способ получения кальциевой соли розувастатина - (е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3r,5s)-3, 5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты и его кристаллических промежуточных соединений

Формула изобретения

1. Способ получения кальциевой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, включающий:

а) кислотный гидролиз ацетальной защитной группы в соединении формулы (7)



где А представляет собой ацетальную или кетальную защитную группу и R представляет собой (2-6С)алкил, и выделение полученного кристаллического соединения формулы (8);



б) возможно перекристаллизацию соединения формулы (8);

в) гидролиз сложноэфирной группы в соединении (8) с получением гидроксикарбоксилатного производного (9) (где М представляет собой водород или противоион металла, отличного от кальция) или соединения формулы (1); и



г) где необходимо, превращение соединения формулы (9) в соединение формулы (1).

2. Способ по п.1, где соединение формулы (7) представляет собой соединение формулы (7а).

3. Способ получения кальциевой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-цигидроксигепт-6-еновой кислоты из кристаллического соединения формулы (8), как определено на стадиях (в) и (г) в п.1.

4. Способ по любому из пп.1-3, где R представляет собой этил, изопропил или трет-бутил.

5. Кристаллическое соединение формулы 7, которое представляет собой метил-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)-амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6R)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 9,5, 13,6 и 17,5.

6. Кристаллическое соединение формулы 7, как оно определено в п.1, которое представляет собой этил-(Е)-(6- {2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 15,9, 18,4 и 19,5.

7. Кристаллическое соединение формулы 7, как оно определено в п.1, которое представляет собой изопропил-(Е)-(6-{2- [4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 7,8, 11,6 и 15,5.

8. Кристаллическое соединение формулы 7, как оно определено в п.1, которое представляет собой н-гексил-(Е)-(6-{ 2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 5,3, 7,1 и 18,9.

9. Кристаллическое соединение формулы 8, как оно определено в п.1, которое представляет собой этил-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еноат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 8,1, 11,3 и 19,9.

10. Кристаллическое соединение формулы 8, как оно определено в п.1, которое представляет собой изопропил-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еноат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 9,8, 17,3 и 21,1.

11. Способ получения кальциевой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, включающий:

а) кислотный гидролиз ацетальной защитной группы в соединении формулы (7)



где А представляет собой ацетальную или кетальную защитную группу и R представляет собой (1-6С)алкил, и выделение полученного кристаллического соединения формулы (10):



б) возможно перекристаллизацию соединения формулы (10);

в) гидролиз соединения формулы (10) с получением дигидроксикарбоксилатного производного (9) (где М представляет собой противоион металла, отличного от кальция) или соединения формулы (1); и



г) где необходимо, превращение соединения формулы (9) в соединение формулы (1).

12. Способ по п.11, где соединение формулы (7) представляет собой соединение формулы (7а)

13. Кристаллический (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновая кислота-(3,6)-лактон, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 7,9, 11,9, 15,9, 20,3, 21,7 и 22,5.

14. Способ получения аморфной кальциевой соли бис[(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты], включающий выделение кристаллического соединения по п.13 из раствора и последующее его превращение в аморфную форму кальциевой соли бис[(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты].

15. Применение соединения по п.13 в качестве технологической добавки для выделения аморфной кальциевой соли бис[(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты].

16. Применение соединения по п.13 в качестве технологической добавки для извлечения аморфной кальциевой соли бис[(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты] из отработанных растворов.

17. Применение соединения по п.13 в качестве промежуточного соединения в получении аморфной кальциевой соли бис[(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты].

Описание изобретения к патенту

Данное изобретение относится к улучшениям химического способа, конкретнее химического способа получения кальциевой соли (E)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты (1) (проиллюстрирована ниже), который является полезным в изготовлении фармацевтического препарата, полезного в лечении, в том числе, гиперхолестеринемии, гиперлипопротеинемии и атеросклероза. Данное изобретение относится также к кристаллическим промежуточным соединениям, полезным в данном химическом способе.

Натриевая соль (3) и кальциевая соль (1) соединения (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты (именуемого дальше в данном описании как "Агент") были раскрыты в европейском патенте 0521471. В этом патенте также описан способ синтеза кальциевой соли (1) через сложный дигидроксиэфир) (2) и натриевую соль (3), как показано ниже на схеме 1. Кальциевую соль, полученную таким путем, затем собирают и сушат, и дальше ее можно подвергать обработке в соответствии с тем, как требуется.

В международной патентной заявке WO 00/49014 описан альтернативный путь получения кальциевой соли (1), также через натриевую соль (3), из соединения трет-бутил-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат (ВЕМ) (4), который проиллюстрирован на приведенной ниже схеме 2:

Как описано в WO 00/49014, превращение ВЕМ (4) в кальциевую соль (1) можно выполнить через метиламинную соль (5) так, как показано на схеме 2. Выделение этой промежуточной кристаллической метиламинной соли позволяет провести очистку путем перекристаллизации перед окончательным образованием (аморфной) кальциевой соли. Однако образование метиламинной соли вводит в этот способ дополнительную стадию, что обычно является нежелательным для процесса получения (например, вследствие дополнительных затрат и возможности внесения дополнительных примесей).

Превращение ВЕМ (4) в натриевую соль (3) на схеме 2 происходит в две стадии, как видно ниже из схемы 3.

Путем обработки соляной кислотой ацеталь гидролизуют до диола (6) (называемого в данном описании BED), затем путем обработки гидроксидом натрия этот сложный эфир гидролизуют с образованием натриевой соли (3) исходной карбоновой кислоты. В способе, описанном в WO 00/49014, промежуточное соединение BED (6) не выделяют. Аналогичный сложный метиловый эфир (2) был описан в европейском патенте 0521471 в виде сиропа, и поэтому, по аналогии, нельзя было ожидать, что выделение BED (6) даст данному способу какие-либо преимущества.

Однако неожиданно авторы настоящего изобретения обнаружили, что BED и другие аналоги сложного (1-6С)алкилового эфира обычно представляют собой кристаллические соединения, которые можно предпочтительно выделять и перекристаллизовывать, таким образом устраняя необходимость выделения промежуточной соли, такой как метиламинная соль, для выполнения очистки.

Поэтому в настоящем изобретении предложен способ получения кальциевой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, включающий:

а) кислотный гидролиз ацетальной защитной группы в соединении формулы (7)

где А представляет собой ацетальную или кетальную защитную группу и R представляет собой (1-6С)алкил, и выделение полученного кристаллического соединения формулы (8)

б) возможно перекристаллизацию соединения формулы (8);

в) гидролиз сложноэфирной группы в соединении (8) с получением дигидроксикарбоксилатного производного (9) (где М представляет собой водород или противоион металла, отличного от кальция) или соединения формулы (1); и

г) где необходимо, превращение соединения формулы (9) в соединение формулы (1).

В другом аспекте изобретения предложены кристаллические соединения формулы (8).

Кроме того, авторы настоящего изобретения обнаружили, что некоторые соединения формулы (7), которые представляют собой аналоги ВЕМ (4), также являются кристаллическими и сами являются полезными промежуточными соединениями, которые в случае необходимости могут быть перекристаллизованы для улучшения качество вещества. Данные кристаллические соединения являются новыми, и каждое независимо составляет другой аспект изобретения.

Таким образом, в другом аспекте изобретения предложен кристаллический метил-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 9,5, 13,6 и 17,5.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический метил-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 5,7, 9,5, 13,6, 17,5, 19,9 и 22,4.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический метил-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 5,7, 8,7, 9,5, 13,6, 17,5, 19,0, 19,9, 20,8, 21,8 и 22,4.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический метил-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке по существу такую, как показано на Фиг.1.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический этил-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 15,9, 18,4 и 19,5.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический этил-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 15,9, 18,4, 19,5, 23,0, 24,3 и 25,0.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический этил-(E)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 5,9, 8,0, 12,2, 15,9, 18,4, 19,5, 19,7, 23,0, 24,3 и 25,0.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический этил-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке по существу такую, как показано на Фиг.2.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический изопропил-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 7,8, 11,6 и 15,5.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический изопропил-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 6,9, 7,0, 7,8, 8,7, 11,6 и 15,5.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический изопропил-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 6,9, 7,0, 7,8, 8,7, 10,4,11,6, 13,0, 14,7, 15,5 и 20,2.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический изопропил-(E)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке по существу такую, как показано на Фиг.3.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический н-гексил-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 5,3, 7,1 и 18,9.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический н-гексил-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 5,3, 7,1, 14,2, 14,8, 18,9 и 21,4.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический н-гексил-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 5,3, 7,1, 11,4, 14,2, 14,8, 18,9, 20,1,20,4 и 21,4.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический н-гексил-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке по существу такую, как показано на Фиг.4.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический этил-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еноат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 8,1; 11,3 и 19,9.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический этил-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еноат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 8,1, 11,3, 12,4, 19,9, 21,0 и 22,1.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический этил-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил1(3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еноат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 4,3, 8,1, 11,3, 12,4, 15,1, 19,9, 21,0, 21,7, 22,1 и 23,5.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический этил-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еноат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке по существу такую, как показано на Фиг.5.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический изопропил-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-

[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еноат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 9,8, 17,3 и 21,1.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический изопропил-(E)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еноат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 9,8, 12,2, 17,3, 19,6, 20,1 и 21,1.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический изопропил-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еноат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 9,8, 12,2, 13,6, 17,3, 18,5, 19,6, 20,1, 21,1, 22,4 и 23,3.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический изопропил-(E)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-

[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еноат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке по существу такую, как показано на Фиг.6.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический трет-бутил-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еноат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 18,2, 19,9 и 20,8.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический трет-бутил-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-

[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еноат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 9,8, 18,2, 19,9, 20,6, 20,8 и 26,3.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический трет-бутил-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-

[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еноат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 9,8, 17,4, 18,2, 19,4, 19,9, 20,6, 20,8, 22,1, 25,1 и 26,3.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический трет-бутил-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еноат, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке по существу такую, как показано на Фиг.7.

В качестве еще одного аспекта изобретения предложен кристаллический полиморф соединения ВЕМ (4).

Спектры дифракции рентгеновских лучей на порошке определяли путем закрепления образца кристаллической формы на держателях Siemans с монокристаллической кремниевой пластиной (SSC) и распределения этого образца тонким слоем с помощью предметного стекла. Образец вращали при 30 оборотах в минуту (чтобы улучшить статистические данные) и облучали рентгеновскими лучами с длиной волны 1,5406 ангстрем (1,5406×10^-10 м), генерируемыми медной длиннофокусной трубкой с тонкой фокусировкой (long-fine focus tube), работающей при 40 кВ и 40 мА. Коллимированные рентгеновские лучи пропускали через механизм автоматического изменения щелерасходимости, установленный на V20 (длина пути 20 мм), и отраженное излучение направляли через антирассеивающую щель размером 2 мм и детекторную щель размером 0,2 мм. Образец экспонировали в течение 4 секунд на шаг 0,02 градуса угла 2-тета (непрерывный режим сканирования) в диапазоне угла 2-тета от 2 градусов до 40 градусов в режиме тета-тета. Время счета составило 2 часа 6 минут и 40 секунд. Данная установка была оснащена сцинтилляционным счетчиком в качестве детектора. Контроль и сбор данных осуществляли с помощью персонального компьютера DECpc LPv 433sx, работая на программном обеспечении Diffrac AT (Socabim).

Следует понимать, что значения угла 2-тета картины дифракции рентгеновских лучей на порошке могут немного меняться от одной установки к другой или от одного образца к другому, и поэтому приведенные значения не должны быть истолкованы как абсолютные. Также следует понимать, что относительные интенсивности пиков могут меняться в соответствии с ориентацией тестируемого образца, так что интенсивности в линиях XRD (дифракции рентгеновских лучей), включенные в данное описание, являются иллюстративными и не предназначены для использования при абсолютном сравнении.

Кристаллические формы, полученные по настоящему изобретению, являются по существу свободными от других кристаллических и некристаллических форм каждого соединения формулы 7 или 8. Следует понимать, что термин "по существу свободный от других кристаллических и некристаллических форм" означает, что требуемая кристаллическая форма содержит менее 50%, предпочтительно менее 10%, более предпочтительно менее 5% любой другой формы данного соединения.

Пригодные значения для ацетальной защитной группы А являются такими, как описано в ЕР 0319847. Предпочтительным значением для А является изопропилиден, так что соединение формулы (7) представляет собой соединение формулы (7а)

Удобно, когда в соединениях формул 7, 7а и 8 R представляет собой (2-6С)алкил. Более удобно, когда R представляет собой (2-5С)алкил.

Соответственно, R выбран из метила, этила, пропила, изопропила, бутила, трет-бутила, пентила и н-гексила.

Предпочтительно R выбран из метила, этила, изопропила, трет-бутила и н-гексила.

Более предпочтительно R выбран из этила, изопропила и трет-бутила.

В другом аспекте изобретения предложен способ получения кальциевой соли (E)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, включающий:

а) кислотный гидролиз ацетальной защитной группы в соединении формулы (7а)

где R представляет собой этил, изопропил или трет-бутил, и выделение полученного кристаллического соединения формулы (8)

б) возможно перекристаллизацию соединения формулы (8);

в) гидролиз сложноэфирной группы в соединении (8) с получением дигидроксикарбоксилатного производного (9) (где М представляет собой водород или противоион металла, отличного от кальция) или соединения формулы (1); и

г) где необходимо, превращение соединения формулы (9) в соединение формулы (1).

В другом аспекте изобретения предложен способ получения кальциевой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, включающий:

а) гидролиз сложноэфирной группы в кристаллическом соединении формулы (8) (где R является таким, как определено выше) с получением дигидроксикарбоксилатного производного (9) (где М представляет собой водород или противоион металла, отличного от кальция) или соединения формулы (1); и

б) где необходимо, превращение соединения формулы (9) в соединение формулы (1).

Соединение формулы (8) в этом аспекте изобретения может быть получено любым удобным способом, например способами, которые описаны и на которые ссылаются выше в данном описании.

В другом аспекте изобретения предложено применение кристаллического соединения формулы (7а) в качестве промежуточного соединения в получении аморфной кальциевой соли бис[(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты].

В другом аспекте изобретения предложено применение кристаллического соединения формулы (8) в качестве промежуточного соединения в получении аморфной кальциевой соли бис[(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты].

При некоторых условиях для гидролиза ацетальной группы А в соединении формулы (7) одновременно может быть гидролизована также группа R, что может привести к образованию кристаллического лактона (10) [(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-

[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновая кислота-(3,6)-лактон, также описанный как N-(4-(4-фторфенил)-5-{(Е)-2-[(2S,4R)-4-гидрокси-6-оксотетрагидро-2Н-пиран-2-ил]этенил}-6-изопропилпиримидин-2-ил)-N-метилметансульфонамид]. Ниже это соединение описывается как "лактон".

Пригодными условиями для превращения соединений формулы (7), например (7а), в соединение формулы (10) являются, например, обработка водной кислотой (такой как соляная кислота) и удаление воды путем азеотропной перегонки толуола или МТВЕ (метил-трет-бутилового эфира). Вместо соединения (8) можно выделить кристаллический лактон (10), и затем превратить его в соединение формулы (9) или формулы (1) путем гидролиза в водном основании.

Поэтому в другом аспекте изобретения предложен способ получения кальциевой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, включающий:

а) кислотный гидролиз ацетальной защитной группы в соединении формулы (7)

где А представляет собой ацетальную или кетальную защитную группу и R представляет собой (1-6С)алкил, и выделение полученного кристаллического соединения формулы (10)

б) возможно перекристаллизацию соединения формулы (10);

в) гидролиз соединения формулы (10) с получением дигидроксикарбоксилатного производного (9) (где М представляет собой противоион металла, отличного от кальция) или соединения формулы (1); и

г) где необходимо, превращение соединения формулы (9) в соединение формулы (1).

Стадию (в) предпочтительно выполнять путем гидролиза в водном основании, таком как основания щелочных металлов, например гидроксид натрия (М представляет собой Na) или гидроксид калия (М представляет собой К).

В другом аспекте изобретения предложен способ получения кальциевой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, включающий

а) гидролиз сложноэфирной группы кристаллического соединения формулы (10) с получением дигидроксикарбоксилатного производного (9) (где М представляет собой противоион металла, отличного от кальция) или соединения формулы (1); и

б) где необходимо, превращение соединения формулы (9) в соединение формулы (1).

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновая кислота-(3,6)-лактон, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 7,9, 15,9 и 20,3.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновая кислота-(3,6)-лактон, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при 2-тета, равном 7,9, 11,9, 15,9, 20,3, 21,7 и 22,5.

В другом аспекте изобретения предложен кристаллический (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновая кислота-(3,6)-лактон, имеющий картину дифракции рентгеновских лучей на порошке по существу такую, как показано на Фиг.8.

Следует понимать, что способ выделения аморфной кальциевой соли Агента, описанный в WO 00/49014, или способ осаждения аморфной формы кальциевой соли Агента из (по существу) водного раствора другой солевой формы, описанный в WO 2004/014872, обычно ведет к тому, что часть кальциевой соли Агента остается в отработанных растворах, таких как маточные растворы, остающиеся после того, как отфильтрована осажденная соль. Даже очень незначительная часть такого остатка может представлять значительные финансовые потери, если данный способ применять многократно в промышленном масштабе. Любое уменьшение такого остатка потенциально приводит также к экологической пользе, уменьшению степени обработки, которая требуется промышленным отходам перед тем, как их можно будет утилизировать.

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что этих потерь можно избежать путем такой обработки указанных отработанных растворов (таких как маточные растворы), чтобы остаточную кальциевую соль Агента можно было выделить в виде кристаллического лактона, возможно перекристаллизовать и затем снова обработать с получением требуемой кальциевой соли Агента. Таким образом, лактон имеет значение в качестве технологической добавки для выделения аморфной формы Агента.

Поэтому в другом аспекте изобретения предложен способ получения аморфной кальциевой соли бис[(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты], включающий выделение кристаллического (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновая кислота-(3,6)-лактона из раствора и его последующее превращение в аморфную форму кальциевой соли бис[(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты].

В другом аспекте изобретения предложено применение лактона (такого, как определено выше в данном описании) в качестве технологической добавки для выделения аморфной кальциевой соли бис[(E)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты].

В другом аспекте изобретения предложено применение лактона (такого, как определено выше в данном описании) в качестве технологической добавки для извлечения аморфной кальциевой соли бис[(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты] из отработанных растворов.

В другом аспекте настоящего изобретения предложено применение лактона (такого, как определено выше в данном описании) в качестве промежуточного соединения в получении аморфной кальциевой соли бис[(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты].

Для выделения кристаллического лактона из отработанных растворов, таких как маточные растворы, может быть использован МТВЕ. МТВЕ также является пригодным растворителем для перекристаллизации лактона.

Применение соединения формулы (I), полученного способом по данному изобретению, можно продемонстрировать путем стандартных тестов и клинических исследований, включая те из них, которые описаны в ЕРА 521471.

Другой аспект изобретения включает соединение формулы (I), полученное способом по данному изобретению, описанным выше.

Другой аспект изобретения включает соединение формулы (I), получаемое способом по данному изобретению, как описано выше.

Другой аспект изобретения представляет собой способ лечения болезненного состояния, когда благотворным является ингибирование HMG СоА (гидроксиметилглутарил-кофермент А) редуктазы, который включает введение теплокровному млекопитающему эффективного количества соединения формулы (I), полученного способом по данному изобретению. Изобретение относится также к применению соединений формулы (I), полученных способом по данному изобретению, в получении лекарства для применения при определенном болезненном состоянии.

Соединение по данному изобретению может быть введено теплокровному животному, в частности человеку, нуждающемуся в таком соединении, для лечения заболевания, в которое вовлечена HMG СоА-редуктаза, в форме традиционной фармацевтической композиции. Поэтому в другом аспекте изобретения предложена фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы (I), полученное способом по данному изобретению, в смеси с фармацевтически приемлемым носителем.

