способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов

Классы МПК:C07C29/145 водородом или водородсодержащими газами
C07C31/36 с галогеном, не являющимся фтором
C07D301/02 синтез оксиранового кольца
C07D303/04 содержащие кроме атомов кислорода кольца только атомы водорода и углерода
C07D303/08 с углеводородными радикалами, замещенными атомами галогена, нитро- или нитрозогруппами
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ИНК. (US)
Приоритеты:
подача заявки:
2003-01-20
публикация патента:

Изобретение относится к способу получения способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирта общей формулы I, который применяется для получения эпоксидов. Способ получения включает стадию взаимодействия одного или более способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетонов общей формулы I

Формула I

способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860

где каждый из "X" независимо означает атом галогена за исключением фтора, атом водорода и "Z" означает атом галогена за исключением фтора; с молекулярным водородом в присутствии гетерогенного катализатора, содержащего переходный металл, где катализатор представляет собой соль металла, которой пропитан носитель катализатора, где металл включает иридий, рутений или их смесь, причем металл катализирует гидрирование по существу всех карбонильных групп способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетонов до спиртовых групп при температуре от 1 до 200°С и давлении, по меньшей мере, 14 абс.фунт/кв. дюйм с образованием одного или более способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирта общей формулы II

Формула II

способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 .

Кроме того, изобретение относится к способу получения эпоксидов (варианты), к способу получения эпигалогенгидрина (варианты) и к способу получения пропиленоксида (варианты). 11 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл.

Формула изобретения

1. Способ получения способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирта, включающий стадию взаимодействия одного или более способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетонов следующей общей формулы I:

способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860

где каждый из "X" независимо означает атом галогена, за исключением фтора, атом водорода и "Z" означает атом галогена, за исключением фтора; с молекулярным водородом в присутствии гетерогенного катализатора, содержащего переходный металл, где катализатор представляет собой соль металла, которой пропитан носитель катализатора, где металл включает иридий, рутений или их смесь, причем металл катализирует гидрирование по существу всех карбонильных групп способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетонов до спиртовых групп, при температуре от 1 до 200°С и давлении по меньшей мере 14 абс.фунт/кв. дюйм с образованием одного или более способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирта следующей общей формулы II:

способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860

где каждый из "X" независимо означает атом галогена, за исключением фтора, атом водорода и "Z" означает атом галогена, за исключением фтора.

2. Способ по п.1, где способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетон выбирают из группы, включающей 1,3-дихлорацетон; 1,3-дибромацетон; 1-бром-3-хлорацетон; 1-хлорацетон, 1-бромацетон или их смеси.

3. Способ по п.1, где способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетон означает 1,3-дихлорацетон, и образующимся способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспиртом является 1,3-дихлор-2-пропанол.

4. Способ по п.1, где способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетон означает 1-хлорацетон, и образующимся способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспиртом является 1-хлор-2-пропанол.

5. Способ по п.4, где соотношение молекулярного водорода и способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона равно, по меньшей мере, 0,75:1.

6. Способ по п.4, где соотношение молекулярного водорода и способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона равно, по меньшей мере, 0,6:1.

7. Способ по п.1, где катализатор содержит иридий и рутений при атомном отношении иридия к рутению от 0,02 до 15.

8. Способ по п.7, где атомное отношение иридия к рутению составляет от 0,15 до 8.

9. Способ по п.8, где атомное отношение иридия к рутению составляет от 0,3 до 2.

10. Способ по п.1, где катализатор включает промотор-ион металла группы I или переходного металла.

11. Способ по п.10, где промотор-ион выбирают из группы, в основном состоящей из Li, Na, К, Cs, Mo, W, V, Re, Mn и их смесей.

12. Способ по п.1, где катализатор дополнительно содержит координационно-связывающий лиганд.

13. Способ по п.12, где лиганд выбирают из группы, в основном состоящей из фосфинов, 1,5-циклооктадиена (COD), арсинов, стибинов, моноксида углерода, простых эфиров, циклопентадиенила, сульфоксидов, ароматических аминов и их смесей.

14. Способ по п.13, где лиганд означает фосфин.

15. Способ по п.1, где гетерогенный катализатор нанесен на носитель, выбранный из группы, в основном состоящей из углерода, диоксида кремния, оксида алюминия, оксида титана, диоксида циркония, сшитого полистирола и их комбинаций.

16. Способ по п.1, где гетерогенный катализатор существует в форме слоя гетерогенного катализатора в реакторе и где гетерогенный катализатор присутствует в реакционной смеси при соотношении от 0,0001 до 100 молей металла катализатора на каждый моль проходящего через слой способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирта в час.

17. Способ по п.1, где реакционная смесь дополнительно содержит растворитель.

18. Способ по п.17, где растворитель выбирают из группы, в основном состоящей из ароматических углеводородов, алифатических углеводородов, хлорированных углеводородов, простых эфиров, глимов, простых гликолевых эфиров, сложных эфиров, спиртов, амидов, воды и их смесей.

19. Способ по п.17, в котором присутствует растворитель и реакционная смесь содержит не более 90 мас.% способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона.

20. Способ по п.1, где реакционная смесь дополнительно содержит поглотитель кислоты.

21. Способ по п.20, где поглотитель кислоты выбирают из группы, в основном состоящей из карбонатов щелочных металлов; бикарбонатов щелочных металлов; карбоксилатов щелочных металлов; аммоний- и фосфонийкарбоксилатов, бикарбонатов и карбонатов; эпоксидов и смесей указанных соединений.

22. Способ по п.20, где поглотителем кислоты является эпихлоргидрин.

