ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

двойные сложные эфиры

Классы МПК:C07C69/50 эфиры себациновой кислоты
C07C69/48 эфиры азелаиновой кислоты
C07C69/46 эфиры пимелиновой кислоты
C07C69/44 эфиры адипиновой кислоты
C07C69/34 эфиры ациклических насыщенных поликарбоновых кислот с этерифицированной карбоксильной группой, связанной с ациклическим атомом углерода
A61K31/225  поликарбоновые кислоты
A61K31/23  кислот, имеющих карбоксильную группу, связанную с углеродной цепью из семи или более атомов углерода
Автор(ы):
Патентообладатель(и):ДРАГ ДИСКАВЕРИ ЛЭЙБОРЭТОРИ АС (NO)
Приоритеты:
подача заявки:
2002-11-22
публикация патента:

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где n представляет собой целое число, имеющее значение от 4 до 12, предпочтительно 6, 7 или 8, наиболее предпочтительно 7; R 1 представляет собой водород, С1-15 -алкильную группу или предпочтительно группу -CHR 3-O-CO-R2; каждый R 2 независимо представляет собой С1-15 -алкильную или алкокси-группу или арильную группу, имеющую до 16 углеродных атомов, и каждый R независимо представляет собой водород или С1-15-алкильную группу, или к их физиологически премлемым солям, за исключением бис(1-(ацетилокси)этил)нонандиоата. Изобретение также относится к способу получения этих соединений, к фармацевтической композиции для лечения угрей, розовых угрей, гиперпигментации, заживления ран, старческих кератозов, базально-клетчатого рака или бактериальной инфекции или лечения или предотвращения рака на их основе, к способу лечения указанных состояний, а также к применению соединений формулы I в качестве лекарственного вещества ацилоксиметилового эфира n-алкан-двойные сложные эфиры, патент № 2350599 ,двойные сложные эфиры, патент № 2350599 -дикарбоновой кислоты или его соли или сложного эфира для получения медикамента для лечения у человека состояния, восприимчивого к лечению указанным лекарственным веществом дикарбоновой кислоты. 5 н. и 3 з.п. ф-лы.

двойные сложные эфиры, патент № 2350599

Данное изобретение относится к некоторым двойным сложноэфирным соединениям, их получению и их применению, в частности, при местном, пероральном или парентеральном введении в качестве антибиотиков или в лечении рака.

Известно, что различные алкандикарбоновые кислоты имеют биологические свойства, используемые в терапии и профилактике. Одним примером такой дикарбоновой кислоты является линейная алкан-двойные сложные эфиры, патент № 2350599 ,двойные сложные эфиры, патент № 2350599 -дикарбоновая кислота, известная как азелаиновая кислота (С9Н16О 4-нонандиовая кислота или гептан-1,7-дикарбоновая кислота). Простейшее медицинское применение азелаиновой кислоты заключается в лечении угрей, где она наносится местно в виде 20% крема (например, торговая марка Skinoren, доступная от фирмы Schering AG, Берлин, Германия).

Местное нанесение азелаиновой кислоты помогает в нормализации ороговения и снижении разрастания пропионбактерии угрей, т.е. она имеет как противовоспалительные, так и антибиотиковые свойства. Кроме того, в отличие от многих антибиотиков она не вызывает бактериальную резистентность.

Клинические исследования показали, что азелаиновая кислота имеет другие благоприятные терапевтические воздействия. Так, например, она является относительно эффективной в лечении Papulopustular rocasea, в лечении гиперпигментации, в качестве антибактериального средства против Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus, в качестве противогрибкового средства против Candida albicans, Candida glabrata, Pityrosporum ovale и против видов трихофитона, и в качестве противоопухолевого средства или в качестве усилителя цитотоксичности других противораковых средств, в лечении андрогенного облысения и т.д.

Однако азелаиновая кислота имеет относительно низкую эффективность при местном лечении угрей (по этой причине она присутствует в очень высокой концентрации 20% в коммерчески доступных кремах - наиболее дерматологические кремы содержат менее 5% их активного ингредиента), и нередкими являются локальные вредные воздействия, например ощущение жжения.

Азелаиновая кислота, кроме того, имеет относительно плохие свойства биологического усвоения и биовыведения. Так, при местном введении абсорбируется только около 3,6% дозы, тогда как при пероральном введении абсорбируется только около 60%. Кроме того, 60% абсорбированной азелаиновой кислоты выделяется в мочу в течение 12 часов.

Таким образом, существует необходимость улучшения путей представления азелаиновой кислоты, в частности путей, которые могли бы обеспечить требуемые дозировки и/или снизить время лечения.

Было предложено вводить азелаиновую кислоту и другие лекарственные соединения дикарбоновых кислот в форме их эфиров; в литературе отсутствуют публикации о таких сложных эфирах, обладающих благоприятными свойствами, действительно, в работе Wilkerson et al., Arch. Dermatol. 126: 252-253 (1990) указано, что эфиры азелаиновой кислоты не эффективны при устранении пигментации кожи морских свинок.

Автором сейчас неожиданно установлено, что двойные эфиры алкандикарбоновой кислоты имеют улучшенные свойства по отношению к самой алкандикарбоновой кислоте.

Двойной сложный эфир является термином, используемым для соединения, содержащего ацилоксиметилоксикарбонильную группу, и такие соединения также называются ацеталевыми сложными эфирами.

Известен двойной эфир азелаиновой кислоты в качестве активатора перекиси водорода в отбеливающих композициях, это - бис(1-(ацетилокси)этил)нонандиоат (смотри ЕР-А-125781 и ЕР-А-122763). Указанный двойной сложный эфир, однако, не описан как имеющий какую-либо фармацевтическую применимость.

Таким образом, в одном аспекте изобретение относится к ацилоксиметильным эфирам С6-14 -алкандикарбоновых кислот или их физиологически приемлемым солям или сложным эфирам, пригодным в медицине в качестве терапевтических или профилактических средств.

В другом аспекте изобретение относится к ацилоксиметиловым эфирам С6-14 -алкандикарбоновых кислот, иным, чем бис(1-(ацетилокси)этил)нонандиоат, и их физиологически приемлемым солям и сложным эфирам.

Термин "ацил", как использовано здесь, означает группу, присоединенную через оксо-замещенный атом, предпочтительно углеродный атом, например карбонил-присоединенную группу. Атомом двойные сложные эфиры, патент № 2350599 в карбонильной группе предпочтительно является углерод, но также может быть кислород; т.е. термин "ацилоксиметил" может включать алкоксикарбонилоксиметил. В соединениях в соответствии с изобретением ацил-группа предпочтительно содержит 2-16 углеродных атомов.

Алкандикарбоновыми кислотами, используемыми в настоящем изобретении, являются С6 14-дикарбоновые кислоты, в частности С810-дикарбоновые кислоты, особенно С 9-дикарбоновые кислоты. Молекулярная главная цепь, связывающая карбоксильные группы, может быть линейной, разветвленной или циклической или их смесью; однако особенно предпочтительно, чтобы кислотами были н-алкан-двойные сложные эфиры, патент № 2350599 ,двойные сложные эфиры, патент № 2350599 -диовые кислоты, т.е. с карбоксильными группами на обычном эфирном конце линейной (СН2) n группы.

В предпочтительном варианте поэтому соединениями изобретения являются соединения формулы I

двойные сложные эфиры, патент № 2350599

где n представляет целое число, имеющее значение от 4 до 12, предпочтительно 6, 7 или 8, наиболее предпочтительно 7;

R1 представляет собой водород, необязательно замещенную, необязательно ненасыщенную С 1-15-алкильную группу или предпочтительно группу -CHR 3-O-CO-R2;

каждый R 2 независимо представляет собой необязательно замещенную, необязательно ненасыщенную С1- 15-алкильную или алкокси-группу или вместе с R 3 двойные сложные эфиры, патент № 2350599 в нем является 2-5-атомная мостиковая группа;

и каждый R3 независимо представляет собой водород, необязательно замещенную, необязательно ненасыщенную С1-15-алкильную группу, группу R 2-СО-О- или вместе с R2 образует мостиковую группу, как определено выше, и физиологически премлемые ее соли.

В соединениях формулы I R2 может также представлять собой арил-, аралкил-, алкарил-, арилокси-, аралкокси- или алкарилокси-группу (особенно, арил- или аралкил-группу), содержащую до 16 атомов углерода, например фенил-, бензил- и т.д. группу.

Алкильными группами в соединениях формулы I являются предпочтительно разветвленные, линейные или циклические С1-7-алкильные, более предпочтительно С 1-6-алкильные группы и могут быть замещены, например, одной или более гидроксильными группами, оксо-группами, галоидными атомами (например, F или Cl), алкокси-группами (например, С 1-6-алкокси-группами), ацилокси- (например, С 1-6-алканоилокси-) группами, тиольными группами, аминогруппами, ароматическими группами (например, С6-10 -арильными группами), алкилтио- (например, С1-6 -алкилтио-) группами, алкиламино- (например, С 1-6-алкиламино- или N-(С1-6-алкил)- С1-6-алкиламино-)) группами и т.д.

Предпочтительные примеры R3-групп включают водород, метил, этил, пропил и мостиковые группы, особенно водород и метил. Предпочтительные примеры R2-групп включают метил, этил, пропил, бутил (например, н-бутил или трет-бутил), пентил, бензил, метокси, этокси, пропилокси, бутокси, пентокси, бензилокси, фенил и гептил. Предпочтительные примеры R 1-групп включают С1-10-алкильную (особенно, метил и этил) и -CHR3-O-CO-R 2-группы, особенно последнюю.

Особенно предпочтительно в соединениях формулы I n равно 7, 8, 9 или 10; R 2 представляет собой С2-6-алкил или алкокси или фенил; R3 представляет собой Н или метил; и R1 представляет собой СН 3 или CHR3OCOR2 .

Примеры особенно предпочтительных соединений формулы I включают следующее:

бис[(ацетилокси)метил]гександиоат,

бис[(трифторацетилокси)метил]гександиоат,

бис[(пропионилокси)метил]гександиоат,

бис[(бутирилокси)метил]гександиоат,

бис[(2,2-диметилпропионилокси)метил]гександиоат,

бис[(фенилацетилокси)метил]гександиоат,

бис[(стеароилокси)метил]гександиоат,

бис[(метоксикарбонилокси)метил]гександиоат,

бис[(этоксикарбонилокси)метил]гександиоат,

бис[(фенилметоксикарбонилокси)метил]гександиоат,

бис[1-(ацетилокси)этил]гександиоат,

бис[1-(трифторацетилокси)этил]гександиоат,

бис[1-(пропионилокси)этил]гександиоат,

бис[1-(бутирилокси)этил]гександиоат,

бис[(2,2-диметилпропионилокси)этил]гександиоат,

бис[1-(фенилацетилокси)этил]гександиоат,

бис[1-(стеароилокси)этил]гександиоат,

бис[1-(метоксикарбонилокси)этил]гександиоат,

бис[1-(этоксикарбонилокси)этил]гександиоат,

бис[бензоилоксиметил]гександиоат,

бис[гексаноилоксиметил]гександиоат,

бис[октаноилоксиметил]гександиоат,

сложный метиловый эфир 2,2-диметилпропионилоксиметилового эфира гександиовой кислоты,

сложный метиловый эфир 1-этоксикарбонилоксиэтилового эфира гександиовой кислоты,

бис[(ацетилокси)метил]гептандиоат,

бис[(трифторацетилокси)метил]гептандиоат,

бис[(пропионилокси)метил]гептандиоат,

бис[(бутирилокси)метил]гептандиоат,

бис[(2,2-диметилпропионилокси)метил]гептандиоат,

бис[(фенилацетилокси)метил]гептандиоат,

бис[(стеароилокси)метил]гептандиоат,

бис[(метоксикарбонилокси)метил]гептандиоат,

бис[(этоксикарбонилокси)метил]гептандиоат,

бис[(фенилметоксикарбонилокси)метил]гептандиоат,

бис[1-(ацетилокси)этил]гептандиоат,

бис[1-(трифторацетилокси)этил]гептандиоат,

бис[1-(пропионилокси)этил]гептандиоат,

бис[1-(бутирилокси)этил]гептандиоат,

бис[(2,2-диметилпропионилокси)этил]гептандиоат,

бис[1-(фенилацетилокси)этил]гептандиоат,

бис[1-(стеароилокси)этил]гептандиоат,

бис[1-(метоксикарбонилокси)этил]гептандиоат,

бис[1-(этоксикарбонилокси)этил]гептандиоат,

бис[1-(фенилметоксикарбонилокси)этил]гептандиоат,

бис[бензоилоксиметил]гептандиоат,

бис[гексаноилоксиметил]гептандиоат,

бис[октаноилоксиметил]гептандиоат,

метиловый сложный эфир 2,2-диметилпропионилоксиметилового эфира гептандиовой кислоты,

метиловый сложный эфир 1-этоксикарбонилоксиэтилового эфира гептандиовой кислоты,

бис[(ацетилокси)метил]октандиоат,

бис[(трифторацетилокси)метил]октандиоат,

бис[(пропионилокси)метил]октандиоат,

бис[(бутирилокси)метил]октандиоат,

бис[(2,2-диметилпропионилокси)метил]октандиоат,

бис[(фенилацетилокси)метил]октандиоат,

бис[(стеароилокси)метил]октандиоат,

бис[(метоксикарбонилокси)метил]октандиоат,

бис[(этоксикарбонилокси)метил]октандиоат,

бис[(фенилметоксикарбонилокси)метил]октандиоат,

бис[1-(ацетилокси)этил]октандиоат,

бис[1-(трифторацетилокси)этил]октандиоат,

бис[1-(пропионилокси)этил]октандиоат,

бис[1-(бутирилокси)этил]октандиоат,

бис[(2,2-диметилпропионилокси)этил]октандиоат,

бис[1-(фенилацетилокси)этил]октандиоат,

бис[1-(стеароилокси)этил]октандиоат,

бис[1-(метоксикарбонилокси)этил]октандиоат,

бис[1-(этоксикарбонилокси)этил]октандиоат,

бис[1-(фенилметоксикарбонилокси)этил]октандиоат,

бис[бензоилоксиметил]октандиоат,

бис[гексаноилоксиметил]октандиоат,

бис[октаноилоксиметил]октандиоат,

метиловый сложный эфир 2,2-диметилпропионилоксиметилового эфира октандиовой кислоты,

метиловый сложный эфир 1-этоксикарбонилоксиэтилового эфира октандиовой кислоты,

бис[(ацетилокси)метил]нонандиоат,

бис[(трифторацетилокси)метил]нонандиоат,

бис[(пропионилокси)метил]нонандиоат,

бис[(бутирилокси)метил]нонандиоат,

бис[(2,2-диметилпропионилокси)метил]нонандиоат,

бис[(фенилацетилокси)метил]нонандиоат,

бис[(стеароилокси)метил]нонандиоат,

бис[(метоксикарбонилокси)метил]нонандиоат,

бис[(этоксикарбонилокси)метил]нонандиоат,

бис[(фенилметоксикарбонилокси)метил]нонандиоат,

бис[1-(ацетилокси)этил]нонандиоат,

бис[1-(трифторацетилокси)этил]нонандиоат,

бис[1-(пропионилокси)этил]нонандиоат,

бис[1-(бутирилокси)этил]нонандиоат,

бис[(2,2-диметилпропионилокси)этил]нонандиоат,

бис[1-(фенилацетилокси)этил]нонандиоат,

бис[1-(стеароилокси)этил]нонандиоат,

бис[1-(метоксикарбонилокси)этил]нонандиоат,

бис[1-(этоксикарбонилокси)этил]нонандиоат,

бис[1-(фенилметоксикарбонилокси)этил]нонандиоат,

бис[бензоилоксиметил]нонандиоат,

бис[гексаноилоксиметил]нонандиоат,

бис[октаноилоксиметил]нонандиоат,

метиловый сложный эфир 2,2-диметилпропионилоксиметилового эфира нонандиовой кислоты,

метиловый сложный эфир 1-этоксикарбонилоксиэтилового эфира нонандиовой кислоты,

бис[(ацетилокси)метил]декандиоат,

бис[(трифторацетилокси)метил]декандиоат,

бис[(пропионилокси)метил]декандиоат,

бис[(бутирилокси)метил]декандиоат,

бис[(2,2-диметилпропионилокси)метил]декандиоат,

бис[(фенилацетилокси)метил]декандиоат,

бис[(стеароилокси)метил]декандиоат,

бис[(метоксикарбонилокси)метил]декандиоат,

бис[(этоксикарбонилокси)метил]декандиоат,

бис[(фенилметоксикарбонилокси)метил]декандиоат,

бис[1-(ацетилокси)этил]декандиоат,

бис[1-(трифторацетилокси)этил]декандиоат,

бис[1-(пропионилокси)этил]декандиоат,

бис[1-(бутирилокси)этил]декандиоат,

бис[(2,2-диметилпропионилокси)этил]декандиоат,

бис[1-(фенилацетилокси)этил]декандиоат,

бис[1-(стеароилокси)этил]декандиоат,

бис[1-(метоксикарбонилокси)этил]декандиоат,

бис[1-(этоксикарбонилокси)этил]декандиоат,

бис[1-(фенилметоксикарбонилокси)этил]декандиоат,

бис[бензоилоксиметил]декандиоат,

бис[гексаноилоксиметил]декандиоат,

бис[октаноилоксиметил]декандиоат,

метиловый сложный эфир 2,2-диметилпропионилоксиметилового эфира декандиовой кислоты,

метиловый сложный эфир 1-этоксикарбонилоксиэтилового эфира декандиовой кислоты,

бис[(ацетилокси)метил]ундекандиоат,

бис[(трифторацетилокси)метил]ундекандиоат,

бис[(пропионилокси)метил]ундекандиоат,

бис[(бутирилокси)метил]ундекандиоат,

бис[(2,2-диметилпропионилокси)метил]ундекандиоат,

бис[(фенилацетилокси)метил]ундекандиоат,

бис[(стеароилокси)метил]ундекандиоат,

бис[(метоксикарбонилокси)метил]ундекандиоат,

бис[(этоксикарбонилокси)метил]ундекандиоат,

бис[(фенилметоксикарбонилокси)метил]ундекандиоат,

бис[1-(ацетилокси)этил]ундекандиоат,

бис[1-(трифторацетилокси)этил]ундекандиоат,

бис[1-(пропионилокси)этил]ундекандиоат,

бис[1-(бутирилокси)этил]ундекандиоат,

бис[(2,2-диметилпропионилокси)этил]ундекандиоат,

бис[1-(фенилацетилокси)этил]ундекандиоат,

бис[1-(стеароилокси)этил]ундекандиоат,

бис[1-(метоксикарбонилокси)этил]ундекандиоат,

бис[1-(этоксикарбонилокси)этил]ундекандиоат,

бис[1-(фенилметоксикарбонилокси)этил]ундекандиоат,

бис[бензоилоксиметил]ундекандиоат,

бис[гексаноилоксиметил]ундекандиоат,

бис[октаноилоксиметил]ундекандиоат,

метиловый сложный эфир 2,2-диметилпропионилоксиметилового эфира ундекандиовой кислоты,

метиловый сложный эфир 1-этоксикарбонилоксиэтилового эфира ундекандиовой кислоты,

бис[(ацетилокси)метил]додекандиоат,

бис[(трифторацетилокси)метил]додекандиоат,

бис[(пропионилокси)метил]додекандиоат,

бис[(бутирилокси)метил]додекандиоат,

бис[(2,2-диметилпропионилокси)метил]додекандиоат,

бис[(фенилацетилокси)метил]додекандиоат,

бис[(стеароилокси)метил]додекандиоат,

бис[(метоксикарбонилокси)метил]додекандиоат,

бис[(этоксикарбонилокси)метил]додекандиоат,

бис[(фенилметоксикарбонилокси)метил]додекандиоат,

бис[1-(ацетилокси)этил]додекандиоат,

бис[1-(трифторацетилокси)этил]додекандиоат,

бис[1-(пропионилокси)этил]додекандиоат,

бис[1-(бутирилокси)этил]додекандиоат,

бис[(2,2-диметилпропионилокси)этил]додекандиоат,

бис[1-(фенилацетилокси)этил]додекандиоат,

бис[1-(стеароилокси)этил]додекандиоат,

бис[1-(метоксикарбонилокси)этил]додекандиоат,

бис[1-(этоксикарбонилокси)этил]додекандиоат,

бис[1-(фенилметоксикарбонилокси)этил]додекандиоат,

бис[бензоилоксиметил]додекандиоат,

бис[гексаноилоксиметил]додекандиоат,

бис[октаноилоксиметил]додекандиоат,

метиловый сложный эфир 2,2-диметилпропионилоксиметилового эфира додекандиовой кислоты и

метиловый сложный эфир 1-этоксикарбонилоксиэтилового эфира додекандиовой кислоты.

Соединения изобретения или используемые в изобретении могут быть получены стандартными способами и технологиями, известными при получении многофункциональных соединений и, особенно, этерификации и, в частности, получения сложных ацилоксиметиловых эфиров.

Как известно из литературы, в процессе этерификации соединений желательно защищать их, с последующим снятием защиты соответствующих групп, например, используя методику, описанную в публикациях McOmie, "Protective Groups in Organic Chemistry", Plenum, 1973 и T.W.Greene, "Protective Groups in Organic Chemistry", Wiley-Interscience, 1981. Исходными материалами для получения двойных эфиров дикарбоновых кислот согласно изобретению являются обычно соответствующие дикарбоновые кислоты или их производные. Некоторые примеры дикарбоновых кислот или их производных, хорошо известных в уровне техники и подходящих в качестве исходных материалов для синтеза двойных сложных эфиров, включают:

адипиновую кислоту,

пимелиновую кислоту,

пробковую кислоту,

азелаиновую кислоту,

себациновую кислоту,

ундекандиовую кислоту,

додекандиовую кислоту,

1,11-ундекандикарбоновую кислоту и

1,12-додекандикарбоновую кислоту,

каждая из которых является коммерчески доступной от фирмы Sigma-Aldrich.

Некоторые производные дикарбоновых кислот, используемые в качестве промежуточных соединений в синтезе дикарбоновых кислот согласно настоящему изобретению, включают:

монометиловый эфир адипиновой кислоты,

моноэтиловый эфир адипиновой кислоты,

монометиловый эфир пробковой кислоты,

монометиловый эфир азелаиновой кислоты и

моноэтиловый эфир себациновой кислоты (все доступны от фирмы Sigma-Aldrich),

дицезиевую соль азелаиновой кислоты (смотри Cimecioglu et al., Makromol. Chem. Rapid Commun. 10: 319-324 (1989)) и

моноэтиловый эфир азелаиновой кислоты.

В другом аспекте настоящее изобретение, таким образом, предусматривает способ получения соединения согласно изобретению, причем указанный способ включает взаимодействие С6-14-алкандикарбоновой кислоты или ее соли или сложного эфира с ацилоксиметилирующим агентом.

Примеры ацилоксиметилирующего агента включают соединения формулы II

R2-CO-O-CHR 3-X (II),

где R2 и R 3 являются такими, как определено ранее, и Х представляет собой уходящую группу, например атом галогена, гидроксильную группу, сложноэфирную группу сульфоновой кислоты и т.д.

Предпочтительно соединение формулы II взаимодействует с солью дикарбоновой кислоты, например цезиевой солью, с дикарбоновой кислотой, у которой одна из карбоксильных групп находится в защищенной форме (например, этерифицирована), или с дикарбоновой кислотой, у которой одна или обе карбоксильные группы находятся в активированной форме (например, в форме галогенангидрида кислоты).

Так, например, соединение формулы II может взаимодействовать с соединением формулы III

двойные сложные эфиры, патент № 2350599

(где R1 и n являются такими, как определено ранее, и R4 представляет собой гидрокси- или галоген-группу) или его солью.

Реакции могут обычно проводиться в растворителе или в смеси растворителей, таких как ацетон, диэтиловый эфир, диметилформамид, диметилсульфоксид и т.д., при температурах до точки кипения смеси, предпочтительно при температурах окружающей среды. Условия реакций этерификации зависят от используемых реагентов, и условия могут быть выбраны так, что достигается максимальный выход двойного сложного эфира.

Как указано выше, соединения в соответствии с изобретением или для применения согласно изобретению могут быть в форме фармацевтически приемлемых солей. Такими солями могут быть кислотно-аддитивные соли с физиологически приемлемыми органическими или неорганическими кислотами, если соединение согласно настоящему изобретению имеет одну или более основных групп, или могут быть основно-аддитивные соли с физиологически приемлемыми органическими или неорганическими основаниями. Обычно подходящие кислоты включают хлористоводородную кислоту, бромистоводородную кислоту, молочную кислоту, лимонную кислоту, метансульфоновую кислоту, малеиновую кислоту, фумаровую кислоту и стеариновую кислоту. Обычно подходящие основания включают гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид кальция и меглумин.

Процедуры образования соли хорошо описаны в научной литературе и патентной литературе.

