препарат для профилактики и лечения анемии, коррекции нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных

Классы МПК:A61K35/37 пищеварительная система
A61K33/34 медь; ее соединения
A61K33/32 марганец; его соединения
A61K33/26 железо; его соединения
A61K31/718 крахмал или расщепленный крахмал, например амилоза,амилопектин
A61P1/00 Лекарственные средства для лечения расстройства пищеварительного тракта или пищеварительной системы
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):ФГУ "Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности животных" (RU)
Приоритеты:
подача заявки:
2005-08-08
публикация патента:

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат содержит крахмал и сульфат меди, сернокислый марганец, гидролизат казеина панкреатический. В качестве железосодержащего соединения препарат содержит треххлористое железо при следующем соотношении компонентов, мас.%: треххлористое железо - 3,0-3,5; крахмал - 16,0-18,0; сульфат меди - 0,005-0,006; марганец сернокислый - 0,005-0,006; гидролизат казеина панкреатический - 1,2-1,5 и вода - остальное. Препарат профилактирует и лечит анемию поросят и способствует коррекции нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных. 7 табл.

Формула изобретения

Препарат для профилактики и лечения анемии, коррекции нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных, включающий железосодержащее соединение, отличающийся тем, что он дополнительно содержит крахмал, сульфат меди, сернокислый марганец, гидролизат казеина панкреатический, а в качестве железосодержащего соединения - треххлористое железо при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Треххлористое железо3,0-3,5
Крахмал16,0-18,0
Меди сульфат0,005-0006
Марганец сернокислый 0,005-0,006
Гидролизат казеина панкреатический 1,2-1,5
Вода Остальное

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к сельскому хозяйству, конкретно к ветеринарии, и предназначено для профилактики и лечения анемии, коррекции нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных.

Известен ряд препаратов для профилактики и лечения железодефицитной анемии поросят. В частности, импозил (Англия), триферветрин (Франция), ферродекс (Польша), урсоферран (Германия), ферроглюкин-75 (Россия) и др. Все они представляют собой комплексное соединение низкомолекулярных фракций декстрана с трехвалентным железом (Ветеринарные препараты. М.: Колос, 1981, 448 с.; Ветеринарные препараты. М.: Агропромиздат, 1985, 309 с.; И.Ф.Кленова, Н.А.Яременко. Ветеринарные препараты в России. М.: Сельхозиздат, 2001, 546 с.).

Однако описанные средства недостаточно эффективны из-за того, что содержат только катионы железа и не могут восполнить дефицит в организме других компонентов, необходимых для кроветворения и коррекции обмена веществ, а также они трудно всасываются с места инъекции.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности является препарат против анемии - ферроглюкин-75 (ТУ 64-3-89-85), который представляет собой комплекс трехвалентного железа с низкомолекулярной фракцией дестрана.

Однако этот препарат предназначен только для профилактики железодефицитной анемии у поросят и не обеспечивает потребность организма в других веществах, необходимых для кроветворения, кроме того, он всасывается с места инъекции, что снижает качество мяса.

Задачей изобретения является получение более эффективного комплексного препарата для профилактики и лечения анемии у сельскохозяйственных животных.

Для достижения этого технического результата в препарат для профилактики и лечения анемии, включающий железосодержащее соединение, дополнительно вводят крахмал, сульфат меди и сернокислый марганец, гидролизат казеина панкреатический (ТУ 42-14-1-74), а в качестве железосодержащего соединения - треххлористое железо при следующем соотношении компонентов, мас.%:

железо треххлористое3,0-3,5
крахмал16,0-18,0
меди сульфат0,005-0,006
марганец сернокислый 0,005-0,006
гидролизат казеина панкреатический 1,2-1,5
вода остальное

Введение крахмала, сульфата меди, сернокислого марганца, гидролизата казеина панкреатического, а также использование качестве железосодержащего соединения треххлористого железа при вышеуказанном соотношении компонентов способствует хорошему всасыванию с места инъекции, повышает эффективность профилактики и лечения анемии у сельскохозяйственных животных за счет нормализации обмена веществ.

