гемостатический клеевой порошок

Классы МПК:A61K31/734 альгиновая кислота
A61K31/78 акриловой кислоты или ее производных
A61P7/04 кровоостанавливающие средства; прокоагулянты; гемостатические агенты; антифибринолитические агенты
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Макаров Владимир Александрович (RU),
Белозерская Галина Геннадьевна (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-06-22
публикация патента:

Изобретение относится к области фармацевтики и касается гемостатического клеевого порошка. Изобретение заключается в том, что порошок представляет собой смесь, содержащую альгинат натрия и феракрил в весовых соотношениях 1:1-3. Изобретение обеспечивает остановку кровотечения и образует при соприкосновении с кровью и тканями пленку примерно за 10-30 секунд, при этом порошок не прилипает к рукам.

Формула изобретения

Гемостатический клеевой порошок, способный останавливать кровотечения и склеивать ткани, характеризующийся тем, что он представляет собой смесь, содержащую альгинат натрия и феракрил в весовых соотношениях 1:1-3.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в хирургической практике.

Одним из наиболее известных препаратов, полученных на основе коллагена, является препарат "Авитен", представляющий собой порошок из очищенного коллагена от крупного рогатого скота с сохранением нативных молекул. Синонимами торгового названия препарата "Авитен" в форме порошка являются МСС, микрофибриллярный (MFC) (Атанасов А. и соавт. // Воен. Мед. Дело, т.42, №2, с.40-42, 1988), микронизированный коллаген и МСН (microfibrillar collagen gemostat) (Hatsuoka M. and all // Thromb. Res., 1986, vol.42(3). P.407-412). Применяется при спленэктомии, печеночных кровотечениях различной этиологии, в урологических операциях, в нейрохирургии. Использование микрокристаллического коллагена обнаружило ряд недостатков, существенно ограничивающих сферу и частоту его применения. При интенсивном кровотечении частицы порошка легко смывались с раневой поверхности. Образовавшийся кровяной сгусток неплотно фиксировался к краям раны, что увеличивало риск рецидива кровотечения в раннем послеоперационном периоде. При соприкосновении с влажными предметами (перчатки хирурга, марлевые салфетки) специфические свойства значительно ослаблялись (Северцев А.Н. // Кремлевская мед., 2000, №1, с.35-37). Мелкокристаллический коллаген перед нанесением нельзя смачивать раствором тромбина или физраствором, поскольку склеивание частиц порошка и образование геля снижает эффективность препарата. Авитен наносится на сухой тампон и плотно прижимается к кровоточащей поверхности до пропитывания его избытком крови (3-5 минут). Несоблюдение этих условий приводит к образованию слабо фиксированного сгустка и возникновению повторных кровотечений. Препарат накапливает электростатический заряд, приводящий к прилипанию порошка к сухим предметам. Коллаген обладает антигенной активностью, вызывает процессы гиперрубцевания, что может приводить к дисфункции органов и тканей. Большая часть компонентов-гемостатиков абсорбируется в организме в течение 4 недель, полное исчезновение фиксировалось на 12 неделе. Остатки Авитена могут сохраняться в месте имплантации до трех месяцев, в связи с этим избыток препарата удаляют с целью профилактики возможного образования рубцов, последующей компрессии окружающих тканей или иммунных реакций. Предполагается, что при выдерживании предписанных дозировок Авитен вызывает минимальный воспалительный эффект, но есть данные и за его высокую иммуногенную активность. В связи с медленной биодеградацией коллагена его препараты могут служить переносчиком вирусов гепатита В и СПИДа. Применение препарата противопоказано при инфицированных ранах, так как он является питательной средой для микроорганизмов (Гасанов М.Т. Сравнительная характеристика фармакологической активности местных гемостатиков. // Автореф. канд. мед. наук. М., 1998). При изучении биосовместимости и биоабсорбции микрофибриллярного коллагена на кроликах и собаках отмечено, что ткани мозга, печени и почек отвечают на его аппликацию умеренной инфильтрацией макрофагов и мононуклеаров. Также в данном исследовании отмечена индукция спаечного процесса микрофибриллярным коллагеном. Отрицательным побочным эффектом при использовании Авитена в нейрохирургии является его способность мимикрировать на снимках КТ внутримозговой абсцесс.

В связи с изложенным, нами предложен новый гемостатический клеевой порошок, представляющий собой смесь, содержащую 0,01-5 г альгината натрия, 0,01-5 г феракрила в соотношении 1:1-3.

Предложенный нами гемостатический клеевой порошок останавливает кровотечение и образует при соприкосновении с кровью и тканями пленку примерно за 10-30 с. При этом он не прилипает к рукам.

Пример №1

Берем 5 г феракрила и 5 г альгината натрия, смешиваем в весовых соотношениях 1:1 до получения однородного порошка.

Пример №2

Эксперименты по изучению влияния гемостатического клеевого порошка на функцию гемостаза проводили в лабораторных условиях на кроликах породы "Шиншилла" обоего пола массой 2-4 кг. Эксперименты по оценке гемостатического эффекта гемостатического клеевого порошка проводили под тиопенталовым наркозом (2-4 мл 0,1% раствора внутривенно, а затем до 6-10 мл 0,1% раствора внутрибрюшинно). Выполняли лапаротомию используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили кишечник, ограничивая его салфетками, смоченными теплым физиологическим раствором, и переднюю поверхность печени. С помощью специального приспособления-ограничителя острой бритвой наносили поверхностную рану печени около 1,5 см 2 и глубиной около 0,1 см. Остановку развившегося капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняли путем нанесения 0,04 г гемостатического клеевого порошка, состоящего из 0,02 г феракрила и 0,02 г альгината натрия (в весовых соотношениях 1:1) на всю площадь кровоточащей раны. Гемостатический клеевой порошок быстро адгезировал к ране и останавливал кровотечение через 30 секунд. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. При этом кровотечение останавливалось за 270 секунд.

Пример №3

Эксперименты по изучению влияния гемостатического клеевого порошка на функцию гемостаза проводили в лабораторных условиях на кроликах породы "Шиншилла" обоего пола массой 2-4 кг. Эксперименты по оценке гемостатического эффекта порошка проводили под тиопенталовым наркозом (2-4 мл 0,1% раствора внутривенно, а затем до 6-10 мл 0,1% раствора внутрибрюшинно). Выполняли лапаротомию используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили желчный пузырь и производили холецистэктомию от дна. Для окончательного гемостаза в ложе желчного пузыря был нанесен 0,04 г гемостатического клеевого порошка, состоящего из 0,01 г альгината натрия и 0,03 г феракрила (в весовых соотношениях 1:3). Гемостатический клеевой порошок хорошо адгезировал к раневой поверхности и останавливал кровотечение через 10 с. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. Кровотечение остановилось за 300 секунд.

Пример №4

Эксперименты по изучению влияния гемостатического клеевого порошка на функцию гемостаза проводили в лабораторных условиях на кроликах породы "Шиншилла" обоего пола массой 2-4 кг. Эксперименты по оценке гемостатического эффекта гемостатического клеевого порошка проводили под тиопенталовым наркозом (2-4 мл 0,1% раствора внутривенно, а затем до 6-10 мл 0,1% раствора внутрибрюшинно). Выполняли лапаротомию используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили кишечник, ограничивая его салфетками, смоченными теплым физиологическим раствором, и переднюю поверхность печени. С помощью специального приспособления-ограничителя острой бритвой наносили поверхностную рану печени около 1,5 см2 и глубиной около 0,1 см. Остановку развившегося капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняли путем нанесения 0,04 г гемостатического клеевого порошка, состоящего из 0,03 г альгината натрия и 0,01 г феракрила (в весовых соотношениях 3:1) на всю площадь кровоточащей раны. Гемостатический клеевой порошок быстро адгезировал к ране и останавливал кровотечение через 50 секунд. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. При этом кровотечение останавливалось за 250 секунд.

