Поиск патентов
ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ

композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым действием

Классы МПК:A61K9/22 длительного действия или отличающиеся типом освобождения
A61K9/26 в виде разрозненных частиц в поддерживающей их матрице
A61K31/137  арилалкиламины, например амфетамины, эпинефрин, салбутамол, эфедрин
A61K9/32 содержащие твердые синтетические полимеры
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):ЛАБОФАРМ ИНК. (CA),
ЛАБОФАРМ ЮРОП ЛИМИТЕД (IE),
ЛАБОФАРМ (БАРБАДОС) ЛИМИТЕД (BB)
Приоритеты:
подача заявки:
2003-10-27
публикация патента:

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к твердой дозированной композиции для лечения боли, содержащей: ядро, включающее активный фармацевтический ингредиент и матрицу, и покрытие, включающее физическую смесь поливинилацетата, поливинилпирролидона и активного фармацевтического ингредиента, где активный фармацевтический ингредиент и матрица ядра связаны таким образом, что высвобождение фармацевтического ингредиента из матрицы ядра является контролируемым, при этом высвобождение из композиции активного ингредиента, находящегося в ядре, происходит медленнее, чем высвобождение активного фармацевтического ингредиента, находящегося в матрице оболочки; причем активный фармацевтический ингредиент ядра и оболочки является тем же самым и представляет собой трамадол или его стереоизомер или фармацевтически приемлемую соль. Изобретение также относится к таблетке, включающей указанную композицию. Композиция по изобретению при первоначальном введении одной дозы обеспечивает обезболивающий эффект не позднее чем через 2 часа, обезболивающий эффект которой продолжается в течение по меньшей мере 24 часов после введения. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 ил., 9 табл. композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275

Рисунки к патенту РФ 2328275

композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275

Область изобретения

Данное изобретение относится к новой одноразового ежедневного приема фармацевтической композиции для контролируемого высвобождения трамадола или его соли.

Предшествующий уровень техники

Фармацевтические композиции трамадола

Гидрохлорид трамадола (HCl) был разработан Grunental GmbH, Германия. Он продавался в Германии с 1977 (например, Tramalкомпозиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 ), в Соединенных Штатах как Ultram® с 1995. Эффективность и профиль безопасности трамадола HCl делает его очень подходящим для пролонгированного лечения хронической боли.

Трамадол HCl является синтетическим аналгезирующим средством центрального действия, эффективность которого была показана при разнообразных состояниях острой и хронической боли. Было показано, в частности, что трамадол HCl как в композициях немедленного, так и медленного высвобождения в сочетании с нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами (НПВС) (Roth SH. "Efficacy and safety of tramadol HCl in breakthrough musculoskeletal pain attributed to osteoarthritis". J. Rheumatol 1998; 25:1358-1363. Wilder-Smith CH et al. "Treatment of severe pain from osteoarthritis with slow-release tramadol or dihydrocodeine in combination with NSAID's: a randomized study comparing analgesia, antinociception and gastrointestinal effects". Pain 2001; 91:23-31.), уменьшает боль, связанную с остеоартритом (ОА). После перорального введения трамадол HCl быстро и почти полностью абсорбируется и тщательно метаболизируется. Главными метаболическими путями являются N- и O-деметилирование и глюкуронидирование или сульфонирование в печени. Только один метаболит, моно-O-десметилтрамадол (M1), представляется фармакологически активным, обладающим приблизительно в 200 раз высшей аффинностью в отношении композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 -опиоидного рецептора, чем рацемический трамадол (DeJong R. "Comment on the hypoalgesic effect of tramadol in relation to CYP2D6" (comment) Pain Dig 1997; 7:245; Kogel В. et al "Involvement of metabolites in the analgesic action of tramadol" Proc. 9th World Congress on Pain, Vienna, 1999). У здоровых людей трамадол деметилируется полиморфным энзимом цитохромом Р450 2D6 (CYP2D6) до M1-метаболита.

Механизм действия трамадола HCl не понят до конца. На животных моделях показано, что лекарственное средство (и его активный M1-метаболит) действует как опиоидный агонист, вероятно, путем селективной активности в отношении композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 -рецептора. В дополнение к активности опиоидного агониста трамадол HCl ингибирует обратный захват некоторых моноаминов (норэпинефрин, серотонин), которые, оказывается, способствуют аналгезирующему эффекту лекарственного средства. Антиноцицептивный эффект трамадола HCl лишь частично антагонизируется налоксоном в некоторых тестах у животных и людей. Кроме того, вследствие опиоидной агонистической активности этого лекарственного средства предполагалось, что трамадол HCl может вызывать зависимость; однако потенциал его злоупотребления оказывается низким, и трамадол HCl не "подлежит контролю" согласно Федеральному Акту Соединенных Штатов по Контролю Веществ 1970 как включенное в список лекарственное средство.

Композиции трамадола HCl немедленного высвобождения хорошо известны в данной области. Такие композиции, однако, требуют частого дозирования, чтобы обеспечить эффективное облегчение боли. Недостаток соответствия режимам высокой частоты дозирования может быть результатом несоответствующих концентраций лекарственного препарата в плазме и, следовательно, менее стойкого обезболивания. Композиции ежедневного двухразового приема являются более полезными и желательными по сравнению с композициями с немедленным высвобождением, так как они обеспечивают более длительные периоды обезболивания после введения и требуют менее частого дозирования. Композиции ежедневного одноразового приема являются еще более желательными для повышенной эффективности, безопасности и удобства.

Решающим фактором, влияющим на скорость абсорбции, и, следовательно, безопасность и эффективность активного лекарственного ингредиента после перорального введения в организм в таблетированной или другой твердой лекарственной форме является скорость высвобождения активного лекарственного ингредиента из лекарственной формы после приема внутрь.

Таким образом, способность ингредиентов лекарственной формы контролировать скорость высвобождения, которая составляет основу для так называемого контролируемого высвобождения, продолжительного высвобождения, замедленного высвобождения или для лекарственных препаратов пролонгированного действия, которые разработаны для создания медленного, равномерного высвобождения и абсорбции активных лекарственных ингредиентов в течение периода, составляющего часы, дни, недели или месяцы. Преимущества таких композиций с контролируемым высвобождением включают в себя уменьшение требуемой частоты введения лекарственного средства по сравнению с общепринятыми лекарственными формами с немедленным высвобождением, часто приводящее к улучшению соблюдения больным режима и схемы лечения; поддержание стабильной концентрации лекарственного средства в организме, а следовательно, непрерывный терапевтический эффект в течение установленного времени; и уменьшение возникновения и выраженности нежелательных побочных эффектов активного средства, вызванных высокими концентрациями в плазме, которые встречаются после введения лекарственных форм с непрерывным высвобождением.

Были предложены и разработаны многие вещества в качестве матрицы для контролируемого высвобождения активных лекарственных ингредиентов. К таким веществам относятся, например, полимерные материалы, такие как поливинилхлорид, амиды полиэтилена, этилцеллюлоза, силикон и поли (гидроксиметилметакрилат). См., например. Патент США №3087860 Endicott et al.; Патент США №2987445 Lavesque et al.; Salomon et al. Pharm. Acta Helv., 55, 174-182 (1980); Korsmeyer, Diffusion Controlled Systems: Hydrogeis, Chap.2, pp 15-37 в Polymers for Controlled Drug Delivery, Ed Tarcha, CRC Press, Boca Raton, Fla. USA (1991); и Buri et al., Pharm. Acta Helv. 55, 189-197 (1980).

Для целей контролируемого высвобождения применяется также высокоамилозный крахмал, в частности последние достижения были сделаны с применением сшитого высокоамилозного крахмала. Например, в Патенте США №6284273 (Lenaerts et al.), выданном 4 сентября 2001, и №6419957 (Lenaerts et al.), выданном 16 июля 2002, описана твердая пероральная лекарственная форма с контролируемым высвобождением в виде таблеток, содержащих сухой порошок фармацевтического продукта и сухой порошок поперечно связанного высокоамилозного крахмала, где указанный поперечно связанный высокоамилозный крахмал представляет собой матрицу, содержащую смесь примерно из 10-60 мас.% амилопектина и примерно 40-90% амилозы. В Патенте США №6607748 (Lenaerts et al.), выданном 19 августа 2003, описан способ приготовления сшитого высокоамилозного крахмала, который известен под названием Contramid ®.

Композиции с продолжительным высвобождением, известные в данной области

Были предложены композиции с продолжительным и контролируемым высвобождением, относящиеся к трамадолу HCl, и примеры таких композиций описаны в публикации Заявки на Патент США №2003/0143270, (Deboeck et al.), опубликованной 31 июля 2003; Патенте США №6254887 (Miller et al.), выданном 3 июля 2001; публикации Заявки на Патент США №2001/0036477 (Miller et al.), опубликованной 1 ноября 2001; Патенте США №6326027 (Miller et al.), выданном 4 декабря 2001; и Патенте США №5591452 (Miller et al.), выданном 7 января 1997; и Европейском Патенте №1190712 (Vanderbist), опубликованном 27 марта 2002.

Несмотря на то что на рынке существует несколько композиций трамадола HCl с контролируемым высвобождением, под которыми подразумеваются ежедневные одноразовые композиции, ни одна из них успешно не заменила ежедневные двухразовые композиции трамадола HCl.

Опубликованы статьи, в которых представленны сравнительные данные между предлагаемыми "ежедневными одноразовыми" композициями трамадола HCl и трамадола HCl с немедленным высвобождением: Alder et al., "A Comparison of Once-Daily Tramadol with Normal Release Tramadol in the Treatment of Pain in Osteoarthritis, "The Journal of Rheumatology (2002) 29(10):2195-2199; и Bodalia et al., "A Comparison of the Pharmacokinetics, Clinical Efficacy, and Tolerability of Once-Daily Tramadol Tablets with Normal Release Tramadol Capsules", Journal of Pain and Symptom Management (2003) 25(2):142-149.

