n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний 2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии стали

Классы МПК:C07C227/08 реакциями аммиака или аминов с кислотами, содержащими функциональные группы
C07C229/16 с атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных амино- или карбоксильными группами, например этилендиаминотетрауксусная кислота, иминодиуксусные кислоты
C23F11/04 в кислых растворах 
C23F11/14 азотсодержащие соединения 
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН (ИОФХ им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2008-07-23
публикация патента:

Изобретение относится к синтезу не известных ранее N,N-диэтил-N-[изоалкоксикарбонилметил]-N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний 2-гидроксипропионатов формулы

n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280

где R1 = алкил фракции C 810; R2 = изоалкил С12 , изоалкил фракции С1214, изоалкил С 14; n = средняя степень оксиэтилирования, равная 6, обладающие свойствами ингибиторов коррозии стали в солянокислых водных средах. Указанные соединения получены взаимодействием алкилфеноксиполиэтиленгликолей формулы n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280 (R1, n см. выше) с метилакрилатом в присутствии кислотного катализатора и ингибитора полимеризации при температуре 60-80°С, дальнейшим присоединением диэтиламина в изопропаноле при температуре 30-40°С, последующей обработкой продукта присоединения изоалкилмонохлорацетатами формулы n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280 (R2 см. выше) и сильноосновной анионообменной смолой, являющейся продуктом сополимеризации стирола и дивинилбензола с четвертичными аммониевыми группами, такой как АВ-17-8, в ОН -форме, модифицированной 2-гидроксипропионовой кислотой, и представляющей собой соль анионита, при температуре 60-80°С и при следующих соотношениях реагентов в г-эквивалентах:алкилфеноксиполиэтиленгликоль:метилакрилат:диэтиламин:изоалкилмонохлорацетат:модифицированный анионит=1,0:(1,0-1,5):(1,0-1,1):(1,0-1,04):(3,8-4,0). Данные соединения могут быть использованы для защиты оборудования в химической, нефтяной и нефтехимической отраслях промышленности, при травлении металлов в химической промышленности и металлургии, а также при обработке нефтяных скважин. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения

1. N,N-Диэтил-N-[изоалкоксикарбонилметил]-

N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний 2-гидроксипропионаты формулы

n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280

где R1 = алкил фракции C810;

R2 = изоалкил С12 , изоалкил фракции С1214, изоалкил С 14;

n = средняя степень оксиэтилирования, равная 6,

обладающие свойствами ингибиторов коррозии стали в соляно-кислых водных средах, полученные путем взаимодействия алкилфеноксиполиэтиленгликолей формулы

n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280 ,

где R1 = алкил фракции C810;

n = средняя степень оксиэтилирования, равная 6,

с метилакрилатом в присутствии кислотного катализатора и ингибитора полимеризации при температуре 60-80°С, дальнейшим присоединением диэтиламина в изопропаноле при температуре 30-40°С, последующей обработкой продукта присоединения изоалкилмонохлорацетатами общей формулы

n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280 ,

где R2 = изоалкил С12, изоалкил фракции С1214, изоалкил С 14,

и сильноосновной анионообменной смолой, являющейся продуктом сополимеризации стирола и дивинилбензола с четвертичными аммониевыми группами, такой как АВ-17-8, в ОН-форме, модифицированной 2-гидроксипропионовой кислотой, и представляющей собой соль анионита, при температуре 60-80°С и при следующих соотношениях реагентов в г-эквивалентах: алкилфеноксиполиэтиленгликоль: метилакрилат: диэтиламин: изоалкилмонохлорацетат: модифицированный анионит = 1,0:(1,0-1,5):(1,0-1,1):(1,0-1,04):(3,8-4,0).

2. Соединение, полученное по п.1, отличающееся тем, что при получении в качестве кислотного катализатора используют Н+-форму катионообменной смолы КУ-2-8, взятую в количестве 10-20 мас.% от веса метилакрилата.

3. Соединение, полученное по п.1, отличающееся тем, что при получении в качестве ингибитора полимеризации используют гидрохинон, взятый в количестве 5,0-6,0 мас.% от веса метилакрилата.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу не известных ранее четвертичных аммониевых соединений типа N,N-диэтил-N-[изоалкоксикарбонилметил]-N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил] аммоний 2-гидроксипропионатов, обладающих свойствами ингибиторов коррозии стали в солянокислых водных средах, которые могут быть использованы для защиты оборудования в химической, нефтяной и нефтехимической отраслях промышленности, а также при травлении металлов в химической промышленности и металлургии, при обработке нефтяных скважин в нефтяной промышленности.

