Поиск патентов
ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами

Классы МПК:A01N43/56 1,2-диазолы; гидрированные 1,2-диазолы
A01N37/40 содержащие по меньшей мере одну карбоксильную группу или ее тиоаналог, или их производное, и один атом кислорода или серы, связанный с той же ароматической циклической системой
A01N43/88  шестичленные кольца с тремя гетероатомами
A01N43/90  содержащие два или более релевантных гетероциклических кольца, конденсированных между собой или с общей карбоциклической системой
A01N47/34 содержащие группы , , , или , например биурет; их тиоаналоги; продукты конденсации мочевины с альдегидами
A01P7/04 инсектициды
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):БАЙЕР КРОПСАЙЕНС АГ (DE)
Приоритеты:
подача заявки:
2004-11-20
публикация патента:

Описывается инсектицидное средство, содержащее синергетически эффективную комбинацию активных веществ, состоящую из активного вещества из группы амидов антраниловой кислоты формулы (I-1), в которой R2 означает водород или метил, R3 означает алкил с 1-4 атомами углерода, R4 означает метил, хлор, бром или йод, R5 означает хлор, бром или йод, R7 означает хлор, R9 означает трифторметил, хлор или бром, и инсектицидно активное вещество из группы 2, выбранное из трифлумурона, эмамектина, метоксифенозида, фипронила, этипрола, индоксакарба, флуфеноксурона. Средство обладает высокой инсектицидной активностью. 1 з.п. ф-лы, 12 табл.

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

Данное изобретение относится к новым комбинациям активных веществ, которые, с одной стороны, состоят из известных амидов антраниловой кислоты и других известных инсектицидных активных веществ с другой стороны и прекрасно подходят для борьбы с животными вредителями, такими как насекомые.

Известно, что определенные амиды антраниловой кислоты обладают инсектицидными свойствами (международные заявки WO 01/70671, WO 02/094791, WO 03/015519, WO 03/016284, WO 03/015518, WO 03/024222, WO 03/016282, WO 03/016283, WO 03/062226, WO 03/027099).

В данных публикациях описаны общие формулы и определения, а также описаны отдельные соединения.

Кроме того, уже известно, что многочисленные гетероциклы, оловоорганические соединения, бензоилмочевины и пиретроиды обладают инсектицидными и акарицидными свойствами (см. международные заявки WO 93/22297, WO 93/10083, немецкую заявку на патент DE-A 2641343, европейские заявки на патент ЕР-А 347488, ЕР-А 210487, патент США 3364177 и европейскую заявку на патент ЕР-А 234045). Однако эффективность данных веществ не всегда удовлетворительна.

Было найдено, что смеси амидов антраниловой кислоты формулы (I)

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

в которой

А1 и А2 независимо друг от друга означают кислород или серу,

X1 означает N или CR10 ,

R1 означает водород или соответственно, при необходимости, однократно или неоднократно замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода или циклоалкил с 3-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из R6, галогена, циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, алкоксикарбонила с 2-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, алкил-циклоалкиламино с 1-4 атомами углерода в части алкила и 3-6 атомами углерода в части циклоалкиламино или R11,

R2 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, алкоксикарбонил с 2-6 атомами углерода или алкилкарбонил с 2-6 атомами углерода,

R3 означает водород, R11 или соответственно, при необходимости, однократно или неоднократно замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из R6, галогена, циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, алкоксикарбонила с 2-6 атомами углерода, алкилкарбонила с 2-6 атомами углерода, триалкилсилила с 3-6 атомами углерода, R 11, фенила, фенокси или 5- или 6-членного гетероароматического кольца, причем каждое кольцо фенила, фенокси и 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, при необходимости, может быть замещено и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из одного до трех остатков W или одного или нескольких остатков R12, или

R2 и R3 могут быть связаны друг с другом и образовывать кольцо М,

R4 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 2-6 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, галоген, циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, триалкилсилил с 3-6 атомами углерода, или означает соответственно, при необходимости, однократно или неоднократно замещенный фенил, бензил или фенокси, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из алкила с 1-4 атомами углерода, алкенила с 2-4 атомами углерода, алкинила с 2-4 атомами углерода, циклоалкила с 3-6 атомами углерода, галогеналкила с 1-4 атомами углерода, галогеналкенила с 2-4 атомами углерода, галогеналкинила с 2-4 атомами углерода, галогенциклоалкила с 3-6 атомами углерода, галогена, циано, нитро, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, (алкил)циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, алкилкарбонила с 2-4 атомами углерода, алкоксикарбонила с 2-6 атомами углерода, алкиламинокарбонила с 2-6 атомами углерода, диалкиламинокарбонила с 3-8 атомами углерода или триалкилсилила с 3-6 атомами углерода,

R 5 и R8 соответственно независимо друг от друга означают водород, галоген или соответственно, при необходимости, замещенный алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, R12, G, J, -OJ, -OG, -S(O)p-J, -S(O)p-G, -S(O)р-фенил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из от одного до трех остатков W или из R12, алкила с 1-10 атомами углерода, алкенила с 2-6 атомами углерода, алкинила с 2-6 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода или алкилтио с 1-4 атомами углерода, причем каждый заместитель может быть замещен одним или несколькими заместителями, которые независимо друг от друга выбирают из G, J, R6, галогена, циано, нитро, амино, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, триалкилсилила с 3-6 атомами углерода, фенила или фенокси, причем каждое кольцо фенила или фенокси, при необходимости, может быть замещено и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из одного до трех остатков W или одного или нескольких остатков R12,

G соответственно независимо друг от друга означает одно 5- или 6-членное неароматическое карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, которое, при необходимости, содержит один или два членов кольца из группы С(=O), SO или S(=O) 2 и, при необходимости, может быть замещено одним до четырех заместителей, которые независимо друг от друга выбирают из алкила с 1-2 атомами углерода, галогена, циано, нитро или алкокси с 1-2 атомами углерода, или независимо друг от друга означает алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, (циано)-циклоалкил с 3-7 атомами углерода в части циклоалкила, (алкил)-циклоалкил с 1-4 атомами углерода в части алкила и 3-6 атомами углерода в части циклоалкила, (циклоалкил)-алкил с 3-6 атомами углерода в части циклоалкила и 1-4 атомами углерода в части алкила, причем каждый циклоалкил, (алкил)циклоалкил и (циклоалкил)алкил, при необходимости, может быть замещен одним или несколькими атомами галогена,

J соответственно независимо друг от друга означает, при необходимости, замещенное 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из одного до трех остатков W или одного или нескольких остатков R12,

R6 независимо друг от друга означает -C(=E 1)R19, -LC(=E1)R19, -С(=Е 1)LR19, -LC(=E1)LR19, -OP(=Q)(OR19)2, -SO2LR18 или -LSO2LR19, причем каждое Е1 независимо друг от друга означает О, S, N-R15, N-OR 15, N-N(R15)2, N-S=O, N-CN или N-NO 2,

R7 означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галоген, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфонил с 1-4 атомами углерода,

R9 означает галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинил с 1-4 атомами углерода или галоген,

R10 означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галоген, циано или галогеналкокси с 1-4 атомами углерода,

R11 соответственно независимо друг от друга означает соответственно, при необходимости, однократно до трехкратно замещенный алкилтио с 1-6 атомами углерода, алкилсульфенил с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода, галогеналкилсульфенил с 1-6 атомами углерода, фенилтио или фенилсульфенил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из списка W, -S(O)nN(R 16)2, -C(=O)R13, -L(C=O)R14 , -S(C=O)LR14, -C(=O)LR13, -S(O)n NR13C(=O)R13, -S(O)nNR13 C(=O)LR14 или -S(O)nNR13S(O) 2LR14,

L соответственно независимо друг от друга означает О, NR18 или S,

R12 соответственно независимо друг от друга означает -B(OR17)комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 2, амино, SH, тиоцианат, триалкилсилилокси с 3-8 атомами углерода, алкилдисульфид с 1-4 атомами углерода, -SF5, -C(=E)R19, -LC(=E)R19, -C(=E)LR19, -LC(=E)LR19, -OP(=Q)(OR 19)2, -SO2LR19 или -LSO 2LR19,

Q означает О или S,

R13 соответственно независимо друг от друга означает водород или соответственно, при необходимости, однократно или неоднократно замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода или циклоалкил с 3-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из R6, галогена, циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода или (алкил)-циклоалкиламино с 1-4 атомами углерода в части алкила и 3-6 атомами углерода в части циклоалкила,

R14 соответственно независимо друг от друга означает соответственно, при необходимости, однократно или многократно замещенный алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, алкинил с 2-20 атомами углерода или циклоалкил с 3-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из R6, галогена, циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода или (алкил)-циклоалкиламино с 1-4 атомами углерода в части алкила и 3-6 атомами углерода в части циклоалкиламино или означает, при необходимости, замещенный фенил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из одного до трех остатков W или одного или нескольких остатков R12,

R15 соответственно независимо друг от друга означает водород или соответственно, при необходимости, однократно или неоднократно замещенный галогеналкил с 1-6 атомами углерода или алкил с 1-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-6 атомами углерода, алкоксикарбонила с 2-6 атомами углерода, алкилкарбонила с 2-6 атомами углерода, триалкилсилила с 3-6 атомами углерода или, при необходимости, замещенного фенила, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из одного до трех остатков W или одного или нескольких остатков R12, или N(R15)2 означает цикл, который образует кольцо М,

R16 означает алкил с 1-12 атомами углерода или галогеналкил с 1-12 атомами углерода, или N(R16)2 означает цикл, который образует кольцо М,

R17 соответственно независимо друг от друга означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, или B(OR17)2 означает кольцо, где оба атома кислорода связаны цепью с двумя до трех атомов углерода, которые, при необходимости, замещены одним или двумя заместителями, которые независимо друг от друга выбирают из метила алкоксикарбонила с 2-6 атомами углерода,

R18 соответственно независимо друг от друга означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода или галогеналкил с 1-6 атомами углерода, или N(R 13)(R18) означает цикл, который образует кольцо М,

R19 соответственно независимо друг от друга означает водород или соответственно, при необходимости, однократно или неоднократно замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, CO2Н, алкоксикарбонила с 2-6 атомами углерода, алкилкарбонила с 2-6 атомами углерода, триалкилсилила с 3-6 атомами углерода или, при необходимости, замещенный фенил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из одного до трех остатков W, галогеналкила с 1-6 атомами углерода, циклоалкила с 3-6 атомами углерода или фенила или пиридила, замещенного соответственно, при необходимости, однократно до трехкратно W,

М соответственно означает одно, при необходимости, однократно до четырехкратно замещенное кольцо, которое дополнительно к атому азота, с которым связаны пара заместителей R13 и R18, (R15)2 или (R16 )2, содержит от двух до шести атомов углерода и, при необходимости, дополнительно содержит другой атом азота, серы или кислорода, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из алкила с 1-2 атомами углерода, галогена, циано, нитро или алкокси с 1-2 атомами углерода,

W соответственно независимо друг от друга означает алкил с 1-4 атомами углерода, алкенил с 2-4 атомами углерода, алкинил с 2-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкенил с 2-4 атомами углерода, галогеналкинил с 2-4 атомами углерода, галогенциклоалкил с 3-6 атомами углерода, галоген, циано, нитро, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, (алкил)-циклоалкиламино с 1-4 атомами углерода в части алкила и 3-6 атомами углерода в части циклоалкиламино, алкилкарбонил с 2-4 атомами углерода, алкоксикарбонил с 2-6 атомами углерода, CO2H, алкиламинокарбонил с 2-6 атомами углерода, диалкиламинокарбонил с 3-8 атомами углерода или триалкилсилил с 3-6 атомами углерода,

n соответственно независимо друг от друга означает 0 или 1,

p соответственно независимо друг от друга означает 0, 1 или 2,

причем в случае, если (a) R5 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 2-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода или галоген и (b) R8 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкинил с 2-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галоген, алкилкарбонил с 2-4 атомами углерода, алкоксикарбонил с 2-6 атомами углерода, алкиламинокарбонил с 2-6 атомами углерода или диалкиламинокарбонил с 3-8 атомами углерода, (с) присутствует, по крайней мере, один заместитель, который выбирают из R6, R11 и R12 и (d), если отсутствует R12, по крайней мере один R 6 или R11 отличается от алкилкарбонила с 2-6 атомами углерода, алкоксикарбонила с 2-6 атомами углерода, алкиламинокарбонила с 2-6 атомами углерода и диалкиламинокарбонила с 3-8 атомами углерода, и

включает соединения общей формулы (I), кроме того, N-оксиды и соли,

и, по меньшей мере, одно инсектицидное активное вещество следующей группы 2, которое выбирают из

