Поиск патентов
ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ

синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты

Классы МПК:C07C69/94 полициклические оксикарбоновых кислот, окси- и карбоксильные группы которых связаны с атомами углерода шестичленных ароматических колец
C07D263/32 только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
C07C67/307 введением галогена; замещением одних атомов галогена другими
C07C69/76 эфиры карбоновых кислот, содержащие этерифицированную карбоксильную группу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца 
A61K31/421  1,3-оксазолы, например пемолин, триметадион
A61P3/10 для лечения гипергликемии, например антидиабетические средства
A61P5/50 для увеличения или потенциирования активности инсулина
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):САНОФИ-АВЕНТИС ДОЙЧЛАНД ГМБХ (DE)
Приоритеты:
подача заявки:
2004-03-12
публикация патента:

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в которой R означает Н, (С112 )-алкил или (С14 )-алкил-(С612)-арил, причем в алкиле одна или несколько СН2-групп могут быть заменены на -О-, и к способу получения этих соединений, заключающемуся в том, что эфир диметилбензойной кислоты формулы (II), где R имеет вышеуказанное значение, вводят во взаимодействие с хлорирующим реагентом в инертном растворителе или без растворителя, при температуре выше 40°С и затем, в случае необходимости, подвергают очистке. Соединения формулы (I) представляют собой ценные промежуточные продукты при синтезе агонистов PPAR формулы (С), в которой R означает Н, (С1 12)-алкил или (С1 4)-алкил-(С612 )-арил, причем в алкиле одна или несколько СН 2-групп могут быть заменены на -О; Y означает -(СН 2)3-, 1,3-фенилен, 1,3-циклогександиил; Rсинтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982 означает Н, F, Br, CF3, (С 16)-алкил, О-(С 16)-алкил, фенил; Rсинтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982 синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982 означает Н, (С1 6)-алкил, (С13 )-алкилфенил, (С56 )-циклоалкил, фенил, CF3; получаемых взаимодействием соединения формулы (С1) с соединениями формулы (I) в толуоле, N-метилпирролидоне или других апротонных растворителях, в присутствии пригодного основания, при температуре от -78°С до +50°С с последующей экстрактивной обработкой и, в случае необходимости, кристаллизацией конечного продукта. синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982 синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982

синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982

синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982

4 н. и 4 з.п. ф-лы.

Производные 2-галогеналкилбензойной кислоты используют в качестве компонентов для синтеза фармацевтических биологически активных веществ. По разным причинам для использования нужно иметь желательные, стабильные при хранении соединения, которые к тому же можно простым образом получать и очищать. К этим причинам относят, например, обеспечение постоянного качества, избежание частых контрольных анализов веществ для протоколирования качества продукта, избежание необходимости хранений в холодильниках и/или использований хладотранспорта, легкое введение в промышленные установки, а также простую очистку используемых резервуаров.

Эфиры 2-бромметил-6-метилбензойной кислоты (А1 и А2), например, известны из Международной заявки WO-00/64888 (R = изобутил (А1)) и Международной заявки WO-00/64876 (R = метил (А2)). Эти соединения нестабильны при комнатной температуре, так как они спонтанно циклизуются до лактона (В) и при этом, как известно, высвобождают мутагенные алкилбромиды в качестве побочного продукта.

синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982

Поэтому использование этих термонестабильных веществ в промышленном масштабе связано с риском в отношении гигиены труда, трудностями и дополнительными издержками.

Эфиры 2-бромметил-6-метилбензойной кислоты представляют интерес, в частности, в качестве исходных веществ для получения агонистов PPAR, как описывается, например, в Международных заявках WO-00/64888, WO-00/64876 и WO-03/020269. В данном случае в особенности следует назвать соединения формулы (С):

синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982

где

R означает Н, (С112)-алкил, (С3 8)-циклоалкил, (С6 12)-арил, (С14 )-алкил-(С612)-арил или (С510)-гетероарил, и причем в алкиле и циклоалкиле одна или несколько СН 2-групп могут быть заменены на -О- и алкил, циклоалкил и арил могут быть замещены галогеном;

Y означает -(СН 2)3-, 1,3-фенилен, 1,3-циклогександиил;

R' означает H, F, Br, CF3, (С 16)-алкил, О-(С 16)-алкил, фенил;

R" означает Н, (С16 )-алкил, (С13)-алкилфенил, (С56)-циклоалкил, фенил, CF3.

Предпочтительно следует назвать соединения формулы (С), в которых фенильный цикл замещен радикалом R' в м- или п-положении.

Задачей изобретения является получение более стабильных соединений, чем (А1) и (А2), которые не обладают вышеописанными недостатками. Дополнительно, соединения, которые при их получении из исходного продукта также могут образовываться с еще недостаточной степенью чистоты, в противоположность соединениям формул (А1) и (А2) должны быть способными подвергаться очистке.

Этого достигают с помощью нижеописанных соединений формулы (I).

Объектом изобретения являются соединения формулы (I):

синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982

где

R означает Н, (С112)-алкил, (С3 8)-циклоалкил, (С6 12)-арил, (С14 )-алкил-(С612)-арил или (С510)-гетероарил, и причем в алкиле и циклоалкиле одна или несколько СН 2-групп могут быть заменены на -О- и алкил, циклоалкил и арил могут быть замещены галогеном.

Предпочтительны соединения формулы (I), где

R означает (С1 8)-алкил, (С36 )-циклоалкил или (С14 )-алкил-(С612)-арил, которые могут быть замещены галогеном, и причем одна или две СН2-группы могут быть заменены на -О-.

Особенно предпочтительны соединения формулы (I), где

R означает (С16 )-алкил или (С14 )-алкил-(С612)-арил, которые могут быть замещены галогеном, и причем одна СН 2-группа может быть заменена на -О-.

В высшей степени предпочтительны соединения формулы (I), где

R означает метил, этил, пропил, изопропил, трет-бутил, фенил, 2-метоксиэтил или бензил.

Алкил может быть разветвленным или неразветвленным. Галоген означает Cl, Br, I, предпочтительно Cl. Под гетероарилом понимают 5-10-членные ароматические циклы, которые содержат от одного до четырех одинаковых или разных гетероатомов из ряда N, O, S, как, например, пиррол, имидазол, пиразол, пиридин, пиразин, пиримидин, пиридазин, фуран, тиофен, оксазол, изоксазол, тиазол, изотиазол, триазол, тетразол, триазин, тетразин; предпочтительными являются пиррол, имидазол, оксазол, тиазол и пиридин.

Объектом изобретения, далее, является способ получения соединений формулы (I):

синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982

где

R означает Н, (С112)-алкил, (С3 8)-циклоалкил, (С6 12)-арил, (С14 )-алкил-(С612)-арил или (С510)-гетероарил, и причем в алкиле и циклоалкиле одна или несколько СН 2-групп могут быть заменены на -О- и алкил, циклоалкил и арил могут быть замещены галогеном,

отличающийся тем, что эфиры диметилбензойной кислоты формулы (II):

синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982

где R имеет вышеуказанное значение, вводят во взаимодействие с хлорирующим реагентом, как, например, сульфурилхлорид, N-хлорсукцинимид (NCS), 1,3-дихлор-5,5-диметилгидантоин (NDDH) или трихлоризоциануровая кислота [Org. Process Research and Development, 6, 384-393 (2002)], в инертном растворителе, как, например, CCl4, хлорбензол, или без растворителя, при температуре выше 40°С и, в случае необходимости, затем подвергают очистке.

Реакцию предпочтительно проводят при температуре 60-90°С. При более низких температурах, как 40°С, наблюдают хлорирование в ароматической части. Очистку осуществляют предпочтительно путем перегонки или путем фильтрации через силикагель.

Хлорсодержащие соединения формулы (I) недоступны или только очень малодоступны за счет хлорирования с раскрытием цикла лактонов (В), так как лактоновый скелет очень стабилен. Далее, производные 2-хлорметилбензойной кислоты неожиданно способны подвергаться перегонке, при этом их можно выделять с отличной с химической точки зрения степенью чистоты и при хранении они спонтанно не реагируют с образованием лактонов.

