профилактическая композиция на основе веществ фенольной природы

Формула изобретения

1. Профилактическая композиция для предупреждения или лечения патологических процессов и поддержания высокого уровня функциональной активности организма, включающая комбинации одного или нескольких экстрактов лекарственных растений, содержащих вещества фенольной природы, и носитель, отличающаяся тем, что в качестве носителя используют биосовместимый полимер с размерами частиц от 10 ^-4 до 10^-8 м, при этом соотношение вещество фенольной природы: биосовместимый полимер составляет от 1:99 до 1:0,25, мас.%.

2. Профилактическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что биосовместимый полимер выбран из группы: полиэтиленгликоль, поливиниловый спирт, полиалкилметакрилат, полилактид и его сополимеры с гликолевой кислотой, поливинилпирролидон, полиэтиленоксид, глицирризиновая кислота, циклодекстрин, декстран.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области фармакологии и медицины, конкретно к новой композиции, полученной с использованием нанотехнологии, характеризующейся высокой гидрофильностью, улучшенными биодоступностью и терапевтическими свойствами по сравнению со свободными биофлафоноидами и другими составами, включающими вещества фенольной природы и биополимер.

Вещества фенольной природы в качестве действующих начал содержатся в широком спектре лекарственных растений, применяемых для профилактики и лечения различных патологий. Фенольные соединения обладают широким спектром биологической активности. В настоящее время хорошо изучены и задокументированы такие фармакологические свойства фенольных соединений, как антиоксидантная, периферическая, вазодилаторная активности, вазопротекторная активность (влияние на хрупкость и проницаемость капилляров), противовоспалительное, антиспазмолитическое, антигистаминное и противоопухолевое действия.

Фенольные соединения представляют собой вещества ароматической природы, которые содержат одну или несколько гидроксильных групп, связанных с атомами углерода ароматического кольца, и встречаются в растениях в виде мономеров, димеров, олигомеров и полимеров.

Одним из существенных препятствий для эффективного терапевтического применения веществ фенольной природы является их низкая растворимость в воде и, как следствие, низкая биодоступность. Для повышения биодоступности многими научными коллективами предпринимались усилия по изменению свойств молекул фенольной природы путем получения их производных с помощью химического модифицирования или взаимодействия с определенными агентами. Однако получаемые препараты обладают целым рядом недостатков, таких как повышенная иммуногенность, нестабильность, снижение активности действующего вещества, нежелательные токсические эффекты. Существует также опасность, что, несмотря на улучшенную всасываемость производных в кишечнике, их действие может существенно отличаться от действия исходного природного препарата.

Терапевтическое применение веществ фенольной природы растительного происхождения в основном ограничено их пероральным применением вследствие низкой растворимости. Ранее предлагалось увеличить биодоступность веществ фенольной природы путем включения их в состав липосом или липидных комплексов. Однако такие препараты отличаются низкой стабильностью в растворах, и существует опасность возникновения эмболий при их внутривенном введении пациенту.

Поскольку вещества фенольной природы растительного происхождения практически нерастворимы в воде, их парентеральное применение также оказывается затруднительным. Для целей практической медицины несомненную актуальность приобретает поиск путей повышения биодоступности и терапевтической эффективности таких препаратов. Одним из таких путей является применение липофильных комплексов, содержащих вещества фенольной природы растительного происхождения, а именно флавоноидов с фосфолипидами (патент США № 5043323).

Хотя безусловной заслугой авторов этого патента является некоторое повышение биодоступности флавоноидов за счет улучшения их абсорбции в кишечнике при применении per os, высокая липофильность комплексов служит серьезным препятствием для парентерального применения препаратов, необходимого для более радикальной терапии ряда патологий.

В патенте РФ № 2161488 описано применение липофильных комплексов флаволигнанов, представляющий собой смесь силибинина, силидианина и силикристина, относящихся к веществам фенольной природы растительного происхождения, с натуральными или синтетическими фосфолипидами для терапии опухолей женской половой сферы. Авторам удалось добиться выраженного терапевтического эффекта при пероральном применении препаратов, однако дальнейшее повышение терапевтической эффективности флаволигнанов в данном случае также ограничено высокой липофильностью препаратов, создающей препятствия для их парентерального применения.

Известна профилактическая композиция, применяемая для предупреждения или лечения патологических процессов и поддержания высокого уровня функциональной активности организма, включающая комбинации одного или нескольких экстрактов лекарственных растений, содержащих вещества фенольной природы, и фосфолипид (пат. РФ № 2252029). В качестве фосфолипида использовался соевый фосфолипидный комплекс.

Таким образом, авторами приведенных выше работ частично решена задача повышения биодоступности фенольных соединений за счет увеличения их абсорбции в кишечнике в виде комплексов с фосфолипидами, однако проблема повышения растворимости фенольных соединений в водных растворах с целью создания инъекционных форм остается нерешенной.

Наиболее близким техническим решением является профилактическая композиция, применяемая для предупреждения или лечения патологических процессов и поддержания высокого уровня функциональной активности организма, включающая комбинации одного или нескольких экстрактов лекарственных растений, содержащих вещества фенольной природы, и наполнитель, в качестве которого применяли фосфолипид. Вещества фенольной природы заключены в оболочку из фосфолипида, выбраного из группы: фосфолипиды из бычьего или свиного мозга или кожи, фосфатидилхолин, фосфатидилсерин, фосфатидилэтаноламин, содержащие одинаковые или различные ацильные группы, яичный лецитин, при этом оболочка выполнена в форме липосом, содержащих холестерол в количестве 11-40% (пат. РФ № 2306945).

При этом вещества фенольной природы выбраны из группы: 5, 6, 7, 4'-тетраоксифлавон, 5, 6, 7-триоксифлавон, g-схизандрин, апигенин, астрагалин, ауреузидин, виснагин, виснадин, гесперидин, гиперозид, дезоксисхизандрин, дигидросамидин, дигидросилибин, изоликвиритигенин, изорамнитин, инокостерон, кверцетин. кверцитрин, квинквелозид, келлин, кемпферол, лептозидин, ликвиритигенин, лютеолин, мирицетин, нарингенин, пиранокумарин, розавин, рутин, салидрозид, силидианин, силибинин, силикристин, скополетин, сульфуретин, схизандрин, схизандрол, тилирозид, трицин, умбеллиферон, 6-метокси-7, 8-диоксикумарин, фурокумарин, экдистерон, энтеграстероны, 6,7-диоксикумарин и их производные.

Значительного повышения эффективности терапевтического действия веществ фенольной природы можно достичь путем включения их в состав гидрофильных комплексов с различными биосовместимыми полимерами. Такие комплексы могут служить основой для создания обладающих повышенной терапевтической эффективностью и безопасностью инъекционных форм, включающих вещества растительного происхождения.

Задачей настоящего изобретения является создание безопасной, с повышенной биодоступностью, эффективной композиции для профилактики и лечения патологий на основе веществ растительного происхождения фенольной природы и биосовместимых полимеров.

Для решения этой задачи предлагается профилактическая композиция, применяемая для предупреждения или лечения патологических процессов и поддержания высокого уровня функциональной активности организма, включающая комбинации одного или нескольких экстрактов лекарственных растений, содержащих вещества фенольной природы, и носитель. В качестве носителя используют биосовместимый полимер с размерами частиц от 10^-4 до 10^-8 м, при этом соотношение вещество фенольной природы: биосовместимый полимер составляет от 1:99 до 1:0,25 мас.%. Профилактическая композиция содержит в качестве биосовместимого полимера полиэтиленгликоль, поливиниловый спирт, полиалкилметакрилат, полилактид и его сополимеры с гликолевой кислотой, поливинилпирролидон, полиэтиленоксид, глицирризиновая кислота, циклодекстрин, декстран.

В основе изобретения лежит новая композиция, которая может содержать одно или несколько веществ фенольной природы или один или несколько содержащих данные вещества экстрактов лекарственных растений и биосовместимый полимер, отличающаяся способностью к образованию стабильных водных микродисперсий, которая, в отличие от ранее предлагаемых липофильных препаратов, может быть использована для парентерального введения и обладает более высокой терапевтической активностью.

Композиция может быть получена методом упаривания эмульсий, методом преципитации наночастиц в присутствии смешиваемого с водой растворителя, методом высаливания раствора, содержащего полимерный компонент и активное вещество, методом ступенчатого полимерного синтеза, методом распределения активного вещества между цепями расплавленного полимера с последующим охлаждением и измельчением твердой дисперсии, методом самосборки, при этом необходимый размер частиц достигается с применением методов ультразвуковой обработки, экструзии или механического измельчения.

В качестве веществ фенольной природы использовали 5,6,7,4'-тетраоксифлавон, 5,6,7-триоксифлавон, g-схизандрин, апигенин, астрагалин, ауреузидин, бергаптен, виснагин, виснадин, галлоэрготаннины, гесперидин, гиперозид, дезоксисхизандрин, дигидрокверцетин, дигидросамидин, дигидросилибин, изоликвиритигенин, изопимпинеллин, изорамнитин, инокостерон, кверцетин, кверцитрин, квинквелозид, келлин, кемпферол, ксантотоксин, 2-C-B-D-глюкопиранозид-1,3,6,7-тетраоксиксантон, лептозидин, ликвиритигенин, лютеолин, мирицетин, нарингенин, пиранокумарин, розавин, рутин, салидрозид, сангвинарин, силидианин, силибинин, силикристин, скополетин, сульфуретин, схизандрин, схизандрол, тилирозид, тритерпеноиды, трицин, умбеллиферон, 6-метокси-7,8-диоксикумарин, фурокумарин, хелеритрин, экдистерон, энтеграстероны, 6,7-диоксикумарин и их производные.

В качестве биосовместимого полимера использовали полиэтиленгликоль (мол. масса 200-100000), поливиниловый спирт (мол. масса 15000-100000), полиметилметакрилат (мол. масса 600-800000), полиэтилметакрилат (мол. масса 1500-500000), полибутилметакрилат (мол. масса 1500-800000), полилактид (мол. масса 10000-150000) и его сополимеры с гликолевой кислотой (соотношение лактид/гликолевая кислота от 50/50 до 85/15, мол. масса 5000-120000), поливинилпирролидон (мол. масса 10000-360000), полиэтиленоксид (мол. масса 50000-500000), глицирризиновая кислота, -циклодекстрин, -циклодекстрин, -циклодекстрин, декстран (мол. масса 324-500000).

Пример 1. Состав предлагаемой композиции и способ ее получения.

Использовали метод распределения активного вещества между цепями расплавленного полимера с последующим охлаждением и измельчением твердой дисперсии ультразвуком. Носитель нагревали на водяной бане до расплавленного состояния, затем в расплав носителя постепенно добавляли при постоянном перемешивании мелко диспергированное действующее вещество. Полученный раствор немедленно охлаждали до комнатной температуры и подвергали обработке ультразвуком с помощью ультразвукового дезинтегратора (Германия). Образование частиц и их размеры детектировали методом микроскопии.

Таблица 1
№	Действующее вещество	Носитель	Средняя мол. масса носителя	Соотношение [действующее вещество/носитель], мас.%	Размер частиц, м
1.	Апигенин	поливиниловый спирт	70000	1/4	10-5
2.	Виснадин	сополимер полилактида с гликолевой кислотой 60/40	20000	1/24	5·10-7
3.	Дигидрокверцетин	полиэтилметакрилат	30000	1/0,6	10-6
4.	Розавин	-циклодекстрин	1135	1/50	10-8
5.	Рутин/силибинин	полибутилметакрилат	45000	1/1,2/2,25	10 -5
6.	Экстракт расторопши/экстракт чаги/экстракт эхинацеи	декстран	480000	1/1/1/1	9·10-5
7.	2-С-В-D(глюкопиранозид)-1,3,6,7-тетраоксиксантон	полиэтиленоксид	90000	1/99	7·10 -8
8.	5,6,7-триоксифлавон	полиметилметакрилат	1000	1/2	5·10 -8
9.	Сангвинарин/ хелеритрин	глицирризиновая кислота	840	1/1/4	2·10 -8
10.	Экстракт расторопши пятнистой/экстракт эхинацеи пурпурной	полиэтиленгликоль	6000	1/1	10-7
11.	Экстракт из листьев облепихи крушиновидной	поливинилпирролидон	80000	1/0,8	2·10-7
12.	Экстракт солодки голой	полилактид	150000	1/0,25	1·10-4

Аналогично были получены композиции с остальными веществами фенольной природы и заявленными биополимерами, указанные выше. Заявляемая композиция, включающая комплексы исходных веществ фенольной природы или содержащих их растительных экстрактов и наполнитель, отличается способностью в водных растворах образовывать стабильные микродисперсионные растворы. Стабильность и гидрофильность заявляемой композиции подтверждается отсутствием осадка при длительном хранении, а также данными микроскопии.

Пример 2. Антиоксидантная активность заявляемой композиции

Антиоксидантную активность заявляемой композиции оценивали по ее влиянию на генерацию активных форм кислорода у макрофагов, вызванную хризотил-асбестом.

В измерительную кювету хемилюминометра помещали 0,85 мл среды, содержащей 110 мМ NaCl, 10 мМ трис-HCl, рН 7.4, 5 мМ глюкозы, 2.5 мМ MgCl₂, 0.65 мМ люминола, рН 7.4. Затем в кювету добавляли 0,1 мл суспензии макрофагов (5·10 ⁶ клеток/мл) и регистрировали интенсивность хемилюминесценции клеток при 37°С и постоянном перемешивании. Через 5 мин измеряли уровень спонтанной хемилюминесценции макрофагов. Затем в кювету вводили 0,05 мл исследуемой композиции (концентрация вещества фенольной природы во всех случаях составляла 0,1 мг/мл), а через 3 мин добавляли 0,05 мл физ. раствора, содержащего 0,3 мг хризотил-асбеста. Через 5 мин измеряли максимальный уровень люминесценции макрофагов (ХЛ_оп). В качестве контрольного образца использовали аналогичную систему, не содержащую исследуемых препаратов (ХЛ_к). Антиоксидантную активность исследуемой композиции оценивали в процентах по формуле: (0% - отсутствие антиоксидантной активности). В качестве препарата сравнения использовали комплексный препарат-прототип на основе соответствующего действующего вещества.

Результаты исследования приведены в таблице 2.

Таблица 2
Компоненты композиции	Антиоксидантная активность, %
прототип (липосомная форма)	заявляемая композиция
кверцетин/полиэтиленгликоль	46,8	61,3
гиперозид/поливинилпирролидон	38,0	57,1
силимарин/декстран	51,9	78,0
экстракт расторопши пятнистой/экстракт эхинацеи/полибутилметакрилат	58,4	86,3

Как видно из таблицы 2, антиоксидантная активность веществ фенольной природы или содержащих их экстрактов может быть значительно повышена при включении их в состав заявляемой композиции. При этом антиоксидантная активность заявляемой композиции существенно выше активности препарата-прототипа, включающего соответствующие действующие вещества.

Аналогичные результаты были получены при исследовании антиоксидантной активности других вышеперечисленных веществ фенольной природы с биополимерами, входящих в состав заявляемой композиции.

Пример 3. Специфическая гепатозащитная активность композиции, включающей силибинин и глицирризиновую кислоту.

