применение соединений, которые являются эффективными как селективные модуляторы опиатного рецептора

Классы МПК:A61K31/402  1-арилзамещенные, например пиретанид
A61P1/00 Лекарственные средства для лечения расстройства пищеварительного тракта или пищеварительной системы
A61P3/04 анорексанты; средства против ожирения
A61P1/06 антиспазматические средства, например для лечения кишечных колик, эзофагической дискинезии
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Тиога Фармасьютиклз, ИНК. (US)
Приоритеты:
подача заявки:
2003-04-28
публикация патента:

Предложено применение асимадолина или его фармацевтически приемлемых солей для изготовления фармацевтических препаратов для лечения расстройств пищеварения, в частности гастропареза, гастроатонии, гастропаралича и стеноза желудочно-кишечного тракта. Препарат эффективен для модулирования тонуса желудочно-кишечного тракта, сытости. Показано, что асимадолин (N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамид (EMD 61753), селективный модулятор опиатного каппа-рецептора) дозозависимо регулирует аппетит, способствует увеличению объема поглощенной пищи без возникновения послеобеденных симптомов: вздутия, тошноты, боли, следующей за приемом пищи. 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"bin/statyi.p1?sid=669&mid=1085056555&magid=55&full=1/. реферат Entrez PubMed: Corazziari E. Role of opioid ligands in the irritable bowel syndrome. Can J Gastroenterol. 1999 Mar; 13 Suppl A: 71A-75A. [on line] PMID: 10202212 [найдено 27.03.2007]. реферат Entrez PubMed: Delvaux M. Pharmacology and clinical experience with fedotozine. Expert Opin Investig Drugs. 2001 Jan; 10(1):97-110 [on line] PMID: 11116283 [найдено 27.03.2007]. реферат Entrez PubMed: De Winter BY et al. Effects of mu- and kappa-opioid receptors on postoperative ileus in rats. Eur J Pharmacol. 1997 Nov 19; 339(1): 63-7 [on line] PMID: 9450617 [найдено 27.03.2007]. WO 01/98276 A1, 27.12.2001. RU 96112771 A, 27.09.1998. реферат Entrez PubMed: Jarosz PA. et al. The effect of opioid antagonism on food intake behavior and body weight in a biobehavioral model of obese binge eating. Biol Res Nurs. 2002 Apr; 3(4): 198-209. [on line] PMID: 12184663 [найдено 27.03.2007]. US 4889860 A (NOVA PHARMACEUTICAL CORP.) 26.12.1989. WO 02/13801 A2 (CPD, LLC), 21.02.2002. реферат Entrez PubMed: Gevaerd MS. et al. Combined effects of diethylpropion and alcohol on locomotor activity of mice: participation of the dopaminergic and opioid systems. Braz J Med Biol Res. 1999 Dec; 32(12): 1545-50. [on line] PMID: 10585638 [найдено 30.03.2007]. ЭНЦИКЛОПЕДИЯ ЛЕКАРСТВ М., РЛС 2001 с.1067-1068, 583-585 М.Д.МАШКОВСКИЙ Лекарственные средства М., 2001 ч.1 с.123 реферат Entrez PubMed: Glazer G. Long-term pharmacotherapy of obesity 2000: a review of efficacy and safety. Arch INTERN Med. 2001 Aug 13-27. 161(15): 1814-24 [on line] PMID: 11493122 [найдено 30.03.2007].

применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871

Формула изобретения

1. Применение асимадолина или одной из его фармацевтически приемлемых солей для изготовления фармацевтического препарата для лечения расстройств пищеварения.

2. Применение по п.1, характеризующееся тем, что соединение является солью - гидрохлоридом асимадолина.

3. Применение по любому из предшествующих пунктов, характеризующееся тем, что расстройство выбирают из группы, включающей гастропарез, гастроатонию, гастропаралич и стеноз желудочно-кишечного тракта.

4. Применение соединения по п.1 или 2 для изготовления фармацевтического препарата эффективного при модулировании тонуса желудочно-кишечного тракта.

5. Применение по п.1, в котором введение асимадолина или его фармацевтически приемлемой соли является эффективным при модулировании сытости.

6. Применение по п.1, в котором введение асимадолина или его фармацевтически приемлемой соли эффективно при модулировании одного или нескольких послеобеденных симптомов.

7. Применение по п.6, в котором послеобеденные симптомы выбраны из группы, включающей вздутие, ощущение переполненности, тошноту и боль после приема пищи.

8. Применение по п.6, в котором послеобеденным симптомом является боль, следующая за приемом пищи.

Описание изобретения к патенту

Данное изобретение касается применения соединений, которые являются эффективными как селективные модуляторы опиатного рецептора для изготовления фармацевтических препаратов для диагностики, профилактики и/или лечения расстройств, упомянутые расстройства выбирают из расстройств приема пищи и расстройств пищеварения, особенно из психогенных расстройств приема пищи, для изготовления фармацевтического препарата, эффективного для модулирования тонуса желудочно-кишечного тракта, и фармацевтических композиций, включающих один или большее количество упомянутых модулирующих соединений и один или большее количество соединений, которые являются эффективными как депрессанты аппетита.

В цивилизованных обществах работа и условия жизни все более и более связаны со всеми видами стресса, которые приводят во многих случаях к обусловленным стрессом расстройствам. Одной из основных групп расстройств, которые, как полагают, являются по крайней мере частично вызванными или находятся под влиянием современных условий жизни и стресса, обусловленного ими, является группа, включающая расстройства приема пищи и расстройства пищеварения, особенно психогенные расстройства приема пищи и расстройства пищеварения. Обычно эти расстройства лечатся психотерапевтическими и/или фармацевтическими рецептурами, которые взаимодействуют с центральной нервной системой. Лечение такими фармацевтическими рецептурами может приводить к серьезным неблагоприятным последствиям, таким как привыкание и склонность.

Поэтому целью данного изобретения было обеспечение возможности доступа к фармацевтически активным соединениям, которые могут использоваться для успешного лечения расстройств приема пищи и расстройств пищеварения, особенно психогенных расстройств приема пищи и психогенных расстройств пищеварения. Эти фармацевтически активные соединения должны быть выгодны с учетом предшествующего уровня техники и, в частности, проявлять незначительное влияние или не влиять вовсе на центральную нервную систему пациента при его лечении.

Неожиданно было установлено, что соединения, которые являются эффективными как селективные модуляторы опиатного рецептора, и особенно соединения, которые являются эффективными как периферийные селективные модуляторы опиатного рецептора могут успешно использоваться при лечении расстройств приема пищи и расстройств пищеварения. Более неожиданно было установлено, что эти соединения способны к модулированию тонуса желудочно-кишечного (ЖК) тракта у пациента, лечащегося с высокой эффективность используя их, особенно после операции на ЖК тракте. Даже более неожиданно было установлено, что модуляцию тонуса ЖК тракта у пациента можно контролировать в зависимости от дозы, то есть желаемую релаксацию или активацию ЖК тракта, соответственно, можно достигнуть в зависимости от дозы соответствующего соединения, назначаемого пациенту.

Соответственно, объектом представленного изобретения является применение соединения, которое является эффективным как селективный модулятор опиатного рецептора, предпочтительно как селективный агонист опиатного рецептора, для изготовления фармацевтического препарата для диагностики и/или лечения расстройств, упомянутые расстройства выбирают из расстройств приема пищи и расстройств пищеварения. Предпочтительно упомянутый модулятор рецептора является периферийно селективным по отношению к рецептору. Особенно предпочтительно упомянутый опиатный рецептор является каппа-опиатным рецептором.

Поэтому предпочтительный аспект данного изобретения касается применения соединения, которое является эффективным как периферийно селективный модулятор опиатного рецептора для изготовления фармацевтического препарата для диагностики и/или лечения расстройств, упомянутые расстройства выбирают из расстройств приема пищи и расстройств пищеварения. Более предпочтительный аспект данного изобретения касается применения, как описано выше, которое далее характеризуется тем, что соединение является эффективным как периферийно селективный агонист опиатного рецептора. Даже более предпочтительный аспект данного изобретения касается применения, как описано выше, которое далее характеризуется тем, что соединение является эффективным как периферийно селективный агонист каппа-опиатного рецептора.

Соединения для применения в соответствии с изобретением предпочтительно показывают одно или большее количество следующих полезных свойств:

- соединения для применения в соответствии с изобретением эффективны для модулирования тонуса ЖК тракта, особенно они могут использоваться для стимулирования релаксации или активации тонуса ЖК; вообще модуляция тонуса ЖК тракта является дозозависимой;

- соединения для применения в соответствии с изобретением эффективны для модулирования насыщения и/или послеобеденных симптомов, то есть, например, мера раздувания и ощущение наполнения, тошнота и/или боль после приема пищи;

- эффект насыщения и/или послеобеденные симптомы является, предпочтительно, дозозависимыми; в общем, более низкие дозы приводят к уменьшению признаков, в то время как более высокие дозы могут увеличивать симптомы;

- соединения для применения в соответствии с изобретением эффективны для модулирования объема натощак и/или податливости ЖК тракта и особенно ободочной кишки; например, объем натощак может быть знаменательно увеличен при введении более низких, чем средние дозы, по сравнению с необработанным;

- вообще, может наблюдаться не релевантное действие на функциональные периметры ЖК тракта, такие как время транзита через ЖК, опорожнение желудка, опорожнение кишечника и ободочной кишки, это действие, предпочтительно, не зависит или зависит от маленьких доз; таким образом, введение модулирующего соединения не влияет на природную функцию ЖК тракта и поэтому проявляет только небольшую тенденцию к стимулированию нежелательных неблагоприятных проявлений;

- предпочтительно, при более высоких дозах соединения в соответствии с представленным изобретением увеличиваются симптомы тяжести наполненного желудка, и можно поэтому корректировать отсутствующий сигнал у тучных пациентов, то есть пациенты получают сигнал наличия полного желудка с более низким объемом поглощенной пищи и таким образом меньше едят.