Превращение хлорсодержащих соединений формулы (I) в более реакционно-способные бром- или иодсодержащие соединения также может быть полезным для повышения реакционной способности этого структурного элемента молекулы при дальнейшем синтезе (например, для получения агонистов PPAR (C)). Эти соединения, однако, тогда обладают указанными во введении "техническими" недостатками. Превращение хлорсодержащего соединения в бром- или иодсодержащее соединение осуществляют с помощью галогенидов щелочных металлов в инертных растворителях, предпочтительно с помощью бромида или иодида натрия в ацетоне при температуре кипения с обратным холодильником. Альтернативно, перегалогенирование и дальнейший синтез можно осуществлять также в виде одностадийного способа при использовании каталитических или стехиометрических количеств алкилгалогенида, в пересчете на используемое хлорсодержащее соединение.

Объектом настоящего изобретения, далее, является способ получения соединений формулы (С):

синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982

где

R означает Н, (С112)-алкил, (С3 8)-циклоалкил, (С6 12)-арил, (С14 )-алкил-(С612)-арил или (С510)-гетероарил, и причем в алкиле и циклоалкиле одна или несколько СН 2-групп могут быть заменены на -О- и алкил, циклоалкил и арил могут быть замещены галогеном;

Y означает -(СН 2)3-, 1,3-фенилен, 1,3-циклогександиил;

R' означает H, F, Br, CF3, (С 16)-алкил, О-(С 16)-алкил, фенил;

R" означает Н, (С16 )-алкил, (С13)-алкилфенил, (С56)-циклоалкил, фенил, CF3;

отличающийся тем, что соединения формулы (С1):

синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982

где Y, R' и R" имеют вышеуказанное значение, вводят во взаимодействие с соединениями формулы (I):

синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982

где R имеет вышеуказанное значение, в толуоле, N-метилпирролидоне или других апротонных растворителях, в присутствии пригодного основания, предпочтительно при использовании трет-бутилата калия, при температуре от -78°С до +50°С, предпочтительно при температуре от -30°С до +20°С, и затем подвергают экстрактивной обработке и, в случае необходимости, конечный продукт кристаллизуют.

Соединения формулы (I) отличаются высокой стабильностью по сравнению с соответствующими бромсодержащими соединениями. Если сравнивают стабильность метилового эфира 2-бромметил-6-метилбензойной кислоты со стабильностью аналогичного хлорсодержащего соединения, обнаруживают следующий результат: метиловый эфир 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты может перегоняться без разложения при температуре от 66°С до 77°С при давлении 0,1 мбар, лишь температура низа колонны выше 120°С приводит к значительному образованию лактона. При комнатной температуре они могут сохранять стабильность в течение нескольких месяцев. Стабильность при хранении метилового эфира 2-бромметил-6-метилбензойной кислоты четко отличается от этого. При комнатной температуре количество бромсодержащего соединения быстро уменьшается в течение нескольких дней, в течение недели от 92,6% до 81,0%, в течение 2 недель до 67,8% и в течение 2 месяцев до 7,8%. Одновременно увеличивается количество лактона от 1,9% до более 13,9% спустя 2 недели и до 89,5% за 2 месяца.

Ниже приводятся следующие примеры, не ограничивающие объема охраны изобретения:

Пример 1

Синтез метилового эфира 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты

11,9 г Метилового эфира 2,6-диметилбензойной кислоты в 50 мл хлорбензола при комнатной температуре смешивают с 8,2 г сульфурилхлорида и 40 мг азобисизобутиронитрила. Перемешивают в течение 2 часов при температуре 60-90°С. Затем смешивают с 80 мл насыщенного раствора NaHCO3. После разделения фаз органическую фазу промывают с помощью 100 мл 10%-ного раствора Na 2SO3, органическую фазу сушат над сульфатом магния и хлорбензол отгоняют в вакууме. Получают 15,5 г бесцветной жидкости. Продукт перегоняют в высоком вакууме (0,1 мбар; 66-77°С). Выход: 10,2 г (71% от теории; чистота 95,2% по данным жидкостной хроматографии (ЖХ)).

Пример 2

Синтез изопропилового эфира 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты

19,2 г Изопропилового эфира 2,6-диметилбензойной кислоты в 100 мл тетрахлорида углерода при комнатной температуре смешивают с 13,3 г N-хлорсукцинимида и 200 мг азобисизобутиронитрила. Кипятят с обратным холодильником в течение 3 часов. После охлаждения отфильтровывают под вакуумом и сукцинимид промывают с помощью 20 мл тетрахлорида углерода. Фильтраты объединяют и тетрахлорид углерода отгоняют в вакууме. Получают 21,8 г бесцветной жидкости. Продукт перегоняют в высоком вакууме (0,05 мбар; 94-97°С). Выход: 13,9 г (61% от теории; чистота 93,6% по данным ЖХ).