Исследование специфической гепатозащитной активности композиции проводили на модели острого токсического гепатита у мышей. В экспериментах были использованы белые беспородные мыши в половозрелом возрасте. Водный раствор композиции вводили внутрижелудочно с помощью зонда в дозе 100 мг/кг по силибинину. В качестве гепатотропного средства использовали парацетамол (модель лекарственного гепатита). Животным вводили препарат впервые за 1 ч до введения парацетамола, а затем еще 5 раз ежедневно. В качестве препарата сравнения использовали препарат-прототип, включающий силибинин и фосфатидилхолин. Контрольным животным вводили только парацетамол. Через сутки после последнего введения препаратов животных декапитировали и проводили вскрытие и изучение биохимических показателей крови. Активность аланинаминотрансферазы (АЛАТ) и аспартатаминотрансферазы (АСАТ) определяли по методу Райтмана-Френкеля. Общий белок определяли с помощью биуретового реактива. Результаты исследования приведены в таблице 3.

Таблица 3
Препарат	Относительная масса печени, % от здоровых животных	Активность АЛТ, % от здорового контроля	Активность АЛТ, % от здорового контроля
Контроль (гепатит)	45,6	432,9	211,5
Прототип (липосомная форма)	23,1	208,6	52,3
Композиция	9,6	161,7	41,9

Таким образом, степень выраженности воспалительных процессов у животных, получавших заявляемую композицию, заметно снижалась, и применение предлагаемого препарата положительно влияло на дезинтоксикационные функции печени животных с острым лекарственным гепатитом. При этом эффект от заявляемой композиции существенно превышал эффект от препарата-прототипа.

Пример 4. Противоопухолевая активность заявляемой композиции, включающей экстракты расторопши пятнистой, эхинацеи и чаги и полибутилметакрилат

Исследование противоопухолевой активности заявляемой композиции проводили на модели меланомы линии В16 у мышей С57В 1/6. Для индукции солидных опухолей мышам вводили подкожно клеточную суспензию (2·10⁵ клеток в 0,1 мл физиологического раствора). Экспериментальным животным внутривенно вводили композицию в физ. растворе. В качестве препарата сравнения использовали препарат-прототип, содержащий те же экстракты и соевый лецитин. Препараты вводили один раз в неделю, всего три приема, начиная с 3 дня после прививки опухоли. Объем опухоли вычисляли по формуле , где а - короткий, b - длинный диаметр опухоли. Относительный размер опухолей (ОРО) определяли по формуле:

где Р_оп - средний размер опухолей в опытной группе, Р_к - средний размер опухолей у контрольных животных. Увеличение продолжительности жизни леченых животных по сравнению с контролем определяли по формуле: где Т - СПЖ леченых животных, дни, С - СПЖ контрольных животных, дни.

Результаты исследования приведены в таблице 4. Как видно из таблицы, противоопухолевая активность заявляемой композиции заметно превышает активность препарата-прототипа.

Таблица 4
Препарат	ОРО, %	УСПЖ, %
Физ. раствор (контроль)	100	-
Прототип (липосомная форма)	51,9	52,0
Композиция	42,7	79,4

Пример 5. Изучение антимикробной активности композиции (на модели сальмонеллезной инфекции у мышей)

Белым мышам вводили внутрибрюшинно смыв суточной культуры сальмонелл в смеси с агаром. Одновременно внутривенно в растворе для инъекций вводили исследуемые препараты. Эффективность действия композиции оценивали по увеличению средней продолжительности жизни (УСПЖ) экспериментальных животных. В качестве препарата сравнения использовали препарат-прототип на основе соответствующих действующих веществ. Результаты приведены в таблице 5.

Таблица 5
Препарат	УСПЖ, % от контроля
Композиция 1 (сангвинарин/ хелеритрин/ полилактид)	75,0
Прототип 1 (липосомная форма) (сангвинарин/хелеритрин/фосфатидилхолин)	54,3
Композиция 2 (экстракт листьев эвкалипта/полиэтиленоксид)	59,3
Прототип 2 (липосомная форма) (экстракт листьев эвкалипта/лецитин)	42,9

Таким образом, заявляемая композиция обладает выраженной противомикробной активностью.