эмаль для атмосферостойких коррозионностойких радиационностойких и дезактивируемых покрытий

Классы МПК:C09D163/00 Составы для нанесения покрытий на основе эпоксидных смол; составы для нанесения покрытий на основе производных эпоксидных смол
C08L63/00 Композиции эпоксидных смол; композиции производных эпоксидных смол
C08G59/14 модифицированные путем последующей химической обработки
C08G61/00 Высокомолекулярные соединения, полученные реакциями образования углерод-углеродной связи в основной цепи макромолекулы
C08K3/34 кремнийсодержащие соединения
Автор(ы):,
Патентообладатель(и):Закрытое акционерное общество Всесоюзный научно-исследовательский институт электроизоляционных материалов (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-05-06
публикация патента:

Изобретение относится к эмали для атмосферостойких коррозионностойких радиационностойких и дезактивируемых покрытий, используемой в судостроении, авиакосмической технике, атомной энергетике, а также в нефтяной и пищевой промышленности для наружных и внутренних работ при защите металлов, дерева, резины, бетонных, кирпичных, шиферных поверхностей, эксплуатирующихся в условиях особо агрессивных сред. Эмаль представляет собой комплект, включающий 100 мас.ч. полуфабриката эмали и 2,1-28,6 мас.ч. отвердителя аминного типа. Полуфабрикат эмали содержит следующее соотношение ингредиентов в мас.%: 17-30 пигментов, 7-15 смеси микроталька, каолина и микрослюды в качестве наполнителя, 5,22-6,93 органического растворителя, остальное - 50-60 мас.%-ный раствор эпоксидной смолы-основы в органическом растворителе. Степень поликонденсации в органическом растворителе смолы-основы составляет n=0-2. Эпоксидную смолу-основу получают эпоксидированием ароматически сопряженного гидроксифенилена, имеющего степень поликонденсации n=0-2, полученного из двухатомного фенола или алкилрезорцина. Эпоксидирование гидроксифенилена проводят в расплаве при температуре 120-165°С в присутствии 0,15-0,35 мас.% 2,4,6-трисдиметиламинометилфенола до содержания эпоксидных групп 10,1-11,0 мас.%. Изобретение позволяет повысить стойкость эмали к воздействию атмосферы, коррозии, радиации и к дезактивирующими средствам. 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

Формула изобретения

1. Эмаль для нанесения покрытия, представляющая собой комплект, включающий полуфабрикат эмали, содержащий раствор эпоксидной смолы-основы в органическом растворителе и отвердитель аминного типа, где эпоксидная смола-основа получена эпоксидированием ароматически сопряженного гидроксифенилена, имеющего степень поликонденсации n=0-2, полученного из двухатомного фенола или алкилрезорцина, отличающаяся тем, что полуфабрикат содержит 50-60-ный мас.% раствор эпоксидной диановой смолы-основы со степенью поликонденсации n=0-2, эпоксидирование гидроксифенилена, проводят в расплаве при температуре 120-165°С в присутствии 0,15-0,35 мас.% 2,4,6-трисдиметиламинометилфенола до содержания эпоксидных групп 10,1-11,0 мас.% и дополнительно полуфабрикат эмали содержит пигменты, наполнитель - смесь микроталька, каолина и микрослюды, органический растворитель при следующем соотношении ингредиентов в полуфабрикате эмали, мас.%:

Пигменты17-30
Вышеуказанный наполнитель 7-15
Органический растворитель 5,22-6,93
Вышеуказанный раствор эпоксидной смолыостальное

и соотношение ингредиентов в составе эмали составляет, мас.ч.:

Вышеуказанный полуфабрикат эмали 100
Отвердитель аминного типа 2,1-28,6

2. Эмаль по п.1, отличающаяся тем, что в качестве пигментов в полуфабрикате эмали содержит красный железоокисный пигмент, и/или двуокись титана, и/или крон свинцовый молибдатный и/или свинцовый лимонный, и/или крон свинцовый желтый, и/или углерод, и/или фталоцианиновый голубой, и/или окись хрома пигментная.

3. Эмаль по п.1 или 2, отличающаяся тем, что полуфабрикат эмали дополнительно содержит наполнитель аэросил.

4. Эмаль по п.1, отличающаяся тем, что раствор эпоксидной смолы-основы в полуфабрикате эмали содержит смесь органических растворителей - ацетона и толуола в соотношении 3:1.

5. Эмаль по п.1, отличающаяся тем, что полуфабрикат эмали в качестве органического растворителя содержит ксилол и этилцеллозольв в количестве, обеспечивающем требуемую вязкость полуфабриката эмали.

6. Эмаль по п.1, отличающаяся тем, что в качестве отвердителя аминного типа она содержит 50-ный мас. раствор гексаметилендиамина в метилкарбиноле в количестве 3,4-4,0 мас.ч.

7. Эмаль по п.1, отличающаяся тем, что в качестве отвердителя аминного типа она содержит низкомолекулярный полиамид с аминным числом от 140 до 300 в количестве 19,5-35 мас.ч.

8. Эмаль по п.1, отличающаяся тем, что в качестве отвердителя аминного типа она содержит 2,0-3,0 мас.ч. полиэтиленполиамина или диэтилентриамина.

Описание изобретения к патенту

Предлагаемое изобретение относится к лакокрасочным материалам и может быть использовано для наружных и внутренних работ при защите металлов, дерева, резины, бетонных, кирпичных, шиферных поверхностей, эксплуатирующихся в условиях особо агрессивных сред.

Известна широко используемая в промышленности эмаль ЭП-525 (ГОСТ 22438-85, Издательство стандартов, 1985), представляющая собой суспензию пигментов и наполнителей в растворе эпоксидной смолы Э-41 в смеси органических растворителей с добавлением отвердителя №1. Однако она имеет ограниченную стойкость к воздействию атмосферы.

Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является решение изложенное в патенте РФ на изобретение 2 221816 (Бюл. №10 от 27б, 27.10.2004), где олигомер для связующего состава получают окислительной поликонденсацией из резорцина, алкилрезорцина или пирокатехина при температуре 220-250°С в присутствии концентрированной серной кислоты с последующим эпоксидированием его низкомолекулярной смолой на основе диана при температуре до 120°С до мас. доли эпоксидных групп 7-8%. Указанное техническое решение имеет недостаток в том, что в ходе поликонденсации в реакционной массе остается значительное (до 17% мас.) исходных компонентов, которые дифункциональны и требуют при эпоксидировании эквивалентного количества диановой эпоксидной смолы, что снижает в готовом продукте долю эпоксидированного олигомерного продукта, являющегося целевым. При получении олигомеров с меньшим содержанием исходных компонентов их молекулярная масса возрастает до 400-500 у.е., что приводит к получению нерастворимых фракций, и продукт эпоксидированию не подвергается-отверждается. Кроме того, при работе с продуктом содержащем более 5% исходных продуктов, которые возгоняются имеют неприятный запах, особенно при нагревании.

В то же время при эпоксидировании олигомера (гидроксифенилена со степенью поликонденсации n=0-2) в толуольном растворе реакция идет медленно и температуру ее невозможно поднять выше 110°С (кипение толуола), т.к. возможен выброс реакционной массы или большая потеря толуола, получаемое в результате реакции снижение мас. доли эпоксидных групп до 7-8% происходит за счет получения разветвленных продуктов, приводящее к неоправданному увеличению времени синтеза и к снижению адгезии, эластичности и твердости эмали при данном количестве эпоксидных групп. Одновременно разветвленные продукты эпоксидирования требуют для разбавления полуфабриката эмали большее количество растворителей, что приводит к увеличению времени их испарения при сушке на подложке. Технической задачей предлагаемого решения является устранение вышеуказанных недостатков.

