способ лечения хирургического эндотоксикоза

Классы МПК:A61K31/732 пектин
A61K36/185 Magnoliopsida (двудольные)
A61K36/73 Rosaceae (семейство розоцветных), например земляника, ежевика, груша или рябина
A61P41/00 Лекарственные средства, используемые в хирургии, например хирургические адъюванты для предотвращения спаек или для замещения стекловидного тела
A61M25/01 введение, направление, продвижение, размещение или удерживание катетеров
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный медико-стоматологический университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию РФ" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2007-10-11
публикация патента:

Способ относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении хирургического эндотоксикоза. Для этого предварительно готовят смесь из порошка сублимированной столовой свеклы и порошка сублимированных яблок в соотношении 1:1. Затем 40 г смеси обрабатывают 300 мл питьевой воды, нагретой до температуры 70-90 градусов, после чего остужают до 18-20 градусов и гомогенизируют. Гомогенизированную водную взвесь разводят в 900 мл анолита минерализованного 0,5 г/л NaCl с рН в диапазоне 2,2-5,5. После этого конечную взвесь вводят энтерально по 400 мл 3 раза в день курсом 3-5 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения хирургического эндотоксикоза за счет одномоментного обеспечения энтеросорбции, стимуляции моторики кишечника, нутритивной поддержки и предотвращения транслокации кишечной микрофлоры. 1 з.п. ф-лы, 7 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"al., Enterosorption and nutritious support with pectin-containing preparation in the treatment of stress immunodeficiency in peritonitis., Khirurgiia (Mosk). 2005; (7):15-8., реферат.

Формула изобретения

1. Способ лечения хирургического эндотоксикоза с использованием энтеросорбции и стимуляции моторики кишечника путем энтерального введения гомогенизированной водной взвеси порошка сублимированной столовой свеклы, отличающийся тем, что гомогенизированная водная взвесь дополнительно содержит порошок сублимированных яблок в соотношении 1:1; 40 г смеси обрабатывают 300 мл питьевой воды, нагретой до температуры 70-90°, после чего остужают до 18-20° и гомогенизируют, гомогенизированную водную взвесь разводят в 900 мл анолита минерализованного 0,5 г/л NaCl с рН в диапазоне 2,2-5,5.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что конечную взвесь вводят по 400 мл 3 раза в день курсом 3-5 дней.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения хирургического эндотоксикоза, осложненного кишечной недостаточностью, путем детоксикации методом энтеросорбции с применением пектинсодержащих препаратов (ПСП).

При хирургическом эндотоксикозе и кишечной недостаточности развивается колонизация тонкой кишки толстокишечной микрофлорой, что усиливает портальную и системную токсемию и бактериемию. Особенно ухудшается прогноз заболевания на фоне кишечной недостаточности, когда нарушается барьерная функция кишечной стенки и микрофлора проникает в брюшную полость. Энтеросорбция (ЭС) связывает в просвете тонкой кишки токсичное содержимое, в том числе микробов.

Метод энтеросорбции, при трех-четырехразовом приеме энтеросорбента в течение нескольких дней, позволяет достичь эффекта, равного процедуре гемосорбции. Метод неинвазивен, не имеет осложнений, связанных с экстракорпоральной детоксикацией, и более физиологичен. В настоящее время применяется целый ряд энтеросорбентов для лечения патологии органов пищеварения, в т.ч. 1%-ный водный раствор пектина ("Клиническое применение препарата энтеросгель у больных с патологией органов пищеварения". Новые подходы к терапии. Методические рекомендации для врачей. / Под ред. проф. И.В.Маева, Ю.Н.Шевченко, доц. А.Б.Петухова - М., 2000, с.5-8). Особого внимания заслуживают высокодисперсные гидрофильные порошковые сорбенты из-за их сравнительно большей сорбирующей поверхности и хорошей текучести в растворе для введения в кишечник через назоинтестинальный зонд.