Известны четвертичные аммониевые соединения типа N,N,N-триэтил-N-[алкоксикарбонилметил]аммоний хлоридов, общей формулы

n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280

содержащие сложноэфирную группировку с длинноцепочечными алкильными радикалами [Козлова Н.В., Левина А.С. Поверхностно-активные свойства N-[алкилоксикарбонилметил]пиридиний хлоридов и N-[алкилоксикарбонилметил]триэтиламмоний хлоридов // Поверхностно-активные вещества. (Синтез и свойства): Межвуз. темат. сборник. - Калинин: Изд. КГУ, 1980. - С.35-41].

Известны четвертичные аммониевые соединения, содержащие полиоксиэтильные фрагменты, общей формулы

n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280

[Стефанович Е.В., Гершенович А.И., Чернявская М.А. и др. Применения алкилди-n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280 -гидроксиэтилбензиламмоний хлорида в качестве антибактериального препарата // VI всесоюзн. конф. по поверхностно-активных веществам и сырью для их производства: Тез. докл. - Волгодонск, 1984. - С.303-304].

Известны также N-[алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлориды, содержащие сложноэфирные и полиоксиэтильные фрагменты, общей формулы

n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280

обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем [пат. 2221775 РФ, опубл. 2004.01.20].

Наиболее близкими по структуре к предлагаемым соединениям являются N-[изононилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлориды, содержащие сложноэфирные, полиоксиэтильные и изононилфеноксильные фрагменты, общей формулы

n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280

обладающие свойствами ингибиторов коррозии углеродистых сталей в минерализованных сероводородсодержащих водных средах, проявляющих также фунгистатическое, бактериостатическое и дезинфицирующее действие [пат. 1531416 RU, опубл. 1995.04.10]. Однако эти аммониевые соединения проявляют невысокую антикоррозионную активность в солянокислых водных средах.

Технический результат настоящего изобретения - возможность получения новых аммониевых соединений - N,N-диэтил-]-N-[изоалкоксикарбонилметил]-N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний 2-гидроксипропионатов, обладающих свойствами ингибиторов коррозии стали в солянокислых водных средах.

Заявляемые четвертичные аммониевые соединения N,N-диэтил-N-[изоалкоксикарбонилметил]-N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонил-этил] аммоний 2-гидроксипропионаты содержат одновременно сложноэфирные, полиоксиэтильные, алкоксильные и алкилфеноксильные фрагменты, где алкилами являются длинноцепочечные углеводородные радикалы, и имеют общую формулу

n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280

где R1 = алкил фракции C 810;

R2 = изоалкил С12, изоалкил фракции С1214 , изоалкил С14;

n = средняя степень оксиэтилирования, равная 6.

Эти соединения являются новыми и обладают свойствами ингибиторов коррозии в солянокислых водных средах.

Известен способ получения аммониевых соединений, содержащих сложноэфирные и полиоксиэтильные группировки, формулы

n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280

путем взаимодействия монохлоруксусной кислоты со спиртовой компонентой, которой являются изононилфеноксиполиэтиленгликоли, формулы

n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280

и последующей обработкой аминами [пат. 1531416 RU, опубл. 1995.04.10].

Для заявляемых нами N,N-диэтил-N-[изоалкоксикарбонилметил]-N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний 2-гидроксипропионатов предлагается способ получения путем взаимодействия алкилфеноксиполиэтиленгликолей, формулы

n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280

где R1 = алкил фракции C 810;

n = средняя степень оксиэтилирования, равная 6,

с метилакрилатом в условиях кислотного катализа H+-формой катионообменной смолы КУ-2-8 и в присутствии ингибитора полимеризации, например гидрохинона; дальнейшим присоединением диэтиламина в полярном органическом растворителе, например изопропаноле, при температуре 30-40°С; и последующей обработкой продукта присоединения изоалкилмонохлорацетатами, общей формулы

n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280

где R2 = изоалкил С12 , изоалкил фракции С1214, изоалкил С 14 и модифицированной анионообменной смолой АВ-17-8, представляющей собой соль OH--формы анионита с 2-гидроксипропионовой кислотой при температуре 60-80°С и соотношениях реагентов в г-эквивалентах - алкилфеноксиполиэтиленгликоль:метилакрилат:диэтиламин:изоалкилмонохлорацетат:модифицированный анионит=1,0:(1,0-1,5):(1,0-1,1):(1,0-1,04):(3,8-4,0).