А) бензоилмочевин, предпочтительно

(2-1) хлорфлуазурон (известен из немецкой заявки на патент DE-A 2818830)

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

и/или

(2-2) дифлубензурон (известен из немецкой заявки на патент DE-A 2123236)

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

и/или

(2-3) луфенурон (известен из европейской заявки на патент А 0179022)

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

и/или

(2-4) тефлубензурон (известен из европейской заявки на патент ЕР-А 0052833)

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

и/или

(2-5) трифлумурон (известен из немецкой заявки на патент А 2601780)

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

и/или

(2-6) новалурон (известен из патента США 4980376)

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

и/или

(2-7) гексафлумурон (известен из европейской заявки на патент А 0071279)

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

и/или

(2-8) бистрифлуорон (DBI-3204) (известен из международной заявки 98/00394)

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

и/или

(2-22) флуфеноксурона (известен из европейской заявки на патент А 0161019)

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

и/или

B) макролидов, предпочтительно

(2-9) эмамектин (известен из европейской заявки на патент А 0089202)

и/или

C) диацилгидразинов, предпочтительно

(2-10) метоксифенозид (известен из европейской заявки на патент А 0639559)

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

и/или

(2-11) тебуфенозид (известен из европейской заявки на патент А-0339854)

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

и/или

(2-12) галофенозид (известен из европейской заявки на патент ЕР-А 0228564)

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

и/или

(2-13) хромафенозид (ANS-118) (известен из европейской заявки на патент ЕР-А 0496342)

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

и/или

(2-14) Trichogramma spp. (известна из The Pesticide Manual, 11-e издание, 1997, с.1236)

и/или

(2-15) Verticillium lecanii (известна из The Pesticide Manual, 11-e издание, 1997, с.1266)

и/или

(2-16) фипронил (известен из европейской заявки на патент ЕР-А 0295117)

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

и/или

(2-17) этипрол (известен из немецкой заявки на патент DE-A 19653417)

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

и/или

(2-18) циромазин (известен из немецкой заявки на патент DE-A 2736876)

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

и/или

(2-19) азадирахтин (известен из The Pesticide Manual, 11-е издание, 1997, с.59)

и/или

(2-20) диофенолан (известен из немецкой заявки на патент DE-A 2655910)

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

и/или

(2-21) индоксакарб (известен из международной заявки WO 92/11249)

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

обладают синергетическим действием и подходят для борьбы с животными вредителями.

Неожиданно инсектицидная и акарицидная активность предложенных согласно данному изобретению комбинаций активных веществ оказалась существенно выше, чем сумма активностей отдельных активных веществ. Имеет место неожиданный синергетический эффект, а не только простое суммирование.

Предложенные согласно изобретению комбинации активных веществ содержат наряду с, по меньшей мере, одним активным веществом формулы (I), по меньшей мере, одно активное вещество группы 2, выбранное из соединений (2-1)-(2-22).

Соединения формулы (I) могут представлять также, в зависимости от вида заместителей, геометрические и/или оптические изомеры или смеси изомеров различного состава, которые, при необходимости, могут разделяться обычным способом. Как чистые изомеры, так и смеси изомеров, их получение и применение, а также средство, их содержащее являются объектом настоящего изобретения. Однако в дальнейшем для краткости всегда говорят о соединениях формулы (I), хотя подразумевают как чистые соединения, а также, при необходимости, смеси с различными частями изомерных соединений.

Предпочтительными являются комбинации активных веществ, содержащие соединения формулы (I-1)

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

в которой

R2 означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода,

R3 означает алкил с 1-6 атомами углерода, который, при необходимости, замещен R6,

R 4 означает алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-2 атомами углерода, галогеналкокси с 1-2 атомами углерода или галоген,

R5 означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-2 атомами углерода, галогеналкокси с 1-2 атомами углерода или галоген,

R6 означает -C(=E2)R19, -LC(=E 2)R19, -C(=E2)LR19 или -LC(=E2)LR19, причем каждое Е2 независимо друг от друга означает О, S, N-R15, N-OR 15, N-N(R15)2, и каждое L независимо друг от друга означает О или NR18,

R7 означает галогеналкил с 1-4 атомами углерода или галоген,

R9 означает галогеналкил с 1-2 атомами углерода, галогеналкокси с 1-2 атомами углерода, S(O)р-галогекалкил с 1-2 атомами углерода или галоген,

R15 соответственно независимо друг от друга означает водород или соответственно, при необходимости, замещенный галогеналкил с 1-6 атомами углерода или алкил с 1-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из циано, алкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинила с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонила с 1-4 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинила с 1-4 атомами углерода или галогеналкилсульфонила с 1-4 атомами углерода,

R18 означает соответственно водород или алкил с 1-4 атомами углерода,

R19 означает соответственно независимо друг от друга водород или алкил с 1-6 атомами углерода,

p независимо друг от друга означает 0, 1, 2,

и, по крайней мере, одно активное вещество группы 2, которое выбирают из соединений (2-1)-(2-22).

В качестве предпочтительно названных определениях остатков галоген означает фтор, хлор, бром и йод, в частности фтор, хлор и бром.

Особенно предпочтительными являются комбинации активных веществ, которые содержат соединения формулы (I-1), в которой

R2 означает водород или метил,

R3 означает алкил с 1-4 атомами углерода (в частности метил, этил, н-, изо-пропил, н-, изо-, втор-, трет-бутил),

R4 означает метил, трифторметил, трифторметокси, фтор, хлор, бром или йод,

R5 означает водород, фтор, хлор, бром, йод, трифторметил или трифторметокси,

R7 означает хлор или бром,

R9 означает трифторметил, хлор, бром, дифторметокси или трифторэтокси,

и, по меньшей мере, одно активное вещество группы 2, которое выбирают из соединений (2-1)-(2-22).

Совершенно предпочтительными являются комбинации активных веществ, которые содержат следующие соединения формулы (I-1):

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

Пример № R2 R3 R4 R5R 7R9 Т.пл. (°С)
I-1-1 НMe MeCl ClCF3 185-186
I-1-2 HMe MeCl ClOCH2 CF3207-208
I-1-3 HMe MeCl ClCl 225-226

Пример № R2 R3 R4 R5R 7R9 Т.пл. (°C)
I-1-4 НMe MeCl ClBr 162-164
I-1-5Н MeCl ClCl CF3155-157
I-1-6 НMe ClCl ClOCH2 CF3192-195
I-1-7 НMe ClCl ClCl 205-206
I-1-8Н MeCl ClCl Br245-246
I-1-9 Нi-Pr MeCl ClCF3 195-196
I-1-10 Нi-Pr MeCl ClOCH2 CF3217-218
I-1-11 Н i-PrMe ClCl Cl173-175
I-1-12 Нi-Pr MeCl ClBr 159-161
I-1-13Н i-PrCl ClCl CF3200-201
I-1-14 Н i-PrCl ClCl OCH2CF3 232-235
I-1-15Н i-PrCl ClCl Cl197-199
I-1-16 Нi-Pr ClCl ClBr 188-190
I-1-17Н EtMe ClCl CF3163-164
I-1-18 Н EtMe ClCl OCH2CF3 205-207
I-1-19Н EtMe ClCl Cl199-200
I-1-20 НEt MeCl ClBr 194-195
I-1-21Н EtCl ClCl CF3201-202
I-1-22 Н EtCl ClCl Cl206-208

Пример № R2 R3 R4 R5R 7R9 Т.пл. (°C)
I-1-23 Н EtCl ClCl Br214-215
I-1-24 Нt-Bu MeCl ClCF3 223-225
I-1-25 Нt-Bu MeCl ClCl 163-165
I-1-26Н t-BuMe ClCl Br159-161
I-1-27 Нt-Bu ClCl ClCF3 170-172
I-1-28 Нt-Bu ClCl ClCl 172-173
I-1-29Н t-BuCl ClCl Br179-180
I-1-30 НMe MeBr ClCF3 222-223
I-1-31 НEt MeBr ClCF3 192-193
I-1-32 Нi-Pr MeBr ClCF3 197-198
I-1-33 Нt-Bu MeBr ClCF3 247-248
I-1-34 НMe MeBr ClCl 140-141
I-1-35Н EtMe BrCl Cl192-194
I-1-36 Нi-Pr MeBr ClCl 152-153
I-1-37Н t-BuMe BrCl Cl224-225
I-1-38 НMe MeBr ClBr 147-149
I-1-39Н EtMe BrCl Br194-196
I-1-40 Нi-Pr MeBr ClBr 185-187
I-1-41Н t-BuMe BrCl Br215-221

Пример № R2 R3 R4 R5R 7R9 Т.пл. (°С)
1-1-42 Н MeMe ICl CF3199-200
1-1-43 Н EtMe ICl CF3199-200
1-1-44 Н i-PrMe ICl CF3188-189
1-1-45 Н t-BuMe ICl CF3242-243
1-1-46 Н MeMe ICl Cl233-234
1-1-47 НEt MeI ClCl 196-197
1-1-48Н i-PrMe ICl Cl189-190
1-1-49 Нt-Bu MeI ClCl 228-229
1-1-50Н MeMe ICl Br229-230
1-1-51 НiPr MeI ClBr 191-192
1-1-52Н MeBr BrCl CF3162-163
1-1-53 Н EtBr BrCl CF3188-189
1-1-54 Н i-PrBr BrCl CF3192-193
1-1-55 Н t-BuBr BrCl CF3246-247
1-1-56 Н MeBr BrCl Cl188-190
1-1-57 НEt BrBr ClCl 192-194
1-1-58Н i-PrBr BrCl Cl197-199
1-1-59 Нt-Bu BrBr ClCl 210-212
1-1-60Н MeBr BrCl Br166-168

Пример № R2 R3 R4 R5R 7R9 Т.пл. (°C)
I-1-61 Н EtBr BrCl Br196-197
I-1-62 Нi-Pr BrBr ClBr 162-163
I-1-63Н t-BuBr BrCl Br194-196
I-1-64 Нt-Bu ClBr ClCF3 143-145
I-1-65 MeMe BrBr ClCl 153-155
I-1-66Me MeMe BrCl CF3207-208
I-1-67 Me MeCl ClCl Cl231-232
I-1-68 MeMe BrBr ClBr 189-190
I-1-69Me MeCl ClCl Br216-218
I-1-70 MeMe ClCl ClCF3 225-227
I-1-71 MeMe BrBr ClCF3 228-229
I-1-72 Hi-Pr MeH ClCF3 237-239
Me - метил, Et - этил, i-Pr - изо-пропил, t-Bu - трет.бутил.

и, по меньшей мере, одно активное вещество группы 2, которое выбирают из соединений (2-1)-(2-22).

В частности предпочтительными являются комбинации активных веществ, содержащие одно соединение следующих формул

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

и, по меньшей мере, одно активное вещество группы 2, которое выбирают из соединений (2-1)-(2-22).

