способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза животных

Формула изобретения

Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза животных, характеризующийся тем, что 90 мас.ч. 0,2-0,3%-ной суспензии агара смешивают с 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса, отличающийся тем, что к полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мас.ч. формалина, объем препарата доводят до 100 мас.ч.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области биологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма животных.

Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей путем гидролиза одной части в 1М растворе щелочи, а другой - в 1М растворе соляной кислоты при 100-120°С в течение 1 ч, затем полученные гидролизаты смешивают, доводят рН до нейтрального значения, отделяют целевой продукт в виде нерастворимой фракции, представленной полисахаридами. Полученный осадок ресуспендируют в физрастворе и используют в качестве биологически активного вещества. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (SU 1808331 A1, А61К 35/72, 15.04.93).

Установлено, что иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в 10-14% водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 С1, А61К 31/79, 35/72, 20.09.99) или в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») повышает активность иммунокомпетентных клеток.

К недостатку можно отнести недостаточную стимулирующую активность в отношении некоторых звеньев иммунной системы.

Изобретение направлено на получение препарата, расширяющего ассортимент средств для повышения активности клеточных и гуморальных звеньев неспецифической резистентности и специфического иммуногенеза организма животных.

Технический результат заключается в том, что 90 мас.ч. 0,2-0,3% суспензии агара смешивают с 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводят до 100 мас.ч. Полученный препарат разливают во флаконы по 50-100 мл, закрывают резиновыми пробками, закатывают алюминиевыми колпачками. После стерилизации используют для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза животных.

Отличие заявляемого решения от известного заключается в том, что при введении (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида совместно с полисахаридным комплексом усиливается их действие на клеточные и гуморальные факторы иммунитета, активируется фагоцитоз.

Для осуществления способа использовали следующие вещества:

1. Агар микробиологический ГОСТ 17206.

2. Концентрат очищенного полисахаридного комплекса ТУ 10.07.236.

3. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024.

4. Формалин ГОСТ 1625.

5. Вода дистиллированная ГОСТ 6709.

Способ осуществляется следующим образом.

Пример 1. 90 мас.ч. 0,2% суспензии агара смешивали с 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводили до 100 мас.ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза животных.

Пример 2. 90 мас.ч. 0,3% суспензии агара смешивали с 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводили до 100 мас.ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза животных.

Пример 3. Испытание препарата проводили на телятах, подобранных по принципу пар-аналогов, в возрасте 30 суток. Были созданы четыре группы животных по 5 голов в каждой. Первой группе телят вводили препарат «Достим» (прототип) в дозе 0,1 мл/кг массы, второй группе - препарат по изобретению (пример 1) в дозе 0,1 мл/кг массы, третьей группе - препарат по изобретению (пример 2) в дозе 0,1 мл/кг массы (опытные варианты). Четвертая группа была контрольной. Одновременно с введением препаратов всех телят иммунизировали против сальмонеллеза. Через 14 суток после введения препаратов проводили определение показателей неспецифической резистентности организма и накопление титра противосальмонеллезных антител согласно общепринятым методам исследований.

Данные приведены в таблице.

Таким образом, на основании гематологических, биохимических и иммунологических исследований установлено, что применение предлагаемого препарата способствует повышению параметров неспецифической резистентности и специфического иммунитета организма животных.

Таблица. Показатели неспецифической резистентности телят через 14 суток после применения препаратов
Показатель	1 группа (прототип)	Опытная группа		Контрольная группа
		препарат по примеру 1	препарат по примеру 2
Эритроциты, 1012 /л	5,55±0,08	5,85±0,41	5,76±0,23	5,27±0,22
Гемоглобин, г/л	91,5±5,5	95,0±2,8	94,9±3,4	90,6±2,4
Лейкоциты, 109/л	10,1±1,6	11,7±2,1	12,1±3,2	9,2±2,0
Нейтрофилы, %:
юные	0,25±0,2	0,25±0,2	0,12±0,2	-
палочкоядерные	23,0±6,4	21,0±6,8	22,3±5,8	15,0±2,8
сегментоядерные	24,5±8,9	20,0±1,8	20,4±2,1	25,0±5,6
Лимфоциты, %	52,0±7,3	58,7±5,2	56,4±4,2	52,3±5,4
Фагоцитарная активность, %	48,4±2,1	52,4±2,4	50,4±3,2	42,3±2,2
Лизоцимная активность, %	14,5±1,2	15,2±1,5	14,8±1,3	12,1±0,8
Бактерицидная активность, %	41,5±2,1	44,3±1,5	43,4±2,3	38,4±1,1
Общий белок, г/л	62,6±1,3	64,8±1,6	63,5±2,1	60,1±1,1
Гаммаглобулины, г/л	21,3±1,1	24,2±1,0	22,8±1,3	18,4±1,3
Титры антител, log2	4,5±0,6	5,2±0,4	5,1±0,6	3,2±0,5