сополимеры диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы, проявляющие антимикробную активность

Классы МПК:C08F230/02 фосфора
C07F9/54 четвертичные фосфониевые соединения 
A61K31/66  соединения фосфора
A61P31/02 местные антисептики
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Горбунова Марина Николаевна (RU),
Воробьёва Антонина Ивановна (RU),
Александрова Галина Арсентьевна (RU),
Толстиков Александр Генрихович (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2008-04-10
публикация патента:

Настоящее изобретение относится к сополимерам диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы, проявляющим антимикробную активность по отношению к ряду бактерий, а также к дрожжеподобным грибкам и спорам, и может найти применение в качестве антисептических и дезинфицирующих средств. Предложенные сополимеры диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы характеризуются общей формулой

сополимеры диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы, проявляющие   антимикробную активность, патент № 2365596

где А=Сl- или BF4 сополимеры диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы, проявляющие   антимикробную активность, патент № 2365596 -. Они растворимы в метаноле, ДМСО, ДМФА или при А=Сl- растворимы в воде. Их получают сополимеризацией эквимольных количеств диоксида серы и диаллиламинофосфониевой соли, выбранной из трис(диэтиламино)диаллиламинофосфоний хлорида или трис(диэтиламино)диаллиламинофосфоний тетрафторбората. Технический результат - получение новых эффективных и малотоксичных соединений, которые не вызывают коррозии обрабатываемых материалов. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Формула изобретения

1. Сополимеры диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы общей формулы

сополимеры диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы, проявляющие   антимикробную активность, патент № 2365596

где А=Сl- или BF4сополимеры диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы, проявляющие   антимикробную активность, патент № 2365596 -, растворимые в метаноле, диметилсульфоксиде, диметилформамиде или при А=Сl- растворимые в воде, полученные сополимеризацией эквимольных количеств диоксида серы и диаллиламинофосфониевой соли, выбранной из трис(диэтиламино)диаллиламинофосфоний хлорида или трис(диэтиламино)диаллиламинофосфонийтетрафторбората.

2. Сополимеры по п.1, проявляющие антимикробную активность.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к сополимерам диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы, проявляющим антимикробную активность, и может найти применение в качестве антисептических и дезинфицирующих средств.

Описания заявляемых соединений, их свойств и их применения в качестве антисептических и дезинфицирующих средств в источниках информации не обнаружено.

Аналогами заявляемых соединений по биологической активности являются различные антисептики и дезинфектанты.

Так, широко применяются для дезинфекции традиционные хлорсодержащие средства, например хлорамин Б (натриевая соль N-хлорамида бензолсульфокислоты

C6H5SO2NNaCl·3H 2O) [Ефимов К.М., Гембицкий П.А., Снежко А.Г. Полигуаниды - класс малотоксичных дезсредств пролонгированного действия // Дезинфекционное дело, 2000, № 4]. При умеренной антимикробной активности этот препарат обладает высокой токсичностью, раздражает кожу и слизистые оболочки. Кроме того, он имеет выраженный едкий запах и коррозионно активен.

Известны в качестве дезинфицирующих средств четвертичные аммониевые соединения, например препарат «Аламинол» (алкилдиметилбензиламмоний хлорид) фосфат [Там же]. Этот препарат тоже проявляет токсичность и оказывает раздражающее действие на кожу и слизистые, хотя и более умеренные по сравнению с вышеназванными средствами. Недостатком является и его низкая активность в отношении споровых культур микроорганизмов.

Ближайшим по достигаемому эффекту аналогом заявляемого решения являются полигуанидины, например фосфопаг-полигексаметиленгуанидин фосфат [Там же].

Фосфопаг обладает высоким биоцидным эффектом по отношению к ряду микроорганизмов и относится к 4 классу токсичности при кожном поступлении в организм и к 3 классу при поступлении через желудок, что свидетельствует о наличии малой токсичности. Однако нет данных об активности фосфопага по отношению к Micrococcus luteus, Staphylococcus saprophyticus, ряду спор.

Во всем мире огромную опасность несет распространение микробов, устойчивых ко всем известным антимикробным препаратам. Поэтому чрезвычайно важным является поиск новых химических соединений, обладающих биоцидными свойствами в отношении широкого спектра условно-патогенных и патогенных микроорганизмов.

Задачей изобретения является получение новых соединений, обладающих широким спектром антимикробного действия при низкой токсичности для расширения сырьевой базы и ассортимента антисептических и дезинфицирующих средств.

Для решения поставленной задачи синтезированы сополимеры диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы общей формулы

сополимеры диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы, проявляющие   антимикробную активность, патент № 2365596

где А=Сl- или BF4 сополимеры диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы, проявляющие   антимикробную активность, патент № 2365596 -, растворимые в метаноле, диметилсульфоксиде, диметилформамиде или при А=Сl- растворимые в воде, полученные сополимеризацией эквимольных количеств диоксида серы и диаллиламинофосфониевой соли, выбранной из трис(диэтиламино)диаллиламинофосфоний хлорида или трис(диэтиламино)диаллиламинофосфонийтетрафторбората.

Сополимеры общей формулы (1) проявляют антимикробную активность.

Получение диаллиламинофосфониевых солей

Трис(диэтиламино)диаллиламинофосфоний хлорид (ЭААФ-Сl) получают по следующей методике.

К трис(диэтиламино)фосфазогидриду при интенсивном перемешивании приливают свежеперегнанный хлористый аллил и продолжают перемешивание реакционной смеси до прекращения самопроизвольного роста температуры. Далее, не прерывая перемешивания, в реакционную смесь дозируют гидроксид натрия в виде 50%-ного водного раствора, температуру при этом поддерживают не выше 38°С. По окончании дозировки реакционную смесь перемешивают еще 30-45 минут и затем при перемешивании выдерживают 10-12 часов в режиме слабого кипения. По охлаждении реакционной смеси отделяют срединный слой и экстрагируют ЭААФ-Сl дихлорметаном. Экстракт выпаривают на ротационном испарителе при температуре 100°С ступенчато: сначала в вакууме водоструйного насоса, затем в вакууме масляного насоса (5-7 мм рт.ст.).

Для получения трис(диэтиламино)диаллиламинофосфоний тетрафторбората (ЭААФ-ВF4) используют следующую методику.

ЭААФ-Сl растворяют в дистиллированной воде и при интенсивном перемешивании прикапывают 20%-ный водный раствор тетрафторбората натрия. Реакционную смесь перемешивают 15-20 минут и выдерживают сутки при комнатной температуре. Далее осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и сушат в вакууме при температуре 80°С до постоянной массы.

Чистоту полученных соединений контролировали элементным анализом и методом ЯМР 13С. Значение химических сдвигов (сополимеры диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы, проявляющие   антимикробную активность, патент № 2365596 , м.д.) и мультиплетность спектра ЯМР

13С ЭААФ-Сl и ЭAAФ-BF4 приведены в таблице 1.

Сополимеризация диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы

Сополимеризацию диаллиламинофосфониевых солей с SO2 проводили по известной методике [Воробьева А.И., Васильева Е.В., Гайсина Х.А., Пузин Ю.И., Леплянин Г.В. Сополимеризация N,N-диалкил-N,N-диаллиламмоний галогенидов с двуокисью серы // Высокомолекулярные соединения. - 1996, т.38, № 10. - С.1663-1667].

Диоксид серы сушили пропусканием через концентрированную H2SO4 и свежепрокаленный СаСl2. В качестве инициатора использовали динитрил азоизомасляной кислоты (ДАК). Сополимеризацию проводили при температуре 80°С в течение 7 часов. Полимеры очищали двукратным переосаждением из раствора в соответствующем растворителе (метанол) в осадитель (тетрагидрофуран) и сушили в вакууме до постоянной массы при 50°С.

Состав сополимеров общей формулы (1) рассчитывали по результатам элементного анализа.

