ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

способ выявления соединений, снижающих функциональную активность протеазы вируса иммунодефицита человека, и способ ингибирования димеризации субъединиц протеазы вич

Классы МПК:C07C233/11 с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода ненасыщенного углеродного скелета, содержащего шестичленные ароматические кольца
C07C233/64 с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец
C07D215/06 только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомом азота кольца
C07D215/12 с замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода кольца
G06F17/00 Устройства или методы цифровых вычислений или обработки данных, специально предназначенные для специфических функций
A61K31/165  имеющие ароматические кольца, например колхицин, атенолол, прогабид
A61K31/47  хинолины; изохинолины
A61P31/18 против вируса иммунодефицита
Автор(ы):, , , , , , ,
Патентообладатель(и):Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н.Ореховича РАМН(ИБМХ РАМН) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2007-09-12
публикация патента:

Изобретение относится к способу выявления соединения, являющегося неконкурентным ингибитором протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) (SEQ ID No: 1), предусматривающему выявление методами аланинового скинирования и молекулярного докинга соединения, по меньшей мере, с одним атомом аминокислотного остатка, выбранного из группы, состоящей из Asn98, Phe99, Asp29, Asp30, Arg8, Gly49, Gly51 и Gly52 SEQ ID NO: 1, на расстоянии не более 5 ангстрем. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к области медицинской фармакологии, более конкретно к поиску соединений, снижающих функциональную активность протеазы вируса иммунодефицита человека (протеазы ВИЧ) путем ингибирования ассоциации ее субъединиц. Изобретение ориентировано на разработку новых лекарственных средств.

Предшествующий уровень техники настоящего изобретения

Терапия, основанная на применении ингибиторов протеазы ВИЧ, продляет жизнь пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита (Sepkowitz К.A. AIDS - the first 20 years. N. Engl. J. Med. 2001, 344, 1764-1772). Протеаза ВИЧ - фермент, расщепляющий вирусный полипротеин на функционально активные зрелые белки, необходимые для воспроизводства и сборки ВИЧ. Обычно используют конкурентные ингибиторы протеазы, непосредственно связывающиеся активным центром фермента. Эффективность применения таких ингибиторов в ходе лечения быстро уменьшается из-за точечных мутаций вирусного генома, подавляющих связывание протеазой ингибитора в большей степени, чем ее ферментативную активность. В результате организм поражается возникшими штаммами ВИЧ, которые приобрели резистентность к используемому ингибитору.

Альтернативой служит ингибирование протеазы путем блокирования образования функционально-активной формы фермента (Bannwarth L., Reboud-Ravanx М. An alternative strategy for inhibiting multidrug-resistant mutants of the dimeric HIV-1 protease by targeting the subunit interface. Biochem. Soc. Trans. 2007 Jun; 35(Pt 3):551-4), которая представляет собой димер гомологичных субъединиц. Главный участок их контакта представляет собой бета-структуру, тяжи которой являются С- и N-концевыми фрагментами субъединиц. Показано, что пептиды и пептидомиметики, имитирующие эти фрагменты, препятствуют сборке субъединиц, действуя в качестве неконкурентных ингибиторов протеазы ВИЧ (Zutshi R., Brickner М., Chmielewski J. Inhibiting the assembly of protein-protein interfaces. Current Opinion in Chemical Biology, 1998, 2(1): 62-66(5)). Такого рода ингибиторы предпочтительнее в качестве лекарственных средств, поскольку для возникновения резистентности необходимы сочетанные мутации в заведомо консервативных терминальных участках полипептидной цепи протеазы (Archakov A.I., Govorun V.M., Dubanov A.V., Ivanov Y.D., Veselovsky A.V., Lewi P., Janssen P. Protein-protein interactions as a target for drugs in proteomics. Proteomics. 2003 Apr; 3(4):380-91).

Изученные в настоящее время ингибиторы димеризации представляют собой модифицированные пептиды или пептидомиметики, а также вещества синтетического и естественного происхождения (Camarasa M.J., Velázquez S., San-Félix A., Pérez-Pérez M.J., Gago F. Dimerization inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase, protease and integrase: a single mode of inhibition for the three HIV enzymes? Antiviral Res. 2006 Sep; 71(2-3):260-7). Co структурной точки зрения указанные вещества имитируют протяженные участки бета-структуры.

Раскрытие настоящего изобретения

Изобретение относится к способу поиска новых химических соединений - ингибиторов димеризации (ИД) - способных воздействовать на сборку субъединиц протеазы ВИЧ путем конкурентного взаимодействия с контактной площадкой субъединиц претеазы а также влияющих на конформацию субъединиц, снижая их сродство друг к другу.

Для выявления новых ИД использовался способ, основанный на вычислительной методике подбора соединений по компьютерной модели структуры протеазы. С использованием подхода, известного как «аланиновый скрининг», выявлялись аминокислотные остатки, определяющие силу взаимодействия между субъединицами протеазы. Было установлено, что замена на остаток аланииа в структуре протеазы аминокислотных остатков, перечисленных в таблице 1 (далее - контактные точки), приводит к резкому снижению энергии взаимодействия субъединиц. Для каждой контактной точки методом молекулярного докинга проводился скрининг базы данных низкомолекулярных соединений и ряда сконструированных пептидомиметиков на предмет выявления кандидатов, обладающих высокими значениями энергии связи с субъединицей. С использованием известных ИД было установлено пороговое значение для функции оценки эффективности взаимодействия соединения с контактной точкой. В результате были отобраны соединения, характеризующиеся значениями энергии связи выше установленного порога, а также те из них, которые характеризовались высоким сродством к участкам поверхности молекулы протеазы ВИЧ. Последнее оценивалось методом молекулярной динамики, в ходе которой регистрировалось влияние связывания соединения с поверхностными элементами белковой молекулы на конформационные свойства контактных участков. В таблице 1 приведены номера аминокислотных остатков в составе субъединицы протеазы, которые являются определяющими для молекулярного механизма действия ИД. Таким образом, примененная вычислительная методика позволила отобрать структуры как избирательно связывающиеся с участками взаимодействия субъединиц протеазы ВИЧ, так и влияющие на пространственную конформацию субъединицы. Отобранные указанным способом ИД приведены в таблице 3.

Таблица 1
Перечень аминокислотных остатков субъединиц протеазы ВИЧ, участвующих в контакте с ИД, заданные в виде координат пространственных прямоугольных ячеек в системе координат согласно Приложению 1.
Механизм действия Зона Аминокислотный остаток
Связывание с участками контакта субъединиц 1ASN98 РНЕ99
2 ASP29 ASP30
Связывание с поверхностью субъединиц 1ARG8
2 GLY49 GLY51 GLY52

Для подтверждения механизма действия отобранные соединения выборочно тестировались согласно измерительной схеме, основанной на высокоточной регистрации межмолекулярных взаимодействий на оптическом биосенсоре модели Biacore-3000. В измерительной и контрольной кювете прибора были ковалентно иммобилизованы молекулы протеаза ВИЧ в димерной форме. Затем в контрольной кювете субъединицы димеров протеаза ВИЧ необратимо связывались друг с другом путем дополнительных ковалентных связей, тогда как в измерительной кювете осуществлялась диссоциация димеров до мономеров путем промывки потоком буферной смеси.

Указанная экспериментальная схема позволяла регистрировать взаимодействие ингибитора с отдельными субъединицами (мономерами) протеазы, помещавшимися в измерительном канале, за вычетом взаимодействия с комплексом из двух субъединиц (димерами) в контрольном канале. Обнаружено, что найденные ингибиторы влияют на характеристики взаимодействия субъединиц и при этом не затрагивают характеристики целого (собравшегося) димера протеазы.

Для проверки влияния найденных ИД на ферментативную активность протеазы использовалась стандартная методика, в основе которой лежит спектрофотометрическое измерение процесса ферментативного гидролиза тестового субстрата. В измерительной кювете находился объем буферного раствора, содержащего протеазу, в который вносили ИД в различных концентрациях и в течение 20 мин измеряли поглощение при длине волны 300 нм. На основе полученных данных рассчитывали значения константы ингибирования. Полученные значения для 4-х из 15 выборочно протестированных соединений варьировали с диапазоне от 1,5 до 0,01 мкМ, что сравнимо с эффективностью известных на настоящее время ингибиторов димеризации протеазы ВИЧ-1.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к способу ингибирования димеризации субъединиц протеазы ВИЧ, предусматривающему контактирование, по меньшей мере, одного соединения-ингибитора протеазы ВИЧ, выявленного в соответствии с описанным выше способом, со средой, содержащей протеазу ВИЧ. Эффективность ингибирования димеризации субъединиц протеазы ВИЧ указанными соединениями наглядно подтверждена представленными ниже экспериментальными данными.

