оперона. Полученные трансформанты KmR проверяют путем ПЦР-амплификации с контрольными праймерами PurE5 (SEQ ID NO: 18) и PurE6 (SEQ ID NO: 19), для подтверждения интеграции кассеты KmR в лидерную область pur-оперона. Таким образом, были получены изогенные штаммы B.subtilis АМ25-13 способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 purE и В.subtilis 168 способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 purE.

Пример 6. Перенесение делеции Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L в штамм АМ25-13 способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 purE.

Для перенесения делеции Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L проводят трансформацию полученных реципиентов АМ25-13 способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 purE и B.subtilis 168 способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 purE (пример 5) ПЦР-фрагментом, амплифицированным с помощью праймеров PL1 и PL4 с матрицы полученного ранее мутанта (пример 4), содержащего делецию терминатора транскрипции в лидерной области pur-оперона (Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L). В этих скрещиваниях на минимальной среде Спицайзена без источника пуринов отбирают рекомбинанты Pur +. Включение делеции Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L в рекомбинанты Pur+ подтверждают наработкой более короткого ПЦР-фрагмента с использованием контрольных праймеров PL5 и PL6. В результате получены штаммы АМ25-15 Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L и B.subtilis 168 Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L, содержащие делецию терминатора транскрипции в лидерной области pur-оперона.

Пример 7. Перенесение делеции Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L в штамм B.subtilis Mu8u5u6.

Перенесение делеции проводят, как в примерах 4, 5, 6, но для штамма B.subtilis Mu8u5u6. В результате получают штамм Mu8u5u6-9, имеющий генотип purR::neo purH::EmR Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L.

Пример 8. Оценка уровня экспрессии генов биосинтеза пуринов у полученных штаммов.

Для оценки уровня экспрессии pur-оперона на фоне инактивированного гена purR и делеции Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L терминатора транскрипции в лидерной области pur-оперона получены транскрипционные фьюзы промотора этого оперона с реперным геном lacZ путем интеграции экспрессионной плазмиды pMutin2 (Microbiology 144: 3097-3104, 1998) в ген purH.

Плазмида pMutin2 содержит реперный ген lacZ без собственного промотора, полилинкерную область HindIII-EcoRI-NotI-SacII-BamHI для клонирования генетического материала B.subtilis и маркер устойчивости к эритромицину (EmR). Поскольку плазмида pMutin2 не способна к автономной репликации в клетках бацилл, ее интеграцию в хромосому B.subtilis проводят путем клонирования в полилинкерную область любого фрагмента хромосомной ДНК B.subtilis с последующим отбором трансформантов EmR.

В результате такой интеграции происходит образование транскрипционного фьюза целевого гена с реперным геном lacZ, что позволяет оценивать уровень экспрессии целевого гена путем определения активности способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 -галактозидазы. Более того, на дистальном конце встроенной плазмиды содержится терминатор транскрипции, за которым расположен промотор Pspac под контролем лактозного оператора, что позволяет проводить индукцию экспрессии дистально расположенных генов с помощью изопропилтиогалактозид (ИПТГ). Для оценки уровня экспрессии промотора pur-оперона проводят клонирование проксимальной области гена purH путем ПЦР-амплификации фрагмента этого гена с участием праймеров PurH7 (SEQ ID NO: 20) и PurH8 (SEQ ID NO: 21). Полученный ПЦР-фрагмент размером 316 п.о. клонируют в сайты HindIII-BamHI плазмиды pMutin2. Отобранной плазмидой pMutin2 со вставкой гена purH проводят трансформацию с последующим отбором рекомбинантов EmR исходных штаммов B.subtilis 304 (отобран штамм АМ25-21) и B.subtilis Mu8u5u6 (отобран штамм Mu8u5u6-17), а также полученных на предыдущем этапе штаммов АМ25-15 Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L (отобран штамм АМ25-32), 168 Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L (отобран штамм 168-1 Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L) и штамма Mu8u5u6-9 (отобран штамм Mu8u5u6-19), которые содержат делецию терминатора транскрипции в лидерной области pur-оперона. Кроме того, плазмида pMutin2 со вставкой гена purH была интегрирована в хромосому штамма B.subtilis168 (purR+), используемого в качестве контроля (отобран штамм 168-1). Фенотип Pur- у полученных трансформантов свидетельствует об интеграции рекомбинантной плазмиды pMutin2 в ген purH.

