ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

способ достижения ремиссии в отношении оппортунистических инфекций у больных вич

Классы МПК:A61K35/64 насекомые, например маточное молочко (пчел)
A61K35/413 желчь
A61K35/60 рыбы
A61K36/35 Caprifoliaceae (семейство жимолостных)
A61K36/45 Ericaceae или Vacciniaceae (семейство вересковых или голубичных),например голубика, клюква или черника
A61K33/18 йод и его соединения
A61P31/12 противовирусные средства
Автор(ы):, , , , , , , , , ,
Патентообладатель(и):ООО "Центр Фитотерапии" (RU),
ООО "Диана" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2008-03-31
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и вирусологии, и может быть использовано при лечении оппортунистических инфекций у больных, инфицированных ВИЧ. Сущность изобретения заключается во введении больным комплекса биологически активных добавок и факторов растительных препаратов раздельно, последовательно между приемами пищи, биологически активные добавки включают прополис в виде 20% прополисного сливочного масла, жир медведя, нерпы и эйкозавитол, из растительных препаратов применяют настой осиновой коры, морс из ягод калины и клюквы, витаминный травяной чай, при введении йод-актива и цветочной пыльцы, курс приема биологически активных добавок и растительных препаратов составляет 82-84 дня. Использование изобретения позволяет снизить остроту инфекционного процесса, оптимизировать специфический иммунный ответ на комплекс инфекционных агентов за счет повышения антигенсвязывающей способности антител. 2 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретнее к фармакологии и вирусологии, и может быть использовано при лечении больных, инфицированных ВИЧ (вирусом иммунодефицита человека), на любой стадии болезни, а также и другими вирусами, в том числе сопутствующими.

Известно, что этиотропное лечение ВИЧ-инфекции заключается в применении антиретровирусных препаратов различного вида действия: ингибиторов протеазы, нуклеотидных и ненуклеотидных ингибиторов обратной транскриптазы. Стоимость лечения достаточно высока и при выраженной активности вируса составляет 50-60 тыс.руб./мес. Столь высокая стоимость обусловлена дороговизной препаратов и необходимостью их комбинации от 1-2 до 3-4 (высокоактивная антиретровирусная терапия). В результате подобной терапии достигается снижение активности инфекционного процесса как самого ВИЧ, так и сопутствующих инфекционных заболеваний (см. Патент РФ № 2290197, A61K 38/16. Опубл. 27.12.2006 г., Бюл. № 36).

Известно и применение композиций на основе природных продуктов, обладающих антиВИЧ-активностью, в частности, включающих продукции пчеловодства (натуральный или падевый мед, 5%-ный спиртовой экстракт прополиса) и водный раствор нитрата галлия (см. Патент РФ № 2182828, А61К 35/64. Опубл. 27.05.2002 г. Бюл. № 15 «Композиция, обладающая антиВИЧ и антигерпесной активностью»).

При простоте применения и эффективности против сопутствующего герпеса композиция может иметь ограниченное применение из-за своей узкой направленности (противогерпесной), тогда как обычно ВИЧ сопровождается и другими вирусными инфекциями, в частности гепатитом В.

Известно также «Средство, обладающее противовирусным, бактерицидным, противовоспалительным, иммуномодулирующим и противоопухолевым действием», представляющее собой 40% спиртовую настойку, содержащую торф, каменный уголь, чеснок, плоды шиповника и мед пчелиный (см. Патент РФ № 2149637, А61K 35/10. Опубл. 27.05.2000 г. Бюл. № 15). При широкой направленности действия ограничением к применению такого средства может служить наличие в нем 40% спирта, что не допускается при лечении ВИЧ-инфицированных, в частности, в местах лишения свободы.

Задачей изобретения является разработка и обоснование применения комплекса средств на основе факторов растительного происхождения (КФРП), способного снижать остроту течения оппортунистических инфекций, соматической патологии, состоящего из недорогих, недефицитных, доступных компонентов без использования спирта и наркологических веществ, для изготовления и применения которого не требовалось бы дорогостоящего оборудования и высокопрофессионального персонала, при хороших результатах лечения и профилактического применения с возможностью его использования и в местах лишения свободы при ограниченном финансировании.

Задача решается тем, что в результате обработки литературных данных, многолетних лабораторных и поисковых опытов практически подобран, теоретически обоснован, экспериментально проверен и предложен для использования антивирусный, иммуностимулирующий фитокомплекс биологически активных лечебно-пищевых добавок растительного и животного происхождения из местного сырья Уральского региона на основе продуктов пчеловодства (мед, прополис) и настоек растений и способ его применения для целенаправленного действия в вирусологии, причем дополнительно фитокомплекс включает желчь и жир медведя, жир нерпы, эйкозавитол, цветочную пыльцу, йод-актив, настой осиновой коры и растительных адаптогенов и поливитаминных растений. Прополис используют в виде 20% прополисного сливочного масла, а из растительных адаптогенов применяют морс из ягод калины и клюквы и витаминный травяной чай. В процессе приема компоненты комплекса факторов растительного происхождения (КФРП) берут из расчета на человека: мед по 1 чайной ложке 3 раза в день; прополисное масло по 1-2 г 3 раза в день; жир медведя или нерпы по 2 чайной ложки 3 раза в день; эйкозавитол по 1 ст.л. 3 раза в день; настой осиновой коры от 80 до 150 мл 3 раза в день; витаминный чай из трав по 200 мл 3 раза, йод-актив - 1 таблетка в день; желчь медведя в виде водного раствора 1:10 по 1 ст.л. через 6 дней после начала курса 3 раза в день.