Препарат для профилактики и лечения анемии, коррекции нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных получают в эмалированной или стеклянной емкости путем кипячения суспензии полисахарида (крахмала) в растворе хлористого железа при 100°С в течение 30 мин, с последующей нейтрализацией раствором едкого натрия, затем дополнительно вносят навески гидролизата казеина панкреатического, солей меди и марганца.

Примеры изготовления препарата.

Пример 1. Берут 160 г крахмала, суспендируют в 1 л дистиллированной воды. Суспензию доводят до кипячения, вносят 30 г/л треххлористого железа (ГОСТ 4147-74) и продолжают кипячение в течение 30 мин. Затем раствор охлаждают и нейтрализуют 5 н. раствором едкого натрия (ГОСТ 4328-77) до рН 6, 5, после нейтрализации в него вносят сернокислую медь (ГОСТ 4165-78) - 50 мг/л, сернокислого марганца - 50 мг/л (ГОСТ 435-77) и гидролизат казеина панкреатического - 15 г. Данный состав стерилизуется кипячением в течение 30 мин или автоклавированием при 1 атм в течение 20 мин. Затем разливают по флаконам.

Пример 2. Берут 180 г крахмала и суспензируют в 1 л дистиллированной воды, доводят до кипения, вносят 35 г/л треххлористого железа и кипятят 30 мин. Раствор охлаждают и нейтрализуют 5 н. раствором едкого натрия до рН 6,5. Затем вносят навески сернокислой меди - 60 мг/л, сернокислого марганца - 60 мг/л и 12 г - гидролизата казеина панкреатического. Стерилизация так же, как и в примере №1.

Результаты испытаний основных физико-химических свойств разных препаратов приведены в табл.1. Обе серии препарата были стерильными, т.е. при посеве в питательные среды рост микроорганизмов не наблюдался. Они имели темно-коричневый цвет, рН 6,4-6,6, не оказывали отрицательного влияния белым мышам при подкожном и внутривенном введении в дозах 0,2-0,3 мл. Препараты не обладали раздражающим действием при внутримышечном введении кроликам, поросятам в дозе 1,0-2,0 см 3 на 1 кг живой массы.

Основные физико-химические свойства препарата и биологическая активность оставались неизменными в течение 2 лет после изготовления (срок наблюдения).

Таблица 1

Показатели основных свойств препарата
№ п/п ПоказателиРезультаты
   Пример 1Пример 2Пример 3Пример 4
1.Вязкость Слегка вязкая жидкость
2. Цветтемно-коричневый темно-коричневыйкоричневый темно-коричневый
3. СтерильностьСтерилен
4.Безвредность не токсичен не вызывает гибели животных, не оказывает местное раздражающее действие На месте инъекции местная восп. реакция
5.Медь сернокислый (мас.%) 0,0050,0060,005 0,005
6. Марганец сернослый (мас.%)0,005 0,0060,0050,005
7.рН препарата 6,56,4 6,66,6
8. Стимуляция гемопоэзавыраженная выраженнаяслабовыраженная слабовыраженная

Для установления оптимального количества хлористого железа провели дополнительные исследования, которые приведены в примерах №3 и №4.

Пример 3. Брали железо хлористое в количестве 25 г/л, остальные ингредиенты так же, как и примере №1.

Пример 4. Брали железо хлористое в количестве 40 г/л, остальное количество так же, как и пример №1. При этом на нейтрализацию раствора затрачивается на 15-20 мл больше едкого натра. Поэтому на месте инъекции отмечается воспалительная реакция, что нежелательно.

Основные свойства предлагаемого препарата, обобщенные в табл.1, свидетельствуют о том, что варьирование количественного содержания компонентов выше указанных пределов не оказывает существенное влияние на вязкость, стерильность, цвет и биологическую активность препарата. Однако у препарата, полученного, как в примере 3, стимуляция гемопоэза была относительно меньше по сравнению с примерами 1 и 2.

Особенно это ярко проявлялось при инъекции этих препаратов после искусственного кровоспускания. Поэтому наиболее оптимальным является введение в состав препарата трехлористого железа в количестве 30-35 г/л, сернокислой меди и марганца - по 50-60 мг/л. При уменьшении количества трехлористого железа до 25 г/л снижалась стимуляция гемопоэза, а при увеличении его содержания до 40 г/л и более наблюдалось местное раздражающее действие.