Краткое описание чертежей

На фиг.1 в качестве примера приведены кинетические записи изменения поглощения при 300 нм во времени в присутствии ИД (препарат № 10).

На фиг.2 приведена зависимость активности пВИЧ в присутствии различных концентраций ИД (препарат № 10). Из зависимости активности пВИЧ в присутствии различных концентраций ИД было рассчитаны значения IC50.

Пример осуществления настоящего изобретения

Пример 1. Подбор соединений (а) и тестирование с использованием виртуальной протеазы ВИЧ (б)

(а)

1. Материалы

1.1. Структура протеазы ВИЧ

В качестве координат исходной структуры протеазы ВИЧ-1 использовались координаты, полученные рентгеноструктурным способом, депонированные в Protein Data Bank под кодом 1А30. Дата депонирования 27/12/1998. Код фермента по ЕС: 3.4.23.16. Разрешение РСМ 2,0 ангстрем.

Состав структуры:

1. Симметричный димер следующего аминокислотного состава (по 99 аминокислотных остатков в каждой цепи)

PRO GLN ILETHR LEUTRP LYSARG PROLEU VALTHR ILE
LYS ILE GLYGLY GLNLEU LYSGLU ALALEU LEUASP THR
GLY ALA ASPASP THRVAL ILEGLU GLUMET SERLEU PRO
GLY ARG TRPLYS PROLYS METILE GLYGLY ILEGLY GLY
РНЕ ILE LYSVAL ARGGLN TYRASP GLNILE ILEILE GLU
ILE CYS GLYHIS LYSALA ILEGLY THRVAL LEUVAL GLY
PRO THR PROVAL ASNILE ILEGLY ARGASN LEULEU THR
GLN ILE GLYCYS THRLEU ASNРНЕ способ выявления соединений, снижающих функциональную активность   протеазы вируса иммунодефицита человека, и способ ингибирования   димеризации субъединиц протеазы вич, патент № 2399612 способ выявления соединений, снижающих функциональную активность   протеазы вируса иммунодефицита человека, и способ ингибирования   димеризации субъединиц протеазы вич, патент № 2399612 способ выявления соединений, снижающих функциональную активность   протеазы вируса иммунодефицита человека, и способ ингибирования   димеризации субъединиц протеазы вич, патент № 2399612 способ выявления соединений, снижающих функциональную активность   протеазы вируса иммунодефицита человека, и способ ингибирования   димеризации субъединиц протеазы вич, патент № 2399612 способ выявления соединений, снижающих функциональную активность   протеазы вируса иммунодефицита человека, и способ ингибирования   димеризации субъединиц протеазы вич, патент № 2399612

2. Трипептидный конкурентный ингибитор

GLU ASP LEU

3. 216 молекул воды.

1.2. Базы данных низкомолекулярных соединений

1. База данных NCI Diversity Set, включающая информацию о 1990 химических соединениях, отобранных из базы данных NCI (140000 соединений доступных в Национальном институте рака США), с учетом исключения структурно подобных соединений.

2. База данных NCI, включающая информацию о более чем 250000 химических соединений.

2. Методы

2.1. Оптимизация структуры

Из исходной структуры были удалены: молекулы ингибитора, молекулы воды. Координаты атомов водорода восстановлены с использование программы Reduce (Word, J.M.; Lovell, S.C.; LaBean, Т.Н.; Taylor, H.C.; Zalis, M.E.; Presley, B.K.; Richardson, J.S.; Richardson, D.C. J. Mol. Biol. 1999, 285, 1711-1733). Структура димера была подвергнута процедуре симуляции молекулярной динамики в вакууме. Использовалась программа CHARMM (Brooks, B.R.; Bruccoleri, R.; Olafson, В.; States, D.; Swaninathan, S.; Karplus, M. J. Comp. Chem. 1983, 4, 187-217), выбранное молекулярно-механическое силовое поле Merck (Halgren, T.A. J. Сотр. Chem. 1996, 17, 490-519). Время уравновешивания системы 50 нс с шагом 1 фс.

