ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

химические соединения

Классы МПК:C07D403/04 связанные непосредственно
C07D473/34 в положении 6, например аденин
C07D487/04 орто-конденсированные системы
C07D471/04 орто-конденсированные системы
A61K31/52  пурины, например аденин
A61K31/519  орто- или пери-конденсированные с гетероциклическими кольцами
A61K31/437  гетероциклическая система, содержащая пятичленное кольцо с азотом в качестве гетероатома, например индолизин, бета-карболин
A61K31/4184  конденсированные с карбоциклическими кольцами, например бензимидазолы
A61P35/00 Противоопухолевые средства
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):АСТРАЗЕНЕКА АБ (SE)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-02-15
публикация патента:

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, имеющим формулу (I):

химические соединения, патент № 2405780

в которой: R1 и R2 независимо выбраны из водорода, C1-6алкила, C 1-6алкокси и циклопропила; Х1, X2 и X3 независимо представляют собой =N- или =CR 10-;

R3 и R10 независимо выбраны из водорода, галогена, нитро, циано, амино, карбокси, карбамоила, C1-6алкила, N-(С1-6алкил)амино, N,N(С1-6алкил)2амино, C1-6алканоиламино, C1-6алкоксикарбонила; R4 представляет собой водород;

R5 и R6 независимо выбраны из водорода, гидрокси и C1-6алкила, где R 5 и R6 независимо друг от друга необязательно могут быть замещены у атома углерода одним или более R16 , где R16 представляет собой гидрокси; А представляет собой простую связь или C1-2алкилен; где указанный С1-2алкилен необязательно может быть замещен одним или более R18; Кольцо С представляет собой насыщенное, частично насыщенное или ненасыщенное моно- или бициклическое кольцо, содержащее 5 или 6 атомов, в котором по меньшей мере один атом может быть выбран из азота, серы или кислорода, которое может быть связано с атомом углерода или азота, где -СН2-группа необязательно может быть заменена -С(O)-, а кольцевой атом серы необязательно может быть окислен с образованием S-оксида; R7 выбран из галогена и C1-6алкила, где R7 необязательно может быть замещен у атома углерода галогеном; n равен 0, 1 или 2; где значения R7 могут быть одинаковыми или разными; и R18 независимо выбран из галогена и гидрокси; или его фармацевтически приемлемая соль. Изобретение также относится к их фармацевтическим композициям и способам их получения и их применению для лечения злокачественного новообразования. 11 н. и 12 з.п. ф-лы.

Рисунки к патенту РФ 2405780

химические соединения, патент № 2405780

Текст описания приведен в факсимильном виде. химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780 химические соединения, патент № 2405780

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Соединение формулы (I)

химические соединения, патент № 2405780

в которой

R1 и R2 независимо выбраны из водорода, С1-6алкила, С 1-6алкокси и циклопропила;

X1, X 2 и X3 независимо представляют собой =N- или =CR10-;

R3 и R10 независимо выбраны из водорода, галогена, нитро, циано, амино, карбокси, карбамоила, С1-6алкила, N-(С1-6алкил)амино, N,N(C1-6алкил)2амино, С1-6алканоиламино, С1-6алкоксикарбонила;

R4 представляет собой водород;

R5 и R6 независимо выбраны из водорода, гидрокси и C1-6алкила, где R 5 и R6 независимо друг от друга необязательно могут быть замещены у атома углерода одним или более R16 , где R16 представляет собой гидрокси;

А представляет собой простую связь или С1-2алкилен, где указанный C1-2алкилен необязательно может быть замещен одним или более R18;

кольцо С представляет собой насыщенное частично насыщенное или ненасыщенное моно- или бициклическое кольцо, содержащее 5 или 6 атомов, в котором по меньшей мере один атом может быть выбран из азота, серы или кислорода, которое может быть связано с атомом углерода или азота, где -СН2 -группа необязательно может быть заменена -С(O)-, а кольцевой атом серы необязательно может быть окислен с образованием S-оксида;

R7 выбран из галогена и C1-6алкила, где R7 необязательно может быть замещен у атома углерода галогеном;

n равен 0,1 или 2; где значения R7 могут быть одинаковыми или разными;

R18 независимо выбран из галогена и гидрокси; или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где R1 представляет собой изопропокси.

3. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где R2 представляет собой водород.

4. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где R3 выбран из водорода, циано, карбамоила, С1-6алкила и C1-6алкоксикарбонила; где R3 необязательно может быть замещен у атома углерода одним или более R13; и R13 представляет собой гидрокси.

5. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где R5 и R6 независимо выбраны из водорода, метила и гидроксиметила.

6. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где А представляет собой простую связь или С1-2алкилен, где указанный С1-2алкилен необязательно может быть замещен одним или более R18, где R18 представляет собой гидрокси.

7. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где кольцо С представляет собой фенил, пиридил, пиримидинил, 1,3-бенздиоксолил или 1H-индолил.

8. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где R7 выбран из галогена и C1-6 алкила, где R7 необязательно может быть замещен у атома углерода одним или более R20, где R20 представляет собой галоген.

9. Соединение формулы (I)

химические соединения, патент № 2405780

в которой

R1 выбран из метила, изопропокси и циклопропила;

R2 представляет собой водород;

X1, X2 и X3 независимо представляют собой =N- или =CR10химические соединения, патент № 2405780 -;

R3 выбран из водорода, циано, карбамоила, метила, гидроксиметила и метоксикарбонила;

R10 выбран из водорода, фтора, хлора, циано, карбамоила, метила, аминометила и ацетиламинометила;

R4 представляет собой водород;

R5 выбран из водорода, метила, этила или гидроксиметила;

R6 выбран из водорода или гидроксиметила;

А представляет собой простую связь, метилен или гидроксиметилен;

кольцо С представляет собой фенил, пирид-2-ил, пиримидин-2-ил, 1,3-бенздиоксол-5-ил или 1H-индол-3-ил;

R7 представляет собой трифторметил и фтор; и

n представляет собой 0, 1 или 2; где значения R7 могут быть одинаковыми или разными;

или его фармацевтически приемлемая соль.

10. Соединение формулы (I)

химические соединения, патент № 2405780

выбранное из

(2R)-2-[9-(5-циклопропил-1Н-пиразол-3-ил)-6-метил-9Н-пурин-2-иламино]-2-(4-фторфенил)этанола;

(2R)-2-{[9-(5-циклопропил-1Н-пиразол-3-ил)-9Н-пурин-2-ил]амино}-2-(4-фторфенил)этанола;

N((S)-1-(4-фторфенил)этил)-9-(5-изопропокси-1Н-пиразол-3-ил)-9Н-пурин-2-амина;

3-(5-циклопропил-1Н-пиразол-3-ил)-N-[(S)-1-(4-фторфенил)этил]-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-5-амина;

3-(5-изопропокси-1Н-пиразол-3-ил)-N-((S)-1-(пиридин-2-ил)этил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-5-амина;

N-((S)-1-(4-фторфенил)этил)-3-(5-изопропокси-1Н-пиразол-3-ил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-5-амина;

(2R)-2-(4-фторфенил)-2-(3-(5-изопропокси-1Н-пиразол-3-ил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-5-иламино)этанола;

6-хлор-N-((S)-1-(4-фторфенил)этил)-3-(5-изопропокси-1Н-пиразол-3-ил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-5-амина;

3-(5-циклопропил-1Н-пиразол-3-ил)-N-[(S)-1-(4-фторфенил)этил]-3H-бензо[d]имидазол-5-амина; и

N-((1-(5-циклопропил-1Н-пиразол-3-ил)-6-((S)-1-(4-фторфенил)этиламино)-1Н-бензо[d]имидазол-5-ил)метил)ацетамида;

или его фармацевтически приемлемая соль.

11. Способ получения соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, в котором изменяемые группы имеют значения, указанные в п.1, если специально не указано иначе, где способ включает

способ в) для соединений формулы (I), в которых X1 представляет собой =CR10; взаимодействие соединения формулы (V)

химические соединения, патент № 2405780

с соединением формулы (VI)

химические соединения, патент № 2405780

и затем, если необходимо

i) удаление любых защитных групп; и/или

ii) образование фармацевтически приемлемой соли.

12. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, для применения в качестве лекарственного средства, обладающего ингибирующей активностью в отношении Trk киназы.

13. Применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли по п.1 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для ингибирования активности Trk.

14. Применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли по п.1 для приготовления лекарственного средства для лечения или профилактики злокачественного новообразования.

15. Применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли по п.1 для приготовления лекарственного средства для получения антипролиферативного действия.

16. Способ ингибирования активности Trk, который включает введение хозяину, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли по п.1.

17. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль по п.1 вместе с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым носителем, разбавителем или наполнителем для ингибирования активности Trk.

18. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль по п.1 вместе с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым носителем, разбавителем или наполнителем для лечения или профилактики злокачественного новообразования.

19. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль по п.1 вместе с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым носителем, разбавителем или наполнителем для получения антипролиферативного действия у теплокровного животного, такого как человек.

20. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по п.1 для ингибирования активности Trk.

21. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по п.1 для лечения или профилактики злокачественного новообразования.

22. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по п.1 для получения антипролиферативного действия.

23. Применение по п.14, где указанное злокачественное новообразование выбирают из врожденной фибросаркомы, аденомиосаркомы, мезотелиомы, острого миелобластного лейкоза, острого лимфолейкоза, множественной миеломы, меланомы, рака пищевода, миеломы, печеночно-клеточного рака, рака поджелудочной железы, рака шейки матки, диффузной эндотелиомы костей, нейробластомы, саркомы Капоши, рака яичников, рака молочной железы, включая секреторный рак молочной железы, рака прямой кишки, рака предстательной железы, включая гормонально-резистентный рак предстательной железы, рака мочевого пузыря, меланомы, рака легкого - немелкоклеточного рака легкого (NSCLC) и мелкоклеточного рака легкого (SCLC), рака желудка, рака головы и шеи, рака почки, лимфомы, рака щитовидной железы, включая папиллярный рак щитовидной железы, мезотелиомы и лейкоза.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2405780

patent-2405780.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07D403/04 связанные непосредственно

Патенты РФ в классе C07D403/04:
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
сп0соб получения соединений дигидроинденамида, фармацевтические композии, содержащие данные соединение и их применение в качестве ингибитора протеинкиназы -  патент 2528408 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
производные имидазола в качестве антагонистов mglur5 -  патент 2527106 (27.08.2014)
соединения азаазулена -  патент 2524202 (27.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
алкил [2-(2-{5-[4-(4-{2-[1-(2-метоксикарбониламино-ацетил)-пирролидин-2-ил]-3н-имидазол-4-ил}-фенил)-бута-1,3-диинил]-1н-имидазол-2-ил}-пирролидин-1-ил)-2-оксо-этил]-карбамат, фармацевтическая композиция, лекарственное средство, способ лечения вирусных заболеваний -  патент 2518369 (10.06.2014)
производные индола и бензоморфолина в качестве модулятора метаботропных глутаматных рецепторов -  патент 2517181 (27.05.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
1н-хиназолин-2,4-дионы -  патент 2509764 (20.03.2014)