23. Способ по п.1, включающий стадию взаимодействия способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона, по меньшей мере, со стехиометрическим количеством молекулярного водорода в присутствии рутений-содержащего катализатора, иридий-содержащего катализатора или смешанного иридий-рутений- содержащего катализатора и растворителя.

24. Способ получения эпоксидов, включающий стадии:

(а) взаимодействия одного или более способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетонов следующей общей формулы I:

способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860

где каждый из "X" независимо означает атом галогена, за исключением фтора, атом водорода и "Z" означает атом галогена, за исключением фтора; с гидрирующим агентом в присутствии гетерогенного катализатора, содержащего переходный металл, где катализатор представляет собой соль металла, которой пропитан носитель катализатора, где металл включает иридий, рутений или их смесь, при температуре от 1 до 200°С и давлении, по меньшей мере, 14 абс.фунт/кв. дюйм с образованием одного или более способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспиртов следующей общей формулы II:

способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860

где каждый из "X" независимо означает атом галогена, за исключением фтора, атом водорода и "Z" означает атом галогена, за исключением фтора; и

(b) взаимодействия одного или более способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспиртов с основанием с образованием одного или более эпоксидов.

25. Способ получения эпоксидов, включающий стадии:

(a) способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенирования одного или более кетонов с образованием одного или более способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетонов;

(b) восстановления одного или более способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетонов в присутствии гетерогенного катализатора, содержащего переходный металл, где катализатор представляет собой соль металла, которой пропитан носитель катализатора, где металл включает иридий, рутений или их смесь с образованием одного или более способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспиртов; и

(c) взаимодействия одного или более способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспиртов с основанием с образованием одного или более эпоксидов.

26. Способ получения эпигалогенгидрина, включающий стадии:

(a) восстановления 1,3-дигалогенацетона в присутствии гетерогенного катализатора, содержащего переходный металл, где катализатор представляет собой соль металла, которой пропитан носитель катализатора, где металл включает иридий, рутений или их смесь, приводящего к образованию 1,3-дигалоген-2-пропанола; и

(b) взаимодействия 1,3-дигалоген-2-пропанола с основанием с образованием эпигалогенгидрина.

27. Способ получения эпигалогенгидрина, включающий стадии:

(a) способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенирования ацетона с образованием 1,3-дигалогенацетона;

(b) восстановления 1,3-дигалогенацетона в присутствии гетерогенного катализатора, содержащего переходный металл, где катализатор представляет собой соль металла, которой пропитан носитель катализатора, где металл включает иридий, рутений или их смесь, приводящего к образованию 1,3-дигалоген-2-пропанола; и

(c) взаимодействия 1,3-дигалоген-2-пропанола с основанием, приводящего к образованию эпигалогенгидрина.

28. Способ получения эпигалогенгидрина, включающий стадии:

(а) восстановления 1,3-дигалогенацетона в смеси с другими кетонами, где смесь содержит преимущественно 1,3-дигалогенацетон, в присутствии катализатора, содержащего переходный металл, где катализатор представляет собой соль металла, которой пропитан носитель катализатора, где металл включает иридий, рутений или их смесь, с получением преимущественно 1,3-дигалоген-2-пропанола; и

(с) взаимодействие 1,3-дигалоген-2-пропанола с основанием с образованием продукта, которым преимущественно является эпигалогенгидрин.

29. Способ получения пропиленоксида, включающий стадии:

(a) восстановления 1-галогенацетона в присутствии гетерогенного катализатора, содержащего переходный металл, где катализатор представляет собой соль металла, которой пропитан носитель катализатора, где металл включает иридий, рутений или их смесь с образованием 1,3-дигалоген-2-пропанола; и

(b) взаимодействия 1-галоген-2-пропанола с основанием, приводящего к образованию пропиленоксида.

30. Способ получения пропиленоксида, включающий стадии:

(a) способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенирования ацетона с образованием 1-галогенацетона;

(b) восстановления 1-галогенацетона в присутствии гетерогенного катализатора, содержащего переходный металл, где катализатор представляет собой соль металла, которой пропитан носитель катализатора, где металл включает иридий, рутений или их смесь с образованием 1-галоген-2-пропанола; и

(с) взаимодействия 1-галоген-2-пропанола с основанием, приводящего к образованию пропиленоксида.

31. Способ получения пропиленоксида, включающий стадии:

(а) восстановления 1-галогенацетона в смеси с другими кетонами, где смесь содержит преимущественно 1-галогенацетон в присутствии катализатора, содержащего переходный металл, где катализатор представляет собой соль металла, которой пропитан носитель катализатора, где металл включает иридий, рутений или их смесь с образованием 1-галоген-2-пропанола; и

(b) взаимодействия 1-галоген-2-пропанола с основанием с образованием продукта, который является преимущественно пропиленоксидом.

32. Способ получения эпигалогенгидрина, включающий стадии:

(a) способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенирования ацетона с образованием 1,3-дигалогенацетона,

(b) восстановление 1,3-дигалогенацетона в смеси с другими кетонами, где смесь содержит преимущественно 1,3-дигалогенацетон, в присутствии катализатора, содержащего переходный металл, где катализатор представляет собой соль металла, которой пропитан носитель катализатора, где металл включает иридий, рутений или их смесь, с образованием преимущественно 1,3-дигалоген-2-пропанола; и

(c) взаимодействие 1,3-дигалоген-2-пропанола с основанием с образованием продукта, которым преимущественно является эпигалогенгидрин.