Технический результат достигается тем, что эмаль для нанесения покрытия, представляющая собой комплект, включающий полуфабрикат эмали, содержащий раствор эпоксидной смолы-основы в органическом растворителе и отвердитель аминного типа, где эпоксидная смола-основа получена эпоксидированием ароматически сопряженного гидроксифенилена, имеющего степень поликонденсации n=0-2, полученного из двухатомного фенола или алкилрезорцина, отличающаяся тем, что полуфабрикат содержит 50-60 мас.%-ный раствор эпоксидной диановой смолы-основы, со степенью поликонденсации в органическом растворителе смолы-основы составляет n=0-2, эпоксидирование гидроксифенилена проводят в расплаве при температуре 120-165°С в присутствии 0,15-0,35 мас.% 2,4,6-трисдиметиламинометилфенола до содержания эпоксидных групп 10,1-11,0 мас.%, и дополнительно полуфабрикат эмали содержит пигменты, наполнитель - смесь микроталька, каолина и микрослюды, органический растворитель, при следующем соотношении ингредиентов в полуфабрикате эмали, в мас.%:

пигменты17-30
вышеуказанный наполнитель 7-15
органический растворитель 5,22-6,93
вышеуказанный раствор эпоксидной смолыостальное

и соотношение ингредиентов в составе эмали составляет в мас.ч.:

вышеуказанный полуфабрикат эмали 100
отвердитель аминного типа 2,1-28,6

Кроме того, эмаль отличается тем, что в качестве пигментов в полуфабрикате эмали содержит красный железоокисный пигмент, и/или двуокись титана, и/или крон свинцовый молибдатный, и/или крон свинцовый лимонный, и/или крон свинцовый желтый, и/или углерод, и/или фталоцианиновый голубой, и/или окись хрома пигментная.

Кроме того, эмаль отличается тем, что полуфабрикат эмали дополнительно содержит наполнитель аэросил.

Кроме того, эмаль отличается тем, что раствор эпоксидной смолы-основы в полуфабрикате эмали содержит смесь органических растворителей - ацетона и толуола в соотношении 3:1.

Кроме того, эмаль отличается тем, что полуфабрикат эмали в качестве органического растворителя содержит ксилол и этилцеллозольв в количестве, обеспечивающем требуемую вязкость полуфабриката эмали.

Кроме того, эмаль отличается тем, что в качестве отвердителя аминного типа она содержит 50 мас.%-ный раствор гексаметилендиамина в метилкарбиноле в количестве 3,4-4,0 мас. частей.

Кроме того, эмаль отличается тем, что в качестве отвердителя аминного типа она содержит низкомолекулярный полиамид с аминным числом от 140 до 300 в количестве от 19,5-35 мас. частей.

Кроме того, эмаль отличается тем, что в качестве отвердителя аминного типа она содержит 2,0-3,0 мас.ч. полиэтиленполиамина или диэтилентриамина.

Полуфабрикат эмали представляет собой суспензию пигментов и наполнителей в растворе основы эмали - эпоксидированного ароматически сопряженного гидроксифенилена (АРГОФ-3Э) в смеси органических растворителей, при этом концентрация полуфабриката принимается 50-60 мас.% использование полуфабриката с концетрацией менее 50% приводит к получению эмали с низкими вязкостью и содержанием сухого остатка, при концентрации полуфабриката более 60% затрудняется перетир ингредиентов - пигментов и наполнителей ниже требуемых 40 мкм и, кроме того, требуется дополнительное растворение, что может нарушить суспензионное равновесие.

Ниже приведен пример схематической формулы АРГОФ-3Э-ароматически сопряженного гидроксифенилена, полученного из двухатомного фенола, эпоксидированного эпоксидной смолой на основе дифенилолпропана:

эмаль для атмосферостойких коррозионностойких радиационностойких   и дезактивируемых покрытий, патент № 2307143 n=0÷2

эмаль для атмосферостойких коррозионностойких радиационностойких   и дезактивируемых покрытий, патент № 2307143

где n1=0÷2,

эмаль для атмосферостойких коррозионностойких радиационностойких   и дезактивируемых покрытий, патент № 2307143

Ароматически сопряженный гидроксифенилен (АРГОФ-3)может быть получен из резорцина, пирокатехина, пирогаллола и гидрохинона, а также из алкилзамещенных резорцинов, полученных при дистилляции продуктов сжигания сланцев.

Состав продуктов дистилляции приведен в таблице 1.

Таблица 1
№ п/пНаименование фракции Содержание, мас.%Примечание
1.Монофенолы макс. 1,0Состав продуктов
2.5-Метилрезорцин 48-60дистилляции может
3.5-этилрезорцин 10-12изменяться.
4.Резорцин 5-7Смесь алкилрезорцинов
5.2, 5-Диметилрезорцин 8-10имеет светло-желтый
6.4,5-Диметилрезорцин 6-8цвет и слабый запах
7.4-Метилрезорцин 2-4резорцина
8.2-Метилрезорцин 1-2 
9. Метил- и этилпирокатехин 1-2 
10. Водамакс. 1,0  

Процесс получения АРГОФ-3 из вышеприведенных продуктов заключается в их поликонденсации с выделением воды при температуре (200-250)°С в присутствии серной кислоты (n-толуолсульфокислоты, бензолсульфокислоты и др.) до степени поликонденсации n=0-2, выход (89-91) мас.%. Продукт имеет краснокоричневый цвет (в массе черный), температуру плавления (65-85)°С. Свойства полученных олигомеров для использования в качестве компонента для эпоксидирования или в качестве самостоятельной основы эмалей или модификатора практически не отличаются.

Процесс эпоксидирования АРГОФ-3 низкомолекулярной эпоксидной смолой со степенью поликонденсации n=(0-2) в расплаве проводят при совмещении их в соотношении масс 1:(3-5) соответственно, так, чтобы соотношение эпоксидных и гидроксильных групп было эвимолекулярным, затем реакционную смесь разогевают до (120-125)°С и выдерживают при температуре не более чем 165°С до содержания эпосидных групп (10,1-11,0) мас.%, растворение основы эмали проводят обычным способом, так, чтобы концентрация ее составляла 50-60 мас.%, что необходимо для получения полуфабриката эмали в соответствии с ее рецептурой.

В таблице 2 приведены различные рецептуры полуфабриката эмали.

Приготовление полуфабриката эмали.

В чистую шаровую мельницу загружают расчетное количество раствора эпоксидной смолы-основы АРГОФ-3Э с концентрацией 50-60% мас./мас. по сухому остатку в зависимости от вязкости, затем загружают пигменты и смесь наполнителей-микроталька, каолина и микрослюды, а аэросил загужается в последнюю очередь. После загрузки всех компонентов закрывают крышку шаровой мельницы и включают вращающее устройство. Процесс перетира ведут до достижения степени измельчения не более 40 мкм - обычно (10-24) ч в зависимости от дисперсности наполнителей. После этого переливают содержимое шаровой мельницы в смеситель. Перемешивание содержимого в смесителе(диссольвере) продолжают до окончания изготовления полуфабриката эмали.

В смеситель вводят расчетное количество ксилола и этилцеллозольва, указанное в табл.2 и продолжают перемешивание содержимого смесителя (3-5) ч, после чего отбирают пробу на определение вязкости и массовой доли нелетучих веществ и их значения заносят в паспорт на данную партию полуфабриката эмали.

Полуфабрикат эмали отфильтровывают и сливают в металлические емкости по (2÷56) кг.

Полуфабрикат эмали АРГОФ-ЭП также получают на основе эпоксидированного диановой смолой АРГОФ-3 из алкилированных резорцинов - он несколько отличается цветом и незначительно вязкостью, по остальным свойствам для эмалей они аналогичны.

Приготовление эмали и нанесение покрытий

Перед нанесением покрытий в полуфабрикат эмали добавляют отвердитель и при необходимости ускоритель и тщательно перемешивают эмаль для нанесения на поверхности кистью, валиком, распылением, методом переноса.

В таблице 3 приведена загрузка отвердителей в мас. частях на 100 мас. частей полуфабриката эмали.

Свойства и условия эксплуатации покрытий из эмали.

В таблице 4 приведены характеристики предлагаемой эмали.

Из таблицы видно, что предлагаемая эмаль превосходит известную по атмосферной стойкости (эмаль ЭП 525 обладает ограниченной атмосферной стойкостью), стойкости к действию 3% раствора NaCl в воде. Предлагаемая эмаль не требует предварительного нанесения грунта на защищаемую поверхность, эмалевое покрытие АРГОФ-ЭП по металлу противостоит без изменений внешнего вида в течение пяти месяцев действию соляной кислоты плотностью 1,19 г/см 3. Покрытие металла выдерживает 25 мас.% водный раствор NaOH и H2SO4 даже при нагревании до 80°С, бензола при нагревании до 80°С, при защите кирпича покрытие выдерживает действие 20% NaOH и 25% HCl растворов при 20°С в течение 1440 часов, а 10% NaCl при 100°С в течение 7 часов без изменения внешнего вида образцов.

Эмаль АРГОФ-ЭП выдерживает испытания на радиационную стойкость и дезактивируемость при трех циклах поочередного воздействия эмаль для атмосферостойких коррозионностойких радиационностойких   и дезактивируемых покрытий, патент № 2307143 -излучения плотностью (2681÷5118) част/мин·см 2 (по ГОСТ 51102-97); и 5 мас.% водного раствора NaOH при (55±5)°С - 10 часов; 5 мас.% водного раствора HNO 3 при (55±5)°С - 10 часов; дезактивирующей рецептуры при (25±5)°С - 20 часов и при (65±5)°С - 8 часов; воды при (60±5)°С - 15 часов; ионизирующего излучения с дозой 100 Мрад; действия температуры (70±5)°С в течение 200 часов.

При этом усредненный коэффициент дезактивации после трех циклов по 144Се и 137Cs соответствует нормам, и эмаль АРГОФ-ЭП рекомендована к применению на объектах атомной энергетики и атомной промышленности.

Эмаль серого и темно-серого цвета АРГОФ-ЭП-Э (электротехническая) выдерживает воздействие температуры 180°С в течение 24 часов без каких-либо изменений, а пробивное напряжение эмали составляет более 35 кВ/мм при 180°С более и 15 кВ/мм после воздействия (93±2)% отн. влажности при 23°С в течение 48 часов. Поверхностное электрическое сопротивление - 6,2·10 12 Ом·см, после воздействия влажного тепла - 1,2·10 10 Ом·см.

Эмаль толщиной 250 мкм, нанесенная на металл и отвержденная при (20±2)°С - 72 часа, выдерживала воздействие бензина и минеральных масел неограниченное время.

В сравнении с эмалью специально изготовленной из полуфабриката по наиболее близкому аналогу (патент РФ на изобретение 2221816) эмаль по предлагаемому техническому решению отличается более высокой адгезией, эластичностью и твердостью при одинаковых условиях нанесения покрытий (см. табл.4).

Таблица 2
Рецептура полуфабриката эмали АРГОФ-ЭП
Наименование компонентовНТД на материалРецептурный состав эмали, %
Красно-коричневая черная сераяЗеленая Оранжевая
Светл Темн. 
 RAL 7016RAL 7046RAL 7031RAL 6002 RAL 2009RAL 2011  
Раствор смолы АРГОФ-Э (55±2)% в смеси растворителей ацетон-толуол (3:1) По предлагаемому технич. решению56,90 57,4659,51 55,7157,4657,18 59,2357,13
Красный железоокисный пигмент ТУ 6-10-602-8613,39          
Двуокись титана пигментная марки РО-2ГОСТ 9808-843,35  21,3520,83   1,16 1,12
Крон свинцовый молибдатныйТУ 301-10-0)5-89 3,35      15,473,252,86
Крон свинцовый лимонный ГОСТ 478-80-- 0,330,33 4,5-17,6216,0 3 -
Крон свинцовый желтыйГОСТ 478-80 2,233,380,33 0,33    15,46
Углерод технический П-803 ГОСТ 7885-860,4619,15 1,102,18 --- -
Фталоцианиновый голубой 2 ЗУ ТУ 6-14-195-74- -0,030,03 ---  
Окись хрома пигментная ГОСТ 2912-79Е- --- 22,54 - -
Микротальк ГОСТ 19284-794,46 4,514,414,37 3,384,48 4,885,60
КаолинТУ 21-25-220-78 4,464,514,41 4,373,38 4,484,885,60
МикрослюдаТУ 21-25-51-804,464,51 3,314,37 2,254,484,88 5,60
Аэросил  0,56 0,34-0,55 0,35-0,35 0,34
Ксилол ГОСТ 9410-78; ГОСТ 9949-763,7 4,172,813,61 3,123,58 3,503,56
ЭтилцеллозольвГОСТ 8313-76 2,71,972,41 3,323,022,69 1,852,73
             
              
              
Всего  100 100100100 100100100 100

Таблица 3
Отвердители, ускорители, вводимые в полуфабрикат эмали
Наименование компонентов НТД на материал Красно-коричневая, оттенок не норм.Черная СераяЗеленая Оранжевая
светл. темн.
  RAL 7016RAL 7046RAL 7031RAL 6002RAL 2009 RAL 2011 
Загрузка отвердителя на 100 массовых частей полуфабриката АРГОФ-ЭП в мас. частях
Отвердитель №1 Гексаметиленди мин, 50% р-р ТУ 6-10-1263-773,6-3,7 3,43,63,6 3,63,63,6 4,0
Отвердитель №2 ПО-200 ТУ 6-10-1279-7728,6 28,028, 628,6 28,628,6 28,635, 0
Отвердитель №5 ПО-300ТУ 6-10-1093-76 20,619,5 20,620,620,6 20,620,6 22,6
Диэтилентриамин  2,32,0 2,32,2 2,12,12,3 3,0
Полиэтиленполиамин  2,52,2 2,52,4 2,32,32,5 не исп.

Таблица 4
Свойства эмали АРГОФ-ЭП и ее компонентов в сравнении с аналогами
 Наименование показателяПоказатель эмали АРГОФ-ЭП По предлагаемому техническому решениюПоказатель эмали ЭП-525 ГОСТ-22438-85Прототип
12 345
1. Назначение- атмосферостойкая Ограниченно атмосферостойкая электропроводная (графитированная) Атмосферостойкая рад.стойкая, дезактивир.
- бензомаслостойкая
- теплостойкая
- электроизоляционная
- химстойкая
- радиационностойкая

дезактивируемая
2.Показатели основы эмали    
2.1Внешний вид Красно-коричневая смола От светло-желтого до темно-коричневого цвета смола Красно-коричн. смола
2.2 Температура плавления, °С65-85 Нет данных55-75
2.3Вязкость 50 мас.% раствора в ацетоне и толуоле в соотношении 3 к 1 (по ВЗ-4), с Резорциновая 15-20 Алкилрезорциновая 15-20 Нет данных15-20

