способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса на фоне лечения больных с буллезными формами рожи

Классы МПК:G01N33/68 с использованием протеинов, пептидов или аминокислот
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2007-10-22
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням. Предложен способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса у больных с буллезными формами рожи. Динамику воспалительного процесса количественно оценивают по разнице концентраций цитокинов ФНО-способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ИЛ-1способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ИЛ-10 в буллезном содержимом до начала и в процессе лечения; наибольшее снижение концентрации провоспалительных цитокинов ИЛ-1способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ФНО-способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , и повышение уровня противовоспалительного ИЛ-10 в буллезном содержимом соответствует наибольшей эффективности терапии. Способ позволяет количественно оценить эффективность лечения, индивидуально подобрать его схему, дающую наибольший эффект. 1 табл.

Формула изобретения

Способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, отличающийся тем, что динамику воспалительного процесса количественно оценивают по разнице концентраций цитокинов ФНО-способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ИЛ-1способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ИЛ-10 в буллезном содержимом до начала и в процессе лечения; наибольшее снижение концентрации провоспалительных цитокинов ИЛ-1способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ФНО-способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 и повышение уровня противовоспалительного ИЛ-10 в буллезном содержимом соответствует наибольшей эффективности терапии.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням.

Известен способ лечения больных рожистым воспалением, заключающийся в проведении внутрисосудистой озонотерапии путем внутривенного введения 400 мл 0,9%-ного раствора хлорида натрия, предварительно насыщенного озоно-кислородной смесью в концентрации 5000 мкг озона на 1000 мл кислорода (Навасардян А.С. Оптимизация комплексного лечения больных с рожистым воспалением на госпитальном этапе. Автореф. дис.канд. мед. наук. Самара, 2000, 23 стр.).

Известен способ определения цитокинов при рожистом воспалении, который заключается в количественной оценке уровня цитокинов (ИЛ-1способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ФНО-способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ИЛ-6) в сыворотке крови больных и проводится с помощью набора реагентов Pro Con ИЛ-1способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ИЛ-6 и ФНО-способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 методом твердофазного иммуноферментного анализа (Бречка В.Г. Оценка клинико-иммунологической эффективности энтеросорбции в комплексном лечении рожи. Автореф. дис.канд. мед. наук. Курск, 2000, 18 стр.).

Недостатком данного способа является то, что при развитии рожистого воспаления без резкой интоксикации и непродолжительной или невысокой лихорадочной реакции, вероятность определения цитокинов в сыворотке крови крайне мала либо они определяются в незначительном количестве, что не позволяет оценить динамику течения воспалительной реакции. Поэтому данный способ не может быть использован для оценки тяжести состояния, эффективности лечения и прогнозирования исхода воспалительного процесса.

Известен способ лечения рожистого воспаления. Он заключается в назначении пенициллина внутримышечно по 500 тыс. ед. 6 раз в день на 7-14 дней, аскорбиновой кислоты внутрь по 0,2 г три раза в день на 7-10 дней, индометацина внутрь по 0,025 три раза в день на 5-7 дней, супрастина внутрь по 0,025 три раза в день на 7-10 дней (Монография. В.Л.Черкасов. Рожа, г.Москва, 1986 г., 200 стр.).

Недостатком данного способа является высокий процент (35-45%) осложнений и рецидивов, длительные сроки стационарного лечения.

Целью изобретения является повышение эффективности лечения, уменьшение осложнений, сокращение сроков лечения больных рожей путем оценки и коррекции уровня цитокинов.

Указанная цель достигается тем, что определяют уровень цитокинов (ФНО-способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ИЛ-1способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ИЛ-10) у больных с буллезными формами рожи (эритематозно-буллезная, буллезно-геморрагическая) в буллезном содержимом.

Исследование ФНО-способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ИЛ-1способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 выполняют на коммерческих тест-системах «Вектор-Бест» (Новосибирск) по инструкции производителя.

Исследование ИЛ-10 выполняют на коммерческих тест-системах «Biosource» (США) по инструкции производителя.

У больного в асептических условиях шприцем осуществляют забор буллезного содержимого в количестве 1-2 мл и распределяют по трем эпиндорфам. Эпиндорфы с материалом доставляют в лабораторию, где методом твердофазного иммуноферментного анализа осуществляют определение уровня ИЛ-1способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ФНО-способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ИЛ-10 в буллезном содержимом. Эпиндорфы с материалом помещаются в морозильную камеру с температурным режимом -(18-20)°С.

Алгоритм определения уровня цитокинов согласно инструкции производителя тест-систем.

Уровень цитокинов в биологических жидкостях здоровых доноров не превышает: для ФНО-способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 2,5 пг/мл; для ИЛ-1способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 5 пг/мл. Для ИЛ-10 он составляет 10±4,2 пг/мл.

Для осуществления способа дополнительно к традиционному лечению назначают озонотерапию, которую проводят путем внутривенного введения 400 мл 0,9%-ного раствора хлорида натрия с концентрацией озона в жидкости 4-6 мг/л, сеанс осуществлялся 1 раз вдень, курс лечения 5 сеансов.

Нами проведены исследования у 42 больных рожистым воспалением и установлена достоверная корреляционная зависимость изменения уровней цитокинов ИЛ-1способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ФНО-способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ИЛ-10 с динамикой течения заболевания. Доказано значительное снижение концентрации провоспалительных цитокинов ИЛ-1способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ФНО-способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 и повышение уровня ИЛ-10 в буллезном содержимом на фоне внутрисосудистой озонотерапии, что является критерием купирования воспалительного процесса (см. табл.).

Таблица.
Динамика концентрации цитокинов в буллезном содержимом при различных

схемах лечения рожистого воспаления.
Концентрация цитокинов Традиционная терапия Традиционная терапия + озон
способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 до лечения в процессе лечения до лечения в процессе лечения
ФНО-альфа34,25 25,98* 37,7612,95*
ИЛ-1 бета 132,62 111,98129,46 59,68*
ИЛ-10 79,07102,16* 93,44 222,4*
Примечание: знаком* отмечена достоверность различий показателей от уровня лечения при р<0,05.

Из таблицы следует, что динамика про- и противовоспалительных интерлейкинов более выражена при использовании схемы лечения, в которой традиционный набор препаратов дополнен использованием озонотерапии. По разнице уровня цитокинов до и после лечения можно количественно оценить его эффективность, индивидуально подобрать схему лечения, дающую наибольший эффект.

Предложенный способ оценки динамики воспалительного процесса путем контроля уровня цитокинов, в частности ИЛ-1способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ФНО-способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ИЛ-10, в буллезном содержимом позволяет перейти от субъективного способа определения степени воспалительной реакции по клиническим признакам к точной количественной оценке степени воспаления, а также контролировать его динамику.

Пример: Больная Я.С.Г., 55 лет, история болезни № 3655, заболела 19.09.04, поступила в 1-ое отделение ГУЗ ОКИБ 21.09.04 г., с диагнозом: Рожа левой голени, эритематозно-буллезная форма, повторная. Объективно: состояние средней тяжести. Сознание ясное, ориентирована. Токсикоз умеренно выражен. Температура тела

37,8°С. Язык влажный. В легких везикулярное дыхание, хрипов нет, ЧДД - 18 в минуту. Границы сердца расширены влево на 1 см. Тоны сердца ритмичны, глухие. АД 140/90 мм рт.ст., Ps - 84 удара в минуту, удовлетворительных качеств. Живот мягкий, безболезненный по всем отделам. Дизурии нет. Стул оформлен, регулярный. Status localis: на коже левой голени яркая, с четкими и неровными контурами эритема, горячая на ощупь, умеренно болезненная, отек стопы и голени умеренно выражен, на левой голени две буллы с серозным содержимым, в диаметре 1,5 и 2 см. Паховый лимфаденит слева, лимфангоит. В день поступления в стационар у больной из булл, до лечения, был забран буллезный экссудат для определения цитокинов (ФНО-способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ИЛ-1способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ИЛ-10) следующим способом: в асептических условиях производим забор буллезного содержимого путем прокалывания буллы и промокания выступившего содержимого на фильтровальную бумагу и распределения по 3-м эпиндорфам. Эпиндорфы доставлены в лабораторию, помещены в морозильную камеру -(18-20)°С. Методом твердофазного иммуноферментного анализа определены уровни трех цитокинов в буллезном содержимом. Исходные данные цитокинов до лечения: ФНО-способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 42,4+/-11,2 пг/мл; ИЛ-1способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 258,7+/-21,4 пг/мл; ИЛ-10 112,9+/-19,7 пг/мл. На фоне проводимой традиционной терапии (бензилпенициллин 500000 ЕД 6 раз в день в/м курс 10 дней, индометацин 0,25 перорально 3 раза в день в течение 5 дней, кларифер 0,01 перорально 1 раз в день 10 дней) наблюдалось незначительное снижение концентрации ФНО-способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 до 34,3+/-6,3 пг/мл и ИЛ-1способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 до 212,3+/-19,1 пг/мл по сравнению с исходными данными, что свидетельствует о медленном купировании воспалительного процесса. Иная тенденция отмечена при оценке уровня ИЛ-10. Зарегистрировано незначительное повышение его на фоне стандартной терапии по сравнению с соответствующими значениями до лечения до 127,4+/-17,3 пг/мл. Больная выписана в удовлетворительном состоянии 6.10.04 г. Осложнений нет.