Дозозависимое действие на ЖК тракт при введении соединений, применяемых в соответствии с изобретением, можно легко определить в соответствии с или аналогично с методиками, известным в данной области техники, например в соответствии с методом описанным здесь. В соответствии с изобретением низшие дозы находятся в большинстве случаев в диапазоне от приблизительно 0,001 до приблизительно 0,5 мг/кг в день, предпочтительно от приблизительно 0,01 до приблизительно 1,0 мг/кг в день и особенно предпочтительно от приблизительно 0,1 до приблизительно 2,0 мг/кг в день, например приблизительно 0,3 мг/кг в день, приблизительно 0,75 мг/кг в день или приблизительно 1,0 мг/кг в день, принимая во внимание, что более высокие дозы лежат обычно выше приблизительно 2,0 мг/кг в день, предпочтительно в диапазоне от приблизительно 2,25 до приблизительно 5 мг/кг и особенно предпочтительно в диапазоне от приблизительно 2,5 мг/кг до приблизительно 10 мг/кг в день, например приблизительно 3 мг/кг в день, приблизительно 5 мг/кг в день или приблизительно 8 мг/кг в день.

Изобретение, таким образом, касается применения соединения, которое является эффективным как селективный модулятор опиатного рецептора, особенно как периферийно селективный модулятор опиатного рецептора, для изготовления фармацевтического препарата, эффективного для модулирования тонуса желудочно-кишечного тракта.

Изобретение далее касается применения соединения, которое является эффективным как селективный модулятор опиатного рецептора, особенно как периферийно селективный модулятор опиатного рецептора, для изготовления фармацевтического препарата для диагностики и/или лечения расстройств, упомянутые расстройства выбирают из расстройств приема пищи и расстройств пищеварения, особенно психогенных расстройств приема пищи и расстройств пищеварения.

Расстройства приема пищи и расстройства пищеварения в соответствии с изобретением включают, но не ограничиваются, регулирование патологического дисбалансного аппетита, потерю аппетита или уменьшение аппетита, вызванное, например, беременностью, раком, инфекционным заболеванием, таким как грипп или ВИЧ, постоперационное неблагоприятное воздействие, в результате катаболизма, кахесию, анорексию, особенно нервную анорексию, дизорексию, диспондероз, ожирение, булимию, тучность, гастропарез, особенно нейрогенный гастропарез, диабетический гастропарез, миогенный гастропарез или гастропарез, вызванный наркотиками, гастроатонию, гастропаралич или энтеропаралич, особенно после операции на ЖК тракте, и стеноз желудочно-кишечного тракта, особенно стеноз пилоруса.

Поэтому предпочтительное воплощение данного изобретения касается применения соединения, которое является эффективным как селективный модулятор опиатного рецептора, особенно как периферийно селективный модулятор опиатного рецептора, для изготовления фармацевтического препарата для лечения расстройств, выбранных из группы, включающей регулирование патологического дисбалансного аппетита, анорексию, тучность, булимию, ожирение, гастропарез и стеноз желудочно-кишечного тракта и особенно нервную анорексию, булимию, ожирение, диабетический гастропарез и стеноз пилоруса.

Соединения, которые являются эффективными как селективные модуляторы опиатного рецептора, особенно периферийные селективные модуляторы опиатного рецептора и более особенно соединения, которые проявляют селективное действие по отношению к опиатным рецепторам, особенно периферийным опиатным рецепторам, известны среднему специалисту в данной области техники и были экстенсивно описаны в литературе. Эти модуляторы обычно разделяются на агонисты опиатного рецептора и антагонисты опиатного рецептора. За эти годы были найдены и подробно изучены различные подтипы опиатных рецепторов, каппа-опиатный рецептор (или применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 -опиатный рецептор) и мю-опиатный рецептор (или применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 -опиатный рецептор) принадлежат к наиболее известным.

Подходящими для применения в соответствии с изобретением являются соединения, которые эффективны как селективные опиатные модуляторы, предпочтительно как периферийные селективные опиатные модуляторы, более предпочтительно периферийные селективные опиатные агонисты, даже более предпочтительно периферийные селективные каппа- или мю-опиатные агонисты и особенно предпочтительно периферийные селективные каппа-опиатные агонисты. Эти соединения далее упоминаются как "соединения для применения в соответствии с изобретением" или как "модулирующие соединения".

Такие различные модулирующие соединения известны в этой области техники, например, из далее цитируемой литературы:

DE-A1-3935371; DE 4034785, DE-A-4215231; EP-A-0569802; EP 0752246; J.N.Sengupta et al., Pain 79 (1990) 175-185; Laurent Diop et al., European Journal of Pharmacology, 271 (1994) 65-71; Gottschlich et al., Chirality 6: 685-689 (1994); Gottschlich et al., Drugs Exptl. Clin. Res. XXI (5), 171-174 (1995); A.Barber et al., Br. J. Pharmacol. (1994), 113, 1317-1327; J.N.Junien, P.Riviere, Aliment. Pharmacol. Ther 1995, 9: 117-126, и литература, цитируемая в вышеупомянутых публикациях, где и те и другие включены в описание данного изобретения как ссылки.

Модулирующие соединения, раскрытые в вышеупомянутых цитируемых ссылках, включены в эту заявку как ссылка. Соответственно, применение этих модулирующих соединений для изготовления фармацевтического препарата в соответствии с изобретением является заявленным предметом представленного изобретения.

Кроме того, соединения для применения в соответствии с изобретением могут быть легко определены квалифицированным специалистом в данной области техники, например, с помощью методов, известных и устоявшихся в этой области техники или аналогично этим устоявшимися методам, например с помощью исследований связывания рецептора, высокопроизводительным скринингом, in vitro тестируемых систем, животных моделях и т.д.. Примеры методов, которые могут быть использованы для определения соединений для применения в соответствии с изобретением, цитируются далее:

Krimmer, Е.С. et al., Fed. Proc. 1982 (5), 41 (7): 2319-22; Spetea et al., Life Sciences 69 (2001), 1775-1782, и Lathi et al., European Journal Pharmacology 1985, 109: 281-284, и литература, цитируемая в вышеупомянутых публикациях, где и те и другие включены в описание данного изобретения как ссылки.

Вообще, соединения считаются подходящими как селективные модуляторы опиатного рецептора для применения в соответствии с изобретением, то есть модулирующие соединения, если они показывают сродство к одному или большему количеству опиатных рецепторов, предпочтительно к мю- и каппа-опиатному рецептору, более предпочтительно к мю- или каппа-опиатному рецептору и особенно к каппа-опиатному рецептору, лежащее, определено как значение IC50, в диапазоне 100 мкмоль или ниже, предпочтительно 10 мкмоль или ниже, более предпочтительно в диапазоне 3 мкмоль или ниже, даже более предпочтительно в диапазоне 1 мкмоль или ниже и наиболее предпочтительно в наномолярном интервале. Особенно предпочтительными для применения в соответствии с изобретением являются модуляторы опиатного рецептора, как определено выше/ниже, которые являются периферийно селективно действующими модуляторами опиатного рецептора. Во многих случаях выгодно значение IC 50 с более низшего конца приведенных диапазонов и в некоторых случаях особенно желательно, чтобы значение IC 50 было как можно меньше, но вообще значения IC 50, которые лежат между вышеупомянутыми верхними пределами и нижним пределом в области 0,0001 мкмоль, 0,001 мкмоль, 0,01 мкмоль или даже больше чем 0,1 мкмоль, достаточны для указанной желаемой фармацевтической активности.

Значение периферийной селективной активности соединения, предпочтительно фармацевтически активного соединения или фармацевтического препарата, содержащего такое соединение, известно в данной области техники и может быть легко определено в соответствии с известными процедурами.

Периферийно селективное соединение в соответствии с изобретением предпочтительно означает соединение, которое проявляет селективность для периферийной нервной системы при взаимодействии с телом и предпочтительно с нервной системой пациента, когда вводится упомянутому пациенту. Таким образом, периферийные селективные соединения, предпочтительно, показывают незначительное или даже, предпочтительно, не проявляют никакого влияния на центральную нервную систему пациента при введении упомянутому пациенту.

Предпочтительными соединениями для применения в соответствии с изобретением являются соединения формулы I

применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871

в которой R1 представляет собой Ar, циклоалкил, который содержит 3-7 атомов С, или циклоалкилалкил, который содержит 4-8 атомов С,

R2 представляет собой Ar,

R1 и R 2 вместе также представляют собой

применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871

R3 представляет собой Н, ОН, ОА или А,

R4 представляет собой А или фенил, который может быть, необязательно, моно- или дизамещен Hal, ОН, ОА, CF3, NO2 , NH2, NHA, NHCOA, NHSO 2A или NA2,

R 5 представляет собой О, СН2ОН,

R6 и R7 в каждом случае, независимо друг от друга, представляют собой Н, Hal, ОН, ОА, CF3, NH2, NHA, NA2, NHCOA, NHCONH 2, NO2 или метилендиокси,

А представляет собой алкил, который содержит 1-7 атомов С,

Ar представляет собой моно- или бициклический ароматический радикал, который может, необязательно, содержать атом N, О или S и может быть моно-, ди- или тризамещен A, Hal, ОН, ОА, CF 3, NH2, NHA, NA2 , NHCOA и/или NHCONH2,

D представляет собой СН2, О, S, NH, NA, -CH 2-CH2-, -СН=СН-, -CH 2NH-, -CH2-NA- или связь и

Hal представляет собой F, Cl, Br или I,

и/или их соли, и/или фармацевтически приемлемые производные, особенно соединения формулы I,

в которых Ar представляет собой фенил,

R3 представляет собой Н и

А представляет собой метил,

и/или их соли, и/или фармацевтически приемлемые производные, являющиеся фармацевтически активными соединениями, которые являются особенно пригодными как периферийные селективные модуляторы опиатного рецептора для применения в соответствии с изобретением. Особенно предпочтительным как соединение формулы I является N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамид (EMD 61753) и/или его соль, и/или фармацевтическое производное, предпочтительно фармацевтически приемлемая соль и особенно гидрохлоридная соль. Это соединение известно как асимадолин.

Другие предпочтительные модулирующие соединения для применения в соответствии с изобретением выбирают из группы, включающей алвимопан (смотрите, например. Am. J. Surg. 2001 Nov; 182 (5ASuppl): 27S-38S), лоперамид (смотрите, например, J. Pharmacol Exp Ther 1999 Apr; 289 (I): 494-502), спирадолин (смотрите, например, Pol. J. Pharmacol. 1994 Jan-Apr; 46 (1-2): 37-41)), федотозин (смотрите, например, Expert Opin Investig Drugs. 2001 Jan; 10 (1): 97-110), пентазоцин (смотрите, например, Biol Pharm Bull. 1997 Nov; 20 (11): 1193-8), ICI204448 (смотрите, например, Br J. Pharmacol. 1992 Aug; 106 (4): 783-9), U-50488H (смотрите, например, Life Sci. 2002 Mar 1; 70(15): 1727-40), ADL 10-0101 (смотрите, например, Pain 2002 Mar; 96(1-2): 13-22), ADL 10-0116 (смотрите, например, Pain 2002 Mar; 96 (1-2): 13-22) и ADL 1-0398 (от Adolor Corp., USA).

В одном из предпочтительных воплощений изобретения модулирующие соединения выбирают из группы, включающей алвимопан, лоперамид, федотазин и асимадолин.

В другом предпочтительном воплощении изобретения модулирующие соединения выбирают из группы, включающей ICI 204448, U-50488H, ADL 10-0101, ADL 10-0116 и ADL 1-0398.

В более предпочтительном воплощении изобретения модулирующие соединения выбирают из группы, включающей алвимопан, лоперамид, асимадолин, ADL 10-0116 и ADL 1-0398.

Особенно предпочтительно для применения в соответствии с изобретением используется асимадолин или его соль, или сольват.

В соответствии с изобретением термин "фармацевтический препарат для диагностики расстройств" включает фармацевтические препараты, которые используются непосредственно для диагностических целей, а также как фармацевтические препараты, которые позволяют или облегчают использование диагностических методов, например, влияя на чувствительность, особенно чувствительность к давлению и боли, и/или тонус желудочно-кишечного тракта. Во многих случаях влияние или модулирование тонуса желудочно-кишечного тракта приводит к релаксации или активации тонуса желудочно-кишечного тракта и предпочтительно к временной релаксации или активации тонуса желудочно-кишечного тракта. Модуляция тонуса желудочно-кишечного тракта является выгодной при использовании наиболее общих диагностических методов для ЖК тракта, таких как эндоскопические диагностические методы и особенно ректоскопия, эндоскопическая биопсия, эндосонография и эндоскопические рентгеновские методы. Во многих случаях влияние на желудочно-кишечный тонус является также полезным при проведении операций на ЖК тракте, особенно, если используются эндоскопические методы.

Таким образом, применение соединений, которые являются селективными модуляторами опиатного рецептора (как описано выше) для изготовления фармацевтических препаратов для поддерживающей терапии повреждений, ран или хирургических повреждений ЖК тракта, например анальных трещин, после ректоанального хирургического вмешательства и особенно геморроидоэктомии, является предметом данного изобретения.

Соединения для применения в соответствии с изобретением дополнительно выгодны, поскольку они, предпочтительно, не преодолевают гематоэнцефалический барьер или только в незначительном количестве, в несущественной степени. Это уменьшает риск возникновения нежелательных побочных проявлений.

Кроме того, соединения для применения в соответствии с изобретением не оказывают или оказывают незначительное, в несущественной степени, взаимодействие с центральной нервной системой пациента, которому они назначаются.

Так как соединения для применения в соответствии с изобретением эффективны как агенты, увеличивающие послеобеденные симптомы, особенно когда назначаются в более высоких дозах, они могут использоваться как депрессанты аппетита.

Поскольку соединения для применения в соответствии с изобретением, предпочтительно, не взаимодействуют с центральной нервной системой, может быть очень выгодно объединить их с обычными депрессантами аппетита, предпочтительно с депрессантами аппетита, которые являются эффективными вследствие воздействия на центральную нервную систему, и особенно с симпатомиметиками, при лечении расстройств, которые касаются чрезмерного поглощения или приема пищи, и особенно при лечении ожирения или адипозита. Комбинированная терапия, включающая введение соединений, применяемых в соответствии с изобретением, и обычных депрессантов аппетита может быть реализована путем введения двух или большего количества отдельных фармацевтических рецептур, каждая из которых содержит только один класс активных ингредиентов, или модулирующее соединение, которое воздействует на периферийную нервную систему или обычный депрессант аппетита, который воздействует на центральную нервную систему. С другой стороны, комбинированная терапия может быть реализована путем введения одной фармацевтической композицией, которая содержит оба класса активных ингредиентов, один или большее количество модулирующих соединений, воздействующих на периферийную нервную систему, и один или большее количество обычных депрессантов аппетита и при желании один или большее количество других компонентов, которые выбирают из группы, включающей дополнительные активные ингредиенты, инертные наполнители и вспомогательные агенты.

Таким образом, другой аспект данного изобретения касается применения соединения, которое является эффективным как селективный модулятор опиатного рецептора, особенно эффективным как периферийно селективный модулятор опиатного рецептора, для изготовления фармацевтического препарата для введения в комбинации с одним или большим количеством фармацевтических агентов, которые являются эффективными как депрессанты аппетита, предпочтительно депрессанты аппетита, воздействующие на центральную нервную систему.

Предпочтительные обычные депрессанты аппетита выбирают из группы, включающей фенилпропаноламин, катин, сибутрамин, амфепрамон, эфедрин и норпсевдоэфедрин и их соли и особенно гидрохлорид фенилпропаноламина, гидрохлорид катина, гидрохлорид сибутрамина, гидрохлорид амфепрамона, гидрохлорид эфедрина и гидрохлорид норпсевдоэфедрина. Обычные депрессанты аппетита, перечисленные выше, обычно упоминаются как симпатомиметики.

Предпочтительное воплощение этого аспекта данного изобретения касается применения одного или большего количества соединений, которые выбирают из группы, включающей алвимопан, лоперамид, асимадолин, федотозин, пентазоцин, ICI204448, U-50488H, ADL 10-0101, ADL 10-0116 и ADL 1-0398, и особенно применения асимадолина для изготовления медикамента, который используется в комбинации с депрессантом аппетита, предпочтительно выбранным из группы, включающей фенилпропаноламин, катин, сибутрамин, амфепрамон, эфедрин и норпсевдоэфедрин.

Другой аспект изобретения касается фармацевтической композиции, которая содержит один или большее количество соединений, эффективных как селективный модулятор опиатного рецептора и особенно эффективный как периферийно селективный модулятор опиатного рецептора, и один или большее количество соединений, которые являются эффективными как депрессанты аппетита, предпочтительно один или большее количество обычных депрессантов аппетита и особенно один или большее количество симпатомиметиков. Предпочтительными являются фармацевтические композиции, как описано выше, в которых селективный модулятор опиатного рецептора выбирают из группы, включающей алвимопан, лоперамид, асимадолин, федотазин, пентазоцин, ICI204448, U-50488H, ADL 10-0101, ADL 10-0116 и ADL 1-0398, и/или обычный депрессант аппетита, выбранный из группы, включающей фенилпропаноламин, катин, сибутрамин, амфепрамон, эфедрин и норпсевдоэфедрин или их соль. Особенно предпочтительными являются фармацевтические композиции, как описано выше, в которых селективный модулятор опиатного рецептора выбирают из группы, включающей алвимопан, лоперамид, асимадолин, федотазин, ADL 10-0116 и ADL 1-0398 и особенно предпочтительно асимадолин и/или обычный депрессант аппетита, выбранный из группы, включающей фенилпропаноламин, катин, сибутрамин, амфепрамон, эфедрин и норпсевдоэфедрин или их соль.

Один из специальных и предпочтительных аспектов изобретения касается фармацевтической композиции, включающей асимадолин и, по крайней мере, один депрессант аппетита, предпочтительно обычный депрессант аппетита и особенно предпочтительно по крайней мере один симпатомиметик.

Другой аспект изобретения касается применения фармацевтической композиции, как описано выше, для лечения заболеваний, и упомянутое заболевания выбирают из группы, включающей регулирование патологического дисбалансного аппетита, кахесию, анорексию, дизорексию, диспондероз, тучность, булимию, ожирение, гастропарез, гастроатонию, гастропаралич и стеноз желудочно-кишечного тракта. В этом аспекте заболевания предпочтительно выбирают из группы, включающей регулирование патологического дисбалансного аппетита, тучность или ожирение.

Таким образом, изобретение также касается применения соединения, как определено в одном из пунктов с 1 по 5, для изготовления фармацевтического препарата для использования (назначения) в комбинации с одним или большим количеством фармацевтических препаратов, которые являются эффективными как депрессанты аппетита.

Во всех указанных областях, описанных здесь, в частности, применяется гидрохлорид N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида (асимадолин) как модулирующее соединение и таким образом как фармацевтический препарат или как активный ингредиент в фармацевтическом препарате, проявляющем особенную эффективность. Эта особенно высокая эффективность асимадолина при всех показаниях описанных здесь, предпочтительно, сохраняется во всех видах препаративных форм.

Соединения для применения в соответствии с представленным изобретением предпочтительно выбирают из соединений, которые не могут пересекать гематоэнцефалический барьер из-за их структуры и поэтому не проявляют потенциальной зависимости. Также до сих пор не были найдены никакие проявления, которые бы ограничивали применение полезных свойств для требуемых показаний каким бы то ни было образом.

