способ дифференциальной диагностики хронического аденоидита и гипертрофии глоточной миндалины у детей

Классы МПК:G01N33/53 иммунологический анализ, анализ биоспецифического связывания, материалы для этого
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2007-04-02
публикация патента:

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики гипертрофии глоточной миндалины и хронического аденоидита у детей. Сущность способа: в мазках периферической крови методом световой микроскопии определяют интенсивность нейтрофильного и моноцитарного ауторозеткообразования. При увеличении содержания моноцитарных розеток до 4,7±1,3% и нейтрофильных до 9,4±2,0% диагностируют гипертрофию глоточной миндалины. При увеличении моноцитарных розеток до 3,1±0,1% и снижении нейтрофильных до 3,1±0,1% диагностируют хронический аденоидит. Использование способа позволяет проводить дифференциальную диагностику гипертрофии глоточной миндалины и хронического аденоидита у детей.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Найдено из БД «Российская Медицина», [Найдено 20.10.2007] [он-лайн]. KIROGLU A.F. et all. Oxidants and antioxidants in tonsillar and adenoidal tissue in chronic adenotonsillitis and adenotonsillar hypertrophy in children. Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. 2006, Jan;70(l), p.35-38. Epub 2005, Jun 14. реф. Найдено из БД PubMed, PMID: 15961164 [Найдено 21.10.2007] [он-лайн].

Формула изобретения

Способ дифференциальной диагностики гипертрофии глоточной миндалины и хронического аденоидита у детей, включающий исследование крови, отличающийся тем, что в мазках периферической крови методом световой микроскопии определяют интенсивность нейтрофильного и моноцитарного ауторозеткообразования, и при увеличении содержания моноцитарных розеток до 4,7±1,3% и нейтрофильных до 9,4±2,0% диагностируют гипертрофию глоточной миндалины, а при увеличении моноцитарных розеток до 3,1±0,1% и снижении нейтрофильных до 3,1±0,1% диагностируют хронический аденоидит.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии.

Заболевания лимфаденоидного глоточного кольца являются одной из наиболее актуальных проблем детской оториноларингологии. Это обусловлено исключительной важной ролью миндалин в формировании механизмов специфической и неспецифической защиты организма ребенка в процессе его роста. В основе патологического увеличения глоточной миндалины лежит гипертрофия лимфаденоидной ткани или ее хроническое увеличение, а в ряде случаев - их сочетание.

Для оториноларингологии детского возраста принципиальное значение имеет адекватность диагностирования гипертрофии носоглоточной миндалины и хронического аденоидита, что связано с выбором способа лечения, а именно - целесообразности хирургического лечения.

Прототипом авторы предлагают способ (Е.В.Борзов. Особенности функционального состояния лейкоцитов у детей с гипертрофией глоточной миндалины и хроническим аденоидитом // Российская оториноларингология, - 2002. - С. - 11-14.), заключающийся в том, что проводят исследование функциональных свойств лейкоцитарных клеток, выделенных из цельной крови. Метод заключается в получении обогащенной лейкоцитами плазмы с последующим разделением на популяции лейкоцитарных клеток в двухступенчатом градиенте плотности фиколл-верографина центрифугированием в течение 45 мин со скоростью 1000 об/мин и двукратном отмывании в среде 199. Определение жизнеспособности ядросодержащих клеток проводится с помощью витальной окраски трипановым синим. Фракционирование мононуклеаров осуществляется разделением на клетки, прилипающие и неприлипающие к стеклу. Полученные при этом сведения позволяют выявить повышение функциональной активности нейтрофилов и лимфоцитов у детей с гипертрофией глоточной миндалины.

Некоторыми недостатками этого способа является использование инвазивного вмешательства, а именно забор крови из вены, центрифугирование материала и достаточно сложные последующие методики исследования.

Авторы предлагают свой способ дифференциальной диагностики гипертрофии глоточной миндалины и хронического аденоидита. Авторы исследовали феномен эндогенного внутрисосудистого розеткообразования в периферической крови у детей при различных состояниях глоточной миндалины. Феномен эндогенного внутрисосудистого ауторозеткообразования заключается в присоединении эритроцитов к мембранам моноцитов или гранулоцитов с образованием клеточных структур, внешне напоминающих розетки. Часть эритроцитов, входящих в состав ауторозеток, подвергается экзоцитарному лизису, вызванному выходом из розеткообразующих клеток лизосомных ферментов и постепенным внедрением в эритроциты.

Мазки крови окрашивались по Романовскому-Гимзе, исследование проводилось методом световой микроскопии. Подсчитывалось количество ауторозеток на 100 клеток.

Авторами были изучены мазки периферической крови у 31 ребенка, в возрасте от 4 до 7 лет, поступивших на плановую аденотомию в лор-отделение МУЗ Детская гор. больница № 1.