2.2. Аланиновый скрининг

Симуляция процедуры аланинового сканирования был выполнена также средствами программы CHARMM с использованием процедуры молекулярной динамики. Собственное время симуляции после уравновешивания составляет 10 пс (шаг 1 фс) с записью промежуточных состояний через каждые 10 шагов. Для каждого промежуточного состояния проводилась последовательная виртуальная замена каждого аминокислотного остатка субъединицы протеазы на аланин, в ходе каждой из них проводилась оценка изменений внутренней энергии комплекса субъединиц (в ккал/моль) по формуле

способ выявления соединений, снижающих функциональную активность   протеазы вируса иммунодефицита человека, и способ ингибирования   димеризации субъединиц протеазы вич, патент № 2399612 ,

где Eint - энергия взаимодействия между субъединицами, ЕАВ - энергия димера EA , EB - энергия каждой из цепей.

2.3. Молекулярный докинг

Отбор структур низкомолекулярных соединений из баз данных для тестирования производился методом молекулярного докинга с использование программы Autodock (Morris, G.M.; Goodsell, D.S.; Halliday, R.S,; Huey, R.; Hart, W.E.; Belew, R.K.; Olson, A.J. J. Comp. Chem. 1998, 19, 1639-1662). В качестве посадочного места в процедуре докинга использовались зоны на поверхности одной из субъединиц димера, определенные в результате аланинового сканирования. Вторая субъединица была удалена, конформация рабочей субъединицы соответствовала полученной после процедуры оптимизации структуры. Процедура локирования выполнялась в две стадии. Первая стадия включала в себя локирование всех молекул базы данных NCI Diversity Set no 10 попыток на каждую. Использовалась процедура поиска с использованием генетического алгоритма, параметры поиска по умолчанию. Вторая стадия - уточнение положения отобранных на первом шаге молекул. Использовались тот же алгоритм и набор параметров, однако число попыток было увеличено до 50 и изменена точка входа в генератор псевдослучайных чисел. Для каждого полученного в результате последней процедуры варианта комплекса проводилась независимая от оценочной функции Autodock оценка энергии связывания соединений с субъединицей протеазы ВИЧ, с использованием программы DS. Для тестирования предлагались соединения с энергией связывания ниже 6 ккал/моль.

2.4. Дополнительный поиск структур по подобию

Для отобранных по результатам локирования молекул был проведен поиск структурно подобных соединений по полной базе данных NCI. Для найденных подобных соединений процедура молекулярного докинга повторялась полностью и отбирались соединения с энергией связывания ниже 6 ккал/моль.

3. Полученные результаты

3.1. Аланиновый скрининг

Результаты процедуры симуляции аланинового сканирования представлены в таблице 2.

Таблица 2
Результаты аланинового сканирования.
Номер заменяемой аминокислоты Стандартное отклонение (S) Энергия взаимодействия субъединиц, ккал/моль (Eint )D
49 -310,28-90,09469 -220,184
51 -310,28-175,80623 -134,472
52 -310,28-265,89658 -44,3816
29 -310,28-279,93672 -30,3415
8 -310,28-285,99873 -24,2795
25 -310,28-307,00792 -3,2703

Номер заменяемой аминокислотыСтандартное отклонение (S)Энергия взаимодействия субъединиц, ккал/моль (Eint) D
30 -310,28 -308,0185-2,25972
99 -310,28-309,44921 -0,82901
60 -310,28-311,43276 1,154543
98 -310,28-311,66917 1,390953
35 -310,28-312,21023 1,932013
50 -310,28-312,45246 2,174243
5 -310,28-313,47315 3,194933
34 -310,28-313,49734 3,219123

Из результатов аланинового скрининга отобраны те, в которых разность между стандартным отклонением и энергией субъединиц (D=S-Eint) отрицательна. В таблице 2 приведены первые 15 строк, полученных после сортировки по параметру D. Из отобранных аминокислотных остатков были выбраны только те, которые находятся на поверхности белка. Ниже приведены номера и названия аминокислотных остатков, которые по результатам аланинового скринига определяют контакты ИД с субъединицей протеазы ВИЧ.

1) Asn98, Phe99. Декартовы координаты прямоугольной области локирования относительно приложенного файла (см. приложение I):

- минимальные значения по осям X, Y, Z - 15,290, 30,630, -4,210;

- максимальные значения по осям X, Y, Z - 37,790, 53,130, 18,290.

2) Asp29, Asp30 (взаимодействие с областью 3 на противоположной субъединице).

3) Arg8 (взаимодействие с областью 2 на противоположной субъединице).

4) Gly49, Gly51, Gly52.

3.2. Молекулярный докинг

По результатам первой стадии локирования было отобрано 300 соединений с лучшей энергией связывания.