Такие композиции могут быть введены стандартным способом при болезненном состоянии, которое требуется лечить, например, путем перорального, местного, парентерального, трансбуккального, назального, вагинального или ректального введения или путем ингаляции. С этой целью соединение формулы (I) может быть приготовлено в виде препарата известными в данной области способами в форме, например, таблеток, капсул, водных или масляных растворов, суспензий, эмульсий, кремов, мазей, гелей, назальных спреев, суппозиториев, тонко диспергированных порошков или аэрозолей для ингаляции и, для парентерального применения (включая внутривенное, внутримышечное или инфузию), в форме стерильного водного или масляного раствора или суспензий или стерильных эмульсий. Предпочтительным путем введения является пероральный. Человеку соединение формулы (1) вводят в суточной дозе, находящейся, например, в диапазонах, описанных в ЕРА 521471. Эти суточные дозы можно давать в виде разделенных доз в соответствии с тем, как требуется, при этом точное принимаемое количество и путь введения зависят от массы, возраста и пола пациента, которого лечат, и от конкретного болезненного состояния, которое лечат согласно принципам, известным в данной области.

Согласно другому аспекту изобретения предложен способ получения фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (I) в качестве активного ингредиента, который включает смешивание соединения формулы (I) вместе с фармацевтически приемлемым носителем.

Теперь данное изобретение будет проиллюстрировано нижеследующими примерами. ¹ H ЯМР анализировали, используя Bruker DPX400, работающий при напряженности поля 400 МГц, и, если не оговорено особо, проводили в дейтерохлороформе. Химические сдвиги приведены в миллионных долях относительно тетраметилсилана. Кратности пиков показаны следующим образом: s=синглет, d=дублет, sept=септет, q=квартет, t=триплет, dd=дублет дублетов, dt=дублет триплетов, m=мультиплет.

Следует понимать, что кристаллические соединения формул (7) и (8) и кристаллический лактон дополнительно могут быть охарактеризованы другими методами, известными в данной области.

Краткое описание графических материалов

На Фиг.1 представлена картина дифракции рентгеновских лучей на порошке метил-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетата.

На Фиг.2 представлена картина дифракции рентгеновских лучей на порошке этил-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетата.

На Фиг.3 представлена картина дифракции рентгеновских лучей на порошке изопропил-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетата.

На Фиг.4 представлена картина дифракции рентгеновских лучей на порошке н-гексил-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетата.

На Фиг.5 представлена картина дифракции рентгеновских лучей на порошке этил-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еноата.

На Фиг.6 представлена картина дифракции рентгеновских лучей на порошке изопропил-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еноата.

На Фиг.7 представлена картина дифракции рентгеновских лучей на порошке трет-бутил-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еноата.

На Фиг.8 представлена картина дифракции рентгеновских лучей на порошке (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновая кислота-(3,6)-лактона.

Основная методика синтеза соединения формулы (7)

Пример для R, представляющего собой изопропил: изопропил-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат

Бис(триметилсилил)амид натрия (80,47 мл, 1,0 М в тетрагидрофуране (THF) добавляли по каплям к охлажденному раствору дифенил-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-илметил]фосфиноксида (40,43 г, 75 мМ) в THF (477,1 мл) при температуре -65°С на протяжении 30 минут, поддерживая температуру на уровне -65°С.К

данному раствору на протяжении 35 минут по каплям добавляли изопропил-2-[(4R,6S)-6-формил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-ил]ацетат в толуоле (21,68 г), поддерживая температуру на уровне -65°С. Содержимое резервуара выдерживали при температуре -65°С в течение 15 минут, затем на протяжении 80 минут давали равномерно нагреваться до 10°С. Добавляли воду (40,4 мл) и затем уксусную кислоту (6,87 г, 114 ммоль) с получением двухфазного светло-желтого раствора. Затем эту смесь подвергали дистилляции при атмосферном давлении, убирая примерно 485 мл продуктов дистилляции. Этот раствор последовательно промывали водой (84 мл), 7,0%-ным (мас./мас.) бикарбонатом натрия (92,6 г), 1,8%-ным (мас./мас.) бикарбонатом натрия (91,1 г) и водой (63,5 мл). Полученную органическую фазу подвергали дистилляции под вакуумом при 270 мбар (2,7·10 ⁴ Па), оставляя в перегонной колбе примерно 95 мл раствора (убирая примерно 229 мл продуктов дистилляции). В колбу заливали метанол (202 мл) при температуре 50°С и данный раствор подвергали дистилляции при атмосферном давлении, убирая примерно 134 мл продуктов дистилляции. К раствору добавляли дополнительную порцию метанола (229 мл) при температуре 50°С и эту смесь охлаждали до 40°С на протяжении 30 минут. Эту смесь охлаждали до 25°С на протяжении 30 минут, до 0-5°С на протяжении 30 минут, затем охлаждали до -8°С на протяжении 20 минут и выдерживали при этой температуре в течение 30 минут. Твердое вещество собирали путем вакуумной фильтрации, промывали двумя порциями охлажденного (-8°С) метанола (2×80,6 мл), затем сушили в вакуум-сушильном шкафу при температуре 50°С, 200 мбар (2,0·10⁴ Па), выход равен 28,9 г (68,3%).

Аналоги с различными сложноэфирными группами R можно получить так же, как приведено выше, используя подходящие исходные вещества, за следующими исключениями.

Для этильного производного: после гашения уксусной кислотой смесь упаривали досуха на силикагеле (Merck, 230-400 меш) и помещали на небольшой слой диоксида кремния. Элюирование выполняли 25-27,5%-ным этилацетатом в изогексане. Затем выделенный продукт подвергали кристаллизации из метанола (150 мл) в соответствии с тем, как описано в вышеизложенном способе.

Для метильного производного: после первой обработки бикарбонатом натрия сырой продукт упаривали досуха на диоксиде кремния. Очистку выполняли на силикагеле так же, как для этильного производного (элюируя 14-, 16- и 20%-ным этилацетатом в изогексане). Продукт подвергали кристаллизации из метанола.

Методика для соединения формулы 7, где R представляет собой н-гексил

Гидрид натрия (141 мг, 60% дисперсия в минеральном масле, 3,5 ммоль) за один раз добавляли к н-гексанолу (15 мл) при температуре окружающей среды. После того как прекращалось получающееся в результате этого бурное вспенивание, прозрачный раствор встряхивали в течение 30 минут. К данному раствору за один раз добавляли N-этил-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат (2 г, 3,6 ммоль). Через 90 минут к данной реакционной смеси добавляли уксусную кислоту (263 мг, 3,6 ммоль) и этот раствор оставляли при температуре окружающей среды на 16 часов. Растворитель удаляли на роторном испарителе (с масляным насосом) и затем проводили растворение в этилацетате. Данный раствор упаривали досуха на силикагеле и очищали на диоксиде кремния путем элюирования 20%-ным этилацетатом в изогексане. Полученное бледно-желтое масло подвергали кристаллизации из метанола так, как описано выше.

Аналитические данные: для R-(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]винил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетата

R	1Н ЯМР (млн-1)
Изопропил	1,15 (q, 1 H), 1,24 (dd, 6H), 1,27 (dd, 6H), 1,40 (s, 3H), 1,49 (s, 3Н), 1,55 (dt, 1H), 2,34 (dd, 1H), 2,50 (dd, 1H), 3,38 (sept, 1H), 3,51 (s, 3Н), 3,57 (s, ЗН), 4,32 (m, 1H), 4,43 (m, 1H), 5,04 (sept, 1H), 5,47 (dd, 1H), 6,52 (d, 1H), 7,08 (t, 2H), 7,65 (dd, 2H)
Этил	1,14 (q, 1H), 1,25-1,29 (m, 9H), 1,40 (s, 3Н), 1,49 (s, ЗН), 1,56 (dt, 1H), 2,37 (dd, 1H), 2,55 (dd, 1H), 3,38 (sеpt, 1H), 3,51 (s, 3Н), 3,57 (s, 3Н), 4,21-4,12 (m, 2H), 4,37-4,30 (m, 1H), 4,46-4,41 (m, 1H), 5,47 (dd, 1H), 6,53 (d, 1H), 7,08 (t, 2H), 7,65 (dd, 2H)
Метил	1,14(q,1H),1,27(dd,6H),1,40(s,3H),1,49(s,3H),1,56(dt, 1H), 2,38 (dd, 1H), 2,57 (dd, 1H), 3,37 (sept, 1H), 3,51 (s, 3H), 3,57 (s, 3H), 3,70 (s, 3H), 4,37-4,30 (m, 1H), 4,46-4,41 (m, 1H), 5,47 (dd, 1H), 6,52 (d, 1H), 7,08 (t, 2H), 7,65 (dd, 2H)
н-Гексил	0,89 (t, 3H), 1,15 (q, 1H), 1,27 (dd, 6H), 1.37-1,29 (m, 7H), 1,40 (s, 3H), 1,49 (s, 3H), 1,66-1,57 (m, 2H), 2,38 (dd, 1H), 2,55 (dd, 1H), 3,37 (sept, 1H), 3,51 (s, 3H), 3,57 (s, 3H), 4,10 (t, 2H), 4,36-4,29 (m, 1H), 4,46-4,41 (m, 1H), 5,47 (dd, 1H), 6,52 (d, 1H), 7,08 (t, 2H), 7,65 (dd, 2H)

Основная методика для соединений формулы (8)

Пример для изопропильного аналога

К теплому раствору изопропил-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еноата (10 г, 17 ммоль) в ацетонитриле (69 мл) при температуре 35°С по каплям на протяжении 100 минут добавляли соляную кислоту (17,24 мл, 0,02 М). Эту смесь встряхивали в течение еще 80 минут, затем на протяжении 30 минут оставляли охлаждаться до 25°С. К этой смеси добавляли хлорид натрия (9,26 г) в воде (23 мл), встряхивали в течение 15 минут, затем оставляли отстаиваться в течение 16 часов. Отделяли органический слой, а водный слой экстрагировали ацетонитрилом (15 мл). Объединенные органические слои досуха упаривали и остаток подвергали перекристаллизации из толуола (40 мл). Твердое вещество сушили вакуум-сушильном шкафу при температуре 40°С, 620 мбар (6,2·10⁴ Па), выход 7,06 г (79,3%).

