производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения

Классы МПК:C07D237/22 атомы азота и кислорода
C07D401/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода
C07D409/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода
C07D405/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы
A61K31/50  пиридазины; гидрированные пиридазины
A61K31/501  не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца
A61P11/06 антиастматические средства
A61P17/06 противопсориатические средства
A61P19/02 для лечения заболеваний суставов, например артритов, артрозов
A61P1/08 для лечения тошноты, кинетоза или головокружения; противорвотные средства
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):АЛЬМИРАЛЬ ПРОДЕСФАРМА СА (ES)
Приоритеты:
подача заявки:
2003-05-14
публикация патента:

Изобретение относится к новым производным пиридазин-3(2Н)-она, химическая структура которых соответствует общей формуле (I), где R1, R2, R 3, R4 и R5 имеют значения, указанные в формуле изобретения. Соединения формулы (I) являются эффективными и селективными ингибиторами фосфодиэстеразы 4. Изобретение также относится к способам их получения, фармацевтической композиции, включающей эти соединения, и применению их для изготовления лекарственного средства для лечения болезненного состояния или заболевания, поддающегося лечению путем ингибирования фосфодиэстеразы 4. Кроме того, объектом изобретения является способ лечения болезненных состояний или заболеваний пациента путем ингибирования фосфодиэстеразы 4. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 25 табл.

производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869

Формула изобретения

1. Соединение формулы (I)

производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869

в которой R1 представляет собой:

атом водорода;

C1 6алкильную группу, которая необязательно замещена гидроксигруппой,

или группу формулы -(CH2) n-R6, где n означает целое число от 0 до 4, и R6 представляет собой:

С36циклоалкильную группу;

С610 арильную группу;

или пиридил;

R2 представляет собой водород, C1 6алкильную группу, С6 10арильную группу, которая необязательно замещена атомами галогена, C16алкилтио, амино, моно или ди(С1 6алкил)амино, С2 6ацилом или C16 алкоксикарбонилом;

R3 и R 5 каждый независимо представляют собой моноциклическую или бициклическую С610 арильную группу, которая необязательно замещена одним или более заместителями, выбранными из:

атомов галогена;

C16 алкильной и алкиленовой групп, которые необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из атомов галогена и групп гидрокси, оксо, амино, моно- или ди(С1 6алкил)амино, гидроксикарбонил, C16алкоксикарбонил;

фенила, гидрокси, C16алкилендиокси, C16алкокси, С 36циклоалкилокси, C 16алкилтио, C16алкилсульфинила, амино, моно- или ди(С 16)алкиламино, С 27ациламино, нитро, С 27ацила, гидроксикарбонила, C 16 алкоксикарбонила, карбамоила, моно- или ди(С16 )алкилкарбамоила, аминосульфонила, моно- или ди(С 16)алкиламиносульфонила, циано, дифторметокси или трифторметокси групп;

R 4 представляет собой:

атом водорода;

гидрокси, C16алкокси, бензилокси;

или группу формулы

-(CH2) n-R6,

в которой n является таким, как указано выше,

и R6 представляет собой С610арильную группу, пиридил или тиенил;

при условии, что в том случае, когда R2 представляет собой H, и R 3 и R5 означают незамещенный фенил, то R1 не является метилом;

или его фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединение по п.1, в котором R1 представляет собой атом водорода; линейную или разветвленную С1 4алкильную группу, которая необязательно замещена гидроксигруппой или группу формулы -(CH2) n-R6, в которой n означает целое число от 0 до 4, и R6 представляет собой необязательно замещенный фенил, С3 6циклоалкил или пиридил.

3. Соединение по п.2, в котором R1 представляет собой незамещенную линейную или разветвленную С1 4алкильную группу, или группу формулы -(CH 2)n-R6, в которой n означает 0 или 1, и R6 представляет собой циклопропил, фенил или пиридил.

4. Соединение по п.1, в котором R2 представляет собой атом водорода, или группу, выбранную из линейной С1 4алкильной или фенильной группы, которая необязательно замещена 1-2 заместителями, выбранными из атомов галогена, С 26ацила, C16алкилтио и C1 6алкоксикарбонильной группы.

5. Соединение по п.1, в котором R3 представляет собой фенильную или нафтильную группу, которая необязательно замещена 1 или 2 заместителями, выбранными из галогена, гидрокси, C 16алкокси, С36 циклоалкилокси, C16алкилтио, циано, нитро, С 36ацила, гидроксикарбонила, C 16алкоксикарбонила, С 26ациламино, аминосульфонила, карбамоила, трифторметокси, C16 алкилендиокси, C16 алкила и алкилена, где указанные группы алкил и алкилен необязательно замещены атомами галогена или группой, выбранной из гидрокси, оксо, амино и гидроксикарбонила.

6. Соединение по п.1, в котором R4 представляет собой заместитель, выбранный из водорода; гидрокси; C1 6алкокси; линейной или разветвленной C16алкильной группы, или группу формулы -(CH2)n-R 6, в которой n означает 0, 1 или 2, и R 6 означает фенильную группу.

7. Соединение по п.6, в котором R4 представляет собой заместитель, выбранный из водорода, метокси, линейной или разветвленной C 16алкильной группы и фенила.

8. Соединение по п.1, в котором R5 представляет собой фенильную группу, которая необязательно замещена 1 или 2 заместителями, выбранными из галогена, C16алкокси, С3 6 циклоалкилокси, C1 6алкилтио, С16 алкилсульфинила и нитрогруппы.

9. Соединение по п.1, которое выбирают из следующих соединений:

5-ацетил-2-этил-4-[(3-фторфенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(3,5-дифторфенил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4- [(3,5-дихлорфенил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-[(3-нитрофенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-[(4-метилфенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-[(2-метилфенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-[(2-метоксифенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-(1-нафтиламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-{[4-(метилтио)фенил]амино}-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(4-ацетилфенил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-{[4-(диметиламино)фенил]амино}-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-(2-нафтиламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(2-хлорфенил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-([3-(трифторметокси)фенил]амино)пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-([2-(трифторметил)фенил]амино)пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-[(2,5-диметоксифенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-[(2-фтор-3-метоксифенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(2,3-дихлорфенил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(5-хлор-2-метоксифенил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-[(5-фтор-2-метоксифенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

метиловый эфир 4-({5-ацетил-2-этил-6-[4-(метилтио)фенил]-3-оксо-2,3-дигидропиридазин-4-ил}амино)бензойной кислоты;

5-ацетил-2-этил-4-[(3-фторфенил)амино]-6-[4-(метилтио)фенил]пиридазин-3(2Н)-он;

4-({5-ацетил-2-этил-6-[4-(метилтио)фенил]-3-оксо-2,3-дигидропиридазин-4-ил}амино)бензойная кислота;

5-ацетил-2-этил-6-[4-(метилтио)фенил]-4-(1-нафтиламино)пиридазин-3(2Н)-он;

5-бутирил-2-этил-4-[(3-фторфенил)амино]-6-[4-(метилтио)фенил]пиридазин-3(2Н)-он;

2-этил-5-(2-этилбутаноил)-4-[(3-фторфенил)амино]-6-[4-(метилтио)фенил]пиридазин-3(2Н)-он;

2-этил-5-(2-этилбутаноил)-6-[4-(метилтио)фенил]-4-(нафт-1-иламино)пиридазин-3(2Н)-он;

метиловый эфир 4-({5-ацетил-2-этил-6-[4-(метилсульфинил)фенил]-3-оксо-2,3-дигидропиридазин-4-ил}амино)бензойной кислоты;

5-ацетил-2-этил-4-[(3-фторфенил)амино]-6-[4-(метилсульфинил)фенил]пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этил-6-[4-(метилсульфинил)фенил]пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-[(2-метилфенил)амино]-6-[4-(метилсульфинил)фенил]пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-6-[4-(метилсульфинил)фенил]-4-(1-нафтиламино)пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-6-[4-(метилсульфинил)фенил]-4-[(3-нитрофенил)амино]пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-6-[4-(метилсульфинил)фенил]-4-[(2-метоксифенил)амино]пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-6-[4-(метилсульфинил)фенил]-4-[(3-метоксифенил)амино]пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-6-[3-(циклопентилокси)-4-метоксифенил]-2-этил-4-[(3-фторфенил)амино]пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-6-[3-(циклопентилокси)-4-метоксифенил]-2-этил-4-(1-нафтиламино)пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-метил-4-(1-нафтиламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(3,5-дифторфенил)амино]-2-метил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-метил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-бензил-4-[(3,5-дифторфенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-бензил-4-[(3-фторфенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-бензил-4-[(3-хлорфенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-4-(1-нафтиламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-4-[(3-фторфенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-(циклопропилметил)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-(1-нафтиламино)-6-фенил-2-пиридин-4-илметилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(3-фторфенил)амино]-6-фенил-2-пиридин-4-илметилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-[(3-метилфенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