По результатам второго локирования и независимой от Autodock оценки энергии взаимодействия лигандов с субъединицей протеазы ВИЧ (пороговое значение -6 ккал/моль) было отобрано 20 соединений.

3.3. Дополнительный поиск структур по подобию

По результатам поиска по подобию, прохождению полного цикла локирования и отбора по энергии (пороговое значение -7 ккал/моль) было отобрано 14 соединений (см. таблицу 3).

Таблица 3
Соединения, отобранные по результатам поиска по подобию, докинга и энергетическим характеристикам.
NНазвание вещества Оценка DS*, ккал/моль
1 7-хлор-5,6-диметилбензо[с]акридин -7,9
2 9-хлор-5,6-диметилбензо[с]акридин -7,77
35,5'-бис(2-метил-1Н-индол-3-ил)-3,3'-биизоксазол -7,68
410-хлор-5,6-диметилбензо[с]акридин -7,55
52-хлор-N-(2,5-диметилфенил)-7-метил-7Н-пурин-6-амин -7,51
62,3,6,8-тетрахлорфенантридин -7,43
72-хлор-4-метилбензо[h]хинолин -7,32
82-хлор-4-(2-фенилвинил)хинолин -7,29
91,3,6,8-тетрахлорфенантридин -7,2
102-(2-(2,4-дихлорфенил)винил)хинолин -7,12
114-хлор-2-фенилхинолин -7,04
12N-(4-хлорбензилиден)-N-(9Н-флуорен-2-ил)амин -7,02
133,6,8-трихлорфенантридин -7,02
142-хлорбензо[h]хинолин -7,01
* DS - свободная энергия связывания между лигандом и субъединицей протеазы ВИЧ

(6)

Измерение ферментативной активности протеазы ВИЧ в присутствии ингибиторов.

1. Материалы

1.1. Препарат протеазы ВИЧ-1

В работе была использована рекомбинантная протеаза ВИЧ-1 фирмы Bachem AG (Швейцария) (препарат Н-9040).

1.2. Хромогенный субстрат для протеазы ВИЧ

Для анализа ферментативной активности протеазы ВИЧ был использован специальный хромогенный субстрат VII: H-Lys-Ala-Arg-Val-Tyr-п-нитро-Phe-Glu-Ala-Nle-NH 2 производства фирмы Bachem AG (Швейцария) (препарат Н-1286).

1.3. Контрольный ингибитор димеризации (ИД) протеазы ВИЧ

Для позитивного контроля в работе был использован известный пептидных ИД (ингибитор Шрама) (пальмитоил-TVSYEL).

1.4. Образцы низкомолекулярных соединений

Для экспериментальной проверки действия потенциальны ингибиторов димеризации на ферментативную активность протеазы ВИЧ были взяты 3 образца соединений, отобранных в ходе in vitro скрининга с помощью ОБ.

1.5. Другие реактивы и препараты

Другие реактивы и препараты, использованные в работе, были аналитической чистоты.

2. Методы.

2.1. Кинетические спектральные измерения

Для регистрации кинетики ферментативной реакции был использован спектрофотометр Libra S32PC (Biochrom, Англия) в режиме «Кинетика». Измерение производили при 25°С по снижению поглощения при 300 нм (пик поглощения субстрата VII).

2.2. Анализ ферментативной активности протеазы ВИЧ

Для измерения ферментативной активности протеазы ВИЧ был использован хромогенный субстрат VII, имеющий максимум поглощения в УФ при 300 нм.

Препарат протеазы ВИЧ (100 нг) инкубировали 35 мин при 25°С в 240 мкл буфера (1 М NaCl, 1 мМ ЭДТА, 0,1% CHAPS, 8% ДМСО, 0,1 М ацетат натрия, рН 5,0) в присутствии (опыт) или отсутствии (контроль) разных концентраций потенциального ИД. Конечная концентрация протеазы ВИЧ была примерно 18 нМ. Затем смесь переносили в кварцевую полумикрокювету и запускали реакцию добавлением 10 мкл раствора субстрата VII до конечной концентрации 25 мкМ.