Предпочтительны предложенные согласно изобретению комбинации активных веществ, которые предпочтительно содержат следующие активные вещества группы 2:

(2-5) трифлумурон

(2-9) эмамектин

(2-10) метоксифенозид

(2-16) фипронил

(2-17) этипрол

(2-21) индоксакарб

(2-22) флуфеноксурон

Предпочтительными являются следующие в частности названные комбинации активных веществ (2-е смеси), содержащие соединение формулы (I-1) и указанное активное вещество группы 2:

Комбинация активного вещества, содержащаяКомбинация активного вещества, содержащая
1а)(I-1-1) и (2-5) трифлумурон28а) (I-1-39) и (2-5) трифлумурон
1b) (I-1-1) и (2-9) эмамектин 28b)(I-1-39) и (2-9) эмамектин
1с)(I-1-1) и (2-10) метоксифенозид28с) (I-1-39) и (2-10) метоксифенозид
1d) (I-1-1) и (2-16) фипронил 28d)(I-1-39) и (2-16) фипронил
1е)(I-1-1) и (2-17) этипрол28е) (I-1-39) и (2-17) этипрол
1f) (1-1-1) и (2-21) индоксакарб 28f)(I-1-39) и (2-21) индоксакарб
1g)(1-1-1) и (2-22) флуфеноксурон28g) (I-1-39) и (2-22) флуфеноксурон

Комбинация активного вещества, содержащаяКомбинация активного вещества, содержащая
2а)(I-1-2) и (2-5) трифлумурон29а) (I-1-40) и (2-5) трифлумурон
2b) (I-1-2) и (2-9) эмамектин 29b)(I-1-40) и (2-9) эмамектин
2с)(I-1-2) и (2-10) метоксифенозид29с) (I-1-40) и (2-10) метоксифенозид
2d) (I-1-2) и (2-16) фипронил 29d)(I-1-40) и (2-16) фипронил
2e)(I-1-2) и (2-17) этипрол29е) (I-1-40) и (2-17) этипрол
2f) (I-1-2) и (2-21) индоксакарб 29f)(I-1-40) и (2-21) индоксакарб
2g)(I-1-2) и (2-22) флуфеноксурон29g) (I-1-40) и (2-22) флуфеноксурон
3а) (I-1-3) и (2-5) трифлумурон 30а)(I-1-42) и (2-5) трифлумурон
3b)(I-1-3) и (2-9) эмамектин30b) (I-1-42) и (2-9) эмамектин
3c) (I-1-3) и (2-10) метоксифенозид 30с)(I-1-42) и (2-10) метоксифенозид
3d)(I-1-3) и (2-16) фипронил30d) (I-1-42) и (2-16) фипронил
3e) (I-1-3) и (2-17) этипрол 30е)(I-1-42) и (2-17) этипрол
3f)(I-1-3) и (2-21) индоксакарб30f) (I-1-42) и (2-21) индоксакарб
3g) (I-1-3) и (2-22) флуфеноксурон 30g)(I-1-42) и (2-22) флуфеноксурон
4а)(I-1-4) и (2-5) трифлумурон31а) (I-1-43) и (2-5) трифлумурон
4b) (I-1-4) и (2-9) эмамектин 31b)(I-1-43) и (2-9) эмамектин
4с)(I-1-4) и (2-10) метоксифенозид31с) (I-1-43) и (2-10) метоксифенозид
4d) (I-1-4) и (2-16) фипронил 31d)(I-1-43) и (2-16) фипронил
4е)(I-1-4) и (2-17) этипрол31е) (I-1-43) и (2-17) этипрол
4f) (I-1-4) и (2-21) индоксакарб 31f)(I-1-43) и (2-21) индоксакарб

Комбинация активного вещества, содержащаяКомбинация активного вещества, содержащая
4g)(I-1-4) и (2-22) флуфеноксурон31g) (I-1-43) и (2-22) флуфеноксурон
5а) (I-1-5) и (2-5) трифлумурон 32а)(I-1-44) и (2-5) трифлумурон
5b)(I-1-5) и (2-9) эмамектин32b) (I-1-44) и (2-9) эмамектин
5с) (I-1-5) и (2-10) метоксифенозид 32с)(I-1-44) и (2-10) метоксифенозид
5d)(I-1-5) и (2-16) фипронил32d) (I-1-44) и (2-16) фипронил
5е) (I-1-5) и (2-17) этипрол 32е)(I-1-44) и (2-17) этипрол
5f)(I-1-5) и (2-21) индоксакарб32f) (I-1-44) и (2-21) индоксакарб
5g) (I-1-5) и (2-22) флуфеноксурон 32g)(I-1-44) и (2-22) флуфеноксурон
6а)(I-1-6) и (2-5) трифлумурон33а) (I-1-50) и (2-5) трифлумурон
6b) (I-1-6) и (2-9) эмамектин 33b)(I-1-50) и (2-9) эмамектин
6с)(I-1-6) и (2-10) метоксифенозид33с) (I-1-50) и (2-10) метоксифенозид
6d) (I-1-6) и (2-16) фипронил 33d)(I-1-50) и (2-16) фипронил
6е)(I-1-6) и (2-17) этипрол33е) (I-1-50) и (2-17) этипрол
6f) (I-1-6) и (2-21) индоксакарб 33f)(I-1-50) и (2-21) индоксакарб
6g)(I-1-6) и (2-22) флуфеноксурон33g) (I-1-50) и (2-22) флуфеноксурон
7а) (I-1-7) и (2-5) трифлумурон 34а)(I-1-51) и (2-5) трифлумурон
7b)(I-1-7) и (2-9) эмамектин34b) (I-1-51) и (2-9) эмамектин
7с) (I-1-7) и (2-10) метоксифенозид 34с)(I-1-51) и (2-10) метоксифенозид
7d)(I-1-7) и (2-16) фипронил34d) (I-1-51) и (2-16) фипронил
7е) (I-1-7) и (2-17) этипрол 34е)(I-1-51) и (2-17) этипрол

Комбинация активного вещества, содержащаяКомбинация активного вещества, содержащая
7f)(I-1-7) и (2-21) индоксакарб34f) (I-1-51) и (2-21) индоксакарб
7g) (I-1-7) и (2-22) флуфеноксурон 34g)(I-1-51) и (2-22) флуфеноксурон
8а)(I-1-8) и (2-5) трифлумурон35а) (I-1-52) и (2-5) трифлумурон
8b) (I-1-8) и (2-9) эмамектин 35b)(I-1-52) и (2-9) эмамектин
8с)(I-1-8) и (2-10) метоксифенозид35с) (I-1-52) и (2-10) метоксифенозид
8d) (I-1-8) и (2-16) фипронил 35d)(I-1-52) и (2-16) фипронил
8е)(I-1-8) и (2-17) этипрол35е) (I-1-52) и (2-17) этипрол
8f) (I-1-8) и (2-21) индоксакарб 35f)(I-1-52) и (2-21) индоксакарб
8g)(I-1-8) и (2-22) флуфеноксурон36g) (I-1-52) и (2-22) флуфеноксурон
9а) (I-1-9) и (2-5) трифлумурон 36а)(I-1-53) и (2-5) трифлумурон
9b)(I-1-9) и (2-9) эмамектин36b) (I-1-53) и (2-9) эмамектин
9с) (I-1-9) и (2-10) метоксифенозид 36с)(I-1-53) и (2-10) метоксифенозид
9d)(I-1-9) и (2-16) фипронил36d) (I-1-53) и (2-16) фипронил
9е) (I-1-9) и (2-17) этипрол 36е)(I-1-53) и (2-17) этипрол
9f)(I-1-9) и (2-21) индоксакарб36f) (I-1-53) и (2-21) индоксакарб
9g) (I-1-9) и (2-22) флуфеноксурон 36g)(I-1-53) и (2-22) флуфеноксурон
10а)(I-1-11) и (2-5) трифлумурон37а) (I-1-54) и (2-5) трифлумурон
10b) (I-1-11) и (2-9) эмамектин 37b)(I-1-54) и (2-9) эмамектин
10с)(I-1-11) и (2-10) метоксифенозид37с) (I-1-54) и (2-10) метоксифенозид
10d) (I-1-11) и (2-16) фипронил 37d)(I-1-54) и (2-16) фипронил

Комбинация активного вещества, содержащаяКомбинация активного вещества, содержащая
10е)(I-1-11) и (2-17)этипрол 37е) (I-1-54) и (2-17) этипрол
10f)(I-1-11) и (2-21) индоксакарб37f) (I-1-54) и (2-21) индоксакарб
10g) (I-1-11) и (2-22) флуфеноксурон 37g)(I-1-54) и (2-22) флуфеноксурон
11а)(I-1-12) и (2-5) трифлумурон38а) (I-1-55) и (2-5) трифлумурон
11b) (I-1-12) и (2-9) эмамектин 38b)(I-1-55) и (2-9) эмамектин
11с)(I-1-12) и (2-10) метоксифенозид38с) (I-1-55) и (2-10) метоксифенозид
11d) (I-1-12) и (2-16) фипронил 38d)(I-1-55) и (2-16) фипронил
11е)(I-1-12)и(2-17)этипрол 38е) (I-1-55) и (2-17) этипрол
11f)(I-1-12) и (2-21) индоксакарб38f) (I-1-55) и (2-21) индоксакарб
11g) (I-1-12) и (2-22) флуфеноксурон 38g)(I-1-55) и (2-22) флуфеноксурон
12а)(I-1-13) и (2-5) трифлумурон39а) (I-1-56) и (2-5) трифлумурон
12b) (I-1-13) и (2-9) эмамектин 39b)(I-1-56) и (2-9) эмамектин
12с)(I-1-13) и (2-10) метоксифенозид39с) (I-1-56) и (2-10) метоксифенозид
12d) (I-1-13) и (2-16) фипронил 39d)(I-1-56) и (2-16) фипронил
12е)(I-1-13) и (2-17) этипрол39е) (I-1-56) и (2-17) этипрол
12f) (I-1-13) и (2-21) индоксакарб 39f)(I-1-56) и (2-21) индоксакарб
12g)(I-1-13) и (2-22) флуфеноксурон39g) (I-1-56) и (2-22) флуфеноксурон
13а) (I-1-15) и (2-5) трифлумурон 40а)(I-1-57) и (2-5) трифлумурон
13b)(I-1-15) и (2-9) эмамектин40b) (I-1-57) и (2-9) эмамектин
13с) (I-1-15) и (2-10) метоксифенозид 40с)(I-1-57) и (2-10) метоксифенозид

Комбинация активного вещества, содержащаяКомбинация активного вещества, содержащая
13d)(I-1-15) и (2-16) фипронил40d) (I-1-57) и (2-16) фипронил
13е) (I-1-15) и (2-17) этипрол 40е)(I-1-57) и (2-17) этипрол
13f)(I-1-15) и (2-21) индоксакарб40f) (I-1-57) и (2-21) индоксакарб
13g) (I-1-15) и (2-22) флуфеноксурон 40g)(I-1-57) и (2-22) флуфеноксурон
14а)(I-1-16) и (2-5) трифлумурон41а) (I-1-58) и (2-5) трифлумурон
14b) (I-1-16) и (2-9) эмамектин 41b)(I-1-58) и (2-9) эмамектин
14с)(I-1-16) и (2-10) метоксифенозид41с) (I-1-58) и (2-10) метоксифенозид
14d) (I-1-16) и (2-16) фипронил 41d)(I-1-58) и (2-16) фипронил
14е)(I-1-16) и (2-17) этипрол41е) (I-1-58) и (2-17) этипрол
14f) (I-1-16) и (2-21) индоксакарб 41f)(I-1-58) и (2-21) индоксакарб
14g)(I-1-16) и (2-22) флуфеноксурон41g) (I-1-58) и (2-22) флуфеноксурон
15а) (I-1-19) и (2-5) трифлумурон 42а)(I-1-60) и (2-5) трифлумурон
15b)(I-1-19) и (2-9) эмамектин42b) (I-1-60) и (2-9) эмамектин
15с) (I-1-19) и (2-10) метоксифенозид 42с)(I-1-60) и (2-10) метоксифенозид
15d)(I-1-19) и (2-16) фипронил42d) (I-1-60) и (2-16) фипронил
15е) (I-1-19) и (2-17) этипрол 42е)(I-1-60) и (2-17) этипрол
15f)(I-1-19) и (2-21) индоксакарб42f) (I-1-60) и (2-21) индоксакарб
15g) (I-1-19) и (2-22) флуфеноксурон 42g)(I-1-60) и (2-22) флуфеноксурон
16а)(I-1-21) и (2-5) трифлумурон43а) (I-1-61) и (2-5) трифлумурон
16b) (I-1-21) и (2-9) эмамектин 43b)(I-1-61) и (2-9) эмамектин

Комбинация активного вещества, содержащаяКомбинация активного вещества, содержащая
16с)(I-1-21) и (2-10) метоксифенозид43с) (I-1-61) и (2-10) метоксифенозид
16d) (I-1-21) и (2-16) фипронил 43d)(I-1-61) и (2-16) фипронил
16e)(I-1-21) и (2-17) этипрол43е) (I-1-61) и (2-17) этипрол
16f) (I-1-21) и (2-21) индоксакарб 43f)(I-1-61) и (2-21) индоксакарб
16g)(I-1-21) и (2-22) флуфеноксурон43g) (I-1-61) и (2-22) флуфеноксурон
17а) (I-1-22) и (2-5) трифлумурон 44а)(I-1-62) и (2-5) трифлумурон
17b)(I-1-22) и (2-9) эмамектин44b) (I-1-62) и (2-9) эмамектин
17с) (I-1-22) и (2-10) метоксифенозид 44с)(I-1-62) и (2-10) метоксифенозид
17d)(I-1-22) и (2-16) фипронил44d) (I-1-62) и (2-16) фипронил
17е) (I-1-22) и (2-17) этипрол 44е)(I-1-62) и (2-17) этипрол
17f)(I-1-22) и (2-21) индоксакарб44f) (I-1-62) и (2-21) индоксакарб
17g) (I-1-22) и (2-22) флуфеноксурон 44g)(I-1-62) и (2-22) флуфеноксурон
18а)(I-1-23) и (2-5) трифлумурон45а) (I-1-64) и (2-5) трифлумурон
18b) (I-1-23) и (2-9) эмамектин 45b)(I-1-64) и (2-9) эмамектин
18с)(I-1-23) и (2-10) метоксифенозид45с) (I-1-64) и (2-10) метоксифенозид
18d) (I-1-23) и (2-16) фипронил 45d)(I-1-64) и (2-16) фипронил
18е)(I-1-23) и (2-17) этипрол45е) (I-1-64) и (2-17) этипрол
18f) (I-1-23) и (2-21) индоксакарб 45f)(I-1-64) и (2-21) индоксакарб
18g)(I-1-23) и (2-22) флуфеноксурон46g) (I-1-64) и (2-22) флуфеноксурон
19а) (I-1-24) и (2-5) трифлумурон 46а)(I-1-65) и (2-5) трифлумурон

