способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида

Классы МПК:C07D207/00 Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома
C08F126/00 Гомополимеры соединений, содержащих один или более ненасыщенных алифатических радикалов, каждый из которых содержит только одну углерод-углеродную двойную связь, и по меньшей мере один из них - концевую простую или двойную связь с азотом или с гетероциклическим кольцом, содержащим азот
C08F36/00 Гомополимеры или сополимеры соединений, содержащих один или более ненасыщенных алифатических радикалов, по меньшей мере один из которых содержит две или более двойные углерод-углеродные связи
C08F36/20 несопряженные
C08F26/04 диаллиламин
Автор(ы):, , , , ,
Патентообладатель(и):Закрытое акционерное общество "АЛЬФА-ТЭК" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2008-08-06
публикация патента:

Изобретение относится к способам получения гомополимеров на основе диаллиламина, в частности к способу получения поли-N,N-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида. Способ включает в себя полимеризацию в присутствии диметилаллиламина или аллилового спирта в количестве 0,001-0,1 моль на моль мономера. Молекулярный вес регулируют соотношением мономер-инициатор. В качестве инициатора используют гидроперекись трет-бутила. Реакцию проводят при температуре 60-90°С. В соответствии с данным изобретением можно получить полимеры с высокой электропроводностью. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Формула изобретения

1. Способ получения поли-N,N-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида под действием инициатора радикальной полимеризации, отличающийся тем, что, с целью увеличения электропроводности целевого продукта, полимеризацию проводят в присутствии моноаллильного соединения в количестве 0,001-0,1 моль на моль мономера.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для получения низкомолекулярных продуктов (молекулярный вес 500-5 тыс.) полимеризацию мономера проводят при молярном соотношении мономер:инициатор от 9:1 до 50:1.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что строение и структура предлагаемого полимера, его молекулярный вес, природа катиона и аниона определяют его электропроводящие, комплексообразующие, поверхностно-активные и биологические в отношении микроорганизмов свойства.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к способам получения и свойствам гомополимеров на основе диаллиламина, а именно к способам получения поли-N,N-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида.

Среди электропроводящих неокрашенных полимеров наибольшее распространение получили ионные (катионные и анионные) полиэлектролиты [1]. Поли-N,N-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорид (ПДМПХ) является катионным полиэлектролитом.

Поли-N,N-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорид - водорастворимый электропроводящий многофункциональный полимер, сочетающий в себе высокую поверхностную активность, комплексообразующую и флокулирующую способность, а также отличные биологические свойства в отношении микроорганизмов.

Наличие этих свойств обуславливает создание новых электропроводящих материалов нового поколения флокулянтов и коагулянтов, сорбентов, фильтрующих сред, материалов многоцелевого назначения, лекарственных и дезинфекционных препаратов.

Известен способ получения высокомолекулярного полидиметил-диаллиламмоний хлорида путем полимеризации диметилдиаллиламмоний хлорида в присутствии радикальных инициаторов [2]. Полимеризацией полидиметилдиаллиламмоний хлорида в водном растворе в присутствии гидроперекиси трет-бутила при 30-60°С или в растворе диметилсульфоксида в присутствии персульфата аммония при 30°С получены полидиметилдиаллиламмоний хлориды с характеристической вязкостью [способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 ] соответственно 0,20-0,59 или 0,72-1,36 [3].

Для создания материалов с оптимальной электропроводностью необходимо использовать полимеры низкого и среднего молекулярного веса, так как в полимерах высокого молекулярного веса резко уменьшается подвижность ионов. Кроме того, полимеры низкого и среднего молекулярного веса более технологичны на стадиях получения полимера и материалов на его основе (лучше растворяются, имеют меньшую вязкость концентрированных растворов, лучше совмещаются с другими компонентами при создании растворов и композиций и т.п.) [4].

Недостатком известных до настоящего времени методов получения гомополимеров на основе диаллиламина является образование полимеров сравнительно низкой электропроводности способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 <1,9·10-6 См-1см -1, что значительно снижает область применения полимеров.

Наличие огромного положительного заряда на макроцепи, природа аниона, определенное строение и структура молекулы полимера полидиметилдиметиленпирролидиний хлорида в сочетании с активаторами обуславливают высокие биологические свойства предлагаемого полимера.

Целью данного изобретения является разработка новых методов получения полимеров методами регулирования молекулярных весов и структуры полимеров, создание полимеров с высокой электропроводностью.

Поставленная цель достигается полимеризацией диметилдиаллиламмоний хлорида в присутствии моноаллильного соединения в количестве 0,001-0,1 моль на моль мономера и методом регулирования молекулярных весов изменением соотношения мономер и инициатор. Реакцию проводят при температуре 60-90°С. В качестве радикального инициатора целесообразно использовать гидроперекись трет-бутила, а в качестве моноаллильного соединения - диметиаллиламин, аллиловый спирт.

Пример 1

В градуированную стеклянную ампулу объемом 10 мл помещают 2 г диметилдиаллиламмоний хлорида, 0,0178 г 90%-ного бензольного раствора гидроперекиси трет-бутила и добавляют такое количество дистиллированной воды, чтобы суммарный объем раствора составил 3,1 мл. Ампулу закрывают, помещают в термостат и выдерживают там при 60°С в течение 15 часов. После этого ампулу охлаждают до комнатной температуры, содержимое разбавляют 2 мл дистиллированной воды и осаждают в 30 мл ацетона. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат в вакууме над Р2О5 при 50°С до постоянного веса. Выход и свойства полученного полимера приведены в табл.1 (п/п 3) (C8H16NCl)n.

Рассчитано, %: С 59.44; Н 9.90; N 8.67.

Найдено, %: С 59.10; Н 10.50; N 8.63.

Вязкость полимера определяют в 2 н. водном растворе NaCl при 30°С. Электрическое сопротивление /способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 , Ом·см/ измеряют при 20°С и относительной влажности 65%.

Аналогично проводят полимеризацию, выделение и изучение свойств полидиметилдиметиленпирролидиний хлоридов, условия получения и характеристики которых представлены в таблице 1 (п/п 1, 2, 4-6).

Пример 2

В градуированную стеклянную ампулу объемом 10 мл помещают 2 г диметилдиаллиламмоний хлорида, 0,0178 г 90%-ного бензольного раствора гидроперекиси трет-бутила, 0,168 г диметилаллиламина в виде 20%-ного водного раствора и добавляют такое количество дистиллированной воды, чтобы суммарный объем раствора составил 3,1 мл. Ампулу закрывают, помещают в термостат и выдерживают там при 60°С в течение 15 часов. После этого ампулу охлаждают до комнатной температуры, содержимое разбавляют 2 мл дистиллированной воды и осаждают в 30 мл ацетона. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат в вакууме над P2O5 при 50°С до постоянного веса. Выход и свойства полученного полимера приведены в табл.1 (п/п 7) (C8H16 NCl)n.

Рассчитано, %: С 59.44; Н 9.90; N 8.67.

Найдено, %: С 59.25; Н 10.41; N 8.64.

Вязкость и электрическое сопротивление полимеров измеряют, как описано в примере 1. Аналогично проводят полимеризацию, выделение и изучение свойств полидиметилдиметиленпирролидиний хлоридов, условия получения и характеристики которых представлены в таблице 1 (п/п 8-10).

способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333

Пример 3

В градуированную стеклянную ампулу объемом 10 мл помещают 2 г диметилдиаллиламмоний хлорида, 0,0178 г 90%-ного бензольного раствора гидроперекиси трет-бутила, 0,00168 г диметилаллиламина в виде 5%-ного водного раствора и добавляют такое количество дистиллированной воды, чтобы суммарный объем раствора составил 3,1 мл. Ампулу закрывают, помещают в термостат и выдерживают там при 90°С в течение 15 часов. После этого ампулу охлаждают до комнатной температуры, содержимое разбавляют 2 мл дистиллированной воды и осаждают в 30 мл ацетона. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат в вакууме над P2O5 при 50°С до постоянного веса. Выход и свойства полученного полимера приведены в табл.1 (п/п 13) (C8H16NCl)n .