4-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]бензойная кислота;

2-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]бензойная кислота;

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(3-бромфенил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(3,4-диметоксифенил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-{[4-(гидроксиметил)фенил]амино}-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-(1,1'-бифенил-4-иламино)-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-(5,6,7,8-тетрагидронафталин-1-иламино)пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-{[3-(циклопентилокси)-4-метоксифенил]амино}-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-[N-метил-N-фениламино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-(1,3-бензодиоксол-5-иламино)-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-[(4-метоксифенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(4-хлорфенил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(4-бромфенил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-6-фенил-4-{[3-(трифторметил)фенил]амино}пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(3-хлор-4-метоксифенил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-[(3-гидроксифенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

3-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]бензойная кислота;

5-ацетил-2-этил-4-[(2-фторфенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

этиловый эфир 4-(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидро-пиридазин-4-иламино)бензойной кислоты;

5-ацетил-2-этил-4-[(4-фторфенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

2-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]-4-фторбензойная кислота;

3-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]бензонитрил;

4-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]-2-гидроксибензойная кислота;

5-ацетил-2-этил-4-[(3-гидрокси-4-метоксифенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

4-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]бензамид;

5-ацетил-2-этил-4-{[3-(метилтио)фенил]амино}-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-[(3-метоксифенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он,

5-ацетил-4-[(3-ацетилфенил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

{4-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]фенил}уксусная кислота;

5-ацетил-4-[4-(трет-бутилфенил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

4-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]бензолсульфонамид;

4-{4-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]фенил}-4-оксобутановая кислота;

3-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]-N-бутилбензолсульфонамид;

5-ацетил-2-этил-4-[(1-оксо-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

N-{4-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]фенил}ацетамид;

4-[5-ацетил-6-(3-хлорфенил)-2-этил-3-оксо-2,3-дигидропиридазин-4-иламино]бензойная кислота;

5-ацетил-6-(3-хлорфенил)-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этилпиридазин-3(2N)-он;

5-ацетил-6-(3-хлорфенил)-2-этил-4-[(3-фторфенил)амино]пиридазин-3(2N)-он;

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этил-6-(4-фторфенил)пиридазин-3(2N)-он;

5-ацетил-4-[(3-бромфенил)амино]-2-этил-6-(3-фторфенил)пиридазин-3(2N)-он;

5-ацетил-2-этил-4-[(3-фторфенил)амино]-6-(3-фторфенил)пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этил-6-(3-фторфенил)пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этил-6-(3-нитрофенил)пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-[(3-фторфенил)амино]-6-(3-нитрофенил)пиридазин-3(2Н)-он;

4-{[5-ацетил-2-этил-6-(3-нитрофенил)-3-оксо-2,3-дигидропиридазин-4-ил]амино}бензойная кислота;

5-ацетил-4-[(3-бромфенил)амино]-2-этил-6-(3-нитрофенил)пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-(нафталин-1-иламино)-6-(3-нитрофенил)пиридазин-3(2Н)-он;

5-бутирил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-6-фенил-2-пропилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-бутил-4-[(3-хлорфенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(3-бромфенил)амино]-2-бутил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[N-(3,5-дихлорфенил)-N-(3-фторфенил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[бис(3-фторфенил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[бис(3-хлорфенил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-[бис(3-метилсульфанилфенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[бис(3-ацетилфенил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[бис-(3,5-дихлорфенил)амино]-2-этил-6-фенил-2Н-пиридазин-3-он;

метиловый эфир 4-{N-(5-ацетил-2-этил-6-(4-метилсульфинилфенил)-3-оксо-2,3-дигидропиридазин-4-ил)-N-[4-(метоксикарбонил)фенил]амино}бензойной кислоты;

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-4-[(3,5-дифторфенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(3-фторфенил)амино]-2-метил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

4-[(5-ацетил-2-метил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]бензойная кислота;

5-ацетил-4-[(3,5-дихлорфенил)амино]-2,6-дифенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(3-фторфенил)амино]-2,6-дифенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-(1-нафтиламино)-2,6-дифенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(3,5-дифторфенил)амино]-2,6-дифенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2,6-дифенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-бензоил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этил-6-метилпиридазин-3(2Н)-он;

5-[(3-хлорфенил)амино]-1-этил-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбальдегид;

метиловый эфир 5-[(3-хлорфенил)амино]-1-этил-6-оксо-3-фенил-1,6-дигидропиридазин-4-карбоновой кислоты;

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-(2-гидроксиэтил)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он.

10. Соединение по п.9, которое является одним из следующих соединений:

5-ацетил-2-этил-4-[(3-фторфенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(3,5-дифторфенил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-(1-нафтиламино)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(2-хлорфенил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

4-({5-ацетил-2-этил-6-[4-(метилтио)фенил]-3-оксо-2,3-дигидропиридазин-4-ил}амино)бензойная кислота;

5-ацетил-2-этил-4-[(2-метилфенил)амино]-6-[4-(метилсульфинил)фенил]пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-6-[3-(пиклопентилокси)-4-метоксифенил]-2-этил-4-[(3-фторфенил)амино]пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(3,5-дифторфенил)амино]-2-метил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-4-[(3-фторфенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-(циклопропилметил)-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

4-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]бензойная кислота;

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этил-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он;

3-[(5-ацетил-2-этил-3-оксо-6-фенил-2,3-дигидропиридазин-4-ил)амино]бензонитрил;

4-[5-ацетил-6-(3-хлорфенил)-2-этил-3-оксо-2,3-дигидропиридазин-4-иламино]бензойная кислота;

5-ацетил-6-(3-хлорфенил)-2-этил-4-[(3-фторфенил)амино]пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-[(3-фторфенил)амино]-6-(3-фторфенил)пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-4-[(3-хлорфенил)амино]-2-этил-6-(3-фторфенил)пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-этил-4-(нафталин-1-иламино)-6-(3-нитрофенил)пиридазин-3(2Н)-он;

5-ацетил-2-(циклопропилметил)-4-[(3,5-дифторфенил)амино]-6-фенилпиридазин-3(2Н)-он.

11. Способ получения соединения формулы (I), определенного в п.1, где R2 означает H, включающий взаимодействие соответствующего производного 4-аминопиридазин-3(2Н)-она (II)

производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869

где R1, R4 и R5 являются такими, как указано в п.1, и соответствующей бороновой кислоты (IIIa)

производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869

в которой R3 является таким, как указано в п.1.

12. Способ получения соединения формулы (I), определенного в п.1, где

R2 представляет собой С6 10арил, который необязательно замещен атомами галогена, C16алкилтио, амино, моно или ди(С16 алкил)амино, С26 ацилом или C16алкоксикарбонильной группой, включающий взаимодействие соответствующего производного 4-аминопиридазин-3(2Н)-она(IV)

производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869

где R1, R3 , R4 и R5 являются такими, как указано в п.1, и соответствующей бороновой кислоты (IIIb)

производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869

где R2 представляет собой С610арил, который необязательно замещен атомами галогена, C16алкилтио, амино, моно или ди(С 16алкил)амино, С 26ацилом или C16алкоксикарбонильной группой.

13. Способ получения соединения формулы (I), определенного в п.1, включающий взаимодействие соответствующего производного 4-нитропиридазин-3(2Н)-она (V):

производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869

где R1, R4 и R5 являются такими, как указано в п.1, и соответствующего амина (VI)

производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869

где R2 и R 3 являются такими, как указано в п.1.

14. Соединение по п.1, предназначенное для лечения болезненного состояния или заболевания, поддающихся лечению путем ингибирования фосфодиэстеразы 4.

15. Фармацевтическая композиция, ингибирующая фосфодиэстеразу 4, включающая соединение по п.1 в смеси с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.

16. Применение соединения по п.1 для изготовления лекарственного средства для лечения болезненного состояния или заболевания, поддающихся лечению путем ингибирования фосфодиэстеразы 4.

17. Применение по п.16, согласно которому болезненное состояние представляет собой астму, хроническое обструктивное заболевание легкого, ревматоидный артрит, атонический дерматит, псориаз или повышенную раздражимость кишечника.

18. Способ лечения пациента, подверженного болезненному состоянию или заболеванию, поддающихся лечению путем ингибирования фосфодиэстеразы 4, включающий введение указанному пациенту эффективного количества соединения по любому из пп.1-12.

19. Способ по п.18, согласно которому болезненное состояние представляет собой астму, хроническое обструктивное заболевание легкого, ревматоидный артрит, атопический дерматит, псориаз или повышенную раздражимость кишечника.

