способ получения перфтораллилфторсульфата

Классы МПК:C07C305/26 галогенсульфаты, те моноэфиры галогенсерных кислот
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт синтетического каучука им. акад. С.В. Лебедева" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-11-16
публикация патента:

Изобретение относится к получению перфтораллилфторсульфата, который может быть использован в производстве полимеров. Описывается способ получения перфтораллилфторсульфата взаимодействием гексафторпропилена с серным ангидридом в присутствии трехфтористого бора. Способ включает смешение гексафторпропилена с 20-80% от суммарного расчетного количества трехфтористого бора и последующую подачу смеси серного ангидрида и остального количества трехфтористого бора, предварительно нагретой до температуры 70-90°С. Целесообразно введение в реактор до подачи гексафторпропилена пятиокиси фосфора из расчета 0,02-0,03 моль пятиокиси фосфора на 1 моль серного ангидрида. Технический результат - увеличение выхода целевого продукта на 10-17%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения

1. Способ получения перфтораллилфторсульфата взаимодействием серного ангидрида с гексафторпропиленом в присутствии трехфтористого бора, включающим смешение гексафторпропилена с 20-80% от суммарного расчетного количества трехфтористого бора и последующую подачу серного ангидрида, смешанного с остальным количеством трехфтористого бора, заключающийся в том, что смесь серного ангидрида и 80-20% трехфтористого бора предварительно нагревают до 70-90°С.

2. Способ получения перфтораллилфторсульфата по п.1, заключающийся в том, что в реактор до подачи гексафторпропилена задают 0,02-0,03 моль пятиокиси фосфора из расчета на 1 моль серного ангидрида.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области получения перфтораллилфторсульфата - ценного мономера или полупродукта для синтеза фтормономеров, используемых в производстве полимеров.

Известен способ получения перфтораллилфторсульфата нагреванием смеси гексафторпропилена (ГФП) с серным ангидридом в присутствии следов трехфтористого бора (J. Chem. Soc. (C), 1966, 1171).

Недостатком способа является очень низкий выход целевого продукта - не более 38%.

Известен способ получения перфтораллилфторсульфата, который осуществляется следующим образом: в реактор загружают серный ангидрид и трехфтористый бор (BF3), смесь замораживают жидким азотом и вводят ГФП. Процесс проводят при мольном соотношении SO2:ГФП==2÷1:1÷100, катализатор вводят в количестве 0,5-5 мас.% от SO 3. После герметизации реактора смесь выдерживают 3-5 суток при 25°С, далее 8 ч при 60°С и 2 ч при 100°С (пат. США №4235804, кл. 260-458, 1980 г.). Недостатками способа являются большая длительность процесса (до 130 ч) и относительно невысокий выход целевого продукта (не более 60%).

Наиболее близким аналогом по технической сущности и достигаемому результату является способ получения перфтораллилфторсульфата, заключающийся в следующем. В реактор загружают ГФП и 20-80% от общего количества BF 3, включают перемешивание и подают в течение 5-6 ч серный ангидрид (SO3), предварительно смешанный с остальным количеством BF3. После окончания подачи реагентов смесь перемешивают еще в течение 1-2 ч. Процесс проводят при молярном соотношении ГФП:SO3 :BF3=(1,5÷1,6):1:(0,018÷0,024), поддерживая температуру реакционной массы в диапазоне 15-25°С.

После окончания реакции отгоняют избыток ГФП и далее отгоняют перфтораллилфторсульфат - сырец (содержание основного продукта 97-98%). При необходимости получения чистого целевого продукта сырец подвергают ректификации (пат. SU 1766912, С07С 305/26, опубл. 7.10.92).

Недостатком данного способа является сравнительно невысокий выход целевого продукта (75-76%).

Задачей данного технического решения является разработка способа получения перфтораллилфторсульфата, позволяющего повысить выход целевого продукта.

Поставленная задача достигается тем, что в известном способе получения перфтораллилфторсульфата, взаимодействием серного ангидрида с гексафторпропиленом в присутствии BF3, включающим смешение гексафторпропилена с 20-80% от суммарного расчетного количества трехфтористого бора и последующую подачу серного ангидрида, смешанного с остальным количеством трехфтористого бора, смесь серного ангидрида и 80-20% трехфтористого бора предварительно нагревают до 70-90°С. Для усиления положительного эффекта в реактор до подачи ГФП подают 0,02-0,03 моль пятиокиси фосфора из расчета на 1 моль серного ангидрида.

Сущность способа заключается в следующем.

