пиридинилкарбаматы в качестве ингибиторов гормон-чувствительной липазы

Формула изобретения

1. Соединение общей формулы (I)

где R¹ и R ² независимо выбраны из водорода, гидрокси, сульфанила, амино, амида, мочевины, тиомочевины, бензамида, тиоамида, галогена, сульфо, С_1-6-алкила, C_1-6 -алкокси, С_2-6-алкенила, арила, гетероарила, С_3-8-гетероциклила и С_3-10 -циклоалкила, где каждый из гидрокси, сульфанила, амино, амида, мочевины, тиомочевины, бензамида, тиоамида, сульфо, C _1-6-алкила, C_1-6-алкокси, С _2-6-алкенила, арила, гетероарила, С_3-8 -гетероциклила и С_3-10-циклоалкила может быть замещен одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из гидрокси, сульфанила, оксо, тиоксо, галогена, амино, сульфо, C_1-6-алкила, C_1-6 -алкокси, С_2-6-алкенила, арила, гетероарила, С_3-8-гетероциклила и С_3-10 -циклоалкила, где каждый из гидрокси, сульфанила, сульфо, C _1-6-алкила, C_1-6-алкокси, С _2-6-алкенила, арила, гетероарила, С_3-8 -гетероциклила и С_3-10-циклоалкила может быть замещен одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из гидрокси, сульфанила, оксо, галогена, амино, сульфо, пергалогенометила, пергалогенометокси, C_1-6 -алкила, C_1-6-алкокси, С _2-6-алкенила, арила, гетероарила, С_3-8 -гетероциклила и С_3-10-циклоалкила;

R³ и R⁴ независимо выбраны из водорода, гидрокси, сульфанила, галогена, амино, сульфо, C_1-6-алкила, С_2-6 -алкенила, арила, гетероарила, С_3-8-гетероциклила и С_3-10-циклоалкила, где каждый из гидрокси, сульфанила, амино, сульфо, С_1-6-алкила, С_2-6-алкенила, арила, гетероарила, С _3-8-гетероциклила и С_3-10-циклоалкила может быть замещен одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из гидрокси, сульфанила, оксо, галогена, амино, сульфо, С_1-6-алкила, С_2-6 -алкенила, арила, гетероарила, С_3-8-гетероциклила и С_3-10-циклоалкила, где каждый из гидрокси, сульфанила, амино, сульфо, C_1-6-алкила, С_2-6-алкенила, арила, гетероарила, С _3-8-гетероциклила и С_3-10-циклоалкила может быть замещен одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из гидрокси, сульфанила, оксо, галогена, амино, C _1-6-алкила, пергалогенометила, пергалогенометокси;

при условии, что указанное соединение не представляет собой

2,2-диметил-N-[6-(метилфенилкарбамоилокси)-пиридин-3-ил]-сукцинамовую кислоту, 3,3-диметил-4-[6-(метилфенилкарбамоилокси)-пиридин-3-илкарбамоил]-масляную кислоту, пиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 5-хлор-пиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 5-трифторметилпиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 3-хлор-5-трифторметилпиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 5-бензоиламинопиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 5-(циклогексанкарбонил-амино)-пиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 4,4-диметил-2,6-диоксо-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3']бипиридинил-6'-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 5-(2,2-диметил-пропиониламино)-пиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 5-(2-циклогексил-ацетиламино)-пиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 5-(3,3-диметил-бутириламино)-пиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 5-[(пиридин-2-карбонил)-амино]-пиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 5-[(6-хлор-пиридин-3-карбонил)-амино]-пиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 5-(2,2-диметил-пропилкарбамоил)-пиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 2,6-диоксо-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3']бипиридинил-6'-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 5-(2,5-диоксо-пирролидин-1-ил)-пиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 5-(4-трифторметилбензоиламино)-пиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 5-(4-хлорбензоиламино)-пиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 5-(4-метоксибензоиламино)-пиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 4,4-диметил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3']бипиридинил-6'-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 5-аминопиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 5-бензолсульфониламинопиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 5-(3,3-диметил-2,5-диоксо-пирролидин-1 -ил)-пиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 5-[3,3-диметил-5-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-оксо-пентаноиламино]-пиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 5-[3,3-диметил-4-(пиридин-3-илкарбамоил)-бутириламино]-пиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 5-(3,3-диметил-5-морфолин-4-ил-5-оксо-пентаноиламино)-пиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты, 5-[4-(2-диметиламино-этилкарбамоил)-3,3-диметил-бутириламино]-пиридин-2-иловый эфир метилфенилкарбаминовой кислоты; 5-нитро-3-трифторметилпиридин-2-иловый эфир N-метил-N-фенилкарбаминовой кислоты, 3-нитропиридин-2-иловый эфир N-метил-N-фенилкарбаминовой кислоты и 5-нитропиридин-2-иловый эфир N-метил-N-фенилкарбаминовой кислоты,

а также его фармацевтически приемлемые соли, фармацевтически приемлемые сольваты.

2. Соединение по п.1, где указанное соединение выбрано из группы, состоящей из

5-(4-диметиламинометилбензоиламино)-пиридин-2-илового эфира метилфенилкарбаминовой кислоты,

5-(4-диэтиламинометилбензоиламино)-пиридин-2-илового эфира метилфенилкарбаминовой кислоты,

5-(4-пирролидин-1-илметилбензоиламино)-пиридин-2-илового эфира метилфенилкарбаминовой кислоты,

5-(4-дипропиламинометилбензоиламино)-пиридин-2-илового эфира метилфенилкарбаминовой кислоты,

5-(4-пирролидин-1-илметилбензоиламино)-пиридин-2-илового эфира метилфенилкарбаминовой кислоты,

5-[4-(2,6-диметилпиперидин-1-илметил)-бензоиламино]-пиридин-2-илового эфира цис-метилфенилкарбаминовой кислоты,

5-[4-(4-оксопиперидин-1-илметил)-бензоиламино]-пиридин-2-илового эфира метилфенилкарбаминовой кислоты,

5-[4-(2,6-диметил-морфолин-4-илметил)-бензоиламино]-пиридин-2-илового эфира цис-метилфенилкарбаминовой кислоты,

5-(4-тиоморфолин-4-илметилбензоиламино)-пиридин-2-илового эфира метилфенилкарбаминовой кислоты,

5-[3-(2-гидрокси-1,1-диметил-этил)-тиоуреидо]-пиридин-2-илового эфира метилфенилкарбаминовой кислоты,

5-[3-(1-метил-циклопропил)-тиоуреидо]-пиридин-2-илового эфира метилфенилкарбаминовой кислоты,

5-[3-(1-метил-циклобутил)-тиоуреидо]-пиридин-2-илового эфира метилфенилкарбаминовой кислоты,

5-(4-имидазол-1-ил-бензоиламино)-пиридин-2-илового эфира метилфенилкарбаминовой кислоты,

5-(4-диэтиламино-бензоиламино)-пиридин-2-илового эфира метилфенилкарбаминовой кислоты,

5-(4-[1,2,4]триазол-1-ил-бензоиламино)-пиридин-2-илового эфира метилфенилкарбаминовой кислоты,

5-(3,3-дипропилтиоуреидо)-пиридин-2-илового эфира метилфенилкарбаминовой кислоты,

5-(3,3-дибутилтиоуреидо)-пиридин-2-илового эфира метилфенилкарбаминовой кислоты,

5-[(пиперидин-1-карботиоил)-амино]-пиридин-2-илового эфира метилфенилкарбаминовой кислоты,

5-[(4-метилпиперидин-1-карботиоил)-амино]-пиридин-2-илового эфира метилфенилкарбаминовой кислоты,

5-[(4,4-диметилпиперидин-1-карботиоил)-амино]-пиридин-2-илового эфира метилфенилкарбаминовой кислоты,

4,4-диметил-2,6-диоксо-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3']бипиридинил-6'-илового эфира (4-бромфенил)-метилкарбаминовой кислоты,

4,4-диметил-2,6-диоксо-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3']бипиридинил-6'-илового эфира (4-хлорфенил)-метилкарбаминовой кислоты,

4,4-диметил-2,6-диоксо-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3']бипиридинил-6'-илового эфира (3,4-дихлорфенил)-метилкарбаминовой кислоты,

4,4-диметил-2,6-диоксо-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3']бипиридинил-6'-илового эфира (3-хлорфенил)-метилкарбаминовой кислоты,

4,4-диметил-2,6-диоксо-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3']бипиридинил-6'-илового эфира метил-пара-толуилкарбаминовой кислоты,

4,4-диметил-2,6-диоксо-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3']бипиридинил-6'-илового эфира (3-фторфенил)-метилкарбаминовой кислоты,

4,4-диметил-2,6-диоксо-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3']бипиридинил-6'-илового эфира метил-мета-толуилкарбаминовой кислоты,

4,4-диметил-2,6-диоксо-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3']бипиридинил-6'-илового эфира (4-метоксифенил)-метилкарбаминовой кислоты,

4,4-диметил-2,6-диоксо-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3']бипиридинил-6'-илового эфира (3-метоксифенил)-метилкарбаминовой кислоты,

4,4-диметил-2,6-диоксо-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3']бипиридинил-6'-илового эфира метил-(3-трифторметилфенил)-карбаминовой кислоты,

4,4-диметил-2,6-диоксо-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3']бипиридинил-6'-илового эфира (3-бромфенил)-метилкарбаминовой кислоты,

4,4-диметил-2,6-диоксо-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3']бипиридинил-6'-илового эфира (4-фторфенил)-метилкарбаминовой кислоты,

4,4-диметил-2,6-диоксо-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3']бипиридинил-6'-илового эфира [4-(2-гидроксиэтил)-фенил]-метилкарбаминовой кислоты.

3. Соединение по п.1, представляющее собой 4,4-диметил-2,6-диоксо-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3']бипиридинил-6'-илового эфира (3-фторфенил)-метилкарбаминовой кислоты.

4. Соединение по п.1, представляющее собой 4,4-диметил-2,6-диоксо-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3']бипиридинил-6'-илового эфира (4-фторфенил)-метилкарбаминовой кислоты.

5. Фармацевтическая композиция, обладающая активностью ингибирования липолитической активности гормон-чувствительной липазы против триацилглицеринов, диацилглицеринов, ациловых эфиров холестерина или ациловых эфиров стероида, содержащая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.

6. Фармацевтическая композиция по п.5, где указанная композиция находится в единичной лекарственной форме, содержащей от примерно 0,05 до примерно 2000 мг, предпочтительно от примерно 0,1 до примерно 500 мг и более предпочтительно от примерно 1,0 до примерно 100 мг соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли.

7. Применение соединения по п.1 для ингибирования гормон-чувствительной липазы.

8. Применение соединения по п.1 для изготовления фармацевтической композиции для лечения или предупреждения любого расстройства, для которого желательно модулирование уровня в плазме свободных жирных кислот, глицерина, ЛПНП-холестерина, ЛПВП-холестерина, инсулина и/или глюкозы; и/или модулирование внутриклеточных запасов триацилглицерина и эфиров холестерина, внутриклеточного уровня жирных кислот, эфиров жирных кислот, таких как диацилглицерины, фосфатидные кислоты, длинноцепочечные ацил-СоА, а также цитрат-или малонил-СоА; и/или повышение чувствительности к инсулину в жировой ткани, скелетных мышцах, печени или -клетках поджелудочной железы; и/или модулирование секреции инсулина из -клеток поджелудочной железы.

9. Применение соединения по п.1 для изготовления фармацевтической композиции для лечения и/или предупреждения заболеваний, выбранных из дислипидемии, гиперлипидемии, гипергликемии, диабета типа 2, нарушенной толерантности к глюкозе, метаболического синдрома X, атеросклероза, для снижения HbA_1С, для замедления или предупреждения прогрессирования от нарушенной толерантности к глюкозе до диабета типа 2, для замедления или предупреждения прогрессирования от инсулиннезависимого диабета типа 2 до инсулинзависимого диабета типа 2.

10. Применение по п.9, где применяют дополнительное противодиабетическое лекарство, лекарство против ожирения, гипотензивное или регулирующее аппетит лекарство.

11. Применение по п.9, где также применяют метформин.

12. Способ лечения расстройства пациента, где желательно модулирование или снижение активности гормон-чувствительной липазы, при котором субъекту, нуждающемуся в этом, вводят терапевтически эффективное количество соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли.

13. Способ по п.12, где терапевтически эффективное количество соединения составляет от примерно 0,05 до примерно 2000 мг, предпочтительно от примерно 0,1 до примерно 500 мг и даже более предпочтительно от примерно 1,0 до примерно 100 мг указанного соединения в сутки.

14. Способ по п.12, где пациенту вводят дополнительное противодиабетическое, против ожирения, гипотензивное или регулирующее аппетит лекарство.

15. Способ по п.12, где пациенту также вводят метформин.

16. Способ получения соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, при котором подвергают взаимодействию соответствующий спирт с соответствующим карбамоилирующим агентом, где Lv представляет собой отщепляемую группу, в растворителе согласно реакционной схеме Р₁

(P₁)

и выделяют продукт, представляющий собой двузамещенный карбамат.

17. Способ по п.16, где указанный карбамоилирующий реагент

выбран из группы, состоящей из

и

18. Способ по п.16, где указанный растворитель выбран из группы, состоящей из тетрагидрофурана, диметилформамида и N-метилпирролидона.

19. Способ по п.16, где указанное основание выбрано из группы, состоящей из триэтиламина, N,N-диизопропил-N-этиламина и DABCO.

20. Способ получения соединения по п.1, при котором соответствующий амин обрабатывают соответствующим ацилирующим реагентом, где Lv представляет собой Cl, в растворителе и в присутствии основания согласно реакционной схеме Р₂

и выделяют двузамещенный карбамат.

21. Способ по п.20, где указанный растворитель выбран из группы, состоящей из диэтилового эфира, тетрагидрофурана и дихлорметана.

22. Способ по п.20, где указанное основание выбрано из группы, состоящей из триметиламина, триэтиламина, этилдиизопропиламина и 1,4-диазабицикло[2.2.2]октана.

23. Способ по п.20, где указанное основание присутствует в качестве функциональной группы в одном или в обоих заместителях R³ и R ⁴, образуя, таким образом, соль с кислотой H-Lv.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде.