способ определения дозы протамина сульфата, вводимой кардиохирургическим больным

Классы МПК:G01N33/86 основанные на времени свертываемости крови
G01N33/49 крови
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Государственное учреждение Российский научный центр хирургии РАМН /РНЦХ РАМН/ (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-11-08
публикация патента:

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике, перфузилогии, кардиореанимации, и предназначено для определения дозы протамина сульфата, вводимой кардиохирургическим больным. Сущность способа: в венозной крови больного определяют гематокрит до операции и после окончания перфузии, проводят определение содержания остаточной анти-Ха-активности в плазме, по результатам которого определяют концентрацию свободного гепарина, учитывают объем циркулирующей крови и рассчитывают дозу вводимого протамина сульфата по формуле: ПС={А·[ОЦК·Б/В]}/85, где ПС - доза вводимого протамин сульфата, мг; А - концентрация свободного гепарина, МЕ/мл; Б - гематокрит в момент исследования после перфузии, г/л; В - исходный гематокрит до операции, г/л; ОЦК - объем циркулирующей крови, мл. Использование способа позволяет повысить точность определения концентрации гепарина в плазме крови, которое, в свою очередь, позволяет избежать осложнений, связанных как с передозировкой протамина сульфата, так и с недостаточной нейтрализацией гепарина.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Найдено из БД Google. http://www.medicum.nnov.ru/doctor/library/cardiology/Frid/20B.php. [Найдено 06.07.2006]. [он-лайн]. РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ. Энциклопедия лекарств. 2003, Вып.10, с.703. GUARRACINO F. et al. Automated protamine dose assay in heparin reversal management after cardiopulmonary by pass. Minerva Anestesiol. 2001, Apr., 67(4), p.165-169, реф. Найдено из БД PubMed. PMID 10599145. [Найдено 02.07.2006]. [онлайн].

Формула изобретения

Способ определения дозы протамина сульфата, вводимой кардиохирургическим больным, отличающийся тем, что в венозной крови больного определяют гематокрит до операции и после окончания перфузии, проводят определение содержания остаточной анти-Ха-активности в плазме, по результатам которого определяют концентрацию свободного гепарина, учитывают объем циркулирующей крови и рассчитывают дозу вводимого протамина сульфата по формуле

ПС={А·[ОЦК·Б/В]}/85,

где ПС - доза вводимого протамин сульфата, мг;

А - концентрация свободного гепарина, МЕ/мл;

Б - гематокрит в момент исследования после перфузии, г/л;

В - исходный гематокрит до операции, г/л;

ОЦК - объем циркулирующей крови, мл.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к лабораторной диагностике, перфузилогии, кардиореанимации и кардиоанестезиологии, в частности к расчету дополнительной дозы протамина сульфата для коррекции избытка гепарина после нейтрализации гепарина протамином сульфатом у кардиохирургических больных после окончания искусственного кровообращения или для лечения феномена «heparin-rebound» в раннем послеоперационном периоде. Может быть использовано в перфузиологии, кардиоанестезиологии, кардиореаниматологии, лабораторной диагностике.

В настоящее время для коррекции неадекватности нейтрализации гепарина протамина сульфатом используют метод ручного или автоматического определения времени активированного свертывания (ВАС) [Савина М.Э. Активированное время свертывания в оценке адекватности гепаринизации и нейтрализации гепарина при операциях с искусственным кровообращением. // Дисс... канд. мед. наук. - М. - 1986. - 229 с] с эмпирическим подбором дополнительной дозы протамина сульфата, или определение концентрации свободного гепарина в плазме с помощью аппаратов «Hepcon» [Shore-Lesserson L. Evidence based coagulatrion monitors: heparin monitoring, thromboelastography, and platelet function. // Sem. Cardiothor. Vasc. Anesth. - 2005. - vol.9, N 1. - p.41-52.]. Однако определение ВАС не дает представления о концентрации гепарина в плазме, и на этот показатель влияет количество тромбоцитов и фибриногена в крови больного. Аппарат «Нерсоп» позволяет автоматически определять концентрацию гепарина в плазме, но метод не имеет широкого распространения в России, а также достаточно дорогостоящ.