Аналоги с различными сложноэфирными группами R можно получить так же, как приведено выше, за следующими исключениями: для этильного производного, продукт не подвергали кристаллизации из толуола:

соответствующий раствор упаривали досуха и очищали на диоксиде кремния с получением маслянистого твердого вещества, которое затем обрабатывали смесью изогексан:толуол в соотношении 1:1 и фильтровали путем вакуумной фильтрации.

Аналитические данные: для R-(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еноата

R	1Н ЯМР (млн-1)
трет-Бутил	1,27 (d, 6Н), 1,42 (dt, 1 H), 1,47 (s, 9H), 1,58-1,50 (m, 1 H), 2,38 (d, 2H), 3,37 (sept, 1H), 3,51 (s, 3H), 3,57 (s, 3H), 3,65 (bs, 1H), 3,80 (bs, 1H), 4,18-4,15 (m, 1H), 4,48-4,44 (m, 1H), 5,46 (dd, 1H), 6,64 (d, 1H), 7,09 (t, 2H), 7,65 (dd, 2H)
Изопропил	1,27-1,25 (m, 12H), 1,45 (dt, 1H), 1,60-1,51 (m, 1H), 2,43 (d, 2H), 3,37 (sept, 1H), 3,51 (s, 3H), 3,57 (s, 3H), 3,57 (bs, 1H), 3,73 (bs, 1H), 4,21-4,19 (m, 1H), 4,47-4,44 (m, 1H), 5,06 (sept, 1H), 5,46 (dd, 1H), 6,64 (d, 1H), 7,09 (t,2H), 7,65 (dd,2H)
Этил	1,30-1,24 (m, 9H), 1,45 (dt, 1H), 1,60-1,52 (m, 1H), 2,46 (d, 2H), 3,37 (sept, 1H), 3,51 (s, 3H), 3,51 (bs, 1H), 3,57 (s, 3H), 3,70 (bs, 1H), 4,19 (q, 2H), 4,23-4,17 (m, 1H), 4,47-4,45 (m, 1H), 5,46 (dd, 1H), 6,64 (d, 1H), 7,09 (t, 2H), 7,65 (dd, 2H)

Методика получения лактона (3R,5S) (a)

Кальциевую соль (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты (30,0 г) растворяли в ацетонитриле (300 мл) и добавляли насыщенный рассол (50 мл). Затем этот раствор охлаждали до температуры 0-5°С. Смесью 4 н. HCl (15 мл) и насыщенного рассола (35 мл) доводили рН до 4,0. Чтобы растворить твердое вещество, добавляли дополнительную порцию воды (15 мл), получая в результате две прозрачные фазы. Отделяли водный слой (112 мл), и органическую фазу сушили сульфатом магния. Данный раствор подвергали дистилляции при атмосферном давлении до тех пор, пока не было удалено примерно 100 мл ацетонитрила, затем постепенно добавляли толуол (250 мл), поддерживая объем в перегонной колбе на уровне 200 мл. Это приводило к накоплению примерно 390 мл продуктов дистилляции при конечной верхней температуре 106°С. Данный раствор оставляли перемешиваться при температуре окружающей среды в течение ночи и затем его нагревали до температуры дефлегмации в течение двух часов. Смесь охлаждали до температуры 0-5°С и полученное твердое вещество фильтровали, промывали толуолом (2×20 мл) и сушили при 35°С под вакуумом.

¹H ЯМР, : 1,28-1,26 (m, 6Н), 1,69-1,62 (m, 1H), 1,94-1,88 (m, 1H), 2,66-2,60 (m, 1H), 2,72 (dd, 1H), 3,33 (септет, 1H), 3,51 (s, 3H), 3,57 (s, 3H), 4,34-4,30 (m, 1H), 5,26-5,21 (m, 1H), 5,49 (dd, 1H), 6,72 (d, 1H), 7,11 (t, 2H), 7,62 (dd, 2H).

Методика получения лактона (3R,5S) (б)

трет-Бутил-(6-{(Е)-2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]этенил}(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил)ацетат (20,0 г) растворяли в ацетонитриле (140 мл) при температуре 40°С, затем охлаждали до 35°С перед постепенным добавлением соляной кислоты (0,02 M, 35 мл) при температуре 35°С. Полученный раствор перемешивали при температуре 35°С до завершения реакции, затем охлаждали до 25°С.Добавляли ацетонитрил (8 мл) и гидроксид натрия (1,0 M, 38 мл) при температуре 25°С и полученную смесь перемешивали при этой температуре до завершения реакции. Добавляли хлорид натрия (18,8 г), и данную смесь охлаждали до 0°С. Затем к перемешиваемой реакционной смеси при температуре 0°С добавляли хлорид натрия, насыщенный соляной кислотой (1 M), до тех пор, пока значение рН не достигало 4. Данную двухфазную систему оставляли отстаиваться при температуре 0°С и нижнюю водную фазу выбрасывали. К органической фазе добавляли толуол (250 мл) и эту смесь подвергали дистилляции при атмосферном давлении до тех пор, пока не получали смесь, достигшую температуры 105°С.Затем данный раствор нагревали в азеотропных условиях еще в течение 6 часов при 105°С. Перед выделением кристаллического лактона, смесь оставляли охлаждаться до температуры окружающей среды. Это вещество промывали метил-трет-бутиловым эфиром (100 мл), затем сушили в вакуум-сушильном шкафу при температуре 22°С в атмосфере азота с получением 12,8 г сухого лактона.