В реактор, предварительно отвакуумированный при 90°С и 10 мм Hg, снабженный мешалкой, сифоном, рубашкой, задают гексафторпропилен и 20-80% от суммарного расчетного количества BF 3. В контейнер (стальной баллон), снабженный сифоном, манометром, загружают серный ангидрид и 80-20% (оставшееся количество) BF 3 и нагревает смесь до 70-90°С, поддерживая давление в контейнере 10 атм. В реакторе включают мешалку и осуществляют подачу вышеуказанной смеси.

Взаимодействие проводят, поддерживая температуру реакционной массы в диапазоне 15-25°С. Время проведения реакции 5-6 часов. После окончания подачи реакционную смесь перемешивают еще в течение 1-2 часов. Затем, остановив мешалку, конденсируют избыток ГФП в охлаждаемый баллон и далее подают в рубашку реактора водяной пар и через нисходящий холодильник отгоняют перфтораллилфторсульфат-сырец, нагревая реактор до температуры не выше 100°С.

Содержание целевого продукта в сырце 96-98%. При необходимости получения чистого вещества сырец подвергают ректификации.

Выход целевого продукта составляет 85-86%.

При введении в реактор перед подачей ГФП пятиокиси фосфора в количестве 0,02-0,03 моль из расчета на 1 моль серного ангидрида выход перфтораллилфторсульфата увеличивается до 91-93%.

Нижеследующие примеры иллюстрируют предлагаемый способ.

Пример I.

В 50-метровый реактор из нержавеющей стали, снабженный мешалкой, сифоном и рубашкой, предварительно отвакуумированный при 90°С и вакууме - 10 мм Hg, загружают 27,3 кг (182,1 моль) ГФП и 136 г (0,2 моль) BF3, содержимое аппарата охлаждают до 17°С. В контейнер, снабженный сифоном, манометром, загружают 9,1 кг (113,8 моль) серного ангидрида и 40 г (0,6 моль) BF3 и нагревают содержимое контейнера до 70°С, поддерживая давление в контейнере ˜10 атм. В реакторе включают мешалку, соединяют линии сифонов реактора и контейнера и начинают постепенную подачу в реактор серного ангидрида, содержащего BF3 со скоростью ˜2 кг/час. Температуру внутри реактора поддерживают 15-25°С. После окончания подачи реакционную смесь выдерживают еще 1 час. Затем, остановив мешалку, конденсируют избыток ГФП в охлажденный баллон. Далее подают в рубашку реактора водяной пар и через нисходящий холодильник отгоняют в приемник перфтораллилфторсульфат-сырец. Отгонку заканчивают при температуре в аппарате 100°С. Получают 20,3 кг сырца, содержащего 97% целевого продукта. Выход целевого продукта в расчете на исходный серный ангидрид ˜85%.

Для удобства рассмотрения условия проведения примеров 2-6, а также примера 1 и контрольного примера 7 сведены в таблицу.

Таким образом, как видно из таблицы, предлагаемый способ позволяет значительно увеличить выход целевого перфтораллилфторсульфата.

Таблица
№№ примераКоличество исходных веществ, кг/молМолярное соотношение исходных веществ, ГФП:SO3:BF 3

(P2O5 )
Температура реакции, °С Температура подаваемого SO 3, °СВремя реакции, часСодержание основного компонента в сырце, %Выход целевого продукта, %
ГФП SO3BF 3 вP2 O5
ГФП (%) SO3 (%)
127,3/182,19,1/113,8 0,136/2,0 (77)0,04/0,6 (23)-1,6:1:0,024 15-1770 69785
231,8/212 10,8/1350,154/(80) 0,039/(20)-1,57:1:0,021 15-1880 69785
324,75/165 7,48/1100,06/0,88 (50) 0,06/0,88 (50)-1,5:1:0,016 15-1790 59686
419,5/130,1 6,5/81,30,026/

0,38 (20)
0,104/

1,53 (80)
0,44/ 3,0 1,6:1:0,024:0,0215-17 90596 91
521,0/140 7,0/87,50,084/

1,26 (60)
0,056/

0,84 (40)
0,34/ 2,41,6:1:0,024:0,03 15-18805 9792
6 30,6/20410,2/127,5 0,06/0,91 (30)0,15/2,14 (70)0,28/ 2,01,6:1:0,024:0,025 15-1790 59893
7 контрольный33,9/226,0 11,3/141,250,046/

0,68 (20)
0,184/

2,70 (80)
-1,6:1:0,02415-17 комнатная6 9876

Наверх