Задачей предлагаемого способа является повышение точности определения концентрации гепарина в плазме крови, что позволяет избежать нежелательных осложнений, связанных с передозировкой протамина сульфата, а также снизить количество кровотечений, связанных с избытком свободного гепарина.

Поставленная задача в предлагаемом способе достигается тем, что в венозной крови больного определяют гематокрит, а в плазме - содержание остаточной анти-Ха-активности; затем рассчитывают концентрацию свободного гепарина с учетом объема циркулирующей крови и степени гемодилюции, после чего определяют общее количество избыточного гепарина в циркулирующей крови и по его содержанию рассчитывают дополнительную дозу вводимого протамина сульфата по формуле:

ПС={А×[ОЦК×Б/В]}/85, где

ПС - доза протамина сульфата, мг

А - концентрация свободного гепарина, МЕ/мл

Б - гематокрит в момент исследования, г/л

В - исходный гематокрит, г/л

ОЦК - объем циркулирующей крови, мл

Предложенный способ в медицинской и патентной литературе не обнаружен, что позволяет сделать вывод о соответствии его критерию «новизна».

Сущность предлагаемого метода состоит в том, что у больного в венозной крови определяют гематокрит, а в плазме - содержание остаточной анти-Ха-активности. Затем рассчитывают концентрацию свободного гепарина с учетом объема циркулирующей крови и степени гемодилюции. Затем определяют общее количество избыточного гепарина в циркулирующей крови и рассчитывают дополнительную дозу вводимого протамина сульфата по формуле:

ПС={А×[ОЦК×Б/В]}/85, где

ПС - доза протамина сульфата, мг

А - концентрация свободного гепарина, МЕ/мл

Б - гематокрит в момент исследования, г/л

В - исходный гематокрит, г/л

ОЦК - объем тиражирующей крови, мл

Таким образом, точное определение концентрации свободного гепарина в крови больного позволяет оптимизировать подбор дополнительной дозы протамина сульфата и избежать нежелательных осложнений, связанных с его передозировкой, а также избежать кровотечений, связанных с избытком гепарина.

Способ достигается следующим образом. Определяют у больного в венозной крови исходный гематокрит у больного. По имеющимся в наборах любой фирмы для определения концентрации гепарина в плазме стандартам строят калибровочную кривую зависимости концентрации гепарина и времени свертывания плазмы. В предварительно прогретые до 37°С кюветы коагулометра вносят 50 мкл исследуемой плазмы, 100 мкл субстратной плазмы и инкубируют 60 сек. Затем добавляют 50 мкл реагента фактора Ха и повторно инкубируют 60 сек. Переносят кюветы в измерительное гнездо коагулометра и добавляют 100 мкл фосфолипид-кальциевой смеси. Регистрируют время свертывания. По калибровочной кривой определяют концентрацию свободного гепарина в МЕ/мл. Одновременно определяют гематокрит и объем циркулирующей крови (например, по номограмме) у данного больного.

После чего определяют дополнительную дозу протамина сульфата по формуле:

ПС={А×[ОЦК×Б/В]}/85, где

ПС - доза проталина сульфата, мг

А - концентрация: свободного гепарина, МЕ/мл

Б - гематокрит в момент исследования, г/л

В - исходный гематокрит, г/л

ОЦК - объем циркулирующей крови, мл

Предлагаемый способ был реализован в следующих наблюдениях.

Больная Г.Р.А., оперирована 30.10.2002 в РНЦХ РАМН, выполнена операция протезирования митрального клапана по поводу ревматического порока сердца. Гематокрнт до операции составил 50 г/л, после окончания перфузии 30 г/л. ОЦК (по номограмме) составил 6000 мл. Определение концентрации свободного гепарина в плазме - 0,823 МЕ/мл, одновременно определялись признаки диффузной кровоточивости тканей и лабораторные признаки гипокоагуляции: ВАС 110 сек, время свертывания цельной крови 1080 сек. Расчетная доза протамина сульфата составила 35 мг.