Результаты опытов по изучению влияния предлагаемого препарата на содержание в крови животных эритроцитов и гемоглобина приведены в табл.2. Как показали результаты проведенных исследований, через несколько дней после инъекции препарата у животных отмечалось небольшое увеличение в крови количества эритроцитов и гемоглобина, но не выходящие за пределы физиологической нормы. Это свидетельствует о положительном влиянии его на кроветворение. Особенно стимулирующий эффект на гемопоэз проявлялся у кроликов после искусственного кровопускания. В частности, трем кроликам в течении 4 дней делали ежедневное кровопускание по 10 мл. Затем двум из них ввели внутримышечно в дозе 2 мл предлагаемый препарат, а один - служил контролем, которому вводили физиологический раствор хлористого натрия. Через 5 дней у первых двух кроликов содержание гемоглобина составляло 10,2 г%, эритроцитов - 5,3×1012/л, а у контрольного - соответственно 8,5 г% и 4,7×10 12/л.

Таблица 2

Гематологические показатели у животных до и после инъекции предлагаемого препарата
Вид животныхДоза препарата (мл)Количество эритроцитов ×1012 Количество гемоглобина г %
   до инъекции ч/з 5 сут.до инъекции ч/з 5 сут.
Морские свинки 1,04,7±0,55,6±0,3 12,5±0,414,7±0,2
Кролики2,0 5,0±0,46,0±0,3 10,9±0,211,8±0,3
Поросята1,5 6,2±0,57,0±0,4 9,1±0,310,7±0,2
Телята10,0 6,5±0,67,0±0,5 11,1±0,311,8±0,4

В табл.3 приведены результаты одного из опытов по определению предлагаемого препарата. В лейкоформуле у поросят до и после инъекции препарата существенной разницы (Р<0,05) не наблюдалось, что свидетельствует об отсутствии отрицательного влияния этого препарата на организм животных.

Таблица 3

Лейкоформула крови поросят до и после инъекции предлагаемого препарата
Форменные элементы крови до введениячерез 5 суток
Базофилы10
Эозинфилы5 4
Юные нейтрофилы 01
Палочкоядерные нейтрофилы34
Сегментоядерные 4243
Лимфоциты 4644
Моноциты34
ВСЕГО100 100

Результаты сравнительного изучения эффективности предлагаемого препарата на поросятах приведены в табл.4. Перед инъекцией железосодержащих препаратов содержание гемоглобина и эритроцитов во всех четырех группах поросят было на одинаковом уровне и составляло соответственно 7,6-7,8 г% и 4,2-4,3×1012/л, что ниже физиологических показателей. Это свидетельствует о начале развития у них анемии.

Таблица 4

Сравнительные характеристики влияния железосодержащих препаратов на гематологические показатели поросят, содержащихся в свинокомплексе (n=5)
Возраст поросят (дни)Гемоглобин г% Эритроциты ×1012
1 группа - введение предлагаемого препарата на 3-й день, 1 мл.
3 7,7±0,74,2±0,3
1010,8±0,4 5,5±0,4
30 11,2±0,55,6±0,6
4510,8±0,2 5,4±0,7
2 группа - введение предлагаемого препарата на 3-й день, 2 мл.
37,7±0,1 4,3±0,2
10 11,2±0,35,8±0,5
3011,8±0,4 5,9±0,2
45 11,2±0,35,8±0,3
3 группа - введение ферроглюкина на 3-й день, 2 мл.
3 7,8±0,24,3±0,3
109,6±0,65,2±0,4
3010,5±0,9 5,3±0,5
45 9,8±0,75,2±0,4
4 группа - контроль (без введения железосодержащих препаратов)
37,6±0,44,2±0,4
106,2±0,2 3,5±0,1
30 4,6±0,13,0±0,1

Как видно из приведенных в табл.4 данных, без инъекции железосодержащих препаратов у поросят (4 группа) развивалась выраженная анемия, и на 10-й день после их рождения содержание в крови гемоглобина снизилось с 7,6±0,4 до 6,2±0,2 г% и эритроцитов с 4,2±0,4 до 3,5±0,1×10 12 в 1 л, а на 30-й день происходило дальнейшее снижение гемоглобина до 4,6±0,12% и эритроцитов - до 3,0±0,1-10 г/л.

