комбинации активатора (активаторов) рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (рапп), и ингибитора (ингибиторов) всасывания стерина и лечение заболеваний сосудов

Формула изобретения

1. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами агента для лечения или предупреждения сосудистого патологического состояния, диабета, ожирения или снижения концентрации стерина в плазме млекопитающего, включающая

(а) ингибитор всасывания стерина формулы (II)



или его фармацевтически приемлемые соли или сольваты,

(b) моногидрат лактозы,

(c) микрокристаллическую целлюлозу,

(d) поливинилпирролидон,

(е) натриевую соль кроскармелозы,

(f) лаурилсульфат натрия, и

(g) стеарат магния.

2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая от около 0,1 до около 1000 мг соединения формулы (II) или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.

3. Фармацевтическая композиция по п.2, содержащая от около 0,25 до около 50 мг соединения формулы (II) или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.

4. Фармацевтическая композиция по п.3, содержащая около 10 мг соединения формулы (II) или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.

5. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая от около 0,1 до около 90 мас.% моногидрата лактозы в расчете на полную массу композиции.

6. Фармацевтическая композиция по п.5, содержащая около 55 мг моногидрата лактозы.

7. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая от около 0,1 до около 90 мас.% микрокристаллической целлюлозы в расчете на полную массу композиции.

8. Фармацевтическая композиция по п.7, содержащая около 20 мг микрокристаллической целлюлозы.

9. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая от около 0,1 до около 90 мас.% поливинилпирролидона в расчете на полную массу композиции.

10. Фармацевтическая композиция по п.9, содержащая около 4 мг поливинилпирролидона.

11. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая от около 0,1 до около 90 мас.% натриевой соли кроскармелозы в расчете на полную массу композиции.

12. Фармацевтическая композиция по п.11, содержащая около 8 мг натриевой соли кроскармелозы.

13. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая от около 0,1 до около 90 мас.% лаурилсульфата натрия в расчете на полную массу композиции.

14. Фармацевтическая композиция по п.13, содержащая около 2 мг лаурилсульфата натрия.

15. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая от около 0,1 до около 90 мас.% стеарата магния в расчете на полную массу композиции.

16. Фармацевтическая композиция по п.15, содержащая около 1 мг стеарата магния.

17. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно включающая, по крайней мере, один активатор рецептора, активируемого пролифератором пероксисом.

18. Фармацевтическая композиция по п.17, в которой, по крайней мере, один активатор рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, представляет собой производное фибриновой кислоты, выбранное из группы, включающей фенофибрат, клофибрат, гемфиброзил, ципрофибрат, безафибрат, клинофибрат, бинифибрат, лифиброл и их смеси.

19. Фармацевтическая композиция по п.18, в которой производное фибриновой кислоты представляет собой фенофибрат.

20. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой ингредиенты взяты в следующем количественном соотношении, мас.%:

Соединение формулы (II)	10
Лактозы моногидрат	55
Микрокристаллическая целлюлоза	20
Поливинилпирролидон	4
Натриевая соль кроскармелозы	8
Лаурилсульфат натрия	2
Стеарат магния	1

21. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой ингредиенты взяты в следующем количестве, мг:

Соединение формулы (II)	10
Лактозы моногидрат	55
Микрокристаллическая целлюлоза	20
Поливинилпирролидон	4
Натриевая соль кроскармелозы	8
Лаурилсульфат натрия	2
Стеарат магния	1

Приоритет по пунктам:

26.01.2001 по пп.1-16, 19-21;

21.09.2001 по пп.17, 18.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде.