способ формирования колострального иммунитета у молодняка сельскохозяйственных животных

Формула изобретения

Способ формирования колострального иммунитета у молодняка сельскохозяйственных животных, включающий двукратное введение инактивированной поливалентной вакцины беременным самкам неблагополучных по желудочно-кишечным и респираторным болезням молодняка хозяйств, отличающийся тем, что вакцину вводят за 21 и 17 дней до предполагаемых родов.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам специфической профилактики инфекционных болезней сельскохозяйственных животных.

Известен способ профилактики инфекционных желудочно-кишечных и респираторных болезней молодняка, возникающих в течение первых двух недель жизни, включающий создание у них колострального иммунитета путем двукратной иммунизации моно- или ассоциированными инактивированными вакцинами из циркулирующих возбудителей беременных самок за 60 и 45 дней до родов с интервалом 14 дней в дозах по наставлению (Шевырев Н.С. Введение в ветеринарную иммунологию. Учебное пособие. - Курск: Изд-во КСХА, 1999. - 249 с.; Ветеринарные препараты в России: Справочник в 2 томах. - М: Сельхозиздат. - 2004. - С.219-220).

Это обеспечивает пассивное поступление материнских антител в организм новорожденных и их защиту от инфекции уже с первых часов после рождения, в то время как при вакцинации их даже в первый день жизни об активно приобретенном иммунитете можно говорить обычно не ранее чем со второй недели (Ефанова Л.И. Защитные механизмы организма. Иммунодиагностика и иммунопрофилактика инфекционных болезней животных. Ефанова Л.И., Сайдулдин Е.Т. - Воронеж: ВГАУ, 2004 - С.128-134).

В известном способе повторное введение антигена через 14 дней происходит в период интенсивной продукции антител от первого и вызывает связывание антигена IgG, выведение его из организма, не вызывая достаточного повторного воздействия на иммунокомпетентные В-клетки и более интенсивной продукции антител. Поэтому повторное введение вакцины в продуктивную фазу иммунных реакций является менее эффективным (Ефанова Л.И. Защитные механизмы организма. Иммунодиагностика и иммунопрофилактика инфекционных болезней животных. Ефанова Л.И., Сайдулдин Е.Т. Воронеж: ВГАУ, 2004 - 391 с.).

Кроме того, после вакцинации увеличение титров специфических антител наблюдается до третьей недели, после чего их количество начинает снижаться, вплоть до персистирующих титров к пятой. Данный факт связан с тем, что антитела, накапливающиеся в ходе иммунного ответа, способны как стимулировать, так и подавлять биосинтез антител. К моменту родов у вакцинированных самок за 60 и 45 дней до предполагаемых родов уровень антител в крови уже начинает снижаться, что отражается на колостральном иммунитете у новорожденного молодняка: он слабый и непродолжительный. И несмотря на дополнительные затраты, связанные с вакцинацией, заболеваемость молодняка остается высокой, а сохранность низкой.

Задача изобретения - снизить заболеваемость и повысить сохранность новорожденных сельскохозяйственных животных в условиях неблагополучия хозяйств.

Технический результат - повышение у беременных самок иммунореактивности в период, максимально приближенный к родам, и повышение колострального иммунитета у молодняка.

Технический результат достигается тем, что в способе специфической профилактики инфекционных болезней у новорожденных животных, предусматривающем двукратное введение беременным самкам инактивированной вакцины, последнюю вводят дважды с интервалом 3 дня соответственно за 21 и 17 дней до предполагаемых родов.

Сущность способа заключается в том, что при эпизоотиях: возникновении или угрозе заноса на территорию хозяйства, фермы, стада возбудителей болезней, опасных для молодняка первых дней жизни, беременных самок подвергают дважды вакцинации инактивированными вакцинами с антигенами циркулирующих возбудителей в дозах по наставлению. Первую вакцинацию проводят за 21 день до родов. Повторное введение вакцины проводят за 17 дней до родов, через 3 дня - в индуктивную фазу иммунного ответа. В сыворотках крови в этот момент еще практически отсутствуют поствакцинальные антитела, образующиеся на первое введение вакцины, которые могли бы частично антиген нейтрализовать. Поэтому вся доза антигена активно взаимодействует с иммунокомпетентными клетками. Иммунитет формируется у самок в течение 10-14 дней после второго введения. Благодаря предложенной схеме роды происходит на фоне пика иммунной перестройки матери, и у новорожденных, полученных от таких матерей колостральный иммунитет является более напряженным (характеризуется более выраженным клеточным ответом и накоплением большего количества специфических агглютининов) и продолжительным.

Пример 1. Для осуществления способа проводилась иммунизация глубокостельных коров и супоросных свиноматок против колибактериоза и сальмонеллеза.

Двукратная иммунизация двух групп глубокостельных коров проводилась против колибактериоза формолквасцовой поливалентной гидроокисьалюминиевой вакциной (Коли-Вак К99), внутримышечно в дозе 15 мл (Наставление по применению формолвакцины поливалентной гидроокисьалюминиевой против колибактериоза (эшерихиоза) телят и ягнят (Коли-Вак К99). - Утв. Департаментом ветеринарии Минсельхоз и продовольствия РФ 12 февраля 1997 г. №13-4-2/797). В 1-й группе (n=10) - по наставлению за 60 и 45 дней, во 2-й группе (n=10) - за 21 и 17 дней. Коровы 3-й группы (n=10) служили контролем.

Результаты оценивались комплексно по заболеваемости, тяжести течения болезни, иммунологическим показателям сыворотки и крови коров и телят. В таблицах 1-3 приведены показатели исследований.

В табл.1 приведены иммунологические и гематологические показатели у коров в день отела, вакцинированных за 60 и 45 (1 группа) или 21 и 17 (2-я группа) дней до отела.

Таблица 1
Показатель		Группы
		1-я	2-я
Лейкоциты, ×109/л		8,28±0,49	8,45±2,73
Нейтрофилы%		30,70±3,92	33,42±5,47
Лимфоциты		61,20±8,15	63,40±5,99
Фагоцитарная активность лейкоцитов, %		55,0±2,5	62,10±2,2
Фагоцитарный индекс		5,20±0,07	5,48±0,07
Фагоцитарная емкость, ×109 мт/л		23,30±3,93	30,05±4,89
Индекс завершенности фагоцитоза		8,62±0,21	9,00±0,19
Средние титры специфических колибактериозных	O-агглютининов	1:686	1:1040
	Н-агглютининов	1:160	1:320

В табл.2 приведены иммунологические и гематологические показатели у телят (в день отела, на 3-й, 10-й, 20-й день жизни), полученных от коров, вакцинированных за 60 и 45 (1 группа) или 21 и 17 (2-я группа) дней до отела.

Таблица 2
Показатель		Группы	Телята (дни жизни)
			1-й	3-й	10-й	20-й
1		2	3	4	5	6
Лейкоциты, ×109/л		1-я	4,55±0,25	4,8+0,25	7,2+0,15	6,88+2,13
		2-я	5,27+0,73	4,4+0,68	6,91+0,62	5,91+0,36
Нейтрофилы %		1-я	58,71±5,0	48,0±7,08	41,00+2,44	34,8±9,40
		2-я	60,50±5,54	39,80±3,86	30,60±4,85	18,00±3,10
Лимфоциты %		1-я	38,20+2,21	49,7±6,84	53,20±3,92	62,20±9,40
		2-я	38,2±4,64	55,29±4,54	67,30±4,72	79.60±3,19
Фагоцитарная активность лейкоцитов, %		1-я	30,0±1,6	46,5±4,8	45,00+2,6	33,60±1,21
		2-я	32,4±1,1	52,0+0,60	49,0±1,9	32,60±1,40
Фагоцитарный индекс м.т.		1-я	5,65±0,31	7,37±0,12	6,01±0,21	3,91+0,16
		2-я	5,87+0,27	8,52±0,19	5,77±0,26	4,06+0,07
Фагоцитарная емкость, ×109 м.т./л		1-я	7,68±0,68	17,26±2,51	19,1311,58	9,07±3,07
		2-я	9,83±1,22	19,4±2,96	16,83±1,72	7,84±0,50
Индекс завершенности фагоцитоза		1-я	2,29±0,27	2,10±0,09	2,82±0,14	3,43±0,23
		2-я	2.45±0,11	2,22±0,16	2,9±0,15	3,78±0,07
Средний титр специфических колибактериозных агглютининов	Н-АГ	1-я	0	1:320	1:160	1:40
	O-АГ		0	1:40	1:40	1:10
	Н-АГ	2я	0	1:343	1:160	1:66
	O-АГ		0	1:80	1:40	1:20

В табл.3 приведены показатели эффективности использования вакцины против колибактериоза при различных схемах вакцинации.

Таблица 3
Показатели %	Вакцинированные за 60 и 45 дней до отела (прототип)	Вакцинированные 21 и 17 дней до отела	Не вакцинированные
Заболеваемость	71,4	30	90
Смертность	28	14	38
Продолжительность болезни	3,5	1,6	4,6

Двукратная с интервалом 3 дня иммунизация коров против колибактериоза за 21 и 17 дней до отела (2 группа) обеспечивала лучшую защиту телят в первые двадцать дней жизни по сравнению с двукратной с интервалом 14 дней вакцинацией за 45-60 дней до родов (1 группа), что подтверждается снижением заболеваемости со 71,4 до 30%, смертности с 28 до 14%, продолжительности болезни с 3,5 до 1, 6 дней при 90%, 38% и 4,6 дней соответственно в группе телят от невакцинированных коров (3 группа) и отражено в таблицах 1-3.