Недостатки методов лечения с применением сорбентов следующие: не все известные сорбенты пригодны для длительного введения в кишечник через назоинтестинальный зонд по своей физической форме (отсутствие нужной текучести), что приводит к обтурации зондов и нарушению их функции; известные энтеросорбенты не стимулируют моторику кишечника при его парезе, в т.ч. послеоперационном, что затрудняет эвакуацию связанных токсинов естественным путем; не обладают пробиотическими и нутритивными свойствами, не предотвращают транслокацию кишечной микрофлоры; т.е. не влияют на сопутствующую эндотоксикозу, особенно хирургическому, кишечную недостаточность. Совокупность этих недостатков усложняет и удлиняет лечение больных с синдромами хирургического эндотоксикоза и кишечной недостаточности.

Прототипом изобретения является способ лечения хирургического эндотоксикоза при перитоните. Для этого используют порошковый пектинсодержащий продукт (ПСП) столовой свеклы, приготовленный из сублимированного сырья. С первых суток после операции осуществляют введение гомогенизированной водной взвеси продукта в тонкую кишку из расчета 20 г сухого вещества на 300 мл питьевой воды температурой 18-22°С через назоинтестинальный зонд. Предварительно тонкую кишку отмывают от содержимого интраоперационно, во время постановки назоинтестинального зонда. Введение сорбента проводят 3 раза в сутки, курсом 3-5 дней. Способ за счет свойств сублимата столовой свеклы обеспечивает одновременную энтеросорбцию, стимуляцию моторики кишечника и нутритивную поддержку (Пат. №2245159 РФ, МПК А61K 35/78, А61Р 41/00. Способ лечения хирургического эндотоксикоза. Б.С.Брискин, Д.А.Демидов, Т.П.Газина. / МГМСУ. Опубл. 27.01.2005. Бюл. №3).

Недостатком прототипа является: сохранение транслокации кишечной микрофлоры в ранние сроки лечения вследствие нестабильности водной взвеси и раствора по концентрации пектина и рН восстанавливающей среды, что затрудняет диссоциацию протопектинов для пополнения утилизованных пектинов и ограничивает энтеростимулирующие, нутритивные и антисептические свойства вводимого препарата.

Задачей изобретения является повышение эффективности лечения хирургического эндотоксикоза. Технический результат заключается в прекращении транслокации кишечной микрофлоры в раннем послеоперационном периоде в условиях кишечной недостаточности.

Это достигается за счет того, что гомогенизированная водная взвесь дополнительно содержит порошок сублимированных яблок в соотношении 1:1, при этом используют 40 г сухого вещества на 300 мл питьевой воды, нагретой до температуры 70-90 градусов, после чего остывшую до 18-20 градусов гомогенизированная взвесь растворяют в 900 мл анолита минерализованного NaCl 0,5 г/л с рН в диапазоне 2,2-5,5, конечную взвесь вводят по 400 мл 3 раза в день курсом 3-5 дней.

Были использованы пектинсодержащие порошковые продукты столовой свеклы и яблок из сублимированного сырья. Порошковый продукт столовой свеклы приготавливается согласно ТУ 9199-013-00353158-97, препарат обладает энтеростимулирующим, нутритивным и антисептическим действием, однако антисептическое действие проявляется медленно из-за низкой скорости выделения и диссоциации свекольного пектина в водной среде. Порошковый продукт из яблок сублимационной сушки изготавливают согласно ТУ 9199-004-11520791-99, препарат обладает антисептическим действием за счет быстрого выделения и диссоциации яблочного пектина в водной среде. Сертификат на продукты №77.72.10.916.П.05042. Применение смеси данных препаратов в соотношении 1:1 является оптимальным, так как обеспечивает более высокий антисептический эффект, по сравнению с прототипом, не снижая сорбционные, энтеростимулирующие и нутритивные свойства препарата свеклы.

Количество смеси, равное 40 г сухого вещества на 300 мл питьевой воды, обеспечивает гомогенизацию взвеси. Температура питьевой воды 70-90 градусов обеспечивает быстрый выход свекольного и яблочного пектинов из порошка в раствор. Пропорция ингредиентов смеси и температурный режим позволяют получить 2-3% водный раствор пектинов из обоих пектинсодержащих продуктов. Растворение полученной гомогенизированной взвеси в 900 мл анолита минерализованного NaCl 0,5 г/л позволяет получить оптимальную текучесть для болюсного введения через назоинтестинальный зонд и распределения по тонкой кишке, рН в диапазоне 2,2-5,5 является оптимальным для диссоциации протопектинов. Конечную гомогенную взвесь, суточным объемом 1200 мл, вводят по 400 мл 3 раза в день курсом 3-5 дней. Длительность курса определяется достигнутым лечебным эффектом.

Способ осуществляют следующим образом. Интраоперационно устанавливают назоинтестинальный зонд и удаляют желудочное и тонкокишечное содержимое, зонд отмывают до чистых промывных вод. С первых суток после операции начинают энтеральную терапию. Порошки сублиматов столовой свеклы и яблок смешивают в соотношении 1:1, обрабатывают из расчета на 40 г смеси 300 мл питьевой водой температурой 70-90°С, выдерживают до остывания до 18-20°С при комнатной температуре, гомогенизируют смесь миксированием. Для введения в кишечник гомогенизированную взвесь полученного продукта разводят в 900 мл анолита минерализованного NaCl 0,5 г/л с рН в диапазоне 2,2-5,5, температурой 18-22°С. Анолит получают (например, на установке «Стел» производства НПО «Экран» (Москва, РФ)).

Полученную конечную гомогенизированную взвесь вводят через назоинтестинальный зонд порциями по 400 мл 3 раза в день. Курс лечения 3-5 дней. Курс лечения прекращают после исчезновения признаков интоксикации и восстановления моторики кишечника. После этого назоинтестинальный зонд удаляют и начинают естественное питание. Осложнений и побочных действий способа, кроме диареи, не отмечено. Диарея прекращалась самостоятельно через сутки после отмены препарата.

В клинике предложенный способ был применен в лечении 60 больных разлитым перитонитом с сопутствующей кишечной недостаточностью. Всем больным в экстренном порядке были выполнены оперативные вмешательства с устранением первичного очага, санацией и дренированием брюшной полости. В предоперационном и послеоперационном периодах проводили дезинтоксикационную и антибактериальную терапию. Все больные были обследованы общеклинически, лабораторно, инструментально. После операции больные лечились в отделении реанимации. С первых суток в комплексе с общепринятой интенсивной терапией им применен предлагаемый способ лечения. Контрольную группу составили 50 аналогичных больных. Им проводилась только общепринятая интенсивная терапия с декомпрессией кишечника через назоинтестинальный зонд. Группы формировались методом парной выборки.

При интраоперационных посевах у 48,31% больных брюшная полость не была инфицирована. У 51,69% больных брюшная полость была инфицирована (табл.1), при этом только в 20,11% из них контактно, за счет перфорации полых органов, а у оставшихся 79,89% путем транслокации из кишечника, что говорит о нарушении барьерной функции кишечной стенки и транслокации микрофлоры через нее.

Таблица 1.
Наличие микрофлоры в брюшной полости за счет транслокации
Вид микрофлорыn=150 Частота встречаемости, %
Роста нет**11548,31
Е. coli50 21,0
Staphilococcus 135,46
Streptococcus 83,36
Klebsiella72,94
Serratia6 2,52
Candida 62,52
Enterobacter 52,10
Pseudomonas41,68
Citrobacter4 1,68
Proteus 31,26
Acinetobacter10,42
Corinebacterium 10,42
Chriseobacterum 10,42
Ochrobacterum10,42
Morganella1 0,42
Mafnia 10,42
Burkharderia10,42

Результаты лечения оценивали по динамике тяжести состояния с использованием шкалы SAPS (Le Gall G.R., 1984), лейкоцитарного индекса интоксикации (ЛИИ), веществ средней молекулярной массы (ВСММ) в плазме крови, длительности назоинтестинальной интубации, скорости разрешения пареза кишечника, летальности и динамике показателей посевов из назоинтестинальных зондов.