Побочные эффекты от введения трамадола HCl

К наиболее частым описанным побочным эффектам трамадола, наблюдаемым при клинических испытаниях в Соединенных Штатах, относятся запор, тошнота, головокружение/вертиго, головная боль, сонливость и рвота. Такие явления представляют собой типичные побочные эффекты наркотических лекарственных средств. Эпилептические припадки и анафилактические реакции также были сообщены, хотя оцененная случаемость эпилептических припадков у пациентов, получающих трамадол HCl, составляет менее чем 1% (Kazmierczak, R., and Coley, K.: Doctor letters on prescribing: evaluation of the use of tramadol HCl." Formulary 32:977-978, 1997).

Adler et al., выше, сообщают о результатах клинического исследования по сравнению однократной суточной композицией трамадола с трамадолом с немедленным высвобождением при лечении боли при остеоартрите. Авторы сообщают о схожих профилях побочных явлений у индивидов в обеих группах лечения. Таблица 2 у Adler et al. указывает, что больший процент людей, которые были в группе однократного суточного лечения, выбыл из-за побочных эффектов по сравнению с теми, которые выбыли из второй группы лечения.

У Bodalia et al., выше сообщается о сравнительной толерантности при ежедневной однократной дозе в 150 мг, ежедневной однократной дозе в 200 мг и при трех дозах по 50 мг композиции трамадола с нормальным высвобождением. Данная статья, однако, не содержит какой-либо информации о том, как сделать композиции, которые подразумеваются как "однократные суточные", не раскрывает никаких фармакокинетических данных после однократной дозы

Цитирование или ссылка на любую ссылку в данном разделе не должно истолковываться как допущение, что такая ссылка доступна в качестве предшествующего уровня техники по отношению к настоящему изобретению.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Объект настоящего изобретения должен предоставить улучшенную композицию трамадола с пролонгированным высвобождением с 24-часовым эффективным обезболиванием.

В соответствии с одним объектом настоящего изобретения предоставляется однократная суточная пероральная фармацевтическая композиция для трамадола с контролируемым высвобождением или его соли, в котором композиция при первоначальном введении обеспечивает начало обезболивающего эффекта в течение 2 часов, обезболивающий эффект которого продолжается по меньшей мере в течение 24 часов после введения.

В соответствии с другим объектом настоящего изобретения предоставляется однократная суточная пероральная фармацевтическая композиция для трамадола с контролируемым высвобождением или его соли, в котором композиция при первоначальном введении одной дозы обеспечивает среднюю концентрацию в плазме по меньшей мере 100 нг/мл не позднее чем через 2 часа после введения и продолжает обеспечивать среднюю концентрацию в плазме по меньшей мере 100 нг/мл по меньшей мере в течение 22 часов после введения.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения предоставляется однократная суточная пероральная фармацевтическая композиция для трамадола с контролируемым высвобождением или его соли, когда композиция при первоначальном введении одной дозы обеспечивает среднюю концентрацию в плазме по меньшей мере 100 нг/мл не позднее чем через 2 часа введения и продолжает обеспечивать среднюю концентрацию в плазме по меньшей мере 100 нг/мл по меньшей мере в течение 22 часов после введения, и где средняя максимальная концентрация в плазме (Сmax) меньше взятой 2,2 раза средней концентрации в плазме, полученной через 24 часа после введения (С24ч).

Обозначение "композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 z" соответствует вероятной константе заключительной скорости элиминации, определяемой наклоном линии регрессии в течение логарифмической фазы.

Обозначение "AUC 0-max" соответствует средней площади под кривой зависимости концентрации от времени в плазме, от времени 0 до T max, и используется в качестве индикатора скорости абсорбции лекарственного средства, или образования метаболита. Она рассчитывается как среднее арифметическое площади под кривой зависимости концентрации от времени в плазме, от времени 0 до Tmax, рассчитанное для каждого индивида, участвующего в опытах по изучению биодоступности.

Обозначение "AUC0-композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 " соответствует средней площади под кривой зависимости концентрации от времени в плазме, экстраполированной к бесконечности. Она рассчитывается как среднее арифметическое площади под кривой зависимости концентрации от времени в плазме от времени 0, экстраполированного к бесконечности, рассчитанное для каждого индивида, участвующего в опытах по изучению биодоступности.

Термин "обезболивающий эффект" определяется для целей настоящего изобретения как обеспечивающий среднюю концентрацию в плазме крови, составляющую по меньшей мере примерно 100 нг/мл трамадола.

Обозначение "С'max" означает максимум наблюдаемой концентрации в плазме, рассчитанный как среднее значение индивидуальных максимальных концентраций в плазме крови.

Выражение "контролируемое высвобождение" определяется для целей настоящего изобретения как способ доставки перорального лекарственного средства, где скорость высвобождения активного фармацевтического ингредиента из композиции зависит не только от концентрации активного фармацевтического ингредиента, остающегося в композиции, и/или растворимости активного фармацевтического ингредиента в среде, окружающей композицию, и где промежуток времени и/или локализация высвобождения активного ингредиента из фармацевтической композиции выбирается для достижения терапевтического эффекта или для целей удобства, не предлагаемых общепринятыми лекарственными формами.

Термин "период полувыведения" означает кажущийся период окончательного полувыведения.

Термин "ПСК" означает продолжительность поддержания среднего уровня, то есть время, в течение которого концентрация трамадола выше половины С'max. Данный показатель представляет собой индикатор формы кривой зависимости концентрации от времени в плазме.

Термин "немедленное высвобождение" определяется для целей настоящего изобретения как высвобождение активного ингредиента из фармацевтической композиции, когда скорость высвобождения активного фармацевтического ингредиента из фармацевтической композиции не тормозится матрицей контролируемого высвобождения и где ингредиенты фармацевтической композиции разработаны так, что при приеме внутрь максимальное воздействие указанного активного фармацевтического ингредиента на организм происходит за минимальный период.

Термин "первоначальное введение" определяется для целей настоящего изобретения как первая однократная доза композиции, содержащая активный ингредиент, вводимый пациенту или объекту, или первая доза, вводимая пациенту или объекту после соответствующего периода выведения.

Термин "СВН" означает среднее время нахождения в организме, которое соответствует средней величине времени нахождения молекулы трамадола в организме после перорального введения.

Термин "средняя максимальная концентрация в плазме" (Сmax) определяется для целей настоящего изобретения как максимальная средняя концентрация в плазме.

Термин "средняя концентрация в плазме" определяется для целей настоящего изобретения как среднее арифметическое концентрации в плазме крови.

Обозначение "t max" соответствует промежутку времени, через которое достигается Сmax.

Обозначение "t max" соответствует промежутку времени, через которое достигается максимальная концентрация в плазме крови у каждого из индивидов, участвующих в опытах по изучению биодоступности.

Термин "Rstart" означает время, при котором концентрация в плазме начинает снижаться по логарифмическому закону, т.е. время, при котором либо завершается абсорбция лекарственного средства, либо завершается образование его метаболита.

Слово "трамадол" так, как применяется здесь, относится к трамадолу, его стереоизомерам и его фармацевтически приемлемым солям.

Термин "стабильное состояние" определяется для целей настоящего изобретения как состояние, следующее за введением многократной дозы, когда скорость элиминации лекарственного препарата соответствует скорости ввода, и концентрации лекарственных препаратов в плазме в данный момент в пределах интервала дозирования являются приблизительно одними и теми же, от одного интервала дозирования до другого.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Разные признаки и преимущества настоящего изобретения станут ясны при более детальном описании, приведенном ниже с ссылкой на сопровождающие чертежи:

Фигура 1: Схематическое представление процесса производства таблеток.

Фигура 2: Профили растворения композиций А, В и С: In vitro реализация композиций А, В и С: в условиях USP Типа 1; натрий-фосфатный буфер, 50 мМ, рН 6,8, 100 об/мин было тестировано 6 таблеток на единицу времени.

Фигура 3: Средние концентрации трамадола в плазме после введения однократной дозы (i) дозы 100 мг композиции с контролируемым высвобождением согласно изобретению (композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 ), (ii) дозы 200 мг композиции с контролируемым высвобождением согласно изобретению (композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 ), и (iii) мг дозы композиции с контролируемым высвобождением 300 согласно изобретению (композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 ).

Фигура 4: Средние концентрации О-десметилтрамадола в плазме после введения однократной дозы, содержащей либо 100 мг (композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 ), либо 200 мг (О), либо 300 мг (композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 ) активного вещества композиции трамадола (А, В и С соответственно).

Фигура 5: Средние концентрации трамадола в плазме после введения однократной дозы (i) 2×200 мг композиции с контролируемым высвобождением согласно изобретению (композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 ); и (ii) Topalgic® LP 200 мг BID q12h (композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 ).

Фигура 6: Средние концентрации O-десметилтрамадола в плазме после введения однократной дозы (i) 2×200 мг композиции с контролируемым высвобождением согласно изобретению (композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 ); и (ii) Topalgic® LP 200 мг BID q12h (композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 ).

Фигура 7: Средняя стабильная концентрация трамадола и O-десметилтрамадола в плазме после введения (i) 200 мг дозы композиции с контролируемым высвобождением согласно изобретению (композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 &композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 ); и (ii) Topalgic® LP 100 мг BID q12h (композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 &композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 ).

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ЯДРО

Ядро таблетки согласно изобретению включает в себя по меньшей мере один активный ингредиент и матрицу, данные ингредиенты связаны таким образом, что высвобождение фармацевтического ингредиента из матрицы является контролируемым. В особом варианте осуществления матрица ядра представляет собой поперечно сшитый высокоамилозный крахмал, известный под названием Contramid® и описанный совсем недавно в Патенте США №6607748 (Lenaerts et al.), выданном 19 августа 2003. Предпочтительная композиция в контексте данного изобретения представлена в описании Патента США №6607748.