В основе предлагаемого способа получения заявляемых N,N-диэтил-N-[изоалкоксикарбонилметил]-N-[алкилфеноксиполи(этиленокси) карбонилэтил] аммоний 2-гидроксипропионатов лежат следующие химические превращения (Схемы 1 и 2). Алкилфеноксиполиэтиленгликоли (1) служат основой для синтеза новых третичных аминов (3) путем их первоначального взаимодействия с метилакрилатом, образованием при этом соответствующих алкилфеноксиполи(этиленокси)акрилатов (2) и последующим присоединением к ним диэтиламина

n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280

Далее по предлагаемому способу полученные третичные амины (3) вводят во взаимодействие с изоалкилмонохлорацетатами (4) и модифицированной анионообменной смолой АВ-17-8 (в виде соли основной формы анионита с 2-гидроксипропионовой кислотой) (5):

n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280

и получают целевые N,N-диэтил-N-[изоалкоксикарбонилметил]-N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний 2-гидроксипропионаты (6).

В качестве исходных алкилфеноксиполиэтиленгликолей, наряду с индивидуальными соединениями, можно также использовать выпускаемые нефтехимической промышленностью оксиэтилированные алкилфенолы, в том числе Неонол АФ9 -6 (ТУ 2483-077-05766801-98) со средней степенью оксиэтилирования, равной 6.

В качестве метилакрилата можно использовать как индивидуальный метиловый эфир акриловой кислоты, так и выпускаемый промышленностью продукт по ТУ 2435-003-52470063-2003.

В качестве кислотного гетерогенного катализатора используют H +-форму катионообменной смолы КУ-2-8, которая представляет собой твердые, ограниченно набухающие высокомолекулярные полисульфокислоты сополимера стирола с дивинилбензолом, общей формулы

n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280

и выпускается в различных модификациях, отличающихся количеством дивинилбензола в сополимере. Например, марки катионита КУ-2-8- и КУ-2-10 содержат 8% и 10% дивинилбензола соответственно [Салдадзе К.М., Пашков А.Б., Титов B.C. Ионообменные высокомолекулярные соединения. Под ред. Салдадзе К.М. Москва: Госхимиздат, 1960].

Диэтиламин может быть использован как индивидуальное соединение, так и выпускаемый промышленностью диэтиламин технический по ГОСТ 9875-88.

В качестве модифицированного анионита может быть использована сильноосновная анионобменная смола АВ-17-8, выпускаемая промышленностью по ГОСТ 20301-74 и представляющая собой продукт сополимеризации стирола и дивинилбензола с функциональными четвертичными аммониевыми группами в виде хлорида, формулы

n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280

Для получения модифицированной формы промышленный анионит переводят в основную ОН--форму обработкой растворами щелочей, а далее нейтрализуют полученное основание анионита раствором 2-гидроксипропионовой кислоты, аналогично процедуре, описанной в работе [MacPherson L.B. Recovery of Lecithin from the Lecithin - Cadmium Chloride Complex // Nature - 1954 - Vol.173 - № 4416 - P.1195-1196]. Полученный таким образом модифицированный анионит является солью 2-гидроксипропионовой кислоты формулы (5)

n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280

и используется как реагент в предлагаемом способе получения целевых четвертичных аммониевых соединений.

В качестве 2-оксипропионовой кислоты могут быть использованы как индивидуальная 2-оксипропионовая (молочная) кислота, а также промышленно выпускаемый продукт - кислота молочная пищевая по ГОСТ 490-2006.

Изоалкилмонохлорацеты получали аналогично способу, представленному в работе [Абрамзон А.А., Зайченко Л.П., Файнгольд С.И. Поверхностно-активные вещества. Синтез, анализ, свойства, применение. Л.: Химия, 1988. С.33] путем этерификации монохлоруксусной кислоты индивидуальными n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280 -олефинами С12, С14 и/или промышленными n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280 -олефинами фракции С14, С12-С14, выпускаемыми по ТУ 2411-058-05766801-96.