Рассчитано, %: С 59.44; Н 9.90; N 8.67.

Найдено, %: С 59.31; Н 9.92; N 8.68.

Вязкость и электрическое сопротивление полимерных образцов измеряют, как описано в примере 1. Аналогично проводят полимеризацию, выделение и изучение свойств полидиметилдиметиленпирролидиний хлоридов, охарактеризованных в таблице 1 (п/п 11, 12, 14).

Пример 4

В градуированную стеклянную ампулу объемом 10 мл помещают 2 г диметилдиаллиламмоний хлорида, 0,0178 г 90%-ного бензольного раствора гидроперекиси трет-бутила, 0,116 г аллилового спирта в виде 8%-ного водного раствора и добавляют такое количество дистиллированной воды, чтобы суммарный объем раствора составил 3,1 мл. Ампулу закрывают, помещают в термостат и выдерживают там при 60°С в течение 15 часов. Содержимое после охлаждения до комнатной температуры разбавляют 2 мл дистиллированной воды и осаждают в 30 мл ацетона. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат в вакууме над P2O5 при 50°С до постоянного веса. Выход и свойства полученного полимера приведены в табл.1 (п/п 15) (C8H16 NCl)n.

Рассчитано, %: С 59.44; Н 9.90; N 8.67.

Найдено, %: С 59.40; Н 10.09; N 8.71.

Вязкость и электрическое сопротивление полимерных образцов измеряют, как описано в примере 1. Аналогично проводят полимеризацию, выделение и изучение свойств полидиметилметиленпирролидиний хлорида, охарактеризованного в таблице 1 (п/п 16).

Все полученные полидиметилдиметиленпирролидиний хлориды представляют собой белые гигроскопические порошки, хорошо растворимые в воде, метаноле и этаноле и нерастворимые в других органических растворителях.

Полученные указанными способами полимеры обладают повышенной электропроводностью по сравнению с ранее известными полимерами и могут быть использованы при создании новых веществ и материалов.

На основании данных химического анализа, ЯМР- и ИК-спектров было установлено, что полимеры, полученные на основе ДМДААХ, имеют следующую структуру и строение поли-N,N-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида:

способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333

На основании изучения радикальной полимеризации диаллилдиметиламмоний хлорида на персульфате аммония при концентрации мономера от 0.7 до 4.0 моль/л в интервале температур 30-100°С, а также исследования механизма передачи цепи на мономер в случае применения моноаллильных мономеров (аллилдиметиламин, аллиловый спирт), при изменении молярного соотношения мономер: инициатор 50:1; 25:1; 9:1 созданы новые методы регулирования молекулярных весов при полимеризации диаллиловых мономеров. В этих условиях были синтезированы полимеры с молекулярным весом 400, 2500, 9000, 16000 и др. (таблица 2).

Таблица 2
Молекулярная масса и характеристическая вязкость образцов поли N,N-диметил-3,4-диметиленпироллидиний хлорида
№ № Mw [способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 ], дл/г
1100000-200000 0,486
2200000-350000 0,860
3400000-500000 1,032

Анализ экспериментальных данных, полученных при исследовании структуры рассматриваемых поличетвертичных солей, свидетельствует также о том, что во всех исследованных системах (для всех синтезированных четвертичных солей) образующиеся при полимеризации макромолекулы содержат только пятичленные циклические фрагменты в циклолинейных цепях, причем предпочтительно в цис-конфигурации (соотношение цис:транс структур соответствует 5-6:1) (табл.3).

Таблица 3
Химические сдвиги 13С ЯМР полидиалкилдиметиленпирролидиний хлоридов и модельных соединений
Модельные Соединения* Атом углеродаспособ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 , м.д.

цис-
транс-Полимеры** Атом углерода способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 , м.д.

цис-
транс-
способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 2,5 73,975,0 способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 2,5 66,867,8
способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 3,4 34,941,1 3,439,1 43,6
N,N,3,4-тетраметил-пирролидиний галогенид CH314,6 16,6 СН238,6 43,3
способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 55,1 способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 27,1 30,3
N+-CH3 способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 57,3 способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 29,9
способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 58,3 способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333
способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 56,4 способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 -CH2 55,0 способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333
способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 -СН2 -9,1 способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333
способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333 CH3 8,4 8,8
*Сдвиги 13С определены относительно диоксана как внешнего стандарта
**Сдвиги 13С определены относительно CH3 OD как внутреннего стандарта по формуле: способ получения поли-n,n-диметил-3,4-диметиленпирролидиний хлорида, патент № 2372333

Практически не наблюдается каких-либо изменений в структуре образующихся при полимеризации полимеров при изменении концентрации мономеров, природы N-алкильного заместителя и противоиона, при варьировании природы растворителя. В ИК-спектрах отсутствуют полосы C=С в области 1645-1675 см-1.

Химическое строение синтезированных полидиметилдиметиленпирролидиний хлоридов предопределяет получение многочисленных и разнообразных по составу и структуре водорастворимых полимеров с молекулярным весом от нескольких сот до миллиона, а также нерастворимых трехмерных полимеров.

Изменение строения макроструктуры полимеров и концентрации положительного заряда в макроцепи позволяют планомерно регулировать их свойства и расширить возможность применения. Установлено, что наличие значительного положительного заряда на макроцепи, определенное строение и структура полимеров обуславливает их необычные свойства.

Таким образом, представленные в работе экспериментальные данные дают основание полагать, что в настоящее время разработана концепция создания нового поколения полифункциональных веществ, полимеров и материалов. Широкое развитие этих работ, а также получение опытных и промышленных образцов новых материалов позволит решить ряд проблем в медицине, ветеринарии, сельском хозяйстве, а также при реализации в смежных областях науки и техники.

Источники информации

1. R.J.Dolinski, W.R.Dean, Polim. News, 2, № 3-4, 1974, р.15.

2. Патент США № 3288770, Кл.260-88.3, опубл. 1966 г.

3. J.Negi, S.Hasda, O.Jshizuka. J.Polim.Sci., AI, 5, № 8, 1967, p.1951.

4. В.А.Кабанов, Д.А.Топчиев / Полимеризация ионизующихся мономеров. / М., Наука, 1975 г.

5. Авторское свидетельство № 92015047/26 Способ очистки маломутных цветных вод. / М.Г.Новиков, И.Н.Дариенко, Ф.В.Кармазинов, М.И.Черкашин. / М., 1992 г.

Класс C07D207/00 Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома

способ получения гидрохлорида этиламида l-пролина -  патент 2527454 (27.08.2014)
производные 3-фенил-3-метоксипирролидина в качестве модуляторов кортикальной катехоламинергической нейротрансмиссии -  патент 2524214 (27.07.2014)
способ получения n-замещенных 2,5-дитиоцианато-1н-пирролов -  патент 2523012 (20.07.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
спин-меченое производное кинуренина и способ его получения -  патент 2519951 (20.06.2014)
низкомолекулярные ингибиторы n-концевой активации рецептора андрогенов -  патент 2519948 (20.06.2014)
5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
способ получения 1-[(2е,4е)-дека-2,4-диеноил]пирролидина -  патент 2515240 (10.05.2014)
способ и промежуточные соединения для получения производных 5-бифенил-4-ил-2-метилпентановой кислоты -  патент 2513521 (20.04.2014)
1н-хиназолин-2,4-дионы -  патент 2509764 (20.03.2014)

Класс C08F126/00 Гомополимеры соединений, содержащих один или более ненасыщенных алифатических радикалов, каждый из которых содержит только одну углерод-углеродную двойную связь, и по меньшей мере один из них - концевую простую или двойную связь с азотом или с гетероциклическим кольцом, содержащим азот

Класс C08F36/00 Гомополимеры или сополимеры соединений, содержащих один или более ненасыщенных алифатических радикалов, по меньшей мере один из которых содержит две или более двойные углерод-углеродные связи

Класс C08F36/20 несопряженные

Класс C08F26/04 диаллиламин

Наверх