Предпочтительно ядро образовано путем перемешивания ингредиентов (в форме гранул или порошка) и затем прессования смеси для образования ядра, поверх которого последовательно формируется оболочка. Вес ядра может составлять любой процент веса всей композиции между 10% и 80%. Предпочтительный процент зависит помимо всего прочего от общей дозировки фармацевтического средства. В специальном варианте осуществления, описанном далее, таблетка содержит 100 мг трамадола гидрохлорида и ядро, составляющее примерно 26% от общего веса таблетки. В другом варианте осуществления таблетка содержит 200 мг трамадола гидрохлорида и ядро составляет примерно до 33% от общего веса таблетки. В другом варианте осуществления таблетка содержит 300 мг трамадола гидрохлорида и ядро составляет 33% от общего веса таблетки.

Активное средство в ядре

В ядре композиции согласно изобретению присутствует активный фармацевтический ингредиент. Подходящий фармацевтический ингредиент согласно изобретению представляет собой любой такой ингредиент, который желательно должен быть доставлен в лекарственной форме с пролонгированным высвобождением. Подробный перечень подходящих фармацевтических средств можно найти в The Merck Index, 12 th Ed. Предпочтительно фармацевтический ингредиент является, без ограничения, гидразидом изоникотоновой кислоты, салицилатом натрия, гидрохлоридом псевдоэфедрина, сульфатом псевдоэфедрина, ацетаминофеном или диклофенаком натрия, верапамилом, глипизидом, нифедипином, фелодипином, бетагистином, альбутеролом, акривастином, омепразолом, мизопростолом, трамадолом®, оксибутинином, тримебутином, ципрофлоксацином и их солями. В дополнение, фармацевтическое средство может быть противогрибковым средством, как, например, кетоконазол, или обезболивающим средством, как, например, ацетилсалициловая кислота, ацетаминофен, парацетамол, ибупрофен, кетопрофен, индометацин, дифлюнисал, напроксен, кеторолак, диклофенак, толметин, сулиндак, фенацетин, пироксикам, мефенамовая кислота, декстрометорфан, другие нестероидные противовоспалительные лекарственные средства, включая салицилаты, их фармацевтически приемлемые соли или их смеси. Пролекарства являются частью настоящего изобретения.

Растворимость лекарственного средства в водном растворе может иметь самые разнообразные значения. Водорастворимость лекарственного средства может составлять менее чем 10-3 г/л, более чем 10-3 г/л, более чем 10 -2 г/л, более чем 10-1 г/л, более чем 1 г/л, более чем 10 г/л, более чем 100 г/л, более чем 500 г/л, более чем 1000 г/л или более чем 2000 г/л. Предпочтительно растворимость составляет более чем 100 г/л. Более предпочтительно, чтобы растворимость составляла более 500 г/л. Наиболее предпочтительно, когда растворимость составляет более 1000 г/л.

Лекарственное средство может удовлетворять разнообразные требования к дозировке. Например, требуемая дозировка лекарственного средства может составлять менее 1 мг/единицу дозировки, более чем 1 мг/единицу дозировки, более 10 мг/единицу дозировки, более 100 мг/единицу дозировки, более 200 мг/единицу дозировки, более 300 мг/единицу дозировки, более 400 мг/единицу дозировки, более 500 мг/единицу дозировки или более 1000 мг/единицу дозировки. Предпочтительно, если лекарственное средство составляет более 50 мг/единицу дозировки. Более предпочтительно, когда лекарственное средство составляет более 100 мг/единицу дозировки или, например, более 150 мг/единицу дозировки или 200 мг/единицу дозировки, или 250 мг/единицу дозировки, или 300 мг/единицу дозировки или более.

В особых вариантах осуществления ядро содержит трамадолгидрохлорид, причем ядро содержит примерно между 10% и 90% всего трамадола, присутствующего в таблетке, например примерно 45 мг 100 мг содержания активного вещества таблетки (45% всей таблетки) или примерно 90 из 200 мг содержания активного вещества таблетки (45% всей таблетки) или примерно 151 мг из 300 мг содержания активного вещества таблетки (50% всей таблетки).

Матрица ядра

Высвобождение из композиции активного фармацевтического ингредиента, находящегося в ядре, происходит медленнее, чем высвобождение активного фармацевтического ингредиента, находящегося в матрице оболочки. Предпочтительная матрица ядра представляет собой поперечно сшитый высокоамилозный крахмал, известный под названием Contramid® и описанный а патенте США №6607748. В специальных вариантах осуществления матрица составляет примерно между 10% и примерно 90% по весу ядра, то есть отношение матрицы ядра к активному ингредиенту ядра (мас./мас.) составляет примерно между 0,1 и примерно 10 или примерно между 0,2 и примерно 9, или примерно между 0,2 и примерно 8, или примерно между 0,3 и примерно 7, или примерно между 0,4 и примерно 6, или примерно между 0,5 и примерно 5, или примерно между 0,6 и примерно 4, или примерно между 1 и примерно 4, или примерно между 1 и примерно 3, и примерно 1,5 и примерно 2,5. В одном особом варианте осуществления ядро составляет примерно 90 мг, из которых 44 мг представлено Contramid® и 45 мг представлено трамадолгидрохлоридом. В данном случае Contramid®, таким образом, составляет примерно 49 весовых процента ядра.

Необязательные компоненты

Ядро композиции согласно изобретению может, по желанию, включать в себя фармацевтически приемлемый носитель или растворитель. Такие носители или растворители известны специалистам в данной области, и можно найти, например, в Remington's Pharmaceutical Sciences, 14th Ed. (1970). Примеры таких носителей или растворителей включают в себя лактозу, крахмал, дикальцийфосфат, сульфат кальция, каолин, маннит и сахарную пудру. Дополнительно, при необходимости, могут быть включены подходящие связующие вещества, смягчающие средства и расщепляющие средства. По желанию, могут быть включены также красители, а также подсластители или вкусовые добавки.

Ядро композиции согласно изобретению может, по желанию, включать в себя дополнительные ингредиенты, включая, без ограничения, диспергирующие средства, такие как микрокристаллическая целлюлоза, крахмал, поперечно сшитый крахмал, поперечно сшитый поливинилпирролидон и карбоксиметилцеллюлоза натрия; вкусовые средства; красящие средства; связующие средства; консерванты; поверхностно-активные средства и пр.

Ядро может, по желанию, также включать в себя одно или более связующих веществ, известных рядовому специалисту в данной области.

Подходящие формы микрокристаллической целлюлозы, например, МКЦ-Ф101; МКЦ-102; МКЦ-105 и пр.

Подходящие смягчающие вещества, такие, например, как те, которые известны специалистам, могут быть также включены. Например, стеарат магния, растительное масло, тальк, стеарилфумарат натрия, стеарат кальция, стеариновая кислота и так далее.

Подходящие скользящие вещества, известные в данной области, могут быть также включены. Примеры таких скользящих веществ включают в себя, без ограничения, тальк, коллоидный диоксид кремния и так далее.

Количественное соотношение

Активное средство присутствует в количествах, колеблющихся примерно от 1 примерно до 90 мас.% общего веса ядра, предпочтительно примерно от 10 примерно до 70 мас.% от общей композиции ядра, более предпочтительно - примерно от 20 примерно до 60 мас.% от общей композиции ядра и, вероятно, наиболее часто - примерно от 30 примерно до 50 мас.% общей композиции ядра.

Конечно, общее количество всех ингредиентов составляет 100 мас.%, и рядовые специалисты в данной области, могут изменять количества в пределах установленных диапазонов для достижения полезных композиций.

Покрытие (оболочка)

Покрытие лекарственной формы включает в себя физическую смесь поливинилацетата и поливинилпирролидона и активного фармацевтического ингредиента(ов) оболочки. Оболочка может также включать в себя поперечно сшитый высокоамилозный крахмал, например Contramid® и другие возможные ингредиенты. В предпочтительном варианте осуществления оболочка формируется путем сухого прессования. Вес оболочки может составлять любой процент веса общей композиции, примерно между 10% и 90%, но предпочтительно в более высокой части данного диапазона. Оболочка, таким образом, обычно составляет примерно между 20% и 90% (мас./мас.) таблетки согласно изобретению или примерно 25% и примерно 90% или примерно 30% и примерно 85%, или примерно 35% и примерно 85%, или примерно 40% и примерно 85%, или примерно 45% и примерно 85%, или примерно 25% и примерно 90%, или примерно 45% и примерно 90%, или примерно 50% и примерно 90%, или примерно 50% и примерно 85%, или примерно 55% и примерно 90%, или примерно 55% и примерно 85%, или примерно 55% и примерно 80%, или примерно 60% и примерно 90%, или примерно 60% и примерно 85%, или примерно 60% и примерно 80%, или примерно 60% и примерно 75%, или примерно 65% и примерно 90%, или примерно 65% и примерно 85%, или примерно 65% и примерно 80%, или примерно 65% и примерно 75%, или примерно 65% и примерно 70% или примерно 75%.

Оболочка часто включает в себя необязательное связующее средство.

Поливинилацетат и поливинилпирролидон покрытия (оболочки)

Процентный вес смеси поливинилацетат/поливинилпирролидона в оболочке может быть заключен в широком диапазоне значений. В зависимости от растворимости в воде активного ингредиента в оболочке, количество смеси поливинилацетат/поливинилпирролидона в оболочке может быть подобрано. В публикации Патента США №2001/0038852 описаны пути подбора. Например, для активных ингредиентов, которые в высшей степени растворимы в воде, смесь поливинилацетат/поливинилпирролидона может составлять примерно от 20% примерно до 80 мас.% оболочки, предпочтительно примерно от 30 примерно до 65 мас.% или примерно от 40 примерно до 55 мас.%. В особом варианте осуществления, описанном ниже, Kollidonкомпозиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 SR составляет примерно 45% по весу оболочки, которая составляет примерно 31% по весу трамадолгидрохлорида и примерно 23% ксантановой камеди. Для активных ингредиентов, от умеренно растворимых до слабо растворимых в воде, количество смеси поливинилацетат/поливинилпирролидона часто меньше, как описано в публикации Патента США №2001/0038852.

