способ оценки степени фиброза печени при хроническом вирусном гепатите с

Классы МПК:G01N33/49 крови
G01N33/86 основанные на времени свертываемости крови
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО УГМА Росздрава) (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2006-02-27
публикация патента:

Изобретение относится к медицине, к клинической лабораторной диагностике. Сущность способа заключается в том, что определяют показатель активированного парциального тромбопластического времени (АПТВ). При установлении его значения более 37,5 секунды считается, что гистологический индекс склероза (ТИС) в гепатобиоптате больного хроническим вирусным гепатитом С более 1 балла, что соответствует умеренной и тяжелой степени фиброза печени. Использование способа позволяет упростить диагностику, обеспечить высокую информативность и достоверность оценки.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ДИАГНОСТИКЕ./Под ред. В.Н.Титова.: М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004, с.164-165.

Формула изобретения

Способ оценки степени фиброза печени при хроническом вирусном гепатите С, заключающийся в определении показателя гемостаза, отличающийся тем, что в качестве показателя гемостаза используют активированное парциальное тромбопластиновое время (АПТВ) и при установлении его значений более 37,5 с считают, что гистологический индекс склероза более 1, и это соответствует умеренному или тяжелому фиброзу печени.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно - клинической лабораторной диагностике и гепатологии.

Хронический вирусный гепатит С (ХВГ С) является одним из самых распространенных заболеваний в мире. Для его диагностики используется ряд лабораторных тестов (D.R.Dufour, J.A.Lott, F.S.Nolte et al. Diagnosis and monitoring of hepatic injury//Clinical Chemistry. - 2000. - V.46, N 12. - P.2050-2068), прежде всего - биохимических: определение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), указывающей на поражение гепатоцита, и серологических: обнаружение антител к вирусу гепатита С, указывающих на этиологию заболевания. Для подтверждения диагноза и определения генотипа вируса проводят молекулярно-генетическое исследование (ПЦР). Однако такой комплекс имеет определенный недостаток - он не позволяет оценить степень склероза печеночной ткани, что важно как для уточнения диагноза в соответствии с существующей классификацией хронических гепатитов, так и для определения тактики лечения и прогноза.

Для решения данной цели применяют морфологическое исследование печени (гепатобиоптата). В частности, существует Способ полуколичественной оценки изменений в биоптатах печени при хронических вирусных гепатитах (Пат. №2227298 РФ, МКИ G01N 33/53// Киясов А.П. Созинов А.С. Гумерова А.А., Фатхеева Л.С., 2004.04.20). Данный способ полуколичественной оценки изменений в биоптатах печени при хронических вирусных гепатитах заключается в подсчете в баллах патологических признаков, выявленных при морфологическом изучении биоптатов печени больных хроническими вирусными гепатитами. При этом в протокол дополнительно включена оценка состояния внутрипеченочных желчных протоков, иммуногисто-химическое выявление антигенов этиологических вирусных агентов гепатитов, альфа-гладкомышечного актина, ядерного антигена пролиферирующих клеток, холангиолярных цитокератинов, HLA-DR клеток и клеток - естественных киллеров.

Это один из информативных способов диагностики, однако он также имеет свои недостатки. Во-первых, у части больных проведение пункционной биопсии печени невозможно по разным причинам (отказ больного от этой инвазивной манипуляции, наличие сопутствующего заболевания, являющегося противопоказанием). Поэтому существует потребность в замене части патоморфологических исследований более простыми лабораторными тестами.

Наиболее близким к предлагаемому является Способ неинвазивной диагностики степени выраженности фиброза печени у больных хроническим вирусным гепатитом С (Пат. №2261441 РФ, МПК G01N 33/49/Ягода А.В., Корой П.В. Опубл. 2005.09.27), включающий определение фиброза печени на основании измерения показателей гемостаза (спонтанной и индуцированной адреналином и коллагеном агрегации тромбоцитов, активности (способ оценки степени фиброза печени при хроническом вирусном   гепатите с, патент № 2307354 -тромбоглобулина, тромбоцитарного фактора 4 в плазме). Однако осуществление данного способа требует специального оборудования (анализатор агрегации тромбоцитов). Кроме того, определение активности способ оценки степени фиброза печени при хроническом вирусном   гепатите с, патент № 2307354 -тромбоглобулина, тромбоцитарного фактора 4 в плазме не относится к стандартным и унифицированным в отечественной клинической практике тестам, что затрудняет применение данного способа.

Результат, который может быть достигнут от использования предлагаемого способа, состоит в упрощении способа определения степени фиброза печени при обеспечении его высокой информативности и достоверности оценки при ХГС.

Для достижения этого в качестве показателя гемостаза используют АПТВ (активированное парциальное тромбопластиновое время) и при установлении его значения более 37,5 сек считают, что гистологический индекс склероза (ТИС) более 1 и это соответствует умеренному или тяжелому фиброзу печени. АПТВ - один из стандартных показателей коагулограммы, который отражает активацию внутреннего механизма свертывания крови и косвенно свидетельствует о белковосинтетической функции печени, которая нарушается при гепатите и циррозе. Его определение не требует сложного и дорогостоящего оборудования и расходных материалов.

Принципиально важной является определение значения АПТВ более 37,5 сек. Данная величина определена на основании построения характеристической кривой (зависимость чувствительности от специфичности теста) с использованием статистического программного пакета NCSS&PASS 2001. Именно при данной величине нами установлена наиболее высокая диагностическая эффективность данного теста, его наиболее высокая корреляция с результатами гистологического исследования.

Способ реализуется следующим образом. При обследовании пациента до начала терапии у него осуществляют взятие крови и наряду с общепринятыми лабораторными тестами проводят определение АПТВ стандартным способом. При определении АПТВ более 37,5 сек у пациента устанавливают величину гистологического индекса склероза (ГИС) более 1.

Данный способ был использован при определении степени фиброза печени на проверочной группе из 15 пациентов. Совпадение результата теста АРТВ и экспертного заключения на основании патоморфологического исследования гепатобиоптата было получено в 14 случаях (93%).

Клинические примеры.

Пример 1. Пациентка В. (история болезни №40 376)

Диагноз: Хронический вирусный гепатит С, активная фаза.

RNA HCV+, АЛТ - 45 Е/л.

В коагулограмме АПТВ=36 сек

Сделано предположение о минимальной степени фиброза печени.

Заключение биопсии печени: Хронический гепатит, минимальная активность. Фиброз слабый. ГИС=1 балл

Таким образом, лабораторно и морфологически установлена слабая степень фиброза печени.

Пример 2. Пациентка С.(история болезни №41275). Диагноз: Хронический вирусный гепатит С, активная фаза. RNA HCV+, АЛТ - 150 Е/л. В коагулограмме АПТВ=40,5 сек Сделано предположение о высокой степени фиброза печени. Заключение биопсии печени: Хронический гепатит, умеренная активность. Фиброз тяжелый. ГИС=3 балла. Таким образом, лабораторное заключение подтверждено морфологически: у пациентки имеется тяжелая степень фиброза печени.

Класс G01N33/49 крови

способ отбора подростков в группу риска по развитию артериальной гипертензии -  патент 2528901 (20.09.2014)
способ прогнозирования стадии рассеянного склероза с учетом показателей иммунологического статуса -  патент 2528882 (20.09.2014)
способ прогнозирования развития рассеянного склероза с учетом иммуно-метаболических показателей -  патент 2528879 (20.09.2014)
устройство для определения концентрации гемоглобина и степени оксигенации крови в слизистых оболочках -  патент 2528087 (10.09.2014)
способ исследования скорости всасывания аминокислот в пищеварительном тракте -  патент 2527349 (27.08.2014)
способ определения глутатиона в эритроцитах периферической крови -  патент 2526832 (27.08.2014)
способ прогнозирования эффективности лечения и течения опухолевого процесса у больных раком носоглотки -  патент 2526830 (27.08.2014)
способ диагностики аутоиммунного поражения вегетативных структур желудочно-кишечного тракта -  патент 2526812 (27.08.2014)
способ определения тактики лечения детей с хроническим гастродуоденитом -  патент 2526167 (20.08.2014)
способ оценки степени выраженности реактивного ответа организма -  патент 2526154 (20.08.2014)

Класс G01N33/86 основанные на времени свертываемости крови

способ определения окислительной модификации белков в пуле веществ средней молекулярной массы в сыворотке крови, плазме, эритроцитах и в моче -  патент 2525437 (10.08.2014)
диагностика тромбоэмболических заболеваний вен путем определения содержания d-димеров и растворимого фибрина -  патент 2475760 (20.02.2013)
способ определения активности и функциональности тромбина и фибриногена -  патент 2462721 (27.09.2012)
анализатор для автоматического определения показателей гемостаза -  патент 2452936 (10.06.2012)
способ оценки степени тяжести нарушения агрегации эритроцитов -  патент 2447450 (10.04.2012)
способ определения количества фибринмономеров в крови -  патент 2433412 (10.11.2011)
устройство мониторинга образования тромба и способ мониторинга образования тромба -  патент 2432577 (27.10.2011)
способ определения функционального состояния системы гемостаза -  патент 2430380 (27.09.2011)
способ определения активности тромбина -  патент 2429488 (20.09.2011)
измерение активности тромбина в цельной крови -  патент 2422835 (27.06.2011)
Наверх