Дополнительно к основному комплексу (КФРП), по показаниям, пациентам назначают витаминные салаты из редьки, моркови с растительным маслом 3-4 раза в неделю по 40-60 г и чернослив с курагой по 3 штуки в день и изюм по 2-2,5 чайной ложки в день.

Настой осиновой коры, витаминный чай готовят перед употреблением, а прополисное масло и раствор желчи медведя готовят заранее. Медвежью желчь, жир и жир нерпы используют производства охотохозяйств.

Пациенты принимают компоненты комплекса раздельно последовательно между приемами пищи в следующем порядке: настой осиновой коры за 1,5 часа до еды; жир медведя или нерпы за 1 час до еды; эйкозавитол во время еды; мед и морс через 1,5-2 часа после еды, прополисное масло сразу после еды, йод-актив 1 таблетка в день.

При разработке способа достижения ремиссии в отношении оппортунистических инфекций у больных ВИЧ исходили из того, что КФРП неспецифическим набором растительных факторов способен повлиять на активность клеток иммунной системы и не может рассматриваться в качестве специфического основного средства для лечения ВИЧ-инфекции. Однако применение КФРП благодаря сравнительно низкой стоимости может позволить минимизировать затраты на проведение специфической терапии, направленной на снижение активности процесса.

После окончания этапов лабораторных исследований и обработки технологии подготовки компонентов КФРП способ был апробирован на базе ФГУ ИК № 3 ГУФСИН РФ по Республике Башкортостан. Исследования проводились двукратно - до и после приема курса КФРП, что позволило оценить изменения в иммунной системе обследованных пациентов.

Первая серия образцов для исследования была доставлена 06.06.2007 (образцы крови пациентов до приема КФРП), вторая - 16.10.2007 (образцы крови пациентов после приема КФРП). Предоставлены образцы крови от 18 ВИЧ-инфицированных лиц мужского пола. Средний возраст обследованных 28,7 лет.

Забор крови производился в вакуумные системы Venoject (Terumo, Япония). Для исследования вирусных и онкологических маркеров использовались системы Venoject с активатором свертывания, для исследования вирусной нагрузки - с консервантом К3ЭДТА. Исследование вирусных инфекций и онкомаркеров производилось на автоматическом иммуноферментном анализаторе AxSYM (Abbott Laboratories Inc., США) с использованием соответствующих фирменных наборов реагентов производства Abbott Laboratories Inc., США. Исследование вирусной нагрузки проводилось на автоматическом анализаторе Cobas Amplicor (Roche Diagnostics, Швейцария) с использованием соответствующих наборов реагентов производства Roche Diagnostics, Швейцария. Тесты на антиген е ВГВ, суммарные антитела к антигену е ВГВ, суммарные антитела к CoreAg ВГВ, антитела класса IgM к CoreAg ВГВ, антитела класса IgM к ЦМВ являются качественными, достоверно подтверждающими наличие или отсутствие этих маркеров в крови обследуемых.

Для проведения апробации способа компоненты КФРП приготовляли из местного сырья, произрастающего на территории Карпинского и Ново-Лялинского районов Свердловской области, поставляемого ООО «Диана» и с фармфабрик Уральского региона и Сибири.

Медицинский контроль, обследование отобранных пациентов в начале и в конце приема курса предложенного способа, взятие и обработку необходимых анализов, провели под руководством сотрудников лаборатории молекулярных медицинских технологий Среднеуральского Научного центра и Уральской Государственной Медицинской академии (г.Екатеринбург).

Приготовление отваров и настоев согласно способу применения и контроль за своевременностью и последовательностью приема осуществляли медработники учреждения согласно основной схеме (Таблица 1).

Таблица 1
Схема приема основных компонентов КФРП
КОМПОНЕНТ ВРЕМЯ
Завтрак 8-00Обед 13-00 Ужин 19-00
Настой осиновой коры6.30 11.3017.30
Жир медведя или нерпы7.00 12.00 18.00
Эйкозавитол Во время еды
Морс из ягод10.00 15.00 20.00
Мед 10.00 15.0020.00
Прополисное масло 3 раза в день после еды

Курс приема 84 дня с учетом специфики приема:

1. Настой осиновой коры - приступить принимать по схеме по 80 мл, через каждые два дня добавлять по 10 мл, довести до 150 мл и затем 150 мл постоянно до конца курса. Через каждые 21 день из осиновой коры убирать корни (марьин корень и золотой корень) и начинать прием, как с первого дня.

2. Жир медведя или нерпы - принимать по 8 мл (2 ч.л.) три раза в день по схеме: в течение 10-ти дней жир медведя, затем жир нерпы - 10 дней; затем 10 дней жир медведя и т.д. до конца курса

3. Желчь медведя в виде водного раствора (25 мл на 250 мл воды) - принимать через 6 дней после начала курса по одной ст.л. три раза в день, за 3-5 мин до еды.

4. Цветочная пыльца - по 2 грамма утром через 4 дня после начала курса и до его конца.

5. Морс из ягод - 15 грамм калины сухой с вечера залить 150 мл воды кипяченой, охлажденной до 70°С, настаивать до утра (1-3 раза взбалтывать). Принимать утром, в обед, вечером по 1/3 настоя +10 грамм ягод клюквы (раздавленной).

6. Витаминный чай из ягод - 15 грамм ягод с вечера залить 200 мл воды кипяченой, охлажденной до 70°С, укутать, настаивать до утра (1-3 раза взбалтывать). Принимать по 1/3 настоя три раза в день во время еды.

7. Йод-актив - принимать по 1 таблетке в день.

Прополисное масло готовят централизованно по схеме; 80 г сливочного масла, растопленного на водяной бане при температуре 60-80°С, засыпают 20 г измельченного очищенного прополиса, перемешивают 20-30 мин. Смесь процеживают в стеклянную посуду, хранят в прохладном месте.

Жир медведя и нерпы, мед, водный раствор желчи медведя и эйхозавитол хранят в прохладном месте под контролем процедурной медицинской сестры, выдавая пациентам согласно схеме приема.

Мед принимать по 5 г три раза в день через 1,5-2 часа после еды. Из рациона исключить сахар, чай, молоко.

Салат: редька, морковь, растительное масло три-четыре раза в неделю по 40-60 грамм. "Чернослив 3 штуки в день, курага 3 штуки в день, изюм 2-2,5 ч.л. в день.

Поставленная цель исследования на ограниченной выборке обследуемых может быть реализована единственным способом - парным сравнением индивидуального показателя обследуемого до приема КФРП и индивидуального показателя того же обследуемого после приема КФРП. Это позволяет исключить вклад вариабельности течения заболевания у обследуемых в итоговое заключение.

При ВИЧ-инфекции критериями активности течения основного заболевания принято считать два основных фактора:

1. Снижение иммунитета и, как следствие, появление у больного оппортунистических инфекций и онкологических заболеваний.

2, Концентрация циркулирующего в крови больного вируса, которая говорит о наличии или отсутствии активной репликации вируса.

К наиболее часто встречающимся у ВИЧ-инфицированных оппортунистическим вирусным инфекциям относят, в первую очередь, простой герпес и цитомегаловирусную инфекцию, а при сочетании ВИЧ-инфекции с вирусным гепатитом В активность процесса оценивается по активности вируса гепатита с помощью определения маркеров - белков капсида и ядра, а также антител к ним.

На основании анализа известных подходов для исследований была избрана комплексная оценка активности процесса по следующим маркерам вирусных инфекций:

1. Суммарные антитела к ядерному антигену вируса гепатита В.

2. Антитела IgM к ядерному антигену вируса гепатита В.

3. Антиген е вируса гепатита В.

4. Суммарные антитела к антигену е вируса гепатита В.

5. Антитела IgG к цитомегаловирусу.

6. Антитела IgM. к цитомегаловирусу.

Гепатит В - инфекционное заболевание, вызываемое вирусом гепатита В, относящегося к семейству Hepadnaviridae. Путь передачи - парентеральный, в группу риска попадают внутривенные наркоманы. Варианты течения ВГВ - острый и хронический. Серологическими маркерами ВГВ являются HBsAg, антитела к нему (antiHBs), сердцевинный антиген (CoreAg), суммарные антитела к сердцевинному антигену и антитела класса IgM, антиген е (HBeAg) и суммарные антитела к нему. HBsAg является наиболее ранним маркером ВГВ, появляющимся еще в инкубационном периоде, циркулирует в крови в остром периоде - до 5-6 месяцев после инфицирования. Антитела к HBsAg преимущественно оцениваются при изучении иммунитета после вакцинации. CoreAg и антитела различных классов к нему являются особыми маркерами ВГВ, так как могут годами циркулировать в крови больного и зачастую быть единственным свидетельством перенесенного инфекционного гепатита. Антиген е обычно обнаруживается у больных в фазе виремии и является маркером инфекционности. Наличие в крови циркулирующих антител к антигену е является благоприятным прогностическим признаком. Диагностическими критериями тяжести инфекционного процесса являются серологические маркеры вируса, такие как сердцевинный антиген, антиген е и антитела к ним. Наличие суммарных антител свидетельствует в пользу хронического течения гепатита, а появление IgM говорит о наличии острого гепатита В.

В таблицах 2 и 3 представлены результаты обследования пациентов на наличие маркеров острого и хронического гепатита В - суммарные антитела к core-антигену ВГВ, антитела класса IgM к core-антигену ВГВ, антиген е ВГВ, суммарные антитела к антигену е ВГВ.

Как следует из таблицы 2, все пациенты за исключением № 5 и 12 положительны на наличие суммарных антител к ВГВ. При исследовании на антитела класса IgM к ВГВ все пациенты оказались отрицательными. Таким образом, это свидетельствует о наличии хронического гепатита В у обследуемых за исключением № 5 и 12.

Таблица 2
Результаты исследования суммарных антител и антител класса IgM к ядерному антигену вирусного гепатита В до и после приема КФРП
№ п/пФИО Суммарные антитела к core-антигену ВГВ до Суммарные антитела к core-антигену ВГВ после Антитела IgM к core-антигену ВГВ до Антитела IgM к core-антигену ВГВ после
1Юшков В.В. ++ --
2 Скочилов С.Ю.+ + --
3 Леонтьев Д.В.+ + --
4 Стерлядев С.В.+ + --
5 Валиуллин Р.Н.- - --
6 Вечканов М.Ю.+ + --
7 Глухов С.А.+ + --
8 Закиров Д.Т.+ + --
9 Ермолаев Д.В.+ + --
10 Якупов С.Ш.+ + --
11 Сосланбеков Д.А. ++ --
12 Хажиев К.Р.- - --
13 Ваганов И.И.+ + --
14 Салахов Р.Ш.+ + --
15 Иванов В.П.+ + --
16 Галиев Т.Р.+ + --
17 Веревкин А.А.+ + --
18 Шапошников А.С. ++ --

В таблице 3 представлены результаты обследования на наличие циркулирующего антигена е ВГВ и наличие суммарных антител к этому антигену. Наличие в крови циркулирующего антигена е ВГВ свидетельствует об острой инфекции и повышении инфекционной опасности больного. Наличие в крови циркулирующих суммарных антител к антигену е ВГВ подтверждает хронизацию процесса, его переход в неактивную стадию и снижение инфекционной опасности больного.

Таблица 3
Результаты обследования на наличие циркулирующего антигена е ВГВ и свободных суммарных антител к антигену е ВГВ до и после приема КФРП
№ п/пФИО Антиген е ВГВ до Антиген е ВГВ после Суммарные антитела к Суммарные антитела к
1 Юшков В.В.- - ++
2 Скочилов С.Ю.- - --
3 Леонтьев Д.В.- - --
4 Стерлядев С.В.- - ++
5 Валиуллин Р.Н.- - --
6 Вечканов М.Ю.- - --
7 Глухов С.А.- - +-
8 Закиров Д.Т.- - --
9 Ермолаев Д.В.- - +-
10 Якупов С.Ш.- - +-
11 Сосланбеков Д.А. -- --
12 Хажиев К.Р.- - --
13 Ваганов И.И.- - +-
14 Салахов Р.Ш.- - --
15 Иванов В.П.- - --
16 Галлиев Т.Р.- - +-
17 Веревкин А.А.- - --
18 Шапошников А.С. -- +-

Как следует из таблицы 3, все обследуемые являются отрицательными на наличие циркулирующего антигена е ВГВ. Отрицательный результат по наличию антигена е ВГВ обусловлен тем, что в исследование вовлечены пациенты с мутантной формой вируса. Подтверждением этого является верификация суммарных антител к антигену е ВГВ у практически половины обследуемых. При исследовании на наличие суммарных циркулирующих антител к а/г е ВГВ до приема курса КФРП положительными оказались образцы с № 1, 4, 7, 9, 10, 13, 16, 18. Такое сочетание серологических маркеров ВГВ говорит о наличии у этих больных хронического активного гепатита В. После приема КФРП положительными остались только образцы с № 1 и 4. Исчезновение циркулирующих антител может быть обусловлено либо повышением их активности и переходом в пул связанных с антигеном, либо депрессией синтеза антител иммунокомпетентными клетками. О повышении активности циркулирующих антител к а/г е ВГВ свидетельствует отсутствие циркулирующего антигена, который как в «дикой» (естественной), так и в мутантной форме всегда связывается антителами.

Полученные данные свидетельствуют о том, что после приема КФРП повысилась активность (сродство) антител к антигену е ВГВ и у большинства больных, а гепатит В перешел в неактивную фазу.

При первичном обследовании у всех больных выявлен уровень антител класса IgG к ЦМВ, соответствующий хронической цитомегаловирусной инфекции. При повторном исследовании (после приема курса КФРП) у больных № 1, 3, 5-12, 14-18 отмечено снижение концентрации циркулирующих в крови антител IgG к ЦМВ (Таблица 4). Снижение концентрации циркулирующих антител может свидетельствовать о повышении их авидности к антигенам ЦМВ и переходе в пул связанных с антигеном антител.

При первичном обследовании больных на наличие антител класса IgM к ЦМВ было выявлено два пациента в стадии острого инфекционного процесса, т.е. положительных на IgM к ЦМВ (Таблица 5). Это больные № 12 и 18. Однако при повторном исследовании после приема курса КФРП ни одного больного в острой стадии цитомегаловирусной инфекции не выявлено. Это свидетельствует о том, что изменения в иммунной системе под воздействием КФРП способствовали переходу заболевания из острой фазы в фазу носительства.

Таблица 4
Результаты обследования на антитела класса IgG к цитомегаловирусу до и после приема КФРП
№ № п/пФИО Антитела IgG к ЦВМ до, AU/mlАнтитела IgG к ЦМВ после, AU/ml
1Юшков В.В. 183,4112,4
2 Скочилов С.Ю.230,8 250
3Леонтьев Д.В. 102 38,1
4 Стерлядев С.В. 250250
5 Валиуллин Р.Н.250 197,3
6Вечканов М.Ю. 122,6 103,5
7 Глухов С.А. 158,999,4
8 Закиров Д.Т.160,8 80,3
9Ермолаев Д.В. 152,9 101
10 Якупов С.Ш. 250234
11 Сосланбеков Д.А. 250173,8
12 Хажиев К.Р.248,7 160,5
13Ваганов И.И. 250 250
14 Салахов Р.Ш. 250226,5
15 Иванов В.П.162,9 133,2
16Галлиев Т.Р. 99,4 53,9
17 Веревкин А.А. 182,2124,7
18 Шапошников А.С. 116,448,2

Приведенные в таблицах 4 и 5 данные свидетельствуют о повышении авидности антител класса IgG у больных № 1, 3, 5-12, 14-18 и класса IgM у пациентов № 12 и 18. У обследуемых № 1, 3, 5-11, 14-17 отмечается четвертая стадия инфекционного процесса со снижением циркулирующих в крови антител класса IgG к ЦВМ и переход в фазу носительства инфекции. У пациентов № 12 и 18 выявлен переход из второй стадии в третью.

Таблица 5
Результаты обследования на антитела класса IgM к цитомегаловирусу до и после приема КФРП


п/п
п/пАнтитела IgM к ЦМВ доАнтитела IgM к ЦМВ после
1Юшков В.В. --
2 Скочилов С.Ю.- -
3Леонтьев Д.В. - -
4 Стерлядев С.В. --
5 Валиуллин Р.Н.- -
6Вечканов М.Ю. - -
7 Глухов С.А. --
8 Закиров Д.Т.- -
9Ермолаев Д.В. - -
10 Якупов С.Ш. --
11 Сосланбеков Д.А. --
12 Хажиев К.Р.+ -
13Ваганов И.И. - -
14 Салахов Р.Ш. --
15 Иванов В.П.- -
16Галлиев Т.Р. - -
17 Веревкин А.А. --
18 Шапошников А.С. +-

При обследовании на маркеры опухолевой трансформации было выявлено незначительное (менее 5 нг/мл) повышение уровня РЭА у пациентов № 1, 5, 7 и 14 (Таблица 6) до приема курса КФРП, однако после приема КФРП уровень РЭА снижается до нормы. Это свидетельствует о том, что у этих обследуемых в период первичного забора крови были воспалительные процессы соматического характера (незначительное повышение концентрации РЭА, сменяющееся снижением до нормальных показателей после лечения), так как при наличии злокачественных опухолей значения могут достигать нескольких тысяч нг/мл. У пациента № 2 отмечен повышенный уровень АФП 14,11-14,71 нг/мл, соответствующий циррозу печени на фоне хронического вирусного гепатита В.

способ достижения ремиссии в отношении оппортунистических инфекций   у больных вич, патент № 2367452

У пациентов № 2 и 14 отмечено незначительное превышение концентрации СА 19-9 до приема КФРП и его снижение после курса. Количественные значения СА 19-9 соответствуют неспецифическому воспалительному процессу поджелудочной железы (панкреатиту), в то время как критерий постановки диагноза злокачественного новообразования - более 120 Ед/мл. Прием КФРП уменьшил интенсивность воспалительных явлений.

Важной частью исследования пациентов является оценка вирусной нагрузки - количества копий ВИЧ в 1 мл плазмы обследуемого. Количество копий свидетельствует об активности репликации ВИЧ.

В таблице 7 представлены результаты исследования вирусной нагрузки.

Таблица 7
Количество копий ВИЧ в 1 мл плазмы обследованных до и после приема КФРП


п/п
ФИОКол-во копий в мл доКол-во копий в мл после
1Юшков В.В. 16202320
2 Скочилов С.Ю.5000 7950
3Леонтьев Д.В. 66600 58900
4 Стерлядев С.В. отр.11000
5 Валиуллин Р.Н.2530 отр.
6Вечканов М.Ю. отр. отр.
7 Глухов С.А. отр.24000
8 Закиров Д.Т.18600 16700
9Ермолаев Д.В. 3020 5670
10 Якупов С.Ш. 2380013000
11 Сосланбеков Д.А. 931214
12 Хажиев К.Р.166 отр.
13Ваганов И.И. 222 108
14 Салахов Р.Ш. 11625300
15 Иванов В.П.отр. отр.
16Галлиев Т.Р. 295 6240
17 Веревкин А.А. 34003160
18 Шапошников А.С. 633337

Из оценки данных, представленных в таблице 7, следует, что у пациентов № 1, 2, 4, 7, 9, 14, 16 произошло увеличение количества копий ВИЧ, у пациентов № 3, 5, 8, 10, 11, 12, 13, 17, 18 вирусная нагрузка снизилась.

КФРП будучи неспецифическим комплексом не обладает признаками специфичности в отношении подавления репликации ВИЧ и не может использоваться в качестве основного средства для лечения ВИЧ-инфекции, а работает как вспомогательный комплекс для достижения ремиссии в отношении оппортунистических инфекций у больных ВИЧ.

Полученные в ходе исследования данные свидетельствуют о том, что прием КФРП повлиял на свойства антител к инфекционным возбудителям.

Для понимания механизма действия КФРП важно следующее обстоятельство. Поливалентность большинства антигенов приводит к своеобразному "усиливающему" эффекту: многократное увеличение константы равновесия возникает из-за того, что составляющие аффинности не складываются, а перемножаются. Последнее способно обеспечить усиливающий аффинность эффект КФРП.

К сожалению, применение комплекса факторов растительного происхождения (КФРП) не позволяет выделить конкретные действующие вещества, способные обеспечить усиление аффинности антител, ввиду поливалентности комплекса.

По-видимому, повышение активности антител может быть обусловлено стимуляцией компонентами КФРП не только синтеза специфических иммуноглобулинов, но и изменением их конформации, сопровождающимся повышением авидности к вирусным антигенам, присутствующим в организме обследуемых.

Общие результаты лечения ВИЧ-инфицированных представлены в таблице 8.

Из данных таблицы 8 следует, что после курса лечения КФРП у 66% больных ВИЧ (у 12 человек из 18) отмечено улучшение общего состояния при увеличении их веса от 0,5 до 11 кг (больной № 9).

По общему заключению проведенные исследования на пациентах показали, что:

1. Прием КФРП по предложенному способу вызывает снижение в периферической крови концентрации свободных (не связанных с антигенами) антител к вирусным инфекционным агентам. Это свидетельствует о повышении антигенсвязывающей способности (авидности) специфических иммуноглобулинов.

Таблица 8
Общие результаты лечения КФРП ВИЧ-инфицированных
№ п/п ФИО Год рождения До лечения После лечения Изменение общего состояния
Рост (см)Вес (кг) Рост (см) Вес (кг)
1Юшков В.В. 1981174 70174 72Улучшение
2 Скочилов С.Ю.1979 172 68172 68,5Без изменения
3 Леонтьев Д.В.1982 175 56175 58Улучшение
4 Стерлядев С.В.1958 171 87171 87Без изменения
5 Валиуллин Р.Н.1979 170 62170 62,5Улучшение
6 Вечканов М.Ю.1982 169 71169 72Улучшение
7 Глухов С.А.1982 165 64165 64Без изменения
8 Закиров Д.Т.1983 175 65175 68Улучшение
9 Ермолаев Д.В.1981 185 73185 84Улучшение
10 Якупов С.Ш.1981 176 65176 68Улучшение
11 Сосланбеков Д.А. 1979180 69180 69Без изменения
12 Хажиев К.Р.1975 173 67173 68Улучшение
13 Ваганов И.И.1980 160 75160 75Без изменения
14 Салахов Р.Ш.1977 171 61171 68Улучшение
15 Иванов В.П.1978 172 63172 64Улучшение
16 Галиев Т. Р.1981 174 65174 65Без изменения
17 Веревкин А.А.1972 187 69187 69Улучшение
18 Шапошников А.С1979 165 59165 66Улучшение

1. Повышение антигенсвязывающей способности антител под влиянием КФРП носит неспецифический характер и положительно проявляется при различных вторичных вирусных инфекциях.

2. В основе изменения авидности, как показали исследования, лежит конформационный переход иммуноглобулинов, состоящий в репрезентации активных центров многомерной белковой структуры.

3. Повышение авидности антител обеспечивают оптимизацию специфического иммунного ответа на комплекс инфекционных агентов, имеющихся в организме обследуемых.

4. При приеме КФРП - обусловленное улучшение иммунного ответа снижает остроту инфекционного процесса и активность воспалительных соматических процессов у обследуемых.

5. КФРП может эффективно применяться в качестве неспецифического иммуностимулирующего и/или противовоспалительного средства у ВИЧ-инфицированных пациентов для снижения активности оппортунистических инфекций и вирусного гепатита В.

6. КФРП дополнительно работает как общеукрепляющее, повышающее обмен средство, улучшающее общее состояние пациентов.

7. Применение КФРП для иммуностимуляции у ВИЧ-инфицированных может быть обосновано с экономической позиции и использоваться в качестве средства выбора у социально незащищенного контингента больных.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ достижения ремиссии в отношении оппортунистических инфекций у больных ВИЧ, включающий применение комплекса биологически активных добавок, содержащего мед, прополис и животный жир, настои растительных адаптогенов и поливитаминных растений, отличающийся тем, что биологически активные добавки применяют в виде комплекса факторов растительных препаратов (КФРП) раздельно, последовательно между приемами пищи, причем прополис используют в виде 20%-ного прополисного сливочного масла, желчь медведя в виде водного раствора 1:10, а в качестве животного жира используют жир медведя, нерпы и эйкозавитол, из растительных адаптогенов и поливитаминных растений применяют настой осиновой коры, морс из ягод калины и клюквы, витаминный травяной чай, при введении йод-актива и цветочной пыльцы, при этом составляющие берут из расчета на человека: мед по 1 чайной ложке 3 раза в день; прополисное масло по 1-2 г 3 раза в день; жир медведя или нерпы по 2 чайной ложки 3 раза в день; эйкозавитол по 1 ст.л. 3 раза в день, настой осиновой коры от 80 до 150 мл 3 раза в день; витаминный чай из трав по 200 мл 3 раза, морс из ягод калины и клюквы по 50 мл 3 раза в день, йод-актив по 1 таблетке 1 раз в день, цветочная пыльца по 2 г утром, и принимают настой осиновой коры за 1,5 ч до еды, жир медведя или нерпы за 1 ч до еды, эйкозавитол во время еды, прополисное масло сразу после еды, желчь медведя за 3-5 мин до еды, а курс приема биологически активных добавок комплекса КФРП составляет 82-84 дня ежедневно.

2. Способ достижения ремиссии в отношении оппортунистических инфекций у больных ВИЧ по п.1, отличающийся тем, что составляющие компоненты комплекса КФРП в виде настоев, морса готовят перед употреблением, а прополисное масло и водный раствор желчи медведя заранее, причем дополнительно пациентам назначают витаминные салаты из редьки, моркови с растительным маслом 3-4 раза в неделю по 40-60 г и чернослив с курагой по 3 штуки в день и изюм по 1-1,5 чайной ложки каждый день, при этом биологически активные добавки в основном используют из сырья, добытого и собранного в Уральском регионе и Сибири.

3. Способ достижения ремиссии в отношении оппортунистических инфекций у больных ВИЧ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что через шесть дней после начала курса приема добавок настой осиновой коры дают с добавкой марьинова корня, а на 13 день после начала курса к настою добавляют золотой корень, при этом водный раствор желчи медведя начинают принимать на 6 день после начала курса по 1 столовой ложке утром, в обед и вечером за 3-5 мин до еды, а цветочную пыльцу по 2 г утром через четыре дня после начала курса и до его конца.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2367452

patent-2367452.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс A61K35/64 насекомые, например маточное молочко (пчел)

Патенты РФ в классе A61K35/64:
мазь для лечения ожогов, фолликулита, фурункулеза, васкулита и заживления ран -  патент 2526152 (20.08.2014)
способ эндотелиопротекции апи-фитокомпозицией -  патент 2524799 (10.08.2014)
способ гепатопротекции апи-фитокомпозицией -  патент 2524797 (10.08.2014)
способ иммунокоррекции апи-фитокомпозицией -  патент 2524658 (27.07.2014)
применение фармацевтических композиций в изготовлении лекарственных средств для лечения диабетических язв -  патент 2523889 (27.07.2014)
способ консервации трутневого гомогената медоносных пчел -  патент 2523885 (27.07.2014)
мазь для лечения ожогов -  патент 2523551 (20.07.2014)
композиция для лечения и предупреждения остеоартрита, остеопороза и остеоартроза суставов -  патент 2521227 (27.06.2014)
способ и набор апифитопродуктов для нелекарственной профилактики кардиоваскулярного риска и повышения работоспособности у юных и молодых спортсменов -  патент 2520761 (27.06.2014)
традиционная китайская лекарственная композиция для лечения бронхиальной астмы и способ ее приготовления -  патент 2519672 (20.06.2014)

Класс A61K35/413 желчь

Патенты РФ в классе A61K35/413:
способ терапии гепатозов собак -  патент 2490018 (20.08.2013)
способ получения средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата -  патент 2485967 (27.06.2013)
средство для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата -  патент 2472518 (20.01.2013)
средство для лечения мочекаменной болезни мочеполовой системы -  патент 2441659 (10.02.2012)
способ лечения герпесгепатитов -  патент 2441646 (10.02.2012)
способ лечения и профилактики узлового зоба -  патент 2438678 (10.01.2012)
способ лечения детей с проявлениями затяжной желтухи в периоде новорожденности -  патент 2432938 (10.11.2011)
способ комплексного лечения гастроэзофагеальной болезни у больных описторхозом -  патент 2420294 (10.06.2011)
способ лечения нерезектабельного рака желчных путей -  патент 2377004 (27.12.2009)
средство для ухода за ногами при хронической венозной недостаточности нижних конечностей -  патент 2359690 (27.06.2009)

Класс A61K35/60 рыбы

Патенты РФ в классе A61K35/60:
биорегуляторный комплекс, обладающий тканеспецифическим регенеративным действием, способ его получения и способ лечения катаракты с его использованием -  патент 2513994 (27.04.2014)
способ комплексной переработки рыбного сырья для получения гиалуроновой кислоты и коллагена -  патент 2501812 (20.12.2013)
способ получения комплекса биологически активных веществ из печени рыб тресковых пород -  патент 2495672 (20.10.2013)
способ получения жира из печени акулы катран -  патент 2494752 (10.10.2013)
биологически активный комплекс, обладающий противоаллергическим действием -  патент 2493861 (27.09.2013)
распадающаяся во рту композиция, содержащая полиненасыщенные жирные кислоты, не имеющая неприятного запаха или вкуса -  патент 2493842 (27.09.2013)
способ лечения некроза головки бедренной кости -  патент 2487682 (20.07.2013)
способ проведения наркоза в эксперименте -  патент 2478386 (10.04.2013)
способ лечения эндометрита у коров -  патент 2475253 (20.02.2013)
способ получения пептидного комплекса из печени рыб тресковых пород -  патент 2472517 (20.01.2013)