Пример 3

Синтез 2-метоксиэтилового эфира 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты

10,4 г 2-Метоксиэтилового эфира 2,6-диметилбензойной кислоты при комнатной температуре смешивают с 5,4 г сульфурилхлорида и 40 мг азобисизобутиронитрила. Перемешивают в течение 1-2 часов при температуре 60-90°С. Затем смешивают с 20 мл воды, фазы разделяют и органическую фазу сушат над сульфатом магния. Продукт перегоняют в высоком вакууме (0,02 мбар; 95-103°С). Выход: 6,4 г (66% от теории; чистота 91,8% по данным ЖХ).

Пример 4

Синтез бензилового эфира 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты

12,0 г Бензилового эфира 2,6-диметилбензойной кислоты в 50 мл тетрахлорида углерода при комнатной температуре смешивают с 5,4 г сульфурилхлорида и 40 мг азобисизобутиронитрила. Перемешивают в течение 4-5 часов при температуре кипения с обратным холодильником. Затем смешивают с 40 мл насыщенного раствора NaHCO 3. После разделения фаз органическую фазу промывают с помощью 50 мл 10%-ного раствора сульфита натрия и органическую фазу сушат над сульфатом магния. Содержащий продукт раствор фильтруют через силикагель и дополнительно промывают с помощью 20 мл тетрахлорида углерода. После отгонки растворителя в вакууме получают продукт в виде светло-желтого масла. Выход: 8,0 г (73% от теории; чистота 88,4% по данным ЖХ).

Пример 5

2-Метил-6-[3-(2-фенилоксазол-4-илметокси)пропоксиметил]-бензойная кислота

4,8 г Метилового эфира 2-хлорметил-6-метоксибензойной кислоты при комнатной температуре растворяют в 250 мл ацетона и смешивают с 35 г иодида натрия. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 6 часов. Затем растворитель удаляют в вакууме при температуре 0°С. Остаток анализируют путем жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией (чистота метилового эфира 2-иодметил-6-метилбензойной кислоты 87,7% по данным анализа) и растворяют в 20 мл толуола. Раствор в течение 10 минут при температуре -20°С прикапывают к смеси 5,0 г 3-(2-фенилоксазол-4-илметокси)пропан-1-ола, 4,8 г трет-бутилата калия и 30 мл толуола. Затем перемешивают в течение 6 часов при температуре 20°С, разбавляют с помощью 100 мл воды и водную фазу отделяют. Органическую фазу смешивают с 40 мл N-метилпирролидона и 10 мл 32%-ного раствора гидроксида натрия и в течение 8 часов кипятят с обратным холодильником при использовании водоотделителя. После этого смешивают с 100 мл воды и экстрагируют два раза по 25 мл метил-трет-бутиловым эфиром. Водную фазу подкисляют с помощью 5 мл уксусной кислоты и экстрагируют два раза по 50 мл этилацетатом. После разделения фаз органическую фазу сушат над сульфатом магния и растворитель удаляют в вакууме. После кристаллизации из диизопропилового эфира получают 4,2 г 2-метил-6-[3-(2-фенилоксазол-4-илметокси)пропоксиметил]бензойной кислоты (50% от теории; чистота 99,2% по данным высокоэффективной жидкостной хроматографии).

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Соединения формулы (I):

синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982

где R означает Н, (С1 12)-алкил или (С1 4)-алкил-(С612 )-арил, причем в алкиле одна или несколько СН 2-групп могут быть заменены на -О-.

2. Соединения формулы (I) по п.1, где R означает (С1 8)-алкил, или (С1 4)-алкил-(С612 )-арил, причем одна или две СН2-группы могут быть заменены на -О-.

3. Соединения формулы (I) по п.1 или 2, где R означает (С1 6)-алкил или (С1 4)-алкил-(С612 )-арил, причем одна СН2-группа может быть заменена на -О-.

4. Соединения формулы (I) по п.1 или 2, где R означает метил, этил, пропил, изопропил, трет-бутил, 2-метоксиэтил или бензил.

5. Способ получения соединений формулы (I) по пп.1-4, отличающийся тем, что эфир диметилбензойной кислоты формулы (II)

синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982

где R имеет вышеуказанное значение, вводят во взаимодействие с хлорирующим реагентом в инертном растворителе или без растворителя, при температуре выше 40°С, и затем, в случае необходимости, подвергают очистке.

6. Способ получения соединений формулы (С)

синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982

где R означает Н, (С1 12)-алкил или (С1 4)-алкил-(С612 )-арил, причем в алкиле одна или несколько СН 2-групп могут быть заменены на -О-;

Y означает -(СН 2)3-, 1,3-фенилен, 1,3-циклогександиил;

Rсинтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982 означает Н, F, Br, CF3, (С 16)-алкил, О-(С 16)-алкил, фенил;

Rсинтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982 синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982 означает Н, (С1 6)-алкил, (С13 )-алкилфенил, (С56 )-циклоалкил, фенил, CF3;

отличающийся тем, что соединения формулы (С1)

синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982

где Y, Rсинтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982 и Rсинтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982 синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982 имеют вышеуказанное значение, вводят во взаимодействие с соединениями формулы (I)

синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982

где R имеет вышеуказанное значение, в толуоле, N-метилпирролидоне или других апротонных растворителях, в присутствии пригодного основания, при температуре от -78 до 50°С и затем подвергают экстрактивной обработке и в случае необходимости конечный продукт кристаллизуют.

7. Способ получения соединений формулы (С) по п.6, где фенильный цикл замещен остатком Rсинтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты, патент № 2345982 в м- или п-положении.

8. Применение соединений формулы (I) по пп.1-4 для получения агонистов PPAR общей формулы (С).


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2345982

patent-2345982.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс C07C69/94 полициклические оксикарбоновых кислот, окси- и карбоксильные группы которых связаны с атомами углерода шестичленных ароматических колец

Класс C07D263/32 только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Класс C07C67/307 введением галогена; замещением одних атомов галогена другими

Патенты РФ в классе C07C67/307:
способ йодирования ароматических соединений -  патент 2469997 (20.12.2012)
производные докозагексаеновой кислоты и их применение в качестве лекарственных средств -  патент 2441061 (27.01.2012)
стереоселективный способ получения фторированной хиральной молекулы -  патент 2389717 (20.05.2010)
получение фторсодержащих соединений -  патент 2285686 (20.10.2006)
способ получения vic-дихлорфторангидрида -  патент 2252210 (20.05.2005)
8-хлор-6-сульфонилоксиоктановые кислоты и способ их получения, их эфиры и способ их получения, эфиры 6,8- дихлороктановой кислоты и способ их получения, способ получения 6,8-дихлороктановых кислот и способ получения - липоевой кислоты (вырианты) -  патент 2176641 (10.12.2001)
способ получения с79 алкиловых эфиров хлорзамещенных феноксиуксусных кислот -  патент 2069655 (27.11.1996)
производные 2-/2,2-дифторциклопропил/-уксусной кислоты, обладающие инсектицидной и акарицидной активностью, способы их получения, средство для борьбы с инсектами и/или акаридами и способ борьбы, промежуточное соединение -  патент 2068839 (10.11.1996)

Класс C07C69/76 эфиры карбоновых кислот, содержащие этерифицированную карбоксильную группу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца 

Патенты РФ в классе C07C69/76:
способ получения продукта на основе растительного масла -  патент 2528201 (10.09.2014)
соединение для лечения метаболических расстройств -  патент 2521284 (27.06.2014)
применение производных 4-бифенилкарбоновой кислоты в качестве органического механолюминесцентного материала и механолюминесцентная композиция -  патент 2484117 (10.06.2013)
соединения для лечения заболеваний, опосредованных липазой -  патент 2420513 (10.06.2011)
способ получения диалкилового эфира нафталендикарбоновой кислоты (варианты) -  патент 2397158 (20.08.2010)
замещенные феноксиуксусные кислоты, обладающие модулирующей активностью в отношении рецепторов crth2 -  патент 2372330 (10.11.2009)
способ получения [18f]фторорганических соединений в спиртовых растворителях -  патент 2357947 (10.06.2009)
производные бензойной кислоты как модуляторы ppar и ppar -  патент 2339613 (27.11.2008)
способ получения диметил-1,5-нафталиндикарбоксилата -  патент 2270830 (27.02.2006)
способ получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений -  патент 2248347 (20.03.2005)