33. Способ получения пропиленоксида, включающий стадии:

(a) способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенирования ацетона с образованием 1-галогенацетона;

(b) восстановление 1-галогенацетона в смеси с другими кетонами, где смесь содержит преимущественно 1-галогенацетон, в присутствии катализатора, содержащего переходный металл, где катализатор представляет собой соль металла, которой пропитан носитель катализатора, где металл включает иридий, рутений или их смесь с образованием преимущественно 1-галоген-2-пропанола, и

(с) взаимодействие 1-галоген-2-пропанола с основанием с образованием продукта, которым преимущественно является пропиленоксид.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к способу получения способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспиртов из способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетонов. В частности, настоящее изобретение относится к способу синтеза способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспиртов посредством гидрирования способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетонов, способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирты, полученные способом по настоящему изобретению, применяются для получения эпоксидов.

Существует множество кетонов, известных из уровня техники, и гидрирование кетонов не является чем-то необычным. Однако способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетоны по причине наличия неустойчивых связей галоген-углерод, являются более реакционно-способными, чем другие кетоны, и специалистам в данной области известно, что очень трудно осуществить селективное гидрирование способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетонов до способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспиртов. Поэтому до сих пор существует необходимость в экономичном и эффективном способе гидрирования способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетонов.

способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетоны, известные из уровня техники, могут быть превращены в способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирты разнообразными известными способами. Например, в некоторых литературных ссылках описано восстановление способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетонов с использованием гомогенных каталитических систем. Например, патент США № 4024193 описывает способ гомогенного гидрирования с использованием активной формы рутенийтрифенилфосфина, представленного следующей формулой RuHCl(PR3 )3, для восстановления активированных карбонильных соединений, включающих способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -хлоркетоны, такие как 1,3-дихлорацетон и способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -хлорацетофенон. Выходы и селективности реакций в патенте США № 4024193 не указаны.

Патент Японии № 63-297333 описывает способ получения 1,3-дихлор-2-пропанола из 1,3-дихлорацетона с использованием алюминийизопропоксида в качестве гомогенного катализатора с избытком изопропанола в качестве реагента переноса водорода. Селективности в 95 процентов или ниже могут быть получены при использовании способа по патенту Японии № 63-297333, но не может быть использовано количество алюминийизопропоксида менее 0,01 эквивалента.

Патент Японии № 09-104648 описывает способ гидрирования способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетонов, включающих способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -хлоркетоны, такие как 1,3-дихлорацетон, с образованием 1,3-дихлор-2-пропанола при использовании гомогенного комплекса рутения, содержащего циклопентадиеноновый лиганд. При использовании способа по патенту Японии № 09-104648 достигаются селективности от 91 процента до 98 процентов в отношении 1,3-дихлор-2-пропанола и менее 10.000 обращений установлено при последовательном периодическом добавлении способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона.

WO 9800375 A1 и EP 295890 A2 описывают способы асимметрического гидрирования способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетонов, таких как хлорацетон, с получением хиральных спиртов с использованием гомогенных комплексов рутения, иридия, родия, рения, кобальта, никеля, платины, палладия, содержащих хиральные лиганды.

Также хорошо известно, что способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирты используют для синтеза эпоксидов. Например, вышеупомянутые патент Японии № 09-104648 и патент Японии № 63-297333 описывают способ получения эпихлоргидрина способом, включающим три следующие стадии:

(1) способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -хлорирование ацетона молекулярным хлором в присутствии иодсодержащего промотора и литийхлорида, приводящее к образованию 1,3-дихлорацетона;

(2) гидрирование 1,3-дихлорацетона в присутствии гомогенного катализатора, приводящее к образованию 1,3-дихлор-2-пропанола; и

(3) циклизацию 1,3-дихлорпропанола с основанием, приводящую к образованию эпихлоргидрина.

Ограничение всех вышеуказанных способов составляет потребность в гомогенном катализаторе для выполнения селективного восстановления способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетонов. Применение гомогенного катализатора в вышеуказанных способах ограничивает режимы работы реактора; а отделение катализатора и повторное использование составляют непростую задачу. Кроме того, желательно обеспечить гетерогенный катализатор, позволяющий выполнять восстановление способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона с селективностями, сопоставимыми с восстановлением способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона в присутствии гомогенных катализаторов, но обладающий дополнительными преимуществами при использовании на носителе, в гетерогенной форме. Желательно, чтобы гетерогенный катализатор позволял осуществлять способ восстановления с использованием катализатора без необходимости отделения катализатора.

Поэтому задача настоящего изобретения состоит в разработке технически выполнимого и легко регулируемого способа эффективного восстановления способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона, приводящего к образованию способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирта, при использовании гетерогенного катализатора.

Другая задача настоящего изобретения состоит в разработке улучшенного способа гидрирования для получения способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспиртов из способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетонов при использовании гетерогенного катализатора.

Также задачей настоящего способа является разработка такого способа, при котором используемые давления и температуры позволяют легко осуществлять эксплуатацию более экономичным образом.

Также к задачам настоящего изобретения относится развитие уровня техники; прочие задачи станут очевидны в дальнейшем.

Одним из аспектов настоящего изобретения является способ получения способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирта, включающего стадию взаимодействия способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона с гидрирующим агентом, таким как элементарный водород, в присутствии гетерогенного катализатора, содержащего переходный металл, при таких условиях, в которых образуется способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирт.

Способ по настоящему изобретению может быть представлен следующим общим уравнением:

способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860

Вторым аспектом настоящего изобретения является способ получения эпоксидов, включающий стадии:

(1) гидрирования способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона с образованием способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирта, как указано в первом аспекте настоящего изобретения; и

(2) циклизацию способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспиртов для получения эпоксидов.

Способ по настоящему изобретению основан на использовании гетерогенного катализатора, что таким образом упрощает режим работы реактора и облегчает отделение/повторное использование катализатора.

Один из ключевых аспектов настоящего изобретения состоит в обнаружении гетерогенного катализатора, который позволяет выполнять такое гидрирование селективно. Способ по настоящему изобретению также пригоден для синтеза эпоксидов из способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспиртов.

В настоящее время способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирт может быть успешно и эффективно получен промышленно удобным способом и из легкодоступных материалов.

Катализатор, используемый в способе по настоящему изобретению, является твердым веществом и поэтому легко может быть выделен из реакционной смеси и легко отделен от продукта.

Способ по настоящему изобретению позволяет получать способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирты из способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетонов. способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетоны по настоящему изобретению представлены следующей формулой I.

Формула I

способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860

где каждый из "X" независимо означает атом галогена за исключением атома фтора, атом водорода или органическую группу и "Z" означает атом галогена за исключением атома фтора. 1,3-дихлорацетон является одним из примеров способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона формулы I.

способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирты по настоящему изобретению представлены следующей формулой II.

Формула II

способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860

где каждый из "X" независимо означает атом галогена за исключением атома фтора, атом водорода или органическую группу и "Z" означает атом галогена за исключением атома фтора. 1,3-дихлор-2-пропанол является одним из примеров способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирта формулы II.

Примеры подходящих способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетонов, пригодных для настоящего изобретения, включают: 1-хлорацетон, 1,3-дихлорацетон; 1,3-дибромацетон; 1,1,3-трихлорацетон и их смеси. способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетоны, используемые по настоящему изобретению, наиболее предпочтительно означают 1,3-дигалогенацетон для получения 1,3-дигалоген-2-пропанола и 1-галогенацетон для получения 1-галоген-2-пропанола. 1,3-дигалогенацетон представлен следующей формулой.

Формула III

способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860

где каждый из "X" независимо означает галоген за исключением фтора. "X" в приведенной выше формуле III предпочтительно означает иод, хлор или бром и наиболее предпочтительно хлор.

Гидрирование способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона осуществляют путем взаимодействия с гидрирующим агентом. Гидрирующим агентом, полезным по настоящему изобретению, может быть, например, молекулярный водород, спирт либо их комбинация. Гидрирующий агент означает предпочтительно молекулярный водород. Примерами подходящих спиртов, полезных по настоящему изобретению, могут служить первичные или вторичные спирты, такие как метанол, этанол и C3-C10- первичные или вторичные спирты. Предпочтительно спирт означает метанол. Примеры других вторичных спиртов, полезных по настоящему изобретению, описаны в патенте США № 2860146.

При взаимодействии по настоящему изобретению потребляется один моль гидрирующего агента на моль получаемого способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирта. Обычно, по меньшей мере, 0,6 молей гидрирующего агента на моль способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона расходуется в ходе взаимодействия, предпочтительно, по меньшей мере, 0,75 молей гидрирующего агента на моль способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона расходуется в ходе взаимодействия, еще предпочтительней, по меньшей мере, 0,9 молей и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 1 моль расходуется в ходе взаимодействия. Когда менее 1 моля гидрирующего агента на моль способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона расходуется в ходе взаимодействия, полная конверсия способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирта достигнута быть не может. Однако не весь гидрирующий агент необходимо поставлять в начале взаимодействия. Гидрирующий агент можно добавлять постепенно или непрерывно по мере протекания реакции. В таком случае реакционная смесь в некоторый отдельный период времени может содержать стехиометрический избыток способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона по отношению к гидрирующему агенту. В качестве одного из вариантов выполнения настоящего изобретения избыток требуемого гидрирующего агента может быть использован для завершения превращения способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона в способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирт в ходе взаимодействия. Обычно, например, может быть использован избыток гидрирующего агента от 10 до 20 процентов.

Максимальное количество источника гидрирующего агента не играет решающей роли и определяется практическими соображениями, такими как давление, эффективность реактора и безопасность. Когда источник гидрирующего агента является газообразным, то количество гидрирующего агента предпочтительно должно быть, по меньшей мере, достаточным для обеспечения требуемого давления. Однако в большинстве случаев реактор предпочтительно содержит не более 1.000 молей молекулярного водорода на моль способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона и более предпочтительно содержит не более 100 молей молекулярного водорода на моль способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона. Газообразные источники гидрирующего агента, такие как молекулярный водород, предпочтительно используют согласно известным способам для смешивания газообразного реагента с жидкой реакционной смесью, таким как барботирование газа через смесь при перемешивании или растворение водорода под давлением.

Взаимодействие по настоящему изобретению происходит в присутствии гетерогенного катализатора, содержащего переходный металл. Переходным металлом, используемым в гетерогенном катализаторе по настоящему изобретению, может служить один или более металлов, выбираемых из групп IB, IIB или IIIA-VIIIA периодической таблицы элементов, как в настоящее время принято согласно Международному союзу теоретической и прикладной химии (ИЮПАК). Металлы катализатора, пригодные по настоящему изобретению, выбирают так, чтобы в условиях взаимодействия металлы катализировали гидрирование всех карбонильных групп молекулы способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона до спиртовых групп, по существу не затрагивая галогены, связанные с молекулой способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона. Металл катализатора предпочтительно выбирают из группы VIIIA принятой ИЮПАК периодической таблицы, включающей, например, железо, кобальт, никель, рутений, родий, палладий, осмий, иридий, платину и их смеси. Более предпочтительно металл катализатора выбирают из группы, включающей рутений, иридий, родий, палладий, платину и их смеси. Наиболее предпочтительно металл катализатора выбирают из группы, включающей рутений, иридий или их смеси.

Иллюстративным примером катализатора по настоящему изобретению могут служить, например, смешанные металлические катализаторы иридий/рутений, описанные в опубликованной европейской патентной заявке 1140751. Атомное соотношение металла иридия и металла рутения в катализаторе обычно составляет от 0,02 до 15, предпочтительно от 0,05 до 10, более предпочтительно от 0,15 до 8 и наиболее предпочтительно от 0,3 до 2,0.

Гетерогенным катализатором, полезным по настоящему изобретению, может служить, например, переходный металл, осажденный на нерастворимом носителе или адсорбированный нерастворимым носителем, таким как диоксид кремния, силилированный диоксид кремния, углерод, оксид алюминия, оксид титана, диоксид циркония, оксид магния и другие общепринятые носители, известные из уровня техники, как описано в Poncelet et al. editors, Preparation of Catalysts III, New York, 1983; P.N. Rylander, Hydrogenation Methods , Academic Press, London, 1985; P.N. Rylander, Catalytic Hydrogenation Over Platinum Metals, Academic Press, New York, 1967; P. Rylander, Catalytic Hydrogenation in Organic Syntheses, Academic Press, New York, 1979. Гетерогенным катализатором по настоящему изобретению может быть также переходный металл, координационно-связанный с лигандами, химически соединенными с полимерной смолой, например рутений на фосфинированном полистироле. Катализатор представлен обычно в форме гранул или таблеток. Количество активного катализатора на носителе составляет обычно от 0,1 процента (процентное) до 25 процентов и предпочтительно от 0,5 до 15 процентов.

Одно из преимуществ употребления гетерогенного катализатора в способе по настоящему изобретению состоит в возможности выделять катализатор из реакционного раствора различными способами, такими как фильтрация.

Идеальное соотношение катализатора и реагентов, используемых по настоящему способу, варьируется в зависимости от скорости потока, величины слоя, температуры, требуемой степени конверсии, реагентов и других факторов, определяющих данный способ. Обычно слой гетерогенного катализатора содержит от 0,0001 до 100 молей металла катализатора на каждый моль проходящего через слой способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона в час.

Взаимодействие по настоящему изобретению необязательно, но предпочтительно осуществляют в присутствии растворителя. Используемый растворитель предпочтительно является инертным в отношении всех реагентов в условиях взаимодействия. Растворитель может быть выбран так, что: (1) растворитель не кипит в условиях взаимодействия, и (2) способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирт может быть выделен из растворителя, например, путем перегонки, экстракции или любыми другими известными способами выделения.

Примеры подходящих растворителей, пригодных по настоящему изобретению, включают ароматические и алифатические углеводороды, хлорированные углеводороды, простые эфиры, глимы, простые гликолевые эфиры, сложные эфиры, спирты, амиды и их смеси. Конкретные примеры растворителей, полезных по настоящему изобретению, включают толуол, циклогексан, гексан, метиленхлорид, диоксан, диметиловый эфир, диглим, 1,2-диметоксиэтан, этилацетат, метанол, NMP и их смеси. Количество растворителя, используемого по настоящему изобретению, не имеет решающего значения и определяется в первую очередь практическими соображениями, такими как эффективность реактора. Обычно количество растворителя, присутствующего в реакционной смеси, изменяется в пределах от 0 до 99,99 массовых процентов.

В наиболее предпочтительных случаях реакционная смесь по настоящему изобретению преимущественно содержит, по меньшей мере, 5 массовых процентов способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона, желательно 10 массовых процентов и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 20 массовых процентов. Реакционная смесь может быть чистой (то есть реакционная смесь может содержать, по существу, 100 массовых процентов способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона), но если используют растворитель в дополнение к способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетону, реакционная смесь предпочтительно содержит не более 90 массовых процентов способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона и более желательно - не более 80 массовых процентов способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона.

Когда реакционная смесь содержит спирт, взаимодействие предпочтительно осуществляют в условиях по существу отсутствия сильных минеральных кислот, таких как соляная кислота, которые могут приводить к снижению селективности и выходов. "По существу отсутствие" сильных минеральных кислот означает, что концентрация таких кислот является ниже достаточного уровня, так что кислоты не катализируют образование со значительными выходами кеталей из способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона и спирта. Например, уровни кеталей, образующихся при катализируемом кислотой взаимодействии между способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетоном и спиртом в реакционной смеси могут быть обычно ниже 50 массовых процентов, предпочтительно ниже 20 массовых процентов и наиболее желательно ниже 1 процента.

Не вдаваясь в теоретическое обоснование, считается, что сильная кислота катализирует взаимодействие способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона со спиртом, приводящее к образованию нежелательного кеталя. В случаях, когда реакционная смесь содержит незначительные количества соляной кислоты, предпочтительно осуществлять взаимодействие в присутствии акцептора кислоты, если в реакционной смеси присутствует спирт, для предупреждения образования кеталя.

Примеры подходящих акцепторов кислот, используемых по настоящему изобретению, включают: карбонаты щелочных металлов; бикарбонаты щелочных металлов; карбоксилаты щелочных металлов; аммоний- и фосфонийкарбоксилаты, бикарбонаты и карбонаты; эпоксиды и смеси указанных соединений. Конкретные примеры акцепторов кислот включают карбонат натрия, бикарбонат натрия, аммонийбикарбонат, этиленоксид, пропиленоксид, бутиленоксид, эпихлоргидрин и их смеси. Эпихлоргидрин является предпочтительным эпоксидом, служащим акцептором кислоты.

Температура взаимодействия не имеет решающего значения при условии, что все реагенты и катализатор находятся в тесном контакте друг с другом. Однако низкие температуры требуют более длительного осуществления реакции. Реакционная температура составляет предпочтительно, по меньшей мере, -10°C, более предпочтительно, по меньшей мере, 20°C и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 50°C. Температура реакции составляет предпочтительно ниже 250°C, более предпочтительно не выше 150°C и наиболее предпочтительно не выше 120°C. Температура реакции предпочтительно составляет от 0 до 200°C и более предпочтительно от 50 до 120°C.

Давление реакции не имеет решающего значения до тех пор, пока обеспечивается достаточное количество гидрирующего агента, такого как водород, для протекания взаимодействия в реакционной смеси. Давление составляет предпочтительно, по меньшей мере, 14 фунтов на квадратный дюйм в абсолютном значении (абс.фунт/кв.дюйм) (97 килоПаскалей (кПа), 1 атмосфера) и более предпочтительно, по меньшей мере, 50 абс.фунт/кв.дюйм (340 кПа, 3,4 атмосферы). Давление предпочтительно составляет не выше 3.000 абс.фунт/кв.дюйм (21 МПа, 204 атмосферы). Увеличение давления ведет к сокращению времени взаимодействия.

Обычно время взаимодействия при реакции гидрирования по настоящему изобретению составляет менее 72.000 секунд и преимущественно от 36.000 до 180 секунд достаточно для достижения конверсии, близкой к теоретической, 1 грамма способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона до способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирта на грамм катализатора.

В предпочтительных технологических условиях способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетоны каталитически взаимодействуют с избытком водорода при температуре от 0 до 200°C за время взаимодействия от 36.000 до 180 секунд для 1 грамма способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона на грамм катализатора с последующим выделением требуемого продукта реакции.

Продуктом взаимодействия по данному изобретению является способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирт со структурой, производной от способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона. Продукт может быть выделен известными способами, такими как экстракция или перегонка. Продукт может быть выделен с такими низкими выходами, как 2 процента, однако в экономических целях продукт обычно выделяют, по меньшей мере, с 60 процентными выходами (в расчете на исходное количество способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона) и предпочтительно выделяют, по меньшей мере, с 80 процентными выходами, более предпочтительно, по меньшей мере, с 90 процентными выходами и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, с 95 процентными выходами.

способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирт, полученный способом по настоящему изобретению, является важным промежуточным продуктом реакции. Способ получения способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирта по настоящему изобретению составляет, в частности, полезную стадию общего способа получения эпоксидов. Сразу после получения способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирта с использованием реакции восстановления/гидрирования по настоящему изобретению способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирт может быть циклизован с целью получения эпоксида хорошо известными из уровня техники способами. Например, способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирты используются для получения эпоксидов путем обработки способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирта основанием. Поэтому настоящее изобретение может быть использовано для способа синтеза эпоксидов, таких как эпихлоргидрин и пропиленоксид, например, общепринятым способом, включающим следующие стадии:

(1) гидрирование способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона с образованием способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирта и

(2) циклизацию способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирта под действием основания, приводящую к образованию эпоксида.

По другому варианту получения эпоксида перед стадией гидрирования способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетон может быть получен галогенированием кетона, приводящим к образованию способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона.

Ключевой стадией способа по настоящему изобретению является селективное гидрирование способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона до способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирта, осуществляемое так, что связи углерод-хлор способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетона остаются незатронутыми в ходе гидрирования.

В частности, способ по настоящему изобретению может быть использован в качестве одной из стадий способа получения, например, эпигалогенгидрина или пропиленоксида из ацетона. В качестве иллюстрации способа, например, способ получения эпигалогенгидрина может быть подробно представлен следующим образом.

На стадии (1) способа получения эпигалогенгидрина ацетон галогенируют, получая 1,3-дигалогенацетон. Эта стадия получения 1,3-дихлорацетона описана, например, в патенте США № 4251467 и JP 9255615.

На стадии (2) способа по настоящему изобретению 1,3-дигалогенацетон гидрируют с образованием 1,3-дигалоген-2-пропанола. Предпочтительные варианты выполнения такой стадии (2) описаны в настоящей заявке выше. Например, один из вариантов выполнения способа по настоящему изобретению включает стадию взаимодействия 1,3-дигалогенацетона, по меньшей мере, со стехиометрическим количеством молекулярного водорода в присутствии рутенийсодержащего, иридийсодержащего или смешанного рутений-иридий-металлсодержащего катализатора и соответствующего растворителя, такого как диоксан, что приводит к образованию 1,3-дигалоген-2-пропанола.

На стадии (3) рассматриваемого способа 1,3-дигалоген-2-пропанол превращают в эпигалогенгидрин. Такая стадия (3) хорошо известна в области получения эпигалогенгидрина. Реакционную стадию (3) обычно осуществляют путем взаимодействия 1,3-дигалоген-2-пропанола с сильным основанием, таким как водный гидроксид щелочного металла, включая, например, гидроксид натрия. Примеры взаимодействия на стадии (3) описаны в патенте США № 2860146 и в патенте Австралии № 630238.

Способы получения эпоксидов с использованием настоящего изобретения могут содержать в дополнение к стадии (2) одну или более из вышеуказанных стадий (1), (2) и (3). Способы получения эпоксидов предпочтительно включают стадии (1) и (2), более предпочтительно включают стадии (1), (2) и (3).

В способах получения эпоксидов, таких как эпигалогенгидрин или пропиленоксид, можно исходить из смеси, содержащей способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетон вместе с другими кетонами, изомерами или реагентами. В таких случаях предпочтительно, чтобы выбранный способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетон, такой как 1,3-дигалогенацетон для получения эпигалогенгидрина или такой как 1-галогенацетон для получения пропиленоксида, был преимущественным кетоном и чтобы преимущественно образующимся продуктом являлся эпигалогенгидрин или пропиленоксид соответственно. Поскольку существует возможность, что образующийся продукт будет представлять собой смесь эпигалогенгидрина и пропиленоксида, желательно регулировать количества используемых в способах способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетонов, чтобы обеспечить требуемый продукт в достаточном количестве. Под "преимущественным" здесь понимается, что требуемый продукт присутствует в количестве свыше 50 массовых процентов или более в смеси двух основных способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетоновых компонентов и свыше 40 массовых процентов или более в смеси из трех основных способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетоновых компонентов. Например, при смеси исходных соединений, такой как 70 процентов 1,3-дигалогенацетонов и 30 процентов 1-галогенацетона, продукт будет содержать по существу 1,3-дигалоген-2-пропанол.

Следующие примеры приведены исключительно в иллюстративных целях и не могут рассматриваться как ограничивающие рамки объема настоящего описания или приложенных пунктов. Если не оговорено особо, все части и проценты являются массовыми.

Общие экспериментальные методики

Синтез катализатора: катализаторы получают, пропитывая диоксид кремния водными растворами солей металлов, содержащими IrCl 3·3H2O и RuCl 3·H2O. Системы смешанных металлов получают совместной пропиткой диоксида кремния двумя солями металлов или пропиткой солью одного металла (и высушиванием) с последующей пропиткой солью другого металла. Катализаторы сушат на воздухе и затем предварительно восстанавливают в токе H 2/N2 (5 процентный водород) при 473K (200°C). После чего катализаторы хранят и обрабатывают на воздухе.

Система реактора A: реактор включает резервуар в виде трубы 6,35E-3 м Ч 3,05E-1 м (0,25 дюйма Ч 12 дюймов) из Hastelloy сплава, обернутой ленточным электронагревательным элементом и изоляционным материалом, водокольцевой насос и два регулятора расхода, обеспечивающие подачу 3,55E6 Па (500 фунтов на квадратный дюйм, калиброванное (psig)) водорода и азота. Исходная смесь газообразного и жидкого сырья поступает в реактор со дна и выходит через верхнюю часть; после чего сырьевая смесь поступает через регулятор давления всасывания в систему отбора при давлении окружающей среды и затем в каустический скруббер.

Действие реактора А: катализатор загружают в реактор, удаляя выпускной трубопровод реактора при сброшенном давлении, добавляют 7,5E-7 м 3 Sigma стеклянных бус (425-600 микрон, промытых кислотой), затем в резервуар добавляют 1E-3 кг катализатора и в реактор добавляют еще 7,5E-7 м3 стеклянных бус. Подсоединяют выпускной трубопровод и реактор продувают азотом при давлении окружающей среды в течение одного часа, затем реактор нагревают до 358K (85°C). После чего реактор наполняют водородом до давления 3,55E6 Па (500 фунт на кв. дюйм, к.) и спустя 1/2 часа начинают подачу жидкости.

Описание системы реактора B и действие: в этом случае используют резервуар реактора Парра из Hastelloy C сплава емкостью 300 мл. В реактор вносят загрузку катализатора и резервуар реактора вакуумируют и трижды продувают азотом. Смесь растворитель/способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетон дегазируют, барботируя азот, и добавляют в реактор Парра с помощью шприца. В реактор впускают/выпускают азот до давления 250/20 фунт на кв. дюйм, к. (1,8 мПа/241 кПа) и водород до давления 100/20 фунт на кв. дюйм, к. (793 кПа/241 кПа), затем оставляют под давлением водорода 100 фунт на кв. дюйм, к. (793 кПа) и нагревают до 35°C. Пробы отбирают шприцом после снижения давления реактора до величины менее 15 фунт на кв. дюйм, к. (207 кПа).

Анализ: пробы анализируют методом газовой хроматографии (ГХ), используя Hewlett Packard HP-6890 газовый хроматограф, оборудованный 30 м Rtx-5 капиллярной колонкой с щелевой инжекцией. Приблизительно 120 мкл реакционной смеси растворяют в 5E-6 м3 (5 мл) o-дихлорбензола, содержащего известное количество хлорбензола в качестве ГХ-стандарта (обычно 0,05 массовых процента). "Селективность" определяют как отношение способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенспирта к полученным комбинированным продуктам.

Пример 1

Пример 1 демонстрирует действие катализатора 8 процентный Ir/2 процентный Ru/диоксид кремния в отношении гидрирования 1,3-дихлорацетона.

В реакторе A, в реактор загружают, как описано выше в общих экспериментальных методиках, 1,0 г катализатора 8 процентный Ir/2,0 процентный Ru/диоксид кремния. Получают жидкое сырье, состоящее из смеси 10,2 массовых процента 1,3- дихлорацетона/диоксан, и барботируют азотом. Скорость подачи составляет 2,2E-9 м3 /с (0,132 куб.см/минута), что соответствует времени взаимодействия 4,440 секунд, как указано ранее. Как указано в общих экспериментальных методиках, 85°C и 500 фунт на кв. дюйм, к. (3,55E6 Па) H 2 составляют стандартные условия взаимодействия. В течение 80,5 часов периодически отбирают пробы реакционной смеси и анализируют. Результаты анализа представлены в приведенной ниже таблице I, где "селективность" определяется как отношение 1,3-дихлор-2-пропанола к полученным комбинированным продуктам.

Таблица I
Анализ ГХ
Время (минуты) Конверсия в процентахСелективность в процентах
1,5000100,00 95,000
5,2500 100,0094,000
21,420100,00 94,000
28,000 100,0094,000
47,000100,0094,000
80,50099,000 93,000

Пример 2

Пример 2 демонстрирует действие катализатора 8 процентный Ir/2 процентный Ru/диоксид кремния в отношении гидрирования 1-хлорацетона.

В реакторе A, в реактор загружают, как описано выше в общих экспериментальных методиках, 1,0 г катализатора 8,0 процентный Ir/2,0 процентный Ru/диоксид кремния. Получают жидкое сырье, состоящее из смеси 7,1 массовых процентов 1-хлорацетона/диоксан, и барботируют азотом. Скорость подачи составляет 3,0E-9 м 3/с (0,182 куб.см/минута), что соответствует времени взаимодействия 4,675 секунд. Как указано в общих экспериментальных методиках, 85°C и 500 фунт на кв. дюйм, к. (3,55E6 Па) H 2 составляют стандартные условия взаимодействия. В течение 68,25 часов периодически отбирают пробы реакционной смеси и анализируют. Результаты анализа представлены в приведенной ниже таблице II, где "селективность" определяется как отношение 1-хлор-2-пропанола к полученным комбинированным продуктам.

Таблица II
Анализ ГХ
Время (минуты) Конверсия в процентахСелективность в процентах
2,2500100,00 95,000
4,2500 100,0095,000
21,330100,00 95,000
26,000 100,0093,000
51,000100,0093,000
68,250100,00 94,000

Пример 3

Пример 3 дает возможность сравнения гетерогенного катализатора на основе оксида платины (Pt) (катализатор Adams'а) с катализатором 8 процентный Ir/2 процентный Ru/диоксид кремния. Катализатор Adams'а описан ранее в патенте США № 3189656 для гидрирования 1,3-дихлор-1,1,3,3-тетрафторацетона до 1,3-дихлор-l,1,3,3-тетрафтор-2-пропанола.

В реактор B загружают либо 0,025 г катализатора Adams'а, либо 0,25 г катализатора 8 процентный Ir/2 процентный Ru/диоксид кремния и резервуар реактора вакуумируют и трижды продувают азотом. 1,3-дихлорацетон (2,5 г), растворенный в 1,4-диоксане (50 мл), дегазируют, барботируя азот, и добавляют в реактор Парра с помощью шприца. В реактор впускают/выпускают азот до давления 250/20 фунт на кв. дюйм, к. (1,8 мПа/241 кПа) и водород до давления 100/20 фунт на кв. дюйм, к. (793 кПа/241 кПа), затем оставляют под давлением водорода 100 фунт на кв. дюйм, к. (793 кПа) и нагревают до 35°C. После 8 часов взаимодействия пробу отбирают шприцем и анализируют ГХ после снижения давления реактора до величины менее 15 фунт на кв. дюйм, к. (207 кПа). Результаты анализа для данного примера 3 приведены ниже в таблице III. Приведенные в таблице III результаты демонстрируют, что катализатор Adams'а хуже по сравнению с катализатором 8 процентный Ir/2 процентный Ru/диоксид кремния по настоящему изобретению, предназначенным для гидрирования не содержащих фтор способ восстановления альфа-галогенкетонов до вторичных альфа-галогенспиртов, патент № 2326860 -галогенкетонов, таких как 1,3-дихлорацетон.

Таблица III
Анализ ГХ
Катализатор Конверсия в процентах

1,3-дихлорацетона
Выход в процентах

1,3-дихлор-2-пропанола
Селективность в процентах в отношении

1,3-дихлор-2-пропанола
Пример сравнения А: оксид Pt (катализатор Adams'а)38,7 процента 3,0 процента7,8 процента
8 процентный Ir/2 процентный Ru/диоксид кремния 16,2 процента11,6 процента 71,6 процента

Скачать патент РФ Официальная публикация
патента РФ № 2326860

patent-2326860.pdf

Класс C07C29/145 водородом или водородсодержащими газами

способ получения первичных или вторичный спиртов -  патент 2519950 (20.06.2014)
способ получения 1-фенилэтанола и паразамещенных 1-фенилэтанола -  патент 2487860 (20.07.2013)
способ производства изопропанола жидкофазным гидрированием -  патент 2472766 (20.01.2013)
способы преобразования глицерина в аминоспирты -  патент 2426724 (20.08.2011)
способ синтеза метанола -  патент 2345056 (27.01.2009)
способ гидрирования алкиларилкетонов -  патент 2335486 (10.10.2008)
способ получения изопропанола, способ получения фенола и изопропанола, содержащего продукты гидрирования бензола, и способ гидрирования исходного ацетона, загрязненного бензолом -  патент 2296740 (10.04.2007)
процесс гидрирования ацетона -  патент 2288210 (27.11.2006)
способ гидрирования ацетона до изопропанола -  патент 2245320 (27.01.2005)
способ получения изопропанола -  патент 2205818 (10.06.2003)

Класс C07C31/36 с галогеном, не являющимся фтором

Класс C07D301/02 синтез оксиранового кольца

Класс C07D303/04 содержащие кроме атомов кислорода кольца только атомы водорода и углерода

Класс C07D303/08 с углеводородными радикалами, замещенными атомами галогена, нитро- или нитрозогруппами

Наверх