Отмечено улучшение моторно-эвакуаторных функций кишечника, происходит более раннее разрешение пареза. Длительность пареза в среднем составила при использовании ПСП 3,5 суток, при ЭС УАО-А 3,8 суток, а в контрольной группе 5 суток ЭС сокращает сроки назоинтестинальной интубации с 5,2 суток до 3,8 суток во 2-й группе и до 4,2 суток в 3-й группе. После удаления зонда при ЭС ПСП не возникала необходимость в дополнительной медикаментозной стимуляции кишечника.

Сравнительная характеристика энтеросорбции ПСП и углеродным сорбентом УАО-А при лечении перитониального хирургического эндотоксикоза и кишечной недостаточности изложены в таблицах №№2-7.

Полученные данные иллюстрируют большую эффективность предложенного способа по сравнению с прототипом и общепринятым способом лечения хирургического эндотоксикоза и кишечной недостаточности и демонстрируют его антисептические свойства.

Таблица 2.
Динамика тяжести состояния больных по SAPS
СуткиКонтрольЭС ПСП ЭС УАО-А
М±m М±mМ±m
1-е7,9±0,43 7,8±0,548,0±0,54
2-е7,8±0,546,8±0,34 7,6±0,57
3-е 7,1±0,765,9±0,65 6,7±2,7
4-е 6,0±0,394,2±0,56 5,2±0,55
5-е 5,1±0,213,4±0,76 4,2±0,89
6-е 3,9±0,542,7±0,21 3,2±0,38
7-е 2,4±0,871,9±0,11 2,0±0,87
При рспособ лечения хирургического эндотоксикоза, патент № 2341269 0,05

Таблица 3.
Характеристика септических послеоперационных осложнений
Осложнения КонтрольЭС ПСПЭС УАО-А
n-50 n-60n-40
Пневмония 13 (26%)4 (6,6%) 5 (12,5%)
Делирий 9 (19%)6 (10%)6 (14%)
Инфекционно-токсический шок 6 (12%)1 (2,3%)2 (5%)
Абсцессы брюшной полости 4 (8%)1 (2,3%)2 (5%)
Несостоятельность швов 3 (5,4%)1 (2,3%)1 (3,2%)
Нагноение ран17 (34%) 6 (10%)6 (14,5%)
Эвентрации3 (6%) -1 (2,5%)
Кишечные свищи2 (4%)1 (2,3%) 2 (5%)
Инфаркт 8 (16%)1 (1,6%) 3 (7,5%)

Таблица 4.
Сравнительная летальность*
Токсическая стадия
Контроль n-43ЭС ПСП n-50 ЭС УАО-А n-35
Умерло %Умерло% Умерло%
4 81 1,6410
Терминальная стадия
Контроль n-3ЭС ПСП n-4 ЭС УАО-А n-1
Умерло %Умерло% Умерло%
3 63 512,5
*В реактивной стадии перитонита смертей не было.

Таблица 5.
Динамика снижения микрофлоры тонкой кишки при ЭС ПСП
(% встречаемости)
Характер микрофлоры Исходные данныеСроки взятия посевов
1 сутки2 сутки 3 сутки
E. coli 48,046,0 29,026,0
Pseudomonas 10,04,0 3,54,5
Klebsiella 6,515,4 26,022,1
Enterbacter 7,57,8 10,010,0
Acinetobacter 7,26,8 2,05,0
Kluyvera 3,9- --
Citrobacter 2.13,6 5,41,2
Proteus -4,5 9,08,1
Providencia 1,013,7 --
Morganella 2,092,1 --
Cedecea -- -3,9
Hafhia -- 2,71,7
Enterococcus 2,60,9 3,96,0
St. aureus4,8- 2,72,3
Streptococcus -- 2,7-
Candida 4,44,2 3,19,2
Нет роста6,9- 5,718,9
Микробные ассоциации20,026,0 19,87,9
Монокультуры73,174 74,573,2