Класс A61K31/421  1,3-оксазолы, например пемолин, триметадион

Патенты РФ в классе A61K31/421:
2-арилпропионовые кислоты и производные, и фармацевтические композиции, содержащие указанные соединения -  патент 2520212 (20.06.2014)
ингибиторы сетр -  патент 2513107 (20.04.2014)
производные 4,5-дигидро-оксазол-2-ила -  патент 2513086 (20.04.2014)
содержащее конденсированную кольцевую структуру производное и его применение в медицине -  патент 2512547 (10.04.2014)
спиросоединения и их фармацевтическое применение -  патент 2490250 (20.08.2013)
новое амидное производное и его использование в качестве лекарственного средства -  патент 2487124 (10.07.2013)
агент для усиления барьерной функции эпителия роговицы -  патент 2484848 (20.06.2013)
производное циклогексана и его фармацевтическое применение -  патент 2478621 (10.04.2013)
ингибиторы фермента диацилглицерин о-ацилтрансфераза типа 1 -  патент 2474576 (10.02.2013)
новые 2-аминооксазолины в качестве лигандов taar1 для заболеваний цнс -  патент 2473545 (27.01.2013)

Класс A61P3/10 для лечения гипергликемии, например антидиабетические средства

Патенты РФ в классе A61P3/10:
новый вариант эксендина и его конъюгат -  патент 2528734 (20.09.2014)
хиназолиноны как ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2528412 (20.09.2014)
соли метил(r)-7-[3-амино-4-(2,4,5-трифторфенил)-бутирил]-3-трифторметил-5,6,7,8-тетрагидро-имидазо[1,5-a]пиразин-1-карбоксилата -  патент 2528233 (10.09.2014)
инсулин-олигомерные конъюгаты, их препараты и применения -  патент 2527893 (10.09.2014)
ингибиторы поли(адф-рибозо)полимеразы-1 человека на основе производных урацила -  патент 2527457 (27.08.2014)
аналоги хроменона в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2527269 (27.08.2014)
способ повышения фармакологической активности действующего вещества лекарственного средства и фармацевтическая композиция -  патент 2526153 (20.08.2014)
способ комплексного лечения артериальной гипертонии при метаболических нарушениях -  патент 2525593 (20.08.2014)
способ коррекции ожирения абдоминального типа -  патент 2525007 (10.08.2014)
применение apl пептида для лечения воспалительной болезни кишечника и диабета типа 1 -  патент 2524630 (27.07.2014)

Класс A61P5/50 для увеличения или потенциирования активности инсулина

Патенты РФ в классе A61P5/50:
аналоги инсулина, устойчивые к протеазам -  патент 2524150 (27.07.2014)
лекарственное средство, включающее совместное применение или комбинацию ингибитора dpp-iv и другого лекарственного средства для лечения диабета -  патент 2523552 (20.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
аналоги инсулиноподобного фактора роста-1 (igf-1), содержащие аминокислотную замену в положении 59 -  патент 2511577 (10.04.2014)
лекарственные формы инсулина, обладающие быстрым усвоением -  патент 2506945 (20.02.2014)
новое производное 1,2,3,4-тетрагидрохиноксалина, содержащее в качестве заместителя фенильную группу, имеющую структуру эфира сульфокислоты или амида сульфокислоты, и обладающее связывающей активностью в отношении рецептора глюкокортикоидов -  патент 2498980 (20.11.2013)
способ прогнозирования эффективности лечения диабетической полинейропатии у больных сахарным диабетом 2 типа и дислипидемией -  патент 2491925 (10.09.2013)
усовершенствованная система доставки сухого порошкообразного лекарственного средства -  патент 2487731 (20.07.2013)
конъюгированные липидные производные -  патент 2480447 (27.04.2013)
способ предотвращения побочных эффектов glp-1 -  патент 2474415 (10.02.2013)

Наверх