Смесь быстро перемешивали и активность протеазы ВИЧ регистрировали при 25°С по снижению поглощения при 300 нм в течение 35 мин. Активность протеазы ВИЧ (мкмоль субстрата/(мин·мг фермента)) вычисляли по формуле

способ выявления соединений, снижающих функциональную активность   протеазы вируса иммунодефицита человека, и способ ингибирования   димеризации субъединиц протеазы вич, патент № 2399612

где способ выявления соединений, снижающих функциональную активность   протеазы вируса иммунодефицита человека, и способ ингибирования   димеризации субъединиц протеазы вич, патент № 2399612 А300 - изменение оптической плотности,

V - общий объем смеси (л),

Е - коэффициент молярной экстинкции субстрата (М-1см-1),

m - масса протеазы (мг),

t - время измерения (мин),

l - толщина измерительной кюветы (см).

Ингибирующее действие потенциальных ИД и КИД выражалось величиной IC50 (концентрация ингибитора, подавляющая 50% активности фермента).

3. Результаты.

На фиг.1 в качестве примера приведены кинетические записи изменения поглощения при 300 нм во времени в присутствии ИД. Можно видеть, что ИД тормозит ферментативную реакцию. Из зависимостей активности протеазы ВИЧ в присутствии различных концентраций ИД (в качестве примера см. фиг.2) были рассчитаны значения IC50. Полученные результаты приведены в таблице 4.

Таблица 4
Значения IC50 для 3 потенциальных ИД и КИД.
№ препарата 410 14КИД
IC50 (мкМ) 3,4 1,28,5 1,1

Таким образом, все три потенциальных ИД, отобранных в эксперименте in vitro с помощью тест-системы на ОБ, показали достаточную ингибирующую активность, сравнимую с контрольным пептидным ИД (ингибитор Шрама).

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ выявления соединения, являющегося неконкурентным ингибитором протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) (SEQ ID NO: 1), предусматривающий выявление методами аланинового скинирования и молекулярного докинга соединения, по меньшей мере, один атом которого контактирует, по меньшей мере, с одним атомом аминокислотного остатка, выбранного из группы, состоящей из Asn98, Phe99, Asp29, Asp30, Arg8, Gly49, Gly51 и Gly52 SEQ ID NO: 1, на расстоянии не более 5 Å.

2. Способ по п.1, в соответствии с которым аланиновый скрининг проводится средствами программы CHARMM с использованием процедуры молекулярной динамики.

3. Способ по п.1, в соответствии с которым собственное время симуляции после уравновешивания составляет 10 пс (шаг 1 фс) с записью промежуточных состояний через каждые 10 шагов, а для каждого промежуточного состояния проводится последовательная виртуальная замена каждого аминокислотного остатка субъединицы протеазы на аланин, в ходе каждой из которых проводится оценка изменений внутренней энергии комплекса субъединиц (в ккал/моль) по формуле:

способ выявления соединений, снижающих функциональную активность   протеазы вируса иммунодефицита человека, и способ ингибирования   димеризации субъединиц протеазы вич, патент № 2399612 ,

где Eint - энергия взаимодействия между субъединицами, EAB - энергия димера ЕА , ЕВ - энергия каждой из цепей.

4. Способ по п.1, в соответствии с которым в процедуре докинга в качестве посадочного места используются зоны на поверхности одной из субъединиц димера, определенные в результате аланинового сканирования, а именно: Asn98, Phe99, Asp29, Asp30, Arg8, Gly49, Gly51 и Gly52 SEQ ID NO: 1.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2399612

patent-2399612.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07C233/11 с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода ненасыщенного углеродного скелета, содержащего шестичленные ароматические кольца

Патенты РФ в классе C07C233/11:
способ получения вторичных амидов путем карбонилирования соответствующих третичных аминов -  патент 2525400 (10.08.2014)
производные 2-арилпропионовой кислоты и фармацевтические композиции, их включающие -  патент 2410372 (27.01.2011)
(r)-2-арилпропионамиды, полезные при ингибировании ил-8-индуцированного хемотаксиса нейтрофилов, способ и промежуточные соединения для их получения, фармацевтическая композиция, ингибирующая хемотаксис нейтрофилов, индуцированный интерлейкином-8 -  патент 2273630 (10.04.2006)
2'-замещенные 1,1'-бифенил-2-карбонамиды, способы их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции -  патент 2252214 (20.05.2005)
способ получения гербицидных производных и промежуточное соединение -  патент 2244715 (20.01.2005)
производные трифенилэтилена, способы лечения и профилактики остеопороза, рака груди и сердечно-сосудистого заболевания -  патент 2200732 (20.03.2003)
2-аминоинданы в качестве селективных лигандов допамина д3 -  патент 2161601 (10.01.2001)
замещенные карбоциклические амиды, способы их получения, производные индана, фармацевтический состав и способ профилактики или лечения -  патент 2145954 (27.02.2000)
производные бициклических амидов, фармацевтическая композиция и способ лечения патологических и воспалительных состояний -  патент 2143422 (27.12.1999)
способ получения амидов 3,3-диарилакриловой кислоты -  патент 2105762 (27.02.1998)