Таблица 6.
Динамика снижения микрофлоры тонкой кишки при ЭС УАО-А
(% встречаемости)
Характер микрофлоры Исходные данныеСроки взятия посевов
1 сутки2 сутки 3 сутки
E. coli 50,055,0 49,048,0
Pseudomonas 13,63,7 5,08,4
Klebsiella 4,315,6 1722,0
Enterbacter 3,04,8 3,0-
Acinetobacter 3,21,2 2,11,4
Kluyvera 1,41,2 1,5-
Citrobacter -- 2,71,1
Proteus -3,5 5,05,7
Pasteurella 3,11,6 1,01,1
Burkholderia 2,61,4 --
Cedecea 0,52,1 1,00,4
Serratia 0,91,2 2,12,0
Enterococcus 7,12,4 2,0-
Staphylococcus 5,01,5 --
Streptococcus 2,10,7 --
Candida 3,25,3 8,210,0
Нет роста2,43,1 8,312,0
Микробные ассоциации28,35,5 28,725,0
Монокультура69,3 91,463,063,0

Таблица 7.
Динамика микрофлоры тонкой кишки у больных контрольной группы
(% встречаемости)
Характер микрофлоры Исходные данныеСроки взятия посевов
1 сутки2 сутки 3 сутки
Е. coli 30,048,0 51,050,0
Pseudomonas 15,012,0 10,012,0
Klebsiella 9,012,0 12,017,0
Enterbacter 10,010,0 --
Acinetobacter 10,0- --
Kluyvera -4,0 --
Proteus 18,04,0 15,017,0
Serratia -2,0 2,0-
Enterococcus -10,0 3,0-
Staphylococcus 8,0- 2,03,0
Candida -2,0 5,06,0
Нет роста8,96,0 2,01,0
Микробные ассоциации21,120,0 -43,0
Монокультура70,074,0 98,056,0

Клинический пример 1.

Больной М., 34 лет, история болезни №6118, поступил в 3 хирургическое отделение Г.К.Б. №50 27.03.2006 года с направительным диагнозом: проникающее колото-резаное ранение живота, перитонит, через сутки от его получения. При поступлении: общее состояние тяжелое, пульс 120 в 1 минуту, А.Д. 105 и 70 мм рт. столба, одышка, акроцианоз, живот напряжен, в дыхании не участвует, симптом Щеткина положителен во всех отделах, на обзорной рентгенограмме грудной клетки патологии не найдено, на обзорном снимке брюшной полости - пневматоз кишечника, множественные тонкокишечные арки, свободного газа в брюшной полости не найдено. После предоперационной подготовки экстренно оперирован. Операция №386 - первичная хирургическая обработка раны брюшной стенки, лапаротомия, ушивание ран тонкой кишки и большого сальника, санирование и дренирование брюшной полости, назогастральная и назоинтестинальная интубация. На операции: в брюшной полости до 800 мл темной крови и тонкокишечного содержимого, налеты фибрина на париетальной и висцеральной брюшине во всех отделах брюшной полости, два резаных дефекта тонкой кишки и большого сальника, парез тонкой кишки. Послеоперационный диагноз: проникающее ранение живота, ранения тонкой кишки и большого сальника, гемоперитонеум, разлитой фибринозный перитонит, парез тонкой кишки. Через назоинтестинальный зонд эвакуировано 2,5 л застойного содержимого, тонкая кишка отмыта до «чистой воды». При посеве отделяемого из назоинтестинального зонда рост микстовой микрофлоры с преобладанием толстокишечной.

Для послеоперационного лечения больной переведен в отделение реанимации. При исходном обследовании: тяжесть состояния по SAPS 8,0, ЛИИ 8,5, ВСММ 600. С первых суток после операции, с 28.03.2006 года, начали энтеросорбцию по предложенному методу, в течение 3 суток. Порошки сублиматов столовой свеклы и яблок смешивали в соотношении 1:1, обрабатывали из расчета на 40 г смеси 300 мл питьевой водой температурой 70-90°С, выдерживали до остывания 18-20°С при комнатной температуре, гомогенизировали смесь миксированием. Для введения в кишечник гомогенизированную взвесь полученного продукта разводили в 900 мл слабоминерализованного, слабокислого водного раствора анолита минерализованного NaCl 0,5 г/л с рН в диапазоне 2,2-5,5, температурой 18-22°С. Полученную конечную гомогенизированную взвесь вводили через назоинтестинальный зонд порциями по 400 мл 3 раза в день. С 2 суток появился жидкий свекольно окрашенный стул. Курс энтерального лечения прекратили после исчезновения признаков интоксикации и восстановления моторики кишечника. После этого назоинтестинальный зонд удалили и начали естественное питание. Умеренная диарея прекратилась самостоятельно через сутки после отмены препарата.

