магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением

Классы МПК:C01G45/00 Соединения марганца
C01G51/00 Соединения кобальта
C01G1/12 сульфиды 
G11B5/39 с использованием магниторезистивных приборов
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2009-05-06
публикация патента:

Изобретение может быть использовано в микроэлектронике. Магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением включает марганец, серу и кобальт при следующем соотношении компонентов, мас.%: кобальт 10-20, марганец 40-30, сера 50. Изобретение позволяет разрабатывать элементы микроэлектроники на основе эффекта гигантского магнитосопротивления для широкой области температур и магнитных полей, сократить затраты на изготовление материалов с гигантским магнитосопротивлением. 2 ил., 2 табл.

магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением, патент № 2404127 магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением, патент № 2404127

Формула изобретения

Магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением, включающий марганец и серу, отличающийся тем, что дополнительно содержит кобальт при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Кобальт10-20
Марганец 40-30
Сера50

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к новым магнитным сульфидным соединениям кобальта и марганца, обладающих эффектом гигантского магнитосопротивления (т.е. с особыми магнитоэлектрическими свойствами), которые могут быть использованы в качестве составляющих компонент сенсорной техники, магнитной памяти, для нужд микроэлектроники.

Известны оксидные соединения марганца типа La 1-xAxMnO3 (A=Ca, Sr, Pb и т.д.; 0<Xмагнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением, патент № 2404127 0.4) и способы их получения [Нагаев Э.Л. Манганиты лантана и другие магнитные полупроводники с гигантским магнитосопротивлением // УФН. - 1996. - Т. 166, № 8. - С.796-857], которые являются полупроводниками и претерпевают при температуре перехода ферромагнетик-парамагнетик в области Т~180÷200 К эффект гигантского магнитосопротивления (ГМС), лежащий в основе микроэлектронных устройств. Данные вещества в виде порошков приготовлялись методом осаждения из растворов. Затем порошки были спрессованы при комнатной температуре и отожжены в токе кислорода при 1200°C в течение 12 часов.

Недостатком указанных веществ является высокая стоимость входящих в их состав редкоземельных элементов и реализация эффекта ГМС в узком температурном интервале вблизи температуры магнитного перехода.

Известен также ванадиевый дисульфид хрома-меди CuVXCr1-XS2 (ромбоэдрическая структура, пространственная группа R3m), который относится к классу смешанных электрон-ионных полупроводников и является антиферромагнетиком с критическими температурами суперионного (Tsu=670 K) и магнитного (TN~40 K) переходов [Г.М.Абрамова, Г.А.Петраковский, А.Н.Втюрин, A.M.Воротынов, Д.А.Великанов, А.С.Крылов, Ю.Герасимова, В.В.Соколов, А.Ф.Бовина. Магнитные свойства, магнитосопротивление и спектры комбинационного рассеяния CuVXCr1-X S2. ФТТ, 2009, т.51, в. 3, стр.500-504]. Эффект отрицательного магнитосопротивления в этом соединении наблюдается при 77 К в магнитном поле 10 кЭ и составляет -40%. Этот эффект наблюдается только в поликристаллических образцах и не наблюдается в монокристаллических образцах с дефицитом меди.

Недостатком дисульфидов CuVXCr1-XS2 является непростая слоистая структура, сложность технологии роста кристаллов из-за высокой подвижности ионов меди и низкие значения температуры, при которой имеет место отрицательное магнитосопротивление.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому изобретению является железомарганцевый сульфид FeX Mn1-XS [патент РФ № 2256618. Бюл. № 20 от 20.07.2005] (прототип), содержащий компоненты при следующем соотношении, атом.%: Fe 12,5-20; Mn 30-37,5 и S-50 и имеющий простую кубическую структуру типа NaCl. С возрастанием степени катионного замещения (X) в системе FeXMn 1-XS наблюдается переход полупроводник - полуметалл с Xc=0.4 и рост намагниченности, при этом температура Нееля возрастает от 150 К для X=0 до 210 К для X=10.2. Железомарганцевый сульфид обладает ГМС в диапазоне температур 50 K-250 K с максимальным развитием эффекта ГМС (магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением, патент № 2404127 H=-83%) при температурах 160 К в магнитном поле H=10 кЭ и магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением, патент № 2404127 H=-450% при 50 K в поле Н=30 кЭ.

Недостатком известных железомарганцевых сульфидов FeX Mn1-XS является плохая повторяемость полученных соединений, сложность и длительность синтеза.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является получение магнитных соединений кобальт-марганцевых сульфидов с кубической решеткой NaCl-типа, обладающих эффектом гигантского магнитосопротивления.

