сополимеры с новыми распределениями последовательностей

Классы МПК:C08F210/10 изобутен
C08F210/14 мономеры, содержащие пять или более атомов углерода
C08F236/04 сопряженные
C08F2/06 органический растворитель
C08F4/14 галогениды бора или алюминия; их комплексные соединения с кислородсодержащими органическими соединениями
C08F4/16 кремния, германия, олова, свинца, титана, циркония или гафния
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):ЭКСОНМОБИЛ КЕМИКЭЛ ПЕЙТЕНТС ИНК. (US)
Приоритеты:
подача заявки:
2003-12-19
публикация патента:

Изобретение относится к сополимерам изоолефина и мультиолефина, причем этот сополимер обладает сополимерным распределением последовательностей, определяемым параметром m сополимерного распределения последовательностей. Способ получения сополимера включает контактирование изоолефина, предпочтительно изобутилена, и мультиолефина, представляющего собой сопряженный диен - изопрен, одной или нескольких кислот Льюиса, одного или нескольких инициаторов и разбавителя, включающего один или несколько фторуглеводородов (ФУВ). В качестве фторуглеводородов выбирают один или несколько фторуглеводородов, представленных общей формулой CxHу Fz. Данные новые полимеризационные системы позволяют уменьшить агломерацию частиц и загрязнение реактора без ущерба для технологических параметров, условий или компонентов и/или без ущерба для производительности/пропускной способности и/или способности образовывать высокомолекулярные полимеры. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 26 табл., 4 ил.

сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095

Формула изобретения

1. Сополимер изоолефина и мультиолефина, причем этот сополимер обладает сополимерным распределением последовательностей, определяемым параметром m сополимерного распределения последовательностей, который выражен следующим образом:

F=mA/(1+mA) 2,

где А обозначает молярное соотношение между мультиолефином и изоолефином в сополимере, которое определяют с помощью 1Н-ЯМР-спектрометрии; a F обозначает изоолефин-мультиолефин-мультиолефиновую триадную фракцию в сополимере, которую определяют с помощью 13С-ЯМР-спектрометрии; и где m превышает 1,5, предпочтительно m обозначает больше 2,0, более предпочтительно m обозначает больше 2,5, в частности m обозначает больше 3,5; или m обозначает число от 1,10 до 1,25, предпочтительно m обозначает число от 1,15 до 1,20, более предпочтительно m обозначает число от 1,15 до 1,25, в частности m обозначает 1,20.

2. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что мультиолефин представляет собой сопряженный диен, предпочтительно изопрен.

3. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что содержание мультиолефина составляет больше 0,5 мол.%, предпочтительно содержание мультиолефина составляет больше 1,0 мол.%, более предпочтительно содержание мультиолефина составляет больше 2,5 мол.%, в частности содержание мультиолефина составляет больше 5,0 мол.%.

4. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что изоолефин представляет собой изобутилен, а мультиолефин представляет собой сопряженный диен, предпочтительно изопрен.

5. Способ получения сополимера по любому из пп.1-4, включающий контактирование изоолефина, предпочтительно изобутилена, и мультиолефина, одной или нескольких кислот Льюиса, одного или нескольких инициаторов и разбавителя, включающего один или несколько фторуглеводородов (ФУВ).

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что мультиолефин представляет собой сопряженный диен, предпочтительно изопрен.

7. Способ по п.5, отличающийся тем, что один или несколько фторуглеводородов представлены формулой CxHуF z, в которой х обозначает целое число от 1 до 40, а у и z обозначают целые числа, равные или превышающие единицу, предпочтительно х обозначает от 1 до 10, более предпочтительно х обозначает от 1 до 6, в частности х обозначает от 1 до 3.

8. Способ по п.5, отличающийся тем, что один или несколько фторуглеводородов независимо выбирают из группы, включающей фторметан, дифторметан, трифторметан, фторэтан, 1,1-дифторэтан, 1,2-дифторэтан, 1,1,1-трифторэтан, 1,1,2-трифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторэтан, 1,1,2,2-тетрафторэтан, 1,1,1,2,2-пентафторэтан, 1-фторпропан, 2-фторпропан, 1,1-дифторпропан, 1,2-дифторпропан, 1,3-дифторпропан, 2,2-дифторпропан, 1,1,1-трифторпропан, 1,1,2-трифторпропан, 1,1,3-трифторпропан, 1,2,2-трифторпропан, 1,2,3-трифторпропан, 1,1,1,2-тетрафторпропан, 1,1,1,3-тетрафторпропан, 1,1,2,2-тетрафторпропан, 1,1,2,3-тетрафторпропан, 1,1,3,3-тетрафторпропан, 1,2,2,3-тетрафторпропан, 1,1,1,2,2-пентафторпропан, 1,1,1,2,3-пентафторпропан, 1,1,1,3,3-пентафторпропан, 1,1,2,2,3-пентафторпропан, 1,1,2,3,3-пентафторпропан, 1,1,1,2,2,3-гексафторпропан, 1,1,1,2,3,3-гексафторпропан, 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан, 1,1,1,2,2,3,3-гептафторпропан, 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан, 1-фторбутан, 2-фторбутан, 1,1-дифторбутан, 1,2-дифторбутан, 1,3-дифторбутан, 1,4-дифторбутан, 2,2-дифторбутан, 2,3-дифторбутан, 1,1,1-трифторбутан, 1,1,2-трифторбутан, 1,1,3-трифторбутан, 1,1,4-трифторбутан, 1,2,2-трифторбутан, 1,2,3-трифторбутан, 1,3,3-трифторбутан, 2,2,3-трифторбутан, 1,1,1,2-тетрафторбутан, 1,1,1,3-тетрафторбутан, 1,1,1,4-тетрафторбутан, 1,1,2,2-тетрафторбутан, 1,1,2,3-тетрафторбутан, 1,1,2,4-тетрафторбутан, 1,1,3,3-тетрафторбутан, 1,1,3,4-тетрафторбутан, 1,1,4,4-тетрафторбутан, 1,2,2,3-тетрафторбутан, 1,2,2,4-тетрафторбутан, 1,2,3,3-тетрафторбутан, 1,2,3,4-тетрафторбутан, 2,2,3,3-тетрафторбутан, 1,1,1,2,2-пентафторбутан, 1,1,1,2,3-пентафторбутан, 1,1,1,2,4-пентафторбутан, 1,1,1,3,3-пентафторбутан, 1,1,1,3,4-пентафторбутан, 1,1,1,4,4-пентафторбутан, 1,1,2,2,3-пентафторбутан, 1,1,2,2,4-пентафторбутан, 1,1,2,3,3-пентафторбутан, 1,1,2,4,4-пентафторбутан, 1,1,3,3,4-пентафторбутан, 1,2,2,3,3-пентафторбутан, 1,2,2,3,4-пентафторбутан, 1,1,1,2,2,3-гексафторбутан, 1,1,1,2,2,4-гексафторбутан, 1,1,1,2,3,3 гексафторбутан, 1,1,1,2,3,4-гексафторбутан, 1,1,1,2,4,4-гексафторбутан, 1,1,1,3,3,4-гексафторбутан, 1,1,1,3,4,4-гексафторбутан, 1,1,1,4,4,4-гексафторбутан, 1,1,2,2,3,3-гексафторбутан, 1,1,2,2,3,4-гексафторбутан, 1,1,2,2,4,4-гексафторбутан, 1,1,2,3,3,4-гексафторбутан, 1,1,2,3,4,4-гексафторбутан, 1,2,2,3,3,4-гексафторбутан, 1,1,1,2,2,3,3-гептафторбутан, 1,1,1,2,2,4,4-гептафторбутан, 1,1,1,2,2,3,4-гептафторбутан, 1,1,1,2,3,3,4-гептафторбутан, 1,1,1,2,3,4,4-гептафторбутан, 1,1,1,2,4,4,4-гептафторбутан, 1,1,1,3,3,4,4-гептафторбутан, 1,1,1,2,2,3,3,4-октафторбутан, 1,1,1,2,2,3,4,4-октафторбутан, 1,1,1,2,3,3,4,4-октафторбутан, 1,1,1,2,2,4,4,4-октафторбутан, 1,1,1,2,3,4,4,4-октафторбутан, 1,1,1,2,2,3,3,4,4-нонафторбутан, 1,1,1,2,2,3,4,4,4-нонафторбутан, 1-фтор-2-метилпропан, 1,1-дифтор-2-метилпропан, 1,3-дифтор-2-метилпропан, 1,1,1-трифтор-2-метилпропан, 1,1,3-трифтор-2-метилпропан, 1,3-дифтор-2-(фторметил)пропан, 1,1,1,3-тетрафтор-2-метилпропан, 1,1,3,3-тетрафтор-2-метилпропан, 1,1,3-трифтор-2-(фторметил)пропан, 1,1,1,3,3-пентафтор-2-метилпропан, 1,1,3,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан, 1,1,1,3-тетрафтор-2-(фторметил)пропан, фторциклобутан, 1,1-дифторциклобутан, 1,2-дифторциклобутан, 1,3-дифторциклобутан, 1,1,2-трифторциклобутан, 1,1,3-трифторциклобутан, 1,2,3-трифторциклобутан, 1,1,2,2-тетрафторциклобутан, 1,1,3,3-тетрафторциклобутан, 1,1,2,2,3-пентафторциклобутан, 1,1,2,3,3-пентафторциклобутан, 1,1,2,2,3,3-гексафторциклобутан, 1,1,2,2,3,4-гексафторциклобутан, 1,1,2,3,3,4-гексафторциклобутан, 1,1,2,2,3,3,4-гептафторциклобутан, винилфторид, 1,1-дифторэтен, 1,2-дифторэтен, 1,1,2-трифторэтен, 1-фторпропен, 1,1-дифторпропен, 1,2-дифторпропен, 1,3-дифторпропен, 2,3-дифторпропен, 3,3-дифторпропен, 1,1,2-трифторпропен, 1,1,3-трифторпропен, 1,2,3-трифторпропен, 1,3,3-трифторпропен, 2,3,3-трифторпропен, 3,3,3-трифторпропен, 1-фтор-1-бутен, 2-фтор-1-бутен, 3-фтор-1-бутен, 4-фтор-1-бутен, 1,1-дифтор-1-бутен, 1,2-дифтор-1-бутен, 1,3-дифторпропен, 1,4-дифтор-1-бутен, 2,3-дифтор-1-бутен, 2,4-дифтор-1-бутен, 3,3-дифтор-1-бутен, 3,4-дифтор-1-бутен, 4,4-дифтор-1-бутен, 1,1,2-трифтор-1-бутен, 1,1,3-трифтор-1-бутен, 1,1,4-трифтор-1-бутен, 1,2,3-трифтор-1-бутен, 1,2,4-трифтор-1-бутен, 1,3,3-трифтор-1-бутен, 1,3,4-трифтор-1-бутен, 1,4,4-трифтор-1-бутен, 2,3,3-трифтор-1-бутен, 2,3,4-трифтор-1-бутен, 2,4,4-трифтор-1-бутен, 3,3,4-трифтор-1-бутен, 3,4,4-трифтор-1-бутен, 4,4,4-трифтор-1-бутен, 1,1,2,3-тетрафтор-1-бутен, 1,1,2,4-тетрафтор-1-бутен, 1,1,3,3-тетрафтор-1-бутен, 1,1,3,4-тетрафтор-1-бутен, 1,1,4,4-тетрафтор-1-бутен, 1,2,3,3-тетрафтор-1-бутен, 1,2,3,4-тетрафтор-1-бутен, 1,2,4,4-тетрафтор-1-бутен, 1,3,3,4-тетрафтор-1-бутен, 1,3,4,4-тетрафтор-1-бутен, 1,4,4,4-тетрафтор-1-бутен, 2,3,3,4-тетрафтор-1-бутен, 2,3,4,4-тетрафтор-1-бутен, 2,4,4,4-тетрафтор-1-бутен, 3,3,4,4-тетрафтор-1-бутен, 3,4,4,4-тетрафтор-1-бутен, 1,1,2,3,3-пентафтор-1-бутен, 1,1,2,3,4-пентафтор-1-бутен, 1,1,2,4,4-пентафтор-1-бутен, 1,1,3,3,4-пентафтор-1-бутен, 1,1,3,4,4-пентафтор-1-бутен, 1,1,4,4,4-пентафтор-1-бутен, 1,2,3,3,4-пентафтор-1-бутен, 1,2,3,4,4-пентафтор-1-бутен, 1,2,4,4,4-пентафтор-1-бутен, 2,3,3,4,4-пентафтор-1-бутен, 2,3,4,4,4-пентафтор-1-бутен, 3,3,4,4,4-пентафтор-1-бутен, 1,1,2,3,3,4-гексафтор-1-бутен, 1,1,2,3,4,4-гексафтор-1-бутен, 1,1,2,4,4,4-гексафтор-1-бутен, 1,2,3,3,4,4-гексафтор-1-бутен, 1,2,3,4,4,4-гексафтор-1-бутен, 2,3,3,4,4,4-гексафтор-1-бутен, 1,1,2,3,3,4,4-гептафтор-1-бутен, 1,1,2,3,4,4,4-гептафтор-1-бутен, 1,1,3,3,4,4,4-гептафтор-1-бутен, 1,2,3,3,4,4,4-гептафтор-1-бутен, 1-фтор-2-бутен, 2-фтор-2-бутен, 1,1-дифтор-2-бутен, 1,2-дифтор-2-бутен, 1,3-дифтор-2-бутен, 1,4-дифтор-2-бутен, 2,3-дифтор-2-бутен, 1,1,1-трифтор-2-бутен, 1,1,2-трифтор-2-бутен, 1,1,3-трифтор-2-бутен, 1,1,4-трифтор-2-бутен, 1,2,3-трифтор-2-бутен, 1,2,4-трифтор-2-бутен, 1,1,1,2-тетрафтор-2-бутен, 1,1,1,3-тетрафтор-2-бутен, 1,1,1,4-тетрафтор-2-бутен, 1,1,2,3-тетрафтор-2-бутен, 1,1,2,4-тетрафтор-2-бутен, 1,2,3,4-тетрафтор-2-бутен, 1,1,1,2,3-пентафтор-2-бутен, 1,1,1,2,4-пентафтор-2-бутен, 1,1,1,3,4-пентафтор-2-бутен, 1,1,1,4,4-пентафтор-2-бутен, 1,1,2,3,4-пентафтор-2-бутен, 1,1,2,4,4-пентафтор-2-бутен, 1,1,1,2,3,4-гексафтор-2-бутен, 1,1,1,2,4,4-гексафтор-2-бутен, 1,1,1,3,4,4-гексафтор-2-бутен, 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутен, 1,1,2,3,4,4-гексафтор-2-бутен, 1,1,1,2,3,4,4-гептафтор-2-бутен, 1,1,1,2,4,4,4-гептафтор-2-бутен и их смеси.

9. Способ по п.5, отличающийся тем, что один или несколько фторуглеводородов независимо выбирают из группы, включающей фторметан, дифторметан, трифторметан, 1,1-дифторэтан, 1,1,1-трифторэтан, 1,1,1,2-тетрафторэтан и их смеси.

10. Способ по п.5, отличающийся тем, что разбавитель включает между 5 и 100 об.% ФУВ в пересчете на общий объем разбавителя, предпочтительно от 15 до 100 об.% ФУВ в пересчете на общий объем разбавителя, более предпочтительно от 20 до 100 об.% ФУВ в пересчете на общий объем разбавителя, а еще более предпочтительно от 25 до 100 об.% ФУВ в пересчете на общий объем разбавителя.

11. Способ по п.5, отличающийся тем, что разбавитель дополнительно включает углеводород, нереакционноспособный олефин и/или инертный газ.

12. Способ по п.11, отличающийся тем, что углеводород представляет собой галоидированный углеводород, отличный от ФУВ, предпочтительный галоидированный углеводород представляет собой метилхлорид.

13. Способ по п.5, отличающийся тем, что одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой МХ4 , в которой М обозначает металл группы 4, 5 или 14, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой MRnX 4-n, в которой М обозначает металл группы 4, 5 или 14, каждый R обозначает одновалентный углеводородный радикал с C 1 по С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 4, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой M(RO)nR' mX4-(m+n), в которой М обозначает металл группы 4, 5 или 14, каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксирадикал с C1 по С 30, независимо выбранный из группы, включающей алкокси-, арилокси-, арилалкокси-, алкиларилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с C 1 по C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 4, m обозначает целое число от 0 до 4, где сумма n и m не превышает 4, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой M(RC=OO)n R'mX4-(m+n), в которой М обозначает металл группы 4, 5 или 14, каждый RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацильный радикал с C2 по С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилокси-, арилацилокси-, арилалкилацилокси-, алкиларилацилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с C 1 по С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 4, m обозначает целое число от 0 до 4, где сумма n и m не превышает 4, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой МОХ3 , в которой М обозначает металл группы 5, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой МХ3, в которой М обозначает металл группы 13, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой MR nХ3-n, в которой М обозначает металл группы 13, каждый R обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 по C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 1 до 3, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой М(RO) nR'mХ3-(m+n) , в которой М обозначает металл группы 13, каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксирадикал с С1 по С30, независимо выбранный из группы, включающей алкокси-, арилокси-, арилалкокси-, алкиларилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 по C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 3, m обозначает целое число от 0 до 3, где сумма n и m составляет от 1 до 3, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой М(RC=OO) nR'mХ3-(m+n) , в которой М обозначает металл группы 13, каждый RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацильный радикал, независимо выбранный из группы, независимо выбранной из группы с С 2 по С30, включающей алкацилокси-, арилацилокси-, арилалкилацилокси-, алкиларилацилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 по С12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 3, m обозначает целое число от 0 до 3, где сумма n и m составляет от 1 до 3, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой МХ у, в которой М обозначает металл группы 15, каждый Х обозначает атом галогена, а у обозначает 3, 4 или 5, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой MRn Xу-n, в которой М обозначает металл группы 15, каждый R обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 по C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 4, у обозначает 3, 4 или 5, где n меньше у, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой M(RO)nR' mXу-(m+n), в которой М обозначает металл группы 15,

каждый RO представляет собой одновалентный гидрокарбоксирадикал с С1 по С 30, независимо выбранный из группы, включающей алкокси-, арилокси-, арилалкокси-, алкиларилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с C 1 по C12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 4, m обозначает целое число от 0 до 4, у обозначает 3, 4 или 5, где сумма n и m меньше у, а каждый Х обозначает атом галогена, или одна или несколько кислот Льюиса представлены формулой M(RC=OO) nR'mXу-(m+n) , в которой М обозначает металл группы 15, каждый RC=OO представляет собой одновалентный гидрокарбацилоксирадикал с С 2 по С30, независимо выбранный из группы, включающей алкацилокси-, арилацилокси-, арилалкилацилокси-, алкиларилацилоксирадикалы, каждый R' обозначает одновалентный углеводородный радикал с C1 по С 12, независимо выбранный из группы, включающей алкильные, арильные, арилалкильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы, n обозначает целое число от 0 до 4, m обозначает целое число от 0 до 4, у обозначает 3, 4 или 5, где сумма n и m меньше у, а каждый Х обозначает атом галогена.

14. Способ по п.5, отличающийся тем, что одну или несколько кислот Льюиса независимо выбирают из группы, включающей тетрахлорид титана, тетрабромид титана, тетрахлорид ванадия, тетрахлорид олова, тетрахлорид циркония, бромидтрихлорид титана, дибромиддихлорид титана, бромидтрихлорид ванадия, хлоридтрифторид олова, бензилтитантрихлорид, дибензилтитандихлорид, бензилцирконийтрихлорид, дибензилцирконийдибромид, метилтитантрихлорид, диметилтитандифторид, диметилоловодихлорид, фенилванадийтрихлорид, метоксититантрихлорид, н-бутоксититантрихлорид, ди(изопропокси)титандихлорид, феноксититантрибромид, фенилметоксицирконийтрифторид, метилметоксититандихлорид, метилметоксиоловодихлорид, бензилизопропоксиванадийдихлорид, ацетоксититантрихлорид, бензоилцирконийтрибромид, бензоилоксититантрифторид, изопропоилоксиоловотрихлорид, метилацетоксититандихлорид, бензилбензоилоксиванадийхлорид, окситрихлорид ванадия, трихлорид алюминия, трифторид бора, трихлорид галлия, трифторид индия, этилалюмодихлорид, метилалюмодихлорид, бензилалюмодихлорид, изобутилгаллийдихлорид, диэтилалюмохлорид, диметилалюмохлорид, этилалюмосесквихлорид, метилалюмосесквихлорид, триметилалюминий, триэтилалюминий, метоксиалюмодихлорид, этоксиалюмодихлорид, 2,6-дитрет-бутилфеноксиалюмодихлорид, метоксиметилалюмохлорид, 2,6-дитрет-бутилфеноксиметилалюмохлорид, изопропоксигаллийдихлорид, феноксиметилиндийфторид, ацетоксиалюмодихлорид, бензоилоксиалюмодибромид, бензоилоксигаллийдифторид, метилацетоксиалюмохлорид, изопропоилоксииндийтрихлорид, гексахлорид сурьмы, гексафторид сурьмы, пентафторид сурьмы, хлоридпентафторид сурьмы, трифторид сурьмы, трихлорид висмута, фторидтетрахлорид сурьмы, тетрафенилхлорид сурьмы, трифенилдихлорид сурьмы, тетрахлорметоксисурьму, диметокситрихлорсурьму, дихлорметоксиарсин, хлордиметоксиарсин, дифторметоксиарсин, ацетатотетрахлорсурьму, бензоатотетрахлорсурьму и ацетатохлорид висмута; или одну или несколько кислот Льюиса независимо выбирают из группы, включающей трихлорид алюминия, трибромид алюминия, этилалюмодихлорид, этилалюмосесквихлорид, диэтилалюмохлорид, метилалюмодихлорид, метилалюмосесквихлорид, диметилалюмохлорид, трифторид бора и тетрахлорид титана.

15. Способ по п.5, отличающийся тем, что кислота Льюиса не является соединением, представленным формулой МХ3 , в которой М обозначает металл группы 13, Х обозначает атом галогена.

16. Способ по п.5, отличающийся тем, что один или несколько инициаторов выбраны из группы галогенид водорода, карбоновой кислоты, галоидангидрида карбоновой кислоты, сульфоновой кислоты, спирта, фенола, полимерного галогенида, третичного алкилгалогенида, третичного аралкилгалогенида, третичного алкилового сложного эфира, третичного аралкилового сложного эфира, третичного алкилового простого эфира, третичного аралкилового простого эфира, алкилгалогенида, арилгалогенида, алкиларилгалогенида или галоидангидрида арилалифатической кислоты.

17. Способ по п.5, отличающийся тем, что один или несколько инициаторов независимо выбирают из группы, включающей HCl, Н2О, метанол, (СН3 )3CCl, С6Н 5С(СН3)2Cl, (2-хлор-2,4,4-триметилпентан) и 2-хлор-2-метилпропан;

предпочтительно один или несколько инициаторов независимо выбирают из группы, включающей бромид водорода, иодид водорода, уксусную кислоту, пропановую кислоту, масляную кислоту, коричную кислоту, бензойную кислоту, 1-хлоруксусную кислоту, дихлоруксусную кислоту, трихлоруксусную кислоту, трифторуксусную кислоту, п-хлорбензойную кислоту, п-фторбензойную кислоту, ацетилхлорид, ацетилбромид, циннамилхлорид, бензоилхлорид, бензоилбромид, трихлорацетилхлорид, трифторацетилхлорид, п-фторбензоилхлорид, метансульфоновую кислоту, трифторметансульфоновую кислоту, трихлорметансульфоновую кислоту, п-толуолсульфоновую кислоту, метансульфонилхлорид, метансульфонилбромид, трихлорметансульфонилхлорид, трифторметансульфонилхлорид, п-толуолсульфонилхлорид, метанол, этанол, пропанол, 2-пропанол, 2-метилпропан-2-ол, циклогексанол, бензиловый спирт, фенол, 2-метилфенол, 2,6-диметилфенол, п-хлорфенол, п-фторфенол, 2,3,4,5,6-пентафторфенол и 2-гидроксинафталин;

предпочтительно один или несколько инициаторов независимо выбирают из группы, включающей 2-бром-2,4,4-триметилпентан, 2-бром-2-метилпропан, 2-хлор-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 2-бром-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 1-хлор-1-метилэтилбензол, 1-хлорадамантан, 1-хлорэтилбензол, 1,4-бис-(1-хлор-1-метилэтил)бензол, 5-трет-бутил-1,3-бис-(1-хлор-1-метилэтил)бензол, 2-ацетокси-2,4,4-триметилпентан, 2-бензоилокси-2,4,4-триметилпентан, 2-ацетокси-2-метилпропан, 2-бензоилокси-2-метилпропан, 2-ацетокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 2-бензоил-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 1-ацетокси-1-метилэтилбензол, 1-ацетоксиадамантан, 1-бензоилоксиэтилбензол, 1,4-бис-(1-ацетокси-1-метилэтил)бензол, 5-трет-бутил-1,3-бис-(1-ацетокси-1-метилэтил)бензол, 2-метокси-2,4,4-триметилпентан, 2-изопропокси-2,4,4-триметилпентан, 2-метокси-2-метилпропан, 2-бензилокси-2-метилпропан, 2-метокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 2-изопропокси-2,4,4,6,6-пентаметилгептан, 1-метокси-1-метилэтилбензол, 1-метоксиадамантан, 1-метоксиэтилбензол, 1,4-бис-(1-метокси-1-метилэтил)бензол, 5-трет-бутил-1,3-бис-(1-метокси-1-метилэтил)бензол и 1,3,5-трис-(1-хлор-1-метилэтил)бензол.

18. Способ по п.5, отличающийся тем, что один или несколько инициаторов дополнительно включают слабокоординационный анион.

19. Способ по п.5, отличающийся тем, что один или несколько инициаторов включают больше 30 част./млн воды (в пересчете на массу кислот(ы) Льюиса и инициатора(ов)).

20. Способ по п.5, отличающийся тем, что контактирование дополнительно включает контактирование одного или нескольких мономеров, независимо выбранных из группы, включающей олефины, альфа-олефины, дизамещенные олефины, изоолефины, сопряженные диены, несопряженные диены, стиролы, замещенные стиролы и простые виниловые эфиры.