Класс C07D473/34 в положении 6, например аденин

Патенты РФ в классе C07D473/34:
n-7 замещенные пурины и пиразолопиримидины, их композиции и способы применения -  патент 2515541 (10.05.2014)
некоторые химические структуры, композиции и способы -  патент 2513636 (20.04.2014)
производные морфолинопурина, обладающие pi3k и/или mtor ингибирующей активностью -  патент 2490269 (20.08.2013)
производное циклобутилпурина, агент, активирующий ангиогенез, агент, активирующий образование просвета, агент, активирующий рост нейронов, и лекарственное средство -  патент 2489433 (10.08.2013)
новые кристаллические формы адефовира дипивоксила и способы его получения -  патент 2485121 (20.06.2013)
селективные антагонисты аденозиновых a2a рецепторов -  патент 2467009 (20.11.2012)
производные пурина, предназначенные для применения в качестве агонистов аденозинового рецептора а2а -  патент 2457209 (27.07.2012)
ингибиторы сфингозинкиназы -  патент 2447060 (10.04.2012)
нуклеиновое основание, имеющее перфторалкильную группу и способ его получения -  патент 2436777 (20.12.2011)
пуриновые производные для применения в качестве агонистов аденозинового рецептора а-2а -  патент 2403253 (10.11.2010)

Класс C07D487/04 орто-конденсированные системы

Патенты РФ в классе C07D487/04:
5-метил-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-альфа]пиримидинид l-аргининия моногидрат -  патент 2529487 (27.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
6-замещенные 3-азолилимидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины, проявляющие противоопухолевую активность -  патент 2527258 (27.08.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
соединения азаазулена -  патент 2524202 (27.07.2014)
замещенные пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения как ингибиторы трк киназы -  патент 2523544 (20.07.2014)
соли производных тетерагидро-имидазо[1,5-a]пиразина, способы их получения и их медицинское применение -  патент 2523543 (20.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
способы и композиции для стимулирования нейрогенеза и ингибирования дегенерации нейронов с использованием изотиазолопиримидинонов -  патент 2521333 (27.06.2014)

Класс C07D471/04 орто-конденсированные системы

Патенты РФ в классе C07D471/04:
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
соли метил(r)-7-[3-амино-4-(2,4,5-трифторфенил)-бутирил]-3-трифторметил-5,6,7,8-тетрагидро-имидазо[1,5-a]пиразин-1-карбоксилата -  патент 2528233 (10.09.2014)
индолил-замещенные пиразино-хинолины и их применение для лечения рака -  патент 2527526 (10.09.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
соединения азаазулена -  патент 2524202 (27.07.2014)
замещенные пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения как ингибиторы трк киназы -  патент 2523544 (20.07.2014)
способ получения 7-r-пиридо[1,2-а]бензимидазолов -  патент 2522549 (20.07.2014)
способы получения производных хиназолинона -  патент 2520098 (20.06.2014)
лиганды для агрегированных молекул тау-белка -  патент 2518892 (10.06.2014)
производные имидазопиридина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ -  патент 2518089 (10.06.2014)

Класс A61K31/52  пурины, например аденин

Патенты РФ в классе A61K31/52:
9-[2-(4-изопропилфенокси)этил]аденин, обладающий антидепрессантным и противострессорным действием -  патент 2529817 (27.09.2014)
способ сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов -  патент 2527159 (27.08.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
средство для ингибирования фермента поли(адф-рибозо) полимеразы -  патент 2522915 (20.07.2014)
пиримидинзамещенные производные пурина, фармацевтическая композиция на их основе, способ ингибирования протеинкиназ, способ лечения или профилактики заболеваний, чувствительных к ингибированию протеинкиназ и способ лечения пролиферативных заболеваний -  патент 2518098 (10.06.2014)
способ выбора тактики ведения беременных с плацентарной недостаточностью и синдромом задержки роста плода -  патент 2517374 (27.05.2014)
n-7 замещенные пурины и пиразолопиримидины, их композиции и способы применения -  патент 2515541 (10.05.2014)
некоторые химические структуры, композиции и способы -  патент 2513636 (20.04.2014)
пуриновые соединения, ингибирующие рi3к, и способы применения -  патент 2509081 (10.03.2014)
пиримидин-замещенные пуриновые соединения в качестве ингибиторов киназы (или киназ) -  патент 2506264 (10.02.2014)

Класс A61K31/519  орто- или пери-конденсированные с гетероциклическими кольцами

Патенты РФ в классе A61K31/519:
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
цитрат 11-(2-пирролидин-1-ил-этокси)-14,19-диокса-5,7,26-триазатетрацикло[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]гептакоза-1(25),2(26),3,5,8,10,12(27),16,21,23-декаена -  патент 2527970 (10.09.2014)
гетероциклические соединения и способы применения -  патент 2525116 (10.08.2014)
способ коррекции тромбофилических нарушений гемостаза во время беременности -  патент 2524653 (27.07.2014)
производные тиено[3,2-d]пиримидина, обладающие ингибирующей активностью в отношении протеинкиназы -  патент 2524210 (27.07.2014)
комбинации ингибиторов фосфоинозитид 3-киназы и химиотерапевтических агентов и способы применения -  патент 2523890 (27.07.2014)
лекарственное средство, включающее совместное применение или комбинацию ингибитора dpp-iv и другого лекарственного средства для лечения диабета -  патент 2523552 (20.07.2014)
замещенные пиразоло[1,5-a]пиримидиновые соединения как ингибиторы трк киназы -  патент 2523544 (20.07.2014)
производное трициклического пиразолопиримидина -  патент 2520966 (27.06.2014)
способ лечения замедленной элиминации метотрексата после его высокодозной инфузии при опухолях головного мозга у детей -  патент 2516924 (20.05.2014)

Класс A61K31/437  гетероциклическая система, содержащая пятичленное кольцо с азотом в качестве гетероатома, например индолизин, бета-карболин

Патенты РФ в классе A61K31/437:
синтез карбамоилпиридоновых ингибиторов интегразы вич и промежуточных соединений -  патент 2527451 (27.08.2014)
липосомы иринотекана или его солей, способ их получения -  патент 2526114 (20.08.2014)
производные имидазопиридина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ -  патент 2518089 (10.06.2014)
новое бициклическое гетероциклическое соединение -  патент 2518073 (10.06.2014)
2-пиридилзамещенные имидазолы в качесиве терапевтических ингибиторов alk5 и/или alk4 -  патент 2518069 (10.06.2014)
пирролопиридины как ингибиторы киназы -  патент 2517194 (27.05.2014)
производные спиро(5.5)ундекана -  патент 2515895 (20.05.2014)
производные индола и бензоксазина в качестве модуляторов метаботропных глутаматных рецепторов -  патент 2512283 (10.04.2014)
производные имидазопиридина, ингибирующие секрецию кислоты желудочного сока -  патент 2509771 (20.03.2014)
бициклические гетероциклы в качестве ингибиторов киназы мек -  патент 2509078 (10.03.2014)

Класс A61K31/4184  конденсированные с карбоциклическими кольцами, например бензимидазолы

Класс A61P35/00 Противоопухолевые средства

Патенты РФ в классе A61P35/00:
способ лечения рака толстой кишки -  патент 2529831 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
новые (поли)аминоалкиламиноалкиламидные, алкил-мочевинные или алкил-сульфонамидные производные эпиподофиллотоксина, способ их получения и их применение в терапии в качестве противораковых средств -  патент 2529676 (27.09.2014)
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
фармацевтическое средство, содержащее эпитопные пептиды hig2 и urlc10, для лечения рака, способы и средства для индукции антигенпрезентирующей клетки и цитотоксического т-лимфоцита (цтл), антигенпрезентирующая клетка и цтл, полученные таким способом, способ и средство индукции иммунного противоопухолевого ответа -  патент 2529373 (27.09.2014)
модульный молекулярный конъюгат для направленной доставки генетических конструкций и способ его получения -  патент 2529034 (27.09.2014)
модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
лечение опухолей с помощью антитела к vegf -  патент 2528884 (20.09.2014)
способ лечения местнораспространенного неоперабельного рака поджелудочной железы -  патент 2528881 (20.09.2014)
новые бензолсульфонамидные соединения, способ их получения и применение в терапии и косметике -  патент 2528826 (20.09.2014)


Наверх