Соединения для применения в соответствии с представленным изобретением и/или их физиологически приемлемые соли, и/или их физиологически приемлемые производные могут поэтому использоваться для изготовления фармацевтических композиций или рецептур путем введения их в подходящую дозированную форму вместе с по крайней мере одним инертным наполнителем или вспомогательным агентом и при желании с одними или большим количеством других активных соединений. Композиции или рецептуры, полученные таким образом, могут быть использованы как медикаменты при лечении людей или в ветеринарии. Подходящими инертными наполнителями являются органические или неорганические вещества, которые являются подходящими для энтерального (например, перорального или ректального) или парентерального введения и не реагируют с соединениями применяемыми в соответствии с представленным изобретением, например, вода, растительные масла, бензиловые спирты, полиэтиленгликоли, триацетаты глицерина и другие глицериды жирных кислот, желатин, лецитин сои, углеводы, такие как лактоза или крахмал, стеарат магния, тальк или целлюлоза.

Для перорального приема используются, в частности, таблетки, таблетки, покрытые оболочкой, капсулы, сиропы, соки или капли. Особый интерес представляют таблетки, покрытые оболочкой, и капсулы, имеющие кишечное покрытие, или капсулы с оболочками. Для ректального введения используются свечи и для парентерального введения используются растворы, предпочтительно масляные или водные растворы, а также суспензии, эмульсии или имплантаты.

Соединения для применения в соответствии с изобретением могут также быть лиофилизированы и полученный лиофилизат использоваться, например, для получения инъецируемых рецептур.

Указанные композиции или рецептуры могут быть стерилизованы и/или содержать вспомогательные агенты, такие как консерванты, стабилизаторы и/или смачивающие агенты, эмульгаторы, соли для воздействия на осмотическое давление, буферирующие агенты, красители и/или ароматизаторы. При желании они могут также содержать один или большее количество дополнительных активных соединений, например, один или большее количество витаминов, диуретиков, противовоспалительных или других соединений, которые могут модулировать тонус ЖК тракта и которые не являются селективными модуляторами опиатного рецептора.

Если соединение для применения в соответствии с изобретением является соединением с основными свойствами, его обычно называют основным или свободноосновным соединением. Может быть выгодно преобразовать свободное основание в ассоциированную кислотно-аддитивную соль, используя кислоту, например, с помощью реакции эквивалентных количеств основания и кислоты в инертном растворителе, таком как этиловый спирт, с последующим упариванием. Подходящими кислотами для этой реакции являются, в частности, кислоты, которые дают физиологически приемлемые соли. Таким образом, возможно использование неорганических кислот, например серной кислоты, сернистой кислоты, дитионовой кислоты, азотной кислоты, галогенводородной кислоты, такой как хлористоводородная кислота или бромистоводородная кислота, фосфорных кислот, такой как, например, ортофосфорная кислота, сульфаминовой кислоты, кроме того, органических кислот, в частности алифатических, алициклических, аралифатических, ароматических или гетероциклических одноосновных или многоосновных карбоновых, сульфоновых или серных кислот, например муравьиной кислоты, уксусной кислоты, пропионовой кислоты, капроновой кислоты, октановой кислоты, декановой кислоты, гексадекановой кислоты, стеариновой кислоты, триметилуксусной кислоты, диэтилуксусной кислоты, малоновой кислоты, янтарной кислоты, пимелиновой кислоты, фумаровой кислоты, малеиновой кислоты, молочной кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, лимонной кислоты, глюконовой кислоты, аскорбиновой кислоты, никотиновой кислоты, изоникотиновой кислоты, метан- или этансульфоновой кислоты, бензолсульфоновой кислоты, триметоксибензойной кислоты, адамантанкарбоновой кислоты, п-толуолсульфоновой кислоты, гликолевой кислоты, эмбоновой кислоты, хлорфеноксиуксусной кислоты, аспарагиновой кислоты, глютаминовой кислоты, пролина, глиоксалевой кислоты, пальмитиновой кислоты, пара-хлорфеноксиизмасляной кислоты, циклогексанкарбоновой кислоты, 1-фосфата глюкозы, нафталинмоно- и -дисульфоновых кислот или лаурилсерной кислоты. Соли с физиологически неприемлемыми кислотами, например пикраты, могут использоваться для выделения и/или очистки соединений формулы I. С другой стороны, соединения формулы I могу быть преобразованы в соответствующие соли металлов, в частности соли щелочных металлов или соли щелочно-земельных металлов, или в соответствующие соли аммония, используя основания (например, гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат натрия или карбонат калия). Кроме того, подходящими солями являются замещенные аммониевые соли, например, диметил-, диэтил- и диизопропиламмониевые соли, моноэтанол-, диэтанол- и диизопропаноаммониевые соли, циклогексил- и дициклогексиламмониевые соли, дибензилэтилендиаммониевые соли, кроме того, например, соли с аргинином или лизином.

Альтернативно соединения для применения в соответствии с изобретением с кислотными свойствами могут быть преобразованы в ассоциированную основно-адитивную соль с использованием основания, например, с помощью реакции эквивалентных количеств кислотного соединения и основания в инертном растворителе, таком как этиловый спирт, с последующим упариванием. Примерами подходящих оснований являются физиологически приемлемые амины, гидроксиды или карбонаты, такие как этаноламин, гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат натрия и карбонат калия, которые переводят соединения, применяемые в соответствии с изобретением, в соответствующие соли аммония или соли металлов.

С другой стороны, при желании свободные основания формулы I или формулы II могут быть выделены из их солей с использованием основания (например, гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат натрия или карбонат калия).

Фармацевтически приемлемыми производными соединений для применения в соответствии с изобретением являются пролекарственные формы, метаболиты и т.п. Примерами таких пролекарственных форм и/или метаболитов являются соединения для применения в соответствии с изобретением, которые содержат модифицированные группы, которые легко разлагаются/удаляются, такие как алкильные группы, ацильные группы и/или биодеградируемые полимеры, и поэтому высвобождают соединение для применения в соответствии с изобретением из соответствующего производного. Примеры подходящих биополимеров описаны в литературе, например в Int. J. Pharm. 115, 61-67 (1995).

Кроме того, изобретение касается фармацевтической композиции, которая содержит один или большее количество соединений, эффективных как селективный модулятор опиатного рецептора, как определено выше, и один или большее количество соединений, которые являются эффективными как депрессант аппетита, как определено выше.

Фармацевтические композиции в соответствии с изобретением могут быть получены или изготовлены в соответствии с методами, известными в данной области техники или аналогично этим методам. Обычно фармацевтические композиции в соответствии с изобретением получают с помощью нехимических методов, например путем смешивания активных ингредиентов, то есть одного или большего количества модулирующих соединений (или его солей) и/или одного или большего количества соединений, которые являются эффективными как депрессанты аппетита (или их солей), и преобразование смеси в желаемую дозированную форму, например, в таблетки с помощью методов формования или в растворы путем растворения активных ингредиентов в растворителе. Вообще, активные ингредиенты превращают в фармацевтическую композицию вместе с одним или большим количеством инертных наполнителей, например твердых, жидких и/или полужидких инертных наполнителей, или одним или большим количеством вспомогательных агентов и, при желании, в комбинации с одним или большим количеством активных ингредиентов.

Эти рецептуры могут использоваться как медикаменты при лечении людей или в ветеринарии. Подходящими наполнители являются органические или неорганические вещества, которые являются подходящими для энтерального (например, перорального), перентерального или местного введения и не реагируют с новыми соединениями, например вода, растительные масла, бензиловые спирты, алкиленгликоли, полиэтиленгликоли, триацетаты глицерина, желатин, углеводы, такие как лактоза или крахмал, стеарат магния, тальк или вазелин. Подходящими для перорального приема являются, в частности, таблетки, пилюли, таблетки, покрытые оболочкой, капсулы, порошки, гранулы, сиропы, соки или капли, подходящими для ректального введения являются свечи, подходящими для парентерального введения являются растворы, предпочтительно масляные или водные растворы, кроме того, суспензии, эмульсии или имплантаты, и подходящими для местного применения являются мази, кремы или порошки. Новые соединения могут также быть лиофилизированы и полученные лиофилизаты использованы, например, для получения инъецируемых рецептур. Указанные рецептуры могут быть стерилизованы и/или включать вспомогательные агенты, такие как смазывающие агенты, консерванты, стабилизаторы и/или смачивающие агенты, эмульгаторы, соли для модифицирования осмотического давления, буферирующие вещества, красители, ароматизаторы и/или множество других активных ингредиентов, например, один или большее количество витаминов.

Для введения в виде ингаляционного аэрозоля, возможно использование спреев, в которых активный ингредиент или растворен, или суспендирован в газе пропелланте или смеси газов пропеллантов (например, СО2 или хлорфторуглеводороды). Активный ингредиент полезно использовать здесь в микронизированной форме, в которой могут присутствовать один или большее количество дополнительных физиологически приемлемых растворителей, например этиловый спирт. Ингаляционные растворы могут вводится с помощью обычных ингаляторов.

Модулирующие соединения в соответствии с изобретением обычно вводятся по аналогии с другими известными коммерчески доступными рецептурами для указанных назначений, предпочтительно в дозах от приблизительно 0,001 до 50 мг, в особенности от 0,01 до 30 мг, на единичную дозировку. Суточная доза, предпочтительно, находится в интервале от приблизительно 0,02 до 20 мг/кг, более предпочтительно от приблизительно 0,05 до 10 мг/кг, даже более предпочтительно от приблизительно 0,1 до 5 мг/кг и, в частности, от 0,2 до 4,0 мг/кг массы тела. Во многих случаях суточная доза приблизительно составляет 0,3 мг/кг, приблизительно 1,0 мг/кг, приблизительно 2,0 мг/кг, приблизительно 3,0 мг/кг или приблизительно 4,0 мг/кг и особенно выгодна доза приблизительно 0,3 мг/кг, приблизительно 1,0 мг/кг или приблизительно 3,0 мг/кг. Во многих случаях выгодно, если ежедневная доза дается в двух отдельных частях, каждая из которых содержит половину количества данной суточной дозы. Вообще, обозначение дозы модулирующих соединений в мг основывается на фармацевтической эффективности самих соединений или, если соединение назначается как соль, например как гидрохлорид, на массе соединения как его соли. Дозировка, приведенная мг/кг, основывается на массе тела пациента в кг, которому назначается соединение.