Как указано выше, соединения изобретения или для применения согласно изобретению и их соли обладают ценными фармакологическими свойствами. Соединения могут быть использованы для лечения угрей, розовых угрей, гиперпигментации, для заживления ран, лечения старческого кератоза, базально-клетчатого рака и других кожных заболеваний. В частности, соединения могут быть использованы для замедления или предотвращения рецидива базально-клетчатого рака после лечения фотодинамической терапией. Соединения также могут быть использованы для лечения бактериальных, вирусных и грибковых инфекций и также могут быть использованы для лечения или предотвращения рака.

В другом аспекте изобретение относится к способу лечения человека или отличного от человека живого организма (например, млекопитающего) в состоянии, восприимчивом к лечению лекарственным веществом С6-14-алкандикарбоновой кислоты, включающему введение указанному объекту эффективного количества указанного лекарственного вещества в форме его ацилоксиметилового сложного эфира.

В еще одном аспекте изобретение относится к применению лекарственного вещества ацилоксиметилового эфира С6-14-алкандикарбоновой кислоты или его соли или сложного эфира для получения лекарственного препарата, пригодного для лечения человека или отличного от человека живого организма (например, млекопитающего) в состоянии, восприимчивом к лечению указанным лекарственным веществом дикарбоновой кислоты.

Композиции изобретения могут быть составлены традиционным образом с одним или более физиологически приемлемыми носителями или наполнителями в соответствии с технологией, хорошо известной в уровне техники. В еще одном аспекте поэтому данное изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей ацилоксиметиловый эфир С6-14-алкандикарбоновой кислоты или его физиологически приемлемые соль или сложный эфир вместе с, по меньшей мере, одним фармацевтическим носителем или наполнителем.

При необходимости композиции согласно настоящему изобретению могут быть стерилизованы, например, двойные сложные эфиры, патент № 2350599 -облучением, проникающей фильтрацией, автоклавированием или термостерилизацией до или после смешения с носителем или наполнителем.

Соединения согласно настоящему изобретению также могут быть объединены с другими фармакологически активными веществами. Выбор таких веществ зависит от назначения композиции. Композиция для лечения угрей должна быть составлена из одного или более соединений согласно данному изобретению вместе с, например, пероксидом бензоила, клиндамицином, третиноином, эритромицином, тетрациклинами, адапаленом, тазаротеном, сульфектамидом или другими противоугревыми агентами. Композиция для лечения розовых угрей должна быть составлена из одного или более соединений согласно данному изобретению вместе с другими соединениями, эффективными для лечения розовых угрей, например тетрациклинами или метронидазолом. Композиция для лечения гиперпигментации может быть составлена как смесь одного или более соединений согласно настоящему изобретению вместе с гликолевой кислотой, гидрохиноном или другими агентами, активными против гиперпигментации кожи.

Композиции для лечения инфекций (например, бактериальных, грибковых и вирусных инфекций) могут содержать помимо одного или более соединений согласно настоящему изобретению другие фармакологически активные противоинфекционные агенты; например, композиции для лечения бактериальных инфекций могут содержать пеницилины, цефалоспорины, пептидные антибиотики, макролидные антибиотики, антибактериальные сульфонамиды, ванкомицин или другие антибактериальные агенты, например, соединения, описанные в следующих публикациях: Norrby, R. in Expert Opin. Pharmacother. 2001, 2, 293-302, Wada, К. et al in Nippon Rinsho 2001, 59, 790-94, Grandi, G. in Trends Biotechnol. 2001, 19, 181-88, Guay, D.R. in Drugs 2001, 61, 353-64, Kopp-Hoolihan, L. In J. Am. Diet. Assoc. 2001, 101, 229-38 and 239-41, Robert, P.Y. et al in Drugs 2001, 61, 175-85, Fulton, В. et al in Paediatr. Drugs 2001, 3, 137-58, Bhanot, S.K. et al in Curr. Pharm. Des. 2001, 7, 311-35, Krasemann, С. et al in Clin. Infect Dis. 2001, 32 Supplement S51-63, Bush, K. et al in Curr. Opin. Investig. Drugs 2000, 1, 22-30, Rubin, B.K. et al in Curr. Opin. Investig. Drugs 2000, 1, 169-72, Leung, W.K. et al in Expert Opin. Pharmacother. 2000, 1, 507-14, Periti, P. in Expert Opin. Pharmacother. 2000, 1, 1203-17, Anonymus in Nat. Biotechnol. 2000, 18, Supplement, IT 24-6, Dbaibo, G.S. in J. Med. Liban. 2000, 48, 177-81, Muller, M. et al in Cell. Mol. Life Sci. 1999, 56, 280-5, Gray, С.P. et al in Cell Mol. Life Sci. 1999, 56, 779-87, Bax, R. et al in Int. J. Antimicrob. Agents 2000, 16, 51-9 and Bush, К. et al in Curr. Opin. Chem. Biol. 2000, 4, 433-9 или в ссылках в них.

Композиции согласно настоящему изобретению для лечения грибковых инфекций могут, например, содержать нистатин, амфотерицин, гризеофулвин, производные имидазола и производные триазола, например хлортриамазол, микроназол, эконазол, кетоконазол и бифоназол, и другие агенты, например противогрибковые агенты, описанные в следующих публикациях: Espinel-Ingroff, A. et al in Mycopathologica 2001, 150, 101-15, Yang, Y.L. et al in J. Microbiol. Immunol. Infect. 2001, 34, 79-86, Willems, L. et al in J. Clin. Pharm. Ther. 2001, 26, 159-69, Worthen, D.R. et al in Drug Dev. Ind. Pharm. 2001, 27, 277-86, Dupont, В. in Rev. Prat. 2001, 51, 752-7, Kauffman, С.A. in AIDS Patient Care STDS II. Supplement 1, S18-21, Rex, J.H. et al in Clin. Infect. Dis. 2001, 32, 1191-200, Hann, I.M. et al in Int. J. Antimicrob. Agents 2001, 17, 161-9, Arikan, S. et al in Curr. Pharm. Des. 2001, 7, 393-415, Kroting, H.C. et al in Hautarzi 2001, 52, 91-7, Fringuelli, R. et al in J. Chemother. 2001, 13, 9-14, Anonymous in Nat. Biotechnol. 2000, 18. Suppl. IT 24-6, Ellepola, A.N. et al in Dent. Update 2000, 27, 165-70 and 172-4, Ellepola, A.N. et al in Dent. Update 2000, 27, 111-2 and 114-6, Neely, M.N. et al in Eur. J. Microbiol. Infect. Dis. 2000, 19, 897-914, Walsh, T.J. et al in Med. Mycol. 2000, 38, Suppl. 1, 335-47, Graybill, J.R. et al in Med. Mycol. 2000, 38, Suppl. 1, 323-33 and Fingquelievich, J.L. et al in Med. Mycol. 2000, 38 Suppl. 1, 317-22 или в ссылках в них.

Композиции согласно настоящему изобретению для лечения вирусных инфекций могут, например, содержать агенты для лечения ДНК-вирусов или РНК-вирусов. Типичными такими соединениями, которые могут быть включены в композиции согласно настоящему изобретению, могут быть ацикловир, ганцикловир, валацикловир, рибавирин, фоскарнет, химазные ингибиторы, например сакинавир, индинавир, ритонавир и нелфинавир, обратные транскриптазные ингибиторы, например цидовудин, диданозин, цулцитабин, ставудин, ламивудин, абакавир, невирапин и этавиренз, и нейрамидазные ингибиторы, например занамивирин, или другие антивирусные агенты, например агенты, описанные в следующих публикациях: Delaney, W.E. et al in Antivir. Chem. Chemother, 2001, 12, 1-35, Buss, N. et al in Antivir. Ther. 2001, 6, 1-7, Roberts, N.A. et al in Prog. Drug Res. 2001, 56, 195-237, Field, H.J. in J. Clin. Virol. 2001, 21, 261-9, Bowers, M. in BETA 1996, Jun 19-22, Mediratta, P.К. et al in Indian J. Med. Sci. 2000, 54, 485-90, Fleming, D.M. in Int. J. Clin. Pract. 2001, 55, 189-35, Mahalingam, S. et al in Bioessays 2001, 23, 428-35, Nabel. G.J. in Nature 2001, 410 (6831), 1002-7, Lever, A.M. in Sex Transm. Infect. 2001, 77, 93-6, McClellan et al in Drugs 2001, 61, 263-843 and Brown, T.J. et al in Dermatol. Clin. 2001, 19, 23-34 и в ссылках в них.

