энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение в качестве ингибиторов гдац

Классы МПК:C07D333/38 атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами
C07D409/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
A61K31/381  содержащие пятичленные кольца
A61P35/00 Противоопухолевые средства
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)
Приоритеты:
подача заявки:
2003-12-15
публикация патента:

Настоящее изобретение относится к энантиомерам производных тиофенгидроксамовой кислоты общей формулы I и их физиологически приемлемым солям.

энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 ,

в которой Ar представляет собой арильную или гетероарильную группу, выбранную из тиофена, морфолина, которая может быть незамещенной или замещенной 1, 2 или 3 раза галогеном, фенилом, алкилом, -О-алкилом, -ОН; R1 означает водород, фенил или алкил; R1 совместно с Ar-группой образует тетрагидронафталиновый или индановый цикл; R2 представляет собой водород или алкил; и их физиологически приемлемые соли. Соединения могут быть использованы в качестве ингибиторов гистондезацетилазы (ГДАЦ) при получении лекарственного средства для лечения новообразований гемопоэтической и лимфатической системы. 2 н. и 27 з.п. ф-лы.

Формула изобретения

1. (R)- и (S)-Энантиомеры соединений формулы I

энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 ,

в которой

Ar представляет собой арильную или гетероарильную группу, выбранную из тиофена, морфолина, которая может быть незамещенной или замещенной 1, 2 или 3 раза галогеном, фенилом, алкилом, -О-алкилом, -ОН;

R1 означает водород, фенил или алкил либо

R1 совместно с Ar-группой образует тетрагидронафталиновый или индановый цикл;

R2 представляет собой водород или алкил;

и их физиологически приемлемые соли.

2. (R)- и (S)-Энантиомеры по п.1, в которых

Ar означает арильную или тиофен-2-иловую группу, необязательно замещенную 1 или 2 раза галогеном, фенилом, алкилом, -О-алкилом, -ОН;

R1 представляет собой водород или алкил, R2 представляет собой алкил или водород;

и их физиологически приемлемые соли.

3. (R)-Энантиомеры по п.1 или 2, представляющие собой

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-тиофен-2-ил-этил)-амид],

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-{[1-(5-метил-тиофен-2-ил)-этил]-амид} или

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-бифенил-4-ил-этил)-амид].

4. (S)-Энантиомер по п.1 или 2, представляющие собой

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-тиофен-2-ил-этил)-амид],

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-{[1-(5-метил-тиофен-2-ил)-этил]-амид} или

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-бифенил-4-ил-этил)-амид].

5. (R)- или (S)-Энантиомеры по п.1 или 2, в которых

Ar представляет собой фенил, один раз замещенный галогеном, алкилом, -О-алкилом, -ОН;

R1 представляет собой водород или алкил;

R2 представляет собой водород;

и их физиологически приемлемые соли.

6. (R)-Энантиомеры по п.5, представляющие собой

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-р-толил-этил)-амид],

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-{[1-(4-фтор-фенил)-этил]-амид}5-гидроксиамид,

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-{[1-(4-хлор-фенил)-этил]-амид}5-гидроксиамид,

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-{[1-(4-бром-фенил)-этил]-амид}5-гидроксиамид,

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-{[1-(3-метокси-фенил)-этил]-амид},

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-{[1-(4-метокси-фенил)-этил]-амид},

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-{[1-(4-трифторметил-фенил)-этил]-амид},

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-{[1-(4-трет-бутил-фенил)-этил]-амид}5-гидроксиамид,

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-{[1-(4-метансульфонил-фенил)-этил]-амид},

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-{[1-(3-амино-фенил)-этил]-амид}5-гидроксиамид,

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-{[1-(2-амино-фенил)-этил]-амид}5-гидроксиамид,

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-{[1-(4-этил-фенил)-этил]-амид}5-гидроксиамид,

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-{[1-(4-этокси-фенил)-этил]-амид}5-гидроксиамид,

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-{[1-(4-карбамоил-фенил)-этил]-амид}5-гидроксиамид, или

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-({1-[4-(3-метил-бутилкарбамоил)-фенил]-этил}-амид).

7. (S)-Энантиомеры по п.5, представляющие собой

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-р-толил-этил)-амид],

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-{[1-(4-фтор-фенил)-этил]-амид}5-гидроксиамид,

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-{[1-(4-хлор-фенил)-этил]-амид}5-гидроксиамид,

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-{[1-(4-бром-фенил)-этил]-амид}5-гидроксиамид,

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-{[1-(3-метокси-фенил)-этил]-амид},

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-{[1-(4-метокси-фенил)-этил]-амид},

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-{[1-(4-трифторметил-фенил)-этил]-амид},

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-{[1-(4-трет-бутил-фенил)-этил]-амид}5-гидроксиамид,

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-{[1-(4-метансульфонил-фенил)-этил]-амид},

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-{[1-(3-амино-фенил)-этил]-амид} 5-гидроксиамид,

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-{[1-(2-амино-фенил)-этил]-амид}5-гидроксиамид,

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-{[1-(4-этил-фенил)-этил]-амид}5-гидроксиамид,

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-{[1-(4-этокси-фенил)-этил]-амид}5-гидроксиамид,

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-{[1-(4-карбамоил-фенил)-этил]-амид}5-гидроксиамид или

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-({1-[4-(3-метил-бутилкарбамоил)-фенил]-этил}-амид).

8. (R)- и (S)-Энантиомеры по п.1 или 2, в которых

Ar представляет собой фенил;

R1 представляет собой фенил или алкил,

R2 представляет собой водород или алкил; и их физиологически приемлемые соли.

9. (R)-Энантиомер по п.8, представляющий собой

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-фенил-этил)-амид].

10. (R)-Энантиомеры по п.8, представляющие собой

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-фенил-пропил)-амид],

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(2-гидрокси-1-фенил-этил)-амид],

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(3-гидрокси-1-фенил-пропил)-амид],

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(2-метокси-1-фенил-этил)-амид],

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-[(2-диметиламино-1-фенил-этил)-амид]5-гидроксиамид,

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-фенил-2-пирролидин-1-ил-этил)-амид],

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(2-морфолин-4-ил-1-фенил-этил)-амид],

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-[(1,2-дифенил-этил)-амид]5-гидроксиамид,

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-фенил-пентил)-амид],

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-фенил-бутил)-амид],

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(2-метил-1-фенил-пропил)-амид] или

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(3-метил-1-фенил-бутил)-амид].

11. (S)-энантиомер по п.8, представляющий собой

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-фенил-этил)-амид].

12. (S)-Энантиомеры по п.8, представляющие собой

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-фенил-пропил)-амид],

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(2-гидрокси-1-фенил-этил)-амид],

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(3-гидрокси-1-фенил-пропил)-амид],

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(2-метокси-1-фенил-этил)-амид],

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-[(2-диметиламино-1-фенил-этил)-амид]5-гидроксиамид,

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-фенил-2-пирролидин-1-ил-этил)-амид],

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(2-морфолин-4-ил-1-фенил-этил)-амид],

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-[(1,2-дифенил-этил)-амид]5-гидроксиамид,

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-фенил-пентил)-амид],

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-фенил-бутил)-амид],

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(2-метил-1-фенил-пропил)-амид] или

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(3-метил-1-фенил-бутил)-амид].

13. (R)- и (S)-Энантиомеры по п.1 или 2, в которых Ar представляет собой нафтил;

R1 и R2 независимо друг от друга означают водород или алкил;

и их физиологически приемлемые соли.

14. (R)-Энантиомеры по п.13, представляющие собой

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-нафталин-1-ил-этил)-амид],

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-нафталин-2-ил-этил)-амид].

15. (S)-Энантиомеры по п.13, представляющие собой

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-нафталин-1-ил-этил)-амид],

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-нафталин-2-ил-этил)-амид].

16. Соединение по п.1, в котором

Ar и R1 совместно образуют тетрагидронафталинил или инданил,

R2 представляет собой водород;

и их физиологически приемлемые соли.

17. (R)-Энантиомеры по п.16, представляющие собой

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-индан-1-иламид,

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1,2,3,4-тетрагидро-нафталин-1-ил)-амид].

18. (S)-Энантиомеры по п.16, представляющие собой

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-индан-1-иламид,

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1,2,3,4-тетрагидро-нафталин-1-ил)-амид].

19. Соединение по п.1, в котором

Ar представляет собой

гетероарильную группу, выбранную из тиофена, морфолина, которая может быть незамещенной или замещенной 1, 2 или 3 раза галогеном, фенилом, алкилом, -О-алкилом, -ОН;

R1 представляет собой водород, фенил или алкил или

R1 совместно с Ar-группой формирует тетрагидронафталиновый или индановый цикл;

R2 представляет собой водород или алкил;

и их физиологически приемлемые соли.

20. Соединение по п.19, в котором Ar представляет собой

гетероарильную группу, выбранную из тиофена, морфолина, которая может быть незамещенной или замещенной 1, 2 или 3 раза галогеном, фенилом, алкилом, -О-алкилом, -ОН;

R1 представляет собой водород;

R2 представляет собой алкил;

и их физиологически приемлемые соли.

21. Соединение по п.19, в котором

Ar представляет собой бензофуран-2-ил; изоксазол-3-ил; фуран-2-ил, которые могут быть незамещенными или замещенным 1 или 2 раза фенилом или алкилом;

R1 представляет собой водород и

R2 представляет собой алкил;

и их физиологически приемлемые соли.

22. (R)-Энантиомеры по п.21, представляющие собой

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-[(1-бензофуран-2-ил-этил)-амид]5-гидроксиамид,

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-{[1-(5-фенил-изоксазол-3-ил)-этил]-амид},

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-пиридин-2-ил-этил)-амид],

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-фуран-2-ил-этил)-амид],

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-пиридин-3-ил-этил)-амид],

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-{[1-(1-метил-1Н-пиррол-3-ил)-этил]-амид} или

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-пиридин-4-ил-этил)-амид].

23. (S)-Энантиомеры по п.21, представляющие собой

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-[(1-бензофуран-2-ил-этил)-амид]5-гидроксиамид,

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-{[1-(5-фенил-изоксазол-3-ил)-этил]-амид},

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-пиридин-2-ил-этил)-амид],

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-фуран-2-ил-этил)-амид],

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-пиридин-3-ил-этил)-амид],

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-{[1-(1-метил-1Н-пиррол-3-ил)-этил]-амид} или

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-гидроксиамид 5-[(1-пиридин-4-ил-этил)-амид].

24. (R)- и (S)-Энантиомеры по п.1, представляющие собой

(R)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-{ [1 -(4-фенокси-фенил)-этил]-амид}5-гидроксиамид и

(S)-тиофен-2,5-дикарбоновая кислота 2-{[1-(4-фенокси-фенил)-этил]-амид}5-гидроксиамид.

25. Лекарственное средство, обладающее ингибирующей активностью в отношении гистондезацетилазы, содержащее одно или несколько соединений по любому из пп.1-24 в качестве активных ингредиентов вместе с фармацевтически приемлемыми вспомогательными компонентами.

26. Лекарственное средство по п.25 для ингибирования пролиферации опухолевых клеток посредством индукции ацетилирования гистонов в опухолевой клетке.

27. Лекарственное средство по п.25 для лечения рака.

28. Лекарственное средство по п.25 для лечения новообразований гемопоэтической и лимфатической системы.

29. Лекарственное средство по п.25 для лечения рака толстой кишки, молочной железы, легкого, простаты, прямой кишки, желудка, мочевого пузыря, поджелудочной железы или яичников.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде. энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625 энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение   в качестве ингибиторов гдац, патент № 2348625