15-20
2.4 Массовое содержание эпоксидных групп, % (без растворителя) Резорциновая 10,1-11 Алкилрезорциновая 10,8-11Нет данных 7,0-8,0
  7,0-8,0
2.5 Степень отверждения основы эмали, с отвердителем №1 (20°С - 72 часа) по экстракции в кипящем ацетоне, мас.% На пленках АРГОФ-Э Резорциновая 95-97 92-95 95-97
Алкилрезорциновая 95-97 95-97
3.Показатели полуфабриката    
3.1 Внешний видПодвижная суспензия, цвет по эталонуПодвижная суспензия, цвет по эталону Подвиж. сусп. Цвет по Этап.
3.2Условная вязкость по вискозиметру ВЗ-246 с диаметром сопла 4 мм при температуре (20±0,5)°С, с15-3533-60 16-30
3.3 Массовая доля нелетучих веществ, %50-60 56-7070+/-5
3.4Степень перетира мкм, не более4040-45 40
3.5 Время высыхания до степени 3, ч, не более 242424
 при температуре (20±2)°С с отвердителем №172 (полный набор прочности)   
 при температуре (100±2)°С с отвердителем №11 21
4. Срок хранения полуфабриката и условия    
4.1В герметично закрытой металлической таре при температуре от -35 до +35°С, мес., не менее1212 12
5. Свойства эмали    
5.1 Схема нанесенияБез грунтовок С грунтовкойБез Грунт.
5.2Количество слоев Не менее 1Нет данных Не менее 1
5.3 Твердость покрытия, условные единицы, не менее, по маятниковому прибору типа М-30,55 0,4-0,50,5
5.4Прочность при ударе по прибору типа У-1, см, не менее50 5050
5.5 Эластичность пленки при изгибе, мм, не более 23 3
5.6Стойкость покрытия к статическому воздействию    
 3% раствора NaCl при (20±2)°С, ч, не менее;48 2448
 горячей воды при (95±5)°С, ч, не менее6нет данных 6
5.7 Адгезия, балл, не более1 12
5.8 Срок годности эмали после смешения компонентов при температуре(20±2)°С, ч, не менее 686
6.Эксплуатационные характеристики эмали и ремонтоспособностьПри повреждении старого ЛКМ (т.к. не требует грунтовки) эмаль может быть нанесена на любые ЛКМ, кроме нитроцеллюлозныхНет данныхНет данных

Класс C09D163/00 Составы для нанесения покрытий на основе эпоксидных смол; составы для нанесения покрытий на основе производных эпоксидных смол

полимерная композиция -  патент 2528681 (20.09.2014)
растворимый в воде амин и его применение -  патент 2528335 (10.09.2014)
порошковая покрывающая композиция -  патент 2528264 (10.09.2014)
композиция термоотверждаемого порошкового покрытия -  патент 2522644 (20.07.2014)
композиция для получения энергосберегающих покрытий -  патент 2522008 (10.07.2014)
композиция для получения матрицы с фотокаталитической активностью -  патент 2518124 (10.06.2014)
водорастворимые системы на основе эпоксидных смол -  патент 2518123 (10.06.2014)
способ получения покрытий электрорадиоизделий -  патент 2516549 (20.05.2014)
способ нанесения покрытия на металлический субстрат -  патент 2515951 (20.05.2014)
способ получения полиуретдионовых смол -  патент 2514926 (10.05.2014)

Класс C08L63/00 Композиции эпоксидных смол; композиции производных эпоксидных смол

полимерная композиция для герметизации пьезокерамических приемоизлучающих гидроакустических устройств -  патент 2529542 (27.09.2014)
термоотверждающаяся композиция эпоксидной смолы и полупроводниковое устройство -  патент 2528849 (20.09.2014)
прямая заливка -  патент 2528845 (20.09.2014)
полимерная композиция -  патент 2528681 (20.09.2014)
стабилизаторы для полимеров, содержащих бром алифатического присоединения -  патент 2528677 (20.09.2014)
растворимый в воде амин и его применение -  патент 2528335 (10.09.2014)
эпоксидное связующее для полимерных композиционных материалов -  патент 2527086 (27.08.2014)
использование полимеризуемых смол, характеризующихся низким газовыделением в вакууме, для изготовления композитных материалов, предназначенных для использования в космосе -  патент 2526973 (27.08.2014)
способ получения наномодифицированного связующего -  патент 2522884 (20.07.2014)
заливочный состав для пожаробезопасного остекления -  патент 2522335 (10.07.2014)