Композиция для лечения или предотвращения раковых заболеваний может быть, например, составлена из одного или более соединений согласно данному изобретению вместе с другими агентами для лечения или предотвращения рака. Типичными соединениями для лечения рака могут быть, например, алкилирующие агенты, например циклофосфамид, хлорамбуцил, мелфалан, ифосфамид, треосулфан, тиотепа, кармустин, иомустин, фотемустин, темозоломид, антиметаболиты, например, метотрексат, ралтитрексед, меркаптопурин, клодрибин, флударабин, цитарабин, фторурацил, гемцитабин, растительные алкалоиды и другие природные продукты, например, винбластин, винкристин, винорелбин, этопозид, паклитаксел, доцетаксел, цитотоксические антибиотики, например, дактиномицин, доксорубицин, даунорубицин, эпирубицин, идарубицин, митоксантрон, блеомицин, пликамицин, митомицин и другие цитотоксические агенты, например, цисплатин, карбоплатин, амсакрин, алтретамин, эстрамустин, топотекан, иринотекан, вертепорфин, гормоны, гормоноподобные вещества и другие вещества, описанные в следующих публикациях: Stachel, S.J. et al in Curr. Pharm. Des. 2001, 7, 1277-90, Gueritte, F. in Curr. Pharm. Des. 2001, 7, 1229-1249, de Groot, F.M. et al in Curr. Med. Chem. 2001, 8, 1093-1122, Sebti, S.M. et al in Oncogene 2000, 19, 6584-93, Ramirez De Molina, A. et al in Int. J. Oncol. 2001, 19, 5-17, Crul, M. et al in Anticancer Drugs 2001, 12, 163-84, Chamberlain, R.S. et al in Expert Opin. Pharmacother. 2000, 1, 603-14, Rowley, P.T. et al in Anticancer Res. 2000, 20, 4419-29, Schirner, M. in Cancer Metastasis Rev. 2000, 19, 67-73, Hofman, J. in Rev. Physiol. Biochem. Pharmacol. 2001, 142, 1-96, Goss, P.E. et al in J. Clin. Oncol. 2001, 19, 881-94, Hadi, S.M. et al in IUBMB Life 2000, 50, 167-71, Perry, P.J. et al in Expert Opin. Investig. Drugs 1999, 8, 1981-2008, Koki, A.T. et al in Expert Opin, Investig. Drugs 1999, 8, 1623-1638 and Kushner, D.M. et al in Curr. Oncol. Rep. 2000, 2, 23-30 или в ссылках в них.

Типичными веществами для предотвращения рака, которые могут быть включены в композиции данного изобретения, могут быть, например, витамин Е и другие агенты с антиокислительными свойствами и СОХ-2-ингибиторы.

Композиции согласно настоящему изобретению могут вводиться местно, перорально, ректально или систематически в зависимости от назначения и выбора вещества или веществ.

Композиции могут находиться в форме, предназначенной для энтерального и парентерального введения. Композиции для энтерального введения могут быть, например, в виде плоских или покрытых таблеток, таблеток с высвобождением, мягких капсул, жестких капсул, суппозиториев, суспензий и растворов активного компонента (компонентов) необязательно вместе с одним или более инертных традиционных носителей.

Композиции для парентерального введения могут быть, например, препаратами для внутрикожных (интрадермальных), подкожных, внутрибрюшинных или внутривенных инъекций или вливаний. Другие парентеральные композиции включают композиции для местного введения, включая композиции для введения не только в кожу, но в слизистую оболочку и в волосы. Такие композиции для местного применения включают гели, кремы, мази, шампуни, мыла, спреи, лосьоны, лечебные мази, аэрозоли и другие фармацевтические препараты для местного применения.

Все композиции могут быть необязательно составлены с одним или более инертных носителей и/или разбавителей, например, такими как вода, вода/этанол, этанол, вода/глицерин, полиэтиленгликоль, хлорид натрия, глюкоза, сахароза, лактоза, зерновой крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, сорбит, стеарат магния, спирты, поливинилпирролидон, жирные кислоты, жир, жирный воск, этилендиаминотетрауксусная кислота и хлорид кальция.

Композиции могут дополнительно включать смачиватели, замасливатели, эмульгаторы, суспендирующие агенты, консерванты, подслащивающие вещества, вкусовые добавки и усилители абсорбции.

Композиции могут быть в форме микроэмульсий, наночастиц, микросфер, ниосом или липосом.

Композиции, в которых лекарственное вещество находится в неводной среде (например, мазь), являются особенно предпочтительными.

Концентрация активного соединения (соединений), как описано выше, в композициях зависит от нескольких факторов, включая способ введения, химическую природу соединений, клиническое назначение и состояние пациента. Поэтому концентрация варьируется в очень большом интервале. Обычно, однако, концентрация активного агента варьируется от 0,005 до 100%, например 0,01-70%, коммерчески 0,05-50% и предпочтительно 0,1-20% (мас./мас.) являются подходящими. Обычно композиции с высокими концентрациями двойных эфиров дикарбоновых кислот (>10%) согласно настоящему изобретению включают пероральные продукты, например капсулы или таблетки, тогда как другие формы композиций обычно имеют более низкую концентрацию (<10%) активного соединения (соединений).

Композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно находятся в готовой для использования форме, однако также могут быть использованы концентраты и комплекты. Так, комплект может содержать два или более контейнеров, например,

а) первый контейнер, содержащий двойной эфир дикарбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль; и

b) второй контейнер, содержащий растворитель для растворения или диспергирования содержимого первого контейнера перед использованием.

Указанный набор обычно может использоваться, когда двойной эфир дикарбоновой кислоты или другие фармацевтически активные вещества в композиции являются нестабильными в готовом для использования препарате (например, срок годности при хранении составляет менее 6 месяцев или предпочтительно менее 12 месяцев).

Предполагается, что представление в виде ацилоксиметилового эфира может быть благоприятным для других лекарственных веществ на основе дикарбоновых кислот, особенно с плохим трансдермальным поглощением или быстрым мочевыделением, и, предполагается, что данное изобретение охватывает другие лекарственные вещества на основе дикарбоновых кислот, особенно алкан-, азаалкан-, тиаалкан- и оксаалкандикарбоновых кислот.

Данное изобретение далее описано более подробно в следующих неограничивающих примерах:

Синтез исходных материалов сложного хлорметилового эфира

Хлорметилпивалат и 1-хлорэтилпивалат являются коммерчески доступными. Другие хлорметиловые сложные эфиры синтезируют при взаимодействии пара-формальдегида с хлоранигидридами.

Пример А

Синтез хлорметилбензоата

Бензоилхлорид (14,05 г, 0,10 моль) и пара-формальдегид (3,6 г, 0,12 моль) нагревают при 120°С до исчезновения последнего (около 2 ч). Реакционную смесь перегоняют в вакууме, и хлорметилбензоат получают в виде бесцветного масла (точка кипения 116°С, 10 мбар).

1 Н-ЯМР (CDCl3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 8,18-7,46 (м, 5Н), 6,00 (с, 2Н). 13 С-ЯМР (CDCl3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 133,89, 131,36, 130,01, 128,91, 128,54, 69,21.

Пример В

Синтез хлорметилбутирата

Бутирилхлорид (10,65 г, 0,10 моль) и пара-формальдегид (3,60 г, 0,12 моль) нагревают при 120°С до исчезновения последнего (около 2 ч).

Реакционную смесь перегоняют в вакууме, и хлорметилбутират получают в виде бесцветного масла (точка кипения 90°С, 25 мбар).

1Н-ЯМР (CDCl 3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 5,67 (с, 2Н), 2,37-2,29 (м, 2Н), 1,64-1,58 (м, 2Н), 1,26 (с, 8Н).

Пример С

Синтез хлорметилгексаноата

Тионилхлорид (14,27 г, 0,12 ммоль) добавляют по каплям к гексановой кислоте (11,61 г, 0,10 ммоль), и реакционную смесь нагревают при 70°С в течение 24 ч. Реакционную смесь, содержащую гексаноилхлорид, дополнительно не очищают, и пара-формальдегид (3,60 г, 0,12 моль) добавляют, и реакционную смесь нагревают при 120°С до исчезновения последнего (около 2 ч).

Реакционную смесь перегоняют в вакууме, и хлорметилгексаноат получают в виде бесцветного масла (точка кипения 118°С, 25 мбар).

1Н-ЯМР (CDCl 3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 5,67 (с, 2Н), 2,37-2,29 (м, 2Н), 1,65-1,58 (м, 2Н), 1,31-1,26 (м, 4Н), 0,88 (т, 3Н). 13С-ЯМР (CDCl 3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 179,89, 171,77, 68,53, 33,95, 31,18, 24,34, 22,26, 13,83.

Пример D

Синтез хлорметилоктаноата

Октаноилхлорид (16,26 г, 0,10 моль) и пара-формальдегид (3,6 г, 0,12 моль) нагревают при 120°С до исчезновения последнего (около 2 ч). Реакционную смесь перегоняют в вакууме, и хлорметилоктаноат получают в виде бесцветного масла (точка кипения 140°С, 25 мбар).

1Н-ЯМР (CDCl 3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 5,67 (с, 2Н), 2,37-2,29 (м, 2Н), 1,64-1,58 (м, 2Н), 1,26 (с, 2Н), 0,84 (т, 3Н). 13С-ЯМР (CDCl 3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 171,75, 162,30, 68,51, 33,94, 31,55, 28,97, 28,85, 28,80, 24,64, 24,50, 22,52, 13,98.

Пример Е

Синтез гексил-2-хлорацетата

Хлорацетоилхлорид (2,48 г, 22,0 ммоль) в CH2Cl 2 (10 мл) добавляют по каплям к раствору гексан-1-ола (2,04 г, 20,00 ммоль) и триэтиламина (2,22 г, 22,00 ммоль) в CH 2Cl2 (25 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч, выпаривают в вакууме и затем разбавляют диэтиловым эфиром (25 мл). Органический слой промывают насыщенным NaHCO3 (3х10 мл), сушат MgSO4 и фильтруют. Выпаривание в вакууме дает продукт в виде красного масла.

1Н-ЯМР (CDCl3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 4,01 (с, 2Н), 1,63-1,53 (м, 2Н), 1,28-1,13 (м, 8Н), 0,85 (т, 3Н). 13С-ЯМР (CDCl3 ) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 167,36, 66,36, 40,86, 31,28, 28,36, 25,36, 22,43, 13,88.

Общая методика синтеза эфиров алкандиовых кислот

Гетерогенный раствор Cs2CO 3, NaI (в качестве катализатора) и алкандиовой кислоты в тетрагидрофуране перемешивают в течение 1/2 часа при 60°С. Хлоралкильный сложный эфир в тетрагидрофуране добавляют по каплям к раствору и перемешивают при 60°C в течение 48 ч. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, выпаривают в вакууме, и диэтиловый эфир добавляют к остатку. Органический слой промывают насыщенным NaHCO3, фильтруют и сушат MgSO 4. Выпаривание в вакууме дает ожидаемый продукт.

Пример 1

Бис[[(2,2-диметилпропаноил)окси]метил]нонандиоат

(Соединение I)

Карбонат цезия (32,6 г, 0,120 моль) добавляют к перемешиваемому раствору нонандиовой кислоты (9,4 г, 50,0 ммоль), хлорметилпивалата (15,1 г, 0,10 ммоль) и NaI (0,5 г, 3,3 ммоль) в сухом N,N-диметилформамиде (50 мл). Смесь перемешивают в течение 2 дней при примерно 40°C (температура бани) в атмосфере аргона. Избыток растворителя выпаривают при примерно 35°C (температура бани) и 1-5 мм рт.ст. Остаток растворяют в воде (50 мл) и диэтиловом эфире (25 мл). Водную часть экстрагируют эфиром (1х15 мл), и объединенные эфирные растворы промывают насыщенным раствором NaCl (1х10 мл) и сушат (Na 2SO4). Фильтрация и выпаривание дают 12,34 г (59 %) после откачивания при 0,2 мм рт.ст.

1Н-ЯМР (200 МГц; CDCl3): двойные сложные эфиры, патент № 2350599 1,20 (20Н, с), 1,32 (4Н, с), 1,63 (4Н, м), 2,35 (4Н, т, J=7,4 Гц), 5,76 (4Н, д, J=2,8 Гц). 13С-ЯМР (50 МГц; CDCl3): двойные сложные эфиры, патент № 2350599 24,58, 26,84, 28,80, 29,01, 33,92, 38,73, 79,22, 164,87, 172,29, МС(ES):439,3.

Пример 2

Кремы, содержащие соединение I

Три крема, содержащие соединение I (2%, 5% и 10% мас./мас.) из примера 1, получают смешением соединения I в Unguentum Merck® с использованием ступки и пестика.

Пример 3

Клиническое испытание кремов из примера 2

Назначение: Угри Rocasea

47-летнему пациенту мужского пола с более чем 20-летней историей заболевания Угри Rocasea на лице (более 20 см2, расположенных ниже глаз и вокруг носа) наносили 10% крем (пример 2) дважды в день (утром и вечером). Симптомы были снижены после 2-3 дней, и у пациента исчезли видимые симптомы после 1 недели лечения. Пациент продолжал использовать 2% крем 1 раз каждые 2-3 недели и симптомы в течение 9 месяцев не повторялись. Пациент прежде использовал пероральные окситетрациклиновые капсулы и 1% метронидазольный крем без значительного клинического эффекта.

Пример 4

Клиническое испытание кремов из примера 2

Назначение: заживление ран

77-летнему пациенту мужского пола с несколькими ранами и чрезвычайно сухой кожей на лбу и волосистой части кожи головы назначались различные увлажняющие средства без какого-либо заживляющего эффекта. После приблизительно недельного ежедневного лечения 2% кремом (пример 2) у пациента наблюдалась нормализация кожи с оставшимися только двумя ранами. У пациента наблюдалось некоторое новое образование волос на обработанной поверхности.

Пример 5

Мазь, содержащая соединение I

Мазь, содержащую 10% масс. соединения I из примера 1, получают смешением соединения I и безводной основы мази (вазелин/альбумин) с использованием пестика и ступки.

Пример 6

Синтез бис-[[2,2-диметилпропионил]оксиметил]додекандиоата

Гетерогенный раствор Cs2CO 3 (13,03 г, 40 ммоль), NaI (200 мг, 1,3 ммоль) и додекандиовой кислоты (4,60 г, 20 ммоль) в тетрагидрофуране (40 мл) перемешивают в течение 1/2 часа при 60°C. Хлорметилпивалат (6,02 г, 40 ммоль) в тетрагидрофуране (10 мл) добавляют по каплям к раствору и перемешивают при 60°C в течение 48 ч. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и выпаривают в вакууме. Добавляют диэтиловый эфир (50 мл) и остаток промывают насыщенным NaHCO 3 (3х25 мл), сушат MgSO4 и фильтруют.

Выпаривание в вакууме дает продукт в виде бесцветного масла (5,13 г, 56,0%).

МС (ES): 481,4 [M+Na]+ . 1Н-ЯМР (CDCl3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 5,95 (с, 4Н), 2,51-2,47 (м, 4Н), 1,58-1,52 (м, 4Н), 1,21-1,15 (м, 30Н). 13С-ЯМР двойные сложные эфиры, патент № 2350599 176,30, 172,50, 79,13, 38,69, 33,91, 29,26, 28,87, 26,76, 25,54, 24,61.

Пример 7

Синтез бис-[1-[этоксикарбонилокси]этил]нонандиоата

Гетерогенный раствор Cs2CO3 (13,03 г, 40 ммоль), NaI (200 мг, 1,3 ммоль) и нонандиовой кислоты (3,76 г, 20 ммоль) в тетрагидрофуране (40 мл) перемешивают в течение 1/2 часа при 60°C. 1-хлорэтилэтилкарбонат (6,10 г, 40 ммоль) в тетрагидрофуране (10 мл) добавляют по каплям к раствору и перемешивают при 60°C в течение 48 ч. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и выпаривают в вакууме. Добавляют диэтиловый эфир (50 мл) и остаток промывают насыщенным NaHCO 3 (3х25 мл), сушат MgSO4 и фильтруют.

Выпаривание в вакууме дает продукт в виде желтого масла (3,83 г, 45,6%).

1Н-ЯМР (CDCl 3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 6,39 (кв, 2Н), 4,26-4,16 (м, 4Н), 2,31-2,25 (м, 4Н), 1,55-1,58 (м, 4Н), 1,46 (д, 2Н), 1,32-1,18 (м, 12Н). 13 С-ЯМР (CDCl3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 178,35, 171,63, 152,97, 91,08, 64,89, 33,91, 28,75, 24,53, 19,49, 14,04.

Пример 8

Синтез бис-[1-[этоксикарбонилокси]этил]додекандиоата

Гетерогенный раствор Cs2CO3 (13,03 г, 40 ммоль), NaI (200 мг, 1,3 ммоль) и додекандиовой кислоты (4,60 г, 20 ммоль) в тетрагидрофуране (40 мл) перемешивают в течение 1/2 часа при 60°C. 1-хлорэтилэтилкарбонат (6,10 г, 40 ммоль) в тетрагидрофуране (10 мл) добавляют по каплям к раствору и перемешивают при 60°C в течение 48 ч. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и выпаривают в вакууме. Добавляют диэтиловый эфир (50 мл) и остаток промывают насыщенным NaHCO3 (3х25 мл), сушат MgSO 4 и фильтруют.

Выпаривание в вакууме дает продукт в виде желтого масла (4,25 г, 47,5%).

1 Н-ЯМР (CDCl3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 8,39 (кв, 2Н), 6,27-6,10 (м, 4Н), 4,35-4,24 (м, 4Н), 3,60-3,57 (4Н), 3,46-3,43 (д, 6Н), 3,32-3,22 (м, 18Н).

Пример 9

Синтез сложного метилового эфира 2,2-диметилпропионил-оксиметилового эфира нонандиовой кислоты

Гетерогенный раствор Cs2CO 3 (1,30 г, 4,0 ммоль), NaI (30 мг, 0,20 ммоль) и монометиловый эфир нонандиовой кислоты (0,95 г, 4,0 ммоль) в тетрагидрофуране (15 мл) перемешивают в течение 1/2 часа при 60°C. Хлорметилпивалат (0,60 г, 4,0 ммоль) в тетрагидрофуране (5 мл) добавляют по каплям к раствору и перемешивают при 60°C в течение 48 ч. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и выпаривают в вакууме. Добавляют диэтиловый эфир (25 мл) и остаток промывают насыщенным NaHCO3 (3х15 мл), сушат MgSO 4 и фильтруют.

Выпаривание в вакууме дает продукт в виде бесцветного масла (0,85 г, 67,5%).

1Н-ЯМР (CDCl3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 5,74 (с, 2Н), 3,66 (с, 3Н), 2,38-2,26 (м, 4Н), 1,63-1,56 (м, 4Н), 1,31 (с, 6Н), 1,21 (с, 9Н). 13 С-ЯМР (CDCl3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 177,05, 174,06, 172,23, 79,19, 51,33, 38,63, 33,90, 33,82, 28,78, 28,72, 28,64, 26,74, 24,73, 24,47.

Пример 10

Синтез сложного метилового эфира 1-(этоксикарбонилокси)-этилового эфира нонандиовой кислоты

Гетерогенный раствор Cs 2CO3 (1,30 г, 4,0 ммоль), NaI (30 мг, 0,20 ммоль) и монометиловый эфир нонандиовой кислоты (0,95 г, 4,0 ммоль) в тетрагидрофуране (15 мл) перемешивают в течение 1/2 часа при 60°C. 1-хлорэтилэтилкарбонат (0,61 г, 4,0 ммоль) в тетрагидрофуране (5 мл) добавляют по каплям к раствору и перемешивают при 60°C в течение 48 ч. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и выпаривают в вакууме. Добавляют диэтиловый эфир (25 мл) и остаток промывают насыщенным NaHCO 3 (3х25 мл), сушат MgSO4 и фильтруют.

Выпаривание в вакууме дает продукт в виде бесцветного масла (0,96 г, 75,1%).

1Н-ЯМР (CDCl 3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 6,74 (кв, 1Н), 4,19 (кв, 2Н), 3,64 (с, 3Н), 2,34-2,24 (м, 4Н), 1,63-1,53 (м, 4Н), 1,49 (д, 2Н), 1,33-1,24 (м, 9Н). 13С-ЯМР (CDCl3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 174,55, 172,04, 162,92, 153,39, 91,48, 64,75, 51,79, 36,85, 34,37, 31,78, 29,24, 25,19, 24,82, 19,09, 14,48.

Пример 11

Синтез бис-(бензоилоксиметил)нонандиоата

Гетерогенный раствор Cs2CO 3 (3,25 г, 10,00 ммоль), NaI (50 мг, 0,33 ммоль) и нонандиовой кислоты (0,94 г, 5,00 ммоль) в тетрагидрофуране (20 мл) перемешивают в течение 1/2 часа при 60°C. Хлорметилбензоат (1,70 г, 10 ммоль) в тетрагидрофуране (10 мл) добавляют по каплям к раствору и перемешивают при 60°C в течение 48 ч. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и выпаривают в вакууме. Добавляют диэтиловый эфир (25 мл) и остаток промывают насыщенным NaHCO 3 (3х15 мл), сушат MgSO4 и фильтруют.

Выпаривание в вакууме дает продукт в виде белого твердого вещества (1,76 г, 77,2%).

1Н-ЯМР (CDCl3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 8,09-7,39 (м, 10Н), 5,97 (с, 4Н), 2,37-2,29 (м, 4Н), 1,61-1,56 (м, 4Н), 1,28-1,25 (м, 6Н). 13С-ЯМР (CDCl 3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 172,65, 165,20, 133,63, 130,01, 128,92, 128,44, 79,71, 33,84, 28,70, 28,65, 24,42.

Пример 12

Синтез бис-(бутаноилоксиметил)нонандиоата

Гетерогенный раствор Cs2CO 3 (2,60 г, 8,00 ммоль), NaI (30 мг, 0,20 ммоль) и нонандиовой кислоты (0,94 г, 4,00 ммоль) в тетрагидрофуране (15 мл) перемешивают в течение 1/2 часа при 60°C. Хлорметилбутаноат (1,09 г, 8,00 ммоль) в тетрагидрофуране (5 мл) добавляют по каплям к раствору и перемешивают при 60°C в течение 48 ч. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и выпаривают в вакууме. Добавляют диэтиловый эфир (25 мл) и остаток промывают насыщенным NaHCO 3 (3х5 мл), сушат MgSO4 и фильтруют.

Выпаривание в вакууме дает продукт в виде бесцветного масла (0,76 г, 49,0%).

1Н-ЯМР (CDCl 3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 5,70 (с, 4Н), 2,29 (т, 8Н), 1,65-1,55 (м, 8Н), 1,27 (с, 6Н), 0,90 (т, 6Н). 13С-ЯМР (CDCl 3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 172,31, 162,50, 78,97, 35,73, 33,81, 28,67, 24,41, 18,05, 13,43.

Пример 13

Синтез бис-(гексаноилоксиметил)нонандиоата

Гетерогенный раствор Cs2CO 3 (1,30 г, 4,00 ммоль), NaI (20 мг, 0,13 ммоль) и нонандиовой кислоты (0,37 г, 2,00 ммоль) в тетрагидрофуране (15 мл) перемешивают в течение 1/2 часа при 60°C. Хлорметилгексаноат (0,65 г, 4,00 ммоль) в тетрагидрофуране (5 мл) добавляют по каплям к раствору и перемешивают при 60°C в течение 48 ч. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и выпаривают в вакууме. Добавляют диэтиловый эфир (20 мл) и остаток промывают насыщенным NaHCO 3 (3х10 мл), сушат MgSO4 и фильтруют.

Выпаривание в вакууме дает продукт в виде бесцветного масла (0,91 г, 51,9%).

1Н-ЯМР (CDCl 3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 5,72 (с, 4Н), 2,43-2,32 (м, 8Н), 1,75-1,64 (м, 8Н), 1,36-1,33 (м, 14Н), 0,91 (т, 6Н). 13С-ЯМР (CDCl 3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 172,80, 162,72, 79,40, 34,49, 34,30, 34,25, 31,51, 29,19, 29,12, 24,85, 24,66, 22,62, 14,22.

Пример 14

Синтез бис-(октаноилоксиметил)нонандиоата

Гетерогенный раствор Cs2CO 3 (2,60 г, 4,00 ммоль), NaI (30 мг, 0,20 ммоль) и нонандиовой кислоты (0,75 г, 4,00 ммоль) в тетрагидрофуране (20 мл) перемешивают в течение 1/2 часа при 60°C. Хлорметилоктаноат (1,53 г, 8,00 ммоль) в тетрагидрофуране (5 мл) добавляют по каплям к раствору и перемешивают при 60°C в течение 48 ч. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и выпаривают в вакууме. Добавляют диэтиловый эфир (20 мл) и остаток промывают насыщенным NaHCO 3 (3х15 мл), сушат MgSO4 и фильтруют.