21. Способ по п.5, отличающийся тем, что контактирование дополнительно включает контактирование одного или нескольких мономеров, независимо выбранных из группы, включающей стирол, пара-алкилстирол, пара-метилстирол, альфа-метилстирол, дивинилбензол, диизопропенилбензол, изобутилен, 2-метил-1-бутен, 3-метил-1-бутен, 2-метил-2-пентен, изопрен, бутадиен, 2,3-диметил-1,3-бутадиен, сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 -пинен, мирцен, 6,6-диметилфульвен, гексадиен, циклопентадиен, метилциклопентадиен, пиперилен, метилвиниловый эфир, этилвиниловый эфир и изобутилвиниловый эфир.

22. Способ по п.5, отличабщийся тем, что сополимер дополнительно галоидируют с получением галоидированного сополимера, предпочтительно галоидированный сополимер галоидирован хлором или бромом.

23. Способ по п.22, отличающийся тем, что содержание галогена превышает 0,5 мас.% в пересчете на массу галоидированного сополимера, предпочтительно содержание галогена составляет от 0,5 до 3,0 мас.% в пересчете на массу галоидированного сополимера.

24. Сополимер по п.1 или 5, отличающийся тем, что сополимер обладает Mw больше 50000, предпочтительно сополимер обладает Mw больше 100000, более предпочтительно сополимер обладает Mw больше 500000, в частности сополимер обладает Mw больше 1000000.

25. Сополимер по п.1 или 5, отличающийся тем, что сополимер обладает ММР больше 2, более предпочтительно сополимер обладает ММР от 2 до 6.

26. Сополимер по п.1 или 5, отличающийся тем, что сополимер обладает вязкостью по вискозиметру Муни по меньшей мере 20±5 (ML 1+8 при 125°С, ASTM D 1646), предпочтительно сополимер обладает вязкостью по вискозиметру Муни от 20±5 до 60±5 (ML 1+8 при 125°C, ASTMD 1646).

27. Смесь, включающая сополимер по пп.1-4 или 24-26 и вспомогательный каучук, независимо выбранный из группы, включающей по меньшей мере один из натурального каучука, изопренового каучука, бутадиен-стирольного каучука (БСК), бутадиенового каучука (БК), изопрен-бутадиенового каучука (ИБК), стирол-изопрен-бутадиенового каучука (СИБК), этилен-пропиленового каучука (ЭПД), этилен-пропилен-диенового каучука (ТЭПД), полисульфида, изобутилен-циклопентадиенового сополимерного каучука, изобутилен-метилциклопентадиенового сополимерного каучука, бутадиен-нитрильного каучука, пропиленоксидных полимеров, звездообразного бутилкаучука и галоидированного звездообразного бутилкаучука, бромированного бутилкаучука, хлорированного бутилкаучука, звездообразного изобутиленового каучука, звездообразного бромированного бутилкаучука (изобутилен-изопреновый сополимер), изобутилен/n-метилстирольного и галоидированного изобутилен/n-метилстирольного сополимеров, галоидированного изобутилен-изопрен/n-метилстирольного сополимера, изобутилен-изопрен-стирольного сополимера, галоидированного изобутилен-изопрен-стирольного сополимера, изобутилен-изопрен/сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 -метилстирольного сополимера, галоидированного изобутилен-изопрен/сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 -метилстирольного сополимера и их смесей.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде. сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095 сополимеры с новыми распределениями последовательностей, патент № 2345095

Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2345095

patent-2345095.pdf

Класс C08F210/10 изобутен

сополимер изоолефина с галогенированным сомономером, изготовленное из него вулканизированное изделие и способы получения названного сополимера -  патент 2470949 (27.12.2012)
способы полимеризации -  патент 2362786 (27.07.2009)
способы полимеризации -  патент 2346010 (10.02.2009)
полимеры, по существу свободные от длинноцепочечного разветвления, перекрестные -  патент 2344145 (20.01.2009)
способы полимеризации -  патент 2341538 (20.12.2008)
бутилкаучук и способ получения бутилкаучука -  патент 2333224 (10.09.2008)
способ получения высокоактивных полиизобутенов -  патент 2308462 (20.10.2007)
сверхвысокомолекулярный полиолефин, используемый в качестве добавки, улучшающей текучесть холодных жидкостей -  патент 2303606 (27.07.2007)
галогенированные тройные сополимеры на изоолефиновой основе и их использование в композициях для применения в пневматической диафрагме, такой как внутренняя оболочка шины или камера для пневматической шины -  патент 2303044 (20.07.2007)
способ полимеризации способных катионно полимеризоваться мономеров -  патент 2280651 (27.07.2006)