Со стороны операционной раны осложнений нет. На 4 сутки удалены нефункционирующие дренажи из брюшной полости, начата активизация.

Парез кишечника разрешился, удалены назогастральный и назоинтестинальный зонды. Общее состояния по SAPS 2,0, ЛИИ 4,5, ВСММ 300. Больной переведен в 3 хирургическое отделение, начато питание, стол 1 хирургический. На 7 сутки переведен на обычное дробное питание - 15 стол. На 8 сутки операционная рана зажила первичным натяжением, сняты кожные швы. При динамическом УЗИ на 3-5-7 сутки осложнений со стороны брюшной полости нет. На 10 сутки в удовлетворительном состоянии пациент выписан под наблюдение хирурга поликлиники.

Клинический пример 2. Больной Д., 33 лет, история болезни №3196, поступил в 1 хирургическое отделение Г.К.Б. №81 ДЗ Москвы 28.03.06 г. с диагнозом острый аппендицит, распространенный перитонит через 30 часов от начала заболевания. При поступлении: общее состояние тяжелое, пульс 116 ударов в 1 мин, АД 100/70 мм рт.ст., живот вздут, напряжен, в дыхании не участвует, определяются симптомы раздражения брюшины по всему животу. Произведена экстренная лапаротомия - удален гангренозно измененный червеобразный отросток, в брюшной полости до 1 л мутного, с колибациллярным запахом, гнойного экссудата во всех отделах, раздутые, паретичные петли кишечника с фибрином. Брюшная полость санирована отмыванием водным раствором хлоргексидина и физиологическим раствором и осушиванием. Выполнена назоинтестинальная интубация, эвакуировано до 2 литров застойного кишечного содержимого, тонкая кишка отмыта до «чистой воды». Операция закончена лигатурной лапаростомией для программированной санации брюшной полости. Тяжесть состояния по шкале SAPS - 7,8, ЛИИ - 9,6, ВСММ 500. При посеве отделяемого из назоинтестинального зонда рост микстовой микрофлоры с преобладанием толстокишечной.

Через сутки выполнена программированная санация брюшной полости. В послеоперационном периоде на следующие сутки после программированной санации начали энтеросорбцию по вышеописанному методу. Порошки сублиматов столовой свеклы и яблок смешивали в соотношении 1:1, обрабатывали из расчета на 40 г смеси 300 мл питьевой водой температурой 70-90°С, выдерживали до остывания до 18-20°С при комнатной температуре, гомогенизировали смесь миксированием. Для введения в кишечник гомогенизированную взвесь полученного продукта разводили в 900 мл слабоминерализованного, слабокислого водного раствора анолита минерализованного NaCl 0,5 г/л с рН в диапазоне 2,2-5,5, температурой 18-22°С. Полученную конечную гомогенизированную взвесь вводили через назоинтестинальный зонд порциями по 400 мл 3 раза в день. В первые сутки энтеросорбции отмечали умеренный ретроградный отток сорбирующей смеси (до 100-150 мл). Курс энтерального лечения прекратили после исчезновения признаков интоксикации и восстановления моторики кишечника. После этого назоинтестинальный зонд удалили и начали естественное питание. Диареи не отмечено.