Спектры ЯМР 13С сополимеров ЭААФ-Сl и ЭААФ-BF4 с SO2 приведены в таблице 2.

Спектры ЯМР регистрировали на спектрометре "Bruker-AM-300" с рабочей частотой по углеродным ядрам 75,5 МГц. Спектры записаны в режимах с широкополосной развязкой по протонам и в режиме JMOD. В качестве растворителя использовали ДМСО-d6 и D 2O; внутренний стандарт - тетраметилсилан (ТМС) и 2,2-диметил-2-силапентан-5-сульфокислота соответственно.

Анализ спектров свидетельствует, что ЭААФ-Сl и ЭААФ-BF4 сополимеризуются с SO2 с участием обеих двойных связей через внутримолекулярную циклизацию с образованием пирролидиновых структур (таблица 2).

Возможность получения диаллиламинофосфониевых солей и их сополимеров с диоксидом серы подтверждается следующими примерами.

Пример 1. ЭААФ-Сl получали по описанной методике.

Исходные вещества брали в следующих количествах:

трис(диэтиламино)фосфазогидрид - 392 г (1,5 моль)

хлористый аллил - 600 г (7,5 моль)

50%-ный водный раствор гидроксид натрия - 255 г (6,4 моль)

Получили 490 г ЭААФ-Сl. Выход - 86,5% от теоретического.

Найдено, %: С 56,82; Н 11,06; N 14,55. C18H40 ClN4P.

Вычислено, %: С 57,07; Н 10,57; N 14,79.

Пример 2. ЭААФ-BF4 получали по описанной методике.

Исходные вещества брали в следующих количествах:

ЭААФ-Cl - 490 г (1,3 моль)

дистиллированная вода - 2,0 л

20%-ный водный раствор тетрафторбората натрия - 960 г

Получили 390 г ЭААФ-BF4. Выход - 70,1% от теоретического.

Найдено, %: С 49,72; Н 10,03; N 12,83. C18 H40F4N4PB.

Вычислено, %: С 50,23; Н 9,30; N 13,02.

Пример 3. ЭААФ-Cl с SO2 получали по указанной методике.

Исходные вещества брали в следующих количествах:

ЭААФ-Cl - 1,8925 г (50% мол.)

SO2 - 0,32 г (50% мол.)

ДАК - 0,066375 г (3% вес.)

Выход - 1,45 г (58,7%)

Пример 4. ЭААФ-BF 4 с SO2 получали по указанной методике.

Исходные вещества брали в следующих количествах:

ЭААФ-BF4 - 2,149 г (50% мол.)

SO 2 - 0,32 г (50% мол.)

ДАК - 0,07407 г (3% вес.)

Выход - 1,45 г (58,7%)

Исследование токсичности и антимикробной активности

Параметры острой токсичности сополимеров диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы определяли на белых беспородных мышах обоего пола массой 18-22 г по известному методу [Прозоровский В.Б., Прозоровская М.П., Демченко В.М. Экспресс-метод определения эффективной дозы и ее ошибки // Фармакология и токсикология, - 1978, № 4, с.497-502].

Токсикологические испытания показали, что заявляемые сополимеры относятся к 4 классу токсичности [Hodge H.E., Sterner L.H. Цит. по Spector. Spector W.S. (Ed.) Handbook of Toxicology. V.1, 1956] при введении через желудок (ЛД50>>1000 мг/кг) и могут использоваться в медицинских целях.

Определение антимикробной активности проводили методом двукратных серийных разведений [Методы экспериментальной химиотерапии / Под ред. Г.Н.Першина. - М.: 1971. с.109] на музейных тест-культурах Escherichia сoli шт.25922; Staphylococcus aureus, шт.906; Staphylococcus saprophyticus, ATCC 15305; Micrococcus luteus, ATCC 4698; Bacillus antracoides, 1312; Bacillus subtilis, ATCC 6633; Bacillus proteus, шт. «Цветков»; Candida albicans, 264/624; Salmonella spp. (ГОС НИИ Стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А.Тарасевича). В опытах использовали 18-часовую агаровую культуру (2,5×10 5 микробных тел в 1 мл среды). Для исследования брали растворы соединений в воде или диметилсульфоксиде. Максимальная из испытанных концентраций 1000,0 мкг/мл. Пробирки инкубировали при 37°С с последующим высевом через 24 часа в пробирки со скошенным мясопептонным агаром. Учет результатов проводили по наличию и характеру роста культур на питательной среде.