Дети были разделены на следующие группы обследования:

- первую группу составили 11 детей с гипертрофией глоточной миндалины II-III степени,

- вторую группу составили 8 детей с хроническим аденоидитом,

- в третью (контрольную) группу вошли 12 детей, находившихся на амбулаторном лечении по поводу неинфекционных и негематологических заболеваний.

В результате проведенных исследований значимые показатели:

В первой группе (дети с гипертрофией глоточной миндалины):

Количество нейтрофильных розеток - 9,4±2,0%

Количество моноцитарных розеток - 4,7±1,3%

Во второй группе (дети с хроническим аденоидитом):

Количество нейтрофильных розеток - 3,1±0,1%

Количество моноцитарных розеток - 3,1±0,1%

В третьей группе (контрольная):

Количество нейтрофильных розеток - 4,4±0,8%

Количество моноцитарных розеток - 2,0±0,5%

В ходе проведенного исследования установлено, что содержание и нейтрофильных, и моноцитарных розеток в 1-й группе исследования (дети с гипертрофией глоточной миндалины) увеличено по сравнению с контрольной группой. Во II-й же группе исследования (дети с хроническим аденоидитом) количество нейтрофильных розеток снижено, в то время как количество моноцитарных розеток увеличено. Таким образом, содержание моноцитарных розеток увеличено как в первой, так и во второй группе по сравнению с контрольной. Но следует отметить, что в первой группе интенсивность моноцитарного розеткообразования выше, чем во второй.

Увеличение количества моноцитарных и нейтрофильных розеток при гипертрофии глоточной миндалины связано с усилением цитолитической активности клеток в результате адсорбции на поверхности мембраны эритроцитов большого количества инфекционных антигенов.

В этой же группе преимущественно наблюдались ауторозетки с экзоцитарным лизисом эритроцитов. Это свидетельствует о повышении функциональной активности моноцитов и нейтрофилов. Таким образом, при гипертрофии глоточной миндалины отмечается активация иммунной системы.

Повышение же количества моноцитарных ауторозеток во второй группе (дети с хроническим аденоидитом) обусловлено хроническим течением воспалительного процесса с преобладанием пролиферативных механизмов, а следовательно, активацией моноцитов.

Преимуществами данного способа являются простота дифференциальной диагностики в амбулаторных условиях, возможность длительного хранения материала.

Клинический пример: Шаихов Дима, 4-х лет, история болезни № 48/3019, в лор-отделении проведено исследование крови. Мазки крови окрашивались по Романовскому-Гимзе, исследование проводилось методом световой микроскопии. Подсчитано количество ауторозеток на 100 клеток. Выявленное увеличение содержания нейтрофильных (9,9%) и моноцитарных (4,9%) розеток позволяют диагностировать гипертрофию глоточной миндалины.

Клинический пример: Мишенина Алена, 5-и лет, история болезни № 274/785, в лор-отделении проведено исследование крови. Мазки крови окрашивались по Романовскому-Гимзе, исследование проводилось методом световой микроскопии, подсчитывалось количество ауторозеток на 100 клеток. Выявленное снижение содержания нейтрофильных (3,1%) и повышение содержания моноцитарных (2,9%) позволяют диагностировать хронический аденоидит.

Таким образом, интенсивность эндогенного ауторозеткообразования в периферической крови при описанных состояниях глоточной миндалины изменяется. При гипертрофии глоточной миндалины наблюдается повышение содержания и моноцитарных, и нейтрофильных ауторозеток, а при хроническом аденоидите выявляется снижение содержания нейтрофилиных розеток и повышение содержания моноцитарных. Выявленное изменение интенсивности ауторозеткообразования может быть вызвано неодинаковой активностью процессов иммуногенеза и может служить критерием дифференциальной диагностики хронического аденоидита и гипертрофии глоточной миндалины.

Класс G01N33/53 иммунологический анализ, анализ биоспецифического связывания, материалы для этого

способ диагностики поражения вегетативных парасимпатических узлов головы вирусной этиологии -  патент 2529795 (27.09.2014)
способ диагностики поражения вегетативных парасимпатических узлов головы вирусной этиологии -  патент 2529794 (27.09.2014)
способ оценки острой соматической боли -  патент 2529793 (27.09.2014)
способ оценки эффективности противогерпетического действия фотодинамического воздействия на вирус простого герпеса (впг) in vitro -  патент 2529792 (27.09.2014)
способ прогнозирования самопроизвольного выкидыша -  патент 2529788 (27.09.2014)
способ идентификации вызывающих муковисцидоз мутаций в гене cftr человека, набор праймеров, биочип, набор мишеней и тест-система, используемые в способе -  патент 2529717 (27.09.2014)
способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка -  патент 2528908 (20.09.2014)
способ прогнозирования риска развития тяжелого поражения нервной системы у новорожденных детей с различным сроком гестации в неонатальном периоде -  патент 2528907 (20.09.2014)
способ получения иммуносорбента для диагностики вируса простого герпеса 1 типа -  патент 2528896 (20.09.2014)
способ прогнозирования развития психической дезадаптации -  патент 2528886 (20.09.2014)
Наверх