Класс C08F210/14 мономеры, содержащие пять или более атомов углерода

способ получения олигомеров норборнена с терминальной двойной связью -  патент 2487898 (20.07.2013)
регулирование уровня разветвления и вязкости поли-альфа-олефинов посредством введения пропена -  патент 2480482 (27.04.2013)
способы полимеризации -  патент 2346010 (10.02.2009)
способы полимеризации -  патент 2346007 (10.02.2009)
полимеры, по существу свободные от длинноцепочечного разветвления, перекрестные -  патент 2344145 (20.01.2009)
способы полимеризации -  патент 2341538 (20.12.2008)
сверхвысокомолекулярный полиолефин, используемый в качестве добавки, улучшающей текучесть холодных жидкостей -  патент 2303606 (27.07.2007)
смешанные металлоценовые каталитические системы, содержащие компонент, обеспечивающий плохое включение сомономера, и компонент, обеспечивающий хорошее включение сомономера -  патент 2296135 (27.03.2007)
способ получения аморфных полиолефинов со сверхвысоким молекулярным весом, предназначенных для использования в качестве агентов, снижающих сопротивление течению -  патент 2277103 (27.05.2006)
каталитические системы и способы полимеризации с использованием соединений алкиллития в качестве сокатализатора -  патент 2262513 (20.10.2005)

Класс C08F236/04 сопряженные

Класс C08F2/06 органический растворитель

блок-сополимер и модифицированная полимером композиция битумного вяжущего, предназначенная для использования при укладке асфальтобетонного покрытия в качестве нижнего слоя дорожного покрытия -  патент 2471833 (10.01.2013)
полунепрерывный объединенный способ производства ударостойких винилароматических (со)полимеров путем последовательной анионной/радикальной полимеризации -  патент 2470952 (27.12.2012)
синтез жидкого полимера и функционализированного полимера -  патент 2458937 (20.08.2012)
способ полимеризации этилена -  патент 2447088 (10.04.2012)
этилен/тетрафторэтиленовый сополимер и способ его получения -  патент 2440372 (20.01.2012)
способ получения этиленпропиленового каучука -  патент 2434023 (20.11.2011)
способ получения разветвленного полипропилена -  патент 2421476 (20.06.2011)
способ получения перфторированного сополимера с сульфогруппами -  патент 2412948 (27.02.2011)
способ получения перфторированного сополимера с сульфогруппами -  патент 2412208 (20.02.2011)
способ получения линейных олигомеров -олефинов -  патент 2410367 (27.01.2011)

Класс C08F4/14 галогениды бора или алюминия; их комплексные соединения с кислородсодержащими органическими соединениями

способ получения полидиенов полимеризацией в объеме -  патент 2515980 (20.05.2014)
каталитическая система, способ ее получения и полиолефины, полученные на ее основе -  патент 2458938 (20.08.2012)
способ формирования катализатора на основе катионного комплекса никеля для аддитивной полимеризации норборнена -  патент 2448122 (20.04.2012)
ванадиевая каталитическая система сополимеризации этилена, пропилена и диена (варианты) и способ получения сополимеров этилена с пропиленом и диенами -  патент 2444533 (10.03.2012)
порошок полиолефина -  патент 2439085 (10.01.2012)
сополимеры с новыми распределениями последовательностей -  патент 2349607 (20.03.2009)
способы полимеризации -  патент 2346010 (10.02.2009)
способы полимеризации -  патент 2346007 (10.02.2009)
способы полимеризации -  патент 2341538 (20.12.2008)
не содержащий переходного металла инициатор для получения полимеров на основе изобутилена -  патент 2308463 (20.10.2007)

Класс C08F4/16 кремния, германия, олова, свинца, титана, циркония или гафния

способ получения активной основы противотурбулентной присадки на основе гомо- и сополимеризации aльфа-олефинов -  патент 2487138 (10.07.2013)
порошок полиолефина -  патент 2439085 (10.01.2012)
катализатор твердофазной полимеризации полиэфира для смол с низким образованием ацетальдегида -  патент 2428437 (10.09.2011)
полиэтилен и каталитическая композиция для его получения -  патент 2386642 (20.04.2010)
двойной металлоценовый катализатор для получения пленочных смол с хорошим сопротивлением раздиру по продольному направлению (md) по элмендорфу -  патент 2382793 (27.02.2010)
катализатор и способ получения полиэтилена и сополимеров этилена с альфа-олефинами с узким молекулярно-массовым распределением -  патент 2381236 (10.02.2010)
композиции катализаторов и полиолефины для сфер применения покрытий, нанесенных по способу экструдирования -  патент 2374272 (27.11.2009)
сополимеры с новыми распределениями последовательностей -  патент 2349607 (20.03.2009)
способы полимеризации -  патент 2346010 (10.02.2009)
способы полимеризации -  патент 2346007 (10.02.2009)
Наверх