Удельная доза для каждого отдельного пациента зависит, однако, от различных факторов, например, активность отдельного используемого соединения, возраст, масса тела, общее состояние здоровья и пол, диета, время и путь введения, и скорость выведения, фармацевтическая комбинация и серьезность отдельного расстройства, к которому применятся терапия. Пероральный путь введения является предпочтительным.

Для введения асимадолина, как было установлено, проверенными являются следующие дозировки:

- от 1 до 2,0 мг/кг в день, предпочтительно от 0,3 до 1,5 мг/кг в день и особенно от 0,75 до 1,5 мг/кг в день, например приблизительно 1,0 мг/кг в день; эти дозировки относят к "низшим дозам" в соответствии с изобретением;

- от 1,75 до 6,0 мг/кг в день, предпочтительно от 2,0 до 4,5 мг/кг в день и особенно от 2,5 до 3,5 мг/кг в день, например приблизительно 3 мг/кг в день; эти дозировки относят к "высшим дозам" в соответствии с изобретением.

Объектом лечения или назначения в соответствии с аспектами изобретения является каждый пациент, нуждающийся в таком лечении или назначении, предпочтительно животное, особенно млекопитающее и особенно предпочтительно человек.

Описание чертежей

На фиг.1 показаны результаты теста насыщения (максимальный объем поглощенной пищи в мл в зависимости от назначенной дозы асимадолина для исследования, Часть А (три колонны, слева направо: плацебо применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 1280 мл; 0,15 мг/кг асимадолина применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 1425 мл; 0,5 мг/кг асимадолина применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 1470 мл) и для исследования, Часть Б (две колонны, слева направо: плацебо применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 1300 мл; 1,5 мг/кг асимадолина применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 1390 мл).

На фиг.2 показаны значения (ВАП-значения) для совокупности послеобеденных симптомов как результат поглощенного объема пищи в тесте насыщения в зависимости от назначаемой дозы асимадолина для исследования, Часть А (три колонны, слева направо: плацебо применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 ВАП-значение = 180; 0,15 мг/кг асимадолина применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 ВАП-значение = 187; 0,5 мг/кг асимадолина применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 ВАП-значение = 170) и для исследования часть Б (две колонны, слева направо: плацебо применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 ВАП-значение = 162; 1,5 мг/кг асимадолина применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 ВАП-значение = 192).

На фиг.3 показан объем натощак (в мл) ободочной кишки при давлении 0 мм как результат теста Баростата, зависящего от введенных доз асимадолина для исследования, Часть А (три колонны, слева направо: плацебо 1 мл; 0,15 мг/кг асимадолина применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 8 мл; 0,5 мг/кг асимадолина применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 21 мл), и для исследования, часть Б (две колонны, слева направо: плацебо применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 6 мл; 1,5 мг/кг асимадолина применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 24 мл).

На фиг.4 показаны значения (ВАП-значения) ощущения растяжения в результате теста Баростата в зависимости от давления (мм Hg), что является причиной растяжения и введения доз асимадолина для исследований, Часть А и Часть Б (4 группы, каждая состоит из пяти колонн; слева направо):

- при 8 мм Hg

- плацебо (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 37;

- 0,15 мг/кг асимадолина (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 38;

- 0,5 мг/кг асимадолина (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 26;

- плацебо (Часть Б) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 20;

- 1,5 мг/кг асимадолина (Часть Б) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 31;

- при 16 мм Hg

- плацебо (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 43;

- 0,15 мг/кг асимадолина (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 37;

- 0,5 мг/кг асимадолина (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 37;

- плацебо (Часть Б) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 23;

- 1,5 мг/кг асимадолина (Часть Б) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 38;

- при 24 мм Hg

- плацебо (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 43;

- 0,15 мг/кг асимадолина (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 45;

- 0,5 мг/кг асимадолина (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 41;

- плацебо (Часть Б) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 42;

- 1,5 мг/кг асимадолина (Часть Б) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 41;

- при 32 мм Hg

- плацебо (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 54;

- 0,15 мг/кг асимадолина (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 53;

- 0,5 мг/кг асимадолина (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 47;

- плацебо (Часть Б) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 51;

- 1,5 мг/кг асимадолина (Часть Б) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 43.

На фиг.5 показаны значения (ВАП-значения) боли при растяжении как результат теста Баростата в зависимости от давления (мм Hg), что является причиной растяжения и введения доз асимадолина для исследований, Часть А и Часть Б (4 группы, каждая состоит из пяти колонн; слева направо:

- при 8 мм Hg

- плацебо (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 22;

- 0,15 мг/кг асимадолина (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 25;

- 0,5 мг/кг асимадолина (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 18;

- плацебо (Часть Б) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 14;

- 1,5 мг/кг асимадолина (Часть Б) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 30;

- при 16 мм Hg

- плацебо (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 33;

- 0,15 мг/кг асимадолина (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 28;

- 0,5 мг/кг асимадолина (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 28;

- плацебо (Часть Б) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 21;

- 1,5 мг/кг асимадолина (Часть Б) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 37;

- при 24 мм Hg

- плацебо (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 38;

- 0,15 мг/кг асимадолина (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 30;

- 0,5 мг/кг асимадолина (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 32;

- плацебо (Часть Б) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 30;

- 1,5 мг/кг асимадолина (Часть Б) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 40;

- при 32 мм Hg

- плацебо (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 48;

- 0,15 мг/кг асимадолина (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 42;

- 0,5 мг/кг асимадолина (Часть А) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 38;

- плацебо (Часть Б) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 43;

- 1,5 мг/кг асимадолина (Часть Б) применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 47.

Список сокращений, используемых в тексте

АСвосходящая часть ободочной кишки
НСнеблагоприятное событие
ALTаланинаминотрансфераза
ANCOVAКовариационный анализ (статистический метод)
ANOVA Дисперсионный апплетный анализ (статистический метод)
д.п.до полудня; утром
AST аспартатаминотрансфераза
AUC 0-tплощадь под кривой концентрация от времени от времени ноль до времени t
AUC0-применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 общая площадь под кривой концентрация от времени
AUCприменение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 площадь под кривой концентрация от времени в уравновешенном состоянии
b.i.d.bis in die; дважды в день
КМТкоэффициент масса тела
°С градус Цельсия
Сav средняя концентрация в плазме
см3 кубический сантиметр
НОК наполнение ободочной кишки
CL/f очевидный полный клиренс лекарственного средства из плазмы тела
Сmax максимальная концентрации
СОХ2циклооксигеназа 2
ЦНСцентральная нервная система
СРМРКомитет патентованных медицинских продуктов
С preвпадина концентраций в плазме
CRDOОрганизация клинических исследований и развития
CRFформа истории болезни
CVкоэффициент расхождения
CYPЦитохром Р
DCнисходящая часть ободочной кишки
дкдекалитр
ЭКГэлектрокардиограмма
EMDкод вещества Мерк КГаА, Дармштадт, Германия
EMR исследовательский код Мерк КГаА, Дармштадт, Германия (спонсор клинических исследований)
FФаренгейт
FDA Управление по контролю за продуктами и лекарствами
гграмм
Gсила ускорения
ГЦгеометрический центр
GCPхорошая клиническая практика
ОЖопорожнение желудка
ЖКжелудочно-кишечный
GMPхорошая производственная практика
HADS шкала клинического беспокойства и депрессии
ччас
СРК синдром раздраженного кишечника
IC50 концентрация ингибирования на 50%
ICHмеждународная конференция по гармонизации
INDисследование высвобождения нового лекарственного средства
IRBинституциональный наблюдательный совет
применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 каппа
ккалкилокалории
кгкилограмм
КГаАакционерное коммандитное товарищество
ллитр
ЖХ-МСжидкостная хроматография с масс-спектрометрией
мкмоль микромоль
мкмоль/л микромоль на литр
мCiмикрокюри
мЕк/лмиллиэквивалент на литр
мгмиллиграмм
мг/длмиллиграмм на декалитр
мг/кгмиллиграмм на килограмм
мг/мл миллиграмм на миллилитр
мин минута
млмиллилитр
мл/минмиллилитр в минуту
мммиллиметр
мм Hgмиллиметр ртутного столба
ЯМРядерный магнитный резонанс
мк микро
номер
no.номер
NSAIDнестероидный противовоспалительный лекарственный препарат
ПЭТ позитронная эмиссионная томография
рНпотенциал водорода
п.п.после полудня; день/вечер
РМХ-СТМкомпьютерная программа для рандомизации
QTc исправленный QT интервал
RS ректозигмоидная ободочная кишка
применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 дельта
SHCсерьезный неблагоприятный случай
SASстатистический анализ Systemприменение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 , зарегистрированная торговая марка SAS Institute, Inc.
TATтерапевтическая командная область
ТС трансверсальная ободочная кишка
t maxвремя достижения максимальной концентрации в плазме
T1/2 очевидный период полураспада
U/Iединиц на литр
UKОбъединенное Королевство
ВАПвизуальные аналоговые показатели
VZ /fвидимый объем распределения в течение ограниченной фазы

Примеры

Проводили исследование единственной рандомизированной дважды слепой плацебо контролируемой параллельной группы Фаза I. Исследование оценивает действие 7-дневного лечения двумя различными дозами периферийно селективного модулятора опиатного рецептора асимадолина (гидрохлорид N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамида, EMD 61753) желудочно-кишечного тракта и транзита через ободочную кишку и сенсорно-моторных функций у здоровых субъектов по сравнению с плацебо.

Специфические цели изучения состоят в сравнении профилей транзита через желудочно-кишечный тракт и через ободочную кишку и влияют на

1) количественный показатель чувствительности агрегирования ободочной кишки в ответ на растяжение,

2) первые пороги чувствительности ободочной кишки и ощущения боли в ответ на растяжение,

3) податливость ободочной кишки натощак и тонус и

4) послеобеденный ответ тонуса на стандартный прием пищи.

Исследование включало 60 здоровых субъектов без истории желудочно-кишечных симптомов, особенно без выраженного синдрома разраженного кишечника, которых случайно распределяли в одну из следующих групп лечения.

1. Асимадолин 0,15 миллиграмм b.i.d. на протяжении 7 дней, 20 субъектов.

2. Асимадолин 0,5 миллиграмм b.i.d. на протяжении 7 дней, 20 субъектов.

3. Плацебо b.i.d. на протяжении 7 дней 20, субъектов.

Случайные распределения для гарантирования равновесия в возрасте и поле в обрабатываемых группах были сделаны в соответствии с стандартными процедурами. На субъектов (и первичных исследователей) были надеты повязки на глаза для назначения обработки и обрабатываемые группы балансировали по возрасту и полу.

Всех субъектов подвергали тесту на сытость до и при лечении, сцинтиграфический тест транзита желудка и ободочной кишки и, после подготовки кишечника на протяжении ночи, проводили баростатную оценку податливости ободочной кишки и чувствительности ободочной кишки до и при лечении, и тонуса ободочной кишки натощак и ответ ободочной кишки на стандартизированный прием пищи при лечении.

Первичными сенсорными граничными точками в изучении являются боль, газ и показатель совокупных (среднее число боли и газа) ощущений в четырех (случайно расположенных) фазовых растяжениях прямой кишки (8, 16, 24 и 32 мм Hg). Первичными моторными граничными точками в изучении является опорожнение желудка (% пищи, остающейся в желудке через 2 часа), наполнение прямой кишки (%) через 6 часов, геометрический центр ободочной кишки (ГЦ) через 24 часа и максимальный объем насыщения.

Вторичными переменными анализа является пороги чувствительности ободочной кишки к газу и боли, общий газовый объем, общий болевой показатель и общий совокупный показатель, податливость ободочной кишки, тонус ободочной кишки натощак, тонус ответа ободочной кишки на стандартный прием пищи, прохождение через ободочную кишку, полученное путем суммирования ГЦ на 4 и 48 часах и процент оставшейся в желудке пищи на 4 часу. В испытании насыщения, описываются показатели индивидуальных симптомов (вспучивание, сытость, тошнота, боль). Анализ безопасности включал регистрацию неблагоприятных событий (НС). Субъектов также подвергали полной физической экспертизе, снимали ЭКГ и отбирали кровь и экземпляры мочи для стандартных лабораторных тестов на безопасность. Кроме того, проводили количественное определение асимадолина в плазме.

Специфическими целями этого изучения были сравнение действия 7-дневного лечения плацебо и тремя дозами асимадолина, как описано выше, относительно

- насыщения после приема пищи в виде питательного напитка,

- показателей чувствительности ободочной кишки в ответ на растяжение у здоровых субъектов,

- порога чувствительности ободочной кишки к газу и боли в ответ на растяжение у здоровых субъектов,

- податливости ободочной кишки натощак и тонуса,

- послеобеденного ответа тонуса на стандартный прием пищи.

Дальнейшей целью изучения было сравнение профилей транзита через желудочно-кишечный тракт и ободочную кишку в течение 7-дневного лечения. Проводили изучение более низкой дозировки (0,15 и 0,5 мг/кг по сравнению с плацебо) отдельно как Часть А и проводили исследование более высокой дозировки (1,5 мг/кг по сравнению с плацебо) отдельно как Часть Б исследований (смотрите фиг.с 1 по 4).

Были получены следующие результаты.

А) Тест на насыщение (смотрите фиг. 1 и 2)

- 0,15 мг/кг асимадолина: незначительно увеличивается максимальный поглощенный объем по сравнению с плацебо;

- 0,5 мг/кг асимадолина: значительно увеличивается максимальный поглощенный объем по сравнению с плацебо;

- наблюдается устоявшеейся дозозависимое действие при нижней границе интервала дозирования (0,15 мг/кг);

- наблюдается максимальное действие при наибольшей концентрации (1,5 мг/кг);

- наибольший поглощенный объем не был связан с увеличением симптомов при дозе в диапазоне 0,5 мг/кг;

- при дозе 1,5 мг/кг симптомы увеличивались с увеличением поглощенного объема.

Б) Тест Баростата (смотрите фиг. с 3 по 5)

- объем натощак является значительно большим при дозах 0,5 мг/кг по сравнению с плацебо;

- при дозе 0,5 мг/кг восприятие растяжения значительно уменьшается при низком давлении (8 мм Hg), этот эффект уменьшается при увеличении давления;

- не наблюдается существенного снижения восприятия боли;

- при более высоких дозах (1,5 мг/кг) наблюдались значительно более высокие показатели боли и ощущений по сравнению с плацебо.

Результаты ясно показывают, что асимадолин является подходящим для дозозависимого регулирования аппетита. При более низких дозах это промотирует увеличение поглощения пищи и увеличивается объем поглощенной пищи без возникновения негативных послеобеденных признаков, то есть без увеличения вспучивания, полноты, тошноты и/или боли.

Методика интубирования ободочной кишки (тест Баростата)

Подготовка кишечника

Все субъекты представлены Главному клиническому исследовательскому центру на Чаритон 7, Главный клинический исследовательский центр, на 3 посещении после подготовки кишечника на протяжении ночи с помощью перорального промывания ободочной кишки раствором (2-5 л полиэтиленгликоля 3350 и раствором электролита, NuLytely, Abbott Laboratories, Chicago, IL) и 12-часового голодания.

Установка зонда

Проводили гибкую колоноскопию для оценки левой стороны ободочной кишки и помещали тефлоновый проволочный проводник катетера в проксимальную ободочную кишку при флуороскопическом контроле. Эндоскоп вынимают.

Баростатный катетер вставляют в ободочную кишку по проволочному направителю так, чтобы баллон баростата был расположен в верхней сигмоидальной или нисходящей части ободочной кишки. Катетер соединяют с устройством баростата, используя чрезвычайно податливый 10-сантиметровый баллон с максимальным объемом 600 см3 (Hefty Baggies, Mobil Chemical Co., Pittsford, NY) связанный с электронным баростатом (твердый баростат Майе, Мауо Foundation Engineering Department, Rochester, MN), который имеет твердый поршень. Манометрическая часть включает шесть омываемых водой (0,4 мл/мин) пневмогидравлических датчиков, три в нисходящей части ободочной кишке (номера датчиков 1-3) и три в сигмовидной части ободочной кишки (номера датчиков 4-6). Манометрические датчики находятся на расстоянии 5 см друг от друга, в то время как первые и вторые датчики находятся на расстоянии 5 см от баллонов ротовой полости и каудальных соответственно. Чтобы уменьшать влияние внутренних органов на объем баллона, исследования проводят с субъектами в полулежащем положении в течении всего времени исследования.

Податливость и чувствительность ободочной кишки

Предыдущие исследования показали что начальная "обработка" растяжением до 20 мм Hg делает последующие оценки податливости и восприятия более репродуцируемыми [15, 47, 48]. После обработки растяжением измеряют податливость ободочной кишки и сенсорных порогов путем накачивания с приращениями 4 мм Hg, с 30 секундными шаговыми интервалами от 0 до 44 мм Hg; таким образом определяют пороги для первого ощущения и ощущения боли, используя метод возрастающих пределов.

Немедленно перед оценкой ободочной кишки четыре 100 мм шкалы визуальных аналоговых показателей (ВАП), использующие анкорные точки "утомленные - энергетический", "спокойный - напряженный", "озабоченный - расслабленный" и "активный - вялый", используют для определения уровня возбуждения, беспокойства или стресса, испытываемого субъектом. Это предварительно показало существенную ковариацию в оценке внутренних ощущений. Впоследствии использовали случайное фазовое растяжение на 8, 16, 24 и 32 мм Hg выше рабочего давления, для того чтобы измерить ощущение газа или боли.

Для оценки восприятия сенсорной информации участников опрашивают, чтобы отметить два отдельных ВАП для боли в животе и чувства газа в определенное время, 20 секунд после того, как растяжение началось. ВАП фиксировали на концах в соответствии с описаниями "незначимые" и "невыносимые". Во время оценки ощущений устное общение между субъектами и исследователями минимизировано.

Повторное измерение ощущений в ободочной кишке

Ощущения в ободочной кишке оценивали перед и через 1 час после введения лекарственного средства во время измерения податливости ободочной кишки. Это эквивалентно обнаружению пороговых давлений или начального восприятия и восприятия боли во время последовательных приращений давления с использованием метода восходящих пределов. Этот подход, как оказалось, обеспечивает оценку порогов и является столь же точным, как и метод с или без случайной ступенчатой регулировки [49].

Ответ прямой кишки на стандартную пищу

Участнику позволяют отдохнуть в течение 15 минут. Тогда, на протяжении 30 минут, снимают тонус ободочной кишки натощак и фазовую активность. Оценивают тонус ободочной кишки, отмечая изменения в объеме баллона в присутствии постоянного рабочего давления в баллоне. После кратковременного накачивания баростатного мешка до объема 75 мл, чтобы гарантировать разворачивание мешка, сдувают и надувают с 1 мм Hg приращением давления. Определяют рабочее давление как 2 мм Hg выше минимального давления растяжения, при котором ясно регистрируется респираторные отклонения от траектории баростата, или когда респираторные отклонения не очевидны, то есть давление, при котором объем мешка составляет 25 мл.

Оценку тонуса ободочной кишки натощак проводят на протяжении 90 минут измерений тонуса ободочной кишки после потребления шоколадного молочного коктейля, который содержит 1000 килокалорий (35% углеводов, 53% жира и 12% белка). Это стандартная жидкая высокожирная пища вводится для того, чтобы стимулировать ответ ободочной кишки на прием пищи.

После окончания регистрации устройство удаляют осторожным вытягиванием зонда.

Измерения подвергшиеся анализу данных:

- измеряют податливость ободочной кишки путем линейного накачивания, используя 4 мм Hg приращение давления каждые 30 секунд, до и во время лечения,

- порог первого ощущения и ощущения боли до и во время лечения,

- показатели боли и газа и показатели совокупных симптомов над четырехфазными уровнями растяжения до и во время лечения,

- тонус ободочной кишки (мл) натощак только во время лечения,

- послеобеденные изменения тонуса ободочной кишки только во время лечения.

Сцинтиграфическое исследование транзита [42-45]

Методика

Субъекты прибывают в Гастроэнтерологический исследовательский блок, голодные, в 7:00 п.п. на посещение 5. Рассматриваются результаты теста на наличие беременности, выполненного накануне, и вводится исследуемое лекарственное средство, так же как 111InCl3 в капсуле. Обычно через один час вводился завтрак, содержащий 99mTc исследуемую пищу и в течение нескольких часов после поглощения исследуемой пищи с помощью гамма-камеры делали снимки (смотрите ниже). Субъекты оставляют исследовательский центр вечером. Его/ее опрашивают по возращении на протяжении 2 дней, посещение 6 и посещение 7, для установления дальнейший картины.

Транзитное опорожнение желудка

Субъектов обследуют на 5 визите после голодания на протяжении ночи. Один (1,0) мCi 99mTc коллоида серы прибавляют к двум необработанным яйцам во время взбивания на кухне. Яйца снабжают хлебом, смазанным маслом на одной стороне, и одним 8-унциевым стаканом молока (общий объем калорий 296 ккал, белок 32%, жир 35%, углеводы 33%). Предшествующие и последующие снимки гамма-камеры делают на 0, 1, 2, 3, 4 и 6 часу после поглощения пищи на посещении 5.

Список снимков опорожнения желудка

  99mTc пищаСнимки
Интервалы (ч)  01 234 6
Время8:00 8:009:00 10:0011:0012:00 14:00

Исследования транзита через ободочную кишку

111InCl 3 (0,10 мCi) смешивают с суспензией 5 мг активированного древесного угля. Суспензию упаривают досуха на горячей плитке при 90°С, высушенный активированный уголь помещают в желатиновую капсулу размера один (Eli Lilly, Indianapolis, IN) и покрывают метакрилатом (Eudragit S100), как в предыдущих исследованиях [43, 45, 46]. Маркер, используемый для обозначения местоположение капсулы, помещают на первый верхний подвздошный позвонок субъекта. Капсулу вводят со стаканом с 3 унциями воды. Как только подтверждается отображение, что капсула покинула желудок (наблюдается по положению капсулы относительно маркированного подвздошного позвонка), вводят радиоактивно меченную пищу из яиц. Это обычно происходит в пределах одного часа; редко капсула не опорожняется. При этих обстоятельствах пищу вводят так или иначе через один час из-за синхронизации введения исследуемого лекарственного средства и при необходимости точно оценить действие исследуемого лекарственного средства на транзит через желудок и тонкий кишечник. Предшествующие и последующие снимки гамма-камеры делают на 4, 6, 8, 24, 32 и 48 часу после приема 111InCl3 капсулы на 5, 6 и 7 посещении.

Стандартизированную пищу (550 ккал, цыпленок, картофель и пудинг) дают через 4 часа после приема радиоактивно меченной пищи. Все другие приемы пищи проходят свободно.

Список снимков транзита через ободочную кишку

  99mTc пищаСнимки
Интервалы (ч)  46 82432 48
Время8:00 11:0013:00 15:007:0015:00 7:00

Анализ данных

Данные анализируют, как описано в предыдущих исследованиях [15, 16, 43, 45].

Используются средние геометрические значения в интересующих предшествующих и последующих желудку областях для оценки соотношения 99mTc, высвобожденному на 2 и 3 часу (опорожнение желудка). Соотношение 99mTc, достигшее ободочной кишки на 6 часу, также оценивают как меру орокаэкального транзита (суррогат для транзита тонкой кишки).

Геометрический центр на 4, 24, 32 и 48 часов оценивают, используя средние геометрические значения в восходящей, поперечной, нисходящей и ректосигмовидной части ободочной кишки и стуле (нагруженный факторами с 1 по 5 соответственно). Первичной переменной, представляющей интерес, является геометрический центр на 34 часу.

Геометрическим центром является средневзвешенное количество в различных регионах ободочной кишки [восходящая (АС), поперечная (ТС), нисходящая (DC), ректосигмовидная часть (RS)] и стул. В любое время соотношение количеств в каждом регионе ободочной кишки умножается на ее весовой коэффициент следующим образом:

(%АС × 1 + %ТС × 2 + %DC × 3 + %RS × 4 + стул % × 5)/100 = геометрический центр

Таким образом, высокий геометрический центр подразумевает быстрый транзит через ободочную кишку; например, геометрический центр 1 подразумевает, что весь изотоп находится в восходящей части ободочной кишки, а геометрический центр 5 подразумевает, что весь изотоп находится в стуле.

Статистическая методология и анализ

Первичные и вторичные целевые переменные

Первичные СЕНСОРНЫЕ граничные точки являются фактическими величинами боли, ощущения газа или общего ощущения ВАП при индивидуальных давлениях баростата 8, 16, 24 и 32 мм Hg.

Первичные МОТОРНЫЕ граничные точки являются опорожнением желудка на 2 ч, наполнением ободочной кишки на 6 ч, геометрическим центром транзита через ободочную кишку на 24 ч и ответом тонуса ободочной кишки на стандартизированный прием пищи.

Первичной граничной точкой в исследовании насыщения является разность исходного уровня показателя совокупного насыщения на 30 минуте после полного насыщения.

Вторичные граничные точки:

- податливость ободочной кишки,

- пороги ощущения газа и боли ободочной кишки в ответ на растяжение,

- разность основных порогов ощущения газа и боли ободочной кишки в ответ на растяжение,

- значения боли, ощущения газа или совокупного ощущения ВАП как среднее значение при всех индивидуальных давлениях баростата 8, 16, 24 и 32 мм Hg,

- тонус ободочной кишки натощак,

- ответ тонуса ободочной кишки на стандартный прием пищи,

- транзит ободочной кишки, полученный суммированием ГЦ на 4 и 48 часу,

- % опорожнения желудка на 4 часу,

- разность исходного уровня при приеме питательного напитка и полного насыщения,

- разность исходного уровня в показателях отдельных симптомов (вспучивание, полнота, тошнота, боль) и через 30 минут после полного насыщения.

Все эффективные граничные точки вычисляют с помощью статистических исследований клиники Майе из полученных необработанных данных.

Фармакокинетические оценки

Фармакокинетические параметры определяли из данных зависимости концентрации асимадолина от времени:

C max, Cpre, tmax и AUC0-t

Описательная статистика проводилась на основании этих параметров Отделом клинической фармакологии Мерк КГаА.

Определение оценочности

Безопасность

Совокупная безопасность включает всех случайных субъектов, которые приняли, по крайней мере, одну дозу активного лечения.

Намерение к лечению

Совокупное намерение к лечению включает всех случайных субъектов, которые приняли по крайней мере одну дозу активного лечения и которые обеспечивают любые дополнительные данные для одного или большего количества эффективных целевых переменных.

В протокол

В совокупный протокол включают всех субъектов, которых лечили в соответствии с протоколом и которые отвечают следующим критериям:

- все критерии включения/исключения удовлетворены, если некоторые критерии не были отклонены,

- отсутствие релевантных нарушений протокола относительно факторов, которые вероятно влияют на эффективность лечения,

- адекватное исследование податливости лечению,

- измерение большинства (>90%) первичных целевых переменных при всех посещениях.

Описание статистического анализа

Первичная цель этого исследования состоит в том, чтобы сравнить ответы (ощущения в ободочной кишке, опорожнение желудка (ОЖ) и транзит через ободочную кишку) среди трех лечащихся групп (плацебо, 0,15 мг и 0,5 мг). Назначенное лечение остается неизвестным первичному исследователю(ям), пока все данные ответов не будут откорректированы и не зарегистрированы в SASприменение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 , базе данных, разработанной в Отделе биостатистики в клинике Майе.

Первичный анализ результатов лечения включают всех случайных субъектов, основывающийся на принципе намерения к лечению. Случайным субъектам с отсутствующими данными назначали подходящее недостаточное лечение для этих анализов. Дополнительные исследования и анализ данных ответа (обрабатываемая группа) сосредотачиваются на этих субъектах с полными данными, адекватными исследованию податливости (в протоколе). Описательное резюме, характеризующее субъектов (например, возраст, пол, коэффициент массы тела (КМТ), исследование насыщения), при исходном уровне компилировали для полностью случайных субъектов и обрабатываемой группы.

Оценка чувствительности ободочной кишки (газ, боль и совокупный показатель [среднее значение газа и боли]) основывается на повторном ковариационном анализе измерений. Используется неструктурная матрица дисперсий и ковариаций для четырех повторных значений (показатель при 8, 16, 24 и 32 мм Hg), если структура составной симметрии не гарантирована. Этот анализ проводится отдельно для газа, боли и совокупного показателя; не проводится какое-либо регулирование на альфа-уровне (0,05) для множества типов граничных точек ответа (различное показатели). Потенциал ковариаций в этом анализе включает возраст, пол, коэффициент массы тела, показатели чувствительности к предварительно введенному лекарственному средству, соответствующие объемы вспучивания и уровень беспокойства и растяжения, зарегистрированного в день оценки.