Описание изобретения к патенту

Текст описания приведен в факсимильном виде. производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869 производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы   4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и   способ лечения, патент № 2326869

Класс C07D237/22 атомы азота и кислорода

замещенные 6-(1-пиперазинил)-пиридазины в качестве антагонистов 5-нт6 рецептора -  патент 2502734 (27.12.2013)
бензилпиридазиноны как ингибиторы обратной транскриптазы -  патент 2344128 (20.01.2009)
производные амида, способы их получения, фармацевтическая композиция, способ лечения -  патент 2284187 (27.09.2006)
способ получения 5-хлор-4-аминозамещенного производного 3(2н)-пиридазинона -  патент 2211217 (27.08.2003)
способ получения 6-арил-5-арилазо-3,4-дигидро-3,4- пиридазиндионов -  патент 2196136 (10.01.2003)
производные 3(2н)-пиридазинонов или их фармацевтически приемлемые аддитивные соли кислоты и фармацевтическая композиция на их основе -  патент 2138486 (27.09.1999)
производные 3(2н)-пиридазинона, фармацевтическая композиция, способ лечения -  патент 2130019 (10.05.1999)
производные 3(2н)-пиридазинона или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция на их основе -  патент 2054004 (10.02.1996)

Класс C07D401/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

3-замещенный-1,4-диазепан-2-оновые антагонисты меланокортин 5-рецептора -  патент 2524245 (27.07.2014)
кристаллические формы 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, пригодные для лечения аномального роста клеток у млекопитаюших -  патент 2518898 (10.06.2014)
ингибиторы пролилгидроксилазы -  патент 2518071 (10.06.2014)
производные изохинолина, ингибирующие р38 киназу -  патент 2512318 (10.04.2014)
[4-(5-аминометил-2-фторфенил)-пиперидин-1-ил]-[7-фтор-1-(2-метоксиэтил)-4-трифторметокси-1н-индол-3-ил]-метанон как ингибитор триптазы тучных клеток -  патент 2509766 (20.03.2014)
3- или 4-замещенные пиперидиновые соединения -  патент 2504543 (20.01.2014)
соединения, обладающие активностью антагонистов crth2 -  патент 2503672 (10.01.2014)
производные (гетеро)арилциклогексана -  патент 2502733 (27.12.2013)
7-пиперидиноалкил-3,4-дигидрохинолоновые производные, обладающие антагонистическим действием на рецептор мсн (меланин-концентрирующего гормона) -  патент 2498981 (20.11.2013)
карбазольные соединения и терапевтические применения соединений -  патент 2497807 (10.11.2013)

Класс C07D409/06 связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

производное бензола или тиофена и его применение в качестве ингибитора vap-1 -  патент 2526256 (20.08.2014)
новое урациловое соединение или его соль, обладающие ингибирующей активностью относительно дезоксиуридинтрифосфатазы человека -  патент 2495873 (20.10.2013)
производные аминопиразола -  патент 2489426 (10.08.2013)
аминопропилиденовое производное -  патент 2483063 (27.05.2013)
терапевтические замещенные лактамы -  патент 2481342 (10.05.2013)
гетероциклические соединения в качестве положительных модуляторов метаботропного глутаматного рецептора 2 (рецептора mglu2) -  патент 2479577 (20.04.2013)
производные гетероарилпирролидинил- и пиперидинилкетона -  патент 2479575 (20.04.2013)
соединения ((фенил)имидазолил)метилгетероарила, их применение, фармацевтическая композиция, содержащая указанные соединения, и набор, включающий такую композицию -  патент 2478631 (10.04.2013)
антигипертензивные соединения двойного действия, способы их получения, фармацевтические композиции на их основе и промежуточные соединения -  патент 2476427 (27.02.2013)
замещенные ароматические гетероциклические соединения, как фунгициды -  патент 2448104 (20.04.2012)

Класс C07D405/12 связанные цепью, содержащей гетероатомы

6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
аналоги хроменона в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2527269 (27.08.2014)
диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение -  патент 2526253 (20.08.2014)
способ модуляции транспортеров атф-связывающей кассеты -  патент 2525115 (10.08.2014)
замещенные аминоинданы и их аналоги, и их применение в фармацевтике -  патент 2522586 (20.07.2014)
соединения, ингибирующие (блокирующие) горький вкус, способы их применения и получения -  патент 2522456 (10.07.2014)
производные пиридина в качестве ингибиторов рецепторов фактора роста эндотелия сосудов 2 подтипа (vegfr-2) и протеинтирозинкиназы -  патент 2522444 (10.07.2014)
5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов -  патент 2522430 (10.07.2014)
хиназолинон, хинолон и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина -  патент 2519779 (20.06.2014)
производные 4-изопропилфенилглюцита в качестве ингибиторов sglt1 -  патент 2518896 (10.06.2014)