Технический результат достигается тем, что в магнитном кобальт-марганцевом сульфиде с гигантским магнитосопротивлением, включающем марганец и серу, новым является то, что он дополнительно содержит кобальт при следующем соотношении компонентов, в мас.%:

Кобальт10-20
Марганец 40-30
Сера50.

Сравнение заявляемого технического решения с прототипом позволило установить соответствие его критерию «новизна». При изучении других известных технических решений в данной области техники признаки, отличающие заявляемое изобретение от прототипа, не были выявлены, и потому они обеспечивают заявляемому техническому решению соответствие критерию « изобретательский уровень».

Для экспериментальной проверки заявляемого вещества были подготовлены три состава, которые приведены в таблице 1 в атомных %. В состав шихты кобальт-марганцевых сульфидов CoXMn1-X S в качестве исходных компонент входили электролитические мелкодисперсные порошки кобальта (чистоты 99,998%), марганца (чистоты 99,999%) и серы (чистоты 99,999%).

Таблица № 1
СоставCo MnS
I 10%40% 50%
II 17.5% 32.5%50%
III 20%30% 50%

Для получения поликристаллических образцов CoXMn1-XS был выбран метод вакуумированных кварцевых ампул. Компоненты брались в соответствующих количествах (таблица 1), просушивались и помещались в кварцевые ампулы. Ампулы с шихтой вакуумировались до остаточного давления 10-3 мм рт.ст. и затем запаивались с помощью кислородной горелки. Вакуумированные ампулы помещались в стакан из нержавеющей стали, в котором находилась окись алюминия. Затем ампулы подвергались медленному нагреву в вертикальной электропечи с силитовыми нагревателями со скоростью 40° в час до температуры 960°C. При 960°C ампулы выдерживались в течение 6 дней, затем охлаждались со скоростью 40° в час до температуры 300°C, и затем печь отключалась. Скорость нагрева и охлаждения задавалась и контролировалась с помощью терморегулятора с программным управлением.

В результате синтеза получались вещества в виде плотных слитков, которые растирались в агатовой ступке до мелкодисперсного порошка для достижения гомогенности вещества. Из полученного порошка при помощи специальной прессформы прессовались бруски в виде параллелепипедов размерами 10×3×5 мм, которые вновь помещались в кварцевые ампулы специальной формы, затем откачивались, запаивались и отжигались при 1000°C в течение суток со скоростью нагрева 80°/час. Полученные образцы были однородными по составу и использовались для измерений.

На фиг.1 (a, b) и в таблице 2 представлены физические характеристики полученных образцов, из которых следует, что в системе твердых растворов CoXMn1-XS в магнитоупорядоченной области (T<TN) наблюдается образование магнитного момента, существование которого подтверждается также наличием петли гистерезиса в кривой намагниченности магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением, патент № 2404127 H (фиг.1b). С ростом концентрации кобальта (X) критическая температура возникновения магнитного момента (T C) понижается, и для состава II она составляет TC ~50 K (рис.1a). Температурный гистерезис намагниченности при охлаждении этого образца в нулевом магнитном поле (zfc) и в поле 10 kOe (fc) коррелирует с гистерезисом сопротивления, измеренного в нулевом магнитном поле при нагревании и охлаждении образца (фиг.1a).

На фиг.2 представлены температурные зависимости магнитосопротивления для состава II, свидетельствующие о том, что в синтезированных веществах в области температур 50-200 K наблюдается эффект гигантского отрицательного магнитосопротивления с максимальным развитием эффекта ГМС при температурах 140 K (-26%) в поле H=10 кЭ. Магнитосопротивление определено по формуле

магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением, патент № 2404127

где магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением, патент № 2404127 (Н=0) - электросопротивление в нулевом магнитном поле, магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением, патент № 2404127 (Hмагнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением, патент № 2404127 0) - электросопротивление в заданном магнитном поле.

Представленные на фиг.1 и 2 данные подтверждаются актом испытаний заявляемого вещества.

Таблица № 2
CoXMn1-XS a, магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением, патент № 2404127 магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением, патент № 2404127 , Гс·см3/г,

77 K, Н=500 Э
Ea, эВTN , Kмагнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением, патент № 2404127 H, % (H=10 кЭ) магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением, патент № 2404127 , Ом·см T=300 K·H=0
I5,203 0,130,3 165-4% 1магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением, патент № 2404127 104
II5,204 0,120,16 175-26% 3,2магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением, патент № 2404127 102
III5,204 0,080,01 196-1% 0,2

где a, магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением, патент № 2404127 - параметр кристаллической решетки; магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением, патент № 2404127 , Гс·см3/г - удельная намагниченность; Ea, эВ - энергия активации; TN, K - температура Нееля; магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением, патент № 2404127 H, % - магнитосопротивление; магнитный кобальт-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением, патент № 2404127 , Ом·см - удельное сопротивление при 300 K.

Использование заявляемого изобретения позволит:

- разрабатывать элементы микроэлектроники (в качестве составляющих компонент сенсорной техники, магнитной памяти и т.д.) на основе эффекта ГМС для широкой области температур и магнитных полей;

- сократить финансовые затраты на изготовление материалов с ГМС.

Класс C01G45/00 Соединения марганца

способ получения манганита лантана, легированного кальцием -  патент 2505485 (27.01.2014)
сложный ванадат марганца и никеля и способ его получения -  патент 2471712 (10.01.2013)
способ получения гетероядерных ацетатов палладия с цветными металлами -  патент 2458039 (10.08.2012)
магнитный, теллурсодержащий халькогенид марганца с гигантским магнитосопротивлением -  патент 2454370 (27.06.2012)
способ получения диоксида марганца -  патент 2444575 (10.03.2012)
монокристаллический железомарганцевый сульфид с колоссальной магнитострикцией -  патент 2435734 (10.12.2011)
способ получения гексагидрата нитрата марганца высокой чистоты -  патент 2410329 (27.01.2011)
поглощающий термостабилизирующий материал на основе манганитов редкоземельных элементов, способ его получения и термостабилизирующее покрытие на его основе -  патент 2404128 (20.11.2010)
способ электролитического получения марганца из отходов производства ферросплавов -  патент 2389533 (20.05.2010)
способ получения перманганата калия -  патент 2376246 (20.12.2009)

Класс C01G51/00 Соединения кобальта

магнитные наночастицы для применения при гипертермии, их приготовление и применение в магнитных системах для фармакологического использования -  патент 2481125 (10.05.2013)
литий-кобальт-оксидный материал и способ его приготовления -  патент 2473466 (27.01.2013)
способ получения гетероядерных ацетатов палладия с цветными металлами -  патент 2458039 (10.08.2012)
стабилизатор ферментативной активности пероксидазы -  патент 2445271 (20.03.2012)
устройство и способ получения соединений путем осаждения -  патент 2437700 (27.12.2011)
способ получения основного карбоната кобальта (ii) -  патент 2424190 (20.07.2011)
способ получения ультра-нанодисперсного порошка карбида -  патент 2418742 (20.05.2011)
способ получения алюмината кобальта -  патент 2363658 (10.08.2009)
способ получения основного карбоната двухвалентного кобальта -  патент 2342324 (27.12.2008)
способ экстракционного выделения ионов кобальта из водных растворов -  патент 2336113 (20.10.2008)

Класс C01G1/12 сульфиды 

способ получения сульфида металла -  патент 2525174 (10.08.2014)
способ получения особо чистых сульфидов p-элементов iii группы периодической системы -  патент 2513930 (20.04.2014)
дисульфид хрома-меди-железа с анизотропией магнитосопротивления -  патент 2466093 (10.11.2012)
наноразмерные оксиды и сульфиды переходных материалов с неполярным покрытием -  патент 2464228 (20.10.2012)
монокристаллический железомарганцевый сульфид с колоссальной магнитострикцией -  патент 2435734 (10.12.2011)
неорганический пигмент на основе сульфида металла -  патент 2388773 (10.05.2010)
способ получения неорганического пигмента на основе сложного сульфида щелочного, щелочно-земельного и редкоземельного металлов (варианты) -  патент 2356924 (27.05.2009)
желтый неорганический пигмент и способ его получения -  патент 2342412 (27.12.2008)
способ получения сероводорода из элементарной серы и способ обработки тяжелых металлов на его основе -  патент 2235781 (10.09.2004)
способ изготовления наночастиц или нитевидных нанокристаллов, способ изготовления неорганических фуллереноподобных структур халькогенида металла, неорганические фуллереноподобные структуры халькогенида металла, стабильная суспензия if-структур халькогенида металла, способ изготовления тонких пленок из if-структур халькогенида металла и тонкая пленка, полученная таким способом, и насадка для растрового микроскопа -  патент 2194807 (20.12.2002)

Класс G11B5/39 с использованием магниторезистивных приборов

Наверх