Класс C07D333/38 атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами

хиральные диацилгидразиновые лиганды для модуляции экспрессии экзогенных генов с помощью экдизон-рецепторного комплекса -  патент 2490253 (20.08.2013)
4-(4-бромфенил)-4-оксо-2-{[3-(этоксикарбонил)-4,5-диметилтиен-2-ил]амино}-2-бутеновая кислота, обладающая противовоспалительной и анальгетической активностью -  патент 2485112 (20.06.2013)
способ получения гидрохлорида метилового эфира 4-метил-3-[2-(n-пропиламино)пропиониламино]тиофен-2-карбоновой кислоты -  патент 2477278 (10.03.2013)
способ получения 3-(2-хлорпропионил)амино-4-метил-2-метоксикарбонилтиофена -  патент 2471792 (10.01.2013)
соединения, моделирующие внутриклеточный кальций -  патент 2465272 (27.10.2012)
замещенные производные циклогексилметила -  патент 2451009 (20.05.2012)
фунгицидные производные n-6-членного конденсированного (гетеро)арилметилен-n-циклоалкилкарбоксамида -  патент 2440982 (27.01.2012)
новые полициклические соединения -  патент 2434006 (20.11.2011)
амиды 3-арил-3-гидрокси-2-аминопропионовой кислоты, амиды 3-гетероарил-3-гидрокси-2-аминопропионовой кислоты и родственные соединения, обладающие обезболивающим и/или иммуностимулирующим действием -  патент 2433999 (20.11.2011)
соединение сульфонамида или его соль -  патент 2425029 (27.07.2011)

Класс C07D409/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

Класс A61K31/381  содержащие пятичленные кольца

новые лиганды g-квадруплексов на основе гетероаренантрацендионов, ингибирующие рост опухолевых клеток -  патент 2527459 (27.08.2014)
мультитаргетные ингибиторы опухолевого роста на основе линейных гетероаренантрацендионов -  патент 2527273 (27.08.2014)
производное бензола или тиофена и его применение в качестве ингибитора vap-1 -  патент 2526256 (20.08.2014)
комбинации ингибиторов фосфоинозитид 3-киназы и химиотерапевтических агентов и способы применения -  патент 2523890 (27.07.2014)
гидроксиметилциклогексиламины -  патент 2514192 (27.04.2014)
производные хиназолина, ингибирующие активность egfr -  патент 2505534 (27.01.2014)
(z)-2-[(3-карбамоил-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиен-2-ил)амино]-4-(4-r-фенил)-4-оксобут-2-еновые кислоты, обладающие анальгетической активностью -  патент 2503671 (10.01.2014)
замещенные производные 4-аминоциклогексана -  патент 2503660 (10.01.2014)
сульфонамидные соединения и их применение -  патент 2502730 (27.12.2013)
4-триметиламмониобутираты в качестве ингибиторов срт2 -  патент 2502727 (27.12.2013)

Класс A61P35/00 Противоопухолевые средства

способ лечения рака толстой кишки -  патент 2529831 (27.09.2014)
способ оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (квч) в эксперименте -  патент 2529694 (27.09.2014)
новые (поли)аминоалкиламиноалкиламидные, алкил-мочевинные или алкил-сульфонамидные производные эпиподофиллотоксина, способ их получения и их применение в терапии в качестве противораковых средств -  патент 2529676 (27.09.2014)
производные 1, 2-дигидроциклобутендиона в качестве ингибиторов фосфорибозилтрансферазы никотинамида -  патент 2529468 (27.09.2014)
фармацевтическое средство, содержащее эпитопные пептиды hig2 и urlc10, для лечения рака, способы и средства для индукции антигенпрезентирующей клетки и цитотоксического т-лимфоцита (цтл), антигенпрезентирующая клетка и цтл, полученные таким способом, способ и средство индукции иммунного противоопухолевого ответа -  патент 2529373 (27.09.2014)
модульный молекулярный конъюгат для направленной доставки генетических конструкций и способ его получения -  патент 2529034 (27.09.2014)
модулирующие jak киназу хиназолиновые производные и способы их применения -  патент 2529019 (27.09.2014)
лечение опухолей с помощью антитела к vegf -  патент 2528884 (20.09.2014)
способ лечения местнораспространенного неоперабельного рака поджелудочной железы -  патент 2528881 (20.09.2014)
новые бензолсульфонамидные соединения, способ их получения и применение в терапии и косметике -  патент 2528826 (20.09.2014)
Наверх