гербицидный состав

Классы МПК:A01N47/36  содержащие группы >N-CO-N< , непосредственно связанные по меньшей мере с одним гетероциклическим кольцом; их тиоаналоги
A01N43/40  шестичленные кольца
A01N25/08 содержащие твердые вещества в качестве носителей или разбавителей
A01P13/00 Гербициды; альгициды
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-07-19
публикация патента:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидный состав создан на основе 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты и замещенный арилсульфонилгетерилмочевины. В качестве производного 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты он содержит сложный эфир спиртов С710 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты или их смесь при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сложный эфир спиртов С7 10 
3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой 
кислоты или их смесь 40-75
замещенная арилсульфонилгетерилмочевина 1-5
поверхностно-активное вещество15-35
носительостальное

Изобретение позволяет повысить стабильность состава. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для защиты зерновых культур от сорных растений.

Известен препарат лонтрел, 300 г/л водный раствор, используемый для борьбы с одно- и многолетними двудольными сорняками в посевах зерновых культур (Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2005 г., стр.225). Недостатком этого препарата является слабая гербицидная активность и относительно узкий спектр действия.

Известна синергетическая гербицидная композиция (прототип), содержащая 2,4-Д, дикамбу, хлорсульфурон и лонтрел, в виде препаративной формы на водной основе (RU 2219772, опубл. 27.12.2003). Недостатком этой композиции является химическая нестабильность хлорсульфурона в присутствии воды, а также возможность выпадения в осадок действующих веществ, что существенно ухудшает качество препаративной формы.

Задача изобретения - повышение химической стабильности сульфонилмочевины, улучшение качества препаративной формы, усиление гербицидной активности.

Поставленная задача достигается тем, что используют смесь гербицидов класса замещенных арилсульфонилгетерилмочевин с 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислотой (клопиралидом), которая представлена в виде сложных эфиров спиртов С710 нормального или изостроения, используемых индивидуально или в смеси, причем указанные гербициды взяты в синергетически эффективном количестве: 1-5 мас.% и 40-75 мас.% соответственно. Синергетическая гербицидная композиция стабилизации сульфонилмочевины и более высокой гербицидной активности.

Концентрат имеет следующий состав, мас.%:

сложный эфир спиртов С710  
3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты  
или их смесь 40-75
замещенная арилсульфонилгетерилмочевина1-5
поверхностно-активное вещество 15-35
носитель остальное

В качестве поверхностно-активных веществ используют неионогенные неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12, ОП-7, ОП-10, синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10, индивидуально или в комбинации с анионоактивными лаурилсульфатом натрия, алкилсульфонатом натрия, алкилбензонолсульфонатом кальция, лигносульфонатами.

В качестве замещенных сульфонилмочевин используют хлорсульфурон, триасульфурон, диметилсульфурон, метсульфурон-метил, хлоримурон-этил, тифенсульфурон-метил, примисульфурон, трибенурон-метил, циносульфурон, бенсульфурон-метил, никосульфурон, сульфометурон-метил.

В качестве носителя в суспоэмульсионном концентрате используют белую сажу, аэросил, каолин, мел, цеолиты, трепел.

Пример 1.

Смешивают 64 г эфира клопиралида спиртов C 7-C9, 2 г хлорсульфурона, 25 г неонола АФ 9-12 и 14 г каолина. Концентрат подвергают измельчению на лабораторной бисерной мельнице. Суспензируют 2 г полученного концентрата в 98 г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4 часов.

Содержание сульфонилмочевины в препарате определяют методом ВЖЭХ.

Пример 2.

Смешивают 50 г октилового эфира клопиралида, 5 г метсульфурон-метила, 20 г неонола АФ 9-10 и 25 г белой сажи. Далее, как в примере 1.

Пример 3.

Смешивают 69 г изооктилового эфира клопиралида, 2,5 г хлоримурон-этила, 15 г ОП-7, 7,5 г лаурилсуфата натрия и 6 г цеолита. Далее, как в примере 1.

Пример 4.

Смешивают 66 г гептилового эфира клопиралида, 2,5 г тифенсульфурон-метила, 18 г ОП-10, 7,5г алкилсульфоната натрия и 6 г трепела. Далее, как в примере 1.

Пример 5.

Смешивают 40 г децилового эфира клопиралида, 1 г примисульфурона, 25 г синтанола ДС-10, 10 г концентрата барды порошкообразного и 24 г мела. Далее, как в примере 1.

Пример 6.

Смешивают 75 г октилового эфира клопиралида, 5 г трибенурон-метила, 12 г синтанола АЛМ-10, 3 г алкилбензолсульфоната кальция и 5 г аэросила. Далее, как в примере 1.

Пример 7.

Смешивают 50 г нонилового эфира клопиралида, 3 г триасульфурона, 22 г неонола АФ 9-12, 7 г сульфитно-спиртовой барды и 15 г цеолита. Далее, как в примере 1.

