способ физико-биологической профилактики острой лучевой болезни

Формула изобретения

Способ профилактики острой лучевой болезни в эксперименте у крыс, включающий введение биологического препарата, отличающийся тем, что однократно за 20-30 дней до облучения летальными дозами ионизирующего излучения проводят профилактическое облучение гамма-лучами в дозе 0,5-1 г, а в течение 5-10 дней до облучения летальными дозами ионизирующего излучения в качестве биологического препарата вводят 10%-ный раствор фитопрепарата эраконд с водой или кормом в дозе 5,0-7,5 мл/кг.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к сельскохозяйственной радиологии, в частности к средствам защиты животных от радиационных поражений.

Способ может быть использован в ветеринарной и медицинской практике, службой ГО и ЧС.

Для стимуляции роста и развития птиц применяют малые дозы ионизирующего -излучения [1].

Известный радиопротектор [2] обладает недостатками. Эффект защиты от летального облучения вызывается токсической дозой препарата. Радиопротектор обладает кратковременным радиозащитным действием и не позволяет проводить массовую обработку животных.

Задачей настоящего изобретения является разработка более эффективного и безопасного способа повышения радиорезистентности организма.

Сущность способа заключается в применении ионизирующего -излучения и фитопрепарата. Активно действующими началами в данном способе являются энергия -лучей и экстракт люцерны посевной (Medicago sativa), обогащенный микроэлементами, под названием эраконд.

Преимущество предлагаемого изобретения заключается в том, что предлагаемый способ безопасен, он не обладает токсическим действием, не вызывает нарушений в системе гемопоэза и желудочно-кишечного тракта. Способ обладает длительным радиозащитным действием и позволяет проводить групповую обработку животных.

Профилактика острой лучевой болезни проводится с использованием -излучения в малых дозах в диапазоне от 0,5-1,0 Гр и 10% раствора эраконда в дозе 5,0-7,5 мл/кг с водой или кормом за 5-10 дней до летального облучения. Устойчивая радиорезистентность организма наступает спустя 20 дней после предварительного облучения и сохраняется в течение 30 дней, защищая от летальных доз внешнего -излучения в 50-80% случаев.

Вводимые дозы эраконда обоснованы экспериментально по их радиозащитному действию (табл.1).

Таблица 1. Выживаемость белых крыс при введении эраконда за 5 дней до облучения летальными дозами ионизирующих излучений
Группы	Кол-во крыс (шт)	Доза введения эраконда мл/кг	Доза облучения (Гр)	Выживаемость (%)
1	10	2,5	9,5	10
2	10	5,0	9,5	30
3	10	7,5	9,5	30
4	10	10,0	9,5	10
5	10	12,5	9,5	10

Данные, приведенные в таблице, свидетельствуют о том, что наибольший радиозащитный эффект наблюдается при введении эраконда в дозах 5,0-7,5 мл/кг. Подобная закономерность сохраняется и при введении препарата за 10 дней до облучения. Эти объемы препарата нами взяты для разработки предлагаемого способа.

Радиозащитное действие способа испытано в экспериментальных условиях на белых крысах при крайне тяжелой степени острой лучевой болезни.

Пример 1. Изучение радиозащитной эффективности способа на белых крысах.

В опытах использовано 160 белых крыс - самцов, с массой тела 160-170 г к началу эксперимента. Все животные по принципу аналогов были разбиты на группы: первая - биологический контроль; вторая - контроль облучения; третья - контроль предварительного облучения в малых дозах без применения препарата эраконд; четвертая - контроль препарата эраконд; пятая, шестая и седьмая - опытные (0,5 Гр + эраконд, 0,75 Гр + эраконд и 1.0 Гр + эраконд соответственно).

Опыты проведены в три повторности. Условия содержания и кормления крыс всех подопытных групп были идентичными.

Выполнение способа. Крыс опытных групп подвергали обработке -лучами на установке Агат - Р-1 при мощности дозы 0,6 Гр/мин в дозах 0,5; 0,75; 1,0 Гр. Источником излучения служил ⁶⁰Со. Неравномерность -поля не превышала ±10%. Профилактическое облучение малыми дозами проводили в фанерном ящике, закрытой перфорированной крышкой.

За 7-10 дней до летального воздействия ионизирующим излучением крысы получали 10% раствор эраконда с водой и кормом в дозах 5,0-7,5 мл/кг.

Условия летального облучения. Спустя 20-30 дней после начала выполнения способа крыс опытных и контрольных групп облучали при тех же условиях дозами, вызывающими стопроцентный летальный исход (ЛД₁₀₀/ ₃₀).

Результаты исследований. Крысы групп биологического контроля в течение всего срока наблюдения (30 суток) были клинически здоровыми, охотно поедали корм, адекватно реагировали на внешние раздражители, случаев гибели не наблюдалось.

У животных группы контроля, облучения с первых дней после летального воздействия радиации, резко снижалось количество лейкоцитов в крови. На пятые сутки их насчитывалось 0,4-0,5·10⁶ л. У многих крыс на 5-7 сутки отмечалась диарея, вокруг глаз и носовых отверстий образовывались коричневые корочки, что свидетельствовало о выраженном проявлении геморрагического синдрома. Гибель крыс начиналась с 7 суток и составила 100% при средней продолжительности жизни 10 дней. При патологоанатомическом вскрытии трупов павших животных диагностировалась лучевая болезнь тяжелой и крайне тяжелой степени.

У животных, предварительно облученных в малых дозах без применения препарата эраконд на 5 сутки после летального воздействия радиации, количество лейкоцитов понижалось до 1,2-1,4·10 ⁶ л. Признаки диареи и геморрагического синдрома были единичными. Гибель отмечалась с 12 суток. Средняя продолжительность жизни составила 14-16 дней.

У животных, получавших только эраконд в объеме 5,0-7,5 мл/кг в течение 5-10 дней и затем облученных летальной дозой (9,5 Гр), количество лейкоцитов на 5 сутки было значительно выше по сравнению с крысами 2 и 3 групп и составляло в среднем 2,5-3,0·10⁶ л. Клинические признаки были схожи с таковыми группы контроля предварительного облучения в малых дозах.

У крыс опытных групп после обработки указанным способом (предварительное облучение в малых дозах + эраконд) клиническое проявление лучевой болезни было выражено на уровне средней и легкой степени. Животные оставались чистыми, адекватно реагировали на внешние раздражители, охотно поедали корм. Случаи диареи были единичными и непродолжительными. Количество лейкоцитов на 5 сутки после летального облучения находилось в пределах 3,0-3,2·10⁶ л. При патологоанатомическом исследовании небольшого процента павших животных изменения регистрировались в органах и тканях в меньшей степени, чем у крыс группы контроля облучения. Средняя продолжительность павших животных составила 18-20 суток.

Выживаемость подопытных животных представлена в таблице 2.

Таблица 2. Выживаемость белых крыс, облученных летальной дозой, через 20 дней после начала применения способа
Группы	Кол-во крыс (штук)	Доза профилактич. обработки -лучами (Гр)	Доза введения эраконда (мл/кг)	Летальная доза облучения (Гр)	Выживаемость (%)
1. Биологич. контроль	24	нет	нет	нет	100
2. Контроль облучения	24	нет	нет	9,5	0
3. Контроль предварительного облучения	10 10 10	0,5 0,75 1,0	нет нет нет	9,5 9,5 9,5	20-30 40-50 50-60
4. Контроль препарата эраконд	10	нет	5,0-7,5	9,5	30-40
5. Опытная	24	0,5	5,0-7,5	9,5	50-60
6. Опытная	24	0,75	5,0-7,5	9,5	60-80
7. Опытная	24	1,0	5,0-7,5	9,5	70-80

Аналогичный процент выживаемости от летальных доз ионизирующей радиации был получен спустя 30 дней с начала применения указанного способа.

Таким образом, результаты опытов на белых крысах показали, что радиозащитный эффект (50-80%) наблюдается через 20-30 дней с начала применения способа, включающего предварительное облучение в малых дозах в диапазоне от 0,5-1,0 Гр и 10% раствора эраконда в объеме 5,0-7,5 мл/кг с водой или кормом за 5-10 дней до летального облучения.

Полученные результаты исследований позволяют сделать следующие выводы:

1. Способ физико-биологической профилактики формирует состояние повышенной радиорезистентности через 20 и более дней к ионизирующему облучению в летальных дозах и обеспечивает выживаемость 50-80% белых крыс.

2. Предлагаемый способ допускает групповую обработку животных.

Технико-экономическая эффективность предлагаемого изобретения заключается в том, что впервые предлагается способ, позволяющий повысить комплекс мероприятий по групповой защите животных от ядерных излучений. Предлагаемый способ способствует формированию повышенной радиорезистентности в течение длительного времени и обеспечивает выживаемость 50-80% животных, облученных смертельными дозами. Использование предлагаемого способа позволит повысить надежность комплекса мероприятий службой ГО и ЧС по групповой защите животных от ионизирующих излучений в мирное и военное время.

Источники информации

1. Авторское свидетельство, СССР, №1122150, G21Н 5/00, Н01К 43/00, 1984 (аналог).

2. Авторское свидетельство, СССР, №166977с, 1981 (прототип).