способ получения керамического биодеградируемого материала на основе пирофосфата кальция

Формула изобретения

Способ получения керамического биодеградируемого материала на основе пирофосфата кальция, включающий синтез порошка монетита взаимодействием водных растворов нитрата кальция и гидрофосфата аммония, формование, обжиг, отличающийся тем, что перед формованием к порошку монетита добавляют 3-7 мас.% хлорида кальция, при этом монетит характеризуется мольным соотношением Са/Р, равным 1, а обжиг проводят при температуре 1000-1150°С в течение 4-6 ч.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины. Материал может быть использован в травматологии и ортопедии, а также в качестве носителя лекарственных средств.

Фосфаты кальция с мольным соотношением Са/Р, равным 1, могут служить основой для создания биодеградируемых материалов. Такими фосфатами являются брушит, монетит и пирофосфат (ПФК) [1].

Известен способ получения керамического биодеградируемого материала на основе ПФК, в котором получают керамику из порошка синтезированного ПФК спеканием при 1150°С [2]. Недостатком этого способа является использование для синтеза порошка ПФК взаимодействия карбоната кальция и гидрофосфата аммония в твердой фазе. Такие порошки обычно обладают низкой активностью к спеканию, а микроструктура такого материала далека от совершенства.

Известен способ получения керамического бидеградируемого материала на основе высокодисперсного порошка ПФК с использованием в качестве спекающей добавки Na₄P₂O₇·10H ₂O в количестве до 15 мас.% [3]. Недостатком данного способа является повышенное содержание спекающей добавки, которое приводит к аномальному росту зерен и сохранению значительного уровня пористости при образовании дополнительной фазы NaCaPO₄.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ [4], в котором керамический биодеградируемый материал на основе ПФК получают из порошка монетита, синтезированного в результате взаимодействия водных растворов соли кальция (Са(NO₃ )₂) и гидрофосфата аммония ((NH₄)₂ HPO₄). Полученный порошок прессуют, а затем обжигают заготовки. Недостатком данного керамического биодеградируемого материала является размер кристаллов, достигающий 100 мкм, а также внутри- и межкристаллическая пористость.

Была поставлена задача разработки способа получения материала, который не содержал бы этих недостатков. Задача была решена настоящим изобретением.

В способе получения керамического биодеградируемого материала на основе пирофосфата кальция, включающем синтез порошка взаимодействием водных растворов нитрата кальция (Са(NO₃)₂) и гидрофосфата аммония ((NН ₄)₂HPO₄), формование, обжиг, согласно изобретению перед формованием к порошку монетита добавляют 3-7% хлорида кальция (CaCl₂), например, в виде раствора.

Синтез исходного порошка проводят из водных растворов нитрата кальция и гидрофосфата аммония при температуре 80-90°С. Концентрации исходных растворов нитрата кальция и гидрофосфата аммония лежат в интервале 0,3-1,0. Для синтеза монетита (CaHPO ₄) соотношение Са/Р для взаимодействующих растворов составляет 1. После фильтрования осадка и сушки синтезированный порошок дезагрегируют. До прессования в порошок добавляют 3-7% CaCl ₂. Формирование керамического биодеградируемого материала на основе ПФК происходит при обжиге сформованных прессованием образцов в интервале температур 1000-1150°С в течение 4-6 часов.

Синтез порошка происходит в соответствии с формальной реакцией (1):

Синтез при температуре ниже 80°С приводит к формированию осадка, состоящего преимущественно из брушита. Нагревание выше 90°С является нецелесообразным, так как приводит к существенному изменению состава маточного раствора, что нежелательно. При использовании исходных растворов с концентрацией менее 0,3 М выход целевого продукта синтеза невысок. При использовании исходных растворов с концентрацией более 1,0 М вязкость суспензии монетита в маточном растворе велика, что затрудняет перемешивание и обеспечение однородности в реакционной массе.

Микроструктура и фазовый состав биодеградируемого материала на основе ПФК формируется в процессе обжига. При этом в интервале 380-450°С происходит переход монетита в пирофосфат. Затем при температуре 750°С образуется расплав CaCl ₂, обладающий поверхностной активностью по отношению к фосфатам кальция. Присутствие такого расплава облегчает процесс уплотнения материала при относительно низких температурах. Кроме того, на поверхности зерен возможно протекание гетерогенной реакции взаимодействия расплава хлорида кальция и ПФК с образованием нестабильного хлорапатита (ХАП).

Протекание такого рода взаимодействий на границах зерен сдерживает их рост, что при уплотнении способствует формированию тонкокристаллической однородной микроструктуры. Следует отметить также, что значительная часть хлорида кальция удаляется из материала при обжиге вследствие повышенной летучести этого соединения выше температуры плавления.

Присутствие в материале биосовместимых фаз ГАП или ХАП чрезвычайно мало и не фиксируется РФА.

Обжиг материала при температуре ниже 1000°С с выдержкой при этой температуре менее 4 часов не обеспечивает получения полностью спеченного материала. Обжиг при температуре выше 1150°С с выдержкой при этой температуре более 6 часов ведет к деградации микроструктуры биодеградируемого керамического материала, связанного с аномальным ростом зерен, а также возможным протеканием фазового превращения -ПФК в -ПФК, сопровождающегося значительными объемными изменениями.

Кратное описание чертежей

Фиг.1 - микрофотография образца керамики на основе -ПФК после обжига при 1100°С с выдержкой 6 ч (по прототипу). Состав исходной шихты 100% СаНРО₄.

Фиг.2- микрофотография образца керамики на основе -ПФК после обжига при 1100°С с выдержкой 5 ч. Состав исходной шихты 95% СаНРО₄ и 5% CaCl₂.

Пример

1 л 0,5 М раствора нитрата кальция Са(NO₃)₂ приливают к 1 л 0,5 М раствора гидрофосфата аммония (NH₄)₂HPO ₄. Полученную смесь нагревают до 85°С.

Порошок монетита после фильтрования и сушки дезагрегируют. К подготовленному таким образом порошку добавляют 5 мас.% CaCl ₂. Из полученной шихты при 100 МПа прессуют заготовки, которые затем обжигают при 1100°С в течение 5 часов. При этом происходит формирование керамического биодеградируемого материала на основе ПФК с размером зерен, не превышающим 5 мкм.

Аналогично были изготовлены образцы керамического биодеградируемого материала на основе ПФК при заявленных условиях (таблица). Из таблицы следует, что при указанных условиях синтеза порошка монетита, подготовки исходной шихты и указанных условиях термообработки формируется материал, фазовый состав которого представлен -ПФК с размером зерен, не превышающим 5 мкм. Такой материал является биодеградируемым керамическим материалом, выделяющим ионы Са²⁺, Р₂О₇ ^3-, которые являются источником компонентов для формирования костной ткани in vivo.

	[Са2+]=[РО4 3-], М	Т синтеза, °С	Состав исходной шихты, мас.%	Обжиг	Микроструктура
СаНРО4	CaCl2	Т, °С	t, ч	Фаз. состав	Размер зерен, мкм
1	0,3	80	97	3	1050	4	-ПФК	2-5
2	0,5	85	95	10	1100	5	-ПФК	2-5
3	1,0	90	93	7	1150	6	-ПФК	2-5
4*	0,5	80	100	0	1100	6	-ПФК	до 100
* - по прототипу

Таким образом, экспериментальные данные показывают, что применение заявленного способа позволяет получать керамический биодеградируемый материал на основе -ПФК с размером зерен менее 5 мкм.

Литература

1. Liam М. Grover, Uwe Gbureck, Adrian J. Wright, Jake E. Barralet J. Cement Formulations in the Calcium Phosphate H₂O-H₃PO₄-H₄P ₂O₇ System., // Am. Ceram. Soc., 88 [11], 3096-3103 (2005).

2. Jian-Jiang Bian, Dong-Wan Kim, Kug Sun Hong. Microwave dielectric properties of Ca₂P ₂O₇ // Journal of the European Ceramic Society, 2003 [23], 2589-2592.

3. F.N.Lin, C.C.Lin, C.M.Lu, H.C.Lui, J.S.Sun. Mechanical properties histological evaluation of sintered beta- Ca₂P₂O₇ with Na₄P₂O₇·10H₂ O addition // Biomaterials 1995 [16], 793-802.

4. Т.В.Сафронова, В.И.Путляев, М.А.Шехирев, А.В.Кузнецов. Композиционная керамика, содержащая биорезорбируемую фазу // Стекло и керамика, 2007, № 3, с.31-35.