Класс A61K31/50  пиридазины; гидрированные пиридазины

Класс A61K31/501  не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца

Класс A61P11/06 антиастматические средства

6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы -  патент 2528229 (10.09.2014)
2, 5-дизамещенные арилсульфонамидные антагонисты ссr3 -  патент 2527165 (27.08.2014)
способ профилактики и лечения бронхиальной астмы, осложняющих ее респираторных вирусных инфекций и других воспалительных заболеваний дыхательных путей -  патент 2526146 (20.08.2014)
производные фенилпиримидона, фармацевтические композиции, способы их получения и применения -  патент 2522578 (20.07.2014)
фармацевтический ингаляционный препарат для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких, содержащих в качестве активного вещества микронизированный тиотропия бромид, и способ его получения -  патент 2522213 (10.07.2014)
низкомолекулярное полисульфатированное производное гиалуроновой кислоты и содержащее его лекарственное средство -  патент 2519781 (20.06.2014)
применение глюкокортикоидной композиции для лечения тяжелой и неконтролируемой астмы -  патент 2519344 (10.06.2014)
пирролидинилалкиламидные производные, их получение и терапевтическое применение в качестве лигандов рецептора ccr3 -  патент 2514824 (10.05.2014)
способ лечения бронхиальной астмы (ба) у детей с перситенцией цитомегаловируса (цмв) -  патент 2514106 (27.04.2014)
антиаллергенные комбинации солей кальция и лантана -  патент 2513948 (20.04.2014)

Класс A61P17/06 противопсориатические средства

Класс A61P19/02 для лечения заболеваний суставов, например артритов, артрозов

биологический материал, подходящий для терапии остеоартроза, повреждения связок и для лечения патологических состояний суставов -  патент 2529803 (27.09.2014)
способ восстановительного лечения нервно-мышечного аппарата у больных с ложным суставом шейки бедренной кости после эндопротезирования тазобедренного сустава -  патент 2528637 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
способ приготовления средства, обладающего свойством стимуляции регенерации хрящевой, костной, мышечной тканей и способ стимуляции регенерации хрящевой, костной, мышечной тканей с использованием приготовленного средства -  патент 2527701 (10.09.2014)
ингибиторы поли(адф-рибозо)полимеразы-1 человека на основе производных урацила -  патент 2527457 (27.08.2014)
способ сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов -  патент 2527159 (27.08.2014)
способ лечения артрита -  патент 2526201 (20.08.2014)
комбинированные препараты с антагонистом цитокина и кортикостероидом -  патент 2526161 (20.08.2014)
новый пептид и его применение -  патент 2525913 (20.08.2014)
способы контроля и профилактики воспаления и ослабления воспалительных состояний у животных компаньонов -  патент 2525579 (20.08.2014)

Класс A61P1/08 для лечения тошноты, кинетоза или головокружения; противорвотные средства

способ профилактики синдрома послеоперационной тошноты и рвоты в онкогинекологии -  патент 2523565 (20.07.2014)
фармацевтическая композиция для купирования первичной реакции на облучение и ранней преходящей недееспособности -  патент 2509557 (20.03.2014)
системы доставки лекарственных веществ, включающие в себя слабоосновные лекарственные вещества и органические кислоты -  патент 2504362 (20.01.2014)
системы доставки лекарственного средства, содержащие слабощелочной селективный 5-ht3, серотониновый блокатор и органические кислоты -  патент 2490012 (20.08.2013)
терапевтические соединения -  патент 2470908 (27.12.2012)
терапевтические соединения -  патент 2470907 (27.12.2012)
способ получения, способы применения и композиции циклоалкилметиламинов -  патент 2462451 (27.09.2012)
диспергирующиеся во рту таблетки домперидона -  патент 2449793 (10.05.2012)
2-аминобензоксазолкарбоксамиды в качестве модуляторов 5-нт3 -  патент 2448105 (20.04.2012)
способ получения противорвотного препарата -  патент 2439057 (10.01.2012)
Наверх