формованное изделие из целлюлозы с функциональным действием и способ его получения

Классы МПК:D01F2/02 из растворов целлюлозы в кислотах, основаниях или солях
D01F1/10 прочих веществ с целью получения волокон с модифицированными свойствами
D01F11/02 из целлюлозы, производных целлюлозы или белков
C08J5/18 изготовление пленок или листов
A22C13/00 Колбасные оболочки
D21H27/08 фильтровальная бумага
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):ТЮРИНГИШЕС ИНСТИТУТ ФЮР ТЕКСТИЛЬ-УНД КУНСТШТОФФ-ФОРШУНГ Е.Ф. (DE)
Приоритеты:
подача заявки:
2004-04-01
публикация патента:

Изобретение относится к технологии получения формованных изделий из целлюлозы с функциональным действием, в частности, волокон или пленок и может быть использовано в медицине для гигиенических целей и одежды. Волокна или пленки с включенным ионообменником нагружают бактерицидно действующими ионами металлов и/или ионными фармацевтическими активными веществами таким образом, что создается депо этих активных веществ в изделии. При использовании таких изделий в водных растворах они вновь выделяют активные вещества в течение периода времени на уровне соответствующей равновесной концентрации. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 10 табл.

Формула изобретения

1. Способ получения формованного изделия из целлюлозы с функциональным действием способом сухой и мокрой экструзии, отличающийся тем, что целлюлозные волокна или пленки, включающие, по меньшей мере, один присоединенный, слабосшитый катионактивный ионообменник, имеющий от 0,1 до 2 вес.% сшивающего агента, нагружают бактерицидно действующими ионами металлов и/или ионными фармацевтическими активными веществами таким образом, что создается депо этих активных веществ в волокнах, и оно при использовании этих волокон и пленок в водных растворах вновь выделяет активные вещества в течение периода времени на уровне соответствующей равновесной концентрации.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что слабосшитый катионактивный ионообменник представляет собой полиакрилат.

3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве ионов металла используют ионы серебра.

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что в качестве ионов металла используют другие бактерицидно действующие ионы металла, в особенности ионы меди, ртути, циркония или цинка.

5. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что ионные фармацевтические активные вещества представляют собой анионактивные вещества, в особенности бензойную или сорбиновую кислоту.

6. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что концентрация активного вещества находится в области от 0,005 до > 100 г активного вещества/кг формованного изделия или профиля.

7. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что волокна, нагруженные активным веществом, смешивают с текстильными волокнами и перерабатывают до получения готового изделия.

8. Способ по п.7, отличающийся тем, что текстильные волокна выбраны из группы, включающей хлопок, шерсть, полиэфирные волокна, полиамидные волокна, полиакриловые волокна, полипропиленовые волокна и регенерированные целлюлозные волокна.

9. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что формованное изделие или профиль из целлюлозы дополнительно содержит катионактивный и/или анионактивный ионообменник.

10. Формованное изделие или профиль из целлюлозных волокон или пленок с функциональным действием, полученное способом по п.1, отличающееся тем, что оно включает слабосшитый катионактивный ионообменник, причем ионообменник нагружен бактерицидно действующими ионами металлов и/или ионными фармацевтическими активными веществами, и далее формованное изделие или профиль в водных растворах выделяет ионы металлов и/или активные вещества в течение периода времени на уровне соответствующей равновесной концентрации.

11. Формованное изделие или профиль из целлюлозы по п.10, отличающееся тем, что ионы металла, по меньшей мере, частично являются ионами серебра.

12. Изделие плоской формы, содержащее, по меньшей мере, частично или полностью формованное целлюлозное изделие или профиль по одному из пп.10 и 11.

13. Изделие плоской формы по п.12, отличающееся тем, что изделием плоской формы является бумага, колбасная оболочка или нетканый материал.

Описание изобретения к патенту

Изобретение касается формованного изделия и профиля из целлюлозы и способа получения целлюлозных формованных изделий и профилей способом сухой и мокрой экструзии с улучшенным и расширенным функциональным действием, в особенности для использования в медицине, для гигиенических целей, одежде, при производстве бумаги и упаковки.

При этом функциональное действие касается равномерного и точно дозируемого бактерицидного действия, в особенности для прядильных изделий, одежды для спорта и отдыха, текстиля для больниц, фильтровальной и упаковочной бумаги.

Известно, что ионы тяжелых металлов, например ионы серебра, ртути, меди, цинка и циркония оказывают стерилизующий эффект или замедляют рост микроорганизмов, таких как бактерии, вирусы, грибы и споры (Thurman et. al., CRC Crit. Rev. In Environ. Contr. 18(4), S. 295-315 (1989)). Особенный интерес для бактерицидного действия представляют ионы серебра. Решающее преимущество ионов серебра по сравнению с другими бактерицидно действующими ионами металлов, как, например, Hg 2+, состоит в полной невосприимчивости метаболизма человека по отношению к серебру. Бактерицидно действующая концентрация серебра составляет 0,01 - 1 мг/л (Ullman's Encyclopedia of Industrial Chemistry (5.Aufl.), VCH 1993, Volume A 24, S.160).

Это действие ионов серебра уже давно используют для различного назначения. При получении текстильных волокон серебро осаждают, например, гальваническим способом, на поверхность полиамидной комплексной нити. Обработка гальванически посеребренной полиамидной комплексной нити на вязальных и трикотажных машинах является проблематичной, т.к. на нитенаправляющем устройстве частично осаждается слой серебра полиамидной комплексной нити, что приводит к частым остановкам машины. Другая известная возможность состоит во введении металлического серебра, цеолитного серебра или серебряной стеклокерамики в матрицу формованных из расплава волокон, таких как полипропиленовые волокна, полиэфирные волокна и полиамидные волокна (Taschenbuch fur die Textil-Industrie 2003, Schiele & Schön Berlin, S. 124 ff).

Для акриловых волокон также было предложено использование цеолитного серебра и серебряной стеклокерамики. На рынке также имеются целлюлозные волокна с бактериостатическими или бактерицидными свойствами. Посредством присоединения триклозана (2,4,4-трихлор(II)-гидроксифениловый эфир) к волокнам целлюлозы получают перманентно бактериостатические волокна (ITB Intenational Textile Bulletin 3/2002). Это вещество является эффективным против бактерий, обычно присутствующих на коже, включая болезнетворные бактерии рода стафилококков.

В патенте Германии 10140772 описан способ получения формованных изделий и профилей из целлюлозы с включенными водорослями. Формованные изделия могут адсорбировать металлы из сред, содержащих тяжелые металлы. Нагруженные тяжелыми металлами формованные изделия могут быть использованы в качестве антибактериального и/или фунгицидного материала. Содержание этого тяжелого металла, адсорбированного в формованном изделии из целлюлозы, составляет, по меньшей мере, около 70 мг/кг в расчете на общий вес формованного изделия из целлюлозы.

Далее было показано, что путем обмена волокна с содержанием бурых водорослей 11,39 мас.% в расчете на вес волокна в 0,05 М растворе AgNO3 достигают содержания серебра 1885 мг/кг волокна. Так как водоросли являются природным продуктом, изменяется относительно ограниченная способность связывания тяжелых металлов. При связывании тяжелых металлов водорослями играют роль различные механизмы связывания, такие как ионный обмен, комплексообразование и другие неизвестные реакции. Поэтому связывание тяжелых металлов водорослями является неспецифичным. Другим недостатком этих волокон является то, что для бактерицидного действия у них могут использоваться только катионы, а никак не анионы, как, например, бензойная кислота и сорбиновая кислота.

Заявка WO 00/63470 касается способа получения формованных изделий из целлюлозы с высокой адсорбционной способностью, причем к формованному изделию, полученному лиоцельным способом, добавляют коммерчески доступный ионообменник с размером зерен, равным или бльшим 25 мкм. Далее описана адсорбция ионов тяжелых металлов, а именно меди и свинца, с емкостью 0,01 ммоль/г при использовании анионообменников на основе сополимера стирола и дивинилбензола.

Реферат патента Японии 0152. Nr.01 (C-0834) JP 3054234 описывает получение композиции целлюлозы с функцией ионообменника, пригодной в качестве средства, связывающего ионы металла, посредством смешивания специфической регенерированной целлюлозы, анионного полимера и отвердителя смеси.

Задачей изобретения является получение формованного изделия или профиля из целлюлозы и способ получения формованных изделий или профилей из целлюлозы с функциональным действием, в особенности для использования в медицине, для гигиенических целей и одежды, которое характеризуется бактерицидным действием и которое в особенности связано с преимуществом воздухопроницаемой одежды. Другая задача состоит в том, чтобы удерживать биологически активное вещество в текстильном "депо" и обеспечивать достаточное поступление этого вещества из депо через определенное время. Передаваемая концентрация активного вещества должна быть регулируемой. С другой стороны, формованные изделия или профили, изготовленные способом согласно изобретению, в особенности волокна и пленки, должны быть изготовлены таким образом, чтобы они, благодаря своей высокой адсорбционной способности к биологически активным веществам, были пригодны для получения перевязочных материалов, пластырей, гигиенических изделий, текстиля, специальной бумаги и упаковочных материалов. Наконец, нетканые материалы должны изготавливаться также из смесей с другими волокнами.