Введение железосодержащих препаратов предотвращало развитие анемии. При этом показатели в первой и второй группах (предлагаемый препарат) были относительно более высокими по сравнению с третьей группой (ферроглюкин) во все сроки исследований, хотя у всех животных, получавших инъекцию обоих железосодержащих препаратов, они соответствовали физиологической норме.

Животным 4-ой группы, у которых на 30-й день рождения была выраженная анемия, ввели двухкратно по 2 мл испытуемого препарата с интервалом 5 дней. Гематологические исследования этих животных через 14 дней после первой инъекции препарата показали, что содержание гемоглобина и эритроцитов повысилось, достигая 9,6±0,22% и 5,0±0,1×10 12/л соответственно. Таким образом, опыт показал, что предлагаемый препарат не только профилактирует анемию, но и оказывает выраженное лечебное действие, даже на фоне развитой анемии.

Пример 6. Двум идентичным группам новорожденных поросят вводили два раза предлагаемый препарат (1 группа) и ферроглюкин (2 группа - контроль) по 1 мл с интервалом 7 дней. Условия содержания и кормления поросят были аналогичными. Отъем производился в двухмесячном возрасте. Результаты опыта приведены в табл.5.

К отъему средняя живая масса поросят 1 группы составила 19,75 кг, а у второй группы - 16,2 кг (табл.5). Следовательно, каждый поросенок, получавший предлагаемый препарат, к отъему был на 3,55 кг больше по сравнению с контрольной группой.

Экономический эффект составил 180 рублей на 1 дозу препарата.

Таблица 5

Влияние аминоферродекса на прирост поросят и экономический эффект
Группа поросятСредняя живая масса 1 поросенкаЭкономический эффект на 1 дозу препарата (руб)
  начальная (г)к отъему (кг)  
1. Опытная (введение предлагаемого препарата)103219,75 180
2. Контрольная (введение ферроглюкина-75)1042 16,20 

Положительный эффект влияния препарата подтвердился и при более широких производственных опытах при сравнении с урсоферраном (табл.6):

Таблица 6

Влияние железосодержащего препарата на прирост по сравнению с урсоферраном
Группа поросятКол-во живот. в опыте (год)Общая живая масса при отъеме (кг)Средняя живая масса порос, (кг)
1 - введение препарата 1001653,3016,7
2 - введение урсоферрана-200 1001394,5214,7

В процессе данного опыта в первой группе пал один поросенок, а во второй - 5. Гибель поросят наступала от незаразных болезней (расстройство желудочно-кишечного тракта).

К двухмесячному возрасту общая живая масса поросят 1 группы на 256,78 кг (на 11,2%) превышала показателей второй группы. Средняя живая масса одного поросенка в первой группе на 2 кг была больше по сравнению со второй (урсоферран-200).

Экономическая эффективность при закупочной цене 1 кг живой массы 53 рубля составляет 106 рублей на одного поросенка, а с учетом более высокой сохранности прироста по 1 группе получено чистой прибыли 13716 рублей.

Пример 7. Для определения влияния аиноферродекса на воспроизводительную функцию супоросным свиноматкам в количестве 10 голов вводили внутримышечно дважды по 10 мл предлагаемого препарата с интервалом 6 дней за 1,5 месяца до опроса. Аналогичной группе вводили ферроглюкин в той же дозе. Результаты исследований приведены в табл.7.

Таблица 7

Влияние препарата на количество и качество приплода
Группы свиноматокКоличество животных Среднее количество приплода (гол.) на свиноматку Ср. живая масса поросят (г) при рождении
 свиноматок поросят   
1. Инъекция предлагаемого препарата10110 11,01180,0
2. Инъекция ферроглюкина 1010410,4 1130,0

Анализируя полученные данные, следует отметить, что после инъекции предлагаемого препарата выход поросят составил в среднем на 1 свиноматку 11 голов, а в контрольной группе (ферроглюкин) - только 10,4. Средняя живая масса 1 поросенка в первой группе была на 50 г больше по сравнению со второй.

Следовательно, предлагаемый препарат способствовал большему выходу поросят (на 6 голов) и их крупноплодности (в среднем больше на 50,0 г).

Пример 8. Новорожденным телятам в количестве 5 голов в возрасте 6-7 дней с признаками диареи дополнительного к симптоматическому лечению производили инъекцию предлагаемого препарата в дозе по 10 мл внутримышечно с интервалом 3 дня (первая группа). Аналогичные 3 теленка служили контролем, и им вводили по 10 мл ферроглюкина также с интервалом 3 дня (вторая группа). У телят первой группы диарея прекратилась на 2-3 дни после первой инъекции предлагаемого препарата, а во второй только - на 4-5 дни. Через 10 дней после начала лечения телят железосодержащими препаратами проводили гематологические исследования. При этом у телят первой группы содержание гемоглобина было 10,6±0,4 г% и эритроцитов 11,3±0,5×1012 в 1 л крови, а во второй группе соответственно 9,7±0,4 г% и 10,2±0,7×1012 в 1 л крови. К 1-месячному возрасту средняя живая масса телят первой группы была 49,1±0,8 кг, а во второй - 44,7±0,6 кг. Следовательно, предлагаемый препарат, стабилизируя обмен веществ, улучшал гемопоэз и способствовал более быстрому выздоровлению телят и лучшему их росту.

Таким образом, проведенные исследования показали, что предлагаемый препарат эффективно профилактирует анемию, стимулирует гемопоэз у сельскохозяйственных животных, нормализует обмен веществ и в результате достигаются более высокие приросты живой массы у молодняка, а также повышается выход и сохранность приплода.

Технико-экономическая эффективность предлагаемого препарата по данным, полученных в научно-производственных опытах, составляет 106-180 рублей на 1 дозу препарата.

Класс A61K35/37 пищеварительная система

биоинженерный коллагеновый конструкт, модифицированный кишечный коллагеновый слой, переработанный тканевый матрикс и способ восстановления или замещения поврежденной ткани -  патент 2481114 (10.05.2013)
средство для лечения диареи у поросят "колимак", способ его получения и способ лечения диареи у поросят -  патент 2385158 (27.03.2010)
способ определения проникающей способности тканей пищевода -  патент 2304779 (20.08.2007)
способ приготовления препарата для лечения желудочно-кишечных заболеваний и расстройств молодняка сельскохозяйственных животных -  патент 2299736 (27.05.2007)
регулятор скорости воздействия препарата для инъекций и препарат для инъекций (варианты) -  патент 2141324 (20.11.1999)
способ получения комплекса веществ, обладающих противовоспалительным, ранозаживляющим действием, ингибирующим перекисное окисление липидов, оптимизирующих функциональное состояние тимуса у старых животных -  патент 2116793 (10.08.1998)

Класс A61K33/34 медь; ее соединения

регулирование роста кости с использованием цеолита в комбинации с заменителями костного трансплантата -  патент 2529791 (27.09.2014)
способ лечения пациентов с заболеваниями пульпы зуба и периодонта -  патент 2526961 (27.08.2014)
препарат для лечения пальцевого дерматита крупного рогатого скота (dermatitis digitalis) -  патент 2521247 (27.06.2014)
способ лечения пальцевого дерматита крупного рогатого скота -  патент 2521242 (27.06.2014)
применение изоосмотических ионных растворов на основе морской воды для изготовления медицинских устройств, применяемых для предупреждения возникновения осложнений от насморка или гриппоподобного синдрома -  патент 2519671 (20.06.2014)
способ лечения деструктивных форм хронического периодонтита -  патент 2510271 (27.03.2014)
способ и композиции для лечения рака -  патент 2508116 (27.02.2014)
композиция для профилактики железодефицитной анемии -  патент 2491948 (10.09.2013)
препарат для регенерации мягких тканей с антибактериальным эффектом -  патент 2485959 (27.06.2013)
средство для лечения диабета, фармацевтическая композиция и способ лечения заболеваний -  патент 2482868 (27.05.2013)