Выпаривание в вакууме дает продукт в виде бесцветного масла (0,95 г, 47,9%).

1Н-ЯМР (CDCl 3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 5,76 (с, 4Н), 2,37 (т, 8Н), 1,65 (т, 8Н), 1,30 (с шир., 22Н), 90 (т, 6Н). 13С-ЯМР (CDCl 3) двойные сложные эфиры, патент № 2350599 172,89, 62,32, 79,44, 34,35, 34,26, 31,99, 29,32, 29,23, 29,14, 24,99, 24,86, 22,94, 14,41.

Пример 15

Антибактериальная активность азелаиновой кислоты и производных азелаиновой кислоты

Антибактериальное воздействие азелаиновой кислоты и производных азелаиновой кислоты из примеров 7, 12 и 13 на Staphylococcus aureus иследуют на агаровых гелях. Все производные показывают большие ингибирующие зоны, тогда как азелаиновая кислота в том же количестве (10 мг) не имеет ингибирующий эффект.

Производные показывают также высокую активность против Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes и Staphylococcus epidermida.

Пример 16

Клиническое испытание кремов из примера 2

Назначение: рак кожи

76-летнюю женщину с раком кожи на лице (одно поражение выше носа) лечили фотодинамической терапией (5-ALA сложный метиловый эфир, доступный от фирмы Photocure ASA, Осло, Норвегия). Результат лечения является очень хорошим. После примерно одного года она наблюдала новое поражение на некотором участке. При использовании теперь 5% крема (пример 2) на недельной основе в течение примерно 1,5 лет развитие заболевания держится под контролем.

Пример 17

Клиническое испытание кремов из примера 2

Надежность

Крем из примера 2 испытывали для лечения различных кожных заболеваний в течение примерно 2 лет (смотри предыдущие примеры). Никакие местные или систематические побочные эффекты не наблюдаются. Пациент из примера 3 лечился ежедневно в течение недель кремом (2-10%) без какого-либо признака токсичности.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Соединение формулы I:

двойные сложные эфиры, патент № 2350599

где n представляет собой целое число, имеющее значение от 4 до 12, предпочтительно 6, 7 или 8, наиболее предпочтительно 7;

R1 представляет собой водород, С1-15-алкильную группу или предпочтительно группу -CHR3-O-CO-R2 ;

каждый R2 независимо представляет собой С1-15-алкильную или алкоксигруппу или арильную группу, имеющую до 16 углеродных атомов, и

каждый R3 независимо представляет собой водород или С1-15-алкильную группу,

или физиологически премлемая его соль, за исключением бис(1-(ацетилокси)этил)нонандиоата.

2. Соединение по п.1, в котором в формуле I n равно 6, 7 или 8, R1 представляет собой С 1-10-алкильную группу или группу формулы -CHR 3-O-CO-R2, R3 представляет собой водород или C1-3-алкильную группу, и

каждый R2 представляет собой метил-, этил-, пропил-, бутил-, пентил-, бензил-, метокси-, этокси-, пропилокси-, бутокси- или пентокси-, или физиологически приемлемая его соль.

3. Соединение по п.1, в котором в формуле I n равно 7, 8, 9 или 10; R2 представляет собой С2-6-алкильную или алкоксигруппу или фенил; R3 представляет собой Н или метил; и R1 представляет собой СН 3 или -CHR3OCO-R2 ,

или физиологически приемлемая его соль.

4. Способ получения соединения по любому из пп.1-3, включающий взаимодействие соединения формулы III

двойные сложные эфиры, патент № 2350599

где R1 и n являются такими, как определено в любом из пп.1-3, и R4 представляет собой гидрокси- или галоидгруппу, или его соли с ацилоксиметилирующим агентом формулы II

двойные сложные эфиры, патент № 2350599

где R2 и R 3 являются такими, как определено в любом из пп.1-3, и X представляет собой уходящую группу, такую как атом галогена, гидроксильную группу, или сложноэфирную группу сульфоновой кислоты.

5. Фармацевтическая композиция для лечения угрей, розовых угрей, гиперпигментации, заживления ран, старческих кератозов, базально-клетчатого рака или бактериальной инфекции или лечения или предотвращения рака, содержащая соединение формулы I по любому из пп.1-3 или ее физиологически приемлемую соль или сложный эфир вместе с, по меньшей мере, одним фармацевтическим носителем или наполнителем.

6. Соединение формулы I по любому из пп.1-3 или его физиологически приемлемые соли или сложные эфиры, пригодные в медицине в качестве терапевтических или профилактических средств для лечения угрей, розовых угрей, гиперпигментации, заживления ран, старческих кератозов, базально-клетчатого рака, или бактериальной инфекции, или лечения или предотвращения рака.

7. Применение соединения формулы I по любому из пп.1-3 в качестве лекарственного вещества ацилоксиметилового эфира n-алкан-двойные сложные эфиры, патент № 2350599 ,двойные сложные эфиры, патент № 2350599 -дикарбоновой кислоты или его соли или сложного эфира для получения медикамента для лечения у человека состояния, восприимчивого к лечению указанным лекарственным веществом дикарбоновой кислоты.

8. Способ лечения угрей, розовых угрей, гиперпигментации, заживления ран, для лечения старческих кератозов, рака, базально-клетчатого рака или бактериальной инфекции у человека, включающий введение указанному объекту эффективного количества указанного лекарственного вещества в форме соединения формулы I по любому из пп.1-3 или его физиологически приемлемой соли.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2350599

patent-2350599.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07C69/50 эфиры себациновой кислоты

Класс C07C69/48 эфиры азелаиновой кислоты

Класс C07C69/46 эфиры пимелиновой кислоты

Класс C07C69/44 эфиры адипиновой кислоты

Класс C07C69/34 эфиры ациклических насыщенных поликарбоновых кислот с этерифицированной карбоксильной группой, связанной с ациклическим атомом углерода

Класс A61K31/225  поликарбоновые кислоты

Патенты РФ в классе A61K31/225:
соединение сальвианоловой кислоты л, способ его приготовления и применения -  патент 2529491 (27.09.2014)
соединения для применения в визуализации, диагностике и/или лечении заболеваний центральной нервной системы или опухолей -  патент 2505528 (27.01.2014)
фармацевтическая композиция для чистки кишечника -  патент 2472527 (20.01.2013)
эксплантодренаж для антиглаукоматозных вмешательств -  патент 2434614 (27.11.2011)
производные ретиналя и способы их применения для лечения нарушений зрения -  патент 2408578 (10.01.2011)
композиция на основе этиллинолеата и триэтилцитрата для лечения себореи и угрей -  патент 2313338 (27.12.2007)
способ лечения наркотических зависимостей -  патент 2288717 (10.12.2006)
производные фумаровой кислоты в качестве ингибитора nf-kappab -  патент 2282440 (27.08.2006)
гемостатический клей -  патент 2270016 (20.02.2006)
фармацевтическая композиция (варианты), не содержащая белков и пептидов, для нейтрализации и/или удаления эндотоксинов из организма -  патент 2248796 (27.03.2005)

Класс A61K31/23  кислот, имеющих карбоксильную группу, связанную с углеродной цепью из семи или более атомов углерода

Патенты РФ в классе A61K31/23:
жировая эмульсия для искусственного питания тяжелобольных, нуждающихся в интенсивной терапии -  патент 2528108 (10.09.2014)
лечебное средство профилактики и лечения хронических заболеваний печени -  патент 2526172 (20.08.2014)
жирные кислоты и глицериды со средней длиной цепи в качестве нефропротективных средств -  патент 2519215 (10.06.2014)
композиции и способы усиления когнитивной функции -  патент 2507742 (27.02.2014)
композиции производных стильбеновых полифенолов и их применение для борьбы с патологиями и со старением живых организмов -  патент 2491063 (27.08.2013)
лактилаты для предупреждения и лечения инфекций, вызванных грамположительными бактериями у животных -  патент 2484818 (20.06.2013)
способ коррекции дисбиоза влагалища при метаболическом синдроме -  патент 2484669 (20.06.2013)
липидная композиция для лечения желудочно-кишечных нарушений и активации развития и созревания кишечника -  патент 2469545 (20.12.2012)
композиция для получения косметических и лекарственных эмульсий и способ ее получения -  патент 2460511 (10.09.2012)
вязкий лекарственный препарат для инъекций, содержащий этанол и жирорастворимое, непроницаемое для рентгеновского излучения соединение -  патент 2442569 (20.02.2012)


Наверх