Другие преимущества следуют из следующего описания.

Эта задача для вышеназванного способа согласно изобретению решается тем, что целлюлозное формованное изделие с активным ингредиентом, полученное формованием способом сухой - мокрой экструзии и содержащее включенный слабосшитый катионоактивный ионообменник, нагружают биологически активным веществом. Неожиданно было обнаружено, что связывающая способность для названных биологически активных веществ решающим образом зависит от степени сшивки ионообменника. Так, связывающая способность катионоактивных биологически активных веществ, например серебра, может быть увеличена более чем вдвое, если используют полиакрилаты, слабосшитые многофункциональным сшивающим агентом.

Под слабосшитыми ионообменниками в контексте данного изобретения понимают ионообменники, характеризующиеся уменьшенным количеством сшивающего агента. Обычные ионообменные смолы характеризуются количеством сшивающего агента от 4 до 12 вес.% в расчете на массу ионообменной смолы. Слабосшитые ионообменники в контексте данного изобретения характеризуются количеством сшивающего агента от 0,1 до 2 вес.%, предпочтительно 0,3-1,5 вес.%, особенно предпочтительно 0,5-1,2 вес.%.

Слабосшитые ионообменные смолы также характеризуются тем, что они очень сильно набухают в водных растворах. Обычные ионообменные смолы с вышеуказанным количеством сшивающего агента характеризуются меньшей степенью набухания.

Волокна, изготовленные с присоединенным слабосшитым катионообменником, превосходят по своей связывающей способности ионов серебра бурые водоросли из патента Германии 10140 вплоть до 28 раз. Вследствие этого имеется возможность получать волокна и пленки, которые могут быть высоконагруженными катионоактивными бактерицидными веществами, например, ионами серебра. Волокно с 15 мас.% включенного слабосшитого катионообменника может быть нагружено примерно 80 г серебра. Возможна нагрузка волокна серебром > 100 г Ag/кг волокна при соответствующем повышении массового количества включенного слабосшитого катионообменника.

Эти волокна затем могут быть путем смешивания соединены с другими волокнами, например, хлопком или синтетическими волокнами, с получением нити с желаемым содержанием серебра. Этот способ позволяет очень экономично получать нити с бактерицидным действием.

Однако включение в волокно ионообменника в увеличенном количестве приводит к отрицательному влиянию на физические параметры текстиля, такие как прочность, относительное удлинение и прочность в петле. В особенности прочность и прочность в петле уменьшаются с увеличением количества включенного ионообменника.

Поэтому также имеется экономический интерес производить волокна, нагруженные серебром, которые по своим физико-механическим свойствам, как прочность и прочность в петле приближаются к свойствам, которыми характеризуются волокна, не содержащие ионообменника.

С помощью данного изобретения становится возможным изготавливать волокна, характеризующиеся достаточным содержанием серебра в расчете на волокно, чтобы проявлять удовлетворительное бактерицидное действие, однако не обнаруживать недостатков, касающихся физических параметров текстиля. Согласно изобретению в волокне с 0,5-1,5 мас.% (в расчете на целлюлозную массу волокна) включенного слабосшитого катионообменника может быть связано от 5000 до 10000 мг Ag/кг волокна. Волокна такого рода характеризуются полностью достаточным бактерицидным действием в известных до сих пор областях применения и по своим физико-механическим параметрам равноценны немодифицированному волокну. Переработка этих волокон и изготавливаемых из них нитей возможна на всех текстильных машинах.

Если вместо слабосшитых катионообменников используют ионообменники на основе карбоксильных групп сополимера акриловой кислоты и дивинилбензола или иминодиуксусной кислоты, способной образовывать хелатные комплексы и связанной сополимером стирола и дивинилбензола, как описано в патенте Германии 19917614, получают волокна, сопоставимые по своему бактерицидному действию. Однако способность к поглощению ионов серебра составляет менее 50% таковой у вышеупомянутых слабосшитых катионообменников.

Мерой ожидаемого бактерицидного действия волокон или нитей является равновесная концентрация биологически активного вещества, как, например, ионы серебра, в водных растворах.

С этой целью волокна или нити, нагруженные ионами серебра, помещают в дистиллированную воду с температурой 20°С, и измеряют равновесную концентрацию ионов серебра через 24 часа. В таблице 1 представлены равновесные концентрации ионов серебра и нагрузка волокна серебром при использовании слабосшитого катионообменника и известного ионообменника, сшитого дивинилбензолом. Показано, что равновесная концентрация ионов серебра превышает концентрацию 0,01-1 мг/л, необходимую для бактерицидного действия. Равновесная концентрация может быть установлена путем смешивания с другими волокнистыми материалами каждый раз до требуемой концентрации.

Таблица 1
Количество ионообменника, мас.%Содержание Ag в волокне [г/кг]Равновесная концентрация [мг/л Ag+]
Ионообменник с

-COOH-группами
13,5 2,9
Ионообменник с хелатирующими группами17,5 3,6
Слабосшитый катионообменник (согласно изобретению)36,52,7

Как видно из таблицы 1, для волокон согласно изобретению получают равновесную концентрацию, необходимую для антимикробного эффекта, при одновременном повышенном содержании Ag в волокне. Преимущества этого очевидны. При использовании волокон постоянно поступают свободные ионы Ag, причем равновесная концентрация сохраняется с течением времени благодаря имеющемуся в волокне Ag. Посредством повышенного пролонгированного действия волокна согласно изобретению, таким образом, может сохраняться равновесная концентрация в течение более продолжительного периода времени.

Если в волокно включают слабосшитый катионообменник и сильнощелочной анионообменник на основе сополимера стирола с дивинилбензолом с триалкиламмонийными группами в форме хлорида, то волокно может быть нагружено катионоактивными и анионоактивными бактерицидно действующими ионами, как, например, ионами серебра и бензойной или сорбиновой кислотой.

Вследствие этого возможно, помимо использования ионов серебра, использовать анионоактивные биологически активные вещества, как, например, бензойная или сорбиновая кислота. Их токсикологическая безопасность доказана во многих работах, и поэтому они разрешены для непосредственного использования в продуктах питания (Wallhäuÿer, Sterilisation, Desinfektion, Konservierung (4. Aufl.) Thieme 1988, S.396). Переработка аппретированного волокна такого рода при изготовлении бумаги или получении пленок позволяет изготавливать антимикробную упаковку для продуктов питания.

Также возможно использование этого волокна, функционализованного катионоактивными биологически активными веществами, в медицинских целях. Так, эти волокна могут связывать биологически активные вещества, например, никотин. Волокна могут быть переработаны в форму пластыря и использоваться в качестве чрескожной терапевтической системы.

Нагружение функционализованного волокна может происходить посредством погружения в раствор с соответствующими ионами. При этом погружение может осуществляться как в периодическом режиме, так и непрерывно. При непрерывном погружении предпочтительно разрезанное волокно нагружают в специальной ванне для последующей обработки.

Для дальнейшего пояснения изобретения и его существенных свойств служат следующие примеры.

Пример 1

К 12 мас.%-ному раствору целлюлозы в N-метилморфолин-N-оксид-моногидрате добавляют порошкообразный слабосшитый катионообменник на основе сшитого сополимера акриловой кислоты и акрилата натрия с величиной зерен < 10 мкм в весовом количестве 15 мас.% в расчете на количество целлюлозы. Этот прядильный раствор гомогенизируют в смесителе и прядут при температуре 90°С с помощью прядильной фильеры с 480 отверстиями и диаметром прядильного отверстия фильеры 80 мкм. Скорость формования составляет 30 м/мин. Комплексная нить проходит через несколько промывочных ванн для отмывки от N-метилморфолин-N-оксида. Волокна центрифугируют или высушивают вращением и нагружают 10 л 0,1 М раствора нитрата серебра на кг волокнистого материала. После нагружения волокно центрифугируют и отмывают от прилипшего нитрата серебра. Затем волокно сушат при температуре около 80°С.

Таблица 2
Тонина дтекс0,7
Разрывная прочность сН/текс22,5
Относительное удлинение% 14,8
Разрывная прочность нити в петле сН/текс7,5
Содержание серебраг/кг волокна80

Таблица 2 показывает параметры волокна и содержание серебра в волокне. Одно столь сильно нагруженное волокно имеет преимущество, а именно, посредством смешения волокна с другими текстильными волокнами, например хлопком, могут быть получены очень экономичные, содержащие серебро нити. При содержании около 5000 мг Ag/кг нити серебряное волокно может быть разбавлено путем смешения с другим волокном в 16 раз.

Нити, полученные таким образом, могут очень хорошо перерабатываться на вязальных и трикотажных машинах в противоположность гальванизированным полиамидным нитям.

Пример 2

Волокна прядут по примеру 1 с титром 0,17 текс и содержанием слабосшитого катионообменника 6 мас.% в расчете на количество целлюлозы. Это волокно по примеру 1 нагружают ионами серебра. Параметры волокна приведены в таблице 3.

Пример 3

Волокна изготавливают по примеру 1 с титром 0,5 текс и содержанием слабосшитого катионообменника 0,5 мас.% в расчете на количество целлюлозы. Нагружение ионами серебра проводят по примеру 1. Параметры волокна приведены в таблице 3. Для сравнения в таблице 3 приведено волокно, изготовленное без слабосшитого катионообменника.

Таблица 3
  Пример 2Пример 3Волокно без слабосшитого катионообменника
Тонинадтекс0,17 0,50,5
Разрывная прочностьсН/текс 35,837,638,1
Относительное удлинение (сух.) %13,011,4 11,8
Разрывная прочность нити в петле сН/текс8,2 9,19,5
Содержание серебраг/кг волокна 36,64,6-

Из примеров 1-3 следует, что содержание серебра в волокне с содержанием слабосшитого катионообменника может регулироваться в широких границах. Даже с 0,5 мас.% можно достигнуть еще более высокого содержания серебра. Влияние 0,5 мас.% слабосшитого катионообменника на текстильные параметры волокна незначительно.

Пример 4 (сравнительный пример)

К целлюлозной мезге в 60%-ном водном N-метилморфолин-N-оксиде добавляют водную суспензию слабокислого макропористого катионообменника на основе сополимера стирола и дивинилбензола с хелатирующими группами иминодиуксусной кислоты в такой концентрации, что формованные волокна содержат 6 мас.% в расчете на количество целлюлозы. Волокна после прядения промывают и нагружают ионами серебра, как описано в примере 1. В таблице 4 приведены параметры волокна.

Таблица 4 

   Пример 4Пример 5
Тонинадтекс0,5 0,5
Разрывная прочность сН/текс31,2 30,9
Относительное удлинение (сух.) %14,2 13,5
Разрывная прочность нити в петле сН/текс9,1 8,5
Содержание серебра г/кг волокна17,513,6

Пример 5 (сравнительный пример)

Аналогично примеру 4 добавляют к мезге 6 мас.% слабокислого макропористого катионообменника на основе сшитого полиакрилата в натриевой форме, так что формованное волокно содержит 6 мас.% ионообменника в расчете на целлюлозу, промывают это волокно, нагружают ионами серебра, как описано в примере 1, и получают волокно с 13,6 г Ag/кг волокна. На примере 5 неожиданно отчетливо видно, что ионообменник на основе полиакрилата поглощает менее половины ионов серебра, чем слабосшитый катионообменник на основе полиакрилата. Увеличение связывающей способности более чем на 100% вносит явные технологические и экономические преимущества вследствие того, что малое количество слабосшитого катионообменника в волокне едва влияет на физические параметры текстиля, с другой стороны, вследствие высокого поглощения ионов серебра волокно может быть очень экономично переработано путем смешения с другими волокнами.

Пример 6

Волокно со слабосшитым катионообменником, а также обычным ионообменником из уровня техники, полученное по примерам 1-5, было нагружено ионами серебра, меди (II) и цинка. Результаты приведены в таблице 5.

Таблица 5
Волокно, включающее:Содержание металла, г/кг волокна
  медьсеребро серебро/цинк
20 мас.% ионообменника по примеру 4 (сравнительный пример)23,7 57,123,9/27,5
20 мас.% ионообменника по примеру 5 (сравнительный пример)11/541,7 36,4/24,5
15 мас.% слабосшитого катионообменника, как в примерах 1-3 25,585,859,5/30,5

Волокна, нагруженные ионами меди, серебра или комбинацией ионов серебра и цинка могут быть использованы в качестве бактерицидных волокон.

Пример 7

К 11 мас.%-ному раствору целлюлозы в N-метилморфолин-N-оксид-моногидрате добавляют суспензию слабосшитого катионообменника на основе сшитого сополимера из акриловой кислоты и акрилата натрия и сильноосновного анионообменника на основе сополимера стирола и дивинилбензола с триалкиламмонийными группами в форме хлорида в 85%-ном N-метилморфолин-N-оксиде в такой концентрации, что прядильный раствор содержит 11 мас.% целлюлозы и в расчете на целлюлозу 8 мас.% слабосшитого катионообменника и 8 мас.% анионообменника. После гомогенизации прядильный раствор прядут по примеру 1 с титром 0,5 текс. Волокно имеет прочность 26,3 сН/текс, относительное удлинение 12,1% и разрывную прочность 8,6 сН/текс.

Содержание серебра составляет 52,4 г серебра/кг волокна, и содержание бензоата составляет 16,6 г бензоата/кг волокна. Это волокно характеризуется очень сильным бактерицидным действием. Пример показывает пригодность волокна согласно изобретению для комбинированного использования волокна, нагруженного анионообменником и катионообменником из уровня техники.

Пример 8

Ионообменные волокна или пленки согласно изобретению, с включенным катионообменником, полученные по примеру 2, нагружают никотином. Нагруженные волокна или пленки промывают и сушат. Эти волокна или пленки могут быть переработаны с образованием текстильного депо и использоваться в качестве чрескожных терапевтических систем.

Пример 9

Волокна, изготовленные по примеру 1, были испытаны на бактерицидное действие по методике определения из European Pharmacopaeia (EP 2002), Charter 2.6.12, Bioburden determination.

Была испытана бумага, содержащая волокна по примеру 1 в таком количестве, что градация содержания серебра в бумаге составляла 190 мг Ag/кг, 760 мг Ag/кг и 3800 мг Ag/кг бумаги. Испытания проводили на следующих микроорганизмах (таблицы 6-9):

Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027
Staphylococcus aureus ATCC 6538
Bacillus subtilis sporesATCC 6633
Fusarium solani sporesATCC 36031

Таблица 6

Pseudomonas aeruginosa
Содержание серебра Количество микробов после инкубационного периода
 0 мин 1 день3 дня7 дней
Сравнительная проба 6,9 х 1047,8 х 10 45,9 х 105 4,5 х 104
190 мг Ag/кг8,9 х 10 44,5 х 103 77<10
760 мг Ag/кг7,7 х 10 41,3 х 103 <10<10
3800 мг Ag/кг8,7 х 1043,3 х 10 2<10<10

Таблица 7

Staphylococcus aureus
Содержание серебра Количество микробов после инкубационного периода
 0 мин 1 день3 дня7 дней
Сравнительная проба 1,1 х 1051,2 х 10 51,4 х 105 9,6 х 104
190 мг Ag/кг1,3 х 10 51,1 х 105 4,6 х 103 36
760 мг Ag/кг 1,4 х 1058,8 х 10 44,8 х 103 <10
3800 мг Ag/кг1,2 х 105 4,9 х 104 1,1 х 103<10

Таблица 8

Fusarium solani spores
Содержание серебра Количество микробов после инкубационного периода
 0 мин 1 день3 дня7 дней
Сравнительная проба 1,6 х 1051,7 х 10 51,6 х 105 1,7 х 105
190 мг Ag/кг1,6 х 10 51,2 х 105 1,0 х 104 <10
760 мг Ag/кг 1,2 х 1057,8 х 10 47,3 х 103 <10
3800 мг Ag/кг1,6 х 105 8,8 х 104 1,4 х 103<10

Таблица 9

Bacillus subtilis spores
Содержание серебра Количество микробов после инкубационного периода
 0 мин 1 день3 дня7 дней
Сравнительная проба 1,3 х 1051,2 х 10 51,2 х 105 1,3 х 105
190 мг Ag/кг1,1 х 10 59,5 х 104 9,7 х 104 1,6 х 104
760 мг Ag/кг1,2 х 105 1,1 х 105 8,4 х 1041,7 х 10 4
3800 мг Ag/кг 1,3 х 1058,8 х 10 47,7 х 104 1,1 х 104

Во всех результатах измерения количества микробов из таблиц 6-9 ошибка измерения составляет 10%.

В качестве сравнительной пробы использовали бумагу без волокон, содержащих серебро. Для всех тестов на микроорганизмы могла быть доказана зависимость микробиоцидного действия применительно к продолжительности действия и концентрации нагруженного серебром. Как и следовало ожидать, Bacillus subtilis spores показали наибольшую резистентность. Но для них также было достигнуто уменьшение количества микробов.

Пример 10

Волокна, изготовленные по примеру 1, пряли с хлопком с образованием пряжи для чулок с титром Нм (Nm) 68/1 и содержанием серебра 1300 мг Ag/кг пряжи. Из этой пряжи изготавливали трикотажный рукав и испытывали его на бактерицидное действие (образец 31444083). Испытание проводили по методике определения SN 195924. Тестируемыми микроорганизмами были Lactobacillus brevis DSM 20054. В качестве сравнительного образца использовали антимикробно не обработанную хлопковую ткань (таблица 10). Было проведено в каждом случае 5 измерений одинаковых образцов материалов, а также сравнительного образца.

Таблица 10

Результаты испытаний антибактериального действия в эксперименте с бациллоносителями для испытуемых микробов Lactobacillus brevis.
Обозначение

образца
lg KBE после х часов контактаЗначение АЕОценка
  00

средняя величина
26 24АЕ6АЕ24  
Контроль 1 7,06,97,3 8,09,3-1,1 -2,4 
Контроль 26,8  7,28,0 9,3-1,1-2,4  
Контроль 3 7,0 7,3 8,09,3-1,1 -2,4 
Контроль 47,0  7,08,0 9,4-1,1-2,5  
Контроль 5 6,7 6,9 8,19,2-1,2 -2,3 
3144408.16,96,9 6,23,0 4,23,92,7 +
3144408.2 6,9 6,4 3,56,13,4 0,8+
3144408.3 6,9  6,24,54,0 2,92,9+
3144408.47,0  6,23,0 6,23,0 0,7+
3144408.5 7,0  6,13,56,2 3,40,7+

KBE = число колониеобразующих единиц тестируемых бактерий,

АЕ = антимикробная активность

Критерии оценки:

24-часовое значение контроля за ростом микроорганизмов (сравнение со стандартной тканью) должно иметь значение, по меньшей мере, на два порядка больше исходной величины (АЕ<-2). Антимикробное действие имеется, если значение KBE составляет максимально 0,5 десятичного логарифма выше средней величины значения KBE для нулевого времени контакта, т.е. АЕ5,24 > -0,5.

Антимикробное действие достигается, если для тестируемых микроорганизмов, по меньшей мере, 4-5 отдельных значений KBE для каждого времени контакта показывает антимикробное действие. Эти требования выполнены по результатам испытаний образца № 3144408 трикотажного рукава.

Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2340710

patent-2340710.pdf

Класс D01F2/02 из растворов целлюлозы в кислотах, основаниях или солях

способ и устройство для изготовления формованных изделий -  патент 2518122 (10.06.2014)
способ получения целлюлозного волокна -  патент 2362845 (27.07.2009)
целлюлозное волокно -  патент 2324776 (20.05.2008)
способ получения материала из смеси целлюлозы и фиброина -  патент 2323282 (27.04.2008)
окрашенное формованное изделие из целлюлозы -  патент 2237760 (10.10.2004)
нетканый материал из супервпитывающего волокна, способ его получения, одноразовые впитывающие продукты -  патент 2224831 (27.02.2004)
способ изготовления целлюлозных формованных изделий -  патент 2221091 (10.01.2004)
способ изготовления целлюлозных формованных изделий -  патент 2221090 (10.01.2004)
способ получения раствора целлюлозы -  патент 2202658 (20.04.2003)
водный коагулирующий агент для жидкокристаллических растворов на основе целлюлозных материалов, способ экструзии жидкокристаллического раствора и изделия -  патент 2184804 (10.07.2002)

Класс D01F1/10 прочих веществ с целью получения волокон с модифицированными свойствами

способ получения ультратонких полимерных волокон -  патент 2527097 (27.08.2014)
способ модификации диацетатцеллюлозных волокон -  патент 2515313 (10.05.2014)
способ изготовления полого волокна на основе полиамидоимида и полое волокно -  патент 2510435 (27.03.2014)
сверхтонкая комплексная нить, содержащая дезодорирующее средство, и способ ее получения -  патент 2500841 (10.12.2013)
способ получения целлюлозных формованных изделий, целлюлозное формованное изделие и его применение -  патент 2485225 (20.06.2013)
электретные полотна с добавками для увеличения заряда -  патент 2449066 (27.04.2012)
способ получения синтетического волокна с биоцидными свойствами -  патент 2447206 (10.04.2012)
синтетическая нить с возможностью идентификации и способ ее получения -  патент 2447205 (10.04.2012)
способ получения синтетического волокна с биоцидными свойствами -  патент 2447204 (10.04.2012)
многокомпонентные волокна -  патент 2444583 (10.03.2012)

Класс D01F11/02 из целлюлозы, производных целлюлозы или белков

способ получения антимикробного серебросодержащего целлюлозного материала -  патент 2525545 (20.08.2014)
способ получения антимикробного медьсодержащего целлюлозного материала -  патент 2523312 (20.07.2014)
способ получения целлюлозного волокна -  патент 2491376 (27.08.2013)
способ получения углеродного волокнистого материала -  патент 2475571 (20.02.2013)
способ производства целлюлозного волокна с улучшенной биостойкостью и вещества, получаемые этим способом -  патент 2277140 (27.05.2006)
обработка волокна -  патент 2143017 (20.12.1999)
способ получения целлюлозных волокон с пониженной склонностью к фибриллированию -  патент 2127775 (20.03.1999)
карбоксиметилцеллюлозное волокно, способ его получения и влагопоглощающее изделие личного пользования -  патент 2107118 (20.03.1998)
способ окрашивания целлюлозного регенерированного удлиненного элемента -  патент 2076164 (27.03.1997)

Класс C08J5/18 изготовление пленок или листов

прозрачные пленки -  патент 2528728 (20.09.2014)
фотоэлектрический модуль со стабилизированным полимером -  патент 2528397 (20.09.2014)
водорастворимая биодеградируемая съедобная упаковочная пленка -  патент 2525926 (20.08.2014)
полиэтиленовая пленка с высокой прочностью на растяжение и высокой энергией разрыва при растяжении -  патент 2524948 (10.08.2014)
слоистый материал для многослойного стекла и межслойная пленка для многослойного стекла -  патент 2523814 (27.07.2014)
способ получения трудногорючих полимерных изделий на основе полиэтилентерефталата с биоцидными свойствами -  патент 2522634 (20.07.2014)
ориентированная в машинном направлении пленка для этикеток -  патент 2522454 (10.07.2014)
микроперфорированная полимерная пленка и способы ее изготовления и применения -  патент 2522441 (10.07.2014)
композиция для получения гидрофобных огне- и водостойких пленок на основе поливинилового спирта (варианты) -  патент 2520489 (27.06.2014)
технологическая добавка для термопластичных полиуретанов -  патент 2520441 (27.06.2014)

Класс A22C13/00 Колбасные оболочки

глянцевая многослойная оболочка для пищевых продуктов, проницаемая к парам воды и дыму -  патент 2529727 (27.09.2014)
рукавная пленка для оболочки пищевых продуктов и оболочка пищевых продуктов, полученная из пленки -  патент 2522545 (20.07.2014)
однослойная или многослойная пригодная для копчения и вяления рукавная пищевая пленка для упаковок пищевых продуктов, а также способ ее изготовления -  патент 2516294 (20.05.2014)
пищевой продукт, имеющий оболочку -  патент 2509470 (20.03.2014)
многослойная плоская или рукавная оболочка или пленка для пищевых продуктов -  патент 2503238 (10.01.2014)
стабилизированная, несъедобная, готовая к шприцеванию коллагеновая оболочка для пищевых продуктов длительного хранения и способ ее получения (варианты) -  патент 2503237 (10.01.2014)
многослойная плоская или рукавная оболочка или пленка для пищевых продуктов -  патент 2497681 (10.11.2013)
пищевая оболочка с барьерными свойствами в отношении кислорода и/или водяного пара, способная поглощать и сохранять пищевую добавку и выделять ее в пищевой продукт -  патент 2492685 (20.09.2013)
рукавообразная сетка оболочки для колбасных изделий, оболочка для колбасных изделий и колбасное изделие с колбасной оболочкой -  патент 2490912 (27.08.2013)
многослойная пищевая пленка трубообразной формы -  патент 2489885 (20.08.2013)

Класс D21H27/08 фильтровальная бумага

тестовая среда для экспресс-анализа моторных масел в двигателях внутреннего сгорания -  патент 2399050 (10.09.2010)
улучшенные крафтцеллюлозные волокна -  патент 2388441 (10.05.2010)
прессованный в мокром состоянии продукт в виде туалетной бумаги и полотенец с повышенным относительным удлинением в поперечном направлении и низкими значениями отношения прочности, изготавливаемый с применением процесса крепирования на ткани при высоком содержании твердого вещества -  патент 2365326 (27.08.2009)
волокнистый фильтровальный материал -  патент 2331726 (20.08.2008)
способ изготовления фильтровального материала -  патент 2209864 (10.08.2003)
способ изготовления листового волокнистого фильтрующего материала -  патент 2173742 (20.09.2001)
способ изготовления фильтровальной сорбирующей бумаги -  патент 2150541 (10.06.2000)
листовой впитывающий волокнистый материал -  патент 2129182 (20.04.1999)
впитывающая салфетка -  патент 2129181 (20.04.1999)
волокнистый листовой фильтровальный материал для жидкостей -  патент 2121539 (10.11.1998)
Наверх