На 2 сутки появились отчетливые кишечные шумы, начали отходить газы, был первый стул. Состояние брюшной полости улучшилось, при УЗИ экссудата в ней нет, петли тонкой кишки перистальтируют. На 5 сутки посевы содержимого из назоинтестинального зонда роста микрофлоры не дали, назоинтестинальный зонд и дренажи были удалены. Общее состояние средней тяжести - по шкале SAPS - 5,2, ЛИИ - 4,4, ВСММ 300. На 6 сутки был переведен в хирургическое отделение, начато питание естественным путем, стол 1 хирургический. На 12 сутки операционная рана зажила первичным натяжением, сняты кожные швы, переведен на дробное питание, стол 15. Был выписан 12.04.06 г. в удовлетворительном состоянии под наблюдение хирурга поликлиники.

Класс A61K31/732 пектин

водорастворимая бактерицидная репаративная композиция -  патент 2521209 (27.06.2014)
композиция для приготовления обладающей пролонгированным действием лекарственной формы -  патент 2519723 (20.06.2014)
водорастворимая бактерицидная композиция -  патент 2517063 (27.05.2014)
способ получения геля на основе пектина из надземной части кипрея узколистного -  патент 2510275 (27.03.2014)
фармацевтическая композиция для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни -  патент 2501549 (20.12.2013)
способ лечения воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта протетической этиологии -  патент 2494753 (10.10.2013)
способ немедикаментозного снижения гиперлипидемии -  патент 2494747 (10.10.2013)
улучшение композиций или того, что имеет отношение к композициям -  патент 2493829 (27.09.2013)
способ лечения пародонтита и воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта -  патент 2482859 (27.05.2013)
лекарственное средство для лечения иммунодефицитных состояний -  патент 2468810 (10.12.2012)

Класс A61K36/185 Magnoliopsida (двудольные)

способ коррекции вторичных иммунодефицитов у телят -  патент 2525426 (10.08.2014)
композиции для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (гэрб) -  патент 2524639 (27.07.2014)
композиция для лечения и предупреждения остеоартрита, остеопороза и остеоартроза суставов -  патент 2521227 (27.06.2014)
сбор лекарственных растений гипотензивного действия -  патент 2519135 (10.06.2014)
композиции для лечения заболеваний верхних дыхательных путей и симптомокомплекса гриппа -  патент 2518738 (10.06.2014)
способ получения водомасляного продукта из древесной зелени лиственных растений -  патент 2518281 (10.06.2014)
композиция на основе диацетата бетулина -  патент 2517157 (27.05.2014)
ранозаживляющий препарат -  патент 2517065 (27.05.2014)
биологически активная добавка к пище, обладающая гепатопротекторными и иммуностимулирующими свойствами -  патент 2516932 (20.05.2014)
вагинальные суппозитории (варианты) -  патент 2514630 (27.04.2014)

Класс A61K36/73 Rosaceae (семейство розоцветных), например земляника, ежевика, груша или рябина

Класс A61P41/00 Лекарственные средства, используемые в хирургии, например хирургические адъюванты для предотвращения спаек или для замещения стекловидного тела

способ лечения спаечной болезни -  патент 2529408 (27.09.2014)
способ местного лечения ран с помощью биологической повязки, содержащей живые клетки линии диплоидных фибробластов человека -  патент 2526811 (27.08.2014)
способ эндоваскулярной профилактики эндотоксинемии при лапароскопических вмешательствах у пациентов с острой абдоминальной патологией, осложненной перитонитом -  патент 2525670 (20.08.2014)
способ изготовления биодеградируемых мембран для предотвращения образования спаек после кардиохирургических операций -  патент 2525181 (10.08.2014)
способ послеоперационной профилактики несостоятельности толсто-толстокишечного анастомоза -  патент 2523822 (27.07.2014)
способ профилактики гнойно-септических осложнений у больных с острым гангренозным холециститом при операции из мини-доступа -  патент 2523629 (20.07.2014)
способ снижения эндотоксикоза при гастродуоденальных кровотечениях -  патент 2517601 (27.05.2014)
способ лечения гнойно-некротических заболеваний мягких тканей -  патент 2515395 (10.05.2014)
способ лечения хронических ран -  патент 2513142 (20.04.2014)
отверждаемый биокомпозиционный материал для замещения костных дефектов -  патент 2508131 (27.02.2014)

Класс A61M25/01 введение, направление, продвижение, размещение или удерживание катетеров

Наверх