Пример 8.

Смешивают 65 г эфира клопиралида спиртов C7-C9, 2 г бенсульфурон-метила, 18 г неонола АФ 9-10, 4 г концентрата сульфитно-дрожжевой бражки и 11 г каолина. Далее, как в примере 1.

Пример 9.

Смешивают 70 г октилового эфира клопиралида, 2 г никосульфурона, 20 г синтанола АЛМ-10 и 8 г трепела. Далее, как в примере 1.

Пример 10.

Смешивают 60 г изооктилового эфира клопиралида, 4 г диметилсульфурона, 25 г синтанола ДС-10 и 11 г цеолитов. Далее, как в примере 1.

Пример 11 (прототип).

Смешивают 45 г 2,4-Д, 6 г дикамбы, 4 г хлорсульфурона и 20 г лонтрела с заранее приготовленным раствором 21 г моноэтаноламина в 4 г воды. После тщательного перемешивания к 2 г полученного раствора добавляют 98г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4 часов.

Пример 12.

Полевые опыты проводят на посевах ячменя. Составы по примерам 1-11 вносят по вегетирующим сорнякам в фазу кущения ячменя. Сорная растительность представлена следующими видами: ромашка, подмаренник, щирица, марь белая, редька дикая, виды пикульников, горцев, горчак, осот, вьюнок. Суммарная доза гербицидов по действующему веществу 80 г/га. Эффективность действия гербицидов оценивают по весу сорных растений на опытных и контрольных делянках в фазе колошения ячменя. Учет урожая проводят путем обмолота ячменя. Площадь делянки 10 м2, повторность - четырехкратная. НСР095 при учете урожая ±0,5 ц/га. Синергетический эффект оценивают по формуле Колби.

Данные таблицы 1 показывают, что предлагаемый состав (примеры 1-10) стабильнее прототипа (пример 11), а сульфонилмочевина при хранении препарата химически более устойчива в сравнении с прототипом.

Полевые опыты на ячмене (таблица 2) показали, что предлагаемый состав обладает синергизмом и превосходит прототип по гербицидной активности, что дает прибавку урожая 5,9÷6,9 ц/га.

Таблица 1.
Состав (%) и свойства рецептур гербицидов
№№ примеровДействующее вещество Соотношение ПАВНоситель Характеристика препаратаХарактеристика рабочей жидкостиСодержание сульфонилмочевины, %
Эфир клопиралида СульфонилмочевинаИсходное Через 2 месяцаЧерез 4 месяца Через 6 месяцев
1 64232:1 2014Стабильная суспоэмульсия Стабильная, агрегация частиц отсутствует 10098 9795
2 505 10:12025 То жеТо же100 9998 98
369 2,528:1 22,56То же То же100100 9998
4 662,5 26:125,56 То жеТо же100 9898 97
540 140:1 3524То же То же10099 9796
6 755 15:1155 То жеТо же100 9999 98
750 317:1 3215То же То же10097 9796
8 652 23:12211 То жеТо же100 9898 95
970 235:1 208То же То же10097 9694
10 604 15:12511 То жеТо же100 10099 98
11 (прототип) Действующее вещество суммарно  МоноэтаноламинРастворитель вода         
  75 21 4Наблюдается помутнение с последующим образованием осадкаРаствор100 8464 56

Таблица 2.
Результаты полевых опытов на ячмене
№№ примеровДоза по д.в., г/га Ингибирование веса сорняков, % Урожай ячменя
Многолетние корнеотпрысковые Однолетние широколистные
Факт. Расчет.Синергизм Факт.Расчет.Синергизм ц/га±
176+4 9878+20 9580+15 25,6+6,1
274+699 79+2096 81+1525,7 +6,2
375+5 9777 +209882 +1625,9+6,4
475+5 9978+21 9880+18 26,4+6,9
576+498 76+2296 79+1726,0 +6,5
675+5 9677 +199780 +1726,3+6,8
773+7 9980+19 9482+12 25,4+5,9
876+497 77+2095 79+1625,9 +6,4
976+4 9776 +219578 +1726,1+6,6
1072+8 9978+21 9480+14 26,0+6,5
11 (прототип)8062    64   22,0+2,5
Клопиралид7252    54     
Клопиралид7355    58     
Клопиралид7454    59     
Клопиралид7558    58     
Клопиралид7658    59     
Хлорсульфурон448    52     
Метсульфурон-метил6 54   55     
Хлоримурон-этил545    57     
Тифенсульфурон-метил5 46   53     
Примисульфурон442    50     
Трибенурон-метил5 47   52     
Триасульфурон755    57     
Бенсульфурон-метил4 44   48     
Никосульфурон443    47     
Диметилсульфурон8 55   56     
Контроль(без гербицидов)          19,5 

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Гербицидный состав на основе 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты и замещенной арилсульфонилгетерилмочевины, отличающийся тем, что в качестве 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты содержит сложный эфир спиртов С7 10 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты или их смесь при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Сложный эфир спиртов С710 3,6-дихлорпиридин-  
2-карбоновой кислоты или их смесь40-75
Замещенная арилсульфонилгетерилмочевина1-5
Поверхностно-активное вещество 15-35
Носитель Остальное.