Полученные штаммы и их генотип представлены в Таблице 1.

способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833

Как следует из данных, представленных в Табл.1, внесение делеции Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L (штамм 168-1 Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L) приводит к 10-кратному увеличению активности промотора pur-оперона по сравнению с таковой у контрольного штамма 168-1 (purR+). Присутствие инактивированного гена purR в геноме штамма Mu8u5u6-17 приводит к примерно к 25-кратному увеличению экспрессии pur-оперона. Еще более высокий уровень активности наблюдают у штамма AM25-21 - продуцента рибофлавина, из чего следует, что в геноме штамма АМ25 ген purR уже инактивирован и, кроме того, этот штамм, вероятно, несет какие-то дополнительные мутации, увеличивающие экспрессию pur-оперона. Наконец, из данных Табл.1 следует, что внесение делеции Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L в геном штаммов AM25-32 и Mu8u5u6-19 приводит к дальнейшему увеличению активности способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 -галактозидазы (3200-3600 ед.), что превышает базальный уровень экспрессии pur-оперона в контрольном штамме 168 более чем в 300 раз. Это позвляет сделать вывод, что комбинация мутации в регуляторном гене purR и делеции Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L в лидерной области приводит к максимальной экспрессии pur-оперона, а следовательно, достачно эффективной продукции АИКАР при внесении генетического повреждения в ген purH.

Пример 9. Усиление экспрессии гена prs штаммов B.subtilis AM25-32.

Для усиления экспрессии гена prs, ответственного за синтез ФРПФ, осуществляют его подстановку под контроль сильного промотора гена rpsF, кодирующего синтез рибосомного белка S6, с помощью интегративного вектора pDG268 (Mironov A.S. et al. 2002, Sensing small molecules by nascent RNA: a mechanism to control transcription in bacteria Cell, v.111, p.747-756). Вектор pDG268 содержит экспрессионную кассету, которая включает полилинкер для клонирования промоторов, реперный ген lacZ без собственного промотора и ген устойчивости к хлорамфениколу (CmR).

Кассета фланкирована фрагментами гена amyE, что позволяет проводить интеграцию вектора с клонированным фрагментом в локус amyE на хромосоме B.subtilis.

На первом этапе фрагмент ДНК, содержащий промоторную область гена rpsF, нарабатывают методом ПЦР с хромосомы B.subtilis 168 с использованием праймеров Rps1 (SEQ ID NO: 22) и Rps2 (SEQ ID NO: 23). Полученный ПЦР-фрагмент обрабатывают эндонуклеазами рестрикции EcoR1 и BamHI и клонируют в соответствующие сайты плазмиды pDG268, обработанной теми же рестриктазами. Лигазной смесью трансформируют традиционно используемый реципиентный штамм Е.coli TG1 (Sambrook J., Fritsch E.F., Maniatis Т. 1989. Molecular cloning: a laboratory manual / 1 st and 2nd ed. NY / Cold Spring Harbor Laboratory). Отбор трансформантов, несущих вставку искомого фрагмента, проводят на индикаторной среде, содержащей ампициллин в концентрации 120 мкг/мл и X-gal (5-бром-4-хлор-3-индолил-способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 -D-галактопиранозид) (колонии трансформантов имеют голубую окраску) (Sambrook J., Fritsch E.F., Maniatis T. 1989. Molecular cloning: a laboratory manual / 1st and 2nd ed. NY / Cold Spring Harbor Laboratory). Присутствие соответствующей вставки подтверждают с помощью ПЦР с использованием праймеров Rps1 и Rps2.

На следующем этапе проводят состыковку клонированного промотора гена rpsF со структурным геном prs, кодирующим синтез ФРПФ. С этой целью проводят ПЦР-амплификацию полноразмерного структурного гена prs, включающего сайт связывания рибосомы (SD-последовательность) с участием фланкирующих этот ген праймеров Prs1 (SEQ ID NO: 24) и Prs2 (SEQ ID NO: 25), которые содержат сайты узнавания рестриктаз BamHI и NotI соответственно. Полученный ПЦР фрагмент обрабатывают эндонуклеазами рестрикции BamHI и NotI и клонируют в соответствующие сайты плазмиды pDG268, обработанной теми же рестриктазами. Присутствие соответствующей вставки подтверждают с помощью ПЦР с использованием праймеров Prs1 и Prs2.