Класс C07C233/64 с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец

Патенты РФ в классе C07C233/64:
применение производных 4-бифенилкарбоновой кислоты в качестве органического механолюминесцентного материала и механолюминесцентная композиция -  патент 2484117 (10.06.2013)
(r)-арилалкиламинопроизводные и содержащие их фармацевтические композиции -  патент 2458051 (10.08.2012)
ацилированные инданиламины и их использование в качестве фармацевтических средств -  патент 2339614 (27.11.2008)
производные адамантана, способы их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ ее получения, способы лечения ревматоидного артрита и хронического обструктивного заболевания легких -  патент 2272025 (20.03.2006)
производные адамантана, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способы лечения -  патент 2254333 (20.06.2005)
фенилаланиноловые производные -  патент 2238265 (20.10.2004)
замещенные фенильные производные, их получение и применение -  патент 2218328 (10.12.2003)
бифенильные производные и фармацевтическая и косметическая композиции, содержащие их -  патент 2193552 (27.11.2002)
амиды, фармацевтическая композиция, способы снижения секреции аполипопротеина в, соединение -  патент 2141478 (20.11.1999)
конденсированное производное бензазепина, промежуточное соединение для его получения, фармацевтическая композиция -  патент 2129123 (20.04.1999)

Класс C07D215/06 только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомом азота кольца

Патенты РФ в классе C07D215/06:
производные альфа-(n-сульфонамидо)ацетамида как ингибиторы бета-амилоида -  патент 2300518 (10.06.2007)
1,8-аннелированные производные хинолинона, замещенные n- или c-связанными имидазолами, ингибирующие фарнезилтрансферазу -  патент 2204553 (20.05.2003)
соединения-модуляторы стероидных рецепторов и способы -  патент 2191774 (27.10.2002)
способ получения полимера 1,2-дигидро-2,2,4-триметилхинолина -  патент 2157387 (10.10.2000)
производные бензопиперидина, бициклические соединения и фармацевтическая композиция на их основе -  патент 2142945 (20.12.1999)
производные амидов тиазолидинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемые соли, обладающие противоаллергической и противоастматической активностью и способностью снижать фактор активации тромбоцитов -  патент 2030409 (10.03.1995)
способ получения олигомерного 1,2-дигидро-2,2,4- триметилхинолина -  патент 2009148 (15.03.1994)

Класс C07D215/12 с замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода кольца

Патенты РФ в классе C07D215/12:
мостиковые шестичленные циклические соединения -  патент 2503663 (10.01.2014)
способ получения гидроксипроизводных стирилхинолинов -  патент 2462455 (27.09.2012)
способ совместного получения 4-алкилхинолина и (2,3-диалкил-4-хинолинил)-n,n-диметилметанамина -  патент 2440341 (20.01.2012)
способ получения n,n-диметил-n-(4-хинолинилметил)амина -  патент 2404165 (20.11.2010)
замещенные производные хинолина как ингибиторы митотического кинезина -  патент 2385867 (10.04.2010)
производные бензамида, способ их получения и их применение, фармацевтическая композиция и способ обеспечения ингибирующего действия по отношению к hdac -  патент 2376287 (20.12.2009)
замещенные феноксиуксусные кислоты, обладающие модулирующей активностью в отношении рецепторов crth2 -  патент 2372330 (10.11.2009)
применение производных анилина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 -  патент 2321583 (10.04.2008)
антагонист casr -  патент 2315036 (20.01.2008)
ингибиторы катепсин-цистеинпротеазы -  патент 2312861 (20.12.2007)

Класс G06F17/00 Устройства или методы цифровых вычислений или обработки данных, специально предназначенные для специфических функций