¹H ЯМР (500 МГц, ДМСО d₆), : 1,23 (d+d, 6H), 1,64 (m, 1H), 1,76 (m, 1H), 2,40 (ddd, 1H), 2,66 (dd, 1H), 3,36 (spt, 1H)*, 3,46 (s, 3H), 3,56 (s, 3H), 4,08 (m, 1H), 5,16 (m, 1H), 5,26 (d, 1H), 5,57 (dd, 1H), 6,76 (dd, 1H), 7,31 (t, 2H), 7,70 (dd, 2H).

*Частично затененный

Методика превращения лактона в кальциевую соль (1)

К перемешиваемому раствору N-(4-(4-фторфенил)-5-{(Е)-2-[(2S,4R)-4-гидрокси-6-оксотетрагидро-2Н-пиран-2-ил]этенил}-6-изопропилпиримидин-2-ил)-N-метилметансульфонамида (16 г) в ацетонитриле (148 мл) при температуре 20°С добавляли водный гидроксид натрия (4% мас./мас., 38 мл). Реакция продолжалась при температуре 25°С в течение 2,5 часов при перемешивании. Чтобы довести рН этого раствора до приблизительно рН 10,5, добавляли водную соляную кислоту (29 мл, 0,1 M). Воды (71 мл) добавляли столько, чтобы совокупный объем воды и соляной кислоты (0,1 M) (с предыдущей стадии доведения рН) составлял 100 мл. Затем добавляли толуол (125 мл) и эту смесь перемешивали при температуре 40°С в течение 30 минут, после чего ей давали отстаиваться в течение 1 часа при температуре 40°С. Затем при температуре 40°С водную фазу отделяли от органической фазы. Затем водную фазу подвергали дистилляции при пониженном давлении (53 мбар (5,3·10 ³ Па), 40°С) до тех пор, пока не уменьшали объем до 135 мл. Добавляли воду (35 мл), доводя общий объем до 170 мл. Данный раствор нагревали до температуры 40°С, после чего на протяжении 20 минут добавляли раствор дигидрата хлорида кальция (3,05 г) в воде (29,5 мл), поддерживая реакционную смесь при температуре 38-41°С.

Данную реакционную смесь перемешивали в течение дополнительных 15 минут при температуре 40°С, затем охлаждали до температуры 20°С и перемешивали при этой температуре в течение еще 15 минут. Полученную суспензию фильтровали, промывали водой (3×53 мл) и сушили с получением кальциевой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты (17,13 г).

Синтез исходных веществ

Изопропил-2-[(4R,6S)-6-формил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-ил]ацетат

В толуол (373,3 мл) при температуре -60°С нагнетали газообразный хлор (2469,6 мл, 118 ммоль). Затем к этому охлажденному раствору на протяжении 30 минут по каплям добавляли диметилсульфид (11,67 мл, 121 ммоль), сохраняя температуру содержимого на уровне -60°С. После выдерживания в течение 30 минут при этой температуре в резервуар на протяжении 30 минут по каплям добавляли изопропил-2-[(4R,6S)-6-формил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-ил]ацетат (24,56 г, 95 ммоль) в толуоле (46,7 мл), поддерживая внутреннюю температуру на уровне -60°С. Данную реакционную смесь встряхивали при температуре -60°С в течение 30 минут, после чего на протяжении 30 минут по каплям добавляли триэтиламин (26,36 г, 261 ммоль), давая внутренней температуре подняться до -50°С. Затем на протяжении 75 минут реакционной смеси давали равномерно нагреваться до температуры 25°С. Полученную суспензию перемешивали в течение 30 минут при температуре 25°С, затем добавляли воду (77 мл) и эту смесь встряхивали в течение 30 минут. Отделяли водный слой и контролировали рН (значение рН должно находиться в диапазоне от 7,5 до 8,5). Полученную органическую порцию промывали водой (23,3 мл) и отделяли органическую порцию для вакуумной дистилляции при 150 мбар (1,5·10⁴ Па). Дистилляцию продолжали до тех пор, пока не было удалено примерно 350 мл толуола. В колбу добавляли толуол (350 мл) и повторяли вакуумную дистилляцию при 150 мбар (1,5·10⁴ Па), удаляя примерно 350 мл толуола. Полученный раствор переносили в колбу, содержащую активированные молекулярные сита с размером пор 4 ангстрема (4 10^-10 м) и оставляли на ночь при температуре окружающей среды. Этот раствор непосредственно использовали для сопряженной стадии.

Аналоги с различными сложноэфирными группами R могут быть получены так же, как приведено выше, за следующими исключениями: в случае метильного аналога дистилляции выполняли при гораздо более глубоком вакууме (и поэтому при более низких температурах).

Изопропил-2-[(4R,6S)-6-формил-2,2-диметил-1,3-диоксан-4-ил1ацетат

Это соединение может быть получено путем использования методик, описанных в ЕР 0319847. Аналоги с различными сложноэфирными группами R могут быть получены сходным способом.

Дифенил-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-илметил]фосфиноксид

Это соединение может быть получено так, как описано в заявке на патент WO 00/49014.