2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве замещенной арилсульфонилгетерилмочевины он содержит хлорсульфурон, или триасульфурон, или диметилсульфурон, или примисульфурон, или трибенурон-метил, или циносульфурон, или бенсульфурон-метил, или никосульфурон, или сульфометурон-метил, или метсульфурон-метил, или хлоримурон-этил, или тифенсульфурон-метил.

3. Гербицидный состав по п.2, отличающийся тем, что он представлен в форме суспоэмульсионного концентрата.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2340183

patent-2340183.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс A01N47/36  содержащие группы >N-CO-N< , непосредственно связанные по меньшей мере с одним гетероциклическим кольцом; их тиоаналоги

Патенты РФ в классе A01N47/36:
способ оценки детоксикационной активности черноземов в агроценозах -  патент 2525677 (20.08.2014)
биоцидные композиции и способы их применения -  патент 2515679 (20.05.2014)
гербицидные композиции, содержащие соединения бензоилпиразола, и способ уничтожения нежелательных растений -  патент 2514184 (27.04.2014)
гербицидная композиция (варианты) и способ ее получения -  патент 2497362 (10.11.2013)
гербицидная композиция и способ борьбы с сорными растениями в посевах культурных растений -  патент 2488999 (10.08.2013)
способ получения гранулированного водорастворимого гербицидного препарата на основе диэтилэтаноламинных и щелочных солей арилсульфонилмочевин -  патент 2466128 (10.11.2012)
гербицидный водорастворимый концентрат -  патент 2461194 (20.09.2012)
гербицидная композиция -  патент 2456801 (27.07.2012)
вододиспергируемые агрохимические препараты, содержащие в качестве интенсификаторов проникновения полиалкокситриглицериды -  патент 2454863 (10.07.2012)
гербицидная композиция -  патент 2431959 (27.10.2011)

Класс A01N43/40  шестичленные кольца

Патенты РФ в классе A01N43/40:
средство для борьбы с мокрой гнилью и способ борьбы с нею -  патент 2529166 (27.09.2014)
3-галоген-6-(арил)-иминотетрагидропиколинаты и их применение в качестве гербицидов -  патент 2527954 (10.09.2014)
способ контроля qoi резистентных патогенных грибов -  патент 2527029 (27.08.2014)
синергетическая противомикробная композиция (варианты) -  патент 2517021 (27.05.2014)
защита от повреждения гербицидом 6-(трехзамещенный фенил)-4-амино-2-пиридинкарбоксилата посеянного семенами и рассадного риса-сырца -  патент 2516780 (20.05.2014)
бисамидные производные и их применение в качестве инсектицидных соединений -  патент 2515966 (20.05.2014)
пестицидные композиции -  патент 2513723 (20.04.2014)
фунгицидная композиция и способ контроля болезней растений -  патент 2507746 (27.02.2014)
стабилизированные эмульсии масло-в-воде, содержащие агрономически активные ингредиенты, и способы их применения -  патент 2504956 (27.01.2014)
синергетическая композиция глифосата и птц -  патент 2503179 (10.01.2014)

Класс A01N25/08 содержащие твердые вещества в качестве носителей или разбавителей

Класс A01P13/00 Гербициды; альгициды

Патенты РФ в классе A01P13/00:
улучшенный состав капсульной суспензии пендиметалина, способ получения указанного состава (варианты) и способ контроля нежелательных видов растений -  патент 2529729 (27.09.2014)
3-галоген-6-(арил)-иминотетрагидропиколинаты и их применение в качестве гербицидов -  патент 2527954 (10.09.2014)
родентицидный состав "изорат-6" (варианты) -  патент 2527064 (27.08.2014)
агрохимические композиции на основе масла с повышенной вязкостью -  патент 2526393 (20.08.2014)
стабилизированные эмульсии масло-в-воде, включающие активные с точки зрения сельского хозяйства ингредиенты, и способы их применения в качестве пестицидов -  патент 2526284 (20.08.2014)
гербицидная композиция (варианты) -  патент 2523496 (20.07.2014)
гербицидная композиция (варианты) -  патент 2523493 (20.07.2014)
вязкоупругая система для снижения сноса -  патент 2522524 (20.07.2014)
синергетическая противомикробная композиция (варианты) -  патент 2517021 (27.05.2014)
защита от повреждения гербицидом 6-(трехзамещенный фенил)-4-амино-2-пиридинкарбоксилата посеянного семенами и рассадного риса-сырца -  патент 2516780 (20.05.2014)


Наверх