Анализ первичных граничных точек подвижности (процент остатка в желудке через 2 часа, процент наполнения ободочной кишки (НОК) через 6 часов и геометрический центр ободочной кишки через 24 часа) и максимальный объем насыщения (на день 5) основывается на методе одностороннего дисперсионного анализа или методе ковариационного анализа. Соотношения (ОЖ через 2 часа и НОК через 6 часов) могут гарантировать преобразование (например, sin-1применение соединений, которые являются эффективными как селективные   модуляторы опиатного рецептора, патент № 2336871 ) до анализа, чтобы стабилизировать поперечную дисперсию обрабатываемых групп. Анализ объемов насыщения включает базовое значение как ковариацию в дополнение к КМТ или альтернативно относительные изменения (log [объем день 5/ начальный уровень]) анализируют с КМТ как ковариацию.

Анализ переменных вторичного ответа (податливость ободочной кишки, тонус ободочной кишки натощак [то есть объем], относительное изменение объема ободочной кишки в ответ на прием стандартной пищи, относительные изменения в порогах ощущения в ободочной кишке газа и боли, ОЖ через 4 часа и значениях ГЦ через 4 и 48 часов) также основывается на одностороннем дисперсионном анализе или ковариационных методах, применения соответствующие преобразования по мере необходимости.

И для первичных, и для вторичных исследований также проводилось простое непараметрическое (тест Крускал-Валлиса) сравнение среди этих трех групп, чтобы дополнить предварительно описанные исследования. Различия в средних значениях ответа между обрабатываемыми группами оценивали с помощью 95% доверительных интервалов, используя (объединенную) оценку вариаций дисперсионного анализа или ковариационные результаты, если существенная неоднородность расхождений не обозначена. Все статистические исследования используют двусторонний альфа-уровень 0,05. Не проводилось никакое регулирование в альфа-уровне для многократных (виды) граничных точек, хотя многократное (попарно) сравнение между обрабатываемыми группами для любой данной граничной точки делалось на альфа-уровне 0,017 (то есть корректировка Бонферрони для трех попарных сравнений). Кроме того, 95% доверительные интервалы для различий в значениях групп также вычисляются и сообщаются для обеспечения нескорректированных попарных сравнений.

Ответственность за эффективность анализа ложиться на статистические исследования, проведенные Аланом Зинсмеистером в отделе Биостатистики клиники Майе, Рочестер.

Резюме инцидентности, типа и серьезности неблагоприятных событий, релевантных лабораторных значений и другие связанные с безопасностью данные компилируются Мерк КГаА, Дармштадт, Отдел общей биометрии.

Объем выборки

Предложенный объем выборки (N=20 в обрабатываемой группе) обеспечивает 80% (90%) вероятность обнаружить размеры действия перечисленных ниже между двумя группами, основываясь на простом двухтиповом t-тесте. Дисперсионный анализ (или ковариационный) обеспечивает подобную вероятность для несколько меньших (полных) различий в зависимости от их образца.

Ответ CV+ (%) Размер эффекта (%)*, обнаруживаемый с
80% вероятностью90% вероятностью
ОЖ @ 2 ч43% 38%44%
ОЖ @ 24 ч38%34% 39%
НОК @ 6 ч 51%45%52%
Объем насыщения25% 22%26%
Тонус прямой кишки натощак41% 36%42%
Ответ ободочной кишки на прием пищи43% 38%44%
ГЦ @ 4 ч65%58% 67%

Оценки размера эффекта от результатов предыдущих исследований для индивидуальных давлений баростата и общий газ, боль и суммарный показатель приводятся в таблице ниже, соответствующие 80% и 90% вероятности для N=20 по сравнению с N=20 и для N=20 по сравнению с N=40 (например, плацебо по сравнению с общим лекарственным средством).

Ответ CV+ (%)2 Размер эффекта (%)1, обнаруживаемый с
80% вероятностью 90% вероятностью
N=20 N=403N=20 N=403
Газ 8 мм Hg103%91% 79%106% 91%
Газ 16 мм Hg 80%71%61% 82%71%
Газ 24 мм Hg80%71% 61%82% 71%
Газ 32 мм Hg 75%66%58% 77%67%
Боль 8 мм Hg92%82% 71%94% 82%
Боль 16 мм Hg 90%80%69% 92%80%
Боль 24 мм Hg78%69% 60%80% 69%
Общий показатель газа 473%65% 56%75% 65%
Общий показатель боли 471%63% 54%73% 63%
Общий совокупный показатель 461%54% 47%63% 64%
1 Разница между группами как процент от общего среднего значения
2Коэффициент отклонения
3Анализ N=20 (плацебо) по сравнению с N=40 (общее лекарственное средство)
4Среднее значение при 8, 16, 24, и 32 мм Hg

Для уменьшения вариабильности в этом исследовании обрабатываемые группы гармонизировали по возрасту (возраст между 50 и 60 годами) и полу перед началом исследования.

Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2336871

patent-2336871.pdf

Класс A61K31/402  1-арилзамещенные, например пиретанид

5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей -  патент 2515968 (20.05.2014)
способы лечения тревоги -  патент 2491931 (10.09.2013)
гетероциклическое соединение -  патент 2490257 (20.08.2013)
сложноэфирные соединения бензойной кислоты, композиция (варианты) и способ получения композиции (варианты) -  патент 2485936 (27.06.2013)
состав, обладающий модуляторной активностью с соразмерным влиянием, фармацевтическая субстанция (варианты), применение фармацевтической субстанции, фармацевтическая и парафармацевтическая композиция (варианты), способ получения фармацевтических составов -  патент 2480214 (27.04.2013)
биологически доступная для перорального применения кофейная кислота, относящаяся к противоопухолевым лекарственным средствам -  патент 2456265 (20.07.2012)
ветеринарная фармацевтическая композиция и способ (варианты) профилактики и лечения заболеваний жкт и интоксикаций различной этиологии у животных -  патент 2440121 (20.01.2012)
амиды -амино- -гидрокси- -арилалкановой кислоты -  патент 2413716 (10.03.2011)
замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов -  патент 2412933 (27.02.2011)
замещенное акриламидное производное и фармацевтическая композиция на его основе -  патент 2404966 (27.11.2010)

Класс A61P1/00 Лекарственные средства для лечения расстройства пищеварительного тракта или пищеварительной системы

гепатопротекторное средство из морских водорослей -  патент 2528898 (20.09.2014)
способ получения препарата для профилактики инфекций пищеварительного тракта у сельскохозяйственной птицы и препарат, полученный способом -  патент 2528747 (20.09.2014)
применение пептида актг (4-7)-пгп гепатопротекторного воздействия -  патент 2528741 (20.09.2014)
способ лечения больных с синдромом диспепсии в сочетании с избыточной массой тела -  патент 2528641 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
фармацевтические и/или пищевые композиции на основе короткоцепочечных жирных кислот -  патент 2528106 (10.09.2014)
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
способ ведения беременности у женщин с избыточной массой тела -  патент 2527910 (10.09.2014)
способ лечения жирового гепатоза кошек -  патент 2527700 (10.09.2014)
зубная паста, содержащая буферную смесь -  патент 2527691 (10.09.2014)

Класс A61P3/04 анорексанты; средства против ожирения

новый вариант эксендина и его конъюгат -  патент 2528734 (20.09.2014)
способ снижения веса, комплексный состав продуктов для снижения веса, комплект для упаковки, хранения, транспортировки продуктов для снижения веса -  патент 2528480 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
терапевтические агенты 713 -  патент 2526055 (20.08.2014)
производные fgf21 со связующим альбумина а-в-с-d-e- и их применение -  патент 2525393 (10.08.2014)
способ коррекции ожирения абдоминального типа -  патент 2525007 (10.08.2014)
растворимые во рту и/или шипучие композиции, содержащие по меньшей мере один s-аденозилметионин (sam) -  патент 2524645 (27.07.2014)
лекарственное средство, включающее совместное применение или комбинацию ингибитора dpp-iv и другого лекарственного средства для лечения диабета -  патент 2523552 (20.07.2014)
соли производных тетерагидро-имидазо[1,5-a]пиразина, способы их получения и их медицинское применение -  патент 2523543 (20.07.2014)
соединение для лечения метаболических расстройств -  патент 2521284 (27.06.2014)

Класс A61P1/06 антиспазматические средства, например для лечения кишечных колик, эзофагической дискинезии

производные имидазопиридина, ингибирующие секрецию кислоты желудочного сока -  патент 2509771 (20.03.2014)
лекарственное средство в форме ородисперсной таблетки и способ получения лекарственного средства -  патент 2503447 (10.01.2014)
новая лекарственная композиция для лечения болевого синдрома при спазме гладкой мускулатуры -  патент 2497505 (10.11.2013)
применение lactobacillus paracasei cncm i-2116 для лечения синдрома раздраженного кишечника -  патент 2490325 (20.08.2013)
лечебно-профилактический препарат "мумие очищенное. раствор водно-спиртовой" -  патент 2482862 (27.05.2013)
экстракт андрографиса метельчатого (andrographis paniculata) -  патент 2468809 (10.12.2012)
способ подготовки к пробе манту с 2 те ппд-л у детей с отягощенным аллергическим анамнезом -  патент 2466730 (20.11.2012)
противотуберкулезное средство -  патент 2466722 (20.11.2012)
способ лечения воспалительных заболеваний кишечника -  патент 2463055 (10.10.2012)
драже с оксиметилурацилом и мебеверина гидрохлоридом для лечения функциональных заболеваний желудочно-кишечного тракта -  патент 2453308 (20.06.2012)
Наверх