Пример №5

Эксперименты по изучению влияния гемостатического клеевого порошка на функцию гемостаза проводили в лабораторных условиях на кроликах породы "Шиншилла" обоего пола массой 2-4 кг. Эксперименты по оценке гемостатического эффекта гемостатического клеевого порошка проводили под тиопенталовым наркозом (2-4 мл 0,1% раствора внутривенно, а затем до 6-10 мл 0,1% раствора внутрибрюшинно). Выполняли лапаротомию используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили кишечник, ограничивая его салфетками, смоченными теплым физиологическим раствором, и переднюю поверхность печени. С помощью специального приспособления-ограничителя острой бритвой наносили поверхностную рану печени около 1,5 см2 и глубиной около 0,1 см. Остановку развившегося капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняли путем нанесения 0,04 г гемостатического клеевого порошка, состоящего из 0,025 г альгината натрия и 0,015 г феракрила (в весовых соотношениях 1:0,6) на всю площадь кровоточащей раны. Гемостатический клеевой порошок быстро адгезировал к ране и останавливал кровотечение через 45 секунд. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. При этом кровотечение останавливалось за 240 секунд.

Пример №6

Эксперименты по изучению влияния гемостатического клеевого порошка на функцию гемостаза проводили в лабораторных условиях на кроликах породы "Шиншилла" обоего пола массой 2-4 кг. Эксперименты по оценке гемостатического эффекта гемостатического клеевого порошка проводили под тиопенталовым наркозом (2-4 мл 0,1% раствора внутривенно, а затем до 6-10 мл 0,1% раствора внутрибрюшинно). Выполняли лапаротомию используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили кишечник, ограничивая его салфетками, смоченными теплым физиологическим раствором, и переднюю поверхность печени. С помощью специального приспособления-ограничителя острой бритвой наносили поверхностную рану печени около 1,5 см2 и глубиной около 0,1 см. Остановку развившегося капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняли путем нанесения в одном случае 0,04 г альгината натрия, в другом случае 0,04 г феракрила и в третьем случае смесь 0,01 г альгината натрия и 0,03 г феракрила. Время остановки кровотечения составило в первом случае 188 с, во втором случае 93 с и в третьем 10 с. В первых двух случаях сгусток был хрупким и частично смывался током крови. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. При этом кровотечение останавливалось за 240 секунд.

Таким образом, сочетание альгината натрия с феракрилом приводит к значительному усилению гемостатической активности порошка.

Класс A61K31/734 альгиновая кислота

композиции для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (гэрб) -  патент 2524639 (27.07.2014)
композиция для приготовления обладающей пролонгированным действием лекарственной формы -  патент 2519723 (20.06.2014)
композиция для лечения цистита -  патент 2519010 (10.06.2014)
способ лечения больных с местно-распространенными формами рака матки -  патент 2514342 (27.04.2014)
способ получения гидрогеля лечебного назначения -  патент 2508091 (27.02.2014)
способ воздействия на организм -  патент 2502528 (27.12.2013)
способ лечения рака прямой кишки -  патент 2477641 (20.03.2013)
композиции на основе биосовместимых микрочастиц альгиновой кислоты, предназначенные для регулируемого высвобождения активных ингредиентов при внутривенном введении -  патент 2476235 (27.02.2013)
способ лечения больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью -  патент 2472542 (20.01.2013)
способ лечения рака молочной железы -  патент 2471520 (10.01.2013)

Класс A61K31/78 акриловой кислоты или ее производных

способ лечения застарелых повреждений сухожилий -  патент 2524611 (27.07.2014)
средство для инъекционной терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни -  патент 2514093 (27.04.2014)
способ получения вакцинной композиции, содержащей по меньшей мере один антиген и по меньшей мере один адьювант -  патент 2500421 (10.12.2013)
композиции для чрескожного введения -  патент 2497506 (10.11.2013)
медицинский клей-биоимплантат нового поколения на основе биополимерных нанокомпозитов в виде полусинтетической полимерной матрицы с применением лазерных технологий -  патент 2477996 (27.03.2013)
клей медицинский и способ его приготовления -  патент 2468824 (10.12.2012)
новое активное вещество для заживления и его применение -  патент 2464029 (20.10.2012)
способ местной химиотерапии опухолей позвоночника -  патент 2448718 (27.04.2012)
антисептическое средство -  патент 2446808 (10.04.2012)
усовершенствованное получение полимеров с молекулярными отпечатками -  патент 2437665 (27.12.2011)

Класс A61P7/04 кровоостанавливающие средства; прокоагулянты; гемостатические агенты; антифибринолитические агенты

Наверх