Пример 2. Для осуществления способа проводилась двукратная иммунизация двух групп супоросных свиноматок против острых кишечных болезней (колибактериоза и сальмонеллеза) ассоциированной инактивированной против колибактериоза, сальмонеллеза, клебсиеллеза и протейной инфекции молодняка сельскохозяйственных животных и пушных зверей (Вакциной ОКЗ), подкожно в дозе 5 мл (Наставление по применению вакцины ассоциированной инактивированной против колибактериоза, сальмонеллеза, клебсиеллеза и протейной инфекции молодняка сельскохозяйственных животных и пушных зверей (Вакцина ОКЗ). - Утв. Департаментом ветеринарии Минсельхоз и продовольствия РФ 6 ноября 1999 г. №13-4-2/1779). В 1-й группе (n=10) - по наставлению за 40 и 25 дней, во 2-й группе (n=10) - за 21 и 17 дней. Свиноматки 3-й группы (n=10) служили контролем.

Результаты оценивались комплексно по заболеваемости, тяжести течения болезни, иммунологическим показателям сыворотки и крови свиноматок и поросят. В таблицах 4-6 приведены показатели исследований.

В табл.4 приведены иммунологические и гематологические показатели у свиноматок в день опороса, вакцинированных за 40 и 25 (1 группа) или 21 и 17 (2-я группа) дней до опороса.

Таблица 4
Показатель			Группы
			1-я	2-я
Лейкоциты, ×109/л			12,28±0,29	14,45±1,71
Нейтрофилы %			32,70±3,1	43,42±4,5
Лимфоциты %			65,2±6,12	56,4±5,32
Фагоцитарная активность лейкоцитов, %			56,0±2,5	72,10±2,2
Фагоцитарный индекс			5,65±1,09	6,82±0,99
Средний титр специфических агглютининов	Сальмонеллезных	Н-АГ	1:80	1:266
		О-АГ	1:33	1:80
	Колибактериозных	Н-АГ	1:80	1:533
		О-АГ	1:20	1:106

В табл.5 приведены иммунологические и гематологические показатели у поросят (в день опороса, на 5-й, 15-й, 30-й день жизни), полученных от свиноматок, вакцинированных за 40 и 25 (1 группа) или 21 и 17 (2-я группа) дней до опороса.

Таблица 5
Показатель			Группы	Поросята (дни жизни)
				1-й	5-й	15-й	30-й
1			2	3	4	5	6
Лейкоциты, ×109/л			1-я	6,25±1,14	8,23±0,56	12,78±1,55	13,88±1,12
			2-я	7,27±0,98	11,28±0,82	13,12±1,36	14,91±1,8
Нейтрофилы %			1-я	56,7±4,6	44,0±6,08	41,00+2,44	37,8±6,40
			2-я	58,50±4,54	49,80±3,86	50,60+4,85	48,00±4,13
Лимфоциты %			1-я	41,2±4,0	53,7±5,81	56,2±3,92	60,2±9,4
			2-я	37,2±4,6	48,29±4,54	47,3±4,72	49,6±3,19
Фагоцитарная активность лейкоцитов, %			1-я	28,0±1,12	46,5±1,97	48,0±2,44	53,6±1,52
			2-я	30,4±1,21	58,4±2,04	59,0±1,8	62,6±1,27
Фагоцитарный индекс м.т.			1-я	1,51±0,03	5,65±1,09	4,01±0,99	3,91±0,16
			2-я	3,25±0,32	6,52+0,36	5,77+0,26	6,05±0,66
Средний титр специфических агглютининов	сальмонеллезных	Н-АГ	1-я	0	1:20	1:10	1:6
		О-АГ		0	1:10	1:6	1:6
		Н-АГ	2-я	0	1:40	1:33	1:20
		О-АГ		0	1:40	1:20	1:20
	Колибактериозных	Н-АГ	1-я	0	1:53	1:10	1:6
		О-АГ		0	1:13	1:10	1:6
		Н-АГ	2-я	0	1:80	1:40	1:40
		О-АГ		0	1:20	1:20	1:10

В табл.6 приведены показатели эффективности использования вакцины против острых кишечных заболеваний при различных схемах вакцинации.

Таблица 6
Показатели %	Вакцинированные за 40 и 25 дней до опороса (прототип)	Вакцинированные 21 и 17 дней до опороса	Невакцинированные
Заболеваемость	51,2	32	84
Смертность	18	11	26
Продолжительность болезни	2,5	1,8	3,6

Двукратная с интервалом 3 дня иммунизация свиноматок против желудочно-кишечных болезней за 21 и 17 дней до опороса (2 группа) обеспечивала лучшую защиту поросят в первые двадцать дней жизни по сравнению с двукратной с интервалом 14 дней вакцинацией за 40 и 25 дней до опороса (1 группа), что подтверждается снижением заболеваемости с 51,2 до 32%, смертности с 18 до 11%, продолжительности болезни с 2,5 до 1, 8 дней при 84%, 26% и 3,6 дней соответственно в группе поросят от невакцинированных свиноматок (3 группа) и отражено в таблицах 4-6.

Предлагаемый способ апробирован в хозяйствах Воронежской, Липецкой, Белгородской областей с положительным результатом. Улучшена эпизоотическая ситуация в животноводческих хозяйствах, стационарно неблагополучных по желудочно-кишечным и респираторным болезням молодняка.