Патенты РФ в классе G06F17/00:
способ и устройство отображения множества элементов -  патент 2528147 (10.09.2014)
устройство идентификации лагранжевых динамических систем на основе итерационной регуляризации -  патент 2528133 (10.09.2014)
интегрированная система сбора, контроля, обработки и регистрации полетной информации -  патент 2528092 (10.09.2014)
приемник импульсного сигнала -  патент 2528081 (10.09.2014)
система генерирования статистической информации и способ генерирования статистической информации -  патент 2527754 (10.09.2014)
поддержка быстрого слияния для устаревших документов -  патент 2527744 (10.09.2014)
система оповещения о программной ошибке и недостатке эффективности -  патент 2527208 (27.08.2014)
способ конверсии данных, устройство конверсии данных и система конверсии данных -  патент 2527201 (27.08.2014)
телекоммуникационная чип-карта, мобильное телефонное устройство и считываемый компьютером носитель данных -  патент 2527197 (27.08.2014)
контроллер распределения ресурсов -  патент 2526762 (27.08.2014)

Класс A61K31/165  имеющие ароматические кольца, например колхицин, атенолол, прогабид

Патенты РФ в классе A61K31/165:
способ преперитонеальной блокады после герниопластики срединных послеоперационных вентральных грыж -  патент 2529412 (27.09.2014)
способ повышения эффективности и безопасности проведения ультрабыстрой опиоидной детоксикации -  патент 2524421 (27.07.2014)
производные жирных кислот для перорального введения, обеспечивающие высокие вкусовые качества -  патент 2520070 (20.06.2014)
способ лечения поликистозных заболеваний почек с помощью производных церамида -  патент 2517345 (27.05.2014)
препарат для профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, протекающих с признаками диареи -  патент 2516969 (20.05.2014)
производные аминоалканолов, способ получения аминоалканолов и их применение -  патент 2515213 (10.05.2014)
способ получения комбинированного антибактериального препарата для лечения острых кишечных инфекций -  патент 2513204 (20.04.2014)
антисептическое средство с гемостатическим действием и способ его получения -  патент 2508104 (27.02.2014)
комбинированный антибактериальный препарат для лечения острых кишечных инфекций -  патент 2503451 (10.01.2014)
способ получения левомицетиновой мази с глутаровым альдегидом и этонием -  патент 2495659 (20.10.2013)

Класс A61K31/47  хинолины; изохинолины

Патенты РФ в классе A61K31/47:
модуляторы транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2528046 (10.09.2014)
лекарственные средства, содержащие фторхинолоны -  патент 2527327 (27.08.2014)
способ модуляции транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2525115 (10.08.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
способ лечения апикального периодонтита -  патент 2521204 (27.06.2014)
производные 3-карбоксамида-4-оксохинолина, полезные в качестве модуляторов регулятора трансмембранной проводимости кистозного фиброза -  патент 2518897 (10.06.2014)
содержащее конденсированную кольцевую структуру производное и его применение в медицине -  патент 2512547 (10.04.2014)
1,2-дизамещенные гетероциклические соединения -  патент 2506260 (10.02.2014)
комбинированный антибактериальный препарат для лечения острых кишечных инфекций -  патент 2504388 (20.01.2014)
производное ацилтиомочевины или его соль, и его применение -  патент 2503664 (10.01.2014)

Класс A61P31/18 против вируса иммунодефицита

Патенты РФ в классе A61P31/18:
ингибиторы протеинфосфатазы-1 и их применение -  патент 2527561 (10.09.2014)
синтез карбамоилпиридоновых ингибиторов интегразы вич и промежуточных соединений -  патент 2527451 (27.08.2014)
производные 1,2,5-оксадиазолов, обладающие анти-вич активностью, фармацевтическая композиция, способ ингибирования интегразы вич-1 -  патент 2515413 (10.05.2014)
пирролидинилалкиламидные производные, их получение и терапевтическое применение в качестве лигандов рецептора ccr3 -  патент 2514824 (10.05.2014)
новая антиретровирусная комбинация -  патент 2508105 (27.02.2014)
альфа-замещенные омега-3 липиды, которые являются активаторами или модуляторами рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом (ppar) -  патент 2507193 (20.02.2014)
профилактическая вакцина против вич, основанная на вич-специфических антителах -  патент 2505604 (27.01.2014)
фармацевтическая композиция для лечения вич-инфекции, способ ее получения и способ лечения -  патент 2505286 (27.01.2014)
ингибиторы репликации вируса иммунодефицита человека -  патент 2503679 (10.01.2014)
применение адаптированных рекомбиназ для лечения ретровирусных инфекций -  патент 2501860 (20.12.2013)


Наверх