Комбинация активного вещества, содержащаяКомбинация активного вещества, содержащая
19b)(I-1-24) и (2-9) эмамектин46b) (I-1-65) и (2-9) эмамектин
19с) (I-1-24) и (2-10) метоксифенозид 46с)(I-1-65) и (2-10) метоксифенозид
19d)(I-1-24) и (2-16) фипронил46d) (I-1-65) и (2-16) фипронил
19е) (I-1-24) и (2-17) этипрол 46е)(I-1-65) и (2-17) этипрол
19f)(I-1-24) и (2-21) индоксакарб46f) (I-1-65) и (2-21) индоксакарб
19g) (I-1-24) и (2-22) флуфеноксурон 46g)(I-1-65) и (2-22) флуфеноксурон
20а)(I-1-26) и (2-5) трифлумурон47а) (I-1-66) и (2-5) трифлумурон
20b) (I-1-26) и (2-9) эмамектин 47b)(I-1-66) и (2-9) эмамектин
20с)(I-1-26) и (2-10) метоксифенозид47с) (I-1-66) и (2-10) метоксифенозид
20d) (I-1-26) и (2-16) фипронил 47d)(I-1-66) и (2-16) фипронил
20е)(I-1-26) и (2-17) этипрол47е) (I-1-66) и (2-17) этипрол
20f) (I-1-26) и (2-21) индоксакарб 47f)(I-1-66) и (2-21) индоксакарб
20g)(I-1-26) и (2-22) флуфеноксурон47g) (I-1-66) и (2-22) флуфеноксурон
21а) (I-1-27) и (2-5) трифлумурон 48а)(I-1-67) и (2-5) трифлумурон
21b)(I-1-27) и (2-9) эмамектин48b) (I-1-67) и (2-9) эмамектин
21с) (I-1-27) и (2-10) метоксифенозид 48с)(I-1-67) и (2-10) метоксифенозид
21d)(I-1-27) и (2-16) фипронил48d) (I-1-67) и (2-16) фипронил
21е) (I-1-27) и (2-17) этипрол 48е)(I-1-67) и (2-17) этипрол
21f)(I-1-27) и (2-21) индоксакарб48f) (I-1-67) и (2-21) индоксакарб
21g) (I-1-27) и (2-22) флуфеноксурон 48g)(I-1-67) и (2-22) флуфеноксурон

Комбинация активного вещества, содержащаяКомбинация активного вещества, содержащая
22а)(I-1-29) и (2-5) трифлумурон49а) (I-1-68) и (2-5) трифлумурон
22b) (I-1-29) и (2-9) эмамектин 49b)(I-1-68) и (2-9) эмамектин
22с)(I-1-29) и (2-10) метоксифенозид49с) (I-1-68) и (2-10) метоксифенозид
22d) (I-1-29) и (2-16) фипронил 49d)(I-1-68) и (2-16) фипронил
22e)(I-1-29) и (2-17) этипрол49е) (I-1-68) и (2-17) этипрол
22f) (I-1-29) и (2-21) индоксакарб 49f)(I-1-68) и (2-21) индоксакарб
22g)(I-1-29) и (2-22) флуфеноксурон49g) (I-1-68) и (2-22) флуфеноксурон
23а) (I-1-30) и (2-5) трифлумурон 50а)(I-1-69) и (2-5) трифлумурон
23b)(I-1-30) и (2-9) эмамектин50b) (I-1-69) и (2-9) эмамектин
23с) (I-1-30) и (2-10) метоксифенозид 50с)(I-1-69) и (2-10) метоксифенозид
23d)(I-1-30) и (2-16) фипронил50d) (I-1-69) и (2-16) фипронил
23е) (I-1-30) и (2-17) этипрол 50е)(I-1-69) и (2-17) этипрол
23f)(I-1-30) и (2-21) индоксакарб50f) (I-1-69) и (2-21) индоксакарб
23g) (I-1-30) и (2-22) флуфеноксурон 50g)(I-1-69) и (2-22) флуфеноксурон
24а)(I-1-31) и (2-5) трифлумурон51а) (I-1-70) и (2-5) трифлумурон
24b) (I-1-31) и (2-9) эмамектин 51b)(I-1-70) и (2-9) эмамектин
24с)(I-1-31) и (2-10) метоксифенозид51с) (I-1-70) и (2-10) метоксифенозид
24d) (I-1-31) и (2-16) фипронил 51d)(I-1-70) и (2-16) фипронил
24е)(I-1-31) и (2-17) этипрол51е) (I-1-70) и (2-17) этипрол
24f) (I-1-31) и (2-21) индоксакарб 51f)(I-1-70) и (2-21) индоксакарб

Комбинация активного вещества, содержащаяКомбинация активного вещества, содержащая
24g)(I-1-31) и (2-22) флуфеноксурон51g) (I-1-70) и (2-22) флуфеноксурон
25a) (I-1-32) и (2-5) трифлумурон 52a)(I-1-71) и (2-5) трифлумурон
25b)(I-1-32) и (2-9) эмамектин52b) (I-1-71) и (2-9) эмамектин
25c) (I-1-32) и (2-10) метоксифенозид 52c)(I-1-71) и (2-10) метоксифенозид
25d)(I-1-32) и (2-16) фипронил52d) (I-1-71) и (2-16) фипронил
25e) (I-1-32) и (2-17) этипрол 52e)(I-1-71) и (2-17) этипрол
25f)(I-1-32) и (2-21) индоксакарб52f) (I-1-71) и (2-21) индоксакарб
25g) (I-1-32) и (2-22) флуфеноксурон 52g)(I-1-71) и (2-22) флуфеноксурон
26а)(I-1-33) и (2-5) трифлумурон53a) (I-1-72) и (2-5) трифлумурон
26b) (I-1-33) и (2-9) эмамектин 53b)(I-1-72) и (2-9) эмамектин
26c)(I-1-33) и (2-10) метоксифенозид53c) (I-1-72) и (2-10) метоксифенозид
26d) (I-1-33) и (2-16) фипронил 53d)(I-1-72) и (2-16) фипронил
26e)(I-1-33) и (2-17) этипрол53e) (I-1-72) и (2-17) этипрол
26f) (I-1-33) и (2-21) индоксакарб 53f)(I-1-72) и (2-21) индоксакарб
26g)(I-1-33) и (2-22) флуфеноксурон53g) (I-1-72) и (2-22) флуфеноксурон
27a) (I-1-38) и (2-5) трифлумурон комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
27b)(I-1-38) и (2-9) эмамектин
27c)(I-1-38) и (2-10) метоксифенозид
27d)(I-1-38) и (2-16) фипронил
27e)(I-1-38) и (2-17) этипрол

Комбинация активного вещества, содержащаяКомбинация активного вещества, содержащая
27f)(I-1-38) и (2-21) индоксакарб комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
27g)(I-1-38) и (2-22) флуфеноксурон

Выше представленные общие или в предпочтительных областях приведенные определения остатков или пояснения могут, тем не менее, комбинироваться как между собой, так и между соответствующими областями и предпочтительными областями. Они относятся к конечным продуктам, а также полупродуктам и промежуточным продуктам.

Согласно изобретению предпочтительны комбинации активных веществ, содержащие соединения формулы (I) и активные вещества формул (2-1)-(2-22), в которых отдельные остатки представляют комбинацию вышеуказанных в качестве предпочтительных (преимущественных) значений.

Согласно изобретению особенно предпочтительны комбинации активных веществ, содержащие соединения формулы (I) и активные вещества формул (2-1)-(2-22), в которых отдельные остатки представляют комбинацию вышеуказанных в качестве особенно предпочтительных значений.

Согласно изобретению совершенно предпочтительны комбинации активных веществ, содержащие соединения формулы (I) и активные вещества формул (2-1)-(2-22), в которых отдельные остатки представляют комбинацию вышеуказанных в качестве совершенно предпочтительных значений.

Насыщенные или ненасыщенные углеводородные остатки, такие как алкил или алкенил, также в соединении с гетероатомами, как, например, в алкокси, насколько возможно, являются соответственно прямыми или разветвленными.

При необходимости, замещенные остатки могут быть, поскольку не указано иначе, однократно или неоднократно замещены, причем при многократных замещениях заместители могут быть одинаковыми или различными.

Кроме того, комбинации активных веществ могут содержать также другие компоненты смеси, обладающие фунгицидной, акарицидной или инсектицидной активностью.

Если активные вещества находятся в предложенных комбинациях активных веществ в определенных массовых соотношениях, то проявляется особенно выраженный синергетический эффект. Соотношения компонентов смеси, которые необходимы для обнаружения синергизма, необязательно представляют предпочтительные соотношения компонентов смеси, которые существенны для 100%-го действия. Однако массовые соотношения активных веществ в комбинациях активных веществ могут варьироваться в относительно широких пределах. Обычно предложенные комбинации содержат активные вещества формулы (I) и компоненты смеси группы 2 в указанных предпочтительных и особенно предпочтительных соотношениях компонентов смеси.

Соотношения компонентов смеси базируются на массовых соотношениях. Соотношение нужно понимать как активное вещество формулы (I): компонент смеси

Компонент смесиПредпочтительное соотношение компонентов смеси Особенно предпочтительное соотношение компонентов смеси
хлорфлуазурон 10:1 до 1:10 5:1 до 1:5
дифлубензурон10:1 до 1:105:1 до 1:5
луфенурон 20:1 до 1:5 10:1 до 1:2
тефлубензурон20:1 до 1:510:1 до 1:2
трифлумурон 10:1 до 1:10 5:1 до 1:5
новалурон10:1 до 1:105:1 до 1:5
гексафлумурон 20:1 до 1:5 5:1 до 1:2
бистрифлуорон10:1 до 1:105:1 до 1:5

Компонент смеси Предпочтительное соотношение компонентов смеси Особенно предпочтительное соотношение компонентов смеси
флуфеноксурон 50:1 до 1:5 10:1 до 1:1
эмамектин50:1 до 1:510:1 до 1:1
метоксифенозид 10:1 до 1:10 5:1 до 1:5
тебуфенозид10:1 до 1:105:1 до 1:5
галофенозид 2:1 до 1:100 1:1 до 1:30
хромафенозид10:1 до 1:105:1 до 1:5
Trichogramma spp.1000 гАВ/га: 20000 wasps/га до 10 гАВ/га: 500000 wasps/га 300 г АВ/га: 50000 wasps/га до 50 гАВ/га: 300000 wasps/га
Verticillium lecanii0,05% АВ: 0,05% F(*) до 0,001% АВ: 0,5% F(*) 0,03% АВ: 0,1% F (*) до 0,005% АВ: 0,2% F(*)
фипронил10:1 до 1:105:1 до 1:5
этипрол 10:1 до 1:10 5:1 до 1:5
циромазин10:1 до 1:105:1 до 1:5
азадирахтин 50:1 до 1:5 10:1 до 1:1
диофенолан100:1 до 1:220:1 до 1:1
индоксакарб 50:1 до 1:5 20:1 до 1:2
F(*) состав, содержащий от 109 до 10 10 спор/г

Согласно изобретению комбинации активных веществ пригодны для борьбы с вредителями, представляющими животный мир, предпочтительно артроподами и нематодами, в частности насекомыми и пауками, встречающимися в сельском хозяйстве, в ветеринарии, в лесах, для защиты запасов и материалов, а также в области гигиены. Они эффективны по отношению к обычным чувствительным и резистентным видам, а также по отношению ко всем или к отдельным фазам развития. К вышеназванным вредителям относятся:

из отряда равноногих, например, Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.

из отряда двупарноногих, например, Blaniulus guttulatus.

из отряда губоногих, например, Geophilus carpophagus, Scutigera spp.

из отряда симфилий, например, Scutigerella immaculata.

из отряда щетинохвосток, например, Lepisma saccharina.

из отряда коллембол, например, Onychiurus armatus.

из отряда прыгающих прямокрылых, например, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus spp., Schistocerca gregaria.

из отряда тараканов, например, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica.

из отряда кожистокрылых, например, Forficula auricularia.

