способ моделирования гепатита
| Классы МПК: | G09B23/28 в медицине |
| Автор(ы): | Лазебник Леонид Борисович (RU), Голованова Елена Владимировна (RU), Трубицына Ирина Евгеньевна (RU), Ильченко Людмила Юрьевна (RU), Чикунова Белла Зиновьевна (RU), Лагутина Лариса Владимировна (RU) |
| Патентообладатель(и): | Лазебник Леонид Борисович (RU), Голованова Елена Владимировна (RU), Трубицына Ирина Евгеньевна (RU), Ильченко Людмила Юрьевна (RU), Чикунова Белла Зиновьевна (RU), Лагутина Лариса Владимировна (RU) |
| Приоритеты: |
подача заявки:
2006-04-13 публикация патента:
20.02.2008 |
Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, и может быть применено при моделировании гепатита. Для этого экспериментальных животных запаивают 40-45% этиловым спиртом в дозе 2-3 мл ежедневно в течение 1,5-2 месяцев. А также вводят серотонин внутримышечно ежедневно в дозе 1,0-1,2 мг/кг в течение 1,5-2 месяцев. Способ обеспечивает адекватное воспроизведение модели.
(56) (продолжение):
CLASS="b560m"течение экспериментального гепатита у кроликов. Моделирование и фармакотерапия заболеваний органов пищеварения. 1990, с.95-100. SWAIN MG. Maric M.Improvement in cholestasis-associated fatigue with a serotonin receptor agonist using a novel rat model of fatigue assessment. Hepatology. 1997 Feb; 25(2):291-4.
Формула изобретения
Способ моделирования гепатита у экспериментальных животных, отличающийся тем, что животных запаивают 40-45%-ным этиловым спиртом в дозе 2-3 мл ежедневно в течение 1,5-2 месяцев, а также вводят серотонин внутримышечно ежедневно в дозе 1,0-1,2 мг/кг в течение 1,5-2 месяцев.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, и может быть применено при моделировании гепатита.
Известен способ моделирования атеросклероза с сопутствующей жировой дистрофией печени, принятый за аналог [1- Н.Н.Аничков, С.С.Холатов. Неврогенный атеросклероз и липидоз аорты. - В кн.: С.В.Андреев (ред). Моделирование заболеваний. М.: Медицина, 1972. - 336 с.].
Известен способ моделирования жировой дистрофии печени путем введения четыреххлористого углерода - прототип [2 - БМЭ под ред. Б.В.Петровского. М.: Медицина, 1977, т.5, стр.332].
Однако в известном способе-прототипе применяется высокотоксичное вещество для паренхиматозных органов - четыреххлористый углерод, который ограничивает точность воспроизведения алкогольного гепатита.
Целью изобретения является повышение точности моделирования гепатита алкогольной этиологии.
Технический результат достигается тем, что экспериментальных животных запаивают 40-45% этиловым спиртом в дозе 2-3 мл ежедневно в течение 1,5-2 мес. с ежедневным внутримышечным введением серотонина в дозе 1,0-1,2 мг/кг в течение 1,5-2 мес.
Способ реализуется следующим образом.
Экспериментальных животных (белых крыс) весом 180-220 г запаивают 40-45% этиловым спиртом в дозе 2-3 мл ежедневно в течение 1,5-2 мес с ежедневным внутримышечным введением серотонина в дозе 1,0-1,2 мг/кг в течение 1,5-2 мес. Животное запаивают этиловым спиртом с помощью специального желобка.
Через 1,5-2 недели животное не противодействует введению этилового спирта. Через 1,5-2 мес. под эфирным наркозом у животного забирают биоптат печени. При морфологическом исследовании препаратов обнаружена крупно- и мелкокапельная жировая дистрофия. Гепатоциты набухшие, с зернистой цитоплазмой и тельцами Меллори. Отмечается выраженная коллагенизация зоны 3 с жировой инфильтрацией, портальная зона с выраженным фиброзом. Указанные морфологические признаки подтверждают наличие алкогольного гепатита.
Способ далее подтверждается следующими примерами его реализации.
Пример 1.
Белую крысу весом 180 г запаивают 40% этиловым спиртом в дозе 2 мл ежедневно в течение 1,5 мес. с ежедневным внутримышечным введением серотонина в дозе 1,0 мг/кг в течение 1,5 мес. Животное запаивают этиловым спиртом с помощью специального желобка.
Через 1,5 недели животное не противодействует введению этилового спирта. Через 1,5 мес. под эфирным наркозом у животного забирают биоптат печени. При морфологическом исследовании препарата обнаружена мелкокапельная жировая дистрофия. Гепатоциты набухшие, с тельцами Меллори. Отмечается выраженная коллагенизация зоны 3 с жировой инфильтрацией. Морфологическая картина препарата характерна для алкогольного гепатита.
Пример 2.
Белую крысу весом 200 г запаивают 43% этиловым спиртом в дозе 2,5 мл ежедневно в течение 50 дней с ежедневным внутримышечным введением серотонина в дозе 1,1 мг/кг в течение 50 дней.
Через 12 дней от начала эксперимента животное не противодействует введению этилового спирта. Через 50 дней от начала эксперимента под эфирным наркозом у животного забирают биоптат печени. При морфологическом исследовании препаратов обнаружена крупнокапельная жировая дистрофия. Гепатоциты набухшие, с зернистой цитоплазмой. Зона 3 коллагенизирована, имеет признаки жировой инфильтрации, портальная зона с выраженным фиброзом. Морфологическая картина типична для алкогольного гепатита.
Пример 3.
Белую крысу весом 220 г запаивают 45% этиловым спиртом в дозе 3 мл ежедневно в течение 2 мес. с ежедневным внутримышечным введением серотонина в дозе - 1,2 мг/кг в течение 2 мес.
Через 2 недели от начала опыта животное не противодействует введению этилового спирта. Через 2 мес. от начала эксперимента под эфирным наркозом у животного забирают биоптат печени. При морфологическом исследовании препаратов обнаружена крупно- и мелкокапельная жировая дистрофия печени. Гепатоциты набухшие, с зернистой цитоплазмой и тельцами Меллори. Отмечается выраженная коллагенизация зоны 3 с жировой инфильтрацией, портальная зона с выраженным фиброзом. Указанные морфологические признаки подтверждают наличие алкогольного гепатита.
Моделирование согласно заявляемому способу проведено на 15 животных. Морфологическое исследование подтвердило формирование алкогольного гепатита.