Класс A61K36/35 Caprifoliaceae (семейство жимолостных)

Патенты РФ в классе A61K36/35:
вагинальные суппозитории (варианты) -  патент 2514630 (27.04.2014)
способ получения иммунотропного средства как основы для препарата "иммунофлан" -  патент 2491949 (10.09.2013)
антидиабетический сбор лекарственных растений -  патент 2480231 (27.04.2013)
суппозитории для лечения женской половой сферы, обладающие антимикробным, противовоспалительным и ранозаживляющим действием -  патент 2463069 (10.10.2012)
средство для лечения дисбиоза кишечника у больных с хроническим криптогенным гепатитом -  патент 2411955 (20.02.2011)
способ получения иридоидов из коры калины обыкновенной -  патент 2362576 (27.07.2009)
применение композиции ингредиентов в качестве стресс-протективного средства -  патент 2339394 (27.11.2008)
гомеопатическое средство "анавиарин-гомеоантигриппин", обладающее противовирусным действием (варианты) -  патент 2311194 (27.11.2007)
вагинальные гомеопатические суппозитории в антикан (варианты) -  патент 2308963 (27.10.2007)
средство эндоэкологической коррекции и способ эндоэкологической коррекции, основанный на его применении -  патент 2297843 (27.04.2007)

Класс A61K36/45 Ericaceae или Vacciniaceae (семейство вересковых или голубичных),например голубика, клюква или черника

Патенты РФ в классе A61K36/45:
способ иммунотерапии вирусного гепатита с -  патент 2523386 (20.07.2014)
композиция для лечения и предупреждения остеоартрита, остеопороза и остеоартроза суставов -  патент 2521227 (27.06.2014)
энтеросорбент и способ его получения -  патент 2514050 (27.04.2014)
композиция для лечения и предупреждения остеоартрита и остеоартроза суставов -  патент 2509569 (20.03.2014)
средство, обладающее гипогликемической и противовоспалительной активностью -  патент 2506091 (10.02.2014)
средство, обладающее адаптогенной активностью -  патент 2506090 (10.02.2014)
способ лечения артериальной гипертонии с метаболическим синдромом -  патент 2504390 (20.01.2014)
способ профилактики преждевременного старения организма человека -  патент 2502517 (27.12.2013)
способ получения экстракта рододендрона золотистого с пониженным содержанием стероидных (сердечных) гликозидов -  патент 2484839 (20.06.2013)
сироп черники обыкновенной -  патент 2484671 (20.06.2013)

Класс A61K33/18 йод и его соединения

Патенты РФ в классе A61K33/18:
способ определения лечебной тактики при дифференцированном рщж в сочетании с аутоиммунным тиреоидитом с узлообразованием -  патент 2522388 (10.07.2014)
применение изоосмотических ионных растворов на основе морской воды для изготовления медицинских устройств, применяемых для предупреждения возникновения осложнений от насморка или гриппоподобного синдрома -  патент 2519671 (20.06.2014)
способ лечения поверхностных термических ожогов -  патент 2519102 (10.06.2014)
фармацевтическая композиция -  патент 2519090 (10.06.2014)
способ профилактики рецидивов ороантральных сообщений -  патент 2510246 (27.03.2014)
способ лечения пилорического хеликобактериоза -  патент 2506076 (10.02.2014)
состав со стабилизированным окислительно-восстановительным потенциалом -  патент 2499600 (27.11.2013)
дезинфицирующее средство -  патент 2490008 (20.08.2013)
способ лечения больных с дискинезиями желчного пузыря -  патент 2486909 (10.07.2013)
способ получения антисептического препарата с метаболической и гепатопротекторной активностью -  патент 2486908 (10.07.2013)

Класс A61P31/12 противовирусные средства

Патенты РФ в классе A61P31/12:
способ получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием -  патент 2529790 (27.09.2014)
5-метил-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-альфа]пиримидинид l-аргининия моногидрат -  патент 2529487 (27.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
фармацевтическая композиция и способ получения противовирусных фракций (антивирус-с) -  патент 2526799 (27.08.2014)
средство для снижения репродукции вируса гепатита с -  патент 2526179 (20.08.2014)
применение соли ацетилсалициловой кислоты для лечения вирусных инфекций -  патент 2524304 (27.07.2014)
пептидные производные 1-(1-адамантил)этиламина и их противовирусное действие -  патент 2524216 (27.07.2014)
способ получения противовирусного средства и противовирусное средство -  патент 2522880 (20.07.2014)
способ изготовления вакцины против ящура -  патент 2522868 (20.07.2014)
способ получения антирабической вакцины -  патент 2522866 (20.07.2014)


Наверх