Установлено, что заявляемые сополимеры подавляют рост стафилококка и микрококка в интервале концентраций 7,8-31,2 мкг/мл. Гибель дрожжеподобного грибка Candida albicans отмечена при воздействии концентрации солимеров 31,2 мкг/мл. Сополимеры также вызывают гибель Escherichia coli в концентрации 62,5 мкг/мл; Salmonella spp. - в концентрации 125,0 мкг/мл; Bacillus subtilis - в интервале концентраций 15,6-31,2 мкг/мл; Bacillus proteus и споры Bacillus antracoides - в интервале концентраций 250,0-500,0 мкг/мл.

Результаты исследований антимикробной активности представлены в таблице 3.

Предлагаемые сополимеры диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы имеют следующие преимущества.

1. Обладают высоким биоцидным эффектом по отношению к ряду бактерий, а также к дрожжеподобным грибкам и спороносным культурам.

2. Относятся к 4 классу токсичности при введении в желудок, что позволяет использовать их в медицинских целях.

3. Не вызывают коррозии обрабатываемых материалов.

Таблица 1
Химические сдвиги и мультиплетность сигналов ЯМР 13 С ЭААФ-Сl и ЭААФ-ВF4
СтруктураC 1, C1' С2, С2' С3, С3' С4С 5
сополимеры диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы, проявляющие   антимикробную активность, патент № 2365596 49,27 132,54 119,5840,58 13,09
тд тт к
сополимеры диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы, проявляющие   антимикробную активность, патент № 2365596 49,65 134,08 119,6541,02 13,73
тд тт к

Таблица 2
Спектры ЯМР 13С сополимеров ЭААФ-Сl и ЭААФ-ВF 4 с SO2 (ДМСО-d6, ТМС)
Соединение Хим. сдвиги и мультиплетность сигналов, м.д.
*C1 С2 С3С 4С5
1сополимеры диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы, проявляющие   антимикробную активность, патент № 2365596 ц 52,6036,71 51,98 41,2713,94
т 53,3438,77 54,82 40,3713,94
сополимеры диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы, проявляющие   антимикробную активность, патент № 2365596 т дт тк
2 сополимеры диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы, проявляющие   антимикробную активность, патент № 2365596 ц 50,5734,90 50,42 39,4012,93
т 51,0436,94 52,14 39,3512,43
сополимеры диаллиламинофосфониевых солей с диоксидом серы, проявляющие   антимикробную активность, патент № 2365596 т дт тк
Примечание: т - триплет, д - дублет, к - квартет; * - стереоизомеры.

Таблица 3
Антимикробная активность сополимеров ЭААФ-Сl с SO2 и ЭААФ-ВF4 с SO2
№ п/п Наименование вида (штамма) микроорганизма Антимикробная активность (МИК), мкг/мл
ЭААФ-Сl с SO2 ЭААФ-ВF4 с SO2
1Escherichia coli, шт. 2592262,5 62,5
2Staphylococcus aureus, шт. 9067,8 <31,2>15,6
3 Micrococcus luteus, ATCC 4698 >7,8<15,6 <15,6>7,8
4Staphylococcus saprophyticus, ATCC 15305<31,2>15,6 15,6
5Candida albicans, 264/62431,2 <62,5>31,2
6 Bacillus antracoides, 131 <500,0>250,0 500,0
7 Bacillus proteus, шт. «Цветков» <1000,0>500,0 >250,0<500,0
8Bacillus subtilis, ATCC 6633<15,6>7,8 <62,5>31,2
9 Salmonella spp. <125,0125,0

Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2365596

patent-2365596.pdf

Класс C08F230/02 фосфора

Класс C07F9/54 четвертичные фосфониевые соединения 

бисфосфорилированные производные 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, обладающие бактерицидной, фунгицидной и антиоксидантной активностью -  патент 2495879 (20.10.2013)
трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид, обладающий антигельминтной активностью -  патент 2495667 (20.10.2013)
направленно вводимые в митохондрии производные убихинона в качестве антиоксидантов для снижения окислительного стресса, фармацевтическая композиция, способ получения, способ лечения -  патент 2487880 (20.07.2013)
фосфониевые соли на основе производных пиридоксина -  патент 2466728 (20.11.2012)
соединения, содержащие органофторхлорфосфатные анионы -  патент 2465278 (27.10.2012)
ингибирование образования биогенного сульфида посредством комбинации биоцида и метаболического ингибитора -  патент 2432394 (27.10.2011)
2-(карбокси-н-алкил)этилтрифенилфосфоний бромиды, обладающие бактерицидной и фунгицидной активностью -  патент 2423372 (10.07.2011)
способ получения ониевых солей с тетрафторборатным анионом, имеющих низкое содержание галогенидов -  патент 2415843 (10.04.2011)
ионная жидкость, содержащая катион фосфония со связью p-n, и способ ее получения -  патент 2409584 (20.01.2011)
ионная жидкость, содержащая ион фосфония, и способ ее получения -  патент 2374257 (27.11.2009)

Класс A61K31/66  соединения фосфора

способ иммунокоррекции апи-фитокомпозицией -  патент 2524658 (27.07.2014)
композиции и способы ухода за кожей -  патент 2517594 (27.05.2014)
внутриматочное средство для лечения послеродового эндометрита у коров и других сельскохозяйственных животных на основе соли фосфония -  патент 2517251 (27.05.2014)
способ коррекции избыточного накопления микроэлементов в сосудах при атеросклерозе -  патент 2510285 (27.03.2014)
средство для лечения мастита в ветеринарии на основе соли фосфония -  патент 2509561 (20.03.2014)
средство для лечения кокцидиозов в ветеринарии -  патент 2502511 (27.12.2013)
пиридиноилгидразоны диалкил(2-метил-4-оксопент-2-ил) фосфиноксидов, обладающие противотуберкулезной активностью -  патент 2498990 (20.11.2013)
акарицидная фармацевтическая композиция на основе соли четвертичного фосфония, замещенного динитробензофураксана и ксимедонгидрохлорида -  патент 2497508 (10.11.2013)
бисфосфорилированные производные 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, обладающие бактерицидной, фунгицидной и антиоксидантной активностью -  патент 2495879 (20.10.2013)
трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид, обладающий антигельминтной активностью -  патент 2495667 (20.10.2013)

Класс A61P31/02 местные антисептики

способ лечения ран мягких тканей различной этиологии -  патент 2528905 (20.09.2014)
способ получения материала с антибактериальными свойствами на основе монтмориллонит содержащих глин -  патент 2522935 (20.07.2014)
средство для профилактики мастита у дойных коров в сухостойный период -  патент 2521401 (27.06.2014)
препарат для лечения пальцевого дерматита крупного рогатого скота (dermatitis digitalis) -  патент 2521247 (27.06.2014)
способ консервативного лечения перфорации перегородки носа с применением силиконовых шин на предоперационном этапе -  патент 2512953 (10.04.2014)
способ профилактики рецидивов ороантральных сообщений -  патент 2510246 (27.03.2014)
средство для лечения мастита в ветеринарии на основе соли фосфония -  патент 2509561 (20.03.2014)
антисептическое средство с гемостатическим действием и способ его получения -  патент 2508104 (27.02.2014)
лекарственное средство "поликатан" -  патент 2505302 (27.01.2014)
оксазолопиримидины как агонисты рецептора edg-1 -  патент 2503680 (10.01.2014)
Наверх