композиции и способы для борьбы с дисфункциями нижних мочевых путей с использованием агонистов дельта-опиоидных рецепторов

Формула изобретения

1. Применение агониста дельта-опиоидных рецепторов в изготовлении лекарственного средства для лечения дисфункции мочевых путей, где агонист дельта-опиоидных рецепторов выбран из группы, состоящей из:

и их фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров.

2. Применение по п.1, где агонист дельта-опиоидных рецепторов вводят в фармацевтической композиции, содержащей агонист дельта-опиоидных рецепторов либо его фармацевтически приемлемые соль или сложный эфир и фармацевтически приемлемый носитель.

3. Применение по п.2, где композицию вводят способом введения, выбранным из группы, состоящей из перорального, ректального, вагинального, местного, подъязычного способа введения, назального, подкожного, внутримышечного, внутривенного, трансдермального, спинального, подоболочечного способа введения и способа введения под паутинную оболочку.

4. Применение по п.3, где композицию вводят в стандартной лекарственной форме.

5. Применение по п.1, где дисфункция мочевых путей включает в себя недержание мочи.

6. Фармацевтическая композиция для борьбы с дисфункцией мочевых путей, содержащая агонист дельта-опиоидных рецепторов в количестве, эффективном для борьбы с дисфункцией мочевых путей, где указанный агонист дельта-опиоидных рецепторов выбран из группы, состоящей из:

и их фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров, и фармацевтически приемлемый носитель.

7. Стандартная фармацевтическая лекарственная форма для лечения дисфункции мочевых путей, содержащая агонист дельта-опиоидных рецепторов по п.6, где указанная стандартная фармацевтическая лекарственная форма выбрана из группы, состоящей из: таблетки, мягкой эластичной желатиновой капсулы и суппозитория.

8. Фармацевтическая композиция по п.6, где дисфункция мочевых путей включает в себя недержание мочи.

9. Набор для борьбы с дисфункцией мочевых путей, содержащий количество агониста дельта-опиоидных рецепторов, эффективное для борьбы с дисфункцией мочевых путей, где указанный агонист дельта-опиоидных рецепторов является таким, как определено в п.1.

10. Применение по п.1, где агонист дельта-опиоидных рецепторов имеет формулу:

либо его фармацевтически приемлемые соль или сложный эфир.

11. Применение по п.10, где агонист дельта-опиоидных рецепторов вводят в фармацевтической композиции, содержащей агонист дельта-опиоидных рецепторов либо его фармацевтически приемлемые соль или сложный эфир и фармацевтически приемлемый носитель.

12. Применение по п.11, где композицию вводят способом введения, выбранным из группы, состоящей из перорального, ректального, вагинального, местного, подъязычного способа введения, назального, подкожного, внутримышечного, внутривенного, трансдермального, спинального, подоболочечного и способа введения под паутинную оболочку.

13. Применение по п.12, где композицию вводят в стандартной лекарственной форме.

14. Применение по п.10, где дисфункция мочевых путей включает в себя недержание мочи.

15. Фармацевтическая композиция для борьбы с дисфункцией мочевых путей по п.6, где указанный агонист дельта-опиоидных рецепторов имеет формулу:

или его фармацевтически приемлемые соль или сложный эфир.

16. Фармацевтическая композиция по п.15, где агонист дельта-опиоидных рецепторов вводят субъекту в дозе от примерно 1 до примерно 50 мг на килограмм массы тела в сутки.

17. Фармацевтическая композиция по п.15, где агонист дельта-опиоидных рецепторов вводят субъекту в дозе от примерно 10 мкг до 500 мг на килограмм массы тела субъекта в сутки.

18. Фармацевтическая композиция по п.15, где агонист дельта-опиоидных рецепторов вводят субъекту в дозе от примерно 50 мкг до 75 мг на килограмм массы тела в сутки.

19. Фармацевтическая композиция по п.15, где эту фармацевтическую композицию вводят перорально.

20. Применение по меньшей мере одного агониста дельта-опиоидных рецепторов в изготовлении лекарственного средства для лечения дисфункции мочевых путей, где агонист дельта-опиоидных рецепторов имеет формулу:

Ar¹ представляет собой 6-членное карбоциклическое ароматическое кольцо, которое несет на одном кольцевом атоме углерода заместитель Y, а на другом кольцевом атоме углерода - заместитель R¹,

Y выбран из группы, состоящей из:

С₁ -С₆алкила, С₂-С ₆алкенила, С₂-С₆ алкинила;

карбоксамидов формулы CONR⁹ R¹⁰, где R⁹ и R ¹⁰ могут быть одинаковыми или разными и могут представлять собой водород, С₁-С₆ алкил, С₂-С₆алкенил, С₂-С₆алкинил, С ₂-С₆гидроксиалкил или С ₅-С₁₀арил; и

сульфонамидов формулы SO₂NR⁹R ¹⁰, где R⁹ и R¹⁰ являются такими же, как указано выше;

G представляет собой азот;

R³, R⁴ и R⁵ могут быть одинаковыми или разными и независимо выбраны из водорода и метила, и где по меньшей мере один из R³, R⁴ или R⁵ не представляет собой водород, при условии, что суммарное число метальных групп не превышает два;

R ⁶ выбран из группы, состоящей из:

водорода;

С₁-С₆алкила, С ₂-С₆алкенила, С₂ -С₆алкинила;

или R ⁶ представляет собой

,

и Ar² представляет собой 5-6-членное карбоциклическое или гетероциклическое ароматическое кольцо с атомами, выбранными из группы, состоящей из углерода, азота, кислорода и серы, и имеет на его атоме углерода заместитель X,

где X выбран из группы, состоящей из галогена (фтора, брома, хлора, йода), водорода, карбоновой кислоты и его сложных эфиров;

и его фармацевтически приемлемых солей.

21. Применение по п.20, где агонист дельта-опиоидных рецепторов выбран из группы, состоящей из:

и их фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров.

22. Применение по п.20, где агонист дельта-опиоидных рецепторов объединен с фармацевтически приемлемым носителем.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде.