натриевая соль 2-н-пропилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-она дигидрат и натриевая соль 2-н-бутилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-она дигидрат

Формула изобретения

Натриевая соль 2-н-пропилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-она дигидрат и натриевая соль 2-н-бутилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-она дигидрат

Описание изобретения к патенту

1. Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к области биологически активных соединений и касается ди-гидратов натриевых солей 2-пропилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-она и 2-бутилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-она, обладающего противовирусным действием, предназначенного для лечения и профилактики инфекционных заболеваний животных и человека вирусной природы. Изобретение может быть использовано в лечебных учреждениях, научно-исследовательских лабораториях, а также в животноводстве и птицеводстве.

2. Уровень техники

Имеются данные о противовирусном действии 6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-онов (Синтез и противовирусная активность 6-нитро-7-оксо-4,7-дигидроазоло [5,1-с][1,2,4]триазинов. В.Л.Русинов, Е.Н.Уломский, О.Н.Чупахин, М.М.Зубаиров, А.Б.Капустин, Н.И.Митин и др. / Химико-фармацевтический журнал. № 9, 1990, с.41-44).

В настоящее время известна натриевая соль 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-она (1) дигидрат, которая принадлежит к ряду соединений, проявляющих противовирусное действие (О.Н.Чупахин, В.Л.Русинов, Е.Н.Уломский, В.Н.Чарушин, А.Ю.Петров, О.И.Киселев. Натриевая соль 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-она, дигидрат, обладающая противовирусной активностью. Патент РФ № 2294936 от 10.03.2007), и может быть использована в медицинской практике, животноводстве, птицеводстве.

Натриевая соль 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-она дигидрат (1) является близким структурным аналогом заявляемых соединений и потому использована в качестве прототипа.

3. Сущность изобретения

Сущность изобретения составляют натриевая соль 2-н-пропилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-она дигидрат формулы (2) и натриевая соль 2-н-бутилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-она дигидрат формулы (3)

4. Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения.

4.1. Синтез дигидратов натриевых солей 2-алкилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло [5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-онов (2)

Соли 3-алкилтио-1,2,4-триазолил-5-диазония (4,5), полученную из 0,1 моль соответствующего 5-амино-3-алкилтио-1,2,4-триазола (6,7) (где алкил соответственно означает н-пропил и н-бутил) действием 0,1 моль нитрита натрия или калия в присутствии 0,25 экв. кислоты, с использованием в качестве растворителя водного этанола, конденсируют 11 мл (0,1 моль) этилнитроацетата в 150 мл 2 М растворе карбоната натрия. Выпавший осадок отфильтровывают, последовательно кристаллизуют из 20%-ной уксусной кислоты, воды и сушат на воздухе. Химическая схема синтеза заявляемых соединений приведена ниже.

Выход соединения (2) составляет 43%, выход соединения (3) - 47%.

Натриевая соль 2-н-пропилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-она дигидрат (2) имеет следующие физико-химические характеристики: Т_ПЛ>300°С; ¹Н ЯМР спектр в ДМСО-(d ₆ , м.д.: 3,18 (т., 2Н, J=1,5 Гц, CH₂), 1,78 (м., 2Н, СН₂), 1,06 (т., 3Н, J=1.5 Гц, СН₃). Найдено: С - 26,56, Н - 3,75, N - 26,92. Брутто-формула - C ₇H₁₁NaO₅S. Вычислено: С - 26,75, Н - 3,53, N - 26,74%.

Натриевая соль 2-н-бутилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-она дигидрат (3) имеет следующие физико-химические характеристики: Т_ПЛ>300°С; ¹Н ЯМР спектр в ДМСО-(d ₆ , м.д.: 3,20 (т., 2Н, J=1.5 Гц), 1,74 (м., 2Н, CH₂ ), 1,49 (м., 2Н, СН₂), 0,96 (т., 3Н, J=1.5 Гц, СН ₃). Найдено, %: С - 29,10; Н - 4,08; N - 25,46; C₈ H₁₃N₆NaO₅S;

Вычислено, %: С - 29,27%; Н - 3,99%; N - 25,60%.

Заявляемые соединения представляют собой желтые кристаллические высокоплавкие (более 300°С) вещества, растворимые в воде, метаноле, ацетоне, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, нерастворимое в бензоле, хлороформе и большинстве апротонных растворителей.

4.2. Противовирусные свойства дигидратов натриевых солей 2-алкилтио-6- нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-онов (2)

Пример 1. Определение противовирусной активности соединений в отношении вируса простого герпеса

Клетки. Использовали монослойные 24-часовые культуры перевиваемых клеток почек зеленой мартышки Vero.

Вирусы. В работе использовали вирус простого герпеса (ВПГ-1), штамм ЕС.

Максимальные переносимые концентрации соединений определяли с помощью МТТ-теста в культуре клеток Vero.

Исследование максимальной переносимой концентрации для заявляемых соединений (2,3) и соединения прототипа (1) показали, что цитотоксичность одинакова и составляет 1000 мкг/мл, что позволяет квалифицировать их как малотоксичные соединения.

Изучение противовирусной активности соединений в отношении вируса простого герпеса проводили на 96-луночных полистирольных микропланшетах на клеточных линиях Vero. Результаты оценивали через 72 часа культивирования зараженных клеток по степени цитопатического действия, вызываемого вирусом:

«++++» - более 90% клеток имеют характерные изменения (цитопатический эффект)

«+++» - около 60% клеток имеют характерные изменения;

«++» - менее 20% клеток имеют характерные изменения;

«+» - менее 10% клеток имеют характерные изменения;

«-» - клетки не изменены.

В таблице приведены данные по противовирусной активности заявляемых соединений (2,3) и соединения-прототипа (1) в отношении вируса простого герпеса (ВПГ-1).

Противовирусная активность соединений в отношении ВПГ-1
соединение	концентрация, мкг/мл	Концентрация вируса, lg (ТЦД50)/мл
3	2	1
(1) прототип	1000	+++	+++	+
500	+++	+++	++
200	++++	+++	++
100	++++	+++	++
50	++++	+++	++
20	++++	+++	++
(2)	1000	-	-	-
500	-	-	-
200	+	+	-
100	++	++	+
50	+++	++	+
20	++++	+++	+
(3)	1000	-	-	-
500	-	-	-
200	++	+	-
100	++	++	-
50	+++	++	+
20	++++	+++	+
ВПГ-1		++++	+++	++

Из данных, приведенных в таблице, видно, что соединение-прототип (1) практически не активно в отношении вируса простого герпеса (ВПГ-1) при концентрации вируса 3 lg (ТЦД5о)/мл даже в максимально переносимой концентрации (1000 мкг/мл). В то же время, заявляемые соединения в меньшей концентрации (500 мкг/мл) полностью подавляют цитопатическое действие вируса простого герпеса (ВПГ-1), то есть являются болеез активными противовирусными соединениями по сравнению с соединением-прототипом.