После введения расчетной дополнительной дозы протамина сульфата концентрация свободного гепарина снизилась до 0,162 МЕ/мл, одновременно регистрировалось прекращение кровоточивости тканей и нормализация лабораторных показателей: ВАС 90 сек, время свертывания цельной крови 390 сек.

Больной З.А.В., оперирован 13.11.02 в РНЦХ РАМН, выполнена операция аортокорнарного шунтирования. Гематокрит до операции составил 46 г/л, после окончания перфузии 37 г/л, ОЦК (по номограмме) - 7500 мл. После нейтрализации гепарина протамина сульфатом на фоне диффузной кровоточивости определялись лабораторные признаки гипокоагуляции: ВАС 160 сек, время свертывания цельной крови 1500 сек. Определение концентрации свободного гепарина, в плазме - 0,823 МЕ/мл. Расчетная дополнительная доза протамина сульфата - 60 мг.

После введения дополнительной дозы протамина сульфата концентрация свободного гепарина составила 0,145 МЕ/мл. Одновременно выявлено прекращение диффузной кровоточивости, нормализация лабораторных показателей: ВАС 87 сек, время свертывания цельной крови 540 сек.

Использование предлагаемого способа позволяет:

1. повысить точность определения концентрации свободного гепарина в плазме крови у больных после кардиохирургических операций.

2. Избежать осложнений, связанных как с передозировкой протамина сульфата, так и с недостаточной нейтрализацией гепарина.

Способ прошел клинические испытания в отделениях РНЦХ РАМН и дал положительные результаты. Способ найдет применение в широкой клинической практике.

Класс G01N33/86 основанные на времени свертываемости крови

способ определения окислительной модификации белков в пуле веществ средней молекулярной массы в сыворотке крови, плазме, эритроцитах и в моче -  патент 2525437 (10.08.2014)
диагностика тромбоэмболических заболеваний вен путем определения содержания d-димеров и растворимого фибрина -  патент 2475760 (20.02.2013)
способ определения активности и функциональности тромбина и фибриногена -  патент 2462721 (27.09.2012)
анализатор для автоматического определения показателей гемостаза -  патент 2452936 (10.06.2012)
способ оценки степени тяжести нарушения агрегации эритроцитов -  патент 2447450 (10.04.2012)
способ определения количества фибринмономеров в крови -  патент 2433412 (10.11.2011)
устройство мониторинга образования тромба и способ мониторинга образования тромба -  патент 2432577 (27.10.2011)
способ определения функционального состояния системы гемостаза -  патент 2430380 (27.09.2011)
способ определения активности тромбина -  патент 2429488 (20.09.2011)
измерение активности тромбина в цельной крови -  патент 2422835 (27.06.2011)

Класс G01N33/49 крови

способ отбора подростков в группу риска по развитию артериальной гипертензии -  патент 2528901 (20.09.2014)
способ прогнозирования стадии рассеянного склероза с учетом показателей иммунологического статуса -  патент 2528882 (20.09.2014)
способ прогнозирования развития рассеянного склероза с учетом иммуно-метаболических показателей -  патент 2528879 (20.09.2014)
устройство для определения концентрации гемоглобина и степени оксигенации крови в слизистых оболочках -  патент 2528087 (10.09.2014)
способ исследования скорости всасывания аминокислот в пищеварительном тракте -  патент 2527349 (27.08.2014)
способ определения глутатиона в эритроцитах периферической крови -  патент 2526832 (27.08.2014)
способ прогнозирования эффективности лечения и течения опухолевого процесса у больных раком носоглотки -  патент 2526830 (27.08.2014)
способ диагностики аутоиммунного поражения вегетативных структур желудочно-кишечного тракта -  патент 2526812 (27.08.2014)
способ определения тактики лечения детей с хроническим гастродуоденитом -  патент 2526167 (20.08.2014)
способ оценки степени выраженности реактивного ответа организма -  патент 2526154 (20.08.2014)
Наверх