Класс A61K33/32 марганец; его соединения

применение изоосмотических ионных растворов на основе морской воды для изготовления медицинских устройств, применяемых для предупреждения возникновения осложнений от насморка или гриппоподобного синдрома -  патент 2519671 (20.06.2014)
комплексный препарат для коррекции нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных -  патент 2430720 (10.10.2011)
инфузионный раствор для восполнения объема циркулирующей крови, восстановления водно-электролитного баланса и нормализации процессов кроветворения -  патент 2423987 (20.07.2011)
оптимизированный витаминно-минеральный комплекс -  патент 2423108 (10.07.2011)
средство для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата человека и животных, в том числе переломов костей и заболеваний, связанных с дефицитом кальция в организме, на основе соли кальция -  патент 2416415 (20.04.2011)
способы и композиции для профилактики и лечения воспалительного заболевания -  патент 2416399 (20.04.2011)
композиция и способ для применения при состояниях, поражающих хрящ -  патент 2389485 (20.05.2010)
фармацевтическая композиция для профилактики и лечения остеопороза у женщин в период менопаузы -  патент 2379043 (20.01.2010)
композиция контрастного вещества для мрт для перорального введения -  патент 2361618 (20.07.2009)
фармацевтическя композиция для профилактики и лечения климактерических расстройств для местного и наружного применения на основе сигетина -  патент 2356548 (27.05.2009)

Класс A61K33/26 железо; его соединения

фосфатный адсорбент -  патент 2527682 (10.09.2014)
средство против гипоксии миокарда -  патент 2522953 (20.07.2014)
фармакологическая геропротекторная композиция и способ ее получения -  патент 2522547 (20.07.2014)
фармацевтические композиции для обезвоживания, атрофии и удаления патологических тканей -  патент 2520754 (27.06.2014)
комбинированный гемостатический препарат для наружного применения -  патент 2519026 (10.06.2014)
препарат для профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, протекающих с признаками диареи -  патент 2516969 (20.05.2014)
магнитоуправляемый сорбент для удаления эндо- и экзотоксинов из организма человека -  патент 2516961 (20.05.2014)
способ формирования биосовместимой полимерной структуры -  патент 2512950 (10.04.2014)
смешанные соединения металлов для применения в качестве антацидов -  патент 2510265 (27.03.2014)
способ подавления опухолевого роста в эксперименте -  патент 2506971 (20.02.2014)

Класс A61K31/718 крахмал или расщепленный крахмал, например амилоза,амилопектин

способ антимикробной фотодинамической терапии острых воспалительных заболеваний гортаноглотки или их гнойных осложнений -  патент 2511545 (10.04.2014)
способ лечения сепсиса при заболеваниях органов брюшной полости и забрюшинного пространства -  патент 2500434 (10.12.2013)
комплексный пробиотический препарат и способ его получения -  патент 2491079 (27.08.2013)
способ профилактики несостоятельности кишечного анастомоза -  патент 2475247 (20.02.2013)
плазмозамещающий препарат с реологическими и гемодинамическими свойствами: состав и средство для лечения -  патент 2461383 (20.09.2012)
способ диагностики опухолей шейки матки -  патент 2454174 (27.06.2012)
способ исследования терминального отдела толстой кишки -  патент 2453270 (20.06.2012)
фармацевтическая субстанция, способ ее получения и лекарственное средство -  патент 2451691 (27.05.2012)
водорастворимые комплексы железа с производным углевода, их получение и лекарственные препараты, содержащие указанные комплексы -  патент 2441881 (10.02.2012)
лечение пациентов, подвергнутых стрессу -  патент 2437655 (27.12.2011)

Класс A61P1/00 Лекарственные средства для лечения расстройства пищеварительного тракта или пищеварительной системы

гепатопротекторное средство из морских водорослей -  патент 2528898 (20.09.2014)
способ получения препарата для профилактики инфекций пищеварительного тракта у сельскохозяйственной птицы и препарат, полученный способом -  патент 2528747 (20.09.2014)
применение пептида актг (4-7)-пгп гепатопротекторного воздействия -  патент 2528741 (20.09.2014)
способ лечения больных с синдромом диспепсии в сочетании с избыточной массой тела -  патент 2528641 (20.09.2014)
новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в -  патент 2528406 (20.09.2014)
фармацевтические и/или пищевые композиции на основе короткоцепочечных жирных кислот -  патент 2528106 (10.09.2014)
новый агонист бета рецептора тиреоидного гормона -  патент 2527948 (10.09.2014)
способ ведения беременности у женщин с избыточной массой тела -  патент 2527910 (10.09.2014)
способ лечения жирового гепатоза кошек -  патент 2527700 (10.09.2014)
зубная паста, содержащая буферную смесь -  патент 2527691 (10.09.2014)
Наверх