Пример. Больная Г.Л.В., 54 года, история болезни № 4185, поступила в диагностическое отделение ГУЗ ОКИБ г.Воронежа 06.10.2006 года на четвертый день болезни с диагнозом: Рожа левой голени, эритематозно-буллезная форма, первичная. Объективные данные: общее состояние средней тяжести, сознание ясное, вялая, адинамичная. Умеренный токсикоз. Температура тела 37,9°С. Зев без особенностей. Язык чистый, влажный. Живот мягкий, безболезненный во всех отделах, печень и селезенка не увеличены. АД 145/90 мм рт.ст., пульс 80 ударов в минуту, удовлетворительных качеств. Тоны сердца приглушены, ритм правильный. ЧДД 16 в минуту, дыхание жесткое, хрипов нет. Status localis: левая голень отечна. В области нижней трети голени яркая горячая напряженная умеренно болезненная эритема с четкими контурами. На фоне эритемы булла диаметром 4 см, заполненная серозным экссудатом. Слева паховый лимфаденит.В день поступления в стационар у больной осуществлен забор буллезного содержимого с целью определения содержания цитокинов (ФНО-способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ИЛ-1способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ИЛ-10). Забор осуществлен следующим способом: в асептических условиях шприцем эвакуировалось из буллы серозное содержимое в количестве 3 мл, затем материал распределен по 1 мл в три эпиндорфа. Поскольку буллезное содержимое не подвергалось анализу в день доставки в лабораторию, эпиндорфы с материалом помещались в морозильную камеру с температурным режимом -(18-20)°С. Определение содержания цитокинов ФНО-способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ИЛ-1способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ИЛ-10 в буллезном содержимом осуществлялся методом твердофазного иммуноферментного анализа. Нами получены следующие данные: исходный уровень цитокинов до комплексного лечения: ИЛ-1способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 25б,4±22,7 пг/мл, ФНО-способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 54,3±9,2 пг/мл, ИЛ-10 118,8±17,3 пг/мл. Пациентке проводилось комплексное лечение - традиционная терапия (бензилпенициллин 500000 ЕД 6 раз в день в/м курс 10 дней, индометацин 0,25 перорально 3 раза в день в течение 5 дней, кларифер 0,01 перорально 1 раз в день 10 дней) в сочетании с системной озонотерапией (ежедневная однократная инфузия 400 мл озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 4 мг/л, курс 5 дней). На 4 день проводимого комплексного лечения осуществлен повторный забор экссудата с эрозированной поверхности вскрытой буллы. Забор материала осуществлен следующим способом: стерильная фильтровальная бумага размером 1,0×1,0 см пропитывалась экссудатом с эрозированной поверхности вскрытой буллы, затем она помещалась в эпиндорф, куда предварительно вводился 0,1 мл физиологического раствора. Материал распределялся по трем эпиндорфам и доставлялся в лабораторию, где помещался в морозильную камеру с температурным режимом -(18-20)°С. Определение содержания цитокинов ФНО-способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ИЛ-1способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 , ИЛ-10 в буллезном содержимом осуществлялся методом твердофазного иммуноферментного анализа. Нами получены следующие данные: на фоне проводимого лечения (традиционная терапия в сочетании с системной озонотерапией) в динамике заболевания отмечено существенное снижение уровней ФНО-способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 и ИЛ-1способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 по сравнению с исходными данными соответственно: ИЛ-1способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 142,3±12,7 пг/мл, ФНО-способ оценки эффективности коррекции воспалительного процесса   на фоне лечения больных с буллезными формами рожи, патент № 2373541 16,2±3,4 пг/мл, что расценивается как уменьшение воспалительного процесса. Уровень ИЛ-10 на 4 день лечения значительно повышался по сравнению с соответствующими значениями до лечения: ИЛ-10 210±21,2 пг/мл. Пациентка выписана 20.10.2006 года в удовлетворительном состоянии. Осложнений не было.

Использование предложенного способа позволяет повысить эффективность лечения, уменьшить количество осложнений, сократить сроки пребывания в стационаре больных рожистым воспалением.

Класс G01N33/68 с использованием протеинов, пептидов или аминокислот

способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка -  патент 2528908 (20.09.2014)
способ диагностики генетической предрасположенности к нарушениям сердечной проводимости -  патент 2528900 (20.09.2014)
способ прогнозирования неблагоприятного исхода гипертрофической кардиомиопатии -  патент 2527768 (10.09.2014)
способ прогнозирования риска развития рестеноза коронарных артерий после их стентирования у пациентов с ишемической болезнью сердца -  патент 2523391 (20.07.2014)
способ определения индивидуальной радиочувствительности больных злокачественными новообразованиями при проведении лучевой терапии -  патент 2522507 (20.07.2014)
способ прогнозирования прерывания беременности в первом триместре -  патент 2522244 (10.07.2014)
способ диагностики онкологических заболеваний и иммуноферментный набор для его осуществления -  патент 2522231 (10.07.2014)
способ прогнозирования риска развития сахарного диабета второго типа у больных гипертонической болезнью -  патент 2521202 (27.06.2014)
способы и применения, включающие гемсвязывающий белок 1 -  патент 2520748 (27.06.2014)
композиции и мультипараметричекие способы анализа для измерения биологических медиаторов физиологического здоровья -  патент 2520080 (20.06.2014)
Наверх