Интеграцию полученных гибридных фрагментов PrpsF-prs в составе вектора pDG268 в амилазный локус реципиентных штаммов B.subtilis AM25-32 и B.subtilis 168 Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 (пример 8) проводят с помощью трансформации на среде LB, содержащей 25 мкг/мл хлорамфеникола. В результате получен заявляемый штамм B.subtilis AM25-41 генотипа purH::EmR purR Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L PrpsF-prs.

Пример 10. Усиление экспрессии гена prs у штамма B.subtilis Mu8u5u6-19.

Усиление экспрессии гена prs у штамма B.subtilis Mu8u5u6-19 осуществляют так же, как в примере 9, но в качестве реципиента для интеграции гибридных фрагментов PrpsF -prs в составе вектора pDG268 используют амилазный локус штамма B.subtilis Mu8u5u6-19. В результате получен штамм B.subtilis Mu8u5u6-23 генотипа purH::EmR purR Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L PrpsF-prs.

Пример 11. Уровень продукции АИКАР у заявляемого и других полученных штаммов B.subtilis.

Заявляемый штамм B.subtilis AM25-41 (ВКПМ В-10167) и другие полученные штаммы с инактивированным геном purH и различными комбинациями мутаций проверяют на способность синтезировать АИКАР в культуральной жидкости (Табл.2). Для подготовки посевного материала инокулят каждого из штаммов засевают в пробирки 20×200 мм, содержащие 5 мл LB-среды, и культивируют при 34°С в течение 18 ч. Затем по 0.5 мл полученной культуры инокулируют в 4.5 мл ферментационной среды в пробирках 20×200 мм и культивируют при 34°С в течение 48 ч на роторной качалке (250 об/мин).

После культивирования определяют количества накопленных в среде производных пуринов методом тонкослойной хроматографии. Результаты представлены в Табл.2.

Как следует из Табл.2, присутствие комбинации мутаций purR purH::Em R Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L PrpsF-prs приводит к максимальному накоплению АИКАР в культуральной жидкости у заявляемого штамма B.subtilis AM25-41 (ВКПМ В-10167) и штамма B.subtilis Mu8u5u6-14 (до 3,3-3,5 г/л).

способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833

Таким образом разработанный способ микробиологического синтеза АИКАР основан на использовании в качестве штаммов-продуцентов бактерий рода Bacillus, модифицированных путем последовательного внесения мутаций: purR, purH::Em R, Purспособ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 L, PrpsF-prs. Модификация штаммов-продуцентов выполнена путем поэтапного генетического конструирования, направленного на усиление метаболического потока предшественников АИКАР от глюкозы до рибозы и ФРПФ, активацию экспрессии генов пуринового оперона.

Высокий уровень гомологии генетического аппарата и универсальность биохимических процессов у различных представителей рода Bacillus являются основанием для экстраполяции разработанной схемы получения штаммов-продуцентов АИКАР на другие виды этого рода.

способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833 способ микробиологического синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида   (аикар) и штамм бактерий bacillus subtilis - продуцент аикар, патент № 2405833

Класс C12P19/40 с конденсированной циклической системой, содержащей шестичленное кольцумя атомами азота в качестве гетероатомов в одном и том же кольце например пуриновых нуклеозидов

способ получения 9-( -d-арабинофуранозил)-2-фтораденина -  патент 2368662 (27.09.2009)
способ продукции пуриновых нуклеозидов и нуклеотидов методом ферментации с использованием бактерий, принадлежащих к роду escherichia или bacillus -  патент 2365622 (27.08.2009)
способ продукции пуриновых нуклеозидов методом ферментации с использованием бактерий, принадлежащих к роду bacillus -  патент 2320717 (27.03.2008)
штамм corynebacterium ammoniagenes - продуцент 5'-ксантиловой кислоты и способ получения 5'-ксантиловой кислоты -  патент 2312140 (10.12.2007)
штамм corynebacterium ammoniagenes - продуцент 5'-ксантиловой кислоты и способ получения 5'-ксантиловой кислоты -  патент 2312137 (10.12.2007)
белок ydhl из bacillus amyloliquefaciens, фрагмент днк, бактерия, принадлежащая к роду escherichia или bacillus, - продуцент пуриновых нуклеозидов, способ получения пуриновых нуклеозидов и нуклеотидов -  патент 2294962 (10.03.2007)
способ получения пуриновых нуклеозидов и нуклеотидов, штамм-продуцент пуриновых нуклеозидов (варианты) -  патент 2239656 (10.11.2004)
производные гризеоловой кислоты или их фармацевтически приемлемые соли или их сложные эфиры (варианты) -  патент 2073000 (10.02.1997)

Класс C12N1/21 модифицированные введением чужеродного генетического материала

рекомбинантный штамм бактерий escherichia coli n41 (pbpun4/mr)-продуцент сайт-специфической эндонуклеазы рестрикции bpun4i -  патент 2529362 (27.09.2014)
рекомбинантная плазмидная днк ppa-oprf-eta, кодирующая синтез рекомбинантного белка oprf-eta pseudomonas aeruginosa, штамм escherichia coli pa-oprf-eta - продуцент рекомбинантного белка oprf-eta pseudomonas aeruginosa и способ получения рекомбинантного белка oprf-eta pseudomonas aeruginosa -  патент 2529359 (27.09.2014)
нуклеиноваяя кислота, обладающая активностью гена фосфатазы фосфатидной кислоты (варианты), белок, рекомбинантный вектор, трансформант и способ получения композиции жирной кислоты -  патент 2528875 (20.09.2014)
слитый белок тиоредоксина и домена 4 инфестина, способ его получения, экспрессионная плазмидная днк, кодирующая слитый белок, и бактерия рода escherichia coli, трансформированная такой плазмидной днк -  патент 2528251 (10.09.2014)
тест-система для скрининга ингибиторов протеинкиназы gsk3 ; человека -  патент 2528059 (10.09.2014)
рекомбинантный штамм бактерий escherichia coli - продуцент янтарной кислоты (варианты) и способ получения янтарной кислоты с использованием этого штамма -  патент 2528056 (10.09.2014)
проникающие в клетку пептиды и полипептиды для клеток микроорганизмов -  патент 2526511 (20.08.2014)
плазмида 40nagal, определяющая синтез -n-ацетилгалактозаминидазы -alnagal, штамм e.coli rosetta(de3)/40nagal - продуцент химерного белка, включающего аминокислотную последовательность рекомбинантной -n-ацетилгалактозаминидазы -alnagal, и способ ее получения -  патент 2525682 (20.08.2014)
антитело к epha2 -  патент 2525133 (10.08.2014)
штамм бактерий escherichia coli - продуцент рекомбинантного флагеллина -  патент 2524133 (27.07.2014)

Класс C12R1/125 Bacillus subtilis

препарат для очистки воды и почвы от нефтяных загрязнений и способ его получения -  патент 2516412 (20.05.2014)
штамм bacillus subtilis subsp. subtilis вкм в-2711d, обладающий выраженным антагонизмом по отношению к escherichia coli, salmonella typhi, staphylococcus aureus, listeria monocytogenes и резистентностью к стрептомицину и тетрациклину -  патент 2509149 (10.03.2014)
способ получения комплексного кормового препарата с продуцентом лизина на основе corynebacterium glutamicum -  патент 2499829 (27.11.2013)
штамм бактерий bacillus subtilis 8a в качестве средства повышения продуктивности растений и их защиты от фитопатогенных микроорганизмов -  патент 2495119 (10.10.2013)
биопрепарат для очистки воды, почвы и промышленных стоков от устойчивых к разложению пестицидов и способ его применения -  патент 2484131 (10.06.2013)
штаммы бактерий bacillus subtilis и bacillus amyloliquefaciens, обеспечивающие восстановление микробиоценозов почвы и желудочно-кишечного тракта животных, обладающие бактерицидной, фунгицидной и вирулицидной активностью, и препарат на основе этих штаммов -  патент 2482174 (20.05.2013)
микроорганизмы, микробные фосфатные удобрения и способы изготовления микробных фосфатных удобрений -  патент 2443776 (27.02.2012)
бактерия рода escherichia - продуцент l-аргинина, в которой инактивированы один или несколько генов кластера artpiqm-artj, и способ получения l-аргинина -  патент 2431674 (20.10.2011)
способ повышения урожайности огурцов в зимней теплице -  патент 2428009 (10.09.2011)
способ получения пуриновых рибонуклеозидов и рибонуклеотидов -  патент 2422510 (27.06.2011)
Наверх