Отношение веса поливинилацетата к поливинилпирролидону в смеси поливинилацетат/поливинилпирролидон может составлять широкий диапазон значений. Предпочтительно такое соотношение составляет примерно между 6:4 и 9:1; более вероятно - примерно между 7:3 и 6:1, еще более предпочтительно - примерно 8:2.

Молекулярный вес поливинилацетатного ингредиента в смеси поливинилацетат/поливинилпирролидон может составлять широкий диапазон значений. Предпочтительно средний молекулярный вес поливинилацетата составляет примерно от 100 примерно до 1000000; или, примерно от 1000 примерно до 1000000; или примерно от 10000 примерно до 1000000; или примерно от 100000 примерно до 100000, или примерно 450000.

Молекулярный вес поливинилпирролидонового ингредиента в смеси поливинилацетат/поливинилпирролидон может составлять широкий диапазон значений. Средний молекулярный вес поливинилпирролидона может составлять примерно от 100 примерно до 10000000; или примерно 1000 примерно до 1000000; или примерно 5000 примерно до 500000; или примерно 10000 примерно до 100000; или примерно 50000.

Смесь поливинилацетата и поливинилпирролидона может быть приготовлена разнообразными способами, включая простое перемешивание порошков поливинилпирролидона и поливинилацетата. В предпочтительном варианте осуществления такая смесь представляет собой высушенный путем распыления порошок коллоидной дисперсии раствора поливинилацетата и поливинилпирролидона. По желанию, применяется лаурилсульфат натрия в качестве стабилизатора для предотвращения аггломерации во время процесса сушки распылением и/или применяется коллоидный кремний для улучшения свойств текучести смеси поливинилацетат/поливинилпирролидон. По желанию, поливинилацетат и поливинилпирролидон могут быть формованы произвольно или в блок-сополимере.

Необязательные компоненты

Подходящие связующие средства согласно изобретению включают в себя, без ограничения, растительные экстракты, смолы, синтетические или натуральные полисахариды, полипептиды, алгинаты, синтетические полимеры или их смесь.

Подходящие растительные экстракты, которые должны использоваться в качестве желатинизирующих средств, включают в себя, без ограничения, агар, ispaghula, подорожник, червец айвовый, огневку или их смесь.

Подходящие смолы, которые должны использоваться в качестве желатинизирующих средств, включают в себя, без ограничения, ксантановую камедь, гуаровую камедь, аравийскую камедь, ghatti камедь, камедь карайи, трагакантовую камедь или их смесь.

Подходящие синтетические или натуральные гидрофильные полисахариды, используемые в качестве желатинизирующих средств, включают в себя, без ограничения, гидроксиалкилцеллюлозу, простые эфиры целлюлозы, сложные эфиры целлюлозы, нитроцеллюлозы, декстрин, агар, каррагенан, пектин, фурцелларан, крахмал или производные крахмала, поперечносшитый высокоамилозный крахмал или их смесь.

Подходящие полипептиды, применяемые в качестве желатинизирующих средств, включают в себя, без ограничения, желатин, коллаген, полижелин или их смесь.

Подходящие альгинаты, применяемые в качестве желатинизирующих средств, включают в себя, без ограничения, альгиновую кислоту, пропиленгликольальгинат, альгинат натрия или их смесь.

Подходящие синтетические полимеры, применяемые в качестве желатинизирующих средств, включают в себя, без ограничения, карбоксивиниловый полимер, поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, полиэтиленоксид, полиэтиленгликоли, сополимеры этиленоксида и пропиленоксида и их сополимеры или их смесь.

В предпочтительном варианте осуществления желатинизирующее средство представляет собой камедь, такую как ксантановая камедь, гуаровая камедь, аравийская камедь, ghatti камедь, камедь карайи, трагакантовая камедь или их смесь, РЕО 7000000 и HPMC K100 M.

В наиболее предпочтительном варианте осуществления, желатинизирующее средство представляет собой ксантановую камедь.

Активное средство в покрытии (оболочке)

Подходящий активный фармацевтический ингредиент согласно изобретению представляет собой любое активное средство, которое желательно предоставлено в лекарственной форме с пролонгированным высвобождением. Подробный перечень подходящих фармацевтических средств можно найти в The Merck Index, 12 th Ed. Предпочтительно фармацевтический ингредиент представляет собой, без ограничения, гидразид изоникотиновой кислоты, салицилат натрия, гидрохлорид псевдоэфедрина, сульфат псевдоэфедрина, ацетоминофен или диклофенак натрия, верапамил, глипизид, нифедипин, фелодипин, бетагистин, альбутерол, акривастин, омепразол, мизопростол, трамадол®, оксибутинин, тримебутин, ципрофлоксацин и их соли. В дополнение, фармацевтическое средство может быть противогрибковым средством, как например, кетоконазол, или аналгезирующим средством, как например, ацетилсалициловая кислота, ацетаминофен, парацетамол, ибупрофен, кетопрофен, индометацин, дифлюнисал, напроксен, кеторолак, диклофенак, толметин, сулиндак, фенацетин, пироксикам, мефенамовая кислота, декстрометорфан, другие нестероидные противовоспалительные лекарственные средства, включая салицилаты, их фармацевтически приемлемые соли или их смеси.

Растворимость лекарственного средства в водном растворе может иметь значения в широком диапазоне. Водорастворимость фармацевтического средства может быть менее чем 10-3 г/л, более чем 10 -3 г/л, более чем 10-2 г/л, более чем 10-1 г/л, более чем 1 г/л, более чем 10 г/л, более чем 100 г/л, более чем 500 г/л, более чем 1000 г/л или более чем 2000 г/л. Предпочтительно растворимость составляет более чем 100 г/л. Более предпочтительно, если растворимость составляет более чем 500 г/л или даже 1000 г/л.

Лекарственное средство может удовлетворять разным требованиям к дозировке. Например, требуемая дозировка лекарственного средства может быть менее чем 1 мг/единицу дозировки, более чем 1 мг/единицу дозировки, более чем 10 мг/единицу дозировки, более чем 100 мг/единицу дозировки, более чем 200 мг/единицу дозировки, более чем 300 мг/единицу дозировки, более чем 400 мг/единицу дозировки, более чем 500 мг/единицу дозировки или более чем 1000 мг/единицу дозировки. Предпочтительно лекарственное средство составляет более чем 50 мг/единицу дозировки. Более предпочтительно, если лекарственное средство составляет более чем 100 мг/единицу дозировки. Наиболее предпочтительно, лекарственное средство составляет более чем 200 мг/единицу дозировки.

Оболочка может составлять примерно между 5% и примерно 90 мас.% фармацевтически активного ингредиента, или примерно между 5% и примерно 80 мас.% api, или, примерно между 10% и примерно 70 мас.% api, или, примерно между 10% и примерно 60 мас.% api, или, примерно между 15% и примерно 50 мас.% api, или, примерно между 15% и примерно 45 мас.% api, или, примерно между 15% и примерно 40 мас.% api, или, примерно между 20% и примерно 35 мас.% api, или, примерно между 20% и примерно 30 мас.% api.

В особых вариантах осуществления, описанных ниже, вес трамадола в 100 мг таблетке трамадола составляет примерно 21 мас.% оболочки. Вес трамадола в 200 мг таблетке трамадола составляет примерно 31 мас.% оболочки. Вес трамадола в 300 мг таблетке трамадола составляет примерно 30 мас.% оболочки.

ПУТИ ВВЕДЕНИЯ

Таблетированная композиция согласно изобретению может быть введена, без ограничения, через ряд путей, таких, например, как пероральный, сублингвальный и ректальный. Предпочтительным путем введения композиций согласно изобретению является пероральный.

Композиции согласно изобретению, которые подходят для перорального введения, могут быть представлены в качестве дискретных единиц, таких как таблетки и гранулы. Предпочтительно композиции согласно изобретению представлены в таблетированной форме. Такие таблетки могут быть традиционно сформованы путем прессования или формования. Прессованные таблетки могут быть приготовлены путем прессования смеси одного или более компонентов, описанных выше, в соответствующем устройстве. Формованные таблетки могут быть получены путем компрессии вышеуказанных ингредиентов в соответствующем устройстве, при этом вышеуказанные ингредиенты могут быть, если требуется, увлажнены инертным жидким растворителем. Таблетки могут быть, если требуется, покрыты (оболочкой) и/или иметь опознавательные знаки, видимые потребителю. Таблетка может также быть получена в разных видах, например, не покрытая оболочкой, покрытая сухой оболочкой или с пленочным покрытием, и так далее. Таблетка может также иметь разнообразные формы (например, овальную, сферическую и т.д.) и размеры. Подробное обсуждение таблеток может быть найдено в ссылках, например, в The Theory and Practice of Industrial Pharmacy by Lachman et al., 3th Ed. (Lea & Fibiger, 1986).

Профиль растворения композиции с пролонгированным высвобождением

Активное средство композиции имеет следующий in vitro профиль растворения, при измерении с помощью устройства USP Типа I в 50 мМ фосфата, рН 6,8 и при перемешивании между 50 и 150 об/мин:

средняя скорость между 10% и 30% в час средства высвобождается между 0 и 2 часами, при тестировании in vitro с применением устройства USP Типа I в 50 мМ фосфата, рН 6,8 и при перемешивании между 50 и 150 об./мин.; или

между 10% и 40% средства высвобождается из композиции между 0 и примерно 2 часами измерения, примерно между 30% и 60% средства высвобождается из композиции между 2 и примерно 7 часами измерения, примерно между 50% и 80% средства высвобождается из композиции между 7 и примерно 12 часами измерения, и примерно между 80% и 100% средства высвобождается из композиции после примерно 20 часов измерения; или, более предпочтительно,

примерно между 15% и 35% средства высвобождается из композиции через 2 часа, примерно между 40% и 60% средства высвобождаемого из композиции через 7 часов, примерно между 60% и 80% средства высвобождается из композиции за 12 часов и примерно между 85% и 100% средства высвобождается из композиции при измерении через 20 часов, или

между 20% и 40% средства высвобождается из композиции через 2 часа, примерно между 40% и 60% средства высвобождается из композиции через 7 часов, примерно между 60% и 80% средства высвобождается из композиции за 12 часов и примерно между 85% и 100% средства высвобождается из композиции после 20 часов измерения.

Настоящее изобретение будет более легко понято путем ссылки на следующие примеры, которые даны скорее для иллюстрации изобретения, чем для ограничения его объема.

ПРИМЕРЫ

Поперечно сшитый высокоамилозный крахмал, применяемый в данных примерах, создан способом, включающим в себя этапы связывания поперечными связями и химического модифицирования, с последующим желатинизированием и высушиванием. Данный способ описан подробно в деталях в Патенте США №6607748 (Lenaerts et al.), выданном 19 августа, 2003, и известен на рынке под названием Contramid®; он описан в Примерах 1 и 2.

Пример 1

А. Перекрестное связывание

Высокоамилозный крахмал (30,0 кг), содержащий примерно 70% мас./мас. амилозы (Cl АмилоГель 03003) помещается в реактор. В данный реактор добавляется вода (55,0 л), содержащая гидроксид натрия (30,0 г) и сульфат натрия (2,40 кг). Результирующая суспензия нагревается до температуры 30°С. Оксихлорид фосфора (22,5 г) добавляется в реакционную смесь, которая вступает в реакцию в течение 1 часа.

В. Химическая модификация, гидроксипропилирование

Неочищенная реакционная смесь из Части А переносится в реактор гидроксипропилирования. Реакционная смесь нагревается до 40°С более 30 минут, и реакция очищается азотом. После полной очистки добавляется пропиленоксид (1,80 кг). Реакционная смесь сохраняется при 40°С в течение 20 часов. Реакционная смесь нейтрализуется 0,1 н. H2SO4 (1:2 об./об.) до рН 5,5. Крахмальный осадок промывают с помощью корзиночной центрифуги со скоростью 1200 об/мин. Полученный крахмальный осадок повторно эмульгируют в 35 л воды и центрифугируют второй раз. Полученный крахмальный осадок высушивают в сушилке мгновенного действия при температуре на входе 160°С и температуре на выходе 60°С.

С. Желатинизирование.

Модифицированный гранулярный крахмальный осадок растворяют в деминерализованной воде с образованием осадка в концентрации примерно 8% в расчете на сухое вещество. Результирующая суспензия имеет относительную плотность 1,032 кг/л по отношению к воде. рН модифицированной крахмальной суспензии доводится до 6,0. Затем раствор нагревается до 160°С прямым введением пара (Schlick Model 825). Колебания температуры составляют не более чем ±1°С. Суспензия держится в колонке для хранения в течение 4 минут при температуре 160°С и давлении примерно 5,5 бар. Затем давление уменьшается до атмосферного путем флэш-пропускания. Затем раствор содержится при 95°С в резервуаре для хранения.

Д. Сушка распылением

Сушка суспензии из Части С осуществляется путем применения башенной распылительной сушилки Niro FSD 4, оборудованной 0,8 мм клапаном и подачей 10 л/час. Температура на входе фиксируется как 300°С, а температура на выходе - 120°С. Полученный порошок представляет собой вспомогательное вещество с контролируемым высвобождением со следующими свойствами:

Свойства
Содержание влаги4,5%
Объемная плотность150 г/л
Кажущаяся плотность210 г/л
рН5,4
Пиковое значение размера частицы50 мкм
(Лазерный измеритель частиц - Sympatec)  

Пример 2

А. Перекрестное связывание

Высокоамилозный крахмал (30,0 кг), содержащий примерно 70% мас./мас. амилозы (Cl АмилоГель 03003) помещается в реактор. В данный реактор добавляется вода (55,0 л), содержащая гидроксид натрия (30,0 г) и сульфат натрия (2,40 кг). Результирующая суспензия нагревается до температуры 30°С. Триметофосфат натрия (45 г) добавляется в реакционную смесь, которая вступает в реакцию в течение одного часа.

В. Химическая модификация, гидроксипропилирование

Неочищенная реакционная смесь из части А переносится в реактор гидроксипропилирования. Реакционная смесь нагревается до 40°С более 30 минут, и реакция очищается азотом. После полной очистки добавляется пропиленоксид (1,80 кг). Реакционная смесь сохраняется при 40°С в течение 20 часов. Реакционную смесь нейтрализуют 0,1 н. H 2SO4 (1:2 об./об.) до рН 5,5. Крахмальный осадок промывают с помощью корзиночной центрифуги при скорости 1200 об/мин. Полученный крахмальный осадок повторно эмульгируется в 35 л воды и центрифугируется второй раз. Полученный крахмальный осадок высушивается в сушилке мгновенного действия при температуре на входе 160°С и температуре на выходе 60°С.

С. Желатинизирование

Модифицированный гранулярный крахмальный осадок растворяют в деминерализованной воде с образованием осадка, в концентрации примерно 8% в расчете на сухое вещество. Результирующий осадок имеет относительную плотность 1,032 кг/л по отношению к воде. рН модифицированного крахмального осадка и доводят до 6,0. Затем раствор нагревают до 160°С прямым введением пара (Schlick Model 825). Колебания температуры составляют не более чем ±1°С. Суспензия держится в колонке для хранения в течение 4 минут при температуре 160°С и давлении примерно 5,5 бар. Затем давление уменьшают до атмосферного путем флэш-пропускания. Затем раствор содержат при 95°С в резервуаре для хранения.

Д. Сушка распылением

Сушка суспензии из Части С осуществляется путем применения башенной распылительной сушилки Niro FSD 4, оборудованной 0,8 мм клапаном и подачей 10 л/час. Температура на входе составляет 300°С, и температура на выходе 120°С. Полученный порошок представляет вспомогательное вещество с контролируемым высвобождением со следующими свойствами:

Свойства
Содержание влаги5,2%
Объемная плотность103 г/л
Кажущаяся плотность155 г/л
рН5,3
Пиковое значение размера частицы70 мкм
(Лазерный измеритель частиц - Sympatec)  

Lubritab® представляет собой продукт, продаваемый Penwest Pharmaceuticals Co. (Cedar Rapids, IA, USA). Kollidonкомпозиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 SR представляет продукт, производимый BASF (Germany). Encompressкомпозиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 представляет собой дикальцийфосфатдигидрат, который может быть куплен в Mendell (Patterson, NY). Трамадолгидрохлорид может быть получен из Chemagis Ltd., 3 Hashlosha Street, P.O.Box 9091, 61090, Tel Aviv, Israel. Способы синтеза и очистки трамадола описаны, например, в Патентах США №3652589, 5414129, 5672755, 5874620, 5877351 и 6169205.

Способ изготовления

Таблетки согласно изобретению могут быть изготовлены согласно способу, в целом изложенному в технологической схеме способа на Фигуре 1 и описанному подробно ниже.

Дозирование по массе: Исходные вещества распределяются по четко маркированным контейнерам.

Предварительная смесь ядра: Перемешать часть Contramid® и коллоидального диоксида кремния и пропустить через #30-меш-сито в соответствующий контейнер.

Смесь ядра: Поместить часть Contramid® в смеситель. Пропустить трамадолгидрохлорид через #30-меш-сито и добавить в смеситель. Промыть контейнер частью Contramid® и добавить в смеситель. Просеять гидрогенизированное растительное масло типа I через #30-меш-сито и добавить в смеситель. Добавить предварительную смесь ядра в смеситель. Добавить оставшийся Contramid® в смеситель и перемешать все ингредиенты. Просеять стеарат магния через #30-меш-сито и добавить смесь с другими ингредиентами. Распределить смесь в соответствующий контейнер и определить как смесь ядра.

Предварительная смесь сухого покрытия: Смешать часть ксантановой камеди и весь коллоидный диоксид кремния и пропустить через #30-меш-сито.

Смесь сухого покрытия: Поместить часть Kollidonкомпозиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 SR в смеситель. Пропустить трамадолагидрохлорид через сепаратор Kason c #30-меш-сито в соответствующий контейнер и добавить в смеситель. Промыть контейнер с оставшейся ксантановой камедью и добавить в смеситель. Просеять гидрогенизированное растительное масло Типа I через #30-меш-сито и добавить в смеситель. Поместить покрытую сухой оболочкой предварительную смесь и остатки Kollidonкомпозиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 SR в смеситель и перемешать со всеми ингредиентами. Просеять стеарат магния через #30-меш-сито и перемешать с другими ингредиентами. Распределить грануляцию в соответствующий контейнер и определить как смесь сухого покрытия.

Прессование: Применить пресс Manesty Dry-Cota для производства спрессованных покрытых таблеток.

Пример 3

Композиции А, В и С, как показано в Таблице 1, были изготовлены в соответствии со способом, изложенным выше.

Таблица 1
Рецептуры композиций А, В и С для трамадола с контролируемым высвобождением.
1) ИНГРЕДИЕНТ Композиция А Композиция ВКомпозиция С
 % мг/таблетка % мг/таблетка% мг/таблетка
Ядро           
Трамадолгидрохлорид  5045  5090 63,25151,8
Contramid®  48,343,47  48,386,94 35,0584,1
Гидрогенизированное растительное масло  0,750,675  0,751,35 0,751,8
Кремний  0,2 0,18 0,2 0,360,200,5
Стеарат магния  0,750,675  0,751,35 0,751,8
Общий вес ядра  10090  100180100 240
2) ОБОЛОЧКА           
Трамадолгидрохлорид  21,1555  30,56 11030,56148,5
Кремний  0,200,52  0,200,72 0,201,0
Kollidon SR®  51,42133,7  45,16162,58 45,16219
Ксантановая камедь 25,72 66,86  22,5881,322,58 109,5
Гидрогенизированное растительное масло  1,002,6  1,003,61,00 4,9
Стеарат магния  0,501,3  0,50 1,80,502,4
Общий вес оболочки  100260  100,00360 100485
3) ПОКРЫТАЯ ОБОЛОЧКОЙ ТАБЛЕТКА           
Трамадолгидрохлорид  28,57100  37,04200 41,38300
Contramid®  12,4243,47  16,1086,94 11,6084,1
Гидрогенизированное растительное масло  0,943,275  0,92 4,950,926,7
Кремний  0,200,7  0,201,080,20 1,5
Стеарат магния  0,56 1,975 0,58 3,150,58 4,2
Kollidon SR®  38,20133,7  30,11 162,5830,21219
Ксантановая камедь  19,1166,86  15,06 81,315,10109,5
Общий вес порытой оболочкой таблетки:  100 350 100 540100725

Профили растворения композиций А, В и С показаны на Фигуре 2.

Композиция трамадола ежедневного одноразового приема

Настоящее изобретение относится к таблетированной композиции с контролируемым высвобождением, которая обеспечивает обезболивающий эффект не позднее чем через 2 часа после перорального введения, который продолжается по меньшей мере в течение 24 часов после введения.

200 мг доза композиции с контролируемым высвобождением согласно изобретению неожиданно обеспечивает быстрое начало обезболивающего эффекта, не позднее чем через 2 часа после перорального введения, и среднюю концентрацию трамадола в плазме между 100 нг/мл и 200 нг/мл по меньшей мере в течение 24 часов после однократной дозы.

Кроме того, при стабильном состоянии средняя концентрация трамадола в плазме сохраняется между 100 нг/мл и 350 нг/мл. Неожиданно было показано, что композиции с контролируемым высвобождением согласно изобретению обеспечивают полный клинический эффект по меньшей мере в течение 24 часов после перорального введения.

Исследование биодоступности

Объект настоящего изобретения дает возможность гибкого выбора дозирования для пациентов с различными потребностями в обезболивании с помощью композиции для однократного суточного приема.

Один из вариантов осуществления настоящего изобретения связан с композицией для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме внутрь дозы в 200 мг обеспечивает желаемое раннее начало действия, но при которой средние концентрации трамадола в плазме по меньшей мере 45 нг/мл достигаются между 2 и 24 часами.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы в 200 мг обеспечивает требуемое раннее начало действия, но при которой средние концентрации трамадола в плазме, по меньшей мере 100 нг/мл достигаются между 2 и 24 часами.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы в 300 мг обеспечивает требуемое раннее начало действия, но при которой средние концентрации трамадола в плазме по меньшей мере 150 нг/мл достигаются между 2 и 24 часами.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы в 400 мг обеспечивает требуемое раннее начало действия, но при которой средние концентрации трамадола в плазме по меньшей мере 180 нг/мл достигаются между 2 и 24 часами.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы обеспечивает С' max для соотношения доз примерно от 0,9 примерно до 1,0.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы обеспечивает концентрацию трамадола в плазме, которая неуклонно повышается до достижения пика концентраций трамадола при Тmax, составляющем примерно от 4 часов примерно до 6 часов. Предпочтительно Т max составляет примерно от 5 часов примерно до 5,5 часов.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы обеспечивает концентрацию трамадола в плазме, которая после Тmax снижается медленно и равномерно, отражая непрерывную абсорбцию, в дополнение к процессам элиминации. Предпочтительно снижение концентрации трамадола в плазме после Тmax происходит по логарифмическому закону со средним кажущимся периодом полувыведения примерно между 5,5 часами и примерно 6,5 часами.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы обеспечивает концентрацию трамадола в плазме, которая после Тmax снижается медленно, но равномерно, отражая непрерывную абсорбцию, в дополнение к процессам элиминации, и абсорбция которой продолжается по меньшей мере в течение 20 часов со времени начала абсорбции принятой дозы.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы обеспечивает концентрацию трамадола в плазме, которая, после Тmax снижается по логарифмическому закону, с кажущейся константой скорости окончательной элиминации (композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 z), составляющей примерно 0,12 ч -1.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы обеспечивает среднее время нахождения (СВН) трамадола, в пределах примерно от 15 часов примерно до 18 часов.

Дополнительный вариант осуществления согласно изобретению обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы обеспечивает продолжительность средней величины (ПСК) трамадола, в пределах примерно от 22,5 часов примерно до 25,4 часов.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы обеспечивает отношение С'max к AUC0-композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 , составляющее примерно от 0,04 ч -1 примерно до 0,06 ч-1. Предпочтительно отношение С'max к AUC 0-композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 составляет примерно от 0,04 ч-1 примерно до 0,05 ч-1. Отношение С' max/AUC0-композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 применяется для оценки скорости абсорбции лекарственного средства.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы обеспечивает среднее значение AUC0-24 концентрации трамадола в плазме, которая возрастает пропорционально дозе, в диапазоне доз от 100 мг до 300 мг композиции контролируемого высвобождения.

Дополнительный вариант осуществления согласно изобретению обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы в 100 мг обеспечивает среднее AUC0-Tmax примерно от 610 нг·час/мл примерно до 630 нг·час/мл.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы 200 мг обеспечивает среднее AUC0-Tmax примерно от 910 нг·час/мл примерно до 920 нг·час/мл.

Дополнительный вариант осуществления согласно изобретению обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы 300 мг обеспечивает среднее AUC 0-Tmax примерно от 1570 нг·час/мл, примерно до 1590 нг·час/мл.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы обеспечивает среднее соотношение AUC0-24/AUC 0-композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 концентрации трамадола в плазме, которая колеблется в пределах примерно от 70% и примерно до 85%. Предпочтительно среднее соотношение AUC0-24/AUC 0-композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 концентрации трамадола в плазме колеблется в пределах примерно от 74% и примерно до 80%. В результате примерно от 15% примерно до 30% введенной дозы продолжает циркулировать в плазме 24 часа после введения в зависимости от введенной дозы.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы обеспечивает отношение С'max к дозе, высвобожденной в плазму крови в первые 24 часа (AUC 0-24/AUC0-композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 , умноженное на дозу) примерно от 1,10 примерно до 1,35. Предпочтительно соотношение составляет примерно от 1,15 примерно до 1,31.

Дополнительный вариант осуществления согласно изобретению обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы обеспечивает отношение С'maxmax для введенной дозы примерно от 0,10 примерно до 0,20. Предпочтительно это отношение составляет примерно от 0,12 примерно до 0,19.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы обеспечивает наклон в нг/мл-час, после пикового уровня концентрации в плазме крови, который не превышает коэффициент примерно 0,035 общей дозы, введенной в мг. Предпочтительно коэффициент составляет примерно 0,03.

Параметры фармакокинетики трамадола композиции с контролируемым высвобождением, представленные в Таблице 2.

композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы обеспечивает отношение С'max, вычисленное относительно концентрации в плазме крови О-десметилтрамадола, для дозы трамадола примерно от 0,19 примерно до 0,22. Предпочтительно отношение составляет примерно от 0,20 до 0,21.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы обеспечивает концентрацию О-десметилтрамадола в плазме, которая повышается равномерно, пока не достигнет пика концентраций трамадола при Тmax примерно от 8 часов примерно до 16 часов.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы обеспечивает концентрацию О-десметилтрамадола в плазме, которая после Т max уменьшается медленно, но равномерно, отражая непрерывную абсорбцию трамадола и образование последовательных метаболитов, в дополнение к процессам элиминации. Предпочтительно уменьшение концентрации О-десметилтрамадола в плазме происходит по логарифмическому закону, с кажущимся средним периодом полувыведения примерно от 6,7 часов и примерно до 8,1 часа.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы обеспечивает образование метаболита по меньшей мере в течение 18 часов.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая, при первоначальном приеме дозы, после Тmax обеспечивает снижение концентрации О-десметилтрамадола в плазме по логарифмическому закону с константой скорости кажущейся окончательной элиминации (композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 z), составляющей примерно 0,1 час -1.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы обеспечивает продолжительность средней величины (ПСК) О-десметилтрамадола в диапазоне примерно от 25,6 часов примерно до 28,1 часов.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы обеспечивает отношение С'max к AUC0-композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 , вычисленное относительно концентрации О-десметилтрамадола в плазме, примерно 0,04 час -1. Отношение С'max/AUC 0-композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 применяется для оценки скорости образования метаболита.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы обеспечивает среднее AUC 0-24, вычисленное относительно концентрации О-десметилтрамадола в плазме, которая возрастает пропорционально дозе в диапазоне дозировки от 100 мг до 300 мг композиции контролируемого высвобождения.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы 100 мг обеспечивает среднее AUC 0-Tmax относительно концентрации О-десметилтрамадола в плазме примерно от 175 нг·час/мл примерно до 180 нг·час/мл.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы 200 мг обеспечивает среднее AUC0-Tmax относительно концентрации О-десметилтрамадола в плазме примерно от 530 нг·ч/мл примерно до 550 нг·ч/мл.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы 300 мг обеспечивает среднее AUC0-Tmax относительно концентрации О-десметилтрамадола в плазме примерно от 580 нг·час/мл примерно до 590 нг·час/мл.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы обеспечивает среднее отношение AUC0-24/AUC0-композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 концентрации О-десметилтрамадола в плазме, которая колеблется в пределах примерно от 65% и примерно до 80%. Предпочтительно среднее отношение AUC0-24/AUC 0-композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 концентрации О-десметилтрамадола в плазме колеблется в пределах примерно от 68% и примерно до 75%. В результате примерно от 25% примерно до 32% активного метаболита продолжает циркулировать в плазме 24 часа после введения дозы.

Дополнительный вариант осуществления настоящего изобретения обеспечивает композицию для однократного суточного приема, которая при первоначальном приеме дозы обеспечивает отношение С'max , рассчитанного относительно концентрации О-десметилтрамадола в плазме, к концентрации О-десметилтрамадола в плазме крови в первые 24 часа (AUC0-24/AUC 0-композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 , умноженное на дозу трамадола) примерно от 0,0025 примерно до 0,0035. Предпочтительно отношение составляет примерно от 0,0027 примерно до 0,0031.

Параметры фармакокинетики О-десметилтрамадола композиции с контролируемым высвобождением представлены в Таблице 3.

композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275

НВ - невычисленный

Пример 4

(i) Пропорциональность дозы - однократная доза.

Изучение биодоступности проводилось для оценки пропорциональности дозы между тремя дозировками активного вещества (100 мг, 200 мг и 300 мг). Данное изучение проводилось с соответствующим периодом вымывания между каждым введением. Дозы брали у 27 здоровых добровольцев в условиях голодания.

На фигуре 3 изображены временные зависимости средней концентрации в плазме трамадола, полученные у субъектов после введения композиции согласно изобретению с контролируемым высвобождением (дозы 100 мг, 200 мг и 300 мг трамадола HCl). Данные, использованные для создания Фигуры 3, включены в Таблицу 4.

Таблица 4
Среднее (±SD) концентрации трамадола в плазме (нг/мл)
Время100 мг доза композиции согласно изобретению контролируемого высвобождения 200 мг доза композиции согласно изобретению контролируемого высвобождения300 мг доза композиции согласно изобретению контролируемого высвобождения
00 00
1 41,8±14,182,5±24,1 110,2±36,7
260,0±14,6129,2±25,7 168,6±52,1
369,2±20,2156,5±37,0 218,1±82,3
472,5±21,8164,0±44,9 242,0±96,2
581,7±24,2177,2±61,8 277,1±153,8
677,9±24,7169,2±58,1 260,3±134,8
883,0±25,6164,1±52,7 243,6±127,1
1081,0±24,7157,8±57,8 219,8±101,6
1284,4±25,3156,4±55,9 223,4±85,1
1673,0±24,1152,8±42,0 209,9±70,2
2056,4±19,4121,0±34,4 185,7±62,7
2447,2±20,9101,6±38,2 157,0±60,4
3026,8±15,056,4±28,3 99,9±50,3
3613,2±9,429,1±18,7 55,9±37,9
483,7±3,58,5±6,7 15,7±13,1

Результаты данного исследования показали, что дозы в 100 мг, 200 мг и 300 мг композиции контролируемого высвобождения согласно изобретению являются пропорциональными относительно скорости и степени абсорбции трамадола и скорости и степени образования О-десметилтрамадола.

Было проведено изучение биодоступности для характеристики фармакокинетических свойств композиции согласно изобретению с контролируемым высвобождением и демонстрации сходного действия лекарственного средства и/или его активного метаболита по сравнению с контрольным продуктом.

Пример 5

(ii) Сравнение двукратной суточной композиции с однократной дозой

2×200 дозировки композиции контролируемого высвобождения согласно изобретению сравнивали с композицией ежедневного двухразового приема, Topalgic® LP (200 мг) таблетки, изготовленные Laboratoires Hoechst Houde, в сравнительном изучении биодоступности после введения в условиях голодания 24 здоровым добровольцам.

Фармакокинетические результаты введения композиции с контролируемым высвобождением согласно изобретению сравнивали с результатами двухразового введения (через 12-часовые интервалы) контрольной композиции, чтобы оценить биоэквивалентность между тестовым и контрольным продуктом. На основе расчета 90% доверительного интервала отношений тестового к контрольным средних геометрических значений, степень воздействия (определяемая оценкой AUC0-t и AUC 0-композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 трамадола после корректировки дозы) была в пределах общепринятого биоэквивалентного интервала 80-125% для логарифмически преобразованных параметров. Таким образом, было обнаружено, композиция с контролируемым высвобождением согласно изобретению и ежедневная двухразовая композиция являются биоэквивалентными в плане общего воздействия трамадола. Результаты для трамадола AUC 0-композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 представлены в Таблице 5.

Таблица 5
Сравнение AUC0-композиции трамадола пролонгированного высвобождения с 24-часовым   действием, патент № 2328275 (Однократная доза в сравнении с ежедневной двухразовой композицией)
Лечение Среднее арифметическое ±SD (нг·час/мл) Среднее геометрическое соотношение (90% доверительного интервала)
2×200 мг доза композиции согласно изобретению с контролируемым высвобождением 9332±3767103 (98-109)
1×200 Topalgic® LP BID 8897±3124

На фигуре 5 представлены графики временной зависимости среднего арифметического концентрации трамадола в плазме, полученной после введения однократной суточной композиции согласно изобретению с контролируемым высвобождением и контрольным продуктом, вводимым в день через 12 часовые интервалы у 24 здоровых добровольцев. Данные, использованные для получения фигуры 5, включены в Таблицу 6.

Таблица 6
Средние концентрации трамадола в плазме (нг/мл)
Тестовая композиция Контрольная композиция
Время Конц. 2×200 мг доза композиции согласно изобретениюВремяКонц. 200 мг BID
0 000
1138,49±58,62 1101,93±43,72
2257,56±81,20 2226,89±72,90
3350,21±166,42 3296,35±99,46
4373,93±124,33 4318,22±91,27
5427,66±166,90 5330,88±98,68
6424,72±176,20 6281,67±85,95
9408,61±196,28 9236,39±87,89
12357,88±162,48 12167,41±65,49
16312,70±153,34 13181,96±70,51
20243,94±117,93 14284,67±126,76
24184,96±102,9 15378,82±136,23
3099,78±61,60 16396,87±146,56
3651,01±43,33 17388,83±142,32
480 18396,38±140,65
  21 331,81±121,52
  24 275,00±110,61
  30 118,69±64,92
  36 54,04±39,07
  48 0

На фигуре 6 представлены графики временной зависимости среднего арифметического концентрации в плазме О-десметилтрамадола, полученного после однократного суточного введения композиции контролируемого высвобождения согласно изобретению и контрольного продукта в течение одного дня с 12-часовыми интервалами 24 здоровым добровольцам. Данные, использованные для получения фигуры 6, включены в Таблицу 7.

Таблица 7
Средние (±SD) концентрации О-десметилтрамадола в плазме (нг/мл)
Тестовая композиция Контрольная композиция
ВремяКонц.

2×200 мг доза композиции согласно изобретению
ВремяКонц.

200 мг BID
00 00
1 29,82±17,01 17,7±14,6
2 57,8±17,0248,3±17,5
376,3±31,6 366,2±25,9
484,9±30,9 474,3±26,2
598,0±41,4 580,64±29,2
6100,6±41,7 674,3±26,1
999,9±41,7 968,1±24,6
1296,52±38,8 1256,6±22,1
1683,9±32,6 1359,1±23,8
2068,2±28,8 1475,1±32,6
2457,6±28,0 1592,6±38,0
3033,2±20,0 1696,7±37,0
360 1797,0±34,5
48018 100,4±33,6
   2193,0±32,4
   2483,3±37,8
   3044,4±21,6
  36 18,1±16,8
   48 0

Пример 6

(iii) Сравнение двукратной суточной композиции и композиции непрерывного высвобождения

Дозировку в 200 мг композиции с контролируемого высвобождения согласно изобретению сравнивали с двукратной суточной композицией, таблетки Topalgic® LP (100 мг), произведенные Laboratoires Hoechst Houdé, при сравнительном изучении биодоступности после многократного введения в условиях голодания у 26 здоровых добровольцев.

Результаты данного исследования показали, что композиция контролируемого высвобождения согласно изобретению является эквивалентной контрольному продукту по скорости и степени абсорбции трамадола и скорости и степени образования О-десметилтрамадола. Сравнительная биодоступность двух продуктов оценивалась на основе доверительного интервала для основной переменной AUC ss для трамадола и О-десметилтрамадола относительно общепринятого диапазона биоэквивалентности от 80% до 125%. Результаты для трамадола AUCss представлены в Таблице 8.

Таблица 8
Сравнение AUCss (Композиция один раз в день в сравнении с ежедневной двухразовой)
ЛечениеСреднее арифметическое ±SD (нг·час/мл)Отношение средних геометрических

(90% доверительный интервал)
2×200 мг доза композиции контролируемого высвобождения согласно изобретению5185±1460 92,4 (87,5-97,5)
Topalgic® LP 100 мг BID5538±1214

На фигуре 7 представлены графики временных кривых среднего арифметического концентрации трамадола в плазме и О-десметилтрамадола после введения 200 мг дозы однократной суточной композиции контролируемого высвобождения согласно изобретению и контрольного продукта (Topalgic® LP 100 мг BID) в течение одного дня с 12-часовыми интервалами. Данные, использованные для получения фигуры 7, включены в Таблицу 9.

Таблица 9
Средние (±SD) концентрации трамадола и О-десметилтрамадола в плазме (нг/мл)
Тестируемая композиция (200 мг доза композиции контролируемого высвобождения согласно изобретению)Контрольная композиция (100 мг BID)
Время ТрамадолМетаболит ВремяТрамадол Метаболит
0 113,3±48,837,6±9,0 0157,8±48,849,1±10,7
1195,4±58,4 49,9±13,91 220,2±61,158,1±12,9
2249,5±61,0 58,9±14,42 251,6±60,963,1±14,6
3285,0±66,0 65,4±16,32,5 282,7±65,368,0±14,7
4290,6±65,5 66,2±16,03 290,8±59,769,4±15,6
5298,9±81,1 67,3±16,73,5 290,9±70,669,6±15,7
6280,0±70,7 67,7±17,54 297,3±71,371,3±15,3
9244,9±58,4 63,9±16,84,5 305,2±75,272,8±15,6
12226,0±70,2 59,8±17,25 281,8±65,569,1±15,7
16209,4±73,4 57,3±14,86 262,8±55,567,4±17,3
20161,5±68,9 47,9±12,17 243,9±60,264,9±15,2
24119,9±59,1 37,1±8,99 198,0±54,457,0±12,8
    12154,6±47,8 46,2±10,5
     13203,5±55,4 53,2±12,8
    14 260,7±54,263,7±15,0
    14,5 307,2±59,972,2±16,5
    15303,7±60,5 73,2±17,1
     15,5290,7±54,3 71,3±16,8
    16 289,0±54,672,1±15,6
    16,5 276,4±53,272,1±16,8
    17267,6±55,2 71,6±16,8
     18244,6±58,4 68,2±15,0
    19 237,1±59,466,4±14,8
    21 201,5±52,757,9±12,0
    24156,9±49,9 49,6±10,1

Объем настоящего изобретения не ограничивается конкретными вариантами осуществления, раскрытыми в данных примерах, которые предназначены для иллюстрации наиболее предпочтительных вариантов осуществления изобретения. Действительно, различные модификации изобретения или другие варианты осуществления, которые функционально равноценны тем, что показаны и описаны здесь, становятся очевидными для специалистов в данной области и предназначены для защиты прилагаемой формулой изобретения.

Здесь использовался ряд ссылок, которые в полном объеме входят в настоящее описание.

Несмотря на то что были описаны разные примеры комбинированных элементов согласно изобретению, понятно также, что они не являются исчерпывающими и признаки одного варианта осуществления могут быть объединены с признаками другого, а такие другие комбинации рассматриваются в пределах объема раскрытого здесь изобретения.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Твердая дозированная композиция для лечения боли, содержащая:

ядро, включающее активный фармацевтический ингредиент и матрицу, и

покрытие, включающее физическую смесь поливинилацетата, поливинилпирролидона и активного фармацевтического ингредиента,

где активный фармацевтический ингредиент и матрица ядра связаны таким образом, что высвобождение фармацевтического ингредиента из матрицы ядра является контролируемым, при этом высвобождение из композиции активного ингредиента, находящегося в ядре, происходит медленнее, чем высвобождение активного фармацевтического ингредиента, находящегося в матрице оболочки;

причем активный фармацевтический ингредиент ядра и оболочки является тем же самым и представляет собой трамадол, или его стереоизомер, или фармацевтически приемлемую соль.

2. Композиция по п.1, которая имеет следующую скорость растворения in vitro при измерении с помощью устройства USP 1 Типа при 50-150 об./мин в 50 мМ фосфатном буфере при рН 6,8:

от 10 до 40 мас.% трамадола высвобождается из композиции между 0 и 2 ч измерения, от 30 до 60 мас.% трамадола высвобождается из композиции между 2 и 7 ч измерения, от 50 и 80 мас.% трамадола высвобождается из композиции между 7 и 12 ч измерения, и от 80 до 100 мас.% трамадола высвобождается из композиции после 20 ч измерения

3. Композиция по п.1 или 2, которая при введении одной дозы обеспечивает среднюю концентрацию трамадола в плазме, составляющую по меньшей мере 100 нг/мл в течение 2 ч после введения и продолжает обеспечивать среднюю концентрацию трамадола в плазме по меньшей мере 100 нг/мл в течение по меньшей мере 22 ч после введения.

4. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой трамадол присутствует в ядре в количестве от 30 до 50 мас.% общей массы ядра.

5. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой трамадол присутствует в оболочке в количестве от 15 до 40 мас.%.

6. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой поливинилацетат, присутствующий в оболочке, имеет молекулярную массу в диапазоне от 100000 до 1000000.

7. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой поливинилпирролидон, присутствующий в оболочке, имеет молекулярную массу в диапазоне от 10000 до 100000.

8. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой оболочка дополнительно содержит ксантан.

9. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой матрица ядра представляет собой сшитый высокоамилозный крахмал.

10. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой трамадол, присутствующий в ядре, имеет растворимость, большую чем 500 г/л.

11. Композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой трамадол, присутствующий в оболочке, имеет растворимость, большую чем 500 г/л.

12. Композиция по любому из предыдущих пунктов, которая представляет собой пероральную фармацевтическую композицию для контролируемого высвобождения трамадола, или его стереоизомера, или его фармацевтически приемлемой соли, вводимую один раз в день, где при первоначальном введении одной дозы композиция обеспечивает среднюю концентрацию трамадола в плазме по меньшей мере 100 нг/мл в течение 2 ч после введения и продолжает обеспечивать среднюю концентрацию трамадола в плазме по меньшей мере 100 нг/мл в течение по меньшей мере 22 ч после введения.

13. Композиция по п.12, где средняя максимальная концентрация в плазме (С max) является меньшей, чем средняя концентрация в плазме, полученная через 24 ч после введения (C24h ), взятая 2,2 раза.

14. Таблетка, включающая композицию по любому из предыдущих пунктов.


Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2328275

patent-2328275.pdf
Патентный поиск по классам МПК-8:

Класс A61K9/22 длительного действия или отличающиеся типом освобождения

Патенты РФ в классе A61K9/22:
фармацевтические и/или пищевые композиции на основе короткоцепочечных жирных кислот -  патент 2528106 (10.09.2014)
способ уменьшения симптомов употребления алкоголя -  патент 2526157 (20.08.2014)
растворимые во рту и/или шипучие композиции, содержащие по меньшей мере один s-аденозилметионин (sam) -  патент 2524645 (27.07.2014)
фармацевтические композиции с мгновенным высвобождением, содержащие оксикодон и налоксон -  патент 2522212 (10.07.2014)
композиция для приготовления обладающей пролонгированным действием лекарственной формы -  патент 2519723 (20.06.2014)
способ получения биоадгезивных компактированных матриц, которые могут быть использованы как таковые или для замедленного высвобождения активных веществ, и компактированные матрицы, полученные таким способом -  патент 2519224 (10.06.2014)
фармацевтическая композиция в виде разовой пероральной дозы, содержащая леводопу, карбидопу и энтакапон, или их соли -  патент 2519159 (10.06.2014)
имплантируемое устройство для доставки рисперидона и способы его применения -  патент 2510266 (27.03.2014)
способы получения трансдермальных терапевтических систем на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот (варианты) -  патент 2508094 (27.02.2014)
лекарственное средство в форме ородисперсной таблетки и способ получения лекарственного средства -  патент 2503447 (10.01.2014)

Класс A61K9/26 в виде разрозненных частиц в поддерживающей их матрице

Патенты РФ в классе A61K9/26:
лекарственный препарат винкамина в форме матричных таблеток для улучшения мозгового кровообращения и способ его изготовления -  патент 2525433 (10.08.2014)
слой для защиты твердых дозированных форм от механического воздействия -  патент 2500389 (10.12.2013)
системы доставки лекарственного средства, содержащие слабощелочной селективный 5-ht3, серотониновый блокатор и органические кислоты -  патент 2490012 (20.08.2013)
пероральная основа в виде пленки -  патент 2488385 (27.07.2013)
фармацевтические композиции энтакапона, леводопы и карбидопы с улучшенной биодоступностью -  патент 2485947 (27.06.2013)
экструзия горячего расплава множественных частиц модифицированного высвобождения -  патент 2483713 (10.06.2013)
твердые лекарственные формы, содержащие тадалафил -  патент 2456989 (27.07.2012)
твердая лекарственная форма пролонгированного действия нестероидного противовоспалительного средства кетопрофен, способ получения -  патент 2448690 (27.04.2012)
водорастворимые порошки и таблетки -  патент 2413505 (10.03.2011)
композиция для перорального применения с регулируемым высвобождением биологически активных веществ -  патент 2410085 (27.01.2011)

Класс A61K31/137  арилалкиламины, например амфетамины, эпинефрин, салбутамол, эфедрин

Патенты РФ в классе A61K31/137:
способ получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием -  патент 2529790 (27.09.2014)
стабилизированная композиция, содержащая по меньшей мере одно адренергическое соединение -  патент 2527680 (10.09.2014)
стабилизированная композиция, включающая по крайней мере одно адренергическое соединение -  патент 2527337 (27.08.2014)
замещенные производные 4-аминоциклогексана -  патент 2525236 (10.08.2014)
комбинированный аэрозольный препарат на основе салметерола и флутиказона для лечения заболеваний органов дыхания -  патент 2521975 (10.07.2014)
фармацевтическая композиция в виде разовой пероральной дозы, содержащая леводопу, карбидопу и энтакапон, или их соли -  патент 2519159 (10.06.2014)
долгосрочные устройства с полимерами на основе полиуретана для доставки лекарственных средств и их изготовление -  патент 2508089 (27.02.2014)
фармацевтическая композиция агониста рецептора s1p для лечения демиелинизационных заболеваний -  патент 2506949 (20.02.2014)
средства поддержания индуцированной ремиссии -  патент 2505288 (27.01.2014)
способ получения высокодисперсных фармацевтических композиций сальбутамола -  патент 2504370 (20.01.2014)

Класс A61K9/32 содержащие твердые синтетические полимеры

Патенты РФ в классе A61K9/32:
фармацевтическая композиция, обладающая противотромботическим, тромболитическим, иммуномодулирующим, противовоспалительным действиями, нормализующая липидный и углеводный обмен -  патент 2519741 (20.06.2014)
слой для защиты твердых дозированных форм от механического воздействия -  патент 2500389 (10.12.2013)
фармацевтические композиции, включающие модулятор s1р -  патент 2487703 (20.07.2013)
фармацевтическая комбинация из аторвастатина и ницерголина для профилактики или лечения нарушений мозгового кровообращения -  патент 2481124 (10.05.2013)
фармацевтическая композиция -  патент 2470637 (27.12.2012)
устойчивая пероральная фармацевтическая композиция, содержащая агонисты рецепторов тиреоидных гормонов -  патент 2450810 (20.05.2012)
диуретическая композиция с замедленным высвобождением -  патент 2449778 (10.05.2012)
матричная таблетка с основой для пролонгированного высвобождения триметазидина и способ ее изготовления -  патент 2445958 (27.03.2012)
композиции с модифицированным высвобождением, содержащие комплексы лекарственное вещество - ионообменная смола -  патент 2435569 (10.12.2011)
ph-контролируемые системы импульсной доставки, методы получения и их использования -  патент 2412694 (27.02.2011)

Наверх