Общий способ получения изоалкилмонохлорацетов

В реакционную колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают смесь 0,3 г-моля n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280 -олефина, (0,3-0,4) г-моля монохлоруксусной кислоты, Н +-формы катионообменной смолы КУ-2-8 в количестве 10-15% от веса монохлоруксусной кислоты (в качестве кислотного катализатора) и нагревают при температуре 60-80°С в течение 10-12 часов. Контроль реакции ведут по количеству непрореагировавшей монохлоруксусной кислоты, которую определяют потенциометрическим титрованием спиртовым раствором КОН. После окончания реакции полученную реакционную смесь разгоняют в вакууме, отбирая целевую фракцию.

Конкретные примеры выполнения изобретения

Пример 1

N,N-Диэтил-N-[изоалкил(С12)оксикарбонилметил]-N-[алкил(С 810)-феноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний 2-гидроксипропионат со средней степенью оксиэтилирования, равной 6.

Смесь 145,4 г (0,3 г-экв) алкил(С810)феноксиполиэтиленгликоля со средней степенью оксиэтилирования, равной 6; 38,7 г (0,45 г-экв) метилакрилата, 3,8 г (10,0% от веса метилакрилата) Н+-формы катионообменной смолы КУ-2-8 (в качестве кислотного катализатора) и 1,94 г (5,0% от веса метилакрилата) гидрохинона (в качестве ингибитора полимеризации) нагревают с ловушкой Дина-Старка и обратным холодильником при температуре 60-80°С до прекращения выделения метилового спирта. Время реакции 10-15 часов. Отфильтровывают от реакционной массы катализатор. В вакууме удаляют остатки образовавшегося метанола и не вступивший в реакцию метилакрилат, остаток растворяют в 180 мл изопропанола, добавляют 24,1 г (0,33 г-экв) диэтиламина и при перемешивании выдерживают при температуре 30-40°С в течение 10 часов. В вакууме удаляют не вступивший в реакцию диэтиламин. Полученный в изопропаноле продукт смешивают с 78,8 г (0,3 г-экв) изоалкил(С12)монохлорацетата и 110,0 г (1,2 г-экв) модифицированной анионообменной смолы АВ-17-8 (в виде соли основной ОН--формы анионита с 2-гидроксипропионовой кислотой) и при эффективном перемешивании нагревают при 60-80°С в течение 10-15 часов. Контроль реакции ведут титрометрически, определяя содержание свободных аминов потенциометрическим титрованием спиртовым раствором соляной кислоты. Реакцию прекращают при остаточном содержании свободных аминов менее 2,0%. Отфильтровывают анионит и в вакууме удаляют изопропанол. Получено 258,9 г целевого продукта (конверсия по амину 96,2%) в виде вязкой жидкости желтого цвета.

ИК-спектр: n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280 (C=O)=1740-1750 см-1; n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280 (С-Oацикл)=1115-1140 см-1; n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280 (C-Оацетатн)=1240-1260 см-1.

Элементный анализ: найдено, %: С 71,27; Н 8,65; N 1,21; вычислено, %: С 71,63; Н 8,87; N 1,33.

Пример 2

N,N-Диэтил-N-[изоалкил(C14)оксикарбонилметил]-N-[алкил(C 8-C10)-феноксиполи(этиленокси)карбонилэтил] аммоний 2-гидроксипропионат со средней степенью оксиэтилирования, равной 6.

Получен аналогично примеру 1 из 145,3 г (0,3 г-экв) алкил(С810)-феноксиполиэтиленгликоля со средней степенью оксиэтилирования, равной 6; 31,0 г (0,36 г-экв) метилакрилата, 3,1 г (10,0% от веса метилакрилата) Н +-формы катионообменной смолы КУ-2-8 (в качестве кислотного катализатора), 1,55 г (6,0% от веса метилакрилата) гидрохинона, 21,9 г (0,3 г-экв) диэтиламина, 87,1 г (0,3 г-экв) изоалкил (С 14)монохлорацетата и 110,0 г (1,2 г-экв) модифицированной анионообменной смолы АВ-17-8. Получено 298,7 г целевого продукта (конверсия по амину 91,8%) в виде вязкой жидкости желтого цвета, n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280 .

ИК-спектр: n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280 (C=O)=1740-1750 см-1; n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280 (С-Oацикл)=1115-1140 см-1; n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280 (C-Оацетатн)=1240-1260 см-1.