из отряда термитов, например, Reticulitermes spp.

из отряда вшей, например, Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp.

из отряда бахромчатокрылых, например, Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella accidentalis.

из отряда клопов, например, Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.

из отряда равнокрылых, например, Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.

из отряда чешуекрылых, например, Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp., Oulema oryzae.

из отряда жесткокрылых, например, Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus.

из отряда перепончатокрылых, например, Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.

из отряда двукрылых, например, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp., Liriomyza spp.

из отряда Siphonaptera, например, Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp.

из класса Arachnida, например, Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp.

К нематодам, паразитирующим на растениях, относятся, например, Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp., Bursaphelenchus spp.

Комбинации активных веществ можно перевести в обычные препаративные формы, такие как растворы, эмульсии, порошки для опрыскивания, суспензии, порошки, средства для распыления, пасты, растворимые порошки, грануляты, суспензионно-эмульсионные концентраты, природные и синтетические материалы, пропитанные активными веществами, а также тонкодисперсные капсулированные формы в полимерных веществах.

Данные препаративные формы получают известными способами, например при смешивании активных веществ с разбавителями, то есть с жидкими растворителями и/или твердыми носителями, при необходимости, с применением поверхностно-активных веществ, то есть эмульгирующих веществ и/или диспергирующих веществ, и/или вспенивающих средств.

В случае использования воды в качестве разбавителя могут, например, использоваться и органические растворители в качестве вспомогательных средств для улучшения растворения. В качестве жидких растворителей предпочтительно имеют в виду ароматические соединения, такие как ксилол, толуол, или алкилнафталины, хлорированные ароматические и хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например фракции нефти, минеральные и растительные масла, спирты, такие как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильнополярные растворители, такие какдиметилформамид и диметилсульфоксид, а также воду.

В качестве твердых носителей имеют в виду, например, соли аммония и помолы природных материалов, такие как каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля, и помолы синтетических минералов, такие как высокодисперсная кремниевая кислота, оксид алюминия и силикаты, в качестве твердых носителей для гранулятов имеют в виду, например, измельченные и фракционированные природные горные породы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит, доломит, а также синтетические грануляты из неорганической и органической муки, а также грануляты из органического материала, такого как древесные опилки, скорлупа кокосовых орехов, кукурузные кочерыжки и стебли табака; в качестве эмульгирующих и/или пенообразующих средств имеют в виду, например, неионогенные и анионные эмульгаторы, такие как сложный эфир полиоксиэтилен-жирной кислоты, эфир полиоксиэтилен-жирного спирта, например алкиларил-полигликолевый эфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также гидролизаты белка; в качестве диспергирующих средств имеют в виду, например, лигнин-сульфитовые щелоки и метилцеллюлозу.

В препаративных формах возможно использование веществ, улучшающих адгезию, таких как карбоксиметилцеллюлоза, природные или синтетические порошкообразные, зернистые или в латексной форме полимеры, такие как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, такие как кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды. Другими добавками могут быть минеральные и растительные масла.

Также возможно использование красителей, таких как неорганические пигменты, например оксид железа, оксид титана, ферроциан синий, и органические красители, такие как ализарин-, азо- и металлфталоцианиновые красители, и следовые количества питательных микроэлементов, такие как соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.

Препаративные формы содержат, как правило, от 0,1 до 95 мас.% активного вещества, предпочтительно от 0,5 до 90 мас.%.

Предложенные комбинации активных веществ могут быть представлены как в виде обычных коммерческих препаративных форм, так и в виде приготовленных из них готовых к применению форм в смеси с другими активными веществами, такими как инсектициды, аттрактанты, стерилизующие вещества, бактерициды, акарициды, нематициды, фунгициды, вещества, регулирующие рост, или гербициды. К инсектицидам относятся, например, эфиры фосфорной кислоты, карбаматы, эфиры карбоновой кислоты, хлорированные углеводороды, фенилмочевины, вещества, полученные с помощью микроорганизмов, и другие.

Возможно также смешивание с другими известными активными веществами, такими как гербициды или удобрениями, и регуляторами роста.

Кроме того, предложенные комбинации активных веществ могут быть представлены для применения в качестве инсектицидов в своих обычных коммерческих препаративных формах, а также в виде приготовленных из них готовых к применению форм в смеси с синергистами. Синергистами являются соединения, с помощью которых усиливается действие активных веществ без самостоятельной активности добавленного синергиста.

Содержание активных веществ в рабочих препаратах, приготовленных из коммерчески доступных препаративных форм, может варьироваться в широких пределах. Концентрация активных веществ в рабочих препаратах может составлять от 0,0000001 до 95 мас.%. активного вещества, предпочтительно от 0,0001 до 1 мас.%.

Применение осуществляют обычным способом, подходящим для формы применения.

При применении против вредителей, опасных с позиций гигиены и хранимых запасов урожая, комбинации активных веществ проявляют очень хорошее остаточное действие на древесине и на земле, а также хорошую стабильность к щелокам на известковых подложках.

Предлагаемые комбинации активных веществ действуют не только против вредителей растений, вредителей, опасных с позиций гигиены и хранимых запасов урожая, а также в ветеринарной области против животных паразитов (эктопаразитов), таких как пастбищные клещи, кожные клещи, чесоточные клещи, краснотелки, мухи (колющего и лижущего типа), паразитирующие личинки мух, вши, власоеды, пухоеды и блохи. К таким паразитам относятся:

Из отряда вшей, например, Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp.

из отряда пухоедов и подотряда зерновок Amblycerina, а также Ischnocerina, например Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp.

из отряда двукрылых и подотряда гнусовых Nematocerina, а также настоящих саранчовых, например, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp.

из отряда блох, например, Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp.

из отряда разнокрылых, например, Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp.

из отряда тараканов, например, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattela germanica, Supella spp.

из подкласса клещей (Acarida) и отрядов метастигматических, а также мезостигматических клещей, например, Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophysalis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp.

из отряда акариформных клещей (Prostigmata) и настоящих саранчовых (Astigmata), например, Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp.

Предложенные комбинации активных веществ также пригодны для борьбы с кровососущими членистоногими, которые нападают на полезных сельскохозяйственных животных, например на коров, овец, коз, лошадей, свиней, ослов, верблюдов, буйволов, кроликов, кур, индеек, уток, гусей, пчел, других домашних животных, например собак, кошек, комнатных птиц, аквариумных рыбок, а также на так называемых подопытных животных, например, хомячков, морских свинок, крыс и мышей. В результате борьбы с этими кровососущими членистоногими добиваются того, что предотвращают смертельные исходы и уменьшают потери производства (при производстве мяса, молока, шерсти, кожи, яиц, меда и так далее), так что благодаря применению предложенных комбинаций активных веществ возможно более рентабельное и простое содержание животных.

Применение предлагаемых комбинаций активных веществ происходит в ветеринарной практике обычными способами, при введении в кишечник, например, в форме таблеток, капсул, напитков, пропиток, гранулятов, паст, пилюль, с пищей, при парентеральном введении, например при инъекциях (внутримышечно, с катетером, внутривенно, внутриперитонально и др.), в виде имплантатов, при введении в нос, при кожном применении, например в виде окунания или купания (погружения), опрыскивания (распыления), поливания (полностью и местами), мытья, напудривания, а также с помощью содержащих активные вещества тел определенной формы, таких как ошейники, ушные марки, хвостовые марки, ленты на различных частях тела, повязки, устройства для маркировки и др.

При применении для скота, птицы, домашних животных и тому подобного можно использовать предлагаемые комбинации активных веществ в виде готовых форм (например, порошков, эмульсий, текучих средств), которые содержат активные вещества в количестве от 1 до 80 мас.%, непосредственно или после от 100 до 10000-кратного разбавления, или использовать в виде химической бани.

Кроме того, было обнаружено, что предложенные комбинации активных веществ обладают высокой инсектицидной активностью против насекомых, которые разрушают технические материалы.

В качестве предпочтительных примеров, тем не менее, не ограничиваясь ими, называют следующих насекомых:

жуки, такие как Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxilon aequale, Minthes rugicollis, Xyleborus spec. Tryptodendron spec. Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxilon spec. Dinoderus minutus.

перепончатокрылые, такие как Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur. Термиты, такие как Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus.

Щетинохвостки, такие как Lepisma saccharina.

Под техническими материалами в предложенном описании следует понимать неживые материалы, такие как предпочтительно пластмассы, клеящие вещества, клеи, бумаги и картоны, кожу, древесину, продукты переработки древесины и краски.

Что касается повреждений насекомыми, то от них надо защищать преимущественно такие материалы как древесина и продукты переработки древесины.

Под древесиной и продуктами переработки древесины, которые могут быть защищены соответствующим изобретению средством или содержащими его смесями, понимают, например, деревянные строительные материалы, деревянные балки, железнодорожные шпалы, детали мостов, причалы для судов, деревянные транспортные средства, ящики, поддоны, контейнеры, телеграфные столбы, деревянная обшивка, деревянные оконные рамы и двери, клееная фанера, шпон, столярные изделия или изделия из древесины, которые в самом общем случае используются при строительстве домов или в плотницком деле.

Комбинации активных веществ могут применяться как таковые в виде концентратов или в виде таких обычных препаративных форм как порошки, грануляты, растворы, суспензии, эмульсии или пасты.

Вышеназванные препаративные формы могут быть получены обычно используемыми для этого способами, например, в результате смешивания активных веществ с, по крайней мере, одним растворителем или разбавителем, эмульгатором, диспергатором и/или связующим средством или фиксирующим средством, репеллентом с водоотталкивающим составом; при необходимости, в их состав могут входить сиккативы и средства для повышения устойчивости к УФ-облучению, и, при необходимости, красители и пигменты, а также другие вспомогательные средства для переработки.

Применяемые для защиты древесины и древесных материалов инсектицидные средства или концентраты содержат согласно изобретению активное вещество в концентрации от 0,0001 до 95 мас.%, в частности от 0,001 до 60 мас.%.

Количество применяемого средства или концентрата зависит от вида и места обитаемых насекомых, а также их среды. Оптимальное количество, требуемое для обработки, может быть в каждом конкретном случае определено в сериях опытов. В общем случае, однако, достаточно использовать от 0,0001 до 20 мас.%, предпочтительно от 0,001 до 10 мас.%, активного вещества из расчета на защищаемый материал.

В качестве растворителя и/или разбавителя служит химический органический растворитель или смесь растворителей, и/или маслянистый, или маслообразный труднолетучий химический органический растворитель, или смесь растворителей, и/или полярный химический органический растворитель, или смесь растворителей, и/или вода и, при необходимости, эмульгатор и/или смачивающее средство.

В качестве химического органического растворителя предпочтительно используют маслянистые или маслообразные растворители с числом испарения более 35 и температурой вспышки более 30°С, предпочтительно более 45°С. В качестве таких малолетучих и нерастворимых в воде маслянистых или маслообразных растворителей используют соответствующие минеральные масла или их ароматические фракции, или содержащие минеральные масла смеси растворителей, предпочтительно Уайт-спирт, керосин и/или алкилбензол.

Предпочтительно использование минеральных масел с температурой кипения в пределах от 170 до 220°С, Уайт-спирта с температурой кипения в пределах от 170 до 220°С, веретенного масла с температурой кипения от 250 до 350°С, керосина или ароматических соединений с температурой кипения в пределах от 160 до 280°С, скипидара и подобных им растворителей.

В предпочтительном варианте осуществления используют жидкие алифатические углеводороды с температурой кипения в пределах от 180 до 210°С или высококипящие смеси ароматических и алифатических углеводородов с температурой кипения в пределах от 180 до 220°С, и/или веретенное масло, и/или монохлорнафталин, предпочтительно комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 -монохлорнафталин.

Органические труднолетучие маслянистые или маслообразные растворители с числом испарения выше 35 и с температурой вспышки выше 30°С, предпочтительно выше 45°С, могут быть частично заменены химическими органическими растворителями с высокой или со средней летучестью при условии, что такая смесь растворителей тоже характеризуется числом испарения более 35 и температурой вспышки более 30°С, предпочтительно более 45°С, и что смесь растворима или может образовывать эмульсию в этой смеси растворителей.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления часть органического химического растворителя или смеси растворителей заменяют алифатическим полярным органическим химическим растворителем или смесью растворителей. Предпочтительно для этого используют органические химические растворители, содержащие гидроксильные группы и/или сложноэфирные группы, и/или группы простых эфиров, как, например, простые эфиры на основе гликоля, сложные эфиры и подобные растворители.

В качестве органических химических связующих веществ в рамках предложенного изобретения используют известные разбавляемые водой и/или растворимые, или диспергируемые, или же соответственно эмульгируемые в используемых органических химических растворителях искусственные смолы и/или связующие на основе высыхающих масел, преимущественно связующие средства, состоящие из акрилатной смолы, винильной смолы, например из поливинилацетата, полиэфирной смолы, смолы, получаемой поликонденсацией или полиприсоединением, полиуретановой смолы, алкидной смолы или модифицированной алкидной смолы, фенольной смолы, углеводородной смолы, например инденкумароновой смолы, силиконовой смолы, высыхающих растительных масел и/или высыхающих масел, и/или физически высыхающих связующих средств на основе натуральной или искусственной смолы.

Используемая в качестве связующего средства искусственная смола может быть введена в состав в виде эмульсии, дисперсии или раствора. В качестве связующих средств могут быть использованы также битумы или битумные продукты в количестве до 10 мас.%. В дополнение к этому могут быть использованы известные красители, пигменты, водоотталкивающие средства, ароматические отдушки и ингибиторы и соответственно средства для защиты от коррозии и тому подобное.

Соответствующее изобретению средство или концентрат должно содержать в качестве предпочтительно органического химического связующего средства, по крайней мере, одну алкидную смолу или соответственно модифицированную алкидную смолу и/или высыхающее растительное масло. В соответствии с изобретением предпочтение отдается алкидным смолам с содержанием масла более 45 мас.%, предпочтительно от 50 до 68 мас.%.

Вышеупомянутое связующее средство может быть полностью или частично заменено на фиксирующее средство (смесь) или на пластификатор (смесь). Эти добавки должны предотвращать испарение активных веществ, а также их кристаллизацию или соответственно их осаждение. Предпочтительно, когда они заменяют от 0,01 до 30% связующего средства (из расчета на 100% используемого связующего средства).

Пластификаторы представляют собой такие химические классы, как эфиры фталевой кислоты, например дибутил-, диоктил- или бензилбутилфталат, эфиры фосфорной кислоты, например трибутилфосфат, эфиры адипиновой кислоты, например ди-(2-этилгексил)-адипат, стеараты, например бутилстеарат или амилстеарат, олеаты, например бутилолеат, простые эфиры глицерина или высокомолекулярные простые эфиры глицерина, сложные эфиры глицерин, а также п-толуолсульфокислоты.

Химической основой фиксирующих средств являются поливинилалкиловые эфиры, например, поливинилметиловый эфир, или кетоны, например, бензофенон, этилбензофенон.

В качестве растворителя или соответственно разбавителя основная роль принадлежит воде, которая, при необходимости, может входить в состав смеси с одним или с несколькими из вышеназванных органических химических растворителей или соответственно разбавителей, эмульгаторов и диспергаторов.

Особенно эффективная защита древесины достигается при промышленных способах пропитки, например в процессах вакуумной, двойной вакуумной обработки или обработки под давлением.

Одновременно предлагаемые комбинации активных веществ могут применяться для защиты от обрастания предметов, в частности, таких как корпуса кораблей, сита, сети, строительные сооружения, портовые причалы и сигнальные устройства, которые соприкасаются с морской или балластной водой.

Обрастание оседлыми Oligochaeten, такими как известковые трубочники, а также ракушками и видами группы Ledamorpha (уточные ракушки), такими как различные виды Lepas- и Scalpellum, или видами группы Balanomorpha (морская оспа), такими как Balanus- или Pollicipes-Species, повышает сопротивление трения кораблей и в результате ведет к повышенным затратам энергии и, кроме того, в результате длительного нахождения в сухих доках к возрастанию эксплуатационных расходов.

Наряду с обрастанием водорослями, например Ectocarpus sp. и Ceramium sp., приобретает особое значение обрастание оседлыми энтомостраковыми группами, которые объединены под названием Cirripedia (усиковые речные раки).

Теперь найдено, что предложенные комбинации активных веществ демонстрируют отличное действие против обрастания водорослями.

При применении предложенных комбинаций активных веществ можно отказаться от применения тяжелых металлов, таких как, например, бис-(триалкилолова)-сульфиды, три-n-бутилолова лаурат, три-n-бутилолова хлорид, меди(I)-оксид, триэтилолова хлорид, три-n-бутил(2-фенил-4-хлор-фенокси)-олово, трибутилолова оксид, дисульфид молибдена, оксид сурьмы, полимерный бутилтитанат, фенил-(бис-пиридин)-висмута хлорид, три-n-бутилолова фторид, этиленбистиокарбамат марганца, цинкдиметил-дитиокарбамат, цинкэтиленбистиокарбамат, цинковая и медная соль 2-пиридинтиол-1-оксида, бис-диметил-дитиокарбамоилцинкэтилен-бис-тио-карбамат, оксид цинка, меди(I)-этилен-бис-дитиокарбамат, тиоцианат меди, нафтенат меди и трибутилолова галогениды, или существенно сократить концентрацию данных соединений.

Готовые к применению краски, предотвращающие обрастание водорослями могут, при необходимости, содержать дополнительно другие активные вещества, предпочтительно альгициды, фунгициды, гербициды, моллюскициды или другие активные вещества, предотвращающие обрастание водорослями.

В качестве комбинационных партнеров для предложенного средства, предотвращающего обрастание водорослями, пригодны предпочтительно

альгициды, такие как 2-трет-бутиламино-4-циклопропиламино-6-метил-тио-1,3,5-триазин, дихлорофен, диурон, эндотал, фентинацетат, изопротурон, метабензтиазрон, оксифлюорфен, куинокламин и тербутрин;

фунгициды, такие как бензо[b]тиофенкарбоновой кислоты циклогексиламид-S,S-диоксид, дихлофлюанид, флюорфолпет, 3-йод-2-пропинил-бутилкарбамат, толилфлюанид и азолы, такие как азаконазол, ципроконазол, эпоксиконазол, гексаконазол, метконазол, пропиконазол и тебуконазол;

моллюскициды, такие как фентинацетат, метальдегид, метиокарб, никлосамид, тиодикарб и триметакарб;

или обычные активные вещества, предотвращающие обрастание, такие как 4,5-дихлор-2-октил-4-изотиазолин-3-он, дийодметилпаратрилсульфон, 2-(N,N-диметилтиокарбамоилтио)-5-нитротиазил, калиевые, медные, натриевые и цинковые соли 2-пиридинтиол-1-оксида, пиридин-трифенил-боран, тетрабутилдистанноксан, 2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфонил)-пиридин, 2,4,5,6-тетрахлоризофталонитрил, тетраметилтиурамдисульфид и 2,4,6-трихлорфенилмалеиновый имид.

Применяемые агенты, предотвращающие обрастание, содержат предложенные комбинации активных веществ в концентрации от 0,001 до 50 мас.%, в частности от 0,01 до 20 мас.%.

Предложенные агенты, предотвращающие обрастание, содержат далее обычные составляющие, такие как, например, описаны в Ungerer, Chem. Ind. 1985, 37, 730-732 und Williams, Antifouling Marine Coatings, Noyes, Park Ridge, 1973.

Краски, предотвращающие обрастание, наряду с альгицидными, фунгицидными, моллюскицидными и предложенными инсектицидными активными веществами содержат, в частности, связующее средство.

Примерами неизвестных связующих средств являются поливинилхлорид в системе растворителей, хлорированный каучук в системе растворителей, акриловые смолы в системе растворителей, в частности в водной системе, система сополимеров винилхлорида/винилацетата в форме водной дисперсии или в форме органической системы растворителей, каучуки на основе бутадиена/стирола/акрилонитрила, высыхающие масла, такие как льняное масло, этерифицированная канифоль или модифицированные высокоплавкие полимеры в комбинации с дегтем или битумом, асфальтом, а также эпоксисоединения, незначительные количества хлоркаучука, хлорированный полипропилен и виниловые смолы.

Краски, при необходимости, содержат также неорганические пигменты, органические пигменты или красящие вещества, которые предпочтительно не растворимы в морской воде. Кроме того, краски могут содержать материалы, такие как канифоль, что способствует управляемому высвобождению активных веществ. Кроме того, краски могут содержать пластификаторы, модифицирующие средства для воздействия на реологические свойства, а также другие обычные составляющие. Также возможно введение предложенных соединений или вышеназванных смесей в систему самополировки и предотвращения обрастания.

Комбинации активных веществ также подходят для борьбы с животными вредителями, в частности насекомыми, паутинообразующими и клещами, которые обитают в замкнутых пространствах, как, например, квартирах, фабричных цехах, учреждениях, кабинах автомобилей и других. Комбинации активных веществ могут применяться для борьбы с этими вредителями в инсектицидных продуктах для домашнего хозяйства. Они эффективны против чувствительных и устойчивых видов, а также по отношению ко всем стадиям развития этих вредителей. К таким вредителям относятся:

из отряда скорпионов например, Buthus occitanus.

из отряда клещей, например, Argas persicus, Argas reflexus, Bryobia ssp., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae.

из отряда пауков, например, Aviculariidae, Araneidae.

из отряда пестряков, например, Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones cheiridium, Opiliones phalangium.

из отряда рановоногих, например, Oniscus asellus, Porcellio scaber.

из отряда двупарноногих, например, Blaniulus guttulatus, Polydesmus spp.

из губоногих Chilopoda, например, Geophilus spp.

из отряда щетинохвосток, например, Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus.

из отряда тараканов, например, Blatta orientalies, Blattella germanica, Blattella asahinai, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp., Periplaneta australasiae, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa.

из отряда прыгающих прямокрылых, например, Acheta domesticus.

из отряда кожистокрылых, например, Forficula auricularia.

из отряда термитов, например, Kalotermes spp., Reticulitermes spp.

из отряда сеноедов, например, Lepinatus spp., Liposcelis spp.

из отряда жесткокрылых, например, Anthrenus spp., Attagenus spp., Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizopertha dominica, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais, Stegobium paniceum.

из отряда двукрылых, например, Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa.

из отряда чешуекрылых, например, Achroia grisella, Galleria mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella.

Из отряда Siphonaptera, например, Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis.

из отряда перепончатокрылых, например, Camponotus herculeanus, Lasius fuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pharaonis, Paravespula spp., Tetramorium caespitum.

из отряда вшей, например, Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Phthirus pubis.

из отряда клопов, например, Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodinus prolixus, Triatoma infestans.

Применение осуществляется в виде аэрозолей, средств для разбрызгивания, не находящихся под давлением, например спреев для разбрызгивания с помощью насосов и для опрыскивания, автоматов для образования туманов, увлажнителей, в виде пены, в виде гелей, в виде продуктов испарения с пластинами для испарения из целлюлозы или пластмассы, в виде испарителей жидкостей, гелевых и мембранных испарителей, в виде испарителей с пропеллером, систем испарения, не питаемых энергией, соответственно в виде пассивных систем испарения бумаги для моли, мешочков для моли и гелей для моли, в виде гранулятов или пыли, в виде рассыпной приманки или станций с приманкой.

Согласно изобретению можно обрабатывать все растения или части растений. Под растениями при этом понимают все растения и популяции растений, как желательные, так и нежелательные дикие или культурные растения (включая естественно встречающиеся культурные растения). Культурными растениями являются растения, получаемые обычными методами селекции и оптимирования или биотехнологическими генно-инженерными методами, или при комбинации этих методов, включая трансгенные растения и включая сорта растений, защищаемые или незащищаемые правом защиты сорта. Под частями растений понимают все находящиеся над поверхностью почвы и подземные части и органы растений, такие как всходы, листья, цветы и корни, причем, например, приводятся листья, иголки, стебли, стволы, цветы, тела плодов, плоды и семена, а также корни, клубни и корненожки. К частям растений относится и урожай, а также вегетативный и генеративный материал для размножения, например черенки, клубни, корненожки, отводки и семена.

Согласно изобретению обработка растений и частей растений активными веществами происходит при непосредственном воздействии или при воздействии на окружающую среду, жизненное пространство или пространство, где происходит хранение, обычными способами обработки, например окунанием, опрыскиванием, испарением, образованием тумана, посыпанием, нанесением кистью, и в случае посадочного материала, особенно семян, кроме того, однослойным или многослойным обволакиванием.

Как уже упомянуто выше, в соответствии с изобретением можно обрабатывать все растения и их части. В одной предпочтительной форме осуществления обрабатывают дикорастущие виды или виды растений или сорта растений, получаемые при обычных методах биологической селекции, таких как скрещивание или слияние протопласта, а также части растений. В другой предпочтительной форме осуществления обрабатывают трансгенные растений и сорта растений, которые получены по генным технологиям, при необходимости, в комбинации с обычными способами (генетически модифицированные организмы) и их части. Понятие "части", соответственно "части растений" или "растительные части", пояснено выше.

Особенно предпочтительно обрабатывают в соответствии с изобретением коммерчески доступные растения или применяемые сорта растений.

В зависимости от вида растений или сорта растений, их местонахождения и условий роста (почвы, климат, период вегетации, питание) в результате обработки в соответствии с изобретением наблюдаются сверхаддитивные (синергетические) эффекты. Так, например, возможно понижение количества применяемых веществ и/или расширение спектра действия, и/или усиление действия веществ и средств, применяемых согласно изобретению, улучшение роста растений, повышенная толерантность по отношению к высоким или низким температурам, повышенная толерантность к недостатку влаги или к содержанию солей в воде, соответственно в почве, повышенная производительность при цветении, облегчение сбора урожая, ускорение созревания, более высокий урожай, более высокое качество и/или более высокая питательность продуктов урожая, лучшая сохраняемость при хранении, и/или лучшая перерабатываемость продуктов урожая, которые выходят за пределы собственно ожидаемых эффектов.

К предпочтительным трансгенным растениям, соответственно сортам растений, которые следует обрабатывать согласно изобретению, относятся все растения, которые получили генный материал при модификации по генной технологии, который придал этим растениям особенно предпочтительные ценные свойства («Traits»). Примерами таких свойств является лучший рост растений, повышенная толерантность по отношению к высоким или низким температурам, повышенная толерантность к недостатку влаги или к содержанию солей в воде, соответственно в почве, повышенная производительность при цветении, облегчение сбора урожая, ускорение созревания, более высокий урожай, более высокое качество и/или более высокая питательность продуктов урожая, лучшая сохраняемость при хранении, и/или лучшая перерабатываемость продуктов урожая. Другие и особенно предпочтительные примеры таких свойств - это повышенная устойчивость растений к животным вредителям и к микробам, таким как насекомые, клещи, патогенные для растений грибки, бактерии и/или вирусы, а также повышенная толерантность растений к определенным гербицидным активным веществам. В качестве примеров трансгенных растений особенно предпочтительно упомянуть важные культурные растения, такие как зерновые (пшеница, рис), кукуруза, соя, картофель, хлопок, табак, рапс, а также фруктовые растения (с плодами яблок, груш, плодами цитрусовых и виноград), причем кукуруза, соя, картофель, хлопок, табак и рапс особенно предпочтительны. В качестве свойств ("Traits") особенно предпочитают повышенную устойчивость растений к насекомым, паутинообразующим, нематодам и улиткам в связи с образующимися в растениях токсинами, особенно такими, которые создаются с помощью генетического материала из Bacillus Thuringiensis (например, с помощью генов CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb и CrylF, а также их комбинаций) в растениях (в дальнейшем "Bt растения"). В качестве свойств ("Traits") также особенно предпочитают повышенную устойчивость растений по отношению к грибкам, бактериям и вирусам благодаря системной приобретенной устойчивости (СПУ), системину, фитоалексину, элициторам, а также генам устойчивости и соответствующим экспримированным протеинам и токсинам. В качестве свойств ("Traits") далее особо предпочитают повышенную толерантность растений по отношению к определенным гербицидным активным веществам, например имидазолинонам, сульфонилмочевинам, глифозатам или фосфинотрицину (например, "РАТ"-ген). Гены, обеспечивающие желательные свойства ("Traits"), могут встречаться в трангенных растениях и в комбинациях между собой. В качестве примеров "Bt растений" можно назвать сорта кукурузы, сорта хлопка, сорта сои и сорта картофеля, которые поставляются под торговыми знаками YIELD GARD® (например, кукуруза, хлопок, соя), KnockOut® (например, кукуруза), StarLink® (например, кукуруза), Bollgard® (хлопок), Nucotn® (хлопок) и NewLeaf® (картофель). В качестве примеров толерантных к гербицидам растений следует назвать сорта кукурузы, сорта хлопка и сорта сои, которые поставляются под торговыми знаками Roundup Ready® (толерантность к глифозату, например, кукуруза, хлопок, соя), Liberty Link® (толерантность к фосфинотрицину, например, paпc), IMI® (толерантность к имидазолинонам) и STS® (толерантность к сульфонилмочевинам, например, кукуруза). В качестве устойчивых к гербицидам (традиционно выращиваемых как толерантные к гербицидам) растений следует упомянуть и сорта, поставляемые под названием Clearfield® (например, кукуруза). Понятно, что эти высказывания справедливы и для сортов растений, которые будут созданы в будущем, соответственно, которые в будущем попадут на рынок, с этими или в будущем созданными генетическими свойствами ("Traits").

Представленные растения могут быть обработаны особенно предпочтительно согласно изобретению предложенными смесями активных веществ. Вышеуказанные области предпочтительных значений активных веществ также используют для обработки таких растений. Особенно предпочтительно обработку растений проводят специально указанными в данном тексте соединениями или смесями. Предпочтительные области, указанные выше в смесях, также служат для обработки данных растений. Особенно предпочтительна обработка растений смесями, специально представленными в предложенном изобретении.

Хорошее инсектицидное и акарицидное действие предложенных согласно изобретению комбинаций активных веществ видно из следующих примеров. В то время как отдельные активные вещества обнаруживают недостатки в действии, комбинации демонстрируют действие, которое превышает простую сумму действий.

Синергетический эффект присутствует у инсектицидов и акарицидов всегда в том случае, если действие комбинации активных веществ превышает сумму действий отдельно примененных активных веществ.

Ожидаемый эффект от действий заданной комбинации двух активных веществ можно, согласно S.R.Colby, Weeds 15 (1967), 20-22), рассчитать следующим образом:

если

Х означает степень умерщвления в %, посчитанную по отношению к необработанному контролю, при применении активного вещества А в количестве m г/га или с концентрацией m частей на млн,

Y означает степень умерщвления в %, посчитанную по отношению к необработанному контролю, при применении активного вещества В в количестве m г/га или с концентрацией m частей на млн и

Е означает степень умерщвления в %, посчитанную по отношению к необработанному контролю, при применении активных веществ А и В в количествах m г/га или с концентрацией m частей на млн,

то получаем

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

Если действительная инсектицидная степень умерщвления больше рассчитанной, то это означает, что комбинация при умерщвлении сверхаддитивна, то есть присутствует синергетический эффект. В этом случае действительно наблюдаемая степень умерщвления должна быть больше, чем рассчитанное по вышеприведенной формуле значение для ожидаемой степени умерщвления (Е).

По истечении контрольного времени определяют % умерщвления. При этом 100% означает, что все животные погибли; 0% означает, что ни одно из животных не погибло.

Примеры осуществления

Пример А

Опыт с Aphis gossypii

Растворитель: 7 мас.%. диметилформамида

Эмульгатор: 2 мас.%. алкиларилполигликолевого эфира

Для получения приемлемой формы готового к применению активного состава смешивают 1 мас.%. активного вещества с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.

Листья хлопка (Gossypium hirsutum), подвергшиеся сильному нападению тли хлопковых листьев (Aphis gossypii), окунают в приготовленный состав активного вещества выбранной концентрации.

По истечении контрольного времени определяют степень умерщвления в %. При этом 100% означает, что все тли листьев умерщвлены; 0% означает, что ни одна тля листьев не умерщвлена. Установленные величины умерщвления рассчитывают по формуле Колби (с.77).

По результатам данного опыта, например, следующие комбинации активных веществ, соответствующие предложенному изобретению, демонстрируют синергетическое повышение эффективности по сравнению с раздельно применяемыми активными веществами:

Таблица А
Насекомые вредители растений
Опыт с Aphis gossypii
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвления в % через 6 дней
обнаруж.* рассч.**
комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 4 10 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

(2-16) фипронил
40 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
(I-1-9)+(2-16) фипронил (1:1)4+4 45 10
* обнаруж. = обнаруженный эффект
** рассч. = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект

Пример В

Опыт с Heliothis armigera

Растворитель: 7 мас.%. диметилформамида

Эмульгатор: 2 мас.%. алкиларилполигликолевого эфира

Для получения приемлемой формы готового к применению активного состава смешивают 1 мас.% активного вещества с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.

Побеги сои (Glycine max) обрабатывают погружением в состав с выбранной концентрацией активного вещества, и пока листья еще влажные, переносят гусениц коробочного червя (Heliothis armigera).

По истечении контрольного времени определяют степень умерщвления в %. При этом 100% означает, что все гусеницы умерщвлены; 0% означает, что ни одна гусеница не умерщвлена. Установленные величины умерщвления рассчитывают по формуле Колби (смотри с.77).

По результатам данного опыта следующие комбинации активных веществ, соответствующие предложенному изобретению, демонстрируют синергетическое повышение эффективности по сравнению с раздельно применяемыми активными веществами:

Таблица В1
Насекомые - вредители растений
Опыт с Heliothis armigera
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвлен. в % через 6 дней
обнаруж.* рассч.**
комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 0,0064 20 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

(2-5) трифлумурон
0,80 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
(I-1-9)+(2-5) трифлумурон (1:125) 0,0064+0,865 20
* обнаруж. = обнаруженный эффект
** рассч. = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект

Таблица В2
Насекомые - вредители растений
Опыт с Heliothis armigera
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвления в % через 6 дней
обнаруж* рассч.**
комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 0,032 0 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
(2-9) эмамектин0,00128 0 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
(I-1-9)+(2-9) эмамектин (25:1) 0,032+0,0012845 0
* обнаруж. = обнаруженный эффект
** рассч. = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект

Таблица В3
Насекомые - вредители растений
Опыт с Heliothis armigera
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвления в % через 3 дня
обнаруж.* рассч.**
комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 0,032 45 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 (2-10) метоксифенозид 40 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
(I-1-9)+(2-10) метоксифенозид (1:125) 0,032+465 45
- * обнаруж. = обнаруженный эффект
- ** рассч. = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект

Пример С

Опыт с Myzus persicae

Растворитель: 7 мас.% диметилформамида

Эмульгатор: 2 мас.% алкиларилполигликолевого эфира

Для получения приемлемой формы готового к применению активного состава смешивают 1 мас.% активного вещества с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.

Листья капусты (Brassica oleracea), подвергшиеся сильному нападению зеленой персиковой тли (Myzus persicae), окунают в приготовленный состав активного вещества выбранной концентрации.

По истечении контрольного времени определяют степень умерщвления тли в %. При этом 100% означает, что все тли умерщвлены; 0% означает, что ни одна тля не умерщвлена. Установленные величины умерщвления рассчитывают по формуле Колби (смотри с.77).

По результатам данного опыта, например, следующие комбинации активных веществ, соответствующие предложенному изобретению, демонстрируют синергетическое повышение эффективности по сравнению с раздельно применяемыми активными веществами:

Таблица С
Насекомые - вредители растений
Опыт с Myzus persicae
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвления в % через 1 день
обнаруж.* рассч.**
комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 20 0 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 20 50комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
(2-17) этипролкомбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
(I-1-9)+(2-17)этипрол(1:1) 20+20 8550
- * обнаруж.=обнаруженный эффект
- ** рассч.=рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект

Пример D

Опыт с личинками Phaedon cochleariae

Растворитель: 7 мас.% диметилформамида

Эмульгатор: 2 мас.% алкиларилполигликолевого эфира

Для получения приемлемой формы готового к применению активного состава смешивают 1 мас.% активного вещества с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.

Листья капусты (Brassica oleracea) погружают в приготовленный состав с выбранной концентрацией активного вещества, и пока листья еще влажные, переносят личинки хренового листоеда (Phaedon cochleariae).

По истечении контрольного времени определяют степень умерщвления личинок в %. При этом 100% означает, что все личинки жука умерщвлены; 0% означает, что ни одна личинка жука не умерщвлена. Установленные величины умерщвления рассчитывают по формуле Колби (смотри с.77).

По результатам данного опыта следующие комбинации активных веществ, соответствующие предложенному изобретению, демонстрируют синергетическое повышение эффективности по сравнению с раздельно применяемыми активными веществами:

Таблица D
Насекомые - вредители растений
Опыт с личинками Phaedon cochleariae
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвлен. в % через 6 дней
обнаруж* рассч.**
комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 0,0064 0 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

(2-21) Индоксакарб
0,03210 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
(I-1-9)+(2-21) Индоксакарб (1:5) 0,0064+0,03235 10
- * обнаруж. = обнаруженный эффект
- ** рассч. = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект

Пример Е

Опыт на Plutella xylostella (штамм с нормальной чувствительностью)

Растворитель: 7 мас.% диметилформамида

Эмульгатор: 2 мас.% алкиларилполигликолевого эфира

Для получения приемлемой формы готового к применению активного состава смешивают 1 мас.% активного вещества с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.

Листья капусты (Brassica oleracea) погружают в приготовленный состав с выбранной концентрацией активного вещества, и пока листья еще влажные, переносят гусениц капустной моли (Plutella xylostella, штамм с нормальной чувствительностью).

По истечении контрольного времени определяют степень умерщвления гусениц в %. При этом 100% означает, что все гусеницы умерщвлены; 0% означает, что ни одна гусеница не умерщвлена. Установленные величины умерщвления рассчитывают по формуле Колби (смотри с.77).

По результатам данного опыта следующие комбинации активных веществ, соответствующие предложенному изобретению, демонстрируют синергетическое повышение эффективности по сравнению с раздельно применяемыми активными веществами:

Таблица Е1
Насекомые - вредители растений
Опыт на Plutella xylostella (штамм с нормальной чувствительностью)
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвления в % через 6 дней
обнаруж.* рассч.**
комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 0,00128 0 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 0,0064 15комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
(2-16) фипронил
(I-1-9)+(2-16) фипронил (1:5) 0,00128+0,006495 15
- * обнаруж. = обнаруженныйэффект
- ** рассч. = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект

Таблица Е2
Насекомые - вредители растений
Опыт на Plutella xylostella (штамм с нормальной чувствительностью)
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвлен в % через 4 дня
обнаруж.* рассч.**
комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 0,16 0 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

(2-5) трифлумурон
2060 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
(I-1-9)+(2-5) трифлумурон (1:125) 0,16+20100 60
- * обнаруж. = обнаруженный эффект
- ** рассч. = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект

Пример F

Опыт на Plutella xylostella (резистентный штамм)

Растворитель: 7 мас.% диметилформамида

Эмульгатор: 2 мас.% алкиларилполигликолевого эфира

Для получения приемлемой формы готового к применению активного состава смешивают 1 мас.% активного вещества с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.

Листья капусты (Brassica oleracea) погружают в приготовленный состав с выбранной концентрацией активного вещества, и пока листья еще влажные, переносят гусениц капустной моли (Plutella xylostella, штамм резистентный штамм).

По истечении контрольного времени определяют степень умерщвления гусениц в %. При этом 100% означает, что все гусеницы умерщвлены; 0% означает, что ни одна гусеница не умерщвлена. Установленные величины умерщвления рассчитывают по формуле Колби (смотри с.77).

По результатам данного опыта следующие комбинации активных веществ, соответствующие предложенному изобретению, демонстрируют синергетическое повышение эффективности по сравнению с раздельно применяемыми активными веществами:

Таблица F1
Насекомые - вредители растений
Опыт на Plutella xylostella (резистентный штамм)
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвления в % через 6 дней
обнаруж.* рассч.**
комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 0,032 10 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
(2-9) эмамектин0,00128 40 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
(I-1-9)+(2-9) эмамектин (25:1) 0,032+0,0012865 46
- * обнаруж. = обнаруженный эффект
- ** рассч. = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект

Таблица F2
Насекомые - вредители растений
Опыт на Plutella xylostella (резистентный штамм)
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвления в % через 4 дня
обнаруж.* рассч.**
комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 0,00128 0 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

(2-16) фипронил
0,00640 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
(I-1-9)+(2-16) фипронил (1:5)0,00128+0,0064 35 0
- * обнаруж. = обнаруженный эффект
- ** рассч. = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект

Пример G

Опыт на Spodoptera exigua

Растворитель: 7 мас.% диметилформамида

Эмульгатор: 2 мас.% алкиларилполигликолевого эфира

Для получения приемлемой формы готового к применению активного состава смешивают 1 мас.% активного вещества с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.

Листья капусты (Brassica oleracea) погружают в приготовленный состав с выбранной концентрацией активного вещества, и пока листья еще влажные, переносят гусениц свекловичных совок (Spodoptera exigua).

По истечении контрольного времени определяют степень умерщвления гусениц в %. При этом 100% означает, что все гусеницы умерщвлены; 0% означает, что ни одна гусеница не умерщвлена. Установленные величины умерщвления рассчитывают по формуле Колби (смотри с.77).

По результатам данного опыта следующие комбинации активных веществ, соответствующие предложенному изобретению, демонстрируют синергетическое повышение эффективности по сравнению с раздельно применяемыми активными веществами:

Таблица G1
Насекомые - вредители растений
Опыт на Spodoptera exigua
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвле в % через 6 дней
обнаруж.* рассч.**
комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 0,032 10 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 (2-22) флуфеноксурон 0,810 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
(I-1-9)+(2-22) флуфеноксурон (1:25) 0,032+0,860 19
- * обнаруж. = обнаруженный эффект
- ** рассч. = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект

Таблица G2
Насекомые - вредители растений
Опыт на Spodoptera exigua
Активные вещества Концентрация активных веществ в частях на млн Степень умерщвления в % через 6 дней
обнаруж.* рассч.**
комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 0,0064 15 комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963 0,16 70комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963
(2-21) индоксакарб
(I-1-9)+(2-21) индоксакарб (1:25) 0,0064+0,16100 74,5
- * обнаруж. = обнаруженныйэффект
- ** рассч. = рассчитанный, согласно формуле Колби, эффект

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Инсектицидное средство, содержащее синергетически эффективную комбинацию активных веществ, состоящую из активного вещества из группы амидов антраниловой кислоты формулы (I-1)

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

в которой

R2 означает водород или метил,

R3 означает алкил с 1-4 атомами углерода,

R4 означает метил, хлор, бром или йод,

R5 означает хлор, бром или йод,

R7 означает хлор,

R9 означает трифторметил, хлор или бром,

и инсектицидно активное вещество из группы 2, которое выбирают из (2-5) трифлумурона

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

(2-9) эмамектина,

(2-10) метоксифенозида

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

(2-16) фипронила

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

(2-17) этипрола

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

(2-21) индоксакарба

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

(2-22) флуфеноксурона

комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами, патент № 2395963

2. Инсектицидное средство по п.1, содержащее амиды антраниловой кислоты формулы (I-1), и одно активное вещество группы 2 в соотношении от 25:1 до 1:125.


Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс A01N43/56 1,2-диазолы; гидрированные 1,2-диазолы

Патенты РФ в классе A01N43/56:
пестицидная композиция, содержащая производное тетразолилоксима и активное фунгицидное или инсектицидное вещество (варианты) и способ борьбы с фитопатагенными грибами или вредоносными насекомыми -  патент 2527024 (27.08.2014)
пиразольные соединения и их использование в способе борьбы с беспозвоночными вредителями, в способе защиты материала размножения растений, в способе лечения или защиты животных от инвазии или инфицирования, в материале размножения растений и сельскохозяйственные композиции, содержащие пиразольные соединения -  патент 2516290 (20.05.2014)
фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений -  патент 2507746 (27.02.2014)
инсектицидная комбинация действующих веществ, ее применение и посевной материал -  патент 2498571 (20.11.2013)
соединения пиразола, способ их получения и содержащие их гербициды -  патент 2495872 (20.10.2013)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами -  патент 2490890 (27.08.2013)
гербицидные композиции и их применение для борьбы с сорняками -  патент 2489000 (10.08.2013)
синергическая гербицидная композиция, содержащая хлорацетанилиды и пиколиновые кислоты -  патент 2484627 (20.06.2013)
гербицидная композиция и способы улучшения гербицидной активности и подавления нежелательных растений -  патент 2483542 (10.06.2013)
фунгицидная композиция, содержащая амидное производное карбоновой кислоты, и способ борьбы с вредными грибами (варианты) -  патент 2483541 (10.06.2013)

Класс A01N37/40 содержащие по меньшей мере одну карбоксильную группу или ее тиоаналог, или их производное, и один атом кислорода или серы, связанный с той же ароматической циклической системой

Класс A01N43/88  шестичленные кольца с тремя гетероатомами

Патенты РФ в классе A01N43/88:
пестицидная композиция, содержащая производное тетразолилоксима и активное фунгицидное или инсектицидное вещество (варианты) и способ борьбы с фитопатагенными грибами или вредоносными насекомыми -  патент 2527024 (27.08.2014)
биоцидные композиции и способы их применения -  патент 2515679 (20.05.2014)
гербицидные композиции, содержащие соединения бензоилпиразола, и способ уничтожения нежелательных растений -  патент 2514184 (27.04.2014)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами -  патент 2490890 (27.08.2013)
фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие флуоксастробин -  патент 2428838 (20.09.2011)
синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами -  патент 2381650 (20.02.2010)
органические соединения -  патент 2370035 (20.10.2009)
фунгицидная тройная комбинация биологически активных веществ -  патент 2370034 (20.10.2009)
суспензионные концентраты -  патент 2359458 (27.06.2009)
композиция для предотвращения болезней растений и способ предотвращения болезней -  патент 2356227 (27.05.2009)

Класс A01N43/90  содержащие два или более релевантных гетероциклических кольца, конденсированных между собой или с общей карбоциклической системой

Патенты РФ в классе A01N43/90:
синергетическая противомикробная композиция -  патент 2523522 (20.07.2014)
родентицидный состав "изорат-4" (варианты) -  патент 2518342 (10.06.2014)
синергетическая противомикробная композиция -  патент 2518290 (10.06.2014)
биоцидные композиции и способы их применения -  патент 2515679 (20.05.2014)
биоцидная композиция (варианты) и способ ингибирования бактериального роста -  патент 2515678 (20.05.2014)
гербицидные композиции, содержащие соединения бензоилпиразола, и способ уничтожения нежелательных растений -  патент 2514184 (27.04.2014)
фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений -  патент 2507746 (27.02.2014)
агент для контроля болезней растений -  патент 2504954 (27.01.2014)
инсектицидная комбинация действующих веществ, ее применение и посевной материал -  патент 2498571 (20.11.2013)
способ получения пирипиропенных производных и промежуточных продуктов для их получения -  патент 2494101 (27.09.2013)

Класс A01N47/34 содержащие группы , , , или , например биурет; их тиоаналоги; продукты конденсации мочевины с альдегидами

Патенты РФ в классе A01N47/34:
ацилгидразоны и семикарбазоны, состав на их основе, способ для привлечения зооспор, способ контроля оомицетного ложного патогенного гриба (варианты) и способ контроля болезни растений -  патент 2528955 (20.09.2014)
пестицидная композиция, содержащая производное тетразолилоксима и активное фунгицидное или инсектицидное вещество (варианты) и способ борьбы с фитопатагенными грибами или вредоносными насекомыми -  патент 2527024 (27.08.2014)
инсектицидная комбинация действующих веществ, ее применение и посевной материал -  патент 2498571 (20.11.2013)
пестицидные композиции -  патент 2439879 (20.01.2012)
композиция пестицида с усиленной эффективностью и способы усиления эффективности активных ингредиентов пестицида -  патент 2420960 (20.06.2011)
улучшенные способы борьбы с обитающими в почве вредителями и/или передаваемыми с почвой патогенами -  патент 2409031 (20.01.2011)
водная дисперсия для защиты растений, наночастичная композиция для защиты растений, агрохимическая композиция и способ ее получения, способ борьбы с нежелательным ростом растений, и/или борьбы с нежелательным поражением насекомыми или клещами растений, и/или борьбы с фитопатогенными грибами (варианты) -  патент 2407288 (27.12.2010)
наночастичные композиции действующего вещества -  патент 2406301 (20.12.2010)
антидоты 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на подсолнечнике -  патент 2384063 (20.03.2010)
синергические противогрибковые композиции ддах -  патент 2361400 (20.07.2009)

Класс A01P7/04 инсектициды

Патенты РФ в классе A01P7/04:
n-бензиламид 2-(3-метил-6-метокси-7-этокси-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты гидрохлорид, проявляющий инсектицидное действие -  патент 2529504 (27.09.2014)
микроинкапсулированный инсектицид с повышенной остаточной активностью -  патент 2528957 (20.09.2014)
агрохимические композиции на основе масла с повышенной вязкостью -  патент 2526393 (20.08.2014)
стабилизированные эмульсии масло-в-воде, включающие активные с точки зрения сельского хозяйства ингредиенты, и способы их применения в качестве пестицидов -  патент 2526284 (20.08.2014)
стабильная инсектицидная композиция и способ её получения (варианты) -  патент 2523293 (20.07.2014)
состав и способ для борьбы с вредителями -  патент 2521673 (10.07.2014)
использование жидкой минеральной композиции для улучшения адаптивной реакции растений на изменение условий окружающей среды -  патент 2519233 (10.06.2014)
органические соединения -  патент 2518462 (10.06.2014)
стабильная пестицидная композиция на основе сульфоксимина и способ борьбы с насекомыми -  патент 2518251 (10.06.2014)
усилители системного действия -  патент 2518049 (10.06.2014)

Наверх