Класс C08G59/14 модифицированные путем последующей химической обработки

водорастворимые системы на основе эпоксидных смол -  патент 2518123 (10.06.2014)
эмаль для нанесения защитных покрытий -  патент 2472829 (20.01.2013)
способ получения активированного полиэтиленоксида -  патент 2441036 (27.01.2012)
аминовые смолы на основе простого политиоэфира и композиции, содержащие их -  патент 2435808 (10.12.2011)
композиции для нанесения покрытий способом катодного электроосаждения с улучшенным внешним видом, противокоррозионной устойчивостью и пластичностью -  патент 2417236 (27.04.2011)
гетеробифункциональные полимерные соединения, способ получения полимерных конъюгатов и способ лечения млекопитающих с их использованием -  патент 2361596 (20.07.2009)
эпоксидная композиция -  патент 2345106 (27.01.2009)
эпоксидное связующее, препрег на его основе и изделие, выполненное из препрега -  патент 2307136 (27.09.2007)
способ получения теплостойкого эпоксидного компаунда для стеклопластиков -  патент 2299897 (27.05.2007)
способ получения эпоксиуретановой смолы -  патент 2295544 (20.03.2007)

Класс C08G61/00 Высокомолекулярные соединения, полученные реакциями образования углерод-углеродной связи в основной цепи макромолекулы

микросферы из полидициклопентадиена и способ их получения -  патент 2528834 (20.09.2014)
полимерный материал для проппанта и способ его получения -  патент 2527453 (27.08.2014)
нанокомпозиционный полимерный материал и способ его получения -  патент 2523548 (20.07.2014)
полимеры, производные бензобис(силолотиофена), и их применение в качестве органических полупроводников -  патент 2513643 (20.04.2014)
черные растворимые конъюгированные полимеры, обладающие высокой пропускающей способностью в окисленном состоянии -  патент 2491304 (27.08.2013)
клеевая композиция на основе фенольной смолы -  патент 2480308 (27.04.2013)
способ получения полибензоксазолов путем термической перегруппировки, полибензоксазолы, полученные этим способом, и газоразделительные мембраны, включающие эти полибензоксазолы -  патент 2478109 (27.03.2013)
сополимер полиимид-полибензоксазол, способ его получения и газоразделительная мембрана, включающая этот сополимер -  патент 2468040 (27.11.2012)
способ получения поли[(r)карбинов] (r=h, алкил, арил) -  патент 2466150 (10.11.2012)
материал, содержащий полидициклопентадиен, и способ его получения (варианты) -  патент 2465286 (27.10.2012)

Класс C08K3/34 кремнийсодержащие соединения

термоотверждающаяся композиция эпоксидной смолы и полупроводниковое устройство -  патент 2528849 (20.09.2014)
прямая заливка -  патент 2528845 (20.09.2014)
изоляционное покрытие металлической проволоки -  патент 2524232 (27.07.2014)
композиции гбнк с очень высокими уровнями содержания наполнителей, имеющие превосходную обрабатываемость и устойчивость к агрессивным жидкостям -  патент 2522622 (20.07.2014)
автомобильный материал с превосходными характеристиками потока текучей среды, высокой жесткостью, превосходной пластичностью и низким коэффициентом линейного теплового расширения (clte) -  патент 2520448 (27.06.2014)
способ очистки немодифицированного бентонита на основе монтмориллонита -  патент 2520434 (27.06.2014)
эластомерные композиции, включающие углеводородные полимерные добавки и обладающие повышенной герметичностью -  патент 2519393 (10.06.2014)
способ получения органомодифицированного монтмориллонита с повышенной термической стабильностью (варианты) -  патент 2519174 (10.06.2014)
резиновая смесь для шин с улучшенным вулканизующим агентом -  патент 2518600 (10.06.2014)
связующее для изготовления абразивного инструмента -  патент 2516551 (20.05.2014)
Наверх