Элементный анализ: найдено, %: С 66,37; Н 10,07; N 1,55; вычислено, %: С 66,60; Н 10,16; N 1,47.

Пример 3

N,N-Диэтил-N-[изоалкил(С1214)оксикарбонилметил]-N-[алкил(С 810)феноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний 2-гидроксипропионат со средней степенью оксиэтилирования, равной 6.

Получен аналогично примеру 1 из 145,4 г (0,3 г-экв) алкил(С810)феноксиполиэтиленгликоля со средней степенью оксиэтилирования, равной 6; 31,0 г (0,3 г-экв) метилакрилата; 6,0 г (20,0% от веса метилакрилата) Н+ -формы катионообменной смолы КУ-2-8 (в качестве кислотного катализатора); 1,55 г (5,0% от веса метилакрилата) гидрохинона (в качестве ингибитора полимеризации); 21,93 г (0,3 г-экв) диэтиламина; 86,3 г (0,31 г-экв) изоалкил(С12-C14)монохлорацетата; 104,5 г (1,14 г-экв) модифицированной анионообменной смолы АВ-17-8 (в виде соли основной ОН--формы анионита с 2-гидроксипропионовой кислотой). Получено 290,0 г целевого продукта (конверсия 90,3%) в виде вязкой жидкости желтого цвета, n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280 .

ИК-спектр: n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280 (C=O)=1740-1750 см-1; n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280 (С-Oацикл)=1115-1140 см-1; n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280 (C-Оацетатн)=1240-1260 см-1.

Элементный анализ: найдено, %: С 66,14; Н 10,00; N 1,55; вычислено, %: С 66,31; Н 10,10; N 1,49.

Испытания в качестве ингибиторов коррозии стали

Оценку эффективности веществ в качестве ингибиторов коррозии проводят гравиметрическим методом на образцах стали Ст.3 в перемешиваемых свободно аэрируемых 1 N, 0,1 N и 0,01 N водных растворах соляной кислоты. Размеры пластинок из Ст.3, их подготовка и обработка проводились по ОСТ 39-099-79. Ингибиторы вводились в дозировке 50 мг/л в виде 5%-ных водных растворов. Защитный эффект ингибиторов коррозии (Z) вычислялся по формуле

Z=((П12)/П 1)·100%

где

П1 - потеря массы образца стали после испытания в солянокислой среде без ингибитора, г;

П2 - потеря массы образца стали после испытания в солянокислой среде с добавлением ингибитора, г.

Коэффициент торможения коррозии (n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280 ) вычислялся по формуле

n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 237928012

Результаты испытания веществ в качестве ингибиторов коррозии приведены в таблице.

В качестве эталонов сравнения взяты: структурный аналог - N,N-диметил-N-алкил-N-[изононилфеноксидека(этиленокси)карбонилметил]-аммоний хлорид фракции C10-C16 (Препарат Ф-761) формулы

n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280

где R = алкил С10 16 [пат. 1531416 РФ, опубл. 1995.04.10], а также выпускаемый промышленностью и широко используемый ингибитор коррозии «Катамин-А» [Угрюмов О.В., Ившин Я.В., Фахретдинов П.С. и др. // Защита металлов. 2001. Т.37. № 4. С.380-385].

Эффективность ингибиторов коррозии в 1 N водном растворе соляной кислоты при дозировке 50 мг/л
№ п.п.Ингибитор Коэффициент торможения, n, n-диэтил-n-[изоалкоксикарбонилметил]- n-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилэтил]аммоний   2-гидроксипропионаты, обладающие свойствами ингибиторов коррозии   стали, патент № 2379280 Защитный эффект Z, %
1Пример 1 3,5571,8
2 Пример 23,62 72,4
3Пример 3 3,5671,9
4 Структурный аналог «Препарат Ф-761» 1,6439,0
5 Промышленный ингибитор коррозии «Катамин-А» 2,4959,8

Как видно из приведенных в таблице данных, предлагаемые N,N-диэтил-N-[изоалкоксикарбонилметил]-N-[алкилфеноксиполи(этиленокси) карбонилэтил]аммоний 2-гидроксипропионаты со средней степенью оксиэтилирования, равной 6, по ингибирующей активности в солянокислых водных средах превосходят структурный аналог «Препарат Ф-761», а также применяемый в нефтяной промышленности ингибитор коррозии «Катамин-А».

Предлагаемые ингибиторы коррозии могут быть использованы при кислотном травлении металлов в металлургии, химической промышленности и теплоэнергетике, а также при кислотной обработке нефтяных и газовых скважин для восстановления или повышения фильтрационных характеристик призабойной зоны нефтяных или газовых пластов в нефтяной и газовой промышленности.

Предлагаемый способ получения заявляемых соединений является несложным, не требующим особых условий и специального оборудования и может быть осуществлен практически на любом химическом производстве.

Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2379280

patent-2379280.pdf

Класс C07C227/08 реакциями аммиака или аминов с кислотами, содержащими функциональные группы

способ получения этилендиамин-n-монопропионовой кислоты -  патент 2489420 (10.08.2013)
способ получения гамма-глицина из растворов -  патент 2471372 (10.01.2013)
интегрированные химические способы промышленного применения растительных масел из семян -  патент 2352549 (20.04.2009)
способ получения этилендиамин-n,n -дипропионовой кислоты дигидрохлорида -  патент 2307828 (10.10.2007)
способы получения производных глутаминовой кислоты, способы получения промежуточных соединений и новое промежуточное соединение для данных способов -  патент 2305677 (10.09.2007)
способ получения аминоуксусной кислоты -  патент 2286335 (27.10.2006)
способ получения дl-аспарагиновой кислоты -  патент 2176637 (10.12.2001)
соль натрия -фенилизосерина-(2r, 3s) и способ ее получения -  патент 2090551 (20.09.1997)
n-бензил- -фенилизосерин-(2r,3s), способ его получения и способ получения сложного эфира b -фенилизосерина-(2r,3s) -  патент 2074172 (27.02.1997)
способ получения n-фенилантраниловой кислоты -  патент 2067087 (27.09.1996)

Класс C07C229/16 с атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных амино- или карбоксильными группами, например этилендиаминотетрауксусная кислота, иминодиуксусные кислоты

способ синтеза 1,6-гексаметилендиамин-n, n'-диянтарной кислоты -  патент 2527271 (27.08.2014)
способ получения асимметричной этилендиамин-n,n-дипропионовой кислоты -  патент 2507195 (20.02.2014)
способ получения диэтилентриаминпентауксусной кислоты -  патент 2502726 (27.12.2013)
способ получения этилендиамин-n-монопропионовой кислоты -  патент 2489420 (10.08.2013)
новый способ получения 4,4-(1-метил-1,2-этандиил)-бис-(2,6,-пиперазиндиона) -  патент 2487869 (20.07.2013)
способ получения алкиленаминополикарбоновых кислот -  патент 2471772 (10.01.2013)
катализатор, способ его приготовления и способ получения динатриевой соли иминодиуксусной кислоты -  патент 2452565 (10.06.2012)
способ получения трищелочных солей метилглицин-n,n-диуксусной кислоты с незначительным содержанием побочных продуктов -  патент 2399611 (20.09.2010)
региоселективный синтез производных dtpa -  патент 2312852 (20.12.2007)
способ получения этилендиамин-n, n, n , n -тетрапропионовой кислоты -  патент 2308448 (20.10.2007)

Класс C23F11/04 в кислых растворах 

Класс C23F11/14 азотсодержащие соединения 

способ защиты стали от коррозии в минерализованных водно-нефтяных средах, содержащих диоксид углерода -  патент 2524527 (27.07.2014)
композиция и способ контроля уноса меди и эрозии медных сплавов в промышленных системах -  патент 2520931 (27.06.2014)
ингибитор коррозии пролонгированного действия для защиты нефтепромыслового и нефтеперерабатывающего оборудования (варианты) -  патент 2518034 (10.06.2014)
ингибитор углекислотной коррозии для паровых котлов среднего и высокого давления аминат пк-2 -  патент 2516176 (20.05.2014)
ингибитор углекислотной коррозии для парогенерирующих установок низкого и среднего давления аминат пк-1 -  патент 2515871 (20.05.2014)
ингибиторы коррозии на основе вольфрамата -  патент 2509178 (10.03.2014)
композиция из окисленных и малеинированных производных -  патент 2506994 (20.02.2014)
состав для предотвращения гидратных, солевых отложений и коррозии -  патент 2504571 (20.01.2014)
ингибитор углекислотной коррозии для паро-конденсатных установок аминат пк-3 -  патент 2500835 (10.12.2013)
способ ингибирования